1、中级主管药师专业实践能力-23-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：50，分数：50.00)1.医疗机构配制的药剂应当是 A临床需要的品种 B本单位临床需要的品种 C库房内没有储存的品种 D市场上没有供应的品种 E本单位临床需要而市场上没有供应的品种（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.销毁毒性药品后需要建立销毁档案，其中最重要的内容是 A药品品名 B药品数量 C销毁时间 D销毁监理人 E销毁批准人（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.循证药学信息的“三级证据”是来自 A非对照试验所得奇特结果 B至少一个适当的随机对照试验 C至少一个未随机但
2、设计完善的临床试验 D队列病例对照分析试验、多个时间序列研究 E以权威的临床试验为基础的意见、描述性研究或专家委员会的报告（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.在治疗药物有效性评价研究中，“药动学评价”的意义主要是 A阐明药物作用机制 B观察药物的临床客观的疗效指标 C以浓度效应曲线定量表示其变化规律 D对确定给药剂量、给药途径和方法极为重要 E影响因素较多，包括生理、病理、饮食、职业、环境等（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.非特殊情况下，医师处方的有效期应该是 A5 日 B4 日 C3 日 D2 日 E1 日（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.以下片剂中，不能直接吞咽或咀嚼
3、服下的药品是 A酵母片 B碘含片 C氢氧化铝片 D维生素 C 泡腾片 E复方对乙酰氨基酚片（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.药品储存实施分库、分区、分类管理，分区的主要依据是 A药品名称 B药品数量 C药品有效期限 D药品入库时间 E药品种类和剂型（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.某抗高血压药品有效期可达 1.5 年，一批产品标注有效期为 2011 年 7 月 31 日。2011 年 7 月 8 日医师开具处方的最大用药量可为 A10 天 B14 天 C18 天 D21 天 E28 天（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.门(急)诊医师为患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处
4、方不得超过 A10 日常用量 B7 日常用量 C5 日常用量 D3 日常用量 E1 日常用量（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.通用的药名词干“-sartan”表示的抗高血压药物是 A利尿降压药 B二氢吡啶类钙拮抗剂 C非二氢吡啶类钙拮抗剂 D血管紧张素受体拮抗剂 E血管紧张素转换酶抑制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.下述“代谢过程的药物相互作用”中，不正确的是 A酶诱导剂使合用的药物加速代谢 B酶抑制剂使合用的药物减缓代谢 C酶抑制剂使合用的药物效应增强 D酶诱导剂使合用的药物提前失效 E酶诱导作用使合用的药物加速代谢（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.以下对“
5、处方药用药指导内容”中，最重要的是 A有些药品用法较复杂 B有些药品剂型较特殊 C药品质量稳定性较差 D凭医师处方销售、调剂和使用 E药品服用剂量也可以自行调节（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.实施药学信息咨询服务的首要程序是 A查阅文献 B问题归类 C获得附加的信息 D明确提出的问题 E给予简练、正确、准确的解答（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.以下“差错的应对措施及处理原则”的叙述中，不正确的是 A建立该单位差错处理预案 B依照差错处理预案处理 C立即核对相关的处方和药品 D根据差错后果采取救助措施 E患者自己用药不当、请求帮助时，让其去就诊（分数：1.00）A.B.C
6、.D.E.15.“协定处方的性质与特点”的叙述中，不正确的是 A适于大量配制和储备 B提高调配处方工作效率 C仅限于在该医院内使用 D便于控制药品的品种和质量 E根据医院药品购进情况制定（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.处方中缩写词“i.d”的中文意用药是 A皮下注射 B皮内注射 C肌内注射 D静脉注射 E动脉注射（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.药师发现不规范处方或者不能判定其合法性的处方，最正确的处理方式是 A不得调剂 B告知处方医师 C报告科主任或经理 D按照有关规定记录 E不得调剂，予以记录并报告（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.茶碱的治疗浓度范围接近潜在
7、中毒浓度，其治疗浓度范围为 A12g/ml B25g/ml C510g/ml D1020g/ml E2030g/ml（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.规范的肠外营养液配制工序科学有序。下列“配制记录中”错误的是 A将微量元素和电解质加入氨基酸溶液中 B另将磷酸盐和维生素加入葡萄糖液中 C将上述两种溶液转入静脉营养输液袋中 D将脂肪乳加入上述输液袋中 E将多量的氨基酸液加入上述输液袋中，轻轻摇动使混匀（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.药物治疗过程中，需要定期检查或细心观察才能发现的不良反应是 A血压升高 B心律失常 C神经系统紊乱 D血脂成分比例变化 E血细胞组成比例变化或肝
8、肾功能减弱（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.在药学实践中，药师使用最为广泛的药典、药品集等信息源属于 A一次文献 B二次文献 C三次文献 D四次文献 E原始文献（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.医师开具处方的原则是 A安全 B有效 C经济 D临床诊断 E安全、有效、经济（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.“临床试验”要求“进行 1824 例生物等效性试验”的“新药”是 A改变给药途径且未在国内外上市销售的制剂 B已在国外上市销售但未在国内上市销售的药品 C改变国内已上市销售药品的剂型但不改变给药途径的口服固体制剂 D改变国内已上市销售药品的剂型但不改变给药途径的缓释
9、、控释制剂 E改变上市销售盐类药物的酸根、碱基但不改变其药理作用的原料药及其制荆（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.药品外观能反映出药品的内在质量。如注射剂应该 A色泽均一、澄明 B均匀、无吸湿结块 C光洁、均一、无泄漏 D包装完好、无变形或泄漏 E包装完好、无泄漏、澄明度合格、色泽均一（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.下列给药方案中，主要不是依据“药物时辰治疗学(择时给药法)”设计的是 A晨 4 时给予洋地黄，敏感性最高 B早 7 时服用阿司匹林，达峰时间快 C早晨服用赛庚啶，作用持续时间长 D饭后服用非甾体抗炎药，可避免或减缓胃不适感 E肾上腺素控制哮喘应凌晨 4 时给药
10、，此时人呼气量最大（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.为保持药效，使用含漱剂最应该注意的是 A用前阅读标签 B含漱后不宜吃东西或饮水 C含漱剂所合成分多为消毒防腐剂 D含漱剂应在口中保留尽可能长的时间 E含漱后一段时间内，不要吃东西或饮用任何液体（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.以下措施中，可避免或减轻“用药后轻度心悸”的是 A将腿抬高 B改变服药时间 C食物中不放盐 D不喝咖啡、茶和可乐 E在饭中服药或与牛奶同服（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.处方中“每晨”用药的缩写词是 Aq.d Bq.h. Cq.m. Dq.n. Eq.s.（分数：1.00）A.B.C.D.
11、E.29.下述用药咨询内容中，通常医师最需要的是 A特殊剂型的使用 B合理用药信息 C药物不良反应报告 D药动学参数 E新药名称（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.下列药品中，不属于麻醉药品的是 A阿片 B吗啡 C哌替啶 D阿普唑仑 E复方樟脑酊（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.药物利用研究中，“药物利用指数”的意义是 A控制药费增长 B避免不良反应发生 C提高药物治疗效果 D提高药物资源的合理配置 E发现用药流行趋势，监测用药合理性（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.使用直肠栓后往往产生想排便的感觉；为了获得药效，用药后应坚持 A3 小时不排便 B2 小时不排便 C
12、1 小时以上不排便 D1 小时内不排便 E半小时不排便（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.能减慢肾血流而减缓配伍药物排泄的的药物是 A保泰松 B醋酸已脲 C甲氨蝶呤 D吲哚美辛 E格列本脲（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.外观检查验收医疗用毒性药品的标准是 A塑料袋或瓶外可见“毒”字 B塑料袋或瓶外必须贴有“毒”字 C塑料袋或瓶外必须贴有白色的“毒”字 D塑料袋或瓶外必须贴有黑底白字的“毒”字 E塑料袋或瓶外必须贴有白底黑字的“毒”字（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.以下所列药品中，需要单独开列处方的是 A中成药 B抗生素 C中药饮片 D生物制品 E中药注射剂（分数
13、：1.00）A.B.C.D.E.36.某药品标签注明“在室温贮存”，即指贮存环境的温度在 A210 B1020 C1025 D1030 E不超过 20、遮光（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.以下表示消化系统“拉唑类药物”的通用的药名词干是 A-zolam B-pamil C-pril D-prazole E-penem（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.“具有非线性药动学特征的药物”应该进行 TDM，以避免严重不良反应，例如 A地高辛 B环孢素 C苯妥英钠 D万古霉素 E卡马西平（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.下述有关温度对药品质量的影响中，最正确的是 A高温使药
14、物变质 B低温也使药物变质 C温度是影响药品质量的一个重要因素 D过高或过低的温度都可使某些药物变质 E药品的理化性质与环境温度有很大关系（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.“补充的安全药理学研究”的主要指标是 A中枢系统功能 B呼吸系统功能 C心血管系统功能 D免疫和内分泌系统功能 E泌尿/肾脏系统、自主神经系统和胃肠道系统功能（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.下列药物中，与水溶性注射剂配伍时，常常因为溶解度改变而析出沉淀的是 A氨茶碱 B地西泮 C维生素 C D甲氨堞呤 E葡萄糖酸钙（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.下列“细胞毒药物使用过程应注意的问题”中，不正
15、确的是 A连接输液管和输液瓶(袋)时应戴手套 B对输液管排气时应在针头处垫灭菌纱布 C连续使用多个输液瓶(袋)，更换时应将输液管一同弃去 D手套、隔离衣污染或使用后应弃去 E污染的纱布放入带标记的洗衣袋中备洗（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.患者取药时，发药的药师可酌情让患者学习阅读处方及核对药品，以便患者能确定 A拿到的是正确的药品 B拿到药品的适应证 C拿到药品的名称 D拿到药品的数量 E拿到药品的金额（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查用药合理性”是对 A病人科别 B临床诊断 C药品性状 D药品配伍禁忌 E药品用法用量（分数：1.
16、00）A.B.C.D.E.45.药剂师的权利与职责不包括 A审核处方 B调配处方药品 C修改不合理处方 D依照调配处方指导患者合理用药 E拒绝调配过期处方与不合法处方（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.为避免麻醉药品变质，储存时期最应该注意的是 A干燥 B避光 C防尘埃 D维持低温 E码放不可太挤（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.处方管理办法规定，由卫生部统一规定的是 A处方格式 B处方内容 C处方印刷 D处方标准 E处方书写（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.肠外营养液宜现配现用，在 24 小时内输注完，最多不超过 A28 小时 B32 小时 C36 小时 D42
17、小时 E48 小时（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.药剂师的权利与职责不包括 A审核处方 B调配处方药品 C修改不合理处方 D拒绝调配过期处方与不合法处方 E按规定调配、核发麻醉药品和精神药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.药品的“国际非专利名”涵义的叙述中，不正确的是 AINN 又称国际通用名称 BINN 属于全球的公共财产 C通用名不可用作商标注册 DINN 为每种药品的唯一名称 EINN 是由 WHO 制定的一种原料药或活性成分的唯一名称（分数：1.00）A.B.C.D.E.中级主管药师专业实践能力-23-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、单
18、项选择题(总题数：50，分数：50.00)1.医疗机构配制的药剂应当是 A临床需要的品种 B本单位临床需要的品种 C库房内没有储存的品种 D市场上没有供应的品种 E本单位临床需要而市场上没有供应的品种（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：2.销毁毒性药品后需要建立销毁档案，其中最重要的内容是 A药品品名 B药品数量 C销毁时间 D销毁监理人 E销毁批准人（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：3.循证药学信息的“三级证据”是来自 A非对照试验所得奇特结果 B至少一个适当的随机对照试验 C至少一个未随机但设计完善的临床试验 D队列病例对照分析试验、多个时间序列研究 E以权威的临床试
19、验为基础的意见、描述性研究或专家委员会的报告（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：4.在治疗药物有效性评价研究中，“药动学评价”的意义主要是 A阐明药物作用机制 B观察药物的临床客观的疗效指标 C以浓度效应曲线定量表示其变化规律 D对确定给药剂量、给药途径和方法极为重要 E影响因素较多，包括生理、病理、饮食、职业、环境等（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：5.非特殊情况下，医师处方的有效期应该是 A5 日 B4 日 C3 日 D2 日 E1 日（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：6.以下片剂中，不能直接吞咽或咀嚼服下的药品是 A酵母片 B碘含片 C氢氧化铝片 D维生
20、素 C 泡腾片 E复方对乙酰氨基酚片（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：7.药品储存实施分库、分区、分类管理，分区的主要依据是 A药品名称 B药品数量 C药品有效期限 D药品入库时间 E药品种类和剂型（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：8.某抗高血压药品有效期可达 1.5 年，一批产品标注有效期为 2011 年 7 月 31 日。2011 年 7 月 8 日医师开具处方的最大用药量可为 A10 天 B14 天 C18 天 D21 天 E28 天（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：9.门(急)诊医师为患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过 A10 日常用量
21、B7 日常用量 C5 日常用量 D3 日常用量 E1 日常用量（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：10.通用的药名词干“-sartan”表示的抗高血压药物是 A利尿降压药 B二氢吡啶类钙拮抗剂 C非二氢吡啶类钙拮抗剂 D血管紧张素受体拮抗剂 E血管紧张素转换酶抑制剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：11.下述“代谢过程的药物相互作用”中，不正确的是 A酶诱导剂使合用的药物加速代谢 B酶抑制剂使合用的药物减缓代谢 C酶抑制剂使合用的药物效应增强 D酶诱导剂使合用的药物提前失效 E酶诱导作用使合用的药物加速代谢（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.以下对“处方药
22、用药指导内容”中，最重要的是 A有些药品用法较复杂 B有些药品剂型较特殊 C药品质量稳定性较差 D凭医师处方销售、调剂和使用 E药品服用剂量也可以自行调节（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：13.实施药学信息咨询服务的首要程序是 A查阅文献 B问题归类 C获得附加的信息 D明确提出的问题 E给予简练、正确、准确的解答（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.以下“差错的应对措施及处理原则”的叙述中，不正确的是 A建立该单位差错处理预案 B依照差错处理预案处理 C立即核对相关的处方和药品 D根据差错后果采取救助措施 E患者自己用药不当、请求帮助时，让其去就诊（分数：1.00）
23、A.B.C.D.E. 解析：15.“协定处方的性质与特点”的叙述中，不正确的是 A适于大量配制和储备 B提高调配处方工作效率 C仅限于在该医院内使用 D便于控制药品的品种和质量 E根据医院药品购进情况制定（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：16.处方中缩写词“i.d”的中文意用药是 A皮下注射 B皮内注射 C肌内注射 D静脉注射 E动脉注射（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.药师发现不规范处方或者不能判定其合法性的处方，最正确的处理方式是 A不得调剂 B告知处方医师 C报告科主任或经理 D按照有关规定记录 E不得调剂，予以记录并报告（分数：1.00）A.B.C.D.E
24、. 解析：18.茶碱的治疗浓度范围接近潜在中毒浓度，其治疗浓度范围为 A12g/ml B25g/ml C510g/ml D1020g/ml E2030g/ml（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.规范的肠外营养液配制工序科学有序。下列“配制记录中”错误的是 A将微量元素和电解质加入氨基酸溶液中 B另将磷酸盐和维生素加入葡萄糖液中 C将上述两种溶液转入静脉营养输液袋中 D将脂肪乳加入上述输液袋中 E将多量的氨基酸液加入上述输液袋中，轻轻摇动使混匀（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：20.药物治疗过程中，需要定期检查或细心观察才能发现的不良反应是 A血压升高 B心律失常 C
25、神经系统紊乱 D血脂成分比例变化 E血细胞组成比例变化或肝肾功能减弱（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：21.在药学实践中，药师使用最为广泛的药典、药品集等信息源属于 A一次文献 B二次文献 C三次文献 D四次文献 E原始文献（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：22.医师开具处方的原则是 A安全 B有效 C经济 D临床诊断 E安全、有效、经济（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：23.“临床试验”要求“进行 1824 例生物等效性试验”的“新药”是 A改变给药途径且未在国内外上市销售的制剂 B已在国外上市销售但未在国内上市销售的药品 C改变国内已上市销售药品的剂型但
26、不改变给药途径的口服固体制剂 D改变国内已上市销售药品的剂型但不改变给药途径的缓释、控释制剂 E改变上市销售盐类药物的酸根、碱基但不改变其药理作用的原料药及其制荆（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：24.药品外观能反映出药品的内在质量。如注射剂应该 A色泽均一、澄明 B均匀、无吸湿结块 C光洁、均一、无泄漏 D包装完好、无变形或泄漏 E包装完好、无泄漏、澄明度合格、色泽均一（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：25.下列给药方案中，主要不是依据“药物时辰治疗学(择时给药法)”设计的是 A晨 4 时给予洋地黄，敏感性最高 B早 7 时服用阿司匹林，达峰时间快 C早晨服用赛庚啶，
27、作用持续时间长 D饭后服用非甾体抗炎药，可避免或减缓胃不适感 E肾上腺素控制哮喘应凌晨 4 时给药，此时人呼气量最大（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：26.为保持药效，使用含漱剂最应该注意的是 A用前阅读标签 B含漱后不宜吃东西或饮水 C含漱剂所合成分多为消毒防腐剂 D含漱剂应在口中保留尽可能长的时间 E含漱后一段时间内，不要吃东西或饮用任何液体（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：27.以下措施中，可避免或减轻“用药后轻度心悸”的是 A将腿抬高 B改变服药时间 C食物中不放盐 D不喝咖啡、茶和可乐 E在饭中服药或与牛奶同服（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：28
28、.处方中“每晨”用药的缩写词是 Aq.d Bq.h. Cq.m. Dq.n. Eq.s.（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：29.下述用药咨询内容中，通常医师最需要的是 A特殊剂型的使用 B合理用药信息 C药物不良反应报告 D药动学参数 E新药名称（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：30.下列药品中，不属于麻醉药品的是 A阿片 B吗啡 C哌替啶 D阿普唑仑 E复方樟脑酊（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：31.药物利用研究中，“药物利用指数”的意义是 A控制药费增长 B避免不良反应发生 C提高药物治疗效果 D提高药物资源的合理配置 E发现用药流行趋势，监测用药合理
29、性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：32.使用直肠栓后往往产生想排便的感觉；为了获得药效，用药后应坚持 A3 小时不排便 B2 小时不排便 C1 小时以上不排便 D1 小时内不排便 E半小时不排便（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：33.能减慢肾血流而减缓配伍药物排泄的的药物是 A保泰松 B醋酸已脲 C甲氨蝶呤 D吲哚美辛 E格列本脲（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：34.外观检查验收医疗用毒性药品的标准是 A塑料袋或瓶外可见“毒”字 B塑料袋或瓶外必须贴有“毒”字 C塑料袋或瓶外必须贴有白色的“毒”字 D塑料袋或瓶外必须贴有黑底白字的“毒”字 E塑料袋或瓶外必须贴有白底黑字的“毒”字（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：35.以下所列药品中，需要单独开列处方的是 A中成药 B抗生素 C中药饮片 D生物制品 E中药注射剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：36.某药品标签注明“在室温贮存”，即指贮存环境的温度在 A210 B1020 C1025 D1030 E不超过 20、遮光（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：37.以下表示消化系统“拉唑类药物”的通用的药名词干是 A-zolam B-pamil C-pril D-prazole E-penem（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：
