1、中级主管药师专业实践能力-22-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：50，分数：50.00)1.以下“医疗性毒性药品使用管理要点”中，不正确的是 A处方中只允许开制剂 B调配处方必须计量准确 C标签上必须按医嘱注明要求 D每次处方量不得超过 3 日极量 E未注明“生用”的饮片应给炮制品（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.采用医药市场信息分析方式进行药物利用研究，不包括 ADDD 排序分析 B购药数量分析 C处方频数分析 D用药频度分析 E金额排序分析（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.以下“用药咨询内容”中，护理人员最需要的内容是 A新药
2、信息 B药物不良反应 C药物中毒解救 D输液配伍禁忌与滴注速度 E特殊剂型、特殊包装药品的规范使用（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.时辰药理学研究的目的与意义是研究 A人正常生理节律性 B人病理过程的节律性 C机体对病原体反应的节律性 D机体对药物的反应的节律性 E选择最佳用药时间，以期将疗效与毒副作用分开（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.药物治疗过程中出现以下症状，应视为严重、危险的不良反应的是 A多尿 B体重增加 C局部液体潴留 D一周内体重增加 3 公斤 E水肿、一周内体重增加 3 公斤（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.麻醉药品处方必须书写完整，“前记”中最重要的
3、内容是的 A姓名、病历号 B身份证、疾病名称 C身份证号编号、药品数量 D身份证号、病历号、疾病名称 E身份证明编号、药品数量、疾病名称（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.处方书写，医疗机构或者医师、药师均不得使用的药品名称是 A药品商品名 B药品通用名 C药品缩写名 D药品外文品 E自行编制的代号（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下列“注射剂配伍变化的类型”中，不恰当的是 A变色 B聚合反应 C效价降低 D微生物滋生 E沉淀或混浊（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.通用的药名词干“-conazole”表示的药物是 A甲硝唑类 B咪康唑类 C唑仑类 D皮质甾类 E哌唑嗪类（
4、分数：1.00）A.B.C.D.E.10.“新药”是指未曾 A在中国境内外上市销售的药物 B在中国境内上市销售的药物 C在中国境外上市销售的药物 D上市销售的制剂 E上市销售的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.吸湿后最可能发生水解的药品是 A硫酸钠 B胃蛋白酶 C阿司匹林 D磷酸可待因 E对乙酰氨基酚（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.为确保安全使用液体药物，最应该注意的是 A取用剂量要准确 B使用前要充分摇匀 C携带时防止倒置、剧烈振摇 D开瓶时，瓶口远离自己或他人 E用前阅读标签，明确药品的使用途径（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.规范的肠外营养液配制工序科
5、学有序。下列“配制记录中”错误的是 A将微量元素加入氨基酸溶液中 B另将磷酸盐和电解质加入葡萄糖液中 C将上述两种溶液转入静脉营养输液袋中 D将水溶性维生素和脂溶性维生素混合后加入脂肪乳中 E将脂肪乳维生素混合液转入上述输液袋中，轻轻摇动使混匀（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.为确保用药安全有效，局部用软膏剂最应该注意的是 A按说明涂药 B绝对不要用覆盖物 C勿用于有分泌物的破损处 D按说明涂药，轻轻按摩给药部位 E未经医师同意或有分泌物的破损处绝对不要用覆盖物（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.在药房调剂室，药师接到急救抢救用药处方，应该是 A不得拒绝调剂 B无须审方，随到
6、随配 C立即调剂，不得延误 D随到随配，不得延误 E随到随配随发，不得延误（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.处方中“吸入剂”的缩写词是 ATab. BPil. CSyr. DInhat. ETinst.（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.医疗机构不论规模大小，药品库存管理必须设立的是 A冷藏库 B特殊药品库 C普通药品库 D中药库与西药库 E冷藏库或特殊药品库（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.处方中缩写词“q.o.d”的中文意用药是 A每晚用药 B每小时用药 C隔日用药一次 D一日用药一次 E一日用药四次（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.进行“安全药理学研
7、究”应遵照的“规范”是 AGAP BGCP CGLP DGMP EGUP（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.“目前 TDM 岗位药师的工作内容”的陈述中，不正确的是 A血药浓度测定 B测定数据处理 C测定结果的解释 D临床药动学研究 E制订最佳给药方案及深层服务（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.医师处方是重要的医疗文书，具有 A技术性、法规性和经济性 B法律性、经济性和专业性 C经济性、法律性和实用性 D法律性、技术性和经济性 E技术性、伦理性和学术性（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.某药品有效期可达 3 年，一批产品标注的失效期为 2011 年 12 月 31 日
8、，表明该药品可使用至 A2013 年 12 月 31 日 B2013 年 12 月 30 日 C2014 年 12 月 30 日 D2014 年 12 月 31 日 E2015 年 1 月 1 日（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.临床上，危险药物主要是指 A易燃易爆药品 B医疗性毒性药品 C可致突变的药品 D具有严重不良反应的药品 E肿瘤化疗药物和一些杀细胞药（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.必须妥善保存调剂过的麻醉药品和第一类精神药品处方，规范的方式是 A依自然次序编制序号 B依药品名称编制序号 C按疾病类别编制顺序号 D依用药途径编制顺序号 E按年月日逐日编制顺序号（分
9、数：1.00）A.B.C.D.E.25.药师指导“抗生素使用”用药的重点是 A用药种类 B用药不良反应 C用药剂量、用药疗程 D用药时间、用药剂量 E用药剂量、时间间隔和疗程（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.下述使用喉部喷雾剂的注意事项中，对患者最有指导性的是 A尽可能向口腔后部喷射 B给药时，剂量要准确控制 C咽下喉部喷雾剂并没有害处 D感觉胃部不适，则不要咽下 E用药后数分钟内不要饮用任何液体（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.药品管理制度规定，医疗机构使用的药品必须是 A从药品生产企业购进 B从药品经营企业购进 C从药品生产、经营企业购进 D从具有生产、经营资格的企业购
10、进 E从具有药品生产、经营资格的企业购进药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.对易爆品、剧毒品等危险品必须实行“五双”管理。以下“五双”管理内容不正确的是 A双人保管 B双锁保管 C双人收发 D双人签字 E双人领取（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.地高辛治疗指数低、毒性大，其潜在中毒浓度为 A2.9ng/ml B2.4ng/ml C1.52.0ng/ml D0.92.0ng/ml E0.91.5ng/ml（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.为保证药品质量，药品库内的最适宜的相对湿度为 A40%60% B45%60% C50%65% D50%75% E60%75%（分
11、数：1.00）A.B.C.D.E.31.为确保信息的真实可靠性，药物信息咨询服务人员，首先要收集 A准确、可靠的药物情报、信息 B最新的药物情报、信息 C国外的药物情报、信息 D大量的药物情报、信息 E临床个例用药药历（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.以下有关单剂量配发制的特点叙述中，不恰当的是 A有利药品稳定 B防止患者误服 C便于患者服用 D省略药师和护士核对程序 E避免散片无法识别的缺点（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.下列“审核处方的内容”中，不正确的是 A短缺药品 B重复给药现象 C特殊管理药品 D临床诊断的正确性 E潜在临床意义的药物相互作用（分数：1.00）A
12、.B.C.D.E.34.适合“参与临床查房、会诊、抢救和病历讨论的”的药学专业技术人员是 A护师 B药师 C主管药师 D临床药师 E高级护理师（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.调配处方必须“四查十对”，下述相关内容不正确的是 A查差错，对处方 B查用药合理性，对临床诊断 C查处方，对科别、姓名、年龄 D查配伍禁忌，对药品性状、用法用量 E查药品，对药名、剂型、规格、数量（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.药品养护的基本原则是按照 A色标管理 B药品给药途径 C药品库的类别 D药品外包装形式 E药品质量标准“储藏”项下规定的条件（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.医师开
13、具处方的原则不是 A按照药品说明书中的用量 B按照药品说明书中的适应证 C警惕药品说明书中的禁忌证 D根据患者要求 E按照诊疗规范（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.如果眼部出现病变，正确的处理措施是 A立即眼科就诊 B立即停药、就诊 C观察病变是否消失 D停药、观察病变是否消失 E视为所服用药物的严重、危险的不良反应，立即停药、就诊（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.以下通用的药名词干表示“头孢菌素类”药物的是 A-cidin B-cilin C-mycin Drifa- Ecef-（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.一般情况下，调剂室不需要单独摆放的药品是 A自费药
14、品 B性质不稳定的药品 C相同品种而不同规格的药品 D名称或包装相似容易混淆的药品 E误用可引起严重不良反应的药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.药师审核处方认为存在用药不适宜时，应当 A拒绝调剂 B予以修正后调剂 C请处方医师来确认 D将处方退还处方医师 E告知处方医师，请其确认或重新开方（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.医院药学信息咨询服务建立在满足社会需要的基础上，而今药学信息利用的主流是 A护理人员 B临床医师 C药品销售者 D药品生产者 E药品消费者（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.书写处方，患者年龄应当填写实足年龄，新生儿必须写明 A月龄 B日龄 C
15、体重 D身高 E出生年月日（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.下述回答咨询“正确贮存药品”的内容中，不正确的是 A药品标签标有重要信息，不要撕掉 B所有的药品应该保存在原始包装中 C药品保存在原始包装中就不会变质 D药品原始包装标有有效期，可避免过期服用 E药品保存在原始包装中，以防止混淆或受影响而失效（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.期临床试验对“治疗药物有效性评价”的重要意义是 A阐明药物不良反应的机制 B确定药物剂型特点及生物利用度 C观察药物的临床客观的疗效指标 D进一步确定给药剂量、给药途径和方法 E进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性（分数：1.00）
16、A.B.C.D.E.46.肠外营养液稳定性可受配制量影响，利于其稳定的配制量是 A250ml B500ml C800ml D1000ml E1500ml（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.发药的药师最应该让取药患者了解拿到的药品的 A名称 B数量 C不良反应 D名称、服用时间和方法 E可能影响药效的各种因素（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.一般情况下，医师处方的药品剂量为 A常用量 B最小剂量 C限定日剂量 D有效剂量范围上限 E有效剂量范围下限（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.药物利用研究中，不是“医药市场信息分析”内容的是 A限定日剂量排序分析 B用药频度分析
17、C金额排序分析 D处方频数分析 E购药数量分析（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.执业医师的处方权限是在 A一个医疗机构 B任何医疗机构 C注册的医疗机构 D注册地的医疗机构 E注册地的、正在执业的医疗机构（分数：1.00）A.B.C.D.E.中级主管药师专业实践能力-22-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：50，分数：50.00)1.以下“医疗性毒性药品使用管理要点”中，不正确的是 A处方中只允许开制剂 B调配处方必须计量准确 C标签上必须按医嘱注明要求 D每次处方量不得超过 3 日极量 E未注明“生用”的饮片应给炮制品（分数：1.00）A
18、.B.C.D. E.解析：2.采用医药市场信息分析方式进行药物利用研究，不包括 ADDD 排序分析 B购药数量分析 C处方频数分析 D用药频度分析 E金额排序分析（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：3.以下“用药咨询内容”中，护理人员最需要的内容是 A新药信息 B药物不良反应 C药物中毒解救 D输液配伍禁忌与滴注速度 E特殊剂型、特殊包装药品的规范使用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：4.时辰药理学研究的目的与意义是研究 A人正常生理节律性 B人病理过程的节律性 C机体对病原体反应的节律性 D机体对药物的反应的节律性 E选择最佳用药时间，以期将疗效与毒副作用分开（分数：1
19、.00）A.B.C.D.E. 解析：5.药物治疗过程中出现以下症状，应视为严重、危险的不良反应的是 A多尿 B体重增加 C局部液体潴留 D一周内体重增加 3 公斤 E水肿、一周内体重增加 3 公斤（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：6.麻醉药品处方必须书写完整，“前记”中最重要的内容是的 A姓名、病历号 B身份证、疾病名称 C身份证号编号、药品数量 D身份证号、病历号、疾病名称 E身份证明编号、药品数量、疾病名称（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：7.处方书写，医疗机构或者医师、药师均不得使用的药品名称是 A药品商品名 B药品通用名 C药品缩写名 D药品外文品 E自行编制的
20、代号（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：8.下列“注射剂配伍变化的类型”中，不恰当的是 A变色 B聚合反应 C效价降低 D微生物滋生 E沉淀或混浊（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：9.通用的药名词干“-conazole”表示的药物是 A甲硝唑类 B咪康唑类 C唑仑类 D皮质甾类 E哌唑嗪类（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：10.“新药”是指未曾 A在中国境内外上市销售的药物 B在中国境内上市销售的药物 C在中国境外上市销售的药物 D上市销售的制剂 E上市销售的药物（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：11.吸湿后最可能发生水解的药品是 A硫酸钠 B胃蛋
21、白酶 C阿司匹林 D磷酸可待因 E对乙酰氨基酚（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：12.为确保安全使用液体药物，最应该注意的是 A取用剂量要准确 B使用前要充分摇匀 C携带时防止倒置、剧烈振摇 D开瓶时，瓶口远离自己或他人 E用前阅读标签，明确药品的使用途径（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：13.规范的肠外营养液配制工序科学有序。下列“配制记录中”错误的是 A将微量元素加入氨基酸溶液中 B另将磷酸盐和电解质加入葡萄糖液中 C将上述两种溶液转入静脉营养输液袋中 D将水溶性维生素和脂溶性维生素混合后加入脂肪乳中 E将脂肪乳维生素混合液转入上述输液袋中，轻轻摇动使混匀（分数：1
22、.00）A.B. C.D.E.解析：14.为确保用药安全有效，局部用软膏剂最应该注意的是 A按说明涂药 B绝对不要用覆盖物 C勿用于有分泌物的破损处 D按说明涂药，轻轻按摩给药部位 E未经医师同意或有分泌物的破损处绝对不要用覆盖物（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：15.在药房调剂室，药师接到急救抢救用药处方，应该是 A不得拒绝调剂 B无须审方，随到随配 C立即调剂，不得延误 D随到随配，不得延误 E随到随配随发，不得延误（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：16.处方中“吸入剂”的缩写词是 ATab. BPil. CSyr. DInhat. ETinst.（分数：1.00）
23、A.B.C.D. E.解析：17.医疗机构不论规模大小，药品库存管理必须设立的是 A冷藏库 B特殊药品库 C普通药品库 D中药库与西药库 E冷藏库或特殊药品库（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.处方中缩写词“q.o.d”的中文意用药是 A每晚用药 B每小时用药 C隔日用药一次 D一日用药一次 E一日用药四次（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.进行“安全药理学研究”应遵照的“规范”是 AGAP BGCP CGLP DGMP EGUP（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：20.“目前 TDM 岗位药师的工作内容”的陈述中，不正确的是 A血药浓度测定 B测定数
24、据处理 C测定结果的解释 D临床药动学研究 E制订最佳给药方案及深层服务（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：21.医师处方是重要的医疗文书，具有 A技术性、法规性和经济性 B法律性、经济性和专业性 C经济性、法律性和实用性 D法律性、技术性和经济性 E技术性、伦理性和学术性（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.某药品有效期可达 3 年，一批产品标注的失效期为 2011 年 12 月 31 日，表明该药品可使用至 A2013 年 12 月 31 日 B2013 年 12 月 30 日 C2014 年 12 月 30 日 D2014 年 12 月 31 日 E2015 年
25、1 月 1 日（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：23.临床上，危险药物主要是指 A易燃易爆药品 B医疗性毒性药品 C可致突变的药品 D具有严重不良反应的药品 E肿瘤化疗药物和一些杀细胞药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：24.必须妥善保存调剂过的麻醉药品和第一类精神药品处方，规范的方式是 A依自然次序编制序号 B依药品名称编制序号 C按疾病类别编制顺序号 D依用药途径编制顺序号 E按年月日逐日编制顺序号（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：25.药师指导“抗生素使用”用药的重点是 A用药种类 B用药不良反应 C用药剂量、用药疗程 D用药时间、用药剂量 E用药剂量
26、、时间间隔和疗程（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：26.下述使用喉部喷雾剂的注意事项中，对患者最有指导性的是 A尽可能向口腔后部喷射 B给药时，剂量要准确控制 C咽下喉部喷雾剂并没有害处 D感觉胃部不适，则不要咽下 E用药后数分钟内不要饮用任何液体（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：27.药品管理制度规定，医疗机构使用的药品必须是 A从药品生产企业购进 B从药品经营企业购进 C从药品生产、经营企业购进 D从具有生产、经营资格的企业购进 E从具有药品生产、经营资格的企业购进药品（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：28.对易爆品、剧毒品等危险品必须实行“五双”管理。
27、以下“五双”管理内容不正确的是 A双人保管 B双锁保管 C双人收发 D双人签字 E双人领取（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：29.地高辛治疗指数低、毒性大，其潜在中毒浓度为 A2.9ng/ml B2.4ng/ml C1.52.0ng/ml D0.92.0ng/ml E0.91.5ng/ml（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：30.为保证药品质量，药品库内的最适宜的相对湿度为 A40%60% B45%60% C50%65% D50%75% E60%75%（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：31.为确保信息的真实可靠性，药物信息咨询服务人员，首先要收集 A准确、可靠
28、的药物情报、信息 B最新的药物情报、信息 C国外的药物情报、信息 D大量的药物情报、信息 E临床个例用药药历（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：32.以下有关单剂量配发制的特点叙述中，不恰当的是 A有利药品稳定 B防止患者误服 C便于患者服用 D省略药师和护士核对程序 E避免散片无法识别的缺点（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：33.下列“审核处方的内容”中，不正确的是 A短缺药品 B重复给药现象 C特殊管理药品 D临床诊断的正确性 E潜在临床意义的药物相互作用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：34.适合“参与临床查房、会诊、抢救和病历讨论的”的药学专业技术人员
29、是 A护师 B药师 C主管药师 D临床药师 E高级护理师（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：35.调配处方必须“四查十对”，下述相关内容不正确的是 A查差错，对处方 B查用药合理性，对临床诊断 C查处方，对科别、姓名、年龄 D查配伍禁忌，对药品性状、用法用量 E查药品，对药名、剂型、规格、数量（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：36.药品养护的基本原则是按照 A色标管理 B药品给药途径 C药品库的类别 D药品外包装形式 E药品质量标准“储藏”项下规定的条件（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：37.医师开具处方的原则不是 A按照药品说明书中的用量 B按照药品说明书中的适应证 C警惕药品说明书中的禁忌证 D根据患者要求 E按照诊疗规范（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：
