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    【医学类职业资格】执业药师药学专业知识二(抗肿瘤药)模拟试卷5及答案解析.doc

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    【医学类职业资格】执业药师药学专业知识二(抗肿瘤药)模拟试卷5及答案解析.doc

    1、执业药师药学专业知识二(抗肿瘤药)模拟试卷 5及答案解析(总分:58.00,做题时间:90 分钟)一、A1 型题(总题数:6,分数:12.00)1.治疗绝经前晚期乳腺癌的药物是( )。(分数:2.00)A.来曲唑B.顺铂C.羟喜树碱D.他莫昔芬E.阿糖胞苷2.以下属于酪氨酸酶抑制剂的药物的是( )。(分数:2.00)A.替尼泊苷B.吉非替尼C.贝伐单抗D.来曲唑E.他莫昔芬3.以下不属于大分子单克隆抗体抗肿瘤药物的是( )。(分数:2.00)A.贝伐单抗B.曲妥珠单抗C.利妥昔单抗D.西妥昔单抗E.阿昔单抗4.贝伐单抗的作用机制是( )。(分数:2.00)A.作用于血管内皮生长因子(VEGF)

    2、,阻碍 VEGF与其受体在内皮细胞表面相互作用,从而阻止内皮细胞增殖和新血管生成B.药物在癌细胞膜外与生长因子竞争结合受体,阻断信号传递过程,从而阻止癌细胞的生长和扩散C.作为酪氨酸的类似物,阻断酪氨酸激酶的活性,抑制细胞增殖D.抑制肿瘤细胞蛋白质的生物合成E.抑制芳香化酶的活性,抑制乳癌细胞生长5.在应用利妥昔单抗治疗前,需对患者进行基因筛查,筛查的项目是( )。(分数:2.00)A.表皮生长因子受体B.血管内皮生长因子C.CD20D.人表皮生长因子受体一 2E.雌激素受体6.以下属于多巴胺 D 2 受体阻断剂的药物是( )。(分数:2.00)A.多潘立酮B.昂丹司琼C.甲氧氯普胺D.西沙必

    3、利E.奥美拉唑二、B1 型题(总题数:3,分数:30.00)A紫杉醇 B顺铂 C氟尿嘧啶 D柔红霉素 E羟喜树碱(分数:10.00)(1).属于破坏 DNA的铂类化合物的是( )。(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).属于干扰核酸生物合成的药物的是( )。(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).属于蒽环类药物的是( )。(分数:2.00)A.B.C.D.E.(4).属于拓扑异构酶抑制剂的是( )。(分数:2.00)A.B.C.D.E.(5).属于紫杉烷类药物的是( )。(分数:2.00)A.B.C.D.E.A炔雌醇 B他莫昔芬 C阿那曲唑 D丙酸睾酮 E氟他胺(分数:10.00)

    4、(1).属于雌激素类药物的是( )。(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).属于雌激素受体拮抗剂的抗肿瘤药的是( )。(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).属于抗雄激素类的抗肿瘤药的是( )。(分数:2.00)A.B.C.D.E.(4).属于芳香氨酶抑制剂的抗肿瘤药的是( )。(分数:2.00)A.B.C.D.E.(5).属于雄激素类药物的是( )。(分数:2.00)A.B.C.D.E.以下属于神经激肽一 1(NK一 1)受体阻断剂的药物是( )。(分数:10.00)A.氯丙嗪B.昂丹司琼C.多潘立酮D.西沙必利E.阿瑞吡坦(2).重度致吐性化疗药所引起的恶心呕吐( )。(分数:

    5、2.00)A.B.C.D.E.(3).中度致吐性化疗药所引起的恶心呕吐( )。(分数:2.00)A.B.C.D.E.(4).低度致吐性化疗药所引起的恶心与呕吐( )。(分数:2.00)A.B.C.D.E.(5).微弱致吐性化疗药所引起的恶心与呕吐( )。(分数:2.00)A.B.C.D.E.三、X 型题(总题数:8,分数:16.00)7.抑制蛋白质合成和功能的抗肿瘤药有( )。(分数:2.00)A.长春碱B.紫杉醇C.多西他赛D.高三尖杉酯碱E.门冬酰胺酶8.以下可以用于治疗乳腺癌的药物是( )。(分数:2.00)A.己烯雌酚B.他莫昔芬C.托瑞米芬D.来曲唑E.阿那曲唑9.以下关于他莫昔芬的

    6、说法中,正确的是( )。(分数:2.00)A.该药物的结构中存在 Z型和 E型两种异构体B.E型具有抗雌激素作用C.Z型则具微弱雌激素活性D.对雌激素受体或孕激素受体阳性者易出现疗效E.经肝脏 CYP2D6代谢10.以下调节体内激素平衡的药物中属于芳香酶抑制剂的是( )。(分数:2.00)A.来曲唑B.他莫昔芬C.阿那曲唑D.托瑞米芬E.氟他胺11.单克隆抗体的特点包括( )。(分数:2.00)A.副作用小B.疗效明确C.选择性“杀灭”D.价格昂贵E.价格实惠12.对单抗药综合征的用药监护正确的是( )。(分数:2.00)A.注意过敏反应B.利妥昔单抗可致细胞因子释放综合征C.可产生肿瘤溶解综

    7、合征D.应用西妥昔单抗患者一旦发生严重的皮肤反应,立刻中断治疗E.在使用曲妥珠单抗治疗的患者中应密切观察有无心脏功能减退的症状和体征13.下列药物中属于酪氨酸酶抑制剂的是( )。(分数:2.00)A.吉非替尼B.厄洛替尼C.曲妥珠单抗D.利妥昔单抗E.西妥昔单抗14.以下属于放疗与化疗止吐药的是( )。(分数:2.00)A.甲氧氯普胺B.昂丹司琼C.阿瑞吡坦D.西沙必利E.格雷司琼执业药师药学专业知识二(抗肿瘤药)模拟试卷 5答案解析(总分:58.00,做题时间:90 分钟)一、A1 型题(总题数:6,分数:12.00)1.治疗绝经前晚期乳腺癌的药物是( )。(分数:2.00)A.来曲唑B.顺

    8、铂C.羟喜树碱D.他莫昔芬 E.阿糖胞苷解析:解析:本题主要考查药物的临床应用。他莫昔芬是目前临床上最常用的内分泌治疗药,主要用于治疗乳腺癌(ER 阳性者,绝经前后均可使用)、化疗无效的晚期卵巢癌和晚期子宫内膜癌。2.以下属于酪氨酸酶抑制剂的药物的是( )。(分数:2.00)A.替尼泊苷B.吉非替尼 C.贝伐单抗D.来曲唑E.他莫昔芬解析:解析:本题主要考查药物的分类。酪氨酸酶抑制剂主要包括吉非替尼、厄洛替尼等。3.以下不属于大分子单克隆抗体抗肿瘤药物的是( )。(分数:2.00)A.贝伐单抗B.曲妥珠单抗C.利妥昔单抗D.西妥昔单抗E.阿昔单抗 解析:解析:本题主要考查药物的分类。大分子单克

    9、隆抗体包括曲妥珠单抗、利妥昔单抗、西妥昔单抗、贝伐单抗。阿西单抗属于整合素受体阻断剂抗血小板药物。4.贝伐单抗的作用机制是( )。(分数:2.00)A.作用于血管内皮生长因子(VEGF),阻碍 VEGF与其受体在内皮细胞表面相互作用,从而阻止内皮细胞增殖和新血管生成 B.药物在癌细胞膜外与生长因子竞争结合受体,阻断信号传递过程,从而阻止癌细胞的生长和扩散C.作为酪氨酸的类似物,阻断酪氨酸激酶的活性,抑制细胞增殖D.抑制肿瘤细胞蛋白质的生物合成E.抑制芳香化酶的活性,抑制乳癌细胞生长解析:解析:本题主要考查药物的作用机制。贝伐单抗作用机制较为特殊,作用于血管内皮生长因子(VEGF),阻碍 VEG

    10、F与其受体在内皮细胞表面相互作用,从而阻止内皮细胞增殖和新血管生成。5.在应用利妥昔单抗治疗前,需对患者进行基因筛查,筛查的项目是( )。(分数:2.00)A.表皮生长因子受体B.血管内皮生长因子C.CD20 D.人表皮生长因子受体一 2E.雌激素受体解析:6.以下属于多巴胺 D 2 受体阻断剂的药物是( )。(分数:2.00)A.多潘立酮B.昂丹司琼C.甲氧氯普胺 D.西沙必利E.奥美拉唑解析:解析:本题主要考查药物的分类。甲氧氯普胺属于多巴胺 D 2 受体阻断剂。二、B1 型题(总题数:3,分数:30.00)A紫杉醇 B顺铂 C氟尿嘧啶 D柔红霉素 E羟喜树碱(分数:10.00)(1).属

    11、于破坏 DNA的铂类化合物的是( )。(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:(2).属于干扰核酸生物合成的药物的是( )。(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:(3).属于蒽环类药物的是( )。(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:(4).属于拓扑异构酶抑制剂的是( )。(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析:(5).属于紫杉烷类药物的是( )。(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:解析:本题主要考查药物的分类。破坏 DNA的铂类化合物主要包括顺铂、卡铂、奥沙利铂;干扰核酸生物合成的药物主要包括氟尿嘧啶、甲氨蝶呤等;柔红霉素、多柔比星等属于蒽环类药物抗肿瘤

    12、药物;羟喜树碱属于拓扑异构酶 I抑制剂;紫杉醇属于紫杉烷类抗肿瘤药物。A炔雌醇 B他莫昔芬 C阿那曲唑 D丙酸睾酮 E氟他胺(分数:10.00)(1).属于雌激素类药物的是( )。(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:(2).属于雌激素受体拮抗剂的抗肿瘤药的是( )。(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:(3).属于抗雄激素类的抗肿瘤药的是( )。(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析:(4).属于芳香氨酶抑制剂的抗肿瘤药的是( )。(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:(5).属于雄激素类药物的是( )。(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:解析:本组题

    13、主要考查药物的分类。抗雌激素类药分为雌激素受体拮抗剂和芳香氨酶抑制剂。雌激素受体拮抗剂主要包括他莫昔芬和托瑞米芬。芳香氨酶抑制剂主要包括来曲唑和阿那曲唑。炔雌醇属于雌激素类药物;丙酸睾酮属于雄激素;抗雄激素类药的代表药为氟他胺。以下属于神经激肽一 1(NK一 1)受体阻断剂的药物是( )。(分数:10.00)A.氯丙嗪B.昂丹司琼C.多潘立酮D.西沙必利E.阿瑞吡坦 解析:解析:本题主要考查药物的分类。阿瑞匹坦属于神经激肽一 1(NK 一 1)受体阻断剂。(2).重度致吐性化疗药所引起的恶心呕吐( )。(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:(3).中度致吐性化疗药所引起的恶心呕吐( )

    14、。(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:(4).低度致吐性化疗药所引起的恶心与呕吐( )。(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:(5).微弱致吐性化疗药所引起的恶心与呕吐( )。(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:解析:本题主要考查药物的用药监护。重度致吐性化疗药所引起恶心呕吐的治疗,每天化疗前,联合应用 5一 HT 3 受体阻断剂、口服地塞米松 12mg和阿瑞吡坦 125mg。中度致吐性化疗药所引起恶心呕吐的治疗,每天化疗前,联合应用 5一 HT 3 受体阻断剂和口服地塞米松 12mg。低度致吐性化疗药所引起恶心与呕吐的治疗,每日化疗前,应用 5一 HT 3 受体阻

    15、断剂或地塞米松口服,化疗后不需应用。微弱致吐性化疗药所引起的恶心与呕吐可不需治疗,必须时每天于化疗前,应用 5一 HT 3 受体阻断剂,化疗后不需应用。三、X 型题(总题数:8,分数:16.00)7.抑制蛋白质合成和功能的抗肿瘤药有( )。(分数:2.00)A.长春碱 B.紫杉醇 C.多西他赛 D.高三尖杉酯碱 E.门冬酰胺酶 解析:解析:本题主要考查药物的分类。抑制蛋白质合成和功能的药物包括三大类,即长春碱类、紫杉烷类和高三尖杉酯碱。8.以下可以用于治疗乳腺癌的药物是( )。(分数:2.00)A.己烯雌酚 B.他莫昔芬 C.托瑞米芬 D.来曲唑 E.阿那曲唑 解析:解析:本题主要考查药物的临

    16、床应用。己烯雌酚作用机制一般认为是利用雌激素对下丘脑一垂体一性腺轴的负反馈作用。由于其不良反应较多,目前已很少用于治疗前列腺癌,有时用于治疗绝经后乳腺癌。他莫昔芬是目前临床上最常用的内分泌治疗药,主要用于治疗乳腺癌(ER 阳性者,绝经前后均可使用)、化疗无效的晚期卵巢癌和晚期子宫内膜癌。托瑞米芬的化学结构与他莫昔芬相似,类雌激素样作用比他莫昔芬弱,因此该药抗肿瘤活性与他莫昔芬相当或略高,但不良反应较少。芳香氨酶抑制剂主要包括来曲唑和阿那曲唑。芳香氨酶抑制剂通过抑制芳香化酶的活性,阻断卵巢以外的组织雄烯二酮及睾酮经芳香化作用转化成雌激素,达到抑制乳癌细胞生长,治疗肿瘤的目的。由于其不能抑制卵巢功

    17、能,故不能用于绝经前乳腺癌患者。9.以下关于他莫昔芬的说法中,正确的是( )。(分数:2.00)A.该药物的结构中存在 Z型和 E型两种异构体 B.E型具有抗雌激素作用C.Z型则具微弱雌激素活性D.对雌激素受体或孕激素受体阳性者易出现疗效 E.经肝脏 CYP2D6代谢 解析:解析:本题主要考查药物的用药监护。他莫昔芬结构中存在 Z型和 E型两种异构体Z 型具有抗雌激素作用,E 型则具微弱雌激素活性。对雌激素受体或孕激素受体阳性者易出现疗效。他莫昔芬为前药,主要在肝脏经 CYP2D6代谢,代谢物为 N一去甲基三苯氧胺和 4一羟基三苯氧胺,但 CYP2D6具多态性,其中 CYP2D6严重影响他莫昔

    18、芬对乳腺癌的疗效,并显著增加他莫昔芬对乳腺癌的复发率。10.以下调节体内激素平衡的药物中属于芳香酶抑制剂的是( )。(分数:2.00)A.来曲唑 B.他莫昔芬C.阿那曲唑 D.托瑞米芬E.氟他胺解析:解析:本题主要考查药物的分类。芳香氨酶抑制剂主要包括来曲唑和阿那曲唑。11.单克隆抗体的特点包括( )。(分数:2.00)A.副作用小 B.疗效明确 C.选择性“杀灭” D.价格昂贵 E.价格实惠解析:解析:本题主要考查药物的作用特点。单克隆抗体抗肿瘤药在癌症治疗方面最突出的优点是选择性“杀灭”,就是只对癌细胞起作用而对正常体细胞几乎没有伤害,从而有效地抑制癌细胞的增长和扩散,并大幅度降低毒副作用

    19、。单体靶向抗肿瘤药具有疗效明确、副作用小、价格昂贵等特点。12.对单抗药综合征的用药监护正确的是( )。(分数:2.00)A.注意过敏反应 B.利妥昔单抗可致细胞因子释放综合征 C.可产生肿瘤溶解综合征 D.应用西妥昔单抗患者一旦发生严重的皮肤反应,立刻中断治疗 E.在使用曲妥珠单抗治疗的患者中应密切观察有无心脏功能减退的症状和体征 解析:13.下列药物中属于酪氨酸酶抑制剂的是( )。(分数:2.00)A.吉非替尼 B.厄洛替尼 C.曲妥珠单抗D.利妥昔单抗E.西妥昔单抗解析:解析:本题主要考查药物的分类。酪氨酸酶抑制剂主要包括吉非替尼、厄洛替尼等。14.以下属于放疗与化疗止吐药的是( )。(分数:2.00)A.甲氧氯普胺 B.昂丹司琼 C.阿瑞吡坦 D.西沙必利E.格雷司琼 解析:解析:本题主要考查药物的分类。止吐药按作用机制可分为三类:多巴胺受体阻断剂、5 一 HT 3 受体阻断剂和神经激肽一 1受体阻断剂。多巴胺受体阻断剂主要包括甲氧氯普胺,5 一 HT 3 受体阻断剂主要有昂丹司琼、格雷司琼、托烷司琼等。阿瑞吡坦是目前唯一应用于临床的 NK一 1受体阻断剂,通过与 NK一 1受体结合来阻滞 P物质的作用。


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