1、中级主管药师-3 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：49，分数：100.00)1.医疗机构取得印鉴卡不须具备的条件是（分数：2.00）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管理制度E.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方调配资格的执业药师2.按照处方药与非处方药分类管理办法(试行)，经批准的商业企业无须具有药品经营许可证就可以（分数：2.00）A.批发经营甲类非处方药B.批发经营乙类非处方药C.零售经营乙
2、类非处方药D.零售经营甲类非处方药E.零售经营非处方药3.属于癌症患者第三阶梯止痛的药是（分数：2.00）A.对乙酰氨基酚B.吲哚美辛C.布洛芬D.哌替啶E.二氢埃托啡4.中药说明书中所列的主要成分系指处方中所含的（分数：2.00）A.有效部位B.主要药味C.有效成分D.有效部位或有效成分E.主要药味、有效部位或有效成分5.在药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是（分数：2.00）A.药品的通用名称B.生产企业C.生产批准文号D.广告批准文号E.生产日期6.国家对药品实行分类管理制度，将药品分为（分数：2.00）A.特殊药品和一般药品B.化学药品和生物制品C.处方药和非处方药D.内服药和外
3、用药E.新药和上市药品7.关于处方药的说法不正确的是（分数：2.00）A.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用B.必须具有药品生产许可证和药品批准文号才能生产C.必须具有药品经营许可证才能经营D.必须在药品的包装上标记特殊标识E.只准在专业性医药报刊进行广告宣传8.处方至少保存 3 年的是（分数：2.00）A.麻醉药品B.精神药品C.毒性药品D.放射性药品E.戒毒药品9.处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，普通处方印制用纸应为（分数：2.00）A.淡蓝色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色E.白色10.应由执业药师指导购买、销售和使用的药品是（分数：2.00）A.甲类非处方药B.乙
4、类非处方药C.口服制剂D.外用制剂E.复方制剂11.在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业应由（分数：2.00）A.国务院药品监督管理部门批准B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C.国务院卫生行政部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准12.可以设点并销售批准的非处方药的城乡集贸市场是（分数：2.00）A.边远地区的城乡集贸市场B.少数民族地区的城乡集贸市场C.交通不便的城乡集贸市场D.没有药品零售企业的城乡集贸市场E.交通不便的边远地区、没有药品零售企业的城乡集贸市
5、场13.根据药品说明书和标签管理规定，药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（分数：2.00）A.印有标签B.附有说明书C.印有或者贴有标签并附有说明书D.印有药品名称E.印有“详见说明书”字样的标签14.第一类精神药品仅供应（分数：2.00）A.市级卫生主管部门批准的医疗单位使用B.各医疗单位使用C.在医药门市部零售D.凭盖有医疗单位公章的医生处方零售E.在省级新药、特药商店零售15.制定处方药与非处方药分类管理办法(试行)的目的是（分数：2.00）A.使消费者有权自主选购药品B.实现“人人享有初级卫生保健”C.规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理D.保障人民用药安全有效、使用方便E
6、.规范药品广告审批、发布管理16.下列药物抗菌谱最窄的是（分数：2.00）A.丁胺卡那霉素B.庆大霉素C.链霉素D.四环素E.硫酸奈替米星17.下列不得以健康人为受试对象的是（分数：2.00）A.麻醉药品的临床试验B.精神药品的临床试验C.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验D.麻醉药品和精神药品的临床试验E.第一类精神药品的临床试验18.中华人民共和国药品管理法规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（分数：2.00）A.临床需要而市场上没有供应的品种B.临床、科研需要而市场上没有供应的品种C.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D.临床、科研需要而市场无供应或供应不足的品种E.临床需要而市场上
7、供应不足的品种19.下列属于非处方药的是（分数：2.00）A.青霉素B.三孢拉定片C.双黄连注射剂D.吗啡E.扑热息痛片20.依据麻醉药品临床应用指导原则，癌症疼痛治疗的五项基本原则不包括（分数：2.00）A.首选无创途径给药B.按阶梯给药C.按时用药D.按需用药E.个体化给药21.国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口的药品是（分数：2.00）A.首次在中国销售的药品B.传统药品C.化学药品D.抗肿瘤药品E.中成药品22.药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为（分数：2.00）A.3 年B.4 年C.5 年D.6 年
8、E.8 年23.基本医疗保险药品目录中将药品分为甲、乙两类，其中乙类的特点是（分数：2.00）A.与甲类相比更安全B.与甲类相比价格稍高C.与甲类相比更稳定D.与甲类相比价格稍低E.与甲类相比安全性稍差24.药品说明书和标签管理规定规定，应该附有标签的不包括（分数：2.00）A.药品的内包装B.药品的中包装C.药品的每个生产单元D.药品的每个最小单元的包装E.药品的大包装25.下列药物中为静止期杀菌剂的是（分数：2.00）A.青霉素类B.头孢菌素类C.糖肽类D.氨基糖苷类E.氟喹诺酮类26.医疗机构制剂的名称，应当（分数：2.00）A.按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名，不得使
9、用商品名称B.按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称C.按照原国家卫生部颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称D.按照省级食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称E.医疗机构根据药品特性自主命名通用名和商品名27.医疗机构制剂配制监督管理办法由药品监督管理部门核准的许可事项为（分数：2.00）A.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B.配制范围、配制地址、许可证编号C.制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限D.企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型E.制剂室负责人、注册地址、发证机关和日期28.根据药品说明书和标签管理规定，下列所
10、述属于药品内包装标签必须标注的内容是（分数：2.00）A.药品的用法用量B.药品的功能主治或适应证C.药品的生产企业D.药品的生产日期E.药品通用名称、规格、产品批号及有效期29.根据处方管理办法，处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（分数：2.00）A.1 天B.2 天C.3 天D.4 天E.5 天30.根据药品说明书和标签管理规定，药品的通用名称与商品名称用字比例不得小于（分数：2.00）A.1:1B.2:1C.3:1D.4:1E.5:131.医疗机构药事管理的研究方法之一目标研究法，其目标管理的三个步骤是（分数：2.00）A.确
11、立目标、实施目标、考评目标B.确立目标、评估目标、实施目标C.确立目标、实施目标、修正目标D.设定目标、实践目标、完善目标E.评估目标、践行目标、考评目标32.医院药学技术职务不包括（分数：2.00）A.药士B.药师C.临床药师D.主管药师E.主任药师33.抗菌药物治疗性应用的基本原则是（分数：2.00）A.诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物B.尽早查明感染病原，根据病原种类及药效结果选用抗菌药物C.按照药物的抗菌作用特点及体内过程特点选择用药D.抗菌药物治疗方案应综合患者病情，病原菌种类及抗菌药物特点制订E.以上都是34.外科手术预防用药多数不超过（分数：2.00）A.术后 3 天B.
12、术后 24 小时C.术后 48 小时D.术后 1 周E.用至患者出院35.医疗用毒性药品管理办法规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位不要求建立的制度有（分数：2.00）A.保管制度B.验收制度C.研制制度D.领发制度E.核对制度36.因治疗疾病需要，个人凭何证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品（分数：2.00）A.省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明B.省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明C.麻醉药品、精神药品购用印鉴卡D.医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明E.麻醉药品专用卡37.门诊患者抗菌药物处方比例不超
13、过（分数：2.00）A.20%B.30%C.40%D.50%E.60%38.甲状腺手术通常不需要使用抗菌药物，如需用药应选（分数：2.00）A.第一代头孢菌素类B.氨基苷类C.氟喹诺酮类D.第二代头孢菌素类E.第三代头孢菌素类39.亚胺培南、美罗培南等青霉烯类抗菌药主要用于（分数：2.00）A.革兰阴性产酶菌B.革兰阳性产酶菌C.真菌D.支原体E.衣原体40.在细菌所引起的医院内感染中，我国最常见的是（分数：2.00）A.尿路感染B.术后伤口感染C.肺部感染D.皮肤感染E.口腔感染41.青霉素 G 最常见的不良反应是（分数：2.00）A.肝损害B.耳毒性C.二重感染D.过敏反应E.肾损害42.
14、依据医疗机构药事管理规定，可不设药事管理组织机构和药学部门，由机构负责人指定医务人员负责药事工作的单位不包括（分数：2.00）A.诊所B.卫生所和卫生站C.医务室D.卫生保健所E.专科医院43.医院药品质量监督管理包括（分数：2.00）A.执行药品管理法及相关质量监督管理的法律法规B.检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况C.检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况D.检查医疗机构制剂的质量检验执行情况E.以上都包括44.对监测期已满的新药需报告（分数：2.00）A.发生的所有不良反应B.新的和严重的不良反应C.药品不良反应D.可疑药品不良反应E.罕见不良反应45.同一药厂生产的同一药品，分
15、别按处方药和非处方药管理的，两者的（分数：2.00）A.标签的格式及颜色必须一致B.标签应当明显区别C.包装颜色应当明显区别D.在标签的醒目位置注明E.在说明书中醒目标示46.经临床长期应用证明安全、有效，价格相对较低的抗菌药物在抗菌药物分级管理中属于（分数：2.00）A.非限制使用抗菌药物B.限制使用抗菌药物C.特殊使用抗菌药物D.经验使用抗菌药物E.以上都不是47.可导致牙齿黄染及牙釉质发育不良的是（分数：2.00）A.氨基苷类B.万古霉素和去甲万古霉素C.头孢菌素类D.四环素类E.喹诺酮类48.下列关于药物警戒的说法正确的是（分数：3.00）A.药物警戒仅对药品不良反应进行监测B.药物警
16、戒是药理学的一个分支C.药物警戒包括了发生的所有不良作用、中毒、药源性疾病D.药物警戒的研究范围与药品不良反应“合格药品在正常用法、用量下”的概念相同E.药物警戒的目的可通过早期发现已知不良反应和药物相互作用实现49.最适宜大医院门诊调剂室以及候药病人比较多情况的门诊用药调剂方法是（分数：3.00）A.凭方发药B.流水作业配方法C.摆药法D.独立配方法E.结合法中级主管药师-3 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：49，分数：100.00)1.医疗机构取得印鉴卡不须具备的条件是（分数：2.00）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药
17、品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管理制度E.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方调配资格的执业药师 解析：2.按照处方药与非处方药分类管理办法(试行)，经批准的商业企业无须具有药品经营许可证就可以（分数：2.00）A.批发经营甲类非处方药B.批发经营乙类非处方药C.零售经营乙类非处方药 D.零售经营甲类非处方药E.零售经营非处方药解析：3.属于癌症患者第三阶梯止痛的药是（分数：2.00）A.对乙酰氨基酚B.吲哚美辛C.布洛芬D.哌替啶 E.二氢埃托啡解析：4.中药说明书中所列的主要成分系指处方中所含的
18、（分数：2.00）A.有效部位B.主要药味C.有效成分D.有效部位或有效成分E.主要药味、有效部位或有效成分 解析：5.在药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是（分数：2.00）A.药品的通用名称B.生产企业C.生产批准文号D.广告批准文号 E.生产日期解析：6.国家对药品实行分类管理制度，将药品分为（分数：2.00）A.特殊药品和一般药品B.化学药品和生物制品C.处方药和非处方药 D.内服药和外用药E.新药和上市药品解析：7.关于处方药的说法不正确的是（分数：2.00）A.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用B.必须具有药品生产许可证和药品批准文号才能生产C.必须具有药品
19、经营许可证才能经营D.必须在药品的包装上标记特殊标识 E.只准在专业性医药报刊进行广告宣传解析：8.处方至少保存 3 年的是（分数：2.00）A.麻醉药品 B.精神药品C.毒性药品D.放射性药品E.戒毒药品解析：9.处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，普通处方印制用纸应为（分数：2.00）A.淡蓝色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色E.白色 解析：10.应由执业药师指导购买、销售和使用的药品是（分数：2.00）A.甲类非处方药 B.乙类非处方药C.口服制剂D.外用制剂E.复方制剂解析：11.在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业应由（分数：2.00）A.国务院
20、药品监督管理部门批准B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 C.国务院卫生行政部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准解析：12.可以设点并销售批准的非处方药的城乡集贸市场是（分数：2.00）A.边远地区的城乡集贸市场B.少数民族地区的城乡集贸市场C.交通不便的城乡集贸市场D.没有药品零售企业的城乡集贸市场E.交通不便的边远地区、没有药品零售企业的城乡集贸市场 解析：13.根据药品说明书和标签管理规定，药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（分数：2.00）A.印有标签B.附有说明书 C.印有或者贴有标
21、签并附有说明书D.印有药品名称E.印有“详见说明书”字样的标签解析：14.第一类精神药品仅供应（分数：2.00）A.市级卫生主管部门批准的医疗单位使用 B.各医疗单位使用C.在医药门市部零售D.凭盖有医疗单位公章的医生处方零售E.在省级新药、特药商店零售解析：15.制定处方药与非处方药分类管理办法(试行)的目的是（分数：2.00）A.使消费者有权自主选购药品B.实现“人人享有初级卫生保健”C.规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理D.保障人民用药安全有效、使用方便 E.规范药品广告审批、发布管理解析：16.下列药物抗菌谱最窄的是（分数：2.00）A.丁胺卡那霉素B.庆大霉素C.链霉素 D.
22、四环素E.硫酸奈替米星解析：17.下列不得以健康人为受试对象的是（分数：2.00）A.麻醉药品的临床试验B.精神药品的临床试验C.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验 D.麻醉药品和精神药品的临床试验E.第一类精神药品的临床试验解析：18.中华人民共和国药品管理法规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（分数：2.00）A.临床需要而市场上没有供应的品种 B.临床、科研需要而市场上没有供应的品种C.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D.临床、科研需要而市场无供应或供应不足的品种E.临床需要而市场上供应不足的品种解析：19.下列属于非处方药的是（分数：2.00）A.青霉素B.三孢拉定片C.双黄连注
23、射剂D.吗啡E.扑热息痛片 解析：20.依据麻醉药品临床应用指导原则，癌症疼痛治疗的五项基本原则不包括（分数：2.00）A.首选无创途径给药B.按阶梯给药C.按时用药D.按需用药 E.个体化给药解析：21.国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口的药品是（分数：2.00）A.首次在中国销售的药品 B.传统药品C.化学药品D.抗肿瘤药品E.中成药品解析：22.药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为（分数：2.00）A.3 年B.4 年C.5 年 D.6 年E.8 年解析：23.基本医疗保险药品目录中将药品分为甲、乙两类，其
24、中乙类的特点是（分数：2.00）A.与甲类相比更安全B.与甲类相比价格稍高 C.与甲类相比更稳定D.与甲类相比价格稍低E.与甲类相比安全性稍差解析：24.药品说明书和标签管理规定规定，应该附有标签的不包括（分数：2.00）A.药品的内包装B.药品的中包装C.药品的每个生产单元 D.药品的每个最小单元的包装E.药品的大包装解析：25.下列药物中为静止期杀菌剂的是（分数：2.00）A.青霉素类B.头孢菌素类C.糖肽类D.氨基糖苷类 E.氟喹诺酮类解析：26.医疗机构制剂的名称，应当（分数：2.00）A.按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称 B.按照国家食品药品监督管
25、理总局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称C.按照原国家卫生部颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称D.按照省级食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称E.医疗机构根据药品特性自主命名通用名和商品名解析：27.医疗机构制剂配制监督管理办法由药品监督管理部门核准的许可事项为（分数：2.00）A.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B.配制范围、配制地址、许可证编号C.制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限 D.企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型E.制剂室负责人、注册地址、发证机关和日期解析：28.根据药品说明书和标签管理规定，下列所述属于药品内包装标签必
26、须标注的内容是（分数：2.00）A.药品的用法用量B.药品的功能主治或适应证C.药品的生产企业D.药品的生产日期E.药品通用名称、规格、产品批号及有效期 解析：29.根据处方管理办法，处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（分数：2.00）A.1 天B.2 天C.3 天 D.4 天E.5 天解析：30.根据药品说明书和标签管理规定，药品的通用名称与商品名称用字比例不得小于（分数：2.00）A.1:1B.2:1 C.3:1D.4:1E.5:1解析：31.医疗机构药事管理的研究方法之一目标研究法，其目标管理的三个步骤是（分数：2.00）A.
27、确立目标、实施目标、考评目标 B.确立目标、评估目标、实施目标C.确立目标、实施目标、修正目标D.设定目标、实践目标、完善目标E.评估目标、践行目标、考评目标解析：32.医院药学技术职务不包括（分数：2.00）A.药士B.药师C.临床药师 D.主管药师E.主任药师解析：33.抗菌药物治疗性应用的基本原则是（分数：2.00）A.诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物B.尽早查明感染病原，根据病原种类及药效结果选用抗菌药物C.按照药物的抗菌作用特点及体内过程特点选择用药D.抗菌药物治疗方案应综合患者病情，病原菌种类及抗菌药物特点制订E.以上都是 解析：34.外科手术预防用药多数不超过（分数：2.
28、00）A.术后 3 天B.术后 24 小时 C.术后 48 小时D.术后 1 周E.用至患者出院解析：35.医疗用毒性药品管理办法规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位不要求建立的制度有（分数：2.00）A.保管制度B.验收制度C.研制制度 D.领发制度E.核对制度解析：36.因治疗疾病需要，个人凭何证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品（分数：2.00）A.省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明B.省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明C.麻醉药品、精神药品购用印鉴卡D.医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明 E.麻醉
29、药品专用卡解析：37.门诊患者抗菌药物处方比例不超过（分数：2.00）A.20% B.30%C.40%D.50%E.60%解析：38.甲状腺手术通常不需要使用抗菌药物，如需用药应选（分数：2.00）A.第一代头孢菌素类 B.氨基苷类C.氟喹诺酮类D.第二代头孢菌素类E.第三代头孢菌素类解析：39.亚胺培南、美罗培南等青霉烯类抗菌药主要用于（分数：2.00）A.革兰阴性产酶菌 B.革兰阳性产酶菌C.真菌D.支原体E.衣原体解析：40.在细菌所引起的医院内感染中，我国最常见的是（分数：2.00）A.尿路感染B.术后伤口感染C.肺部感染 D.皮肤感染E.口腔感染解析：41.青霉素 G 最常见的不良反
30、应是（分数：2.00）A.肝损害B.耳毒性C.二重感染D.过敏反应 E.肾损害解析：42.依据医疗机构药事管理规定，可不设药事管理组织机构和药学部门，由机构负责人指定医务人员负责药事工作的单位不包括（分数：2.00）A.诊所B.卫生所和卫生站C.医务室D.卫生保健所E.专科医院 解析：43.医院药品质量监督管理包括（分数：2.00）A.执行药品管理法及相关质量监督管理的法律法规B.检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况C.检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况D.检查医疗机构制剂的质量检验执行情况E.以上都包括 解析：44.对监测期已满的新药需报告（分数：2.00）A.发生的所有不良反应B
31、.新的和严重的不良反应 C.药品不良反应D.可疑药品不良反应E.罕见不良反应解析：45.同一药厂生产的同一药品，分别按处方药和非处方药管理的，两者的（分数：2.00）A.标签的格式及颜色必须一致B.标签应当明显区别C.包装颜色应当明显区别 D.在标签的醒目位置注明E.在说明书中醒目标示解析：46.经临床长期应用证明安全、有效，价格相对较低的抗菌药物在抗菌药物分级管理中属于（分数：2.00）A.非限制使用抗菌药物 B.限制使用抗菌药物C.特殊使用抗菌药物D.经验使用抗菌药物E.以上都不是解析：47.可导致牙齿黄染及牙釉质发育不良的是（分数：2.00）A.氨基苷类B.万古霉素和去甲万古霉素C.头孢菌素类D.四环素类 E.喹诺酮类解析：48.下列关于药物警戒的说法正确的是（分数：3.00）A.药物警戒仅对药品不良反应进行监测B.药物警戒是药理学的一个分支C.药物警戒包括了发生的所有不良作用、中毒、药源性疾病 D.药物警戒的研究范围与药品不良反应“合格药品在正常用法、用量下”的概念相同E.药物警戒的目的可通过早期发现已知不良反应和药物相互作用实现解析：49.最适宜大医院门诊调剂室以及候药病人比较多情况的门诊用药调剂方法是（分数：3.00）A.凭方发药B.流水作业配方法 C.摆药法D.独立配方法E.结合法解析：
