1、中级主管药师专业知识-13-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.有关吲达帕胺的叙述，哪一项是错误的 A又称寿比山 B适用于老年人单纯收缩期高血压 C不增加洋地黄类药物毒性 D是利尿降压药 E可引起低血钾（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.酚妥拉明使血管扩张的原因是 A直接扩张血管和阻断 受体 B扩张血管和激动 受体 C激动 受体 D阻断 受体 E直接扩张血管（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.普萘洛尔降低心肌氧耗量，改善缺血区供血，其主要作用是 A减弱心肌收缩力 B-受体阻断 C降低血压 D减慢心率 E延长舒张期，有利于心肌缺血区血流的改善（分数：1.00）
2、A.B.C.D.E.4.受体阻断药的特点是 A对受体亲和力高，内在活性低 B对受体无亲和力，有内在活性 C对受体无亲和力，无内在活性 D对受体有亲和力，有内在活性 E以上都不对（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.苯二氮 （分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列何药具有选择性兴奋 受体作用，属 2受体激动剂 A肾上腺皮质激素 B异丙肾上腺素 C氨茶碱 D麻黄碱 E沙丁胺醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.与胰岛素合用可致糖尿病患者低血糖的药物是 A糖皮质激素类药 B肾上腺素类药 C甾体激素避孕药 D肾上腺素 受体激动药 E肾上腺素 受体阻断药（分数：1.00）A.B.C.D.
3、E.8.药动学研究不包括药物在人体内的哪项过程 A分布 B代谢 C耐药 D吸收 E排泄（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.在降压同时伴心率加快的药物是哪一个 A卡托昔利 B利血平 C哌唑嗪 D普萘洛尔 E硝苯地平（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.非儿茶酚胺类的药物是 A多巴胺 B肾上腺素 C去甲肾上腺素 D异丙肾上腺素 E麻黄碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.下列药物中，不是抗抑郁药的为 A氟西汀 B丙米嗪 C利培酮 D碳酸锂 E曲唑酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.毛果芸香碱主要用于 A重症肌无力 B青光眼 C感冒时发汗 D房室传导阻滞 E散瞳（分数：
4、1.00）A.B.C.D.E.13.用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是 A奎尼丁 B苯巴比妥 C维拉帕米 D普鲁卡因胺 E利多卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列用于防治哮喘的药物中，与其他 4 个作用机制不同的是 A氯丙那林 B沙丁胺醇 C特布他林 D曲尼司特 E丙卡特罗（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.以下哪一种激素是由神经垂体释放的 A促甲状腺激素(TSH) B生长素 C缩宫素 D促卵泡素 E促皮质激素(ACTH)（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.不属于脱水药的共有性质的是 A必须是高分子物质 B不被肾小管再吸收 C在体内基本不代谢 D容易经肾小
5、球滤过 E没有明显的其他药理作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.盐酸溴己新为 A降血压药 B补血类药 C解热镇痛药 D祛痰药 E催眠镇静药（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.硝酸甘油舌下含服达峰时间是 A23min B45min C68min D12min E1015min（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.对双嘧达莫和硝苯地平具有一些相同药理作用，两者作用不同的是哪一条 A降低心肌耗氧量 B增加缺血区心肌血流量 C在扩张冠脉同时，有可能产生“窃流”现象 D扩张冠脉作用 E大量时可因扩张外周血管而引起低血压（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.东莨菪碱临床不用
6、于治疗 A放射病呕吐 B晕车或晕船 C肌肉疼痛 D妊娠呕吐 E震颤麻痹（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.西立伐他汀停用的主要原因 A疗效不佳 B消化道反应太强 C药物剂量大，不易控制用量 D与吉非贝齐联合，横纹肌溶解反应增强 E由于销售欠佳，厂商停产（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.长期应用糖皮质激素可引起 A向心性肥胖 B减少磷的排泄 C高血钾 D低血糖 E高血钙（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.有关缬沙坦的叙述不正确的是 A为血管紧张素受体拮抗药 B直接作用于 AT1受体而起效 C临床用作降压药 D不属于钙拮抗药 E为血管紧张素转换酶抑制药（分数：1.00）A
7、.B.C.D.E.24.吗啡与哌替啶比较，下列哪项是错误的 A吗啡的镇咳作用比哌替啶强 B吗啡的镇痛作用比哌替啶强 C哌替啶的镇静作用较吗啡强 D吗啡的成瘾性较哌替啶强 E两药均升高胃肠道平滑肌的张力（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.卡托普利主要用于 A妊娠合并高血压 B糖尿病合并高血压 C哮喘干咳合并高血压 D过敏体质者高血压 E肾动脉狭窄合并高血压（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.治疗消化性溃疡的药物中，通过胃黏膜保护机制而起作用的是 A碳酸钙 B哌仑西平 C奥美拉唑 D雷尼替丁 E米索前列醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.下列哪一种抗胆碱酯酶药推荐用于阿尔
8、茨海默病(痴呆) A新斯的明 B安贝氯铵(美斯的明) C毒扁豆碱 D加兰他敏 E溴吡斯的明（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.属吗啡拮抗药的药物是 A美沙酮 B哌替啶 C纳洛酮 D可待因 E曲马朵（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.布美他尼的作用特点是 A效能比呋塞米大 B最大利尿效应与呋塞米相同 C不良反应较呋塞米多 D不引起电解质紊乱 E常见的不良反应是高血钾（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.作用与士的宁相似，但毒性较低，能兴奋脊髓，增强反射及肌肉紧张度的药物是 A尼可刹米 B吡拉西坦(脑复康) C氨茶碱 D甲氯芬酯(氯酯醒) E一叶萩碱（分数：1.00）A.B.
9、C.D.E.31.排泄最慢作用最为持久的强心苷是 A地高辛 B毛花苷 C C洋地黄毒苷 D铃兰毒苷 E毒毛花苷 K（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.麻黄碱的药理作用不包括 A松弛支气管平滑肌 B收缩血管平滑肌 C收缩肠平滑肌 D兴奋心脏 E兴奋中枢（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.阿司米唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是 A阿司米唑使红霉素消除减慢而潴留 B两者竞争蛋白结合，阿司米唑血浓度升高 C两者竞争排泄而致血药浓度升高 D红霉素干扰阿司米唑正常代谢 E以上各点因素均存在（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.对治疗指数的阐述哪条是正确的 A数值越大越安全 B数值
10、越大越不安全 C可用 LD5/ED5表示 D可用 LD50/ED95表示 E不可从动物实验获得（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.下列药物中，对消化道影响较轻的是 A阿司匹林 B保泰松 C吲哚美辛 D吡罗昔康 E对乙酰氨基酚（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.长期应用可致高血钾症的药物是 A呋塞米 B氨苯蝶啶 C氢氯噻嗪 D环戊噻嗪 E甘露醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.长期用氯丙嗪治疗精神病，最常见的不良反应是 A锥体外系反应 B变态反应 C内分泌障碍 D直立性低血压(体位性低血压) E消化道症状（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.解热镇痛药退热作用的特
11、点，叙述错误的是 A作用部位在体温调节中枢 B可使体温随环境温度的变化而改变 C通过抑制中枢 PG 的生物合成而起效 D主要增强散热过程 E对正常体温无降低作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.阿托品对各器官阻断作用的敏感性不同，最先敏感者为 A心率加快 B中枢兴奋 C瞳孔扩大和调节麻痹 D腺体分泌减少 E胃肠平滑肌松弛（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.强心苷引起心脏毒性的机制是过度抑制了下述哪一种酶 ANa 、K -ATP 酶 B碳酸酐酶 C胆碱酯酶 D血管紧张素 I 转换酶 E细胞色素氧化酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.地高辛是临床需进行治疗药物监测的主要
12、药物之一，其原因是 A治疗窗太宽 B治疗窗太窄 C治疗窗不明 D没有治疗窗 E吸收差异大（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.溴隐亭能治疗帕金森病是由于 A中枢抗胆碱作用 B激活 DA 受体 C激活 GABA 受体 D提高脑内 DA 浓度 E使 DA 降解减少（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.具有抑制胆碱酯酶作用的药物是 A阿托品 B碘解磷定 C双复磷 D毒扁豆碱 E噻吗洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.下列关于吗啡的叙述，哪种说法是错误的 A主要在肝与葡萄糖醛酸结合而失效 B使胃肠道括约肌收缩 C松弛膀胱平滑肌，引起尿潴留 D引起针尖样瞳孔 E增加胆道平滑肌张力
13、，增加胆道内压力（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.地西泮不具有的药理作用是 A镇静催眠 B抗惊厥 C中枢性肌肉松弛 D抗精神分裂 E抗焦虑（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.服用过量苯巴比妥昏迷的患者，输注碳酸氢钠的目的主要是 A纠正和防止酸中毒 B保护肾脏 C保护心脏 D使排尿通畅 E增加毒物排出（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.酚妥拉明使血管扩张的原因是 A阻断 受体并直接扩张血管 B扩张血管和激动 受体 C阻断 M 受体 D激动 受体 E直接扩张血管（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.可用于治疗晕动病的抗胆碱药是 A阿托品 B东莨菪碱 C哌仑西平 D苯
14、扎托品 E异丙托溴铵（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.临床不能将哌替啶用于 A各种剧痛 B麻醉前给药 C人工冬眠 D心源性哮喘 E抗心律失常（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.关于依那普利的叙述中，哪一项是错误的 A是一个不含巯基的前体药 B是一个含巯基的前体药 C作用较卡托普利强而持久 D不良反应较卡托普利少 E主要用于各级高血压和心力衰竭（分数：1.00）A.B.C.D.E.中级主管药师专业知识-13-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.有关吲达帕胺的叙述，哪一项是错误的 A又称寿比山 B适用于老年人单纯收缩期高血压 C不增加洋地黄类药物毒性 D是利
15、尿降压药 E可引起低血钾（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：吲达帕胺为噻嗪样利尿药，利尿作用比氢氯噻嗪强，但失 K 作用弱，还有一定的扩张血管作用。2.酚妥拉明使血管扩张的原因是 A直接扩张血管和阻断 受体 B扩张血管和激动 受体 C激动 受体 D阻断 受体 E直接扩张血管（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：酚妥拉明为竞争性。受体阻断药，使血管扩张，血压下降，与阻断 受体和直接松弛血管平滑肌有关。3.普萘洛尔降低心肌氧耗量，改善缺血区供血，其主要作用是 A减弱心肌收缩力 B-受体阻断 C降低血压 D减慢心率 E延长舒张期，有利于心肌缺血区血流的改善（分数：1.00）A.B.
16、 C.D.E.解析：普萘洛尔的主要作用包括；阻断 1受体，减慢心率，降低心肌收缩力，降低心耗氧量。改善心肌缺血区的血供，使非缺血区的血管阻力增高，促使血液向阻力血管已舒张的缺血区流动，从而增加缺血区的血供；阻断 受体，减慢心率，使舒张期延长，有利于血液从心包脏层血管流向易缺血的心内膜区。4.受体阻断药的特点是 A对受体亲和力高，内在活性低 B对受体无亲和力，有内在活性 C对受体无亲和力，无内在活性 D对受体有亲和力，有内在活性 E以上都不对（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：拮抗药有较强的亲和力，但无内在活性，占据受体而拮抗激动药的效应。5.苯二氮 （分数：1.00）A.B.C.D.
17、 E.解析：苯二氮*类(地西泮)具有以下作用：抗焦虑作用。催眠镇静作用为小剂量镇静，较大剂量催眠，对快波睡眠 (REMS)影响小，停药后反跳现象轻；治疗指数高，对呼吸影响小，不引起麻醉，安全范围大；对肝药酶几无诱导作用；依赖性、戒断症状轻。抗惊厥、抗癫癎作用。癫癎持续状态的首选药是地西泮；中枢性肌松作用。6.下列何药具有选择性兴奋 受体作用，属 2受体激动剂 A肾上腺皮质激素 B异丙肾上腺素 C氨茶碱 D麻黄碱 E沙丁胺醇（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：沙丁胺醇(舒喘灵)为选择性 2受体兴奋药。7.与胰岛素合用可致糖尿病患者低血糖的药物是 A糖皮质激素类药 B肾上腺素类药 C甾体
18、激素避孕药 D肾上腺素 受体激动药 E肾上腺素 受体阻断药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：普萘洛尔为非选择性 p 受体阻断药，可消除拟交感药引起的血糖升高，虽不影响胰岛素的降血糖作用，但能延缓用胰岛素后血糖水平的恢复，掩盖低血糖反应症状，与胰岛素合用可致糖尿病患者低血糖。8.药动学研究不包括药物在人体内的哪项过程 A分布 B代谢 C耐药 D吸收 E排泄（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：药物代谢动力学(简称药动学)主要研究机体对药物处置的过程。包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化(或称代谢)、排泄及血药浓度随时间而变化的规律。9.在降压同时伴心率加快的药物是哪一个 A
19、卡托昔利 B利血平 C哌唑嗪 D普萘洛尔 E硝苯地平（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：硝苯地平抑制细胞外 Ca2 离子内流，舒张血管平滑肌，降低血压；降压同时，可伴有反射性心率加快和心排血量增加，并可使肾素活性增高。10.非儿茶酚胺类的药物是 A多巴胺 B肾上腺素 C去甲肾上腺素 D异丙肾上腺素 E麻黄碱（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：拟交感药根据结构中是否具有儿茶酚胺环分为儿茶酚胺类。麻黄碱属非儿茶酚胺类。肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺属儿茶酚胺类。11.下列药物中，不是抗抑郁药的为 A氟西汀 B丙米嗪 C利培酮 D碳酸锂 E曲唑酮（分数：1.00）A
20、.B.C.D. E.解析：碳酸锂为抗躁狂药。12.毛果芸香碱主要用于 A重症肌无力 B青光眼 C感冒时发汗 D房室传导阻滞 E散瞳（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：毛果芸香碱能激动瞳孔括约肌 M 受体，瞳孔缩小，眼压降低。13.用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是 A奎尼丁 B苯巴比妥 C维拉帕米 D普鲁卡因胺 E利多卡因（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：维拉帕米阻滞心肌细胞膜慢钙通道，抑制窦房结和房室结等慢反应细胞 Ca 2 内流，抑制 4 相缓慢除极，使自律性降低，房室传导减慢，ERP 延长，用于治疗阵发性室上性心动过速的首选药物。14.下列用于防治哮喘的药物中
21、，与其他 4 个作用机制不同的是 A氯丙那林 B沙丁胺醇 C特布他林 D曲尼司特 E丙卡特罗（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：曲尼司特为稳定肥大细胞和嗜碱性粒细胞膜，阻止组胺等过敏介质释放，并有 H1受体作用。15.以下哪一种激素是由神经垂体释放的 A促甲状腺激素(TSH) B生长素 C缩宫素 D促卵泡素 E促皮质激素(ACTH)（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：垂体后叶素是由神经垂体释放，内含缩宫素和抗利尿激素。16.不属于脱水药的共有性质的是 A必须是高分子物质 B不被肾小管再吸收 C在体内基本不代谢 D容易经肾小球滤过 E没有明显的其他药理作用（分数：1.00）A
22、. B.C.D.E.解析：脱水药又称渗透性利尿药，多为体内不被代谢，经肾小球滤过，而不被肾小管重吸收的低分子量的非盐类化合物，静脉注射后提高血浆和肾小管腔液渗透压，引起组织脱水而利尿。17.盐酸溴己新为 A降血压药 B补血类药 C解热镇痛药 D祛痰药 E催眠镇静药（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：盐酸溴己新为祛痰药，直接作用于支气管，促进气管分泌，能裂解痰液中黏多糖，用于黏痰不易咳出者。18.硝酸甘油舌下含服达峰时间是 A23min B45min C68min D12min E1015min（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：硝酸甘油对各型心绞痛均有效，用药后能中止发作，
23、舌下含服 12min 起效。19.对双嘧达莫和硝苯地平具有一些相同药理作用，两者作用不同的是哪一条 A降低心肌耗氧量 B增加缺血区心肌血流量 C在扩张冠脉同时，有可能产生“窃流”现象 D扩张冠脉作用 E大量时可因扩张外周血管而引起低血压（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：双嘧达莫为常用抗血小板药物，还能减少腺苷的再摄取，腺苷能扩张冠状动脉，增加冠脉流量，但在扩张冠脉同时，有可能产生“窃流”现象。20.东莨菪碱临床不用于治疗 A放射病呕吐 B晕车或晕船 C肌肉疼痛 D妊娠呕吐 E震颤麻痹（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：东莨菪碱外周作用与阿托品相似，比阿托品强的作用是中枢抑
24、制及抑制腺体分泌，还可抑制前庭神经内耳功能或大脑皮质及胃肠道蠕动，主要用于麻醉前给药、震颤麻痹、防晕止吐和感染性休克。21.西立伐他汀停用的主要原因 A疗效不佳 B消化道反应太强 C药物剂量大，不易控制用量 D与吉非贝齐联合，横纹肌溶解反应增强 E由于销售欠佳，厂商停产（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：西立伐他汀属他汀类，引起横纹肌溶解症。与氯贝丁酯类、红霉素等合用，可增加肌病的发病率。22.长期应用糖皮质激素可引起 A向心性肥胖 B减少磷的排泄 C高血钾 D低血糖 E高血钙（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：长期应用糖皮质激素可引起肾上腺皮质功能亢进症(库欣综合征)，因
25、脂质代谢和水盐代谢紊乱所致，如满月脸、水牛背、向心性肥胖、痤疮、水肿、高血压、低血钾、糖尿等症。采用低盐、低糖、高蛋白饮食加服氯化钾可减轻症状。23.有关缬沙坦的叙述不正确的是 A为血管紧张素受体拮抗药 B直接作用于 AT1受体而起效 C临床用作降压药 D不属于钙拮抗药 E为血管紧张素转换酶抑制药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：缬沙坦能选择性地与 AT1受体结合，起到阻断 Ang的作用，产生降压效应。24.吗啡与哌替啶比较，下列哪项是错误的 A吗啡的镇咳作用比哌替啶强 B吗啡的镇痛作用比哌替啶强 C哌替啶的镇静作用较吗啡强 D吗啡的成瘾性较哌替啶强 E两药均升高胃肠道平滑肌的张力
26、（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：哌替啶作用特点：镇痛作用较吗啡较弱，镇静、抑制呼吸与吗啡相当，无镇咳作用，成瘾性较吗啡小。兴奋平滑肌：对胃肠道平滑肌可提高张力，不致便秘，也无止泻作用。引起胆道平滑肌痉挛，提高胆内压，比吗啡弱。对支气管平滑肌影响小，大剂量可致收缩。不对抗缩宫素对子宫的作用，不缩短产程。25.卡托普利主要用于 A妊娠合并高血压 B糖尿病合并高血压 C哮喘干咳合并高血压 D过敏体质者高血压 E肾动脉狭窄合并高血压（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：卡托普利的作用特点：适用于各型高血压；对中、重度高血压合用利尿药可加强降压效果，降低不良反应；伴有左心室肥厚、左
27、心功能障碍、急性心肌梗死、糖尿病、肾病的高血压患者首选药。26.治疗消化性溃疡的药物中，通过胃黏膜保护机制而起作用的是 A碳酸钙 B哌仑西平 C奥美拉唑 D雷尼替丁 E米索前列醇（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：米索前列醇属黏膜保护药，能促进胃黏液和碳酸氢盐的分泌，增加局部血流量，预防和治疗胃黏膜损伤。27.下列哪一种抗胆碱酯酶药推荐用于阿尔茨海默病(痴呆) A新斯的明 B安贝氯铵(美斯的明) C毒扁豆碱 D加兰他敏 E溴吡斯的明（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：加兰他敏为胆碱酯酶高选择性抑制药，用于轻中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗。28.属吗啡拮抗药的药物是 A美沙酮
28、 B哌替啶 C纳洛酮 D可待因 E曲马朵（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：纳洛酮为阿片受体竞争性拮抗药，临床用于阿片类药物急性中毒解救，可反转呼吸抑制。29.布美他尼的作用特点是 A效能比呋塞米大 B最大利尿效应与呋塞米相同 C不良反应较呋塞米多 D不引起电解质紊乱 E常见的不良反应是高血钾（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：布美他尼特点是作用比呋塞米强，毒性小，利尿作用强度为呋塞米的 40 60 倍。30.作用与士的宁相似，但毒性较低，能兴奋脊髓，增强反射及肌肉紧张度的药物是 A尼可刹米 B吡拉西坦(脑复康) C氨茶碱 D甲氯芬酯(氯酯醒) E一叶萩碱（分数：1.00）
29、A.B.C.D.E. 解析：一叶萩碱作用与士的宁相似，但毒性较低，能兴奋脊髓，增强反射及肌肉紧张度的药物。31.排泄最慢作用最为持久的强心苷是 A地高辛 B毛花苷 C C洋地黄毒苷 D铃兰毒苷 E毒毛花苷 K（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：洋地黄毒苷为长效，半衰期为 140h。32.麻黄碱的药理作用不包括 A松弛支气管平滑肌 B收缩血管平滑肌 C收缩肠平滑肌 D兴奋心脏 E兴奋中枢（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：麻黄碱作用特点：激动 和 受体( 2受体作用弱)，促递质 NA 释放；兴奋心脏、收缩血管、松弛支气管平滑肌作用较肾上腺素弱；作用强的是兴奋中枢；快速耐受性。
30、33.阿司米唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是 A阿司米唑使红霉素消除减慢而潴留 B两者竞争蛋白结合，阿司米唑血浓度升高 C两者竞争排泄而致血药浓度升高 D红霉素干扰阿司米唑正常代谢 E以上各点因素均存在（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：阿司米唑高浓度可阻滞心肌细胞钾通道，表现为 Q-T 间期延长，诱发尖端扭转型室性心律失常，该药在肝转化成活性代谢产物，红霉素为药酶抑制药，红霉素干扰阿司米唑正常代谢，两药合用，诱发严重的心律失常。34.对治疗指数的阐述哪条是正确的 A数值越大越安全 B数值越大越不安全 C可用 LD5/ED5表示 D可用 LD50/ED95表示 E不可从动物实验获得（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：治疗指数(TI)用 LD50/ED50表示。可用 TI 来估计药物的安全性，通常此数值越大表示药物越安全。35.下列药物中，对消化道影响较轻的是 A阿司匹林 B保泰松 C吲哚美辛 D吡罗昔康 E对乙酰氨基酚（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：对乙酰氨基酚解热镇痛作用与阿司匹林相似，几乎不具有抗炎抗风湿作用，临床用于解热镇痛，无明显胃肠刺激。36.长期应用可致高血钾症的药物是 A呋塞米 B氨苯蝶啶 C氢氯噻嗪 D环戊噻嗪 E甘露醇（分数：1.00）A.B. C.D.E.
