1、中级主管药师专业实践能力-5-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.处方中“iv”是指 A皮内注射 B肌内注射 C静脉注射 D静脉滴注 E经肛门的（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列影响合理用药的医师因素中，对曾发生药物不良反应者再次开用同种药物属于 A缺乏药物和治疗学知识 B医德医风不正 C知识信息更新不及时 D责任心不强 E临床用药监控不力（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.处方调配的有关管理制度中，查对制度是为了 A防止药物滥用 B保证分装准确无误 C保证发药正确率 D保证药品质量和效率 E考核审查工作质量和效率（分数：1.00）A.B.C.D.E.
2、4.一旦发现药物不良反应发生，首先 A上报不良反应监测部门 B采取对症治疗措施 C停用一切药物 D填写不良反应报表 E进行临床观察跟踪（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.类风湿性关节炎首选青霉素治疗属于 A选用药物不当 B合并用药不当 C用药过量 D重复用药 E无必要地使用价格昂贵的药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列不属于处方的技术性的是 A开具处方者必须是经过医学院校专业学习，并经资格认定的卫生技术人员 B调配处方者必须是经过医药院校专业学习，并经资格认定的医药专业人员 C医师须在明确诊断的基础上，安全、合理、有效、经济的原则下，开具处方 D处方是药品消耗及药品经济收入
3、结账的凭证和原始依据 E药师按医师处方准确、快捷地调配药品，并发给病人使用（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.多西环素(强力霉素)与四环素联合应用属于 A选用药物不当 B合并用药不当 C用药过量 D重复用药 E无必要地使用价格昂贵的药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.研究药物与辅料相互作用的常用分析方法是 A紫外(UV)和核磁共振(NMR) B差示扫描量热法(DSC) C分光光度法和紫外(UV) D红外光谱(IR)和 X 射线衍射 E免疫学法和核磁共振(NMR)（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.显效率是 A用药安全性的指标 B用药有效性的指标 C用药适当的指标 D用药经
4、济性的指标 E用药最佳化的指标（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.生产、加工、包装哪类药物的生产设备无需分开专用 A青霉素等强致敏性药物 B抗肿瘤药物 C激素类药物 D高活性、有毒害药物 E维生素类药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.下列哪种给药途径给药可产生首过作用 A口服 B鼻内滴入 C静脉注射 D舌下含服 E气雾吸入（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.食用克仑特罗喂养的瘦肉型猪的肝脏后，可以造成 A发热、出汗、虚脱 B呕吐、肌肉震颤 C皮肤色素沉着 D疲倦、乏力、嗜睡 E面潮红或苍白（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.下列药物中，按一类精神药品管理的药
5、品是 A咖啡因粉 B枸橼酸芬太尼针 C美沙酮片 D马吲哚片 E盐酸吗啡片（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.隐性成本一般是指 A因诊断治疗过程中带来的担忧、疼痛等 B因疾病引起的疼痛，精神上的痛苦，紧张和不安，生活与行动的某些不便，或因诊断治疗过程中带来的担忧，痛苦 C因疾病引起的疼痛，精神上的痛苦 D因疾病引起的紧张和不安 E因疾病引起的生活与行动的某些不便（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.零售药店凭盖有医院公章的医师处方限量供应的是 A一类精神药 B二类精神药 C贵重药品 D非处方药 E生物制品（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.成本是指治疗方案整个过程中所投入的
6、 A全部财力资源消耗 B全部物质资源消耗 C全部人力资源的消耗 D财力资源、物质资源和人力资源的消耗 E全部财力资源和物质资源的消耗（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.在英、美等发达国家，药师处方或修改处方的主要原因是 A诊治病人 B提高药师地位 C剂量/用药频率 D教育病人 E医师水平不足（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下列选项中不符合化学药品说明书中关于用法用量要求的是 A应标有常用剂量 B应标有明确的用药方法 C需按疗程用药的应标明疗程 D应标有动物的半数致死量 E可以标有负荷剂量和维持剂量（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.药物在来源和人均占有量方面，属于稀
7、缺的物质资源是 A强调用药经济性的目的 B强调用药经济性的原因 C两者均是 D两者均不是 E强调用药的技术性问题（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.处方中“hs”是指 A睡觉时 B临睡时 C饭前 D饭后 E口服（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.处方中“pc”是指 A睡觉时 B临睡时 C饭前 D饭后 E口服（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.药品通用名称的特点是 A可以用作商标注册 B具有专有性，不得仿用 C具有通有性，不论何处生产的同种药品都可用 D可以用作商品名 E具有国际通用性，在世界范围内都可接受（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.每种药品批准生产上市并
8、不意味着对其评价的结束的原因是 A药品上市后临床应用的不合理性 B由于药品上市前临床研究的局限性和上市后临床应用的不合理性 C由于药品上市前临床研究的局限性临床应用的不合理性 D一些发生率高于 1%的不良反应得以发现 E一些需较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应在上市前已发现（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.目前推荐的抑制胃酸分泌药物的给药方法是 A早晨 1 次顿服 B每 12 小时服 1 次 C每 8 小时服 1 次 D晚上 1 次顿服 E午饭后 1 次顿服（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.我国对严重、罕见或新的药物不良反应病例须 A用有效方式，快速报告 B用
9、有效方式，快速报告，必要时可以越级报告，最迟不超过 15 个工作日 C必要时可以越级报告 D最迟不超过 15 个工作口 E最迟不超过 10 个工作日（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.可不凭处方销售的是 A毒性药品 B二类精神药品 C麻醉药品 D一类精神药品 E非处方药（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.中国药典、局颁标准收载的处方是 A法定处方 B医师处方 C协定处方 D药师处方 E临时处方（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下列关于药品说明书中“药品成分”的列法，不正确的是 A单一化学药品需列出化学名称 B复方制剂列出所含活性成分及其含量 C所有辅助成分均不需列出
10、D中药主要成分列出处方中所含的主要药味、有效部位或有效成分 E中药复方制剂主要药味排序要符合中医君臣佐使组方原则（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.不良反应发生率是 A用药安全性的指标 B用药有效性的指标 C用药适当的指标 D用药经济性的指标 E用药最佳化的指标（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.香豆素类、洋地黄苷、奎尼丁在药物分布上表现的共同特点是 A可与血浆蛋白高度结合，与其他药物同用不易产生其他反应 B可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应 C可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反应 D可与血浆蛋白结合，容易产生不良反应 E同时
11、并用与之竞争血浆蛋白结合的药物较少出现不良反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.药物不良反应的副作用是 A一种药物除临床治疗作用以外的药效反应 B当一种药物具有多种药理作用时，除治疗作用之外的其他不利作用 C除治疗作用以外的药理作用 D药物的临床药理作用 E一种药物新发现的临床效果（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.调配毒性药品处方时复核人员应是 A具有药剂士以上技术职称 B具有药师以上技术职称 C具有主管药师以上技术职称 D具有副主任药师以上技术职称 E具有主任药师以上技术职称（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.用药安全性的确切含义是指 A无毒副作用 B不良反应轻微
12、 C风险/效果尽可能小 D成本/效果尽可能小 E不良反应发生率低（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.国家基本药物政策的关键是 A加强对药品生产的科学管理 B加强对药品经营的科学管理 C加强对药品使用的科学管理 D制定国家基本药物目录 E研究国家基本药物目录（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.给流感病人开白蛋白的现象属于 A选用药物不当 B合并用药不当 C用药过量 D重复用药 E无必要地使用价格昂贵的药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.原“国药准字 X1999XXXX”应换发为 A国药准字 H1999XXXX B国药准字 H1096XXXX C国药准字 Z1103XX
13、XX D国药准字 Z2001XXXX E国药准字 H2003XXXX（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.影响药物作用的机体因素包括 A年龄、性别、围生期、时辰和药物作用，精神因素和病理状态，个体差异，耐受性和药物的体内活化 B年龄、性别、围生期、精神因素和病理状态遗传基因 C个体差异、时辰和药物作用耐受性和药物的体内活化 D耐受性、药物的体内活化，时辰和药物作用遗传性 E年龄、性别、围生期、药物的体内活化，精神因素和病理状态和遗传性（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.下列说法中，哪一项不符合药物量效关系的规律 A药物必须达到一定的剂量才能产生效应 B在一定范围内，剂量增加效应也
14、增强 C效应的增强并不是无限制的，而有一定的限度，这个极限称为最大效应或效能，达到最大效应后，剂量再增加效应便不再增加 D量效曲线的对称点在 50%处，此处曲线斜率最大，即对于剂量变化的反应最灵敏 E药物的用量越大，曲线越高（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.造成药品供需矛盾的主要原因在于 A药品产量不足 B社会支付能力有限 C药品使用不合理 D药品需求超过应有水平 E卫生资源分配不合理（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.下列联合用药中，异烟肼+维生素 B6的目的是 A增强疗效 B延缓耐药性的发生 C降低毒性作用 D提高机体的耐受性 E治疗多种疾病（分数：1.00）A.B.C.
15、D.E.41.合理用药的临床基础是 A正确调配 B正确诊断 C正确服药 D严格审方 E正确给药（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.药物治疗决策失当，是造成不合理用药的 A药物因素 B药师因素 C护士因素 D病人因素 E医师因素（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.下列哪种疾病，处方限量为 1 个月 A慢性结核病等 B伤风、感冒 C气管炎、鼻炎等 D急诊 E妇科调经药（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.处方中“qid”是指 A每日 B每日 2 次 C每日 3 次 D每日 4 次 E每小时（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.我国药品上市后的评价工作不包括 A药品的淘汰
16、工作 B新药的临床试验工作 C新药试生产期临床试验工作 DADRS 监测工作 E药品临床评价工作（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.按成人剂量换算，8 岁少年用药参考剂量一般为 A成人用药量 B3/4 成人用药量 C1/2 成人用药量 D1/8 成人用药量 E1/16 成人用药量（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.诱发药源性疾病的因素是 A患者因素和药物因素 B神经因素和经济因素 C患者因素和经济因素 D药物因素和社会因素 E药物因素和经济因素（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.下列不属于处方前记(或自然项目)内容的是 A医院名称 B药品名称、剂型、规格、数量及用药方法
17、 C科别 D病人姓名、性别；年龄 E病历号、日期（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.下列药物中，与非处方药西咪替丁同用，可增加出血危险的是 A胺碘酮 B氟卡尼 C华法林 D奎尼丁 E四环素（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.药品通用名称是指 A收载于药典和药品标准的药品的名称 B按国家药典委员会药品命名原则制定的药品名称 C不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称 D世界卫生组织制定的药物的国际通用名 E通过注册即成为注册名称（分数：1.00）A.B.C.D.E.中级主管药师专业实践能力-5-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.处方中“iv”是指 A皮内
18、注射 B肌内注射 C静脉注射 D静脉滴注 E经肛门的（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.下列影响合理用药的医师因素中，对曾发生药物不良反应者再次开用同种药物属于 A缺乏药物和治疗学知识 B医德医风不正 C知识信息更新不及时 D责任心不强 E临床用药监控不力（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：3.处方调配的有关管理制度中，查对制度是为了 A防止药物滥用 B保证分装准确无误 C保证发药正确率 D保证药品质量和效率 E考核审查工作质量和效率（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：4.一旦发现药物不良反应发生，首先 A上报不良反应监测部门 B采取对症治疗措施 C停用一切药
19、物 D填写不良反应报表 E进行临床观察跟踪（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.类风湿性关节炎首选青霉素治疗属于 A选用药物不当 B合并用药不当 C用药过量 D重复用药 E无必要地使用价格昂贵的药品（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：6.下列不属于处方的技术性的是 A开具处方者必须是经过医学院校专业学习，并经资格认定的卫生技术人员 B调配处方者必须是经过医药院校专业学习，并经资格认定的医药专业人员 C医师须在明确诊断的基础上，安全、合理、有效、经济的原则下，开具处方 D处方是药品消耗及药品经济收入结账的凭证和原始依据 E药师按医师处方准确、快捷地调配药品，并发给病人使用（
20、分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：7.多西环素(强力霉素)与四环素联合应用属于 A选用药物不当 B合并用药不当 C用药过量 D重复用药 E无必要地使用价格昂贵的药品（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.研究药物与辅料相互作用的常用分析方法是 A紫外(UV)和核磁共振(NMR) B差示扫描量热法(DSC) C分光光度法和紫外(UV) D红外光谱(IR)和 X 射线衍射 E免疫学法和核磁共振(NMR)（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：9.显效率是 A用药安全性的指标 B用药有效性的指标 C用药适当的指标 D用药经济性的指标 E用药最佳化的指标（分数：1.00）A.
21、B. C.D.E.解析：10.生产、加工、包装哪类药物的生产设备无需分开专用 A青霉素等强致敏性药物 B抗肿瘤药物 C激素类药物 D高活性、有毒害药物 E维生素类药物（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：11.下列哪种给药途径给药可产生首过作用 A口服 B鼻内滴入 C静脉注射 D舌下含服 E气雾吸入（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：12.食用克仑特罗喂养的瘦肉型猪的肝脏后，可以造成 A发热、出汗、虚脱 B呕吐、肌肉震颤 C皮肤色素沉着 D疲倦、乏力、嗜睡 E面潮红或苍白（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：13.下列药物中，按一类精神药品管理的药品是 A咖啡因粉 B
22、枸橼酸芬太尼针 C美沙酮片 D马吲哚片 E盐酸吗啡片（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：14.隐性成本一般是指 A因诊断治疗过程中带来的担忧、疼痛等 B因疾病引起的疼痛，精神上的痛苦，紧张和不安，生活与行动的某些不便，或因诊断治疗过程中带来的担忧，痛苦 C因疾病引起的疼痛，精神上的痛苦 D因疾病引起的紧张和不安 E因疾病引起的生活与行动的某些不便（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：15.零售药店凭盖有医院公章的医师处方限量供应的是 A一类精神药 B二类精神药 C贵重药品 D非处方药 E生物制品（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：16.成本是指治疗方案整个过程中所投
23、入的 A全部财力资源消耗 B全部物质资源消耗 C全部人力资源的消耗 D财力资源、物质资源和人力资源的消耗 E全部财力资源和物质资源的消耗（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：17.在英、美等发达国家，药师处方或修改处方的主要原因是 A诊治病人 B提高药师地位 C剂量/用药频率 D教育病人 E医师水平不足（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：18.下列选项中不符合化学药品说明书中关于用法用量要求的是 A应标有常用剂量 B应标有明确的用药方法 C需按疗程用药的应标明疗程 D应标有动物的半数致死量 E可以标有负荷剂量和维持剂量（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.药物在
24、来源和人均占有量方面，属于稀缺的物质资源是 A强调用药经济性的目的 B强调用药经济性的原因 C两者均是 D两者均不是 E强调用药的技术性问题（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：20.处方中“hs”是指 A睡觉时 B临睡时 C饭前 D饭后 E口服（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：21.处方中“pc”是指 A睡觉时 B临睡时 C饭前 D饭后 E口服（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.药品通用名称的特点是 A可以用作商标注册 B具有专有性，不得仿用 C具有通有性，不论何处生产的同种药品都可用 D可以用作商品名 E具有国际通用性，在世界范围内都可接受（分数：1.0
25、0）A.B.C. D.E.解析：23.每种药品批准生产上市并不意味着对其评价的结束的原因是 A药品上市后临床应用的不合理性 B由于药品上市前临床研究的局限性和上市后临床应用的不合理性 C由于药品上市前临床研究的局限性临床应用的不合理性 D一些发生率高于 1%的不良反应得以发现 E一些需较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应在上市前已发现（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：24.目前推荐的抑制胃酸分泌药物的给药方法是 A早晨 1 次顿服 B每 12 小时服 1 次 C每 8 小时服 1 次 D晚上 1 次顿服 E午饭后 1 次顿服（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：
26、25.我国对严重、罕见或新的药物不良反应病例须 A用有效方式，快速报告 B用有效方式，快速报告，必要时可以越级报告，最迟不超过 15 个工作日 C必要时可以越级报告 D最迟不超过 15 个工作口 E最迟不超过 10 个工作日（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：26.可不凭处方销售的是 A毒性药品 B二类精神药品 C麻醉药品 D一类精神药品 E非处方药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：27.中国药典、局颁标准收载的处方是 A法定处方 B医师处方 C协定处方 D药师处方 E临时处方（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：28.下列关于药品说明书中“药品成分”的列法，不正
27、确的是 A单一化学药品需列出化学名称 B复方制剂列出所含活性成分及其含量 C所有辅助成分均不需列出 D中药主要成分列出处方中所含的主要药味、有效部位或有效成分 E中药复方制剂主要药味排序要符合中医君臣佐使组方原则（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：29.不良反应发生率是 A用药安全性的指标 B用药有效性的指标 C用药适当的指标 D用药经济性的指标 E用药最佳化的指标（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：30.香豆素类、洋地黄苷、奎尼丁在药物分布上表现的共同特点是 A可与血浆蛋白高度结合，与其他药物同用不易产生其他反应 B可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的
28、药物，则比较容易产生不良反应 C可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反应 D可与血浆蛋白结合，容易产生不良反应 E同时并用与之竞争血浆蛋白结合的药物较少出现不良反应（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：31.药物不良反应的副作用是 A一种药物除临床治疗作用以外的药效反应 B当一种药物具有多种药理作用时，除治疗作用之外的其他不利作用 C除治疗作用以外的药理作用 D药物的临床药理作用 E一种药物新发现的临床效果（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：32.调配毒性药品处方时复核人员应是 A具有药剂士以上技术职称 B具有药师以上技术职称 C具有主管药师以上技术职称 D具有副主任药师以上技
29、术职称 E具有主任药师以上技术职称（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：33.用药安全性的确切含义是指 A无毒副作用 B不良反应轻微 C风险/效果尽可能小 D成本/效果尽可能小 E不良反应发生率低（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：34.国家基本药物政策的关键是 A加强对药品生产的科学管理 B加强对药品经营的科学管理 C加强对药品使用的科学管理 D制定国家基本药物目录 E研究国家基本药物目录（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：35.给流感病人开白蛋白的现象属于 A选用药物不当 B合并用药不当 C用药过量 D重复用药 E无必要地使用价格昂贵的药品（分数：1.00）A.
30、B.C.D.E. 解析：36.原“国药准字 X1999XXXX”应换发为 A国药准字 H1999XXXX B国药准字 H1096XXXX C国药准字 Z1103XXXX D国药准字 Z2001XXXX E国药准字 H2003XXXX（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：37.影响药物作用的机体因素包括 A年龄、性别、围生期、时辰和药物作用，精神因素和病理状态，个体差异，耐受性和药物的体内活化 B年龄、性别、围生期、精神因素和病理状态遗传基因 C个体差异、时辰和药物作用耐受性和药物的体内活化 D耐受性、药物的体内活化，时辰和药物作用遗传性 E年龄、性别、围生期、药物的体内活化，精神因素和病理状态和遗传性（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：
