1、中级主管药师-32 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：51，分数：100.00)1.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是（分数：1.00）A.GDPB.GAPC.GLPD.GCPE.GMP2.保障受试者权益的主要措施是（分数：1.00）A.药品临床研究质量管理规范B.伦理委员会和知情同意书C.药物生产质量管理规范D.标准参比制剂和试验制剂配对E.国家食品药品监督管理总局的资格认证3.下列叙述错误的是（分数：2.00）A.伦理委员会和知情同意书是保障受试者权益的主要措施B.伦理委员会应有非医药相关人士参加C.伦理委员会有责任审查研究者资格D.伦理委员会
2、有责任对试验方案提出修改意见E.伦理委员会受临床研究机构指挥4.下列说法正确的是（分数：2.00）A.受试者不可以退出试验B.受试者只能在试验初期退出试验C.受试者可在任何阶段随时退出试验D.受试者退出试验后可以继续应用试验药品E.受试者只能在试验中期退出试验5.筛选受试者和签署知情同意书，正确的是（分数：2.00）A.先筛选受试者再签署知情同意书B.先签署知情同意书再筛选受试者C.筛选受试者和签署知情同意书两者同时进行D.体检合格者签署知情同意书E.体检不合格者签署知情同意书6.试验方案实施前，方案需经谁的同意（分数：2.00）A.研究者和申办者B.研究者和伦理委员会C.研究者、申办者和伦理
3、委员会D.申办者和伦理委员会E.伦理委员会7.研究者对严重不良事件报告的描述正确的是（分数：2.00）A.完成严重不良事件 CRF 后，再行报告申办者等B.收集严重不良事件信息后，再行报告申办者等C.立即报告严重不良事件，不能因收集资料而拖延D.受试者处置完毕后报告E.处置受试者、收集严重不良事件信息后，再行报告申办者等8.每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明是（分数：2.00）A.知情同意B.知情同意书C.研究者手册D.试验方案E.病例报告表9.期临床试验开放试验例数为（分数：2.00）A.2030 例B.5070 例C.80100 例D.100 例以上E.150 例以上10.新药的临床
4、前研究包括的内容是（分数：2.00）A.生物等效性试验B.制备工艺、理化性质、质量标准、药理、毒理、动物药动学等研究C.不良反应的考察D.人体安全性评价E.科研文章11.期临床试验病例数为（分数：2.00）A.500 例B.1000 例C.2000 例D.3000 例E.4000 例12.狭义的药物相互作用是指（分数：2.00）A.专指在体内药物之间所产生的药物动力学改变，从而改变在体内的药理作用B.专指在体内药物之间所产生的药效学改变，从而改变在体内的药理作用C.专指在体内药物之间所产生的药动学和药效学的改变，从而使药物在体内的药理作用出现增强或减弱的现象D.专指在体内药物之间所产生的药动学
5、改变，从而使在体内药理作用增强E.专指在体内药物之间所产生的药效学改变，从而使在体内药理作用减弱13.四环素类药物与铋剂、铁剂合用时影响吸收、降低其抗菌效果的原因是（分数：2.00）A.生成混合物B.生成化合物C.生成单体D.生成复合物E.生成配位化合物14.香豆素类、洋地黄苷、奎尼丁在药物分布上表现的共同特点是（分数：2.00）A.不良反应多而严重B.个体差异大C.迅速分布到各组织器官，血药浓度低D.如同时使用血浆蛋白结合度高的药物，可产生竞争，容易产生不良反应E.与血浆蛋白度结合率低于 60%15.吸收后的药物在体内代谢的方式是（分数：2.00）A.主要通过氧化、还原方式B.主要通过氧化、
6、还原、水解及结合等方式C.主要通过水解、结合方式D.主要通过氧化、还原、水解方式E.主要通过氧化、还原、结合方式16.吲哚美辛与甘油磷酸钙之间生成复合物后（分数：2.00）A.脂溶性增加，减少了吲哚美辛的胃肠刺激、溃疡和出血的不良反应B.水溶性增加，减少了吲哚美辛的胃肠刺激、溃疡和出血的不良反应C.水溶性降低D.胃肠反应增加E.生物利用度减少17.不符合合并用药原则的是（分数：2.00）A.为了治疗出现在一个患者身上的多种疾病或症状，不得不使用多种药物B.为了提高机体的耐受性，对抗菌药而言是为了延缓病原菌产生的耐药性C.为了坚持少而精的原则D.为了减少药物的不良反应E.为了提高疗效18.不具有
7、酶诱导作用的药物是（分数：2.00）A.硝酸甘油B.水合氯醛C.安替比林D.苯妥英钠E.利福平19.用药后能够使粪便变色的药物是（分数：2.00）A.铋剂B.阿奇霉素C.维生素 PPD.双香豆素E.布洛芬20.治疗双香豆素过量引起的出血，宜选用（分数：2.00）A.鱼精蛋白B.链激酶C.垂体后叶素D.右旋糖酐E.维生素 K21.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是（分数：2.00）A.增强抗生素的抗菌作用B.增强机体防御能力C.拮抗抗生素的某些副作用D.用激素缓解症状，度过危险期，用抗生素控制感染E.增强机体应激性22.在下列情况下，在普通血浆蛋白结合点上用 B 药替代 A 药时，最容易
8、产生明显的临床药物相互作用的是（分数：2.00）A.A 药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B.B 药与结合蛋白有较大的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的C.B 药与结合蛋白有较小的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的D.B 药的毒性比 A 药大E.B 药能被迅速吸收23.体液 pH 影响药物转运是由于它改变了药物的（分数：2.00）A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解离度E.溶解度24.两性霉素 B 滴注给药，将药物先用灭菌注射用水溶解，可加到输液中的是（分数：2.00）A.5%葡萄糖注射液B.葡萄糖氯化钠注射液C.等渗氯化钠注射液D.复方氯化钠注射液E.乳酸钠林格液25.在酸性尿液中弱
9、酸性药物（分数：2.00）A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收多，排泄快C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变26.下列药物不属于药酶抑制剂的是（分数：2.00）A.别嘌醇B.氟康唑C.维拉帕米D.保泰松E.卡马西平27.应用吩噻嗪类抗精神病药患者常同时服用苯海索，是因为苯海索（分数：2.00）A.能减少吩噻嗪的剂量B.是一种抗胆碱能药，它能减少吩噻嗪的锥体外系不良反应C.能消除吩噻嗪引起的胃肠道刺激D.是一种抗抑郁药E.能减少胃肠运动，以保证吩噻嗪完全吸收28.合并用药的目的不包括（分数：2.00）A.提高疗效B.增强患者战胜疾病的信心C.减少药物
10、的不良反应D.提高机体的耐受性E.治疗出现在一个患者身上的多种疾病或症状29.有关肝脏药物代谢酶，不正确的是（分数：2.00）A.肝药酶位于肝细胞内质网B.多种药物可受同一种酶系代谢C.一种药物能接受多个酶系的催化D.一种药物既可以是肝药酶抑制剂，也可以是肝药酶诱导剂E.在任何时候，酶促作用都是增强药物的代谢而使其效果减弱30.血浆蛋白结合率的改变不会影响药物的（分数：2.00）A.分布容积B.半衰期C.吸收D.受体结合量E.不良反应31.下列药物中，不因与酶诱导剂或酶抑制剂相互作用而产生不良效果的是（分数：2.00）A.华法林B.三环类抗抑郁药C.环孢素D.茶碱类E.甘露醇32.下列食物中不
11、影响药物代谢酶的有（分数：2.00）A.烟草B.酒精C.茶叶D.葡萄柚汁E.油脂33.降低毒性和减少副作用的联合用药是（分数：2.00）A.依那普利与格列齐特联合应用B.异烟肼与维生素 B6 合用C.异烟肼、利福平、乙胺丁醇联合应用D.青霉素类与氨基苷类抗生素合用E.普萘洛尔与阿替洛尔联合应用治疗高血压34.延缓耐药性发生的联合用药是（分数：2.00）A.依那普利与格列齐特联合应用B.异烟肼与维生素 B6 合用C.异烟肼、利福平、乙胺丁醇联合应用D.青霉素类与氨基苷类抗生素合用E.普萘洛尔与阿替洛尔联合应用治疗高血压35.增强疗效的联合用药是（分数：2.00）A.依那普利与格列齐特联合应用B.
12、异烟肼与维生素 B6 合用C.异烟肼、利福平、乙胺丁醇联合应用D.青霉素类与氨基苷类抗生素合用E.普萘洛尔与阿替洛尔联合应用治疗高血压36.四环素类药物和无机盐类抗酸药合用抗菌效果减弱是因为（分数：2.00）A.影响药物在肝脏的代谢B.影响体内的电解质平衡C.干扰药物从肾小管分泌D.改变药物从肾小管重吸收E.影响药物吸收37.苯巴比妥中毒患者输入碳酸氢钠等药物碱化尿液将（分数：2.00）A.影响药物在肝脏的代谢B.影响体内的电解质平衡C.干扰药物从肾小管分泌D.改变药物从肾小管重吸收E.影响药物吸收38.低钾增强强心苷的毒性是属于药物之间的（分数：2.00）A.敏感化现象B.竞争性拮抗作用C.
13、非竞争性拮抗作用D.作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用E.作用于不同作用点或受体时的协同作用39.左旋多巴与维生素 B 6 合用其相互作用属于药物之间的（分数：2.00）A.敏感化现象B.竞争性拮抗作用C.非竞争性拮抗作用D.作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用E.作用于不同作用点或受体时的协同作用40.下列和血浆蛋白高度结合的药物不包括（分数：2.00）A.地西泮B.洋地黄类C.双香豆素D.奎尼丁E.卡那霉素41.可能增加华法林抗凝作用的药物有（分数：2.00）A.苯巴比妥B.阿司匹林C.硫糖铝D.维生素 KE.雌激素42.能够使尿液变色的药物有（分数：2.00）A.维生素 B2B
14、.维生素 CC.维生素 DD.维生素 AE.维生素 E43.用于治疗敏感的尿路感染时，以下抗感染药在碱性尿液中活性最强的是（分数：2.00）A.乌洛托品B.呋喃妥因C.四环素D.卡那霉素E.吡哌酸44.药物的副作用是指（分数：2.00）A.研究尚未明确的药理作用B.药物的临床药理作用C.药物新的临床效果D.临床证据尚未充分的药理作用E.一种药物具有多方面作用时，除治疗作用之外的其他作用45.循证医学与循证药学信息的方法（分数：2.00）A.多中心大样本的随机对照临床试验B.单中心随机实验C.多中心分类样本对照实验D.随机区组设计E.完全随机设计46.USP DID 评价信息质量，其中证据分为_
15、个档次（分数：2.00）A.1B.2C.3D.4E.547.循证医学的概念是（分数：2.00）A.运用临床医师积累的临床经验，迅速地对就诊病人的健康状况作出综合评价，提出可能的诊断以及拟采用的治疗方案B.依据基础医学研究理论，以病人为中心的随机化双盲临床试验，找到更敏感、更准确的疾病诊断方法，更有效、更安全的治疗手段，以及更方便、更价廉的治疗研究方法来制定疾病防治办法C.在临床实践中，医生对病人的诊治决策建立在最新、最佳的研究证据、临床经验和病人的选择三方面恰当结合的基础上D.针对每个病人对就医的选择，对疾病的担心程度以及对治疗手段期望的不同，而采取不同的治疗措施E.以计算机/数据库技术实现高
16、效准确的数理统计；其目标是，对社会人群的医学/药学效应作出客观评估，指导医药卫生决策与防治方案的制订48.循证医学中，无对照的病例观察属于_证据（分数：2.00）A.一级B.二级C.三级D.四级E.五级49.对于伴有支气管哮喘的甲亢患者，禁止使用的药物是（分数：2.00）A.甲硫氧嘧啶B.阿替洛尔C.丙硫氧嘧啶D.普萘洛尔E.美托洛尔50.伴有糖尿病的水肿患者不宜选用的利尿药是（分数：2.00）A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.氨苯蝶啶D.螺内酯E.乙酰唑胺51.以下属于普萘洛尔禁忌证的是（分数：2.00）A.心绞痛B.心律失常C.高血压D.偏头痛E.支气管哮喘中级主管药师-32 答案解析(总分：10
17、0.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：51，分数：100.00)1.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是（分数：1.00）A.GDPB.GAPC.GLPD.GCP E.GMP解析：2.保障受试者权益的主要措施是（分数：1.00）A.药品临床研究质量管理规范B.伦理委员会和知情同意书 C.药物生产质量管理规范D.标准参比制剂和试验制剂配对E.国家食品药品监督管理总局的资格认证解析：3.下列叙述错误的是（分数：2.00）A.伦理委员会和知情同意书是保障受试者权益的主要措施B.伦理委员会应有非医药相关人士参加C.伦理委员会有责任审查研究者资格D.伦理委员会有责任对试验方案提出修改意
18、见E.伦理委员会受临床研究机构指挥 解析：4.下列说法正确的是（分数：2.00）A.受试者不可以退出试验B.受试者只能在试验初期退出试验C.受试者可在任何阶段随时退出试验 D.受试者退出试验后可以继续应用试验药品E.受试者只能在试验中期退出试验解析：5.筛选受试者和签署知情同意书，正确的是（分数：2.00）A.先筛选受试者再签署知情同意书B.先签署知情同意书再筛选受试者 C.筛选受试者和签署知情同意书两者同时进行D.体检合格者签署知情同意书E.体检不合格者签署知情同意书解析：6.试验方案实施前，方案需经谁的同意（分数：2.00）A.研究者和申办者B.研究者和伦理委员会C.研究者、申办者和伦理委
19、员会 D.申办者和伦理委员会E.伦理委员会解析：7.研究者对严重不良事件报告的描述正确的是（分数：2.00）A.完成严重不良事件 CRF 后，再行报告申办者等B.收集严重不良事件信息后，再行报告申办者等C.立即报告严重不良事件，不能因收集资料而拖延 D.受试者处置完毕后报告E.处置受试者、收集严重不良事件信息后，再行报告申办者等解析：8.每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明是（分数：2.00）A.知情同意B.知情同意书 C.研究者手册D.试验方案E.病例报告表解析：9.期临床试验开放试验例数为（分数：2.00）A.2030 例 B.5070 例C.80100 例D.100 例以上E.150
20、 例以上解析：10.新药的临床前研究包括的内容是（分数：2.00）A.生物等效性试验B.制备工艺、理化性质、质量标准、药理、毒理、动物药动学等研究 C.不良反应的考察D.人体安全性评价E.科研文章解析：11.期临床试验病例数为（分数：2.00）A.500 例B.1000 例C.2000 例 D.3000 例E.4000 例解析：12.狭义的药物相互作用是指（分数：2.00）A.专指在体内药物之间所产生的药物动力学改变，从而改变在体内的药理作用B.专指在体内药物之间所产生的药效学改变，从而改变在体内的药理作用C.专指在体内药物之间所产生的药动学和药效学的改变，从而使药物在体内的药理作用出现增强或
21、减弱的现象 D.专指在体内药物之间所产生的药动学改变，从而使在体内药理作用增强E.专指在体内药物之间所产生的药效学改变，从而使在体内药理作用减弱解析：13.四环素类药物与铋剂、铁剂合用时影响吸收、降低其抗菌效果的原因是（分数：2.00）A.生成混合物B.生成化合物C.生成单体D.生成复合物E.生成配位化合物 解析：14.香豆素类、洋地黄苷、奎尼丁在药物分布上表现的共同特点是（分数：2.00）A.不良反应多而严重B.个体差异大C.迅速分布到各组织器官，血药浓度低D.如同时使用血浆蛋白结合度高的药物，可产生竞争，容易产生不良反应 E.与血浆蛋白度结合率低于 60%解析：15.吸收后的药物在体内代谢
22、的方式是（分数：2.00）A.主要通过氧化、还原方式B.主要通过氧化、还原、水解及结合等方式 C.主要通过水解、结合方式D.主要通过氧化、还原、水解方式E.主要通过氧化、还原、结合方式解析：16.吲哚美辛与甘油磷酸钙之间生成复合物后（分数：2.00）A.脂溶性增加，减少了吲哚美辛的胃肠刺激、溃疡和出血的不良反应B.水溶性增加，减少了吲哚美辛的胃肠刺激、溃疡和出血的不良反应 C.水溶性降低D.胃肠反应增加E.生物利用度减少解析：17.不符合合并用药原则的是（分数：2.00）A.为了治疗出现在一个患者身上的多种疾病或症状，不得不使用多种药物B.为了提高机体的耐受性，对抗菌药而言是为了延缓病原菌产生
23、的耐药性C.为了坚持少而精的原则 D.为了减少药物的不良反应E.为了提高疗效解析：18.不具有酶诱导作用的药物是（分数：2.00）A.硝酸甘油 B.水合氯醛C.安替比林D.苯妥英钠E.利福平解析：19.用药后能够使粪便变色的药物是（分数：2.00）A.铋剂 B.阿奇霉素C.维生素 PPD.双香豆素E.布洛芬解析：20.治疗双香豆素过量引起的出血，宜选用（分数：2.00）A.鱼精蛋白B.链激酶C.垂体后叶素D.右旋糖酐E.维生素 K 解析：21.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是（分数：2.00）A.增强抗生素的抗菌作用B.增强机体防御能力C.拮抗抗生素的某些副作用D.用激素缓解症状，度
24、过危险期，用抗生素控制感染 E.增强机体应激性解析：22.在下列情况下，在普通血浆蛋白结合点上用 B 药替代 A 药时，最容易产生明显的临床药物相互作用的是（分数：2.00）A.A 药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B.B 药与结合蛋白有较大的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的 C.B 药与结合蛋白有较小的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的D.B 药的毒性比 A 药大E.B 药能被迅速吸收解析：23.体液 pH 影响药物转运是由于它改变了药物的（分数：2.00）A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解离度 E.溶解度解析：24.两性霉素 B 滴注给药，将药物先用灭菌注射用水溶解，可加到输液
25、中的是（分数：2.00）A.5%葡萄糖注射液 B.葡萄糖氯化钠注射液C.等渗氯化钠注射液D.复方氯化钠注射液E.乳酸钠林格液解析：25.在酸性尿液中弱酸性药物（分数：2.00）A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收多，排泄快C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变解析：26.下列药物不属于药酶抑制剂的是（分数：2.00）A.别嘌醇B.氟康唑C.维拉帕米D.保泰松E.卡马西平 解析：27.应用吩噻嗪类抗精神病药患者常同时服用苯海索，是因为苯海索（分数：2.00）A.能减少吩噻嗪的剂量B.是一种抗胆碱能药，它能减少吩噻嗪的锥体外系不良反应 C.能消除吩噻嗪
26、引起的胃肠道刺激D.是一种抗抑郁药E.能减少胃肠运动，以保证吩噻嗪完全吸收解析：28.合并用药的目的不包括（分数：2.00）A.提高疗效B.增强患者战胜疾病的信心 C.减少药物的不良反应D.提高机体的耐受性E.治疗出现在一个患者身上的多种疾病或症状解析：29.有关肝脏药物代谢酶，不正确的是（分数：2.00）A.肝药酶位于肝细胞内质网B.多种药物可受同一种酶系代谢C.一种药物能接受多个酶系的催化D.一种药物既可以是肝药酶抑制剂，也可以是肝药酶诱导剂E.在任何时候，酶促作用都是增强药物的代谢而使其效果减弱 解析：30.血浆蛋白结合率的改变不会影响药物的（分数：2.00）A.分布容积B.半衰期C.吸
27、收 D.受体结合量E.不良反应解析：31.下列药物中，不因与酶诱导剂或酶抑制剂相互作用而产生不良效果的是（分数：2.00）A.华法林B.三环类抗抑郁药C.环孢素D.茶碱类E.甘露醇 解析：32.下列食物中不影响药物代谢酶的有（分数：2.00）A.烟草B.酒精C.茶叶D.葡萄柚汁E.油脂 解析：33.降低毒性和减少副作用的联合用药是（分数：2.00）A.依那普利与格列齐特联合应用B.异烟肼与维生素 B6 合用 C.异烟肼、利福平、乙胺丁醇联合应用D.青霉素类与氨基苷类抗生素合用E.普萘洛尔与阿替洛尔联合应用治疗高血压解析：34.延缓耐药性发生的联合用药是（分数：2.00）A.依那普利与格列齐特联
28、合应用B.异烟肼与维生素 B6 合用C.异烟肼、利福平、乙胺丁醇联合应用 D.青霉素类与氨基苷类抗生素合用E.普萘洛尔与阿替洛尔联合应用治疗高血压解析：35.增强疗效的联合用药是（分数：2.00）A.依那普利与格列齐特联合应用B.异烟肼与维生素 B6 合用C.异烟肼、利福平、乙胺丁醇联合应用D.青霉素类与氨基苷类抗生素合用 E.普萘洛尔与阿替洛尔联合应用治疗高血压解析：36.四环素类药物和无机盐类抗酸药合用抗菌效果减弱是因为（分数：2.00）A.影响药物在肝脏的代谢B.影响体内的电解质平衡C.干扰药物从肾小管分泌D.改变药物从肾小管重吸收E.影响药物吸收 解析：37.苯巴比妥中毒患者输入碳酸氢
29、钠等药物碱化尿液将（分数：2.00）A.影响药物在肝脏的代谢B.影响体内的电解质平衡C.干扰药物从肾小管分泌D.改变药物从肾小管重吸收 E.影响药物吸收解析：38.低钾增强强心苷的毒性是属于药物之间的（分数：2.00）A.敏感化现象 B.竞争性拮抗作用C.非竞争性拮抗作用D.作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用E.作用于不同作用点或受体时的协同作用解析：39.左旋多巴与维生素 B 6 合用其相互作用属于药物之间的（分数：2.00）A.敏感化现象B.竞争性拮抗作用C.非竞争性拮抗作用 D.作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用E.作用于不同作用点或受体时的协同作用解析：40.下列和血浆蛋白
30、高度结合的药物不包括（分数：2.00）A.地西泮B.洋地黄类C.双香豆素D.奎尼丁E.卡那霉素 解析：41.可能增加华法林抗凝作用的药物有（分数：2.00）A.苯巴比妥B.阿司匹林 C.硫糖铝D.维生素 KE.雌激素解析：42.能够使尿液变色的药物有（分数：2.00）A.维生素 B2 B.维生素 CC.维生素 DD.维生素 AE.维生素 E解析：43.用于治疗敏感的尿路感染时，以下抗感染药在碱性尿液中活性最强的是（分数：2.00）A.乌洛托品B.呋喃妥因C.四环素D.卡那霉素 E.吡哌酸解析：44.药物的副作用是指（分数：2.00）A.研究尚未明确的药理作用B.药物的临床药理作用C.药物新的临
31、床效果D.临床证据尚未充分的药理作用E.一种药物具有多方面作用时，除治疗作用之外的其他作用 解析：45.循证医学与循证药学信息的方法（分数：2.00）A.多中心大样本的随机对照临床试验 B.单中心随机实验C.多中心分类样本对照实验D.随机区组设计E.完全随机设计解析：46.USP DID 评价信息质量，其中证据分为_个档次（分数：2.00）A.1B.2C.3D.4E.5 解析：47.循证医学的概念是（分数：2.00）A.运用临床医师积累的临床经验，迅速地对就诊病人的健康状况作出综合评价，提出可能的诊断以及拟采用的治疗方案B.依据基础医学研究理论，以病人为中心的随机化双盲临床试验，找到更敏感、更
32、准确的疾病诊断方法，更有效、更安全的治疗手段，以及更方便、更价廉的治疗研究方法来制定疾病防治办法 C.在临床实践中，医生对病人的诊治决策建立在最新、最佳的研究证据、临床经验和病人的选择三方面恰当结合的基础上D.针对每个病人对就医的选择，对疾病的担心程度以及对治疗手段期望的不同，而采取不同的治疗措施E.以计算机/数据库技术实现高效准确的数理统计；其目标是，对社会人群的医学/药学效应作出客观评估，指导医药卫生决策与防治方案的制订解析：48.循证医学中，无对照的病例观察属于_证据（分数：2.00）A.一级B.二级C.三级D.四级 E.五级解析：49.对于伴有支气管哮喘的甲亢患者，禁止使用的药物是（分数：2.00）A.甲硫氧嘧啶B.阿替洛尔C.丙硫氧嘧啶D.普萘洛尔 E.美托洛尔解析：50.伴有糖尿病的水肿患者不宜选用的利尿药是（分数：2.00）A.呋塞米B.氢氯噻嗪 C.氨苯蝶啶D.螺内酯E.乙酰唑胺解析：51.以下属于普萘洛尔禁忌证的是（分数：2.00）A.心绞痛B.心律失常C.高血压D.偏头痛E.支气管哮喘 解析：
