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    【医学类职业资格】中级主管中药师专业实践能力(中药调剂学)-试卷21及答案解析.doc

    • 资源ID:1440259       资源大小:40KB        全文页数:7页
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    【医学类职业资格】中级主管中药师专业实践能力(中药调剂学)-试卷21及答案解析.doc

    1、中级主管中药师专业实践能力(中药调剂学)-试卷 21 及答案解析(总分:42.00,做题时间:90 分钟)一、A1 型题(总题数:13,分数:26.00)1.医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括(分数:2.00)A.化学分析室B.仪器室C.计价室D.菌检室E.留样观察室2.药检室的原始检验记录、检验报告单的保存时限是(分数:2.00)A.1 年B.2 年C.3 年D.4 年E.5 年3.总灰分测定时供试品炭化后,为灰化完全应保持的温度是(分数:2.00)A.200300B.300400C.400500D.500600E.6007004.有融变时限检查的剂型是(分数:2.00)A.片剂B

    2、.注射剂C.软膏剂D.栓剂E.膜剂5.院内制剂执行留样制度,需要留样 1 年的是(分数:2.00)A.片剂B.灭菌制剂C.外用软膏D.栓剂E.胶囊剂6.下列剂型检查项目中有软化点测定的是(分数:2.00)A.片剂B.注射剂C.胶囊剂D.栓剂E.软膏剂7.测定液体药品的相对密度一般采用的方法是(分数:2.00)A.比重瓶法B.薄层色谱法C.比色法D.韦氏比重瓶法E.毛细管电泳法8.测定易挥发液体的相对密度一般采用的方法是(分数:2.00)A.李氏比重瓶B.色谱法C.分光光度法D.韦氏比重瓶E.pH 值测定法9.酸度计校正所用的标准缓冲液 pH 值应准确至(分数:2.00)A.00001 pH 单

    3、位B.0001 pH 单位C.001 pH 单位D.01 pH 单位E.1 pH 单位10.药检室按制剂规模设立(分数:2.00)A.仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室B.留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室C.化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物物饲养室及实验室D.动物饲养室及实验室、仪器室、菌检室E.化学分析室、留样观察室、菌检室、动物饲养及实验室11.药检室全部的原始检验记录、检验报告,按批号装订成册保存年数是(分数:2.00)A.1 年B.2 年C.视具体情况D.3 年E.5 年12.制剂应保存至有效期满后的时间是(分数:2.00)A.视具体情况而定B.1 年C.3 年D.2

    4、 年E.5 年13.有关药检人员的职责叙述错误的是(分数:2.00)A.在药检室主任领导下做好本职工作B.在工作中严格按照局级标准进行检验C.检验记录应正确书写、签名、盖章,按年度装订成册,保存 3 年D.应全面了解药品制剂质量E.应采用准确可靠、操作简便的检验方法二、B1 型题(总题数:4,分数:16.00)A烘干法 B甲苯法 C减压干燥法 D分光光度法 E液相色谱法(分数:4.00)(1).适用于含挥发性成分药品中水分测定的是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).适用于含有挥发性成分的贵重药品的水分测定法是(分数:2.00)A.B.C.D.E.A直属医院领导 B药学专业技术人员 C

    5、药检室必须有完整的检验卡 D对制剂室配制的制剂,必须留样观察,指定专人管理 E必须配备与所配制剂相适应的检验仪器和设备(分数:4.00)(1).关于医院药检室工作说法错误的是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).药检人员选择的必需条件是(分数:2.00)A.B.C.D.E.A半个月一次 B1 个月一次 C2 个月一次 D3 个月一次 E6 个月一次(分数:4.00)(1).留样观察期内,输液检查时间是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).留样观察期内,输液外其他制剂品种检查时间是(分数:2.00)A.B.C.D.E.A1 个月 B2 个月 C半年 D2 年 E1 年(分数:4.

    6、00)(1).院内制剂中的普通制剂应留样观察至该批制剂用完后的时间是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).院内制剂中的灭菌制剂应留样观察至该批制剂用完后的时间是(分数:2.00)A.B.C.D.E.中级主管中药师专业实践能力(中药调剂学)-试卷 21 答案解析(总分:42.00,做题时间:90 分钟)一、A1 型题(总题数:13,分数:26.00)1.医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括(分数:2.00)A.化学分析室B.仪器室C.计价室 D.菌检室E.留样观察室解析:2.药检室的原始检验记录、检验报告单的保存时限是(分数:2.00)A.1 年B.2 年C.3 年 D.4 年E

    7、.5 年解析:3.总灰分测定时供试品炭化后,为灰化完全应保持的温度是(分数:2.00)A.200300B.300400C.400500D.500600 E.600700解析:4.有融变时限检查的剂型是(分数:2.00)A.片剂B.注射剂C.软膏剂D.栓剂 E.膜剂解析:解析:融变时限检查法适用于栓剂和阴道片的质量检查。5.院内制剂执行留样制度,需要留样 1 年的是(分数:2.00)A.片剂B.灭菌制剂 C.外用软膏D.栓剂E.胶囊剂解析:6.下列剂型检查项目中有软化点测定的是(分数:2.00)A.片剂B.注射剂C.胶囊剂D.栓剂E.软膏剂 解析:7.测定液体药品的相对密度一般采用的方法是(分数

    8、:2.00)A.比重瓶法 B.薄层色谱法C.比色法D.韦氏比重瓶法E.毛细管电泳法解析:解析:液体药品的相对密度一般采用比重瓶法测定,薄层色谱法、比色法、毛细管电泳多为定量方法,不是测定比重的方法。韦氏比重瓶虽然可用于密度测定,但多用于测定易挥发液体的相对密度。8.测定易挥发液体的相对密度一般采用的方法是(分数:2.00)A.李氏比重瓶B.色谱法C.分光光度法D.韦氏比重瓶 E.pH 值测定法解析:解析:韦氏比重瓶多用于测定易挥发液体的相对密度。9.酸度计校正所用的标准缓冲液 pH 值应准确至(分数:2.00)A.00001 pH 单位B.0001 pH 单位C.001 pH 单位 D.01

    9、pH 单位E.1 pH 单位解析:10.药检室按制剂规模设立(分数:2.00)A.仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室B.留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室C.化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物物饲养室及实验室 D.动物饲养室及实验室、仪器室、菌检室E.化学分析室、留样观察室、菌检室、动物饲养及实验室解析:11.药检室全部的原始检验记录、检验报告,按批号装订成册保存年数是(分数:2.00)A.1 年B.2 年C.视具体情况D.3 年 E.5 年解析:12.制剂应保存至有效期满后的时间是(分数:2.00)A.视具体情况而定B.1 年 C.3 年D.2 年E.5 年解析:13.有关药检

    10、人员的职责叙述错误的是(分数:2.00)A.在药检室主任领导下做好本职工作B.在工作中严格按照局级标准进行检验 C.检验记录应正确书写、签名、盖章,按年度装订成册,保存 3 年D.应全面了解药品制剂质量E.应采用准确可靠、操作简便的检验方法解析:二、B1 型题(总题数:4,分数:16.00)A烘干法 B甲苯法 C减压干燥法 D分光光度法 E液相色谱法(分数:4.00)(1).适用于含挥发性成分药品中水分测定的是(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:(2).适用于含有挥发性成分的贵重药品的水分测定法是(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:A直属医院领导 B药学专业技术人员 C药检

    11、室必须有完整的检验卡 D对制剂室配制的制剂,必须留样观察,指定专人管理 E必须配备与所配制剂相适应的检验仪器和设备(分数:4.00)(1).关于医院药检室工作说法错误的是(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:(2).药检人员选择的必需条件是(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:A半个月一次 B1 个月一次 C2 个月一次 D3 个月一次 E6 个月一次(分数:4.00)(1).留样观察期内,输液检查时间是(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:(2).留样观察期内,输液外其他制剂品种检查时间是(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:A1 个月 B2 个月 C半年 D2 年 E1 年(分数:4.00)(1).院内制剂中的普通制剂应留样观察至该批制剂用完后的时间是(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:(2).院内制剂中的灭菌制剂应留样观察至该批制剂用完后的时间是(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析:


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