1、中级主管药师专业实践能力-22-1 及答案解析(总分:50.00,做题时间:90 分钟)一、单项选择题(总题数:50,分数:50.00)1.以下“医疗性毒性药品使用管理要点”中,不正确的是 A处方中只允许开制剂 B调配处方必须计量准确 C标签上必须按医嘱注明要求 D每次处方量不得超过 3 日极量 E未注明“生用”的饮片应给炮制品(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.采用医药市场信息分析方式进行药物利用研究,不包括 ADDD 排序分析 B购药数量分析 C处方频数分析 D用药频度分析 E金额排序分析(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.以下“用药咨询内容”中,护理人员最需要的内容是 A新药
2、信息 B药物不良反应 C药物中毒解救 D输液配伍禁忌与滴注速度 E特殊剂型、特殊包装药品的规范使用(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.时辰药理学研究的目的与意义是研究 A人正常生理节律性 B人病理过程的节律性 C机体对病原体反应的节律性 D机体对药物的反应的节律性 E选择最佳用药时间,以期将疗效与毒副作用分开(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.药物治疗过程中出现以下症状,应视为严重、危险的不良反应的是 A多尿 B体重增加 C局部液体潴留 D一周内体重增加 3 公斤 E水肿、一周内体重增加 3 公斤(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.麻醉药品处方必须书写完整,“前记”中最重要的
3、内容是的 A姓名、病历号 B身份证、疾病名称 C身份证号编号、药品数量 D身份证号、病历号、疾病名称 E身份证明编号、药品数量、疾病名称(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.处方书写,医疗机构或者医师、药师均不得使用的药品名称是 A药品商品名 B药品通用名 C药品缩写名 D药品外文品 E自行编制的代号(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.下列“注射剂配伍变化的类型”中,不恰当的是 A变色 B聚合反应 C效价降低 D微生物滋生 E沉淀或混浊(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.通用的药名词干“-conazole”表示的药物是 A甲硝唑类 B咪康唑类 C唑仑类 D皮质甾类 E哌唑嗪类(
4、分数:1.00)A.B.C.D.E.10.“新药”是指未曾 A在中国境内外上市销售的药物 B在中国境内上市销售的药物 C在中国境外上市销售的药物 D上市销售的制剂 E上市销售的药物(分数:1.00)A.B.C.D.E.11.吸湿后最可能发生水解的药品是 A硫酸钠 B胃蛋白酶 C阿司匹林 D磷酸可待因 E对乙酰氨基酚(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.为确保安全使用液体药物,最应该注意的是 A取用剂量要准确 B使用前要充分摇匀 C携带时防止倒置、剧烈振摇 D开瓶时,瓶口远离自己或他人 E用前阅读标签,明确药品的使用途径(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.规范的肠外营养液配制工序科
5、学有序。下列“配制记录中”错误的是 A将微量元素加入氨基酸溶液中 B另将磷酸盐和电解质加入葡萄糖液中 C将上述两种溶液转入静脉营养输液袋中 D将水溶性维生素和脂溶性维生素混合后加入脂肪乳中 E将脂肪乳维生素混合液转入上述输液袋中,轻轻摇动使混匀(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.为确保用药安全有效,局部用软膏剂最应该注意的是 A按说明涂药 B绝对不要用覆盖物 C勿用于有分泌物的破损处 D按说明涂药,轻轻按摩给药部位 E未经医师同意或有分泌物的破损处绝对不要用覆盖物(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.在药房调剂室,药师接到急救抢救用药处方,应该是 A不得拒绝调剂 B无须审方,随到
6、随配 C立即调剂,不得延误 D随到随配,不得延误 E随到随配随发,不得延误(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.处方中“吸入剂”的缩写词是 ATab. BPil. CSyr. DInhat. ETinst.(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.医疗机构不论规模大小,药品库存管理必须设立的是 A冷藏库 B特殊药品库 C普通药品库 D中药库与西药库 E冷藏库或特殊药品库(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.处方中缩写词“q.o.d”的中文意用药是 A每晚用药 B每小时用药 C隔日用药一次 D一日用药一次 E一日用药四次(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.进行“安全药理学研
7、究”应遵照的“规范”是 AGAP BGCP CGLP DGMP EGUP(分数:1.00)A.B.C.D.E.20.“目前 TDM 岗位药师的工作内容”的陈述中,不正确的是 A血药浓度测定 B测定数据处理 C测定结果的解释 D临床药动学研究 E制订最佳给药方案及深层服务(分数:1.00)A.B.C.D.E.21.医师处方是重要的医疗文书,具有 A技术性、法规性和经济性 B法律性、经济性和专业性 C经济性、法律性和实用性 D法律性、技术性和经济性 E技术性、伦理性和学术性(分数:1.00)A.B.C.D.E.22.某药品有效期可达 3 年,一批产品标注的失效期为 2011 年 12 月 31 日
8、,表明该药品可使用至 A2013 年 12 月 31 日 B2013 年 12 月 30 日 C2014 年 12 月 30 日 D2014 年 12 月 31 日 E2015 年 1 月 1 日(分数:1.00)A.B.C.D.E.23.临床上,危险药物主要是指 A易燃易爆药品 B医疗性毒性药品 C可致突变的药品 D具有严重不良反应的药品 E肿瘤化疗药物和一些杀细胞药(分数:1.00)A.B.C.D.E.24.必须妥善保存调剂过的麻醉药品和第一类精神药品处方,规范的方式是 A依自然次序编制序号 B依药品名称编制序号 C按疾病类别编制顺序号 D依用药途径编制顺序号 E按年月日逐日编制顺序号(分
9、数:1.00)A.B.C.D.E.25.药师指导“抗生素使用”用药的重点是 A用药种类 B用药不良反应 C用药剂量、用药疗程 D用药时间、用药剂量 E用药剂量、时间间隔和疗程(分数:1.00)A.B.C.D.E.26.下述使用喉部喷雾剂的注意事项中,对患者最有指导性的是 A尽可能向口腔后部喷射 B给药时,剂量要准确控制 C咽下喉部喷雾剂并没有害处 D感觉胃部不适,则不要咽下 E用药后数分钟内不要饮用任何液体(分数:1.00)A.B.C.D.E.27.药品管理制度规定,医疗机构使用的药品必须是 A从药品生产企业购进 B从药品经营企业购进 C从药品生产、经营企业购进 D从具有生产、经营资格的企业购
10、进 E从具有药品生产、经营资格的企业购进药品(分数:1.00)A.B.C.D.E.28.对易爆品、剧毒品等危险品必须实行“五双”管理。以下“五双”管理内容不正确的是 A双人保管 B双锁保管 C双人收发 D双人签字 E双人领取(分数:1.00)A.B.C.D.E.29.地高辛治疗指数低、毒性大,其潜在中毒浓度为 A2.9ng/ml B2.4ng/ml C1.52.0ng/ml D0.92.0ng/ml E0.91.5ng/ml(分数:1.00)A.B.C.D.E.30.为保证药品质量,药品库内的最适宜的相对湿度为 A40%60% B45%60% C50%65% D50%75% E60%75%(分
11、数:1.00)A.B.C.D.E.31.为确保信息的真实可靠性,药物信息咨询服务人员,首先要收集 A准确、可靠的药物情报、信息 B最新的药物情报、信息 C国外的药物情报、信息 D大量的药物情报、信息 E临床个例用药药历(分数:1.00)A.B.C.D.E.32.以下有关单剂量配发制的特点叙述中,不恰当的是 A有利药品稳定 B防止患者误服 C便于患者服用 D省略药师和护士核对程序 E避免散片无法识别的缺点(分数:1.00)A.B.C.D.E.33.下列“审核处方的内容”中,不正确的是 A短缺药品 B重复给药现象 C特殊管理药品 D临床诊断的正确性 E潜在临床意义的药物相互作用(分数:1.00)A
12、.B.C.D.E.34.适合“参与临床查房、会诊、抢救和病历讨论的”的药学专业技术人员是 A护师 B药师 C主管药师 D临床药师 E高级护理师(分数:1.00)A.B.C.D.E.35.调配处方必须“四查十对”,下述相关内容不正确的是 A查差错,对处方 B查用药合理性,对临床诊断 C查处方,对科别、姓名、年龄 D查配伍禁忌,对药品性状、用法用量 E查药品,对药名、剂型、规格、数量(分数:1.00)A.B.C.D.E.36.药品养护的基本原则是按照 A色标管理 B药品给药途径 C药品库的类别 D药品外包装形式 E药品质量标准“储藏”项下规定的条件(分数:1.00)A.B.C.D.E.37.医师开
13、具处方的原则不是 A按照药品说明书中的用量 B按照药品说明书中的适应证 C警惕药品说明书中的禁忌证 D根据患者要求 E按照诊疗规范(分数:1.00)A.B.C.D.E.38.如果眼部出现病变,正确的处理措施是 A立即眼科就诊 B立即停药、就诊 C观察病变是否消失 D停药、观察病变是否消失 E视为所服用药物的严重、危险的不良反应,立即停药、就诊(分数:1.00)A.B.C.D.E.39.以下通用的药名词干表示“头孢菌素类”药物的是 A-cidin B-cilin C-mycin Drifa- Ecef-(分数:1.00)A.B.C.D.E.40.一般情况下,调剂室不需要单独摆放的药品是 A自费药
14、品 B性质不稳定的药品 C相同品种而不同规格的药品 D名称或包装相似容易混淆的药品 E误用可引起严重不良反应的药品(分数:1.00)A.B.C.D.E.41.药师审核处方认为存在用药不适宜时,应当 A拒绝调剂 B予以修正后调剂 C请处方医师来确认 D将处方退还处方医师 E告知处方医师,请其确认或重新开方(分数:1.00)A.B.C.D.E.42.医院药学信息咨询服务建立在满足社会需要的基础上,而今药学信息利用的主流是 A护理人员 B临床医师 C药品销售者 D药品生产者 E药品消费者(分数:1.00)A.B.C.D.E.43.书写处方,患者年龄应当填写实足年龄,新生儿必须写明 A月龄 B日龄 C
15、体重 D身高 E出生年月日(分数:1.00)A.B.C.D.E.44.下述回答咨询“正确贮存药品”的内容中,不正确的是 A药品标签标有重要信息,不要撕掉 B所有的药品应该保存在原始包装中 C药品保存在原始包装中就不会变质 D药品原始包装标有有效期,可避免过期服用 E药品保存在原始包装中,以防止混淆或受影响而失效(分数:1.00)A.B.C.D.E.45.期临床试验对“治疗药物有效性评价”的重要意义是 A阐明药物不良反应的机制 B确定药物剂型特点及生物利用度 C观察药物的临床客观的疗效指标 D进一步确定给药剂量、给药途径和方法 E进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性(分数:1.00)
16、A.B.C.D.E.46.肠外营养液稳定性可受配制量影响,利于其稳定的配制量是 A250ml B500ml C800ml D1000ml E1500ml(分数:1.00)A.B.C.D.E.47.发药的药师最应该让取药患者了解拿到的药品的 A名称 B数量 C不良反应 D名称、服用时间和方法 E可能影响药效的各种因素(分数:1.00)A.B.C.D.E.48.一般情况下,医师处方的药品剂量为 A常用量 B最小剂量 C限定日剂量 D有效剂量范围上限 E有效剂量范围下限(分数:1.00)A.B.C.D.E.49.药物利用研究中,不是“医药市场信息分析”内容的是 A限定日剂量排序分析 B用药频度分析
17、C金额排序分析 D处方频数分析 E购药数量分析(分数:1.00)A.B.C.D.E.50.执业医师的处方权限是在 A一个医疗机构 B任何医疗机构 C注册的医疗机构 D注册地的医疗机构 E注册地的、正在执业的医疗机构(分数:1.00)A.B.C.D.E.中级主管药师专业实践能力-22-1 答案解析(总分:50.00,做题时间:90 分钟)一、单项选择题(总题数:50,分数:50.00)1.以下“医疗性毒性药品使用管理要点”中,不正确的是 A处方中只允许开制剂 B调配处方必须计量准确 C标签上必须按医嘱注明要求 D每次处方量不得超过 3 日极量 E未注明“生用”的饮片应给炮制品(分数:1.00)A
18、.B.C.D. E.解析:2.采用医药市场信息分析方式进行药物利用研究,不包括 ADDD 排序分析 B购药数量分析 C处方频数分析 D用药频度分析 E金额排序分析(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:3.以下“用药咨询内容”中,护理人员最需要的内容是 A新药信息 B药物不良反应 C药物中毒解救 D输液配伍禁忌与滴注速度 E特殊剂型、特殊包装药品的规范使用(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:4.时辰药理学研究的目的与意义是研究 A人正常生理节律性 B人病理过程的节律性 C机体对病原体反应的节律性 D机体对药物的反应的节律性 E选择最佳用药时间,以期将疗效与毒副作用分开(分数:1
19、.00)A.B.C.D.E. 解析:5.药物治疗过程中出现以下症状,应视为严重、危险的不良反应的是 A多尿 B体重增加 C局部液体潴留 D一周内体重增加 3 公斤 E水肿、一周内体重增加 3 公斤(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:6.麻醉药品处方必须书写完整,“前记”中最重要的内容是的 A姓名、病历号 B身份证、疾病名称 C身份证号编号、药品数量 D身份证号、病历号、疾病名称 E身份证明编号、药品数量、疾病名称(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:7.处方书写,医疗机构或者医师、药师均不得使用的药品名称是 A药品商品名 B药品通用名 C药品缩写名 D药品外文品 E自行编制的
20、代号(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:8.下列“注射剂配伍变化的类型”中,不恰当的是 A变色 B聚合反应 C效价降低 D微生物滋生 E沉淀或混浊(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:9.通用的药名词干“-conazole”表示的药物是 A甲硝唑类 B咪康唑类 C唑仑类 D皮质甾类 E哌唑嗪类(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:10.“新药”是指未曾 A在中国境内外上市销售的药物 B在中国境内上市销售的药物 C在中国境外上市销售的药物 D上市销售的制剂 E上市销售的药物(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:11.吸湿后最可能发生水解的药品是 A硫酸钠 B胃蛋
21、白酶 C阿司匹林 D磷酸可待因 E对乙酰氨基酚(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:12.为确保安全使用液体药物,最应该注意的是 A取用剂量要准确 B使用前要充分摇匀 C携带时防止倒置、剧烈振摇 D开瓶时,瓶口远离自己或他人 E用前阅读标签,明确药品的使用途径(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:13.规范的肠外营养液配制工序科学有序。下列“配制记录中”错误的是 A将微量元素加入氨基酸溶液中 B另将磷酸盐和电解质加入葡萄糖液中 C将上述两种溶液转入静脉营养输液袋中 D将水溶性维生素和脂溶性维生素混合后加入脂肪乳中 E将脂肪乳维生素混合液转入上述输液袋中,轻轻摇动使混匀(分数:1
22、.00)A.B. C.D.E.解析:14.为确保用药安全有效,局部用软膏剂最应该注意的是 A按说明涂药 B绝对不要用覆盖物 C勿用于有分泌物的破损处 D按说明涂药,轻轻按摩给药部位 E未经医师同意或有分泌物的破损处绝对不要用覆盖物(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:15.在药房调剂室,药师接到急救抢救用药处方,应该是 A不得拒绝调剂 B无须审方,随到随配 C立即调剂,不得延误 D随到随配,不得延误 E随到随配随发,不得延误(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:16.处方中“吸入剂”的缩写词是 ATab. BPil. CSyr. DInhat. ETinst.(分数:1.00)
23、A.B.C.D. E.解析:17.医疗机构不论规模大小,药品库存管理必须设立的是 A冷藏库 B特殊药品库 C普通药品库 D中药库与西药库 E冷藏库或特殊药品库(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:18.处方中缩写词“q.o.d”的中文意用药是 A每晚用药 B每小时用药 C隔日用药一次 D一日用药一次 E一日用药四次(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:19.进行“安全药理学研究”应遵照的“规范”是 AGAP BGCP CGLP DGMP EGUP(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:20.“目前 TDM 岗位药师的工作内容”的陈述中,不正确的是 A血药浓度测定 B测定数
24、据处理 C测定结果的解释 D临床药动学研究 E制订最佳给药方案及深层服务(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:21.医师处方是重要的医疗文书,具有 A技术性、法规性和经济性 B法律性、经济性和专业性 C经济性、法律性和实用性 D法律性、技术性和经济性 E技术性、伦理性和学术性(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:22.某药品有效期可达 3 年,一批产品标注的失效期为 2011 年 12 月 31 日,表明该药品可使用至 A2013 年 12 月 31 日 B2013 年 12 月 30 日 C2014 年 12 月 30 日 D2014 年 12 月 31 日 E2015 年
25、1 月 1 日(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:23.临床上,危险药物主要是指 A易燃易爆药品 B医疗性毒性药品 C可致突变的药品 D具有严重不良反应的药品 E肿瘤化疗药物和一些杀细胞药(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:24.必须妥善保存调剂过的麻醉药品和第一类精神药品处方,规范的方式是 A依自然次序编制序号 B依药品名称编制序号 C按疾病类别编制顺序号 D依用药途径编制顺序号 E按年月日逐日编制顺序号(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:25.药师指导“抗生素使用”用药的重点是 A用药种类 B用药不良反应 C用药剂量、用药疗程 D用药时间、用药剂量 E用药剂量
26、、时间间隔和疗程(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:26.下述使用喉部喷雾剂的注意事项中,对患者最有指导性的是 A尽可能向口腔后部喷射 B给药时,剂量要准确控制 C咽下喉部喷雾剂并没有害处 D感觉胃部不适,则不要咽下 E用药后数分钟内不要饮用任何液体(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:27.药品管理制度规定,医疗机构使用的药品必须是 A从药品生产企业购进 B从药品经营企业购进 C从药品生产、经营企业购进 D从具有生产、经营资格的企业购进 E从具有药品生产、经营资格的企业购进药品(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:28.对易爆品、剧毒品等危险品必须实行“五双”管理。
27、以下“五双”管理内容不正确的是 A双人保管 B双锁保管 C双人收发 D双人签字 E双人领取(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:29.地高辛治疗指数低、毒性大,其潜在中毒浓度为 A2.9ng/ml B2.4ng/ml C1.52.0ng/ml D0.92.0ng/ml E0.91.5ng/ml(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:30.为保证药品质量,药品库内的最适宜的相对湿度为 A40%60% B45%60% C50%65% D50%75% E60%75%(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:31.为确保信息的真实可靠性,药物信息咨询服务人员,首先要收集 A准确、可靠
28、的药物情报、信息 B最新的药物情报、信息 C国外的药物情报、信息 D大量的药物情报、信息 E临床个例用药药历(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:32.以下有关单剂量配发制的特点叙述中,不恰当的是 A有利药品稳定 B防止患者误服 C便于患者服用 D省略药师和护士核对程序 E避免散片无法识别的缺点(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:33.下列“审核处方的内容”中,不正确的是 A短缺药品 B重复给药现象 C特殊管理药品 D临床诊断的正确性 E潜在临床意义的药物相互作用(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:34.适合“参与临床查房、会诊、抢救和病历讨论的”的药学专业技术人员
29、是 A护师 B药师 C主管药师 D临床药师 E高级护理师(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:35.调配处方必须“四查十对”,下述相关内容不正确的是 A查差错,对处方 B查用药合理性,对临床诊断 C查处方,对科别、姓名、年龄 D查配伍禁忌,对药品性状、用法用量 E查药品,对药名、剂型、规格、数量(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:36.药品养护的基本原则是按照 A色标管理 B药品给药途径 C药品库的类别 D药品外包装形式 E药品质量标准“储藏”项下规定的条件(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:37.医师开具处方的原则不是 A按照药品说明书中的用量 B按照药品说明书中的适应证 C警惕药品说明书中的禁忌证 D根据患者要求 E按照诊疗规范(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析: