1、中级主管药师-20 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：100.00)1.下列叙述正确的是（分数：2.50）A.止痛药物使胃排空速率增加B.麻醉药物使胃排空速率增加C.抗胆碱药使胃排空速率增加D. 肾上腺素受体激动剂使胃排空速率增加E. 受体阻断剂使胃排空速率增加2.以下不是主动转运的特点是（分数：2.50）A.主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象B.逆浓度梯度转运C.需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的 ATP 提供D.不受代谢抑制剂的影响E.有结构特异性3.药物连续长期应用时，某组织中的药物浓度有逐渐升高的趋
2、势，称作（分数：2.50）A.结合B.贮存C.中毒D.蓄积E.贮库4.被动扩散是药物通过生物膜的迁移，属于从高浓度部位到低浓度部位的扩散过程，下列叙述中不是其特点的是（分数：2.50）A.越过隔膜的转运速率是由膜两边的浓度梯度、扩散的分子大小、电荷性质及亲脂性质所决定B.不需要载体C.不耗能D.有特异性E.可分为溶解扩散和限制扩散5.肾小球滤过率的英文缩写是（分数：2.50）A.CLB.CRFC.GFRD.PEGE.ER6.下列叙述正确的是（分数：2.50）A.促进扩散不消耗能量，物质由低浓度向高浓度区域转运B.灰黄霉素在进食高脂肪时，吸收率下降C.药物在胃肠道内滞留的时间越长，吸收就越多D.
3、一般地说，为了提高难溶性药物的生物利用度，可用微粉化的原料E.药物与血浆蛋白结合率高对药物的分布和转运无影响7.通常药物的代谢产物（分数：2.50）A.极性比原药物大B.极性比原药物小C.极性无变化D.结构无变化E.药理作用增强8.药物由机体用药部位进入血液循环的过程称为（分数：2.50）A.吸收B.分布C.排泄D.代谢E.消除9.药物吸收进入体循环后向机体布及的组织、器官和体液的转运过程是（分数：2.50）A.吸收B.分布C.排泄D.代谢E.消除10.葡萄糖、氨基酸等离子进入脑内的机制为（分数：2.50）A.主动转运B.被动扩散C.促进扩散D.吞噬作用E.胞饮作用11.药物用于人体后，发生结
4、构转化或生物转化的过程是（分数：2.50）A.吸收B.分布C.排泄D.代谢E.消除12.代谢和排泄的总称为（分数：2.50）A.处置B.配置C.代谢D.排除E.消除13.期望药物首先选择性地经过淋巴管，以使药物在淋巴液中有足够浓度时，下列不可行的方法是（分数：2.50）A.制备脂质体B.制备微乳C.制备缓释片D.制备纳米粒E.制备复合乳剂14.随蛋白结合率下降，引起药理作用显著增强的是（分数：2.50）A.高蛋白结合率的药物B.中蛋白结合率的药物C.低蛋白结合率的药物D.游离型浓度高的药物E.游离型浓度低的药物15.下列关于生物膜叙述错误的是（分数：2.50）A.生物膜系指细胞膜B.具有流动性
5、C.半透膜特性D.包括各种细胞器的亚细胞膜E.具有对称膜结构16.生物膜的组成为（分数：2.50）A.类脂质+蛋白质+多糖B.类脂质+蛋白质+氨基酸C.蛋白质+多糖+氨基酸D.类脂质+多糖+脂肪E.蛋白质+多糖+脂肪17.胃内食物成分排空时间顺序为（分数：2.50）A.蛋白质脂肪糖类B.糖类蛋白质脂肪C.脂肪蛋白质糖类D.糖类脂肪蛋白质E.脂肪糖类蛋白质18.下列不是影响药物在胃肠道吸收的生理因素是（分数：2.50）A.胃排空B.胃蠕动C.胃内水含量D.食物E.循环系统19.一般药物与血浆蛋白结合成为复合体后，正确的是（分数：2.50）A.能跨膜转运B.能被代谢C.能被排泄D.能与相应的受体结
6、合E.不能被代谢和排泄20.不影响药物胃肠道吸收的因素是（分数：2.50）A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒度D.药物旋光度E.药物的晶型21.不是药物胃肠道吸收机制的是（分数：2.50）A.主动转运B.促进扩散C.渗透作用D.胞饮作用E.被动扩散22.青霉素 G 的蛋白结合能力很强，正确的是（分数：2.50）A.血液中游离型浓度大于淋巴液中游离型浓度B.血液中游离型浓度小于淋巴液中游离型浓度C.血液中游离型浓度几乎等于淋巴液中游离型浓度D.血液中浓度小于淋巴液中浓度E.血液中浓度几乎等于淋巴液中浓度23.当药物具有较大的表观分布容积时，正确的是（分数：2.50）
7、A.药物主要分布在血液B.药物排出慢C.药物不能分布到深部组织D.药效持续时间较短E.蓄积中毒的可能性小24.静脉注射某药，X 0 =60mg，若初始血药浓度为 15g/ml，其表观分布容积 V 为（分数：2.50）A.4mlB.15mlC.4LD.15LE.90L25.与药物吸收有关的生理因素是（分数：2.50）A.药物的 pHB.药物的 pKaC.食物中的脂肪量D.药物的分配系数E.食物在胃肠道的代谢26.影响皮肤吸收的因素不包括（分数：2.50）A.药物性质B.基质性质C.透皮吸收促进剂D.储库类型E.皮肤状况27.关于药物肺部吸收叙述不正确的是（分数：2.50）A.肺部吸收不受肝脏首过
8、效应影响B.药物的分子量大小与药物吸收情况无关C.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程D.不同粒径的药物粒子停留的位置不同E.肺泡壁由单层上皮细胞构成28.关于药物鼻腔吸收叙述不正确的是（分数：2.50）A.鼻腔吸收可避免消化酶的代谢B.鼻腔内给药方便易行C.鼻腔吸收受肝脏首过效应影响D.吸收程度和速度有时可与静脉注射相当E.较理想的取代注射给药的全身给药系统29.设人体血流量为 5L，静脉注射某药物 500mg，立即测出血药浓度为 1g/ml，按一室分配计算，其表观分布容积为（分数：2.50）A.5LB.7.5LC.10LD.50LE.500L30.生物药剂学研究中的剂型因素不包括（分数：2.
9、50）A.药物的类型(如酯或盐、复盐等)B.药物的理化性质(如粒径、晶型等)C.处方中所加的各种辅料的性质与用量D.药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等E.药物的包装31.表观分布容积的单位是（分数：2.50）A.千克B.小时C.升/千克D.升/小时E.千克/升32.以下不是药物代谢第一阶段药物分子的变化的是（分数：2.50）A.氧化B.羟基化C.开环D.还原E.与硫酸成酯33.可以用来估算血浆容积的是（分数：2.50）A.伊文思蓝B.溴离子C.氯离子D.重水E.安替比林34.药物在某组织产生蓄积的原因是（分数：2.50）A.与药物对该组织有特殊的亲和性有关B.与药物的 pKa 有
10、关C.与该组织的 pH 有关D.与药物的分子量有关E.与药物的晶型有关35.眼部给药时能获得最佳渗透的是（分数：2.50）A.分配系数对数范围 13B.分配系数对数范围 14C.分配系数对数范围 15D.分配系数对数范围 24E.分配系数对数范围 2536.一些小分子物质经过细胞间连接处的微孔进入体循环的过程称为（分数：2.50）A.细胞旁路通道转运B.主动转运C.被动扩散D.促进扩散E.细胞通道转运37.消除速度常数的单位是（分数：2.50）A.时间B.毫克/时间C.毫升/时间D升E.时间的倒数38.药物借助其脂溶性或膜内蛋白的载体作用，穿过细胞而被吸收的过程是（分数：2.50）A.细胞旁路
11、通道转运B.主动转运C.被动扩散D.促进扩散E.细胞通道转运39.生物膜的性质是（分数：2.50）A.膜结构的对称性B.膜的稳定性C.通透性D.膜的流动性E.膜的非流动性40.表示主动转运药物吸收速度的方程是（分数：2.50）A.Handerson-Hasselbalch 方程B.Fick 定律C.Michaelis-Menten 方程D.Higuchi 方程E.Noyes-Whitney 方程中级主管药师-20 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：100.00)1.下列叙述正确的是（分数：2.50）A.止痛药物使胃排空速率增加B.麻醉药物使
12、胃排空速率增加C.抗胆碱药使胃排空速率增加D. 肾上腺素受体激动剂使胃排空速率增加E. 受体阻断剂使胃排空速率增加 解析：2.以下不是主动转运的特点是（分数：2.50）A.主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象B.逆浓度梯度转运C.需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的 ATP 提供D.不受代谢抑制剂的影响 E.有结构特异性解析：3.药物连续长期应用时，某组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称作（分数：2.50）A.结合B.贮存C.中毒D.蓄积 E.贮库解析：4.被动扩散是药物通过生物膜的迁移，属于从高浓度部位到低浓度部位的扩散过程，下列叙述中不是其特点的是（分数：2.5
13、0）A.越过隔膜的转运速率是由膜两边的浓度梯度、扩散的分子大小、电荷性质及亲脂性质所决定B.不需要载体C.不耗能D.有特异性 E.可分为溶解扩散和限制扩散解析：5.肾小球滤过率的英文缩写是（分数：2.50）A.CLB.CRFC.GFR D.PEGE.ER解析：6.下列叙述正确的是（分数：2.50）A.促进扩散不消耗能量，物质由低浓度向高浓度区域转运B.灰黄霉素在进食高脂肪时，吸收率下降C.药物在胃肠道内滞留的时间越长，吸收就越多D.一般地说，为了提高难溶性药物的生物利用度，可用微粉化的原料 E.药物与血浆蛋白结合率高对药物的分布和转运无影响解析：7.通常药物的代谢产物（分数：2.50）A.极性
14、比原药物大 B.极性比原药物小C.极性无变化D.结构无变化E.药理作用增强解析：8.药物由机体用药部位进入血液循环的过程称为（分数：2.50）A.吸收 B.分布C.排泄D.代谢E.消除解析：9.药物吸收进入体循环后向机体布及的组织、器官和体液的转运过程是（分数：2.50）A.吸收B.分布 C.排泄D.代谢E.消除解析：10.葡萄糖、氨基酸等离子进入脑内的机制为（分数：2.50）A.主动转运 B.被动扩散C.促进扩散D.吞噬作用E.胞饮作用解析：11.药物用于人体后，发生结构转化或生物转化的过程是（分数：2.50）A.吸收B.分布C.排泄D.代谢 E.消除解析：12.代谢和排泄的总称为（分数：2
15、.50）A.处置B.配置C.代谢D.排除E.消除 解析：13.期望药物首先选择性地经过淋巴管，以使药物在淋巴液中有足够浓度时，下列不可行的方法是（分数：2.50）A.制备脂质体B.制备微乳C.制备缓释片 D.制备纳米粒E.制备复合乳剂解析：14.随蛋白结合率下降，引起药理作用显著增强的是（分数：2.50）A.高蛋白结合率的药物 B.中蛋白结合率的药物C.低蛋白结合率的药物D.游离型浓度高的药物E.游离型浓度低的药物解析：15.下列关于生物膜叙述错误的是（分数：2.50）A.生物膜系指细胞膜B.具有流动性C.半透膜特性D.包括各种细胞器的亚细胞膜E.具有对称膜结构 解析：16.生物膜的组成为（分
16、数：2.50）A.类脂质+蛋白质+多糖 B.类脂质+蛋白质+氨基酸C.蛋白质+多糖+氨基酸D.类脂质+多糖+脂肪E.蛋白质+多糖+脂肪解析：17.胃内食物成分排空时间顺序为（分数：2.50）A.蛋白质脂肪糖类B.糖类蛋白质脂肪C.脂肪蛋白质糖类 D.糖类脂肪蛋白质E.脂肪糖类蛋白质解析：18.下列不是影响药物在胃肠道吸收的生理因素是（分数：2.50）A.胃排空B.胃蠕动C.胃内水含量 D.食物E.循环系统解析：19.一般药物与血浆蛋白结合成为复合体后，正确的是（分数：2.50）A.能跨膜转运B.能被代谢C.能被排泄D.能与相应的受体结合E.不能被代谢和排泄 解析：20.不影响药物胃肠道吸收的因
17、素是（分数：2.50）A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒度D.药物旋光度 E.药物的晶型解析：21.不是药物胃肠道吸收机制的是（分数：2.50）A.主动转运B.促进扩散C.渗透作用 D.胞饮作用E.被动扩散解析：22.青霉素 G 的蛋白结合能力很强，正确的是（分数：2.50）A.血液中游离型浓度大于淋巴液中游离型浓度B.血液中游离型浓度小于淋巴液中游离型浓度C.血液中游离型浓度几乎等于淋巴液中游离型浓度 D.血液中浓度小于淋巴液中浓度E.血液中浓度几乎等于淋巴液中浓度解析：23.当药物具有较大的表观分布容积时，正确的是（分数：2.50）A.药物主要分布在血液B.药
18、物排出慢 C.药物不能分布到深部组织D.药效持续时间较短E.蓄积中毒的可能性小解析：24.静脉注射某药，X 0 =60mg，若初始血药浓度为 15g/ml，其表观分布容积 V 为（分数：2.50）A.4mlB.15mlC.4L D.15LE.90L解析：25.与药物吸收有关的生理因素是（分数：2.50）A.药物的 pHB.药物的 pKaC.食物中的脂肪量 D.药物的分配系数E.食物在胃肠道的代谢解析：26.影响皮肤吸收的因素不包括（分数：2.50）A.药物性质B.基质性质C.透皮吸收促进剂D.储库类型 E.皮肤状况解析：27.关于药物肺部吸收叙述不正确的是（分数：2.50）A.肺部吸收不受肝脏
19、首过效应影响B.药物的分子量大小与药物吸收情况无关 C.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程D.不同粒径的药物粒子停留的位置不同E.肺泡壁由单层上皮细胞构成解析：28.关于药物鼻腔吸收叙述不正确的是（分数：2.50）A.鼻腔吸收可避免消化酶的代谢B.鼻腔内给药方便易行C.鼻腔吸收受肝脏首过效应影响 D.吸收程度和速度有时可与静脉注射相当E.较理想的取代注射给药的全身给药系统解析：29.设人体血流量为 5L，静脉注射某药物 500mg，立即测出血药浓度为 1g/ml，按一室分配计算，其表观分布容积为（分数：2.50）A.5LB.7.5LC.10LD.50LE.500L 解析：30.生物药剂学研究中
20、的剂型因素不包括（分数：2.50）A.药物的类型(如酯或盐、复盐等)B.药物的理化性质(如粒径、晶型等)C.处方中所加的各种辅料的性质与用量D.药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等E.药物的包装 解析：31.表观分布容积的单位是（分数：2.50）A.千克B.小时C.升/千克 D.升/小时E.千克/升解析：32.以下不是药物代谢第一阶段药物分子的变化的是（分数：2.50）A.氧化B.羟基化C.开环D.还原E.与硫酸成酯 解析：33.可以用来估算血浆容积的是（分数：2.50）A.伊文思蓝 B.溴离子C.氯离子D.重水E.安替比林解析：34.药物在某组织产生蓄积的原因是（分数：2.50）
21、A.与药物对该组织有特殊的亲和性有关 B.与药物的 pKa 有关C.与该组织的 pH 有关D.与药物的分子量有关E.与药物的晶型有关解析：35.眼部给药时能获得最佳渗透的是（分数：2.50）A.分配系数对数范围 13 B.分配系数对数范围 14C.分配系数对数范围 15D.分配系数对数范围 24E.分配系数对数范围 25解析：36.一些小分子物质经过细胞间连接处的微孔进入体循环的过程称为（分数：2.50）A.细胞旁路通道转运 B.主动转运C.被动扩散D.促进扩散E.细胞通道转运解析：37.消除速度常数的单位是（分数：2.50）A.时间B.毫克/时间C.毫升/时间D升E.时间的倒数 解析：38.药物借助其脂溶性或膜内蛋白的载体作用，穿过细胞而被吸收的过程是（分数：2.50）A.细胞旁路通道转运B.主动转运C.被动扩散D.促进扩散E.细胞通道转运 解析：39.生物膜的性质是（分数：2.50）A.膜结构的对称性B.膜的稳定性C.通透性D.膜的流动性 E.膜的非流动性解析：40.表示主动转运药物吸收速度的方程是（分数：2.50）A.Handerson-Hasselbalch 方程B.Fick 定律C.Michaelis-Menten 方程 D.Higuchi 方程E.Noyes-Whitney 方程解析：
