1、中级主管中药师相关专业知识-4-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一1.通因通用法适宜于治疗 A实证 B虚证 C虚实夹杂证 D真虚假实证 E真实假虚证（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列各项，不属于中药品种保护条例中所规定的中药品种保护范围的是 A中成药 B中药饮片 C中药人工制成品 D天然药物提取物 E天然药物制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.麻醉药品控缓释制扔连续使用不得超过 A3 天 B5 天 C7 天 D10 天 E15 天（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.在五脏中，主一身之气的是 A脾 B肺 C心 D肝 E肾（分数：1.00）A.B
2、.C.D.E.5.下列不属于“证候”概念的是 A风寒感冒 B肝阳上亢 C心血亏虚 D心脉闭阻 E烦躁易怒（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列关于我国药品标准分类的叙述，正确的是 A地方标准 B企业标准 C行业标准 D国家标准 E区域标准（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.关于五行生克规律的叙述，错误的是 A木为水之子 B火为土之母 C水为火之所不胜 D金为木之所胜 E木为土之所不胜（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.医疗机构配制制剂必须取得经省级药品监督管理部门批准发给的 A药品生产许可证 B药品经营许可证 C医疗机构制剂质量管理规范认证证书 D医疗机构制剂许可证 E医疗
3、机构执业许可证（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.言人身脏腑之阴阳，则肝为 A阳中之阳 B阳中之阴 C阴中之阳 D阴中之阴 E阴中之至阴（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.功能活动反映于体表的是 A别络 B孙络 C浮络 D经筋 E皮部（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.对已确认发生严重不良反应的药品，应该采取 A停止生产 B禁止销售 C医疗机构停止使用 D停止生产、销售、使用 E进行用药评价（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.扶正祛邪的基本原则是 A先扶正后祛邪 B先祛邪后扶正 C扶正祛邪并用 D扶正不留邪，祛邪不伤正 E扶正为主兼以祛邪（分数：1.00）A.B.
4、C.D.E.13.下列对假药含义的叙述，正确的是 A更改生产批号 B药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 C超过有效期 D直接接触药品的包装材料和容器未经批准 E药品成分的含量不符合国家药品标准（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.肺主一身之气，取决于 A生成宗气 B调节全身气机 C宜发卫气 D肺气通于天 E肺主呼吸（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.女子胞的功能活动与下列哪项关系密切 A心、肝、脾、冲脉、督脉 B心、肝、肾、冲脉、带脉 C心、肝、肾、冲脉、督脉 D冲脉、带脉、任脉、心、脾 E心、肝、脾、肾、冲脉、任脉（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.根据五行相生规
5、律确立的治法是 A泻南补北 B益火补土 C抑木扶土 D培土制水 E佐金子木（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.暑邪的性质和致病特点是 A阻遏气机 B善行数变 C生风动血 D耗气伤津 E易伤阳气（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.某药品生产日期为 2000 年 5 月 18 日，有效期为 3 年，该药品的有效终止日期是 A2003 年 5 月 18 日 B2002 年 5 月 18 日 C2002 年 5 月 17 日 D2003 年 5 月 17 日 E2004 年 5 月 17 日（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.同脏腑没有直接的相互络属关系酌是 A十二经脉 B十二
6、经筋 C十二经别 D奇经八脉 E十五别络（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.我国规定执业药师每年必须取得的学分是 A10 分 B15 分 C20 分 D25 分 E75 分（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.药品管理法规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 A药学大学毕业生 B药师 C执业药师 D依法经过资格认定的药学技术人员 E药学专家（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.精血津液“得温而行，得寒而凝”，反映了气的哪项作用 A推动与调控 B温煦与凉润 C防御作用 D固摄作用 E中介作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.我国药品监督检验具有 A公开性、群众性
7、 B权威性、组织性 C权威性、仲裁性和公正性 D效益性、发展性 E封闭性、保密性（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.内经中关于区分事物阴阳属性或现象阴阳属性的征兆是 A寒热 B上下 C水火 D晦明 E动静（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.依照中华人民共和国药品管理法，我国法定药品标准是 A国家标准、行业标准 B国家标准、注册标准 C国家标准、企业标准 D国家标准、新药标准 E国家标准、部分中药饮片炮制地方标准（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.购买处方药由 A社区医护人员推荐 B医生处方 C药店人员介绍 D消费者自主选购 E执业医师或执业助理医师处方（分数：1.00）
8、A.B.C.D.E.27.十五络脉是指十四经络脉加 A胃之络 B脾之络 C胃之大络 D脾之大络 E虚里之脉（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.属药品标准的是 A药品生产质量管理规范 B麻醉药品管理办法 C中国药典 D药品经营质量管理规范 E精神药品管理办法（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.下列关于我国药品检验机构的叙述，错误的是 A药检机构分为四级 B中国药品生物制品检定所是最高仲裁机构 C中国药品生物制品检定所是全国药检所业务指导中心 D药品质量监督检验是药品质量监督管理的重要依据 E中国药品生物制品检定所是全国药品生产、经营企业质检部门的法定代表（分数：1.00）A.B.
9、C.D.E.30.瘀血所致疼痛为 A胀痛 B刺痛 C空痛 D冷痛 E疼痛在白天加重（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.脾为“后天之本”的机制是 A脾主运化水谷 B脾主运化水液 C脾主运化 D脾主统血 E脾主升清（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.导致病证虚实变化的主要机制是 A气血虚实变化 B气机升降失调 C阴阳偏盛偏衰 D正邪消长盛衰 E脏腑功能盛衰变化（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.药学道德范畴的定义是 A反映最本质、有特殊的药学道德关系和行为的基本概念 B反映最本质、普遍的药学道德原则和规定的基本概念 C反映思想、意识领域 D反映思想、药学道德在社会的作用的基
10、本概念 E反映最本质、普遍的药学道德关系和行为的基本概念（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.津液输布的主要通道是 A血府 B经络 C腠理 D三焦 E分肉（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.中药饮片处方调配的基本程序是 A收方审方计价调配 B收方审方收费调配 C划价收费审方调配发药 D审方计价校验调配发药 E审方计价调配复核发药（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.具有“储尿和排尿”生理功能的是 A脾 B胃 C三焦 D小肠 E膀胱（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是 A定期通报 B定期公布药品的评价结果 C不定期通报 D不
11、定期通报、并公布药品的评价结果 E季度通报（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.麻醉药品是指连续使用后易产生 A全身麻醉作用 B局部麻醉作用 C身体依赖性、能成瘾癣 D身体耐药性、依赖性 E能成瘾癖（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.五行中火的特性是 A炎上 B曲直 C润下 D稼穑 E从革（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.“阳盛则热”则出现 A实寒证 B虚寒证 C实热证 D虚热证 E真寒假热证（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.气机升降的枢纽是 A肺主呼气，肾主纳气 B脾主升清，胃主降浊 C肝气主升，肺气主降 D心火下降，肾水上升 E肺气上升，肾气下降（分数：1
12、.00）A.B.C.D.E.42.女患者月经延期，经少，不孕。其病机是 A精气两虚 B精血不足 C气滞精瘀 D血瘀精阻 E气血不足（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.医师和药学专业技术人员在药物临床应用时必须遵循的原则是 A安全、有效、经济、合理 B安全、有效、经济、适当 C安全、有效、经济 D安全、有效、经济、质量 E安全、有效、经济、方便（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.调理气机时应注意顺应 A脾气主降 B肝气疏泄开发 C胃主升降 D肺气主升 E肾主藏精（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.属麻醉药品应控制使用的镇咳药是 A氯哌斯汀 B可卡因 C喷托维林 D右美沙芬
13、 E苯佐那酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.药品经营质量管理规范(GSP)的认证，实行 AGSP 检查员制度 BGSP 巡视员制度 CGSP 审查员制度 DGSP 认证员制度 EGSP 监督员制度（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.人体的体质常 A反映人体阳气盛衰 B决定发病倾向 C决定对某些病邪的易感性 D决定发病的证 E反映人体正气盛衰（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.野生药材资源保护管理条例将国家重点保护的野生药材物种管理等级分为 A一级 B二级 C三级 D四级 E五级（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.下列哪项体现“因地制宜”治则 A因性别不同用药
14、不同 B因生活环境不同用药不同 C因体质不同用药不同 D因年龄不同用药不同 E因生活习惯不同用药不同（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.医疗机构配制的制剂品种，应当是 A临床需要本单位市场上供应不足的，并经省级药品监督管理部门批准 B临床需要而市场上供应不足的，并经省级卫生行政部门批准 C临床需要而市场上可以供应的，并经省级药品监督管理部门批准 D临床需要而市场上没有供应的，并经国家药品监督管理部门批准 E临床需要而市场上没有供应的，并经省级药品监督管理部门批准（分数：1.00）A.B.C.D.E.中级主管中药师相关专业知识-4-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一
15、1.通因通用法适宜于治疗 A实证 B虚证 C虚实夹杂证 D真虚假实证 E真实假虚证（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：通因通用是指用通利的药物来治疗具有通泻症状的实证。适用于因实邪内阻出现通泄症状的真实假虚证。2.下列各项，不属于中药品种保护条例中所规定的中药品种保护范围的是 A中成药 B中药饮片 C中药人工制成品 D天然药物提取物 E天然药物制剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：中药品种保护条例适用于：中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。故本题最佳答案为 B。3.麻醉药品控缓释制扔连续使用不得超过 A3 天 B5 天 C7
16、天 D10 天 E15 天（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：麻醉药品的每张处方注射剂不得超过一次常用量，其他剂型不得超过三日常用量，麻醉药品控缓释制剂不得超过七日量。4.在五脏中，主一身之气的是 A脾 B肺 C心 D肝 E肾（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：肺主一身之气的运行，体现于对全身气机的调节作用。5.下列不属于“证候”概念的是 A风寒感冒 B肝阳上亢 C心血亏虚 D心脉闭阻 E烦躁易怒（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：证，即证候，是疾病过程中某一阶段或某一类型的病理概括。烦躁易怒为症状，不是证。6.下列关于我国药品标准分类的叙述，正确的是 A地方标准
17、 B企业标准 C行业标准 D国家标准 E区域标准（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：国家药品标准，是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等的技术要求，包括国家食品药品监督管理局颁布的中华人民共和国药典、药品注册标准和其他药品标准。故本题最佳答案为 D。7.关于五行生克规律的叙述，错误的是 A木为水之子 B火为土之母 C水为火之所不胜 D金为木之所胜 E木为土之所不胜（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：金克木，金为木之所不胜。8.医疗机构配制制剂必须取得经省级药品监督管理部门批准发给的 A药品生产许可证 B药品经营许可证 C医疗机构制剂质量管理规范认证证
18、书 D医疗机构制剂许可证 E医疗机构执业许可证（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：医疗机构药事管理暂行规定第七章第二十九条规定“医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准，取得医疗机构制剂许可证后方可配制制剂。”故本题最佳答案为 D。9.言人身脏腑之阴阳，则肝为 A阳中之阳 B阳中之阴 C阴中之阳 D阴中之阴 E阴中之至阴（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：肝、脾、肾居下属阴而肝属木，主升发，为阴中之阳；肾属水，主闭藏，为阴中之阴；脾属土，居中焦，为阴中之至阴。10.功能活动反映于体表的是 A别络 B孙络 C浮络
19、D经筋 E皮部（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：11.对已确认发生严重不良反应的药品，应该采取 A停止生产 B禁止销售 C医疗机构停止使用 D停止生产、销售、使用 E进行用药评价（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：中华人民共和国药品管理法第八章第七十一条规定“对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在五日内组织鉴定，自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。”故本题最佳答案为D。12.扶正祛邪的基本原则是 A先扶正后祛邪 B先祛邪后扶正 C扶正祛邪并用 D扶正不留邪，祛
20、邪不伤正 E扶正为主兼以祛邪（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：扶正祛邪的基本原则是，攻补应用合理，即扶正用于虚证，祛邪用于实证；把握先后主次；扶正不留邪，祛邪不伤正。13.下列对假药含义的叙述，正确的是 A更改生产批号 B药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 C超过有效期 D直接接触药品的包装材料和容器未经批准 E药品成分的含量不符合国家药品标准（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：有下列情形之一的，为假药： (一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：(一)国务院药品监督管理部
21、门规定禁止使用的；(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；(三)变质的；(四)被污染的；(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； (六)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。故本题最佳答案为 B。14.肺主一身之气，取决于 A生成宗气 B调节全身气机 C宜发卫气 D肺气通于天 E肺主呼吸（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：肺主一身之气和呼吸之气，实际上都基于肺的呼吸功能。肺的呼吸调匀是气的生成和气机调畅的根本条件。15.女子胞的功能活动与下列哪项关系密切 A心、肝、脾、冲脉、督脉 B心、肝、肾、冲脉、带脉 C心
22、、肝、肾、冲脉、督脉 D冲脉、带脉、任脉、心、脾 E心、肝、脾、肾、冲脉、任脉（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：女子以血为本，经水为血液所化，主血，肝藏血，脾统血，脾与胃同为气血生化之源，肾藏精，精化血，冲为血海，任主胞胎，女子胞与肝、心、脾，肾、冲脉、任脉的关系尤为密切。16.根据五行相生规律确立的治法是 A泻南补北 B益火补土 C抑木扶土 D培土制水 E佐金子木（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：五行相生，火生土，益火补土法是温肾阳以补脾阳的治法，又称温肾健脾法、温补脾肾法。适用于肾阳衰微而致脾阳不振之证。17.暑邪的性质和致病特点是 A阻遏气机 B善行数变 C生风动
23、血 D耗气伤津 E易伤阳气（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：暑性升散，易扰神伤津耗气。18.某药品生产日期为 2000 年 5 月 18 日，有效期为 3 年，该药品的有效终止日期是 A2003 年 5 月 18 日 B2002 年 5 月 18 日 C2002 年 5 月 17 日 D2003 年 5 月 17 日 E2004 年 5 月 17 日（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：这种有效期标注方法是标明有效期的年数或月数。这种方式标出的药的有效期，可根据药品生产日期推算，一般规定生产日期即批号用 6 位数字表示，前两位表示年份，中间两位表示月份，末尾两位表示日期。女
24、口标“批号 990704，有效期 1 年”的药，其有效期是到 2000 年 7 月 4 日。19.同脏腑没有直接的相互络属关系酌是 A十二经脉 B十二经筋 C十二经别 D奇经八脉 E十五别络（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：奇经八脉与十二经脉不同，不属气血运行的主要通道，与脏腑没有直接的属络关系，相互之间也无表里关系。20.我国规定执业药师每年必须取得的学分是 A10 分 B15 分 C20 分 D25 分 E75 分（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：执业药师继续教育实行学分制。规定执业药师每年必须取得 15 学分。故本题最佳答案为 B。21.药品管理法规定药品经营企业
25、、药品临床使用单位必须配备 A药学大学毕业生 B药师 C执业药师 D依法经过资格认定的药学技术人员 E药学专家（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.精血津液“得温而行，得寒而凝”，反映了气的哪项作用 A推动与调控 B温煦与凉润 C防御作用 D固摄作用 E中介作用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：气的温煦与凉润作用有助于精血津液的正常施泄、循行和输布，即所谓“得温而行，得寒而凝”。23.我国药品监督检验具有 A公开性、群众性 B权威性、组织性 C权威性、仲裁性和公正性 D效益性、发展性 E封闭性、保密性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：国家对药品质量的监督管
26、理具有第三方检验的公正性，具有比生产或验收检验更高的权威性，在法律上具有更强的仲裁性。故本题的最佳答案是 C。24.内经中关于区分事物阴阳属性或现象阴阳属性的征兆是 A寒热 B上下 C水火 D晦明 E动静（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：25.依照中华人民共和国药品管理法，我国法定药品标准是 A国家标准、行业标准 B国家标准、注册标准 C国家标准、企业标准 D国家标准、新药标准 E国家标准、部分中药饮片炮制地方标准（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：法定标准分为国家药典、行业标准和地方标准。故本题最佳答案为 A。26.购买处方药由 A社区医护人员推荐 B医生处方 C药店人
27、员介绍 D消费者自主选购 E执业医师或执业助理医师处方（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：中华人民共和国药品管理法实施条例第十章第八十三条规定“处方药，是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。”故本题最佳答案为 E。27.十五络脉是指十四经络脉加 A胃之络 B脾之络 C胃之大络 D脾之大络 E虚里之脉（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：28.属药品标准的是 A药品生产质量管理规范 B麻醉药品管理办法 C中国药典 D药品经营质量管理规范 E精神药品管理办法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：按照药品标准的种类我国药品标准包括中国药典和局颁标准。2
28、9.下列关于我国药品检验机构的叙述，错误的是 A药检机构分为四级 B中国药品生物制品检定所是最高仲裁机构 C中国药品生物制品检定所是全国药检所业务指导中心 D药品质量监督检验是药品质量监督管理的重要依据 E中国药品生物制品检定所是全国药品生产、经营企业质检部门的法定代表（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：30.瘀血所致疼痛为 A胀痛 B刺痛 C空痛 D冷痛 E疼痛在白天加重（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：31.脾为“后天之本”的机制是 A脾主运化水谷 B脾主运化水液 C脾主运化 D脾主统血 E脾主升清（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：人出生之后，生命活动的继
29、续和精气血津液的化生和充实，均赖于脾胃运化的水谷精微，故称脾胃为“后天之本”。32.导致病证虚实变化的主要机制是 A气血虚实变化 B气机升降失调 C阴阳偏盛偏衰 D正邪消长盛衰 E脏腑功能盛衰变化（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：在疾病过程中，正气和邪气这两种力量是在其不断斗争的过程中，发生力量对比的消长盛衰变化。正气盛，则邪气消退；反之，邪气亢盛，则损耗正气。随着体内邪正的消长盛衰变化，形成了疾病的虚实病机变化。33.药学道德范畴的定义是 A反映最本质、有特殊的药学道德关系和行为的基本概念 B反映最本质、普遍的药学道德原则和规定的基本概念 C反映思想、意识领域 D反映思想、药学道
30、德在社会的作用的基本概念 E反映最本质、普遍的药学道德关系和行为的基本概念（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：34.津液输布的主要通道是 A血府 B经络 C腠理 D三焦 E分肉（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：35.中药饮片处方调配的基本程序是 A收方审方计价调配 B收方审方收费调配 C划价收费审方调配发药 D审方计价校验调配发药 E审方计价调配复核发药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：销售中药需严格按照调配处方的程序来进行，即审方、计价、收费、调配、复核、发药。每个程序必须由专职人员来完成。故本题的最佳答案是 E。36.具有“储尿和排尿”生理功能的是 A脾 B胃 C三焦
