1、中级主管药师-10 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1/A2 型题(总题数：50，分数：100.00)1.阿司匹林的不良反应不包括（分数：2.00）A.加重胃溃疡B.水杨酸反应C.阿司匹林哮喘D.瑞夷综合征E.水钠潴留2.治疗类风湿关节炎的首选药物是（分数：2.00）A.保泰松B.阿司匹林C.布洛芬D.对乙酰氨基酚E.吲哚美辛3.利多卡因对下列心律失常无效的是（分数：2.00）A.心室纤颤B.室性期前收缩C.室上性心动过速D.心肌梗死所致室性期前收缩E.强心苷中毒所致室性心律失常4.心室纤颤时选用的治疗药物是（分数：2.00）A.毒毛花苷 KB.肾上腺素C.利多卡因
2、D.毛花苷 CE.奎尼丁5.胺碘酮的作用是 A.阻滞钠通道 B.阻滞 受体 C.促 K+外流 D.选择性延长复极过程(APD) E.阻滞 Ca2+通道（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.有关利多卡因的抗心律失常作用，错误的是 A.使 4相除极速率下降和减少复极不均一性，能提高致颤阈 B.促进细胞 K+外流，缩短复极过程，且以缩短 APD更为显著 C.对窦房结自律性没有影响，仅在其功能失常时才有抑制作用 D.减慢房室结传导 E.降低自律性（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.有关胺碘酮的叙述，错误的是 A.不能用于预激综合征 B.可抑制 Ca2+内流 C.抑制 K+外流 D.非竞争性阻
3、断 、 受体 E.显著延长 APD和 ERP（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.利多卡因降低自律性最强的部位是（分数：2.00）A.窦房结B.心房肌C.房室结D.浦肯野纤维E.心室肌9.肝肠循环量最多的强心苷是（分数：2.00）A.地高辛B.洋地黄毒苷C.毛花苷 CD.毒毛花苷 KE.黄夹苷10.强心苷对下列心衰无效的是（分数：2.00）A.原发性高血压所致的心衰B.先天性心脏病所致的心衰C.甲状腺功能亢进、贫血所致的心衰D.肺源性心脏病所致的心衰E.缩窄性心包炎所致的心衰11.下列药物不能用于心源性哮喘的是（分数：2.00）A.吗啡B.毒毛旋花子苷 KC.氨茶碱D.硝普钠E.异丙肾上腺
4、素12.强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用（分数：2.00）A.氯化钾B.阿托品C.利多卡因D.肾上腺素E.吗啡13.关于苯妥英钠治疗强心苷引起的快速型心律失常，错误的是（分数：2.00）A.降低浦肯野纤维的自律性B.降低浦肯野纤维零相上升速度C.加快受抑制的房室传导D.对室性心动过速有效E.使强心苷从受体结合状态下解离下来14.下列措施是治疗地高辛中毒时不应采用的是（分数：2.00）A.用呋塞米促其排出B.停用地高辛C.应用苯妥英钠D.应用利多卡因E.应用阿托品15.强心苷中毒所致阵发性室性心动过速伴有二度房室传导阻滞，最好选用（分数：2.00）A.利多卡因B.氯化钾C.普鲁卡因胺D.氟桂利
5、嗪E.苯妥英钠16.下列药物不适于治疗心衰的是（分数：2.00）A.肾上腺素B.硝酸甘油C.氢氯噻嗪D.哌唑嗪E.硝普钠17.禁用于心源性哮喘的药物是（分数：2.00）A.吗啡B.毛花苷 CC.肾上腺素D.氨茶碱E.呋塞米18.关于强心苷对心肌电生理特性的影响，错误的是 A.兴奋迷走神经促 K+外流，缩短心房有效不应期 B.减慢心房传导速度 C.减慢房室结的传导速度 D.降低窦房结的自律性 E.缩短浦肯野纤维的有效不应期（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.强心苷减慢房颤患者的心室率原因是（分数：2.00）A.降低心房肌的自律性B.降低心室肌的自律性C.改善心肌缺血状态D.减少房室结中的
6、隐匿性传导E.增加房室结中的隐匿性传导20.治疗高胆固醇血症的首选药物是（分数：2.00）A.低分子肝素B.氯贝丁酯C.烟酸D.洛伐他汀E.苯扎贝特21.可引起血糖升高的抗动脉粥样硬化药是（分数：2.00）A.硫酸多糖B.考来烯胺C.烟酸D.二十碳五烯酸E.洛伐他汀22.下列可使肝 HMG-CoA还原酶活性升高的是（分数：2.00）A.考来替泊B.洛伐他汀C.烟酸D.硫酸软骨素E.吉非贝齐23.能明显提高 HDL的抗动脉粥样硬化药是（分数：2.00）A.考来烯胺B.氯贝丁酯C.烟酸D.不饱和脂肪酸E.硫酸软骨素24.普罗布考的禁忌证有（分数：2.00）A.低血糖B.高血压C.胆石症D.心肌损伤
7、E.甲亢25.下列属于保护动脉内皮药的是（分数：2.00）A.HMG-CoA还原酶抑制剂B.普罗布考C.苯氧酸类D.硫酸多糖E.胆汁酸结合树脂26.影响胆固醇吸收的药物是（分数：2.00）A.普罗布考B.考来烯胺C.洛伐他汀D.烟酸E.苯扎贝特27.苯氧酸类降 VLDL的机制是（分数：2.00）A.增加脂蛋白脂酶活性B.抑制脂肪分解C.抑制肝脏 TG酯化D.使肝脏合成 ApoB增加E.减少 ApoA的基因表达28.具有抗氧化作用的抗动脉粥样硬化药物是（分数：2.00）A.洛伐他汀B.环丙贝特C.普罗布考D.考来烯胺E.烟酸29.长期用药后出现频繁干咳而必须停药的降压药是（分数：2.00）A.可
8、乐定B.氯沙坦C.氯噻酮D.卡托普利E.拉西地平30.氯沙坦的主要作用机制是特异性拮抗（分数：2.00）A.MAOB.COMTC.AT1D.AngE.NN31.高血压病合并冠心病，最宜选用的降压药物是（分数：2.00）A.呋塞米B.利血平C.尼群地平D.卡托普利E.硝普钠32.伴有哮喘的高血压患者，最宜选用的降压药物是（分数：2.00）A.吲哒帕胺B.普萘洛尔C.氯沙坦D.卡托普利E.硝苯地平33.对心排出量及肾素活性偏高的高血压患者最有效的降压药物是（分数：2.00）A.卡托普利B.利美尼定C.哌唑嗪D.肼屈嗪E.普萘洛尔34.伴有窦性心动过缓的高血压患者不宜选用的降压药物是（分数：2.00
9、）A.肼屈嗪B.普萘洛尔C.卡托普利D.二氮嗪E.利血平35.目前临床常用的一线抗高血压药不包括（分数：2.00）A.钙拮抗药B.血管扩张药C.血管紧张素转换酶抑制剂D.利尿药E.肾上腺素受体阻断药36.具有中枢性降压作用的抗高血压药物是（分数：2.00）A.哌唑嗪B.利血平C.可乐定D.卡托普利E.尼群地平37.可作为吗啡类镇痛药成瘾者的戒毒药的降压药是（分数：2.00）A.美加明B.哌唑嗪C.胍乙啶D.可乐定E.肼屈嗪38.哌唑嗪的降压作用主要是（分数：2.00）A.激动中枢 2 受体B.阻断 1 受体C.减少 Ang的作用D.妨碍递质贮存而使递质耗竭E.激动中枢咪唑啉受体39.抗高血压治
10、疗时，硝普钠最适用于（分数：2.00）A.中度高血压伴肾功能不全B.重度高血压C.中、重度高血压D.轻、中度高血压E.高血压危象40.治疗中可诱发心绞痛的降压药是（分数：2.00）A.肼屈嗪B.利血平C.哌唑嗪D.可乐定E.普萘洛尔41.可以耗竭去甲肾上腺素能神经末梢递质的抗高血压药物是（分数：2.00）A.可乐定B.胍乙啶C.美卡拉明D.卡托普利E.吡那地尔42.可阻断自主神经节上 N 1 受体的降压药物是（分数：2.00）A.可乐定B.美卡拉明C.利血平D.肼屈嗪E.胍乙啶43.作用于远曲小管近端的利尿药是（分数：2.00）A.乙酰唑胺B.呋塞米C.氢氯噻嗪D.螺内酯E.氨苯蝶啶44.噻嗪
11、类利尿药的利尿作用机制是 A.增加肾小球滤过 B.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少 H+-Na+交换 C.抑制髓袢升支粗段髓质部 Na+-K+-2Cl-共同转运 D.抑制远曲小管近端 Na+-Cl-共转运子 E.抑制远曲小管 K+-Na+交换（分数：2.00）A.B.C.D.E.45.治疗轻、中度心源性水肿首选的利尿药是（分数：2.00）A.布美他尼B.螺内酯C.阿米洛利D.乙酰唑胺E.氢氯噻嗪46.易引起高尿酸血症的利尿药是（分数：2.00）A.螺内酯B.氨苯蝶啶C.阿米洛利D.氢氯噻嗪E.甘露醇47.拮抗醛固酮而引起利尿作用的药物是（分数：2.00）A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.氨苯蝶啶D.乙酰唑胺
12、E.螺内酯48.氨苯蝶啶的利尿机制是 A.对抗醛固酮对肾小管的作用 B.抑制近曲小管对 Na+的重吸收 C.抑制远曲小管和集合管对 Na+的重吸收 D.抑制肾小管碳酸酐酶的活性 E.抑制远曲小管对水的重吸收（分数：2.00）A.B.C.D.E.49.能降低眼压，用于治疗青光眼的利尿药是（分数：2.00）A.乙酰唑胺B.呋塞米C.氢氯噻嗪D.螺内酯E.氨苯蝶啶50.急性脑水肿时最常用的药物是（分数：2.00）A.螺内酯B.呋塞米C.氢氯噻嗪D.甘露醇E.氨苯蝶啶中级主管药师-10 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1/A2 型题(总题数：50，分数：100.00)1.阿司
13、匹林的不良反应不包括（分数：2.00）A.加重胃溃疡B.水杨酸反应C.阿司匹林哮喘D.瑞夷综合征E.水钠潴留 解析：2.治疗类风湿关节炎的首选药物是（分数：2.00）A.保泰松B.阿司匹林 C.布洛芬D.对乙酰氨基酚E.吲哚美辛解析：3.利多卡因对下列心律失常无效的是（分数：2.00）A.心室纤颤B.室性期前收缩C.室上性心动过速 D.心肌梗死所致室性期前收缩E.强心苷中毒所致室性心律失常解析：4.心室纤颤时选用的治疗药物是（分数：2.00）A.毒毛花苷 KB.肾上腺素C.利多卡因 D.毛花苷 CE.奎尼丁解析：5.胺碘酮的作用是 A.阻滞钠通道 B.阻滞 受体 C.促 K+外流 D.选择性延
14、长复极过程(APD) E.阻滞 Ca2+通道（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：6.有关利多卡因的抗心律失常作用，错误的是 A.使 4相除极速率下降和减少复极不均一性，能提高致颤阈 B.促进细胞 K+外流，缩短复极过程，且以缩短 APD更为显著 C.对窦房结自律性没有影响，仅在其功能失常时才有抑制作用 D.减慢房室结传导 E.降低自律性（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：7.有关胺碘酮的叙述，错误的是 A.不能用于预激综合征 B.可抑制 Ca2+内流 C.抑制 K+外流 D.非竞争性阻断 、 受体 E.显著延长 APD和 ERP（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：
15、8.利多卡因降低自律性最强的部位是（分数：2.00）A.窦房结B.心房肌C.房室结D.浦肯野纤维 E.心室肌解析：9.肝肠循环量最多的强心苷是（分数：2.00）A.地高辛B.洋地黄毒苷 C.毛花苷 CD.毒毛花苷 KE.黄夹苷解析：10.强心苷对下列心衰无效的是（分数：2.00）A.原发性高血压所致的心衰B.先天性心脏病所致的心衰C.甲状腺功能亢进、贫血所致的心衰D.肺源性心脏病所致的心衰E.缩窄性心包炎所致的心衰 解析：11.下列药物不能用于心源性哮喘的是（分数：2.00）A.吗啡B.毒毛旋花子苷 KC.氨茶碱D.硝普钠E.异丙肾上腺素 解析：12.强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用（分数：
16、2.00）A.氯化钾B.阿托品 C.利多卡因D.肾上腺素E.吗啡解析：13.关于苯妥英钠治疗强心苷引起的快速型心律失常，错误的是（分数：2.00）A.降低浦肯野纤维的自律性B.降低浦肯野纤维零相上升速度 C.加快受抑制的房室传导D.对室性心动过速有效E.使强心苷从受体结合状态下解离下来解析：14.下列措施是治疗地高辛中毒时不应采用的是（分数：2.00）A.用呋塞米促其排出 B.停用地高辛C.应用苯妥英钠D.应用利多卡因E.应用阿托品解析：15.强心苷中毒所致阵发性室性心动过速伴有二度房室传导阻滞，最好选用（分数：2.00）A.利多卡因B.氯化钾C.普鲁卡因胺D.氟桂利嗪E.苯妥英钠 解析：16
17、.下列药物不适于治疗心衰的是（分数：2.00）A.肾上腺素 B.硝酸甘油C.氢氯噻嗪D.哌唑嗪E.硝普钠解析：17.禁用于心源性哮喘的药物是（分数：2.00）A.吗啡B.毛花苷 CC.肾上腺素 D.氨茶碱E.呋塞米解析：18.关于强心苷对心肌电生理特性的影响，错误的是 A.兴奋迷走神经促 K+外流，缩短心房有效不应期 B.减慢心房传导速度 C.减慢房室结的传导速度 D.降低窦房结的自律性 E.缩短浦肯野纤维的有效不应期（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：19.强心苷减慢房颤患者的心室率原因是（分数：2.00）A.降低心房肌的自律性B.降低心室肌的自律性C.改善心肌缺血状态D.减少房室
18、结中的隐匿性传导E.增加房室结中的隐匿性传导 解析：20.治疗高胆固醇血症的首选药物是（分数：2.00）A.低分子肝素B.氯贝丁酯C.烟酸D.洛伐他汀 E.苯扎贝特解析：21.可引起血糖升高的抗动脉粥样硬化药是（分数：2.00）A.硫酸多糖B.考来烯胺C.烟酸 D.二十碳五烯酸E.洛伐他汀解析：22.下列可使肝 HMG-CoA还原酶活性升高的是（分数：2.00）A.考来替泊 B.洛伐他汀C.烟酸D.硫酸软骨素E.吉非贝齐解析：23.能明显提高 HDL的抗动脉粥样硬化药是（分数：2.00）A.考来烯胺B.氯贝丁酯C.烟酸 D.不饱和脂肪酸E.硫酸软骨素解析：24.普罗布考的禁忌证有（分数：2.0
19、0）A.低血糖B.高血压C.胆石症D.心肌损伤 E.甲亢解析：25.下列属于保护动脉内皮药的是（分数：2.00）A.HMG-CoA还原酶抑制剂B.普罗布考C.苯氧酸类D.硫酸多糖 E.胆汁酸结合树脂解析：26.影响胆固醇吸收的药物是（分数：2.00）A.普罗布考B.考来烯胺 C.洛伐他汀D.烟酸E.苯扎贝特解析：27.苯氧酸类降 VLDL的机制是（分数：2.00）A.增加脂蛋白脂酶活性 B.抑制脂肪分解C.抑制肝脏 TG酯化D.使肝脏合成 ApoB增加E.减少 ApoA的基因表达解析：28.具有抗氧化作用的抗动脉粥样硬化药物是（分数：2.00）A.洛伐他汀B.环丙贝特C.普罗布考 D.考来烯胺
20、E.烟酸解析：29.长期用药后出现频繁干咳而必须停药的降压药是（分数：2.00）A.可乐定B.氯沙坦C.氯噻酮D.卡托普利 E.拉西地平解析：30.氯沙坦的主要作用机制是特异性拮抗（分数：2.00）A.MAOB.COMTC.AT1 D.AngE.NN解析：31.高血压病合并冠心病，最宜选用的降压药物是（分数：2.00）A.呋塞米B.利血平C.尼群地平 D.卡托普利E.硝普钠解析：32.伴有哮喘的高血压患者，最宜选用的降压药物是（分数：2.00）A.吲哒帕胺B.普萘洛尔C.氯沙坦D.卡托普利E.硝苯地平 解析：33.对心排出量及肾素活性偏高的高血压患者最有效的降压药物是（分数：2.00）A.卡托
21、普利B.利美尼定C.哌唑嗪D.肼屈嗪E.普萘洛尔 解析：34.伴有窦性心动过缓的高血压患者不宜选用的降压药物是（分数：2.00）A.肼屈嗪B.普萘洛尔 C.卡托普利D.二氮嗪E.利血平解析：35.目前临床常用的一线抗高血压药不包括（分数：2.00）A.钙拮抗药B.血管扩张药 C.血管紧张素转换酶抑制剂D.利尿药E.肾上腺素受体阻断药解析：36.具有中枢性降压作用的抗高血压药物是（分数：2.00）A.哌唑嗪B.利血平C.可乐定 D.卡托普利E.尼群地平解析：37.可作为吗啡类镇痛药成瘾者的戒毒药的降压药是（分数：2.00）A.美加明B.哌唑嗪C.胍乙啶D.可乐定 E.肼屈嗪解析：38.哌唑嗪的降
22、压作用主要是（分数：2.00）A.激动中枢 2 受体B.阻断 1 受体 C.减少 Ang的作用D.妨碍递质贮存而使递质耗竭E.激动中枢咪唑啉受体解析：39.抗高血压治疗时，硝普钠最适用于（分数：2.00）A.中度高血压伴肾功能不全B.重度高血压C.中、重度高血压D.轻、中度高血压E.高血压危象 解析：40.治疗中可诱发心绞痛的降压药是（分数：2.00）A.肼屈嗪 B.利血平C.哌唑嗪D.可乐定E.普萘洛尔解析：41.可以耗竭去甲肾上腺素能神经末梢递质的抗高血压药物是（分数：2.00）A.可乐定B.胍乙啶 C.美卡拉明D.卡托普利E.吡那地尔解析：42.可阻断自主神经节上 N 1 受体的降压药物
23、是（分数：2.00）A.可乐定B.美卡拉明 C.利血平D.肼屈嗪E.胍乙啶解析：43.作用于远曲小管近端的利尿药是（分数：2.00）A.乙酰唑胺B.呋塞米C.氢氯噻嗪 D.螺内酯E.氨苯蝶啶解析：44.噻嗪类利尿药的利尿作用机制是 A.增加肾小球滤过 B.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少 H+-Na+交换 C.抑制髓袢升支粗段髓质部 Na+-K+-2Cl-共同转运 D.抑制远曲小管近端 Na+-Cl-共转运子 E.抑制远曲小管 K+-Na+交换（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：45.治疗轻、中度心源性水肿首选的利尿药是（分数：2.00）A.布美他尼B.螺内酯C.阿米洛利D.乙酰唑胺E.氢
24、氯噻嗪 解析：46.易引起高尿酸血症的利尿药是（分数：2.00）A.螺内酯B.氨苯蝶啶C.阿米洛利D.氢氯噻嗪 E.甘露醇解析：47.拮抗醛固酮而引起利尿作用的药物是（分数：2.00）A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.氨苯蝶啶D.乙酰唑胺E.螺内酯 解析：48.氨苯蝶啶的利尿机制是 A.对抗醛固酮对肾小管的作用 B.抑制近曲小管对 Na+的重吸收 C.抑制远曲小管和集合管对 Na+的重吸收 D.抑制肾小管碳酸酐酶的活性 E.抑制远曲小管对水的重吸收（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：49.能降低眼压，用于治疗青光眼的利尿药是（分数：2.00）A.乙酰唑胺 B.呋塞米C.氢氯噻嗪D.螺内酯E.氨苯蝶啶解析：50.急性脑水肿时最常用的药物是（分数：2.00）A.螺内酯B.呋塞米C.氢氯噻嗪D.甘露醇 E.氨苯蝶啶解析：
