1、中级主管药师-8 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1/A2 型题(总题数：50，分数：100.00)1.能促进去甲肾上腺素能神经末梢释放 NA 的拟肾上腺素药物是（分数：2.00）A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.麻黄碱E.多巴酚丁胺2.去甲肾上腺素对血管作用错误的答案是（分数：2.00）A.使小动脉和小静脉收缩B.肾脏血管收缩C.皮肤黏膜血管收缩D.骨骼肌血管收缩E.冠脉收缩3.异丙肾上腺素不产生（分数：2.00）A.血管扩张B.正性肌力C.心律失常D.血管收缩E.抑制过敏介质释放4.预防腰麻时血压降低可选用的药物是（分数：2.00）A.异丙肾上腺素
2、B.多巴胺C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.麻黄碱5.可使皮肤、黏膜血管收缩，骨骼肌血管扩张的药物是（分数：2.00）A.NAB.普萘洛尔C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.间羟胺6.对 和 受体均有阻断作用的药物是（分数：2.00）A.阿替洛尔B.吲哚洛尔C.拉贝洛尔D.普萘洛尔E.美托洛尔7.下列不属于 受体阻断药适应证的是（分数：2.00）A.支气管哮喘B.心绞痛C.心律失常D.高血压E.青光眼8. 受体阻断药禁用于支气管哮喘是由于（分数：2.00）A.阻断支气管 2 受体B.阻断支气管 1 受体C.阻断支气管 受体D.阻断支气管 M 受体E.激动支气管 M 受体9.普萘洛尔不具有的药理作用是
3、（分数：2.00）A.抑制脂肪分解B.增加呼吸道阻力C.抑制肾素分泌D.增加糖原分解E.降低心肌耗氧量10.去甲肾上腺素静滴时外漏，可选用的药物是（分数：2.00）A.异丙肾上腺素B.山莨菪碱C.酚妥拉明D.氯丙嗪E.多巴胺11.治疗外周血管痉挛性疾病宜选用的药物是（分数：2.00）A.M 受体激动药B.N 受体激动药C. 受体阻断药D. 受体阻断药E. 受体激动药12.普萘洛尔和美托洛尔的区别是（分数：2.00）A.抑制糖原分解B.对哮喘患者慎用C.用于治疗原发性高血压D.对 1 受体选择性的差异E.没有内在拟交感活性13.禁用普萘洛尔的疾病是（分数：2.00）A.高血压B.心绞痛C.窦性心
4、动过速D.支气管哮喘E.甲亢14.下列不属于 受体阻断药不良反应的是（分数：2.00）A.诱发和加重支气管哮喘B.外周血管收缩和痉挛C.反跳现象D.眼-皮肤黏膜综合征E.心绞痛15.普萘洛尔使心率减慢的原因是（分数：2.00）A.阻断心脏 M 受体B.激动神经节 N1 受体C.阻断心脏 1 受体D.阻断交感神经末梢突触前膜 2 受体E.激动心脏 1 受体16.普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜的 受体可引起（分数：2.00）A.NA 释放增加B.NA 释放减少C.NA 释放无变化D.外周血管收缩E.消除负反馈17.膜稳定作用最强的 受体阻断药是（分数：2.00）A.普萘洛尔B.阿替洛尔C.噻吗洛
5、尔D.纳多洛尔E.艾司洛尔18.对局麻药最敏感的是（分数：2.00）A.触、压觉纤维B.运动神经C.自主神经D.痛、温觉纤维E.骨骼肌19.适用于腹部和下肢手术的麻醉方式是（分数：2.00）A.表面麻醉B.传导麻醉C.浸润麻醉D.蛛网膜下隙麻醉(腰麻)E.硬膜外麻醉20.影响局麻药作用的因素不包括（分数：2.00）A.神经纤维的粗细B.体液的 pHC.药物的浓度D.肝脏的功能E.血管收缩药21.下列局部麻醉方法中，不应用普鲁卡因的是（分数：2.00）A.浸润麻醉B.传导麻醉C.蛛网膜下隙麻醉D.硬膜外麻醉E.表面麻醉22.最小肺泡浓度最低的药物是（分数：2.00）A.乙醚B.氧化亚氮C.氟烷D
6、.恩氟烷E.异氟烷23.用于诱导麻醉的药物是（分数：2.00）A.氯胺酮B.苯巴比妥C.氯丙嗪D.硫喷妥钠E.氟烷24.用于神经安定镇痛术的药物是（分数：2.00）A.阿托品与氯丙嗪B.地西泮与氧化亚氮C.氯胺酮与苯巴比妥D.氟哌利多与芬太尼E.氟哌啶醇与哌替啶25.关于全身麻醉药的叙述，下列错误的是（分数：2.00）A.抑制中枢神经系统功能B.使骨骼肌松弛C.必须静脉注射给药D.使意识、感觉和反射暂时消失E.主要用于外科手术前麻醉26.巴比妥类和水合氯醛等可用于的复合麻醉是（分数：2.00）A.基础麻醉B.诱导麻醉C.低温麻醉D.控制性降压E.神经安定镇痛术27.乙醚麻醉的外科麻醉期出现呼吸
7、严重抑制的是（分数：2.00）A.二期B.三期一级C.三期二级D.三期三级E.三期四级28.可引起肝炎或肝坏死的麻醉药是（分数：2.00）A.乙醚B.氧化亚氮C.氟烷D.恩氟烷E.异氟烷29.不属于麻醉前给药的药物是（分数：2.00）A.氯丙嗪B.苯巴比妥C.地西泮D.阿托品E.哌替啶30.巴比妥类药物久用停药可引起（分数：2.00）A.肌张力升高B.血压升高C.呼吸加快D.多梦症E.食欲增加31.用于抢救苯二氮 （分数：2.00）A.氯丙嗪B.水合氯醛C.纳洛酮D.氟马西尼E.阿托品32.地西泮的作用机制是 A.直接介导中枢神经系统细胞的 Cl-的内流 B.抑制 Ca2+依赖的动作电位 C.
8、抑制 Ca2+依赖的递质释放 D.与 GABAA受体结合，增强 GABA 能神经功能 E.以上均不是（分数：2.00）A.B.C.D.E.33.地西泮不具有（分数：2.00）A.镇静、催眠、抗焦虑作用B.抗抑郁作用C.抗惊厥作用D.对快动眼睡眠影响小E.中枢性肌肉松弛作用34.地西泮抗焦虑作用的主要部位是（分数：2.00）A.中脑网状结构B.下丘脑C.纹状体D.边缘系统E.大脑皮质35.苯巴比妥长期应用产生耐受性的主要原因是（分数：2.00）A.重新分布，储存于脂肪组织中B.被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏C.以原形经肾脏排泄加快D.被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E.诱导肝药酶使自身代谢加快3
9、6.下列属于广谱抗癫痫药物的是（分数：2.00）A.卡马西平B.苯巴比妥C.丙戊酸钠D.戊巴比妥E.乙琥胺37.适于治疗癫痫不典型小发作和婴儿痉挛的药物是（分数：2.00）A.苯巴比妥B.硝西泮C.地西泮D.丙戊酸钠E.卡马西平38.长期应用苯妥英钠应注意补充（分数：2.00）A.维生素 B12B.维生素 AC.叶酸D.维生素 CE.甲酰四氢叶酸39.硫酸镁的肌松作用是因为 A.抑制脊髓 B.抑制网状结构 C.抑制大脑运动区 D.竞争 Ca2+受点，抑制神经化学传递 E.阻断剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.40.治疗子痫、破伤风等惊厥应选用（分数：2.00）A.苯巴比妥B.水合氯醛C.
10、硫酸镁D.苯妥英钠E.硫喷妥钠41.可引起牙龈增生的抗癫痫药是（分数：2.00）A.卡马西平B.苯巴比妥C.丙戊酸钠D.扑米酮E.苯妥英钠42.氯丙嗪引起视物模糊、心动过速和口干、便秘等副作用是作用于（分数：2.00）A. 肾上腺素受体B. 肾上腺素受体C.N 胆碱受体D.M 胆碱受体E.DA 受体43.氯丙嗪排泄缓慢可能是（分数：2.00）A.蓄积于脂肪组织B.肾血管重吸收C.肝脏代谢缓慢D.血浆蛋白结合率高E.代谢产物仍有作用44.氯丙嗪的药物浓度最高的部位是（分数：2.00）A心B肝C肾D脑E.血液45.适用于伴有焦虑或焦虑性抑郁的精神分裂症的药物是（分数：2.00）A.氟哌啶醇B.奋乃
11、静C.硫利达嗪D.氯普噻吨E.三氟拉嗪46.常用于治疗以兴奋躁动、幻觉、妄想为主的精神分裂症的药物是（分数：2.00）A.氟哌啶醇B.氟奋乃静C.硫利达嗪D.氯普噻吨E.三氟拉嗪47.氯丙嗪在正常人引起的作用是（分数：2.00）A.烦躁不安B.情绪高涨C.紧张失眠D.感情淡漠E.胃酸分泌48.三环类抗抑郁药可对抗下列药物的作用，该药物是（分数：2.00）A.可乐定B.苯海索C.奋乃静D.舒必利E.氯氮平49.碳酸锂中毒的主要表现为（分数：2.00）A.肝脏损害B.肾功能下降C.中枢神经症状D.血压下降E.心律失常50.丙米嗪最常见的副作用是（分数：2.00）A.阿托品样作用B.变态反应C.中枢
12、神经症状D.造血系统损害E.奎尼丁样作用中级主管药师-8 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1/A2 型题(总题数：50，分数：100.00)1.能促进去甲肾上腺素能神经末梢释放 NA 的拟肾上腺素药物是（分数：2.00）A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.麻黄碱 E.多巴酚丁胺解析：2.去甲肾上腺素对血管作用错误的答案是（分数：2.00）A.使小动脉和小静脉收缩B.肾脏血管收缩C.皮肤黏膜血管收缩D.骨骼肌血管收缩E.冠脉收缩 解析：3.异丙肾上腺素不产生（分数：2.00）A.血管扩张B.正性肌力C.心律失常D.血管收缩 E.抑制过敏介质释放解析：4.预防
13、腰麻时血压降低可选用的药物是（分数：2.00）A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.麻黄碱 解析：5.可使皮肤、黏膜血管收缩，骨骼肌血管扩张的药物是（分数：2.00）A.NAB.普萘洛尔C.肾上腺素 D.异丙肾上腺素E.间羟胺解析：6.对 和 受体均有阻断作用的药物是（分数：2.00）A.阿替洛尔B.吲哚洛尔C.拉贝洛尔 D.普萘洛尔E.美托洛尔解析：7.下列不属于 受体阻断药适应证的是（分数：2.00）A.支气管哮喘 B.心绞痛C.心律失常D.高血压E.青光眼解析：8. 受体阻断药禁用于支气管哮喘是由于（分数：2.00）A.阻断支气管 2 受体 B.阻断支气管 1 受体C
14、.阻断支气管 受体D.阻断支气管 M 受体E.激动支气管 M 受体解析：9.普萘洛尔不具有的药理作用是（分数：2.00）A.抑制脂肪分解B.增加呼吸道阻力C.抑制肾素分泌D.增加糖原分解 E.降低心肌耗氧量解析：10.去甲肾上腺素静滴时外漏，可选用的药物是（分数：2.00）A.异丙肾上腺素B.山莨菪碱C.酚妥拉明 D.氯丙嗪E.多巴胺解析：11.治疗外周血管痉挛性疾病宜选用的药物是（分数：2.00）A.M 受体激动药B.N 受体激动药C. 受体阻断药 D. 受体阻断药E. 受体激动药解析：12.普萘洛尔和美托洛尔的区别是（分数：2.00）A.抑制糖原分解B.对哮喘患者慎用C.用于治疗原发性高血
15、压D.对 1 受体选择性的差异 E.没有内在拟交感活性解析：13.禁用普萘洛尔的疾病是（分数：2.00）A.高血压B.心绞痛C.窦性心动过速D.支气管哮喘 E.甲亢解析：14.下列不属于 受体阻断药不良反应的是（分数：2.00）A.诱发和加重支气管哮喘B.外周血管收缩和痉挛C.反跳现象D.眼-皮肤黏膜综合征E.心绞痛 解析：15.普萘洛尔使心率减慢的原因是（分数：2.00）A.阻断心脏 M 受体B.激动神经节 N1 受体C.阻断心脏 1 受体 D.阻断交感神经末梢突触前膜 2 受体E.激动心脏 1 受体解析：16.普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜的 受体可引起（分数：2.00）A.NA 释放增
16、加B.NA 释放减少 C.NA 释放无变化D.外周血管收缩E.消除负反馈解析：17.膜稳定作用最强的 受体阻断药是（分数：2.00）A.普萘洛尔 B.阿替洛尔C.噻吗洛尔D.纳多洛尔E.艾司洛尔解析：18.对局麻药最敏感的是（分数：2.00）A.触、压觉纤维B.运动神经C.自主神经D.痛、温觉纤维 E.骨骼肌解析：19.适用于腹部和下肢手术的麻醉方式是（分数：2.00）A.表面麻醉B.传导麻醉C.浸润麻醉D.蛛网膜下隙麻醉(腰麻) E.硬膜外麻醉解析：20.影响局麻药作用的因素不包括（分数：2.00）A.神经纤维的粗细B.体液的 pHC.药物的浓度D.肝脏的功能 E.血管收缩药解析：21.下列
17、局部麻醉方法中，不应用普鲁卡因的是（分数：2.00）A.浸润麻醉B.传导麻醉C.蛛网膜下隙麻醉D.硬膜外麻醉E.表面麻醉 解析：22.最小肺泡浓度最低的药物是（分数：2.00）A.乙醚B.氧化亚氮C.氟烷 D.恩氟烷E.异氟烷解析：23.用于诱导麻醉的药物是（分数：2.00）A.氯胺酮B.苯巴比妥C.氯丙嗪D.硫喷妥钠 E.氟烷解析：24.用于神经安定镇痛术的药物是（分数：2.00）A.阿托品与氯丙嗪B.地西泮与氧化亚氮C.氯胺酮与苯巴比妥D.氟哌利多与芬太尼 E.氟哌啶醇与哌替啶解析：25.关于全身麻醉药的叙述，下列错误的是（分数：2.00）A.抑制中枢神经系统功能B.使骨骼肌松弛C.必须静
18、脉注射给药 D.使意识、感觉和反射暂时消失E.主要用于外科手术前麻醉解析：26.巴比妥类和水合氯醛等可用于的复合麻醉是（分数：2.00）A.基础麻醉 B.诱导麻醉C.低温麻醉D.控制性降压E.神经安定镇痛术解析：27.乙醚麻醉的外科麻醉期出现呼吸严重抑制的是（分数：2.00）A.二期B.三期一级C.三期二级D.三期三级E.三期四级 解析：28.可引起肝炎或肝坏死的麻醉药是（分数：2.00）A.乙醚B.氧化亚氮C.氟烷 D.恩氟烷E.异氟烷解析：29.不属于麻醉前给药的药物是（分数：2.00）A.氯丙嗪 B.苯巴比妥C.地西泮D.阿托品E.哌替啶解析：30.巴比妥类药物久用停药可引起（分数：2.
19、00）A.肌张力升高B.血压升高C.呼吸加快D.多梦症 E.食欲增加解析：31.用于抢救苯二氮 （分数：2.00）A.氯丙嗪B.水合氯醛C.纳洛酮D.氟马西尼 E.阿托品解析：32.地西泮的作用机制是 A.直接介导中枢神经系统细胞的 Cl-的内流 B.抑制 Ca2+依赖的动作电位 C.抑制 Ca2+依赖的递质释放 D.与 GABAA受体结合，增强 GABA 能神经功能 E.以上均不是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：33.地西泮不具有（分数：2.00）A.镇静、催眠、抗焦虑作用B.抗抑郁作用 C.抗惊厥作用D.对快动眼睡眠影响小E.中枢性肌肉松弛作用解析：34.地西泮抗焦虑作用的主
20、要部位是（分数：2.00）A.中脑网状结构B.下丘脑C.纹状体D.边缘系统 E.大脑皮质解析：35.苯巴比妥长期应用产生耐受性的主要原因是（分数：2.00）A.重新分布，储存于脂肪组织中B.被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏C.以原形经肾脏排泄加快D.被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E.诱导肝药酶使自身代谢加快 解析：36.下列属于广谱抗癫痫药物的是（分数：2.00）A.卡马西平B.苯巴比妥C.丙戊酸钠 D.戊巴比妥E.乙琥胺解析：37.适于治疗癫痫不典型小发作和婴儿痉挛的药物是（分数：2.00）A.苯巴比妥B.硝西泮 C.地西泮D.丙戊酸钠E.卡马西平解析：38.长期应用苯妥英钠应注意补充（分数
21、：2.00）A.维生素 B12B.维生素 AC.叶酸D.维生素 CE.甲酰四氢叶酸 解析：39.硫酸镁的肌松作用是因为 A.抑制脊髓 B.抑制网状结构 C.抑制大脑运动区 D.竞争 Ca2+受点，抑制神经化学传递 E.阻断剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：40.治疗子痫、破伤风等惊厥应选用（分数：2.00）A.苯巴比妥B.水合氯醛C.硫酸镁 D.苯妥英钠E.硫喷妥钠解析：41.可引起牙龈增生的抗癫痫药是（分数：2.00）A.卡马西平B.苯巴比妥C.丙戊酸钠D.扑米酮E.苯妥英钠 解析：42.氯丙嗪引起视物模糊、心动过速和口干、便秘等副作用是作用于（分数：2.00）A. 肾上腺素受
22、体B. 肾上腺素受体C.N 胆碱受体D.M 胆碱受体 E.DA 受体解析：43.氯丙嗪排泄缓慢可能是（分数：2.00）A.蓄积于脂肪组织 B.肾血管重吸收C.肝脏代谢缓慢D.血浆蛋白结合率高E.代谢产物仍有作用解析：44.氯丙嗪的药物浓度最高的部位是（分数：2.00）A心B肝C肾D脑 E.血液解析：45.适用于伴有焦虑或焦虑性抑郁的精神分裂症的药物是（分数：2.00）A.氟哌啶醇B.奋乃静C.硫利达嗪D.氯普噻吨 E.三氟拉嗪解析：46.常用于治疗以兴奋躁动、幻觉、妄想为主的精神分裂症的药物是（分数：2.00）A.氟哌啶醇 B.氟奋乃静C.硫利达嗪D.氯普噻吨E.三氟拉嗪解析：47.氯丙嗪在正常人引起的作用是（分数：2.00）A.烦躁不安B.情绪高涨C.紧张失眠D.感情淡漠 E.胃酸分泌解析：48.三环类抗抑郁药可对抗下列药物的作用，该药物是（分数：2.00）A.可乐定 B.苯海索C.奋乃静D.舒必利E.氯氮平解析：49.碳酸锂中毒的主要表现为（分数：2.00）A.肝脏损害B.肾功能下降C.中枢神经症状 D.血压下降E.心律失常解析：50.丙米嗪最常见的副作用是（分数：2.00）A.阿托品样作用 B.变态反应C.中枢神经症状D.造血系统损害E.奎尼丁样作用解析：
