1、中华人民共和国药品刑法+(二)及答案解析(总分：35.50，做题时间：90 分钟)一、B 型题(总题数：0，分数：0.00)二、A301(总题数：4，分数：2.00)1.3 位（分数：0.50）A.B.C.D.E.2.4 位（分数：0.50）A.B.C.D.E.3.2 位（分数：0.50）A.B.C.D.E.4.1 位（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、A溶解性(总题数：4，分数：2.00)5.药品鉴别试验的目的为（分数：0.50）A.B.C.D.E.6.药品的检查项下应包括（分数：0.50）A.B.C.D.E.7.药品的性状应包括（分数：0.50）A.B.C.D.E.8.药品命名应尽量
2、避免（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、A耐用性(总题数：4，分数：2.00)9.在其他组分的存在条件下，分析方法能准确地测定出被测组分的能力（分数：0.50）A.B.C.D.E.10.测定方法在测定条件小有变动时，测定结果不受其影响的承受程度（分数：0.50）A.B.C.D.E.11.在规定条件下能检出被检测组分的最低浓度或最低量（分数：0.50）A.B.C.D.E.12.测定方法能准确测定样品中被测组分的最低浓度或最低量（分数：0.50）A.B.C.D.E.五、A2(总题数：4，分数：2.00)13.将 6.854500 修约为三位有效数字（分数：0.50）A.B.C.D.E.14.
3、将 2.8149 修约为三位有效数字（分数：0.50）A.B.C.D.E.15.将 3.25001 修约为二位有效数字（分数：0.50）A.B.C.D.E.16.将 3.2500 修约为二位有效数字（分数：0.50）A.B.C.D.E.六、A100%(总题数：4，分数：2.00)17.溶出度检查时，测定溶出量的范围应为限度的（分数：0.50）A.B.C.D.E.18.原料药与制剂含量测定时，测定方法的应用范围为测试浓度的（分数：0.50）A.B.C.D.E.19.制剂含量均匀度检查时，检查方法的应用范围应为测试浓度的（分数：0.50）A.B.C.D.E.20.规定量取“约”若干量时，系指量取规
4、定量的（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、A680(总题数：4，分数：2.00)21.63.8349（分数：0.50）A.B.C.D.E.22.63.8050（分数：0.50）A.B.C.D.E.23.63.8351（分数：0.50）A.B.C.D.E.24.63.8051（分数：0.50）A.B.C.D.E.八、A静态常规检验(总题数：3，分数：1.50)25.药品的杂质检查（分数：0.50）A.B.C.D.E.26.江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验（分数：0.50）A.B.C.D.E.27.对药物经体内代谢过程进行监控（分数：0.50）A.B.C.D.E.九、A判断药物
5、的纯度是否符合标准的限量规定(总题数：4，分数：2.00)28.精密度（分数：0.50）A.B.C.D.E.29.检测限（分数：0.50）A.B.C.D.E.30.专属性（分数：0.50）A.B.C.D.E.31.准确度（分数：0.50）A.B.C.D.E.十、以下数字修约后要求保留 3 位有效数字 (总题数：4，分数：2.00)32.6.2750（分数：0.50）A.B.C.D.E.33.6.2050（分数：0.50）A.B.C.D.E.34.6.2451（分数：0.50）A.B.C.D.E.35.6.2448（分数：0.50）A.B.C.D.E.十一、A、每件取样(总题数：4，分数：2.0
6、0)36.假如样品总件数为 x，且 x3 时，取样应按照（分数：0.50）A.B.C.D.E.37.当样品总件数为 x，且 x300 时，应取样件数为（分数：0.50）A.B.C.D.E.38.若从生产规模的药物产品中取出的检验样品应具有（分数：0.50）A.B.C.D.E.39.当样品总件数为 x，且 x300 时，取样应按照（分数：0.50）A.B.C.D.E.十二、A含量测定(总题数：4，分数：2.00)40.利用氯化银沉淀反应控制药物中氯化物杂质的限量（分数：0.50）A.B.C.D.E.41.采用法定的化学方法确定某已知药物的真实性（分数：0.50）A.B.C.D.E.42.用非水滴
7、定法测定生物碱的含量（分数：0.50）A.B.C.D.E.43.用生物学方法或生化方法测定生理活性物质（分数：0.50）A.B.C.D.E.十三、A有效性检查(总题数：4，分数：2.00)44.含氟有机药物“含氟量”的检查（分数：0.50）A.B.C.D.E.45.片剂含量均匀度的检查（分数：0.50）A.B.C.D.E.46.原料药中重金属与注射液中热源的检查（分数：0.50）A.B.C.D.E.47.药品中杂质的检查（分数：0.50）A.B.C.D.E.十四、A准确度(总题数：4，分数：2.00)48.药物的含量测定方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.49.药物杂质的限量检查方法（分
8、数：0.50）A.B.C.D.E.50.紫外分光光度法（分数：0.50）A.B.C.D.E.51.准确度的表示方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.十五、A考察药物杂质是否超过限量(总题数：4，分数：2.00)52.药物真伪鉴别（分数：0.50）A.B.C.D.E.53.含量测定（分数：0.50）A.B.C.D.E.54.纯度检查（分数：0.50）A.B.C.D.E.55.稳定性研究（分数：0.50）A.B.C.D.E.十六、A2(总题数：4，分数：2.00)56.0.360.1205（分数：0.50）A.B.C.D.E.57.1.23.521（分数：0.50）A.B.C.D.E.58.6
9、.50.1005（分数：0.50）A.B.C.D.E.59.2.0l1.8（分数：0.50）A.B.C.D.E.十七、A由某种确定原因引起，一般有固定的方向(总题数：4，分数：2.00)60.t 检验（分数：0.50）A.B.C.D.E.61.G 检验（分数：0.50）A.B.C.D.E.62.回归分析（分数：0.50）A.B.C.D.E.63.系统误差（分数：0.50）A.B.C.D.E.十八、A回归(总题数：4，分数：2.00)64.度量两个变量之间是否存在线性关系的参数（分数：0.50）A.B.C.D.E.65.研究两个变量之间是否存在确定关系的统计学方法（分数：0.50）A.B.C.D
10、.E.66.在满足准确、精密和线性的条件下，分析方法能测定的高、低限度或量的区间（分数：0.50）A.B.C.D.E.67.根据变量间确定关系的实验数据，计算出变址之间的定量关系（分数：0.50）A.B.C.D.E.十九、A二位(总题数：4，分数：2.00)68.pH1.35 的有效数字位数应是（分数：0.50）A.B.C.D.E.69.分析天平称取药物质量的实际质量应是称取的重量再加一数值，此数值是（分数：0.50）A.B.C.D.E.70.从滴定管上读取的滴定液的体积(m1)的有效数字的位数应是（分数：0.50）A.B.C.D.E.71.0.0315 可写为（分数：0.50）A.B.C.D
11、.E.中华人民共和国药品刑法+(二)答案解析(总分：35.50，做题时间：90 分钟)一、B 型题(总题数：0，分数：0.00)二、A301(总题数：4，分数：2.00)1.3 位（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：2.4 位（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：3.2 位（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：4.1 位（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：三、A溶解性(总题数：4，分数：2.00)5.药品鉴别试验的目的为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：6.药品的检查项下应包括（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：7.药品的性状应包括（分
12、数：0.50）A. B.C.D.E.解析：8.药品命名应尽量避免（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：四、A耐用性(总题数：4，分数：2.00)9.在其他组分的存在条件下，分析方法能准确地测定出被测组分的能力（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：10.测定方法在测定条件小有变动时，测定结果不受其影响的承受程度（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：11.在规定条件下能检出被检测组分的最低浓度或最低量（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：12.测定方法能准确测定样品中被测组分的最低浓度或最低量（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：五、A2(总题数：4，分数：
13、2.00)13.将 6.854500 修约为三位有效数字（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：14.将 2.8149 修约为三位有效数字（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：15.将 3.25001 修约为二位有效数字（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：16.将 3.2500 修约为二位有效数字（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：六、A100%(总题数：4，分数：2.00)17.溶出度检查时，测定溶出量的范围应为限度的（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：18.原料药与制剂含量测定时，测定方法的应用范围为测试浓度的（分数：0.50）A.B. C.D.
14、E.解析：19.制剂含量均匀度检查时，检查方法的应用范围应为测试浓度的（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：20.规定量取“约”若干量时，系指量取规定量的（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：七、A680(总题数：4，分数：2.00)21.63.8349（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：22.63.8050（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：23.63.8351（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：24.63.8051（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：八、A静态常规检验(总题数：3，分数：1.50)25.药品的杂质检查（分数：0.50）
15、A.B.C.D. E.解析：26.江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：27.对药物经体内代谢过程进行监控（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：九、A判断药物的纯度是否符合标准的限量规定(总题数：4，分数：2.00)28.精密度（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：29.检测限（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：30.专属性（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：31.准确度（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：十、以下数字修约后要求保留 3 位有效数字 (总题数：4，分数：2.00)32.6.275
16、0（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：33.6.2050（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：34.6.2451（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：35.6.2448（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：十一、A、每件取样(总题数：4，分数：2.00)36.假如样品总件数为 x，且 x3 时，取样应按照（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：37.当样品总件数为 x，且 x300 时，应取样件数为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：38.若从生产规模的药物产品中取出的检验样品应具有（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：39.当样品总件
17、数为 x，且 x300 时，取样应按照（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：十二、A含量测定(总题数：4，分数：2.00)40.利用氯化银沉淀反应控制药物中氯化物杂质的限量（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：41.采用法定的化学方法确定某已知药物的真实性（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：42.用非水滴定法测定生物碱的含量（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：43.用生物学方法或生化方法测定生理活性物质（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：十三、A有效性检查(总题数：4，分数：2.00)44.含氟有机药物“含氟量”的检查（分数：0.50）A. B.C
18、.D.E.解析：45.片剂含量均匀度的检查（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：46.原料药中重金属与注射液中热源的检查（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：47.药品中杂质的检查（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：十四、A准确度(总题数：4，分数：2.00)48.药物的含量测定方法（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：49.药物杂质的限量检查方法（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：50.紫外分光光度法（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：51.准确度的表示方法（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：十五、A考察药物杂质是否超过限量(总
19、题数：4，分数：2.00)52.药物真伪鉴别（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：53.含量测定（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：54.纯度检查（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：55.稳定性研究（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：十六、A2(总题数：4，分数：2.00)56.0.360.1205（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：57.1.23.521（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：58.6.50.1005（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：59.2.0l1.8（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：十七、A由某
20、种确定原因引起，一般有固定的方向(总题数：4，分数：2.00)60.t 检验（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：61.G 检验（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：62.回归分析（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：63.系统误差（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：十八、A回归(总题数：4，分数：2.00)64.度量两个变量之间是否存在线性关系的参数（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：65.研究两个变量之间是否存在确定关系的统计学方法（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：66.在满足准确、精密和线性的条件下，分析方法能测定的高、低限度或量的区间（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：67.根据变量间确定关系的实验数据，计算出变址之间的定量关系（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：十九、A二位(总题数：4，分数：2.00)68.pH1.35 的有效数字位数应是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：69.分析天平称取药物质量的实际质量应是称取的重量再加一数值，此数值是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：70.从滴定管上读取的滴定液的体积(m1)的有效数字的位数应是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：71.0.0315 可写为（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：
