1、中级主管药师-22 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B 型题(总题数：10，分数：100.00) A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 B.需要能量 C.借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜 E.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内（分数：7.50）(1).主动转运（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).膜孔转运（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).溶解扩散（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.吸收 B.分布 C.排泄 D.生物利用度 E.代谢（分数：7.50）(1).药物
2、从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).体内原形药或其他代谢产物排出体外的过程（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).药物由血液向组织脏器转运的过程（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.50% B.98.5% C.99.3% D.81.5% E.93.8%（分数：12.50）(1).药物经过 1 个半衰期，体内累积蓄积量为（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).药物经过 3 个半衰期，体内累积蓄积量为（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).药物经过 4 个半衰期，体内累积蓄积量为（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).
3、药物经过 6 个半衰期，体内累积蓄积量为（分数：2.50）A.B.C.D.E.(5).药物经过 7 个半衰期，体内累积蓄积量为（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.表观分布容积 B.血浆清除率 C.速率常数 D.生物半衰期（分数：10.00）(1).具有加和性（分数：2.50）A.B.C.D.(2).受肝肾功能影响（分数：2.50）A.B.C.D.(3).受血浆蛋白结合影响（分数：2.50）A.B.C.D.(4).可作为制定给药时间的依据（分数：2.50）A.B.C.D. A.吸收速度 B.消除速度 C.血浆蛋白结合 D.剂量 E.零级或一级消除动力学药物以下特性主要取决于（分数：12.
4、50）(1).作用强弱（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).作用快慢（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).作用持续久暂（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).t 1/2 长短（分数：2.50）A.B.C.D.E.(5).V d 大小（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.需要消耗机体能量 B.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜 C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内 D.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散（分数：10.00）(1).药物透过生物膜主动转运的特点之一是（分数：2.50）A.B.C.D.E
5、.(2).药物经生物膜的转运机制的促进扩散是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).药物经生物膜的转运机制的胞饮作用是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).药物透过生物膜的转运机制的被动扩散是（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.肝脏 B.肾脏 C.肺 D.胆 E.心脏（分数：10.00）(1).药物排泄的主要器官是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).吸入气雾剂的给药部位是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).进入肠肝循环的药物的来源部位是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).药物代谢的主要器官是（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.口服给药
6、 B.肺部吸入给药 C.经皮全身给药 D.静脉注射给药 E.眼部给药（分数：10.00）(1).有首过效应（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).没有吸收过程（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).控制释药（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).起效速度同静脉注射（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.单室单剂量血管外给药 C-t 关系式 B.单室单剂量静脉滴注给药 C-t 关系式 C.单室单剂量静脉注射给药 C-t 关系式 D.单室多剂量静脉注射给药 C-t 关系式 E.多剂量静脉注射给药（分数：13.00）(1).C=C 0 e -kt 是（分数：3.25）A.B.C
7、.D.E.(2).C=k a FX 0 /V(k a -k)(e -kt -e -k,t )是（分数：3.25）A.B.C.D.E.(3).DF=k 是（分数：3.25）A.B.C.D.E.(4).C=k 0 /kV(1-e -kt )是（分数：3.25）A.B.C.D.E. A.肺 B.鼻黏膜 C.口腔黏膜 D.肝脏 E.肾脏（分数：7.00）(1).药物的主要代谢器官，其中含有丰富的微粒体酶系（分数：3.50）A.B.C.D.E.(2).排泄药物及其代谢物的最主要器官（分数：3.50）A.B.C.D.E.中级主管药师-22 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B 型题(
8、总题数：10，分数：100.00) A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 B.需要能量 C.借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜 E.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内（分数：7.50）(1).主动转运（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(2).膜孔转运（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(3).溶解扩散（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析： A.吸收 B.分布 C.排泄 D.生物利用度 E.代谢（分数：7.50）(1).药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程（分数：2.50）A.B
9、.C.D.E. 解析：(2).体内原形药或其他代谢产物排出体外的过程（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(3).药物由血液向组织脏器转运的过程（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析： A.50% B.98.5% C.99.3% D.81.5% E.93.8%（分数：12.50）(1).药物经过 1 个半衰期，体内累积蓄积量为（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(2).药物经过 3 个半衰期，体内累积蓄积量为（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(3).药物经过 4 个半衰期，体内累积蓄积量为（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).药物经过 6 个
10、半衰期，体内累积蓄积量为（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(5).药物经过 7 个半衰期，体内累积蓄积量为（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析： A.表观分布容积 B.血浆清除率 C.速率常数 D.生物半衰期（分数：10.00）(1).具有加和性（分数：2.50）A.B.C. D.解析：(2).受肝肾功能影响（分数：2.50）A.B. C.D.解析：(3).受血浆蛋白结合影响（分数：2.50）A. B.C.D.解析：(4).可作为制定给药时间的依据（分数：2.50）A.B.C.D. 解析： A.吸收速度 B.消除速度 C.血浆蛋白结合 D.剂量 E.零级或一级消除动力学药物
11、以下特性主要取决于（分数：12.50）(1).作用强弱（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(2).作用快慢（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(3).作用持续久暂（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(4).t 1/2 长短（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(5).V d 大小（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析： A.需要消耗机体能量 B.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜 C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内 D.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散（分数：10.00）(1)
12、.药物透过生物膜主动转运的特点之一是（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(2).药物经生物膜的转运机制的促进扩散是（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).药物经生物膜的转运机制的胞饮作用是（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(4).药物透过生物膜的转运机制的被动扩散是（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析： A.肝脏 B.肾脏 C.肺 D.胆 E.心脏（分数：10.00）(1).药物排泄的主要器官是（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(2).吸入气雾剂的给药部位是（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(3).进入肠肝循环的药物的来源部位
13、是（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(4).药物代谢的主要器官是（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析： A.口服给药 B.肺部吸入给药 C.经皮全身给药 D.静脉注射给药 E.眼部给药（分数：10.00）(1).有首过效应（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(2).没有吸收过程（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(3).控制释药（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(4).起效速度同静脉注射（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析： A.单室单剂量血管外给药 C-t 关系式 B.单室单剂量静脉滴注给药 C-t 关系式 C.单室单剂量静脉注射给
14、药 C-t 关系式 D.单室多剂量静脉注射给药 C-t 关系式 E.多剂量静脉注射给药（分数：13.00）(1).C=C 0 e -kt 是（分数：3.25）A.B.C. D.E.解析：(2).C=k a FX 0 /V(k a -k)(e -kt -e -k,t )是（分数：3.25）A. B.C.D.E.解析：(3).DF=k 是（分数：3.25）A.B.C.D.E. 解析：(4).C=k 0 /kV(1-e -kt )是（分数：3.25）A.B. C.D.E.解析： A.肺 B.鼻黏膜 C.口腔黏膜 D.肝脏 E.肾脏（分数：7.00）(1).药物的主要代谢器官，其中含有丰富的微粒体酶系（分数：3.50）A.B.C.D. E.解析：(2).排泄药物及其代谢物的最主要器官（分数：3.50）A.B.C.D.E. 解析：
