1、中级主管药师专业实践能力-6-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.给老年病人使用常规剂量的地高辛属于 A选用药物不当 B合并用药不当 C用药过量 D重复用药 E无必要地使用价格昂贵的药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.在结合考虑用药者意愿、偏好和生活质量的基础上，比较不同治疗方案的经济合理性是 A最小成本分析 B成本效益分析 C成本效果分析 D成本效用分析 E最小损耗分析（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.下列导致不合理用药的因素中不属于医师责任的是 A药物和治疗学知识不全面 B医术和治疗水平不高 C审查处方不严 D责任心不强 E专业知识更新不及时（分数
2、：1.00）A.B.C.D.E.4.处方调配的有关管理制度中，分装制度是为了 A防止药物滥用 B保证分装准确无误 C保证发药正确率 D保证药品质量和效率 E考核审查工作质量和效率（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.选用给药便利的剂型属于 A用药经济性 B用药适当性 C两者皆是 D两者皆不是 E用药安全性（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.混合静脉注射时未注意配伍禁忌，是造成不合理用药的 A药物因素 B药师因素 C护士因素 D病人因素 E医师因素（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.以下为不合理用药的表现是 A有适应证未得到治疗 B有适应证未得到正确诊断 C病人因不良反应而终止用
3、药 D使用保健品 E因过敏而死亡（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.以下具有双向作用的药物是 A保泰松 B别嘌醇 C吩噻嗪类衍生物 D氯霉素 E巴比妥类（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.停药综合征的主要表现是 A二重感染 B共济失调 C戒断症状 D症状反跳 E过敏反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.处方中“O.U.”是指 A生理盐水 B蒸馏水 C双眼 D左眼 E右眼（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.处方中“O.D”是指 A生理盐水 B蒸馏水 C双眼 D左眼 E右眼（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.药物不良反应程度分为 A轻微疾病、慢性疾病、告临床病
4、危 B慢性作用、慢性疾病、告临床病危 C三级和五级两个标准 D三级和七级两个标准 E七级和九级两个标准（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.下列哪些做法不符合实验动物管理的规定 A对各类、各级实验动物要制定各自饲养规程 B制定严格的繁殖、饲养、使用记录 C建立严格的卫生管理制度 D进入饲养、实验区物品要消毒 E进入饲养、实验区人员不必消毒（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.药源性疾病按病因可以分为 A急性药源性疾病和慢性药源性疾病 B与剂量相关的药源性疾病和与剂量不相关的药源性疾病 C功能性药源性疾病和器质性药源性疾病 D消化系统药源性疾病和呼吸系统药源性疾病 E药物因素的药源性
5、疾病和病人因素的药源性疾病（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.给病人使用过期四环素，造成病人药物性肾炎，属于 A药物不良反应 B药源性疾病 C一等药疗事故 D二等药疗事故 E三等药疗事故（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列关于处方的叙述中，不正确的是 A处方是只有执业医师才能为病人诊断、预防或治疗疾病开具的用药指令 B处方是药学技术人员为病人调剂配发药品的凭据 C处方是处方开具者与处方调配者之间的书面依据 D处方具有法律上的意义 E处方具有技术和经济上的意义（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.下列联合用药中，利福平+乙胺丁醇的目的是 A增强疗效 B延缓耐药性的发生
6、C降低毒性作用 D提高机体的耐受性 E治疗多种疾病（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.在药物分布方面，药物相互作用的重要因素是 A药物与血浆蛋白亲和力的强弱 B药物的分布容积的大小 C药物的肾清除率的高低 D药物的半衰期的长短 E药物的受体结合量的大小（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.药品包装、说明书在使用商品名时，必须注明 A通用名 B法定名 C商品名 D注册名 E国际非专利名（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.给缺铁性贫血病人使用维生素 B1属于 A选用药物不当 B合并用药不当 C用药过量 D重复用药 E无必要地使用价格昂贵的药品（分数：1.00）A.B.C.D.
7、E.21.世界卫生组织对药物不良反应的定义是 A在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，接受高于正常剂量的药物时出现的有伤害的和与用药目的无关的反应 B在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物尚未达到正常剂量时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应 C在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物出现的各种有伤害的和与用药目的无关的反应 D在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应 E在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，同时服用多种药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应（分数：1.00）A.B.C.D
8、.E.22.精神药品处方保存期限为 A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.药源性疾病的分类是可以按 A病因、器官系统和病理改变分类 B病因、病理改变和发病病程分类 C组织和器官系统分类 D组织系统发病的快慢和病程、病理改变分类 E病因，受损器官系统，发病的快慢和病程分类，也可按病理改变分类（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.关于药品说明书，下列哪一项说法是不正确的 A药品说明书是指导临床用药和病人治疗的主要依据 B药品说明书是药物信息情报最基本、最重要的来源 C药品说明书的内容是在新药研究中形成的 D药品说明书由生产厂家制定，可根据
9、需要自行修改 E经国家药监局批准的药品说明书是药品法定文件（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.原“卫药准字(1996)X-XX”号应换发为 A国药准字 H1999XXXX B国药准字 H1096XXXX C国药准字 Z1103XXXX D国药准字 Z2001XXXX E国药准字 H2003XXXX（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.慢性鼻炎门诊处方限量 A13 日量 B37 日量 C2 周量 D15 日量 E1 个月量（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.社会对高标准药物治疗的支持能力有限是 A强调用药经济性的目的 B强调用药经济性的原因 C两者均是 D两者均不是 E强调
10、用药的技术性问题（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.摆放时应固定位置，使用标签颜色与普通药品相区别的是 A一类精神药 B二类精神药 C贵重药品 D非处方药 E生物制品（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.中药批准文号格式为 A国药准字 HXXXXXXX B国药准字 ZXXXXXXX C国药准字 JXXXXXXX D国药准字 SXXXXXXX E国药准字 TXXXXXXX（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.因用药造成严重毒副反应，给病人增加重度痛苦属于 A药物不良反应 B药源性疾病 C一等药疗事故 D二等药疗事故 E三等药疗事故（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.孕
11、妇需用解热镇痛药时可选用 A对乙酰氨基酚 B阿司匹林 C吲哚美辛 D可的松 E哌替啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.所谓个体化给药是指 A按照病人的体重或体表面积确定给药剂量 B按照病情的轻重确定给药剂量 C根据病人的用药反应调整给药剂量 D根据治疗药物监测结果调整给药剂量 E以医药典籍推荐的给药剂量为基础，按照病人的体重或体表面积，以及病情的轻重，确定适宜的用药剂量（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.药品有效期的表示方法正确的是 A有效期 X 年 B失效期至 X 年 X 月 C失效期 X 年 D有效期至 X 年 X 月 E使用期限：X 年 X 月（分数：1.00）A.B.
12、C.D.E.34.调剂室在验收和使用药品时发现有包装破损、残缺，或因风化、潮解不能使用时，应向药剂主管部门申请报销以保证账目和经济核算平衡，属于 A岗位责任制度 B查对制度 C领发制度 D药品报销制度 E药品不良反应报告制度（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.下列哪一项不属于实施自我治疗的内容 A自我药疗 B自我检测 C自我诊断 D自我安慰 E自我理疗（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.药品名称右上角往往有“ （分数：1.00）A.B.C.D.E.37.为进一步强调对新药不良反应的监测工作，我国对新药的定义为 A上市 1 年以内的产品 B上市 2 年以内的产品 C上市 3 年以
13、内的产品 D上市 4 年以内的产品 E上市 5 年以内的产品（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.选用价格低廉的药品属于 A用药安全性 B用药适当性 C两者皆是 D两者皆不是 E用药经济性（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.肾上腺皮质激素的分泌率最高出现在 A夜间 4 时 B早晨 6 时 C上午 8 时 D上午 10 时 E夜间 12 时（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.处方中，“每天”的外文缩写是 Aq.n Bq.s Cq.i.d Dq.h Eq.d（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.药师在合理用药中的关键作用不包括 A病人用药指导 B为病人修改处方 C准确配
14、发药品 D实施药物治疗监测 E提供药物信息（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.合理用药的基本要素不包括下列哪一项 A安全性 B适当性 C最佳化 D有效性 E经济性（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.处方调配的有关管理制度中，特殊药品管理制度是为了 A防止药物滥用 B保证分装准确无误 C保证发药正确率 D保证药品质量和效率 E考核审查工作质量和效率（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.禁用于围生期妇女及 12 岁以下儿童的药是 A喹诺酮类药物 B青霉素类药物 C头孢菌素类药物 D中和胃酸药物 E抗贫血药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.处方组成包括 A病人姓名、
15、性别、年龄、科别、病历号 B医疗机构名称、病人姓名、药品名、剂型、规格数量、用法 C处方前记、处方正文和签名三个部分 D病人姓名、药品名、医师和药师签字 E医院名称、病人姓名、药品名、处方医师签字（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.医院药房可凭医师处方限量供应的是 A一类精神药 B二类精神药 C贵重药品 D非处方药 E生物制品（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.处方中“q.s.”是指 A必要时，需要时 B立即 C适量 D一半，半量 E取，取药（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.因用药造成病人残废，属于 A药物不良反应 B药源性疾病 C一等药疗事故 D二等药疗事故 E三等
16、药疗事故（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.下列哪类药物的处方保存 3 年备查 A毒性药品 B二类精神药品 C麻醉药品 D一类精神药品 E非处方药（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.药品命名原则是哪个部门制定的 A国家食品药品监督管理局 B中国药品生物制品检定所 C中国国家药典委员会 D国家药品审评中心 E国家药品评价中心（分数：1.00）A.B.C.D.E.中级主管药师专业实践能力-6-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.给老年病人使用常规剂量的地高辛属于 A选用药物不当 B合并用药不当 C用药过量 D重复用药 E无必要地使用价格昂贵的药品（分数：1.0
17、0）A.B.C. D.E.解析：2.在结合考虑用药者意愿、偏好和生活质量的基础上，比较不同治疗方案的经济合理性是 A最小成本分析 B成本效益分析 C成本效果分析 D成本效用分析 E最小损耗分析（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：3.下列导致不合理用药的因素中不属于医师责任的是 A药物和治疗学知识不全面 B医术和治疗水平不高 C审查处方不严 D责任心不强 E专业知识更新不及时（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：4.处方调配的有关管理制度中，分装制度是为了 A防止药物滥用 B保证分装准确无误 C保证发药正确率 D保证药品质量和效率 E考核审查工作质量和效率（分数：1.00）A.
18、B. C.D.E.解析：5.选用给药便利的剂型属于 A用药经济性 B用药适当性 C两者皆是 D两者皆不是 E用药安全性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.混合静脉注射时未注意配伍禁忌，是造成不合理用药的 A药物因素 B药师因素 C护士因素 D病人因素 E医师因素（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：7.以下为不合理用药的表现是 A有适应证未得到治疗 B有适应证未得到正确诊断 C病人因不良反应而终止用药 D使用保健品 E因过敏而死亡（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：8.以下具有双向作用的药物是 A保泰松 B别嘌醇 C吩噻嗪类衍生物 D氯霉素 E巴比妥类（分数：1
19、.00）A. B.C.D.E.解析：9.停药综合征的主要表现是 A二重感染 B共济失调 C戒断症状 D症状反跳 E过敏反应（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：10.处方中“O.U.”是指 A生理盐水 B蒸馏水 C双眼 D左眼 E右眼（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：11.处方中“O.D”是指 A生理盐水 B蒸馏水 C双眼 D左眼 E右眼（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.药物不良反应程度分为 A轻微疾病、慢性疾病、告临床病危 B慢性作用、慢性疾病、告临床病危 C三级和五级两个标准 D三级和七级两个标准 E七级和九级两个标准（分数：1.00）A.B.C.D.
20、 E.解析：13.下列哪些做法不符合实验动物管理的规定 A对各类、各级实验动物要制定各自饲养规程 B制定严格的繁殖、饲养、使用记录 C建立严格的卫生管理制度 D进入饲养、实验区物品要消毒 E进入饲养、实验区人员不必消毒（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：14.药源性疾病按病因可以分为 A急性药源性疾病和慢性药源性疾病 B与剂量相关的药源性疾病和与剂量不相关的药源性疾病 C功能性药源性疾病和器质性药源性疾病 D消化系统药源性疾病和呼吸系统药源性疾病 E药物因素的药源性疾病和病人因素的药源性疾病（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：15.给病人使用过期四环素，造成病人药物性肾炎，
21、属于 A药物不良反应 B药源性疾病 C一等药疗事故 D二等药疗事故 E三等药疗事故（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：16.下列关于处方的叙述中，不正确的是 A处方是只有执业医师才能为病人诊断、预防或治疗疾病开具的用药指令 B处方是药学技术人员为病人调剂配发药品的凭据 C处方是处方开具者与处方调配者之间的书面依据 D处方具有法律上的意义 E处方具有技术和经济上的意义（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：17.下列联合用药中，利福平+乙胺丁醇的目的是 A增强疗效 B延缓耐药性的发生 C降低毒性作用 D提高机体的耐受性 E治疗多种疾病（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：
22、18.在药物分布方面，药物相互作用的重要因素是 A药物与血浆蛋白亲和力的强弱 B药物的分布容积的大小 C药物的肾清除率的高低 D药物的半衰期的长短 E药物的受体结合量的大小（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：19.药品包装、说明书在使用商品名时，必须注明 A通用名 B法定名 C商品名 D注册名 E国际非专利名（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：20.给缺铁性贫血病人使用维生素 B1属于 A选用药物不当 B合并用药不当 C用药过量 D重复用药 E无必要地使用价格昂贵的药品（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：21.世界卫生组织对药物不良反应的定义是 A在预防、诊断、治
23、疗疾病或调节生理功能过程中，接受高于正常剂量的药物时出现的有伤害的和与用药目的无关的反应 B在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物尚未达到正常剂量时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应 C在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物出现的各种有伤害的和与用药目的无关的反应 D在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应 E在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，同时服用多种药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.精神药品处方保存期限为 A1 年 B2 年
24、C3 年 D4 年 E5 年（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：23.药源性疾病的分类是可以按 A病因、器官系统和病理改变分类 B病因、病理改变和发病病程分类 C组织和器官系统分类 D组织系统发病的快慢和病程、病理改变分类 E病因，受损器官系统，发病的快慢和病程分类，也可按病理改变分类（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：24.关于药品说明书，下列哪一项说法是不正确的 A药品说明书是指导临床用药和病人治疗的主要依据 B药品说明书是药物信息情报最基本、最重要的来源 C药品说明书的内容是在新药研究中形成的 D药品说明书由生产厂家制定，可根据需要自行修改 E经国家药监局批准的药品说
25、明书是药品法定文件（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：25.原“卫药准字(1996)X-XX”号应换发为 A国药准字 H1999XXXX B国药准字 H1096XXXX C国药准字 Z1103XXXX D国药准字 Z2001XXXX E国药准字 H2003XXXX（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：26.慢性鼻炎门诊处方限量 A13 日量 B37 日量 C2 周量 D15 日量 E1 个月量（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：27.社会对高标准药物治疗的支持能力有限是 A强调用药经济性的目的 B强调用药经济性的原因 C两者均是 D两者均不是 E强调用药的技术性问题
26、（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：28.摆放时应固定位置，使用标签颜色与普通药品相区别的是 A一类精神药 B二类精神药 C贵重药品 D非处方药 E生物制品（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：29.中药批准文号格式为 A国药准字 HXXXXXXX B国药准字 ZXXXXXXX C国药准字 JXXXXXXX D国药准字 SXXXXXXX E国药准字 TXXXXXXX（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：30.因用药造成严重毒副反应，给病人增加重度痛苦属于 A药物不良反应 B药源性疾病 C一等药疗事故 D二等药疗事故 E三等药疗事故（分数：1.00）A.B.C.D.E.
27、 解析：31.孕妇需用解热镇痛药时可选用 A对乙酰氨基酚 B阿司匹林 C吲哚美辛 D可的松 E哌替啶（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：32.所谓个体化给药是指 A按照病人的体重或体表面积确定给药剂量 B按照病情的轻重确定给药剂量 C根据病人的用药反应调整给药剂量 D根据治疗药物监测结果调整给药剂量 E以医药典籍推荐的给药剂量为基础，按照病人的体重或体表面积，以及病情的轻重，确定适宜的用药剂量（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：33.药品有效期的表示方法正确的是 A有效期 X 年 B失效期至 X 年 X 月 C失效期 X 年 D有效期至 X 年 X 月 E使用期限：X 年
28、X 月（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：34.调剂室在验收和使用药品时发现有包装破损、残缺，或因风化、潮解不能使用时，应向药剂主管部门申请报销以保证账目和经济核算平衡，属于 A岗位责任制度 B查对制度 C领发制度 D药品报销制度 E药品不良反应报告制度（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：35.下列哪一项不属于实施自我治疗的内容 A自我药疗 B自我检测 C自我诊断 D自我安慰 E自我理疗（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：36.药品名称右上角往往有“ （分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：37.为进一步强调对新药不良反应的监测工作，我国对新药的定义为 A上市 1 年以内的产品 B上市 2 年以内的产品 C上市 3 年以内的产品 D上市 4 年以内的产品 E上市 5 年以内的产品（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：38.选用价格低廉的药品属于 A用药安全性 B用药适当性 C两者皆是 D两者皆不是
