1、中华人民共和国药品刑法+(二)及答案解析(总分:35.50,做题时间:90 分钟)一、B 型题(总题数:0,分数:0.00)二、A301(总题数:4,分数:2.00)1.3 位(分数:0.50)A.B.C.D.E.2.4 位(分数:0.50)A.B.C.D.E.3.2 位(分数:0.50)A.B.C.D.E.4.1 位(分数:0.50)A.B.C.D.E.三、A溶解性(总题数:4,分数:2.00)5.药品鉴别试验的目的为(分数:0.50)A.B.C.D.E.6.药品的检查项下应包括(分数:0.50)A.B.C.D.E.7.药品的性状应包括(分数:0.50)A.B.C.D.E.8.药品命名应尽量
2、避免(分数:0.50)A.B.C.D.E.四、A耐用性(总题数:4,分数:2.00)9.在其他组分的存在条件下,分析方法能准确地测定出被测组分的能力(分数:0.50)A.B.C.D.E.10.测定方法在测定条件小有变动时,测定结果不受其影响的承受程度(分数:0.50)A.B.C.D.E.11.在规定条件下能检出被检测组分的最低浓度或最低量(分数:0.50)A.B.C.D.E.12.测定方法能准确测定样品中被测组分的最低浓度或最低量(分数:0.50)A.B.C.D.E.五、A2(总题数:4,分数:2.00)13.将 6.854500 修约为三位有效数字(分数:0.50)A.B.C.D.E.14.
3、将 2.8149 修约为三位有效数字(分数:0.50)A.B.C.D.E.15.将 3.25001 修约为二位有效数字(分数:0.50)A.B.C.D.E.16.将 3.2500 修约为二位有效数字(分数:0.50)A.B.C.D.E.六、A100%(总题数:4,分数:2.00)17.溶出度检查时,测定溶出量的范围应为限度的(分数:0.50)A.B.C.D.E.18.原料药与制剂含量测定时,测定方法的应用范围为测试浓度的(分数:0.50)A.B.C.D.E.19.制剂含量均匀度检查时,检查方法的应用范围应为测试浓度的(分数:0.50)A.B.C.D.E.20.规定量取“约”若干量时,系指量取规
4、定量的(分数:0.50)A.B.C.D.E.七、A680(总题数:4,分数:2.00)21.63.8349(分数:0.50)A.B.C.D.E.22.63.8050(分数:0.50)A.B.C.D.E.23.63.8351(分数:0.50)A.B.C.D.E.24.63.8051(分数:0.50)A.B.C.D.E.八、A静态常规检验(总题数:3,分数:1.50)25.药品的杂质检查(分数:0.50)A.B.C.D.E.26.江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验(分数:0.50)A.B.C.D.E.27.对药物经体内代谢过程进行监控(分数:0.50)A.B.C.D.E.九、A判断药物
5、的纯度是否符合标准的限量规定(总题数:4,分数:2.00)28.精密度(分数:0.50)A.B.C.D.E.29.检测限(分数:0.50)A.B.C.D.E.30.专属性(分数:0.50)A.B.C.D.E.31.准确度(分数:0.50)A.B.C.D.E.十、以下数字修约后要求保留 3 位有效数字 (总题数:4,分数:2.00)32.6.2750(分数:0.50)A.B.C.D.E.33.6.2050(分数:0.50)A.B.C.D.E.34.6.2451(分数:0.50)A.B.C.D.E.35.6.2448(分数:0.50)A.B.C.D.E.十一、A、每件取样(总题数:4,分数:2.0
6、0)36.假如样品总件数为 x,且 x3 时,取样应按照(分数:0.50)A.B.C.D.E.37.当样品总件数为 x,且 x300 时,应取样件数为(分数:0.50)A.B.C.D.E.38.若从生产规模的药物产品中取出的检验样品应具有(分数:0.50)A.B.C.D.E.39.当样品总件数为 x,且 x300 时,取样应按照(分数:0.50)A.B.C.D.E.十二、A含量测定(总题数:4,分数:2.00)40.利用氯化银沉淀反应控制药物中氯化物杂质的限量(分数:0.50)A.B.C.D.E.41.采用法定的化学方法确定某已知药物的真实性(分数:0.50)A.B.C.D.E.42.用非水滴
7、定法测定生物碱的含量(分数:0.50)A.B.C.D.E.43.用生物学方法或生化方法测定生理活性物质(分数:0.50)A.B.C.D.E.十三、A有效性检查(总题数:4,分数:2.00)44.含氟有机药物“含氟量”的检查(分数:0.50)A.B.C.D.E.45.片剂含量均匀度的检查(分数:0.50)A.B.C.D.E.46.原料药中重金属与注射液中热源的检查(分数:0.50)A.B.C.D.E.47.药品中杂质的检查(分数:0.50)A.B.C.D.E.十四、A准确度(总题数:4,分数:2.00)48.药物的含量测定方法(分数:0.50)A.B.C.D.E.49.药物杂质的限量检查方法(分
8、数:0.50)A.B.C.D.E.50.紫外分光光度法(分数:0.50)A.B.C.D.E.51.准确度的表示方法(分数:0.50)A.B.C.D.E.十五、A考察药物杂质是否超过限量(总题数:4,分数:2.00)52.药物真伪鉴别(分数:0.50)A.B.C.D.E.53.含量测定(分数:0.50)A.B.C.D.E.54.纯度检查(分数:0.50)A.B.C.D.E.55.稳定性研究(分数:0.50)A.B.C.D.E.十六、A2(总题数:4,分数:2.00)56.0.360.1205(分数:0.50)A.B.C.D.E.57.1.23.521(分数:0.50)A.B.C.D.E.58.6
9、.50.1005(分数:0.50)A.B.C.D.E.59.2.0l1.8(分数:0.50)A.B.C.D.E.十七、A由某种确定原因引起,一般有固定的方向(总题数:4,分数:2.00)60.t 检验(分数:0.50)A.B.C.D.E.61.G 检验(分数:0.50)A.B.C.D.E.62.回归分析(分数:0.50)A.B.C.D.E.63.系统误差(分数:0.50)A.B.C.D.E.十八、A回归(总题数:4,分数:2.00)64.度量两个变量之间是否存在线性关系的参数(分数:0.50)A.B.C.D.E.65.研究两个变量之间是否存在确定关系的统计学方法(分数:0.50)A.B.C.D
10、.E.66.在满足准确、精密和线性的条件下,分析方法能测定的高、低限度或量的区间(分数:0.50)A.B.C.D.E.67.根据变量间确定关系的实验数据,计算出变址之间的定量关系(分数:0.50)A.B.C.D.E.十九、A二位(总题数:4,分数:2.00)68.pH1.35 的有效数字位数应是(分数:0.50)A.B.C.D.E.69.分析天平称取药物质量的实际质量应是称取的重量再加一数值,此数值是(分数:0.50)A.B.C.D.E.70.从滴定管上读取的滴定液的体积(m1)的有效数字的位数应是(分数:0.50)A.B.C.D.E.71.0.0315 可写为(分数:0.50)A.B.C.D
11、.E.中华人民共和国药品刑法+(二)答案解析(总分:35.50,做题时间:90 分钟)一、B 型题(总题数:0,分数:0.00)二、A301(总题数:4,分数:2.00)1.3 位(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:2.4 位(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:3.2 位(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:4.1 位(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:三、A溶解性(总题数:4,分数:2.00)5.药品鉴别试验的目的为(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:6.药品的检查项下应包括(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:7.药品的性状应包括(分
12、数:0.50)A. B.C.D.E.解析:8.药品命名应尽量避免(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:四、A耐用性(总题数:4,分数:2.00)9.在其他组分的存在条件下,分析方法能准确地测定出被测组分的能力(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:10.测定方法在测定条件小有变动时,测定结果不受其影响的承受程度(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:11.在规定条件下能检出被检测组分的最低浓度或最低量(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:12.测定方法能准确测定样品中被测组分的最低浓度或最低量(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:五、A2(总题数:4,分数:
13、2.00)13.将 6.854500 修约为三位有效数字(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:14.将 2.8149 修约为三位有效数字(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:15.将 3.25001 修约为二位有效数字(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:16.将 3.2500 修约为二位有效数字(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:六、A100%(总题数:4,分数:2.00)17.溶出度检查时,测定溶出量的范围应为限度的(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:18.原料药与制剂含量测定时,测定方法的应用范围为测试浓度的(分数:0.50)A.B. C.D.
14、E.解析:19.制剂含量均匀度检查时,检查方法的应用范围应为测试浓度的(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:20.规定量取“约”若干量时,系指量取规定量的(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:七、A680(总题数:4,分数:2.00)21.63.8349(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:22.63.8050(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:23.63.8351(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:24.63.8051(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:八、A静态常规检验(总题数:3,分数:1.50)25.药品的杂质检查(分数:0.50)
15、A.B.C.D. E.解析:26.江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:27.对药物经体内代谢过程进行监控(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:九、A判断药物的纯度是否符合标准的限量规定(总题数:4,分数:2.00)28.精密度(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:29.检测限(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:30.专属性(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:31.准确度(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:十、以下数字修约后要求保留 3 位有效数字 (总题数:4,分数:2.00)32.6.275
16、0(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:33.6.2050(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:34.6.2451(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:35.6.2448(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:十一、A、每件取样(总题数:4,分数:2.00)36.假如样品总件数为 x,且 x3 时,取样应按照(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:37.当样品总件数为 x,且 x300 时,应取样件数为(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:38.若从生产规模的药物产品中取出的检验样品应具有(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:39.当样品总件
17、数为 x,且 x300 时,取样应按照(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:十二、A含量测定(总题数:4,分数:2.00)40.利用氯化银沉淀反应控制药物中氯化物杂质的限量(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:41.采用法定的化学方法确定某已知药物的真实性(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:42.用非水滴定法测定生物碱的含量(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:43.用生物学方法或生化方法测定生理活性物质(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:十三、A有效性检查(总题数:4,分数:2.00)44.含氟有机药物“含氟量”的检查(分数:0.50)A. B.C
18、.D.E.解析:45.片剂含量均匀度的检查(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:46.原料药中重金属与注射液中热源的检查(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:47.药品中杂质的检查(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:十四、A准确度(总题数:4,分数:2.00)48.药物的含量测定方法(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:49.药物杂质的限量检查方法(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:50.紫外分光光度法(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:51.准确度的表示方法(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:十五、A考察药物杂质是否超过限量(总
19、题数:4,分数:2.00)52.药物真伪鉴别(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:53.含量测定(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:54.纯度检查(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:55.稳定性研究(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:十六、A2(总题数:4,分数:2.00)56.0.360.1205(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:57.1.23.521(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:58.6.50.1005(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:59.2.0l1.8(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:十七、A由某
20、种确定原因引起,一般有固定的方向(总题数:4,分数:2.00)60.t 检验(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:61.G 检验(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:62.回归分析(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:63.系统误差(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:十八、A回归(总题数:4,分数:2.00)64.度量两个变量之间是否存在线性关系的参数(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:65.研究两个变量之间是否存在确定关系的统计学方法(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:66.在满足准确、精密和线性的条件下,分析方法能测定的高、低限度或量的区间(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:67.根据变量间确定关系的实验数据,计算出变址之间的定量关系(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:十九、A二位(总题数:4,分数:2.00)68.pH1.35 的有效数字位数应是(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:69.分析天平称取药物质量的实际质量应是称取的重量再加一数值,此数值是(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:70.从滴定管上读取的滴定液的体积(m1)的有效数字的位数应是(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:71.0.0315 可写为(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析: