1、执业药师药学专业知识一（药物递送系统(DDS)与临床应用）-试卷1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：8，分数：16.00)1.控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入 PEG 的目的是（分数：2.00）A.助悬剂B.致孔剂C.成膜剂D.乳化剂E.增塑剂2.关于渗透泵型控释制剂，错误的叙述为（分数：2.00）A.渗透泵片是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成B.渗透泵型片的释药速度与 pH 有关C.渗透泵型片的释药速度与半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径有关D.渗透泵型片以零级释药E.渗透泵型片剂工艺较难，价格较贵3.有关经皮给药制
2、剂的表述，不正确的是（分数：2.00）A.可避免肝脏的首过效应B.可以减少给药次数C.可以维持恒定的血药浓度D.不存在皮肤的代谢与储库作用E.使用方便，可随时中断给药4.聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层不易渗透的铝塑合膜，其作用是（分数：2.00）A.润湿皮肤促进吸收B.吸收过量的汗液C.减少压敏胶对皮肤的刺激D.降低对皮肤的黏附性E.防止药物的流失5.有关经皮给药制剂的优点的错误表述是（分数：2.00）A.可避免肝脏的首过效应B.可延长药物作用时间,减少给药次数C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象D.适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物E.使用方便，可随时中断给药6.药物经
3、皮吸收是指（分数：2.00）A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程7.经皮吸收制剂的类型中不包括（分数：2.00）A.膜控释型B.充填封闭型C.骨架扩散型D.微贮库型E.黏胶分散型8.关于 TTS 的叙述不正确的是（分数：2.00）A.可避免肝脏的首过效应B.可以维持恒定的血药浓度C.可以减少给药次数D.不能随时给药或中断给药E.减少胃肠给药的副作用二、B1 型题(总题数：2，分数：18.00)A控释膜材料 B骨架材料 C压敏胶 D背衬材料 E
4、防黏材料经皮给药制剂的处方材料中（分数：10.00）(1).聚乙烯醇（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).聚丙烯酸酯（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).乙烯-醋酸乙烯共聚物（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).聚乙烯（分数：2.00）A.B.C.D.E.铝箔A.B.C.D.E.A控释膜材料 B骨架材料 C压敏胶 D背衬材料 E药库材料 TTS 的常用材料分别是（分数：8.00）(1).乙烯-醋酸乙烯共聚物（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).聚异丁烯（分数：2.00）A.B.C.D.E.铝箔A.B.C.D.E.(4).卡波姆（分数：2.00）A.B.C.D.E
5、.三、B1 型题(总题数：1，分数：6.00)A5CMC 浆液 B茶碱 C聚山梨酯 20DEudragitRL100E硬脂酸镁茶碱微孔膜缓释小片处方中（分数：6.00）(1).黏合剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).致孔剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).包衣材料（分数：2.00）A.B.C.D.E.四、X 型题(总题数：5，分数：10.00)9.有关经皮吸收制剂的正确表述是（分数：2.00）A.可以避免肝脏的首过效应B.可以维持恒定的血药浓度C.可以减少给药次数D.不存在皮肤的代谢与储库作用E.常称为透皮治疗系统10.经皮吸收制剂常用的压敏胶有（分数：2.00）A.聚
6、异丁烯B.聚乙烯醇C.聚丙烯酸酯D.聚硅氧烷E.聚乙二醇11.在经皮给药系统(TDDS)中，可作为防黏材料的有（分数：2.00）A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.聚苯乙烯D.聚乙烯E.羟丙甲纤维素12.缓、控释制剂包括（分数：2.00）A.分散片B.胃内漂浮片C.渗透泵片D.骨架片E.植入剂13.卡托普利亲水凝胶骨架片的叙述正确的是（分数：2.00）A.HPMC 为亲水凝胶骨架材料B.肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数C.用本品时蛋白尿若渐增多，暂停本品或减少用量D.宜在餐后 1 小时服药E.释放机制属于溶蚀与扩散相结合，且以扩散为主执业药师药学专业知识一（药物递送系统(DDS)与临床应用）-试
7、卷1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：8，分数：16.00)1.控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入 PEG 的目的是（分数：2.00）A.助悬剂B.致孔剂 C.成膜剂D.乳化剂E.增塑剂解析：2.关于渗透泵型控释制剂，错误的叙述为（分数：2.00）A.渗透泵片是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成B.渗透泵型片的释药速度与 pH 有关 C.渗透泵型片的释药速度与半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径有关D.渗透泵型片以零级释药E.渗透泵型片剂工艺较难，价格较贵解析：3.有关经皮给药制剂的表述，不正确的是（分数：2.00）A.可避免
8、肝脏的首过效应B.可以减少给药次数C.可以维持恒定的血药浓度D.不存在皮肤的代谢与储库作用 E.使用方便，可随时中断给药解析：解析：本题考查经皮给药制剂的特点。 经皮给药制剂的优点：可避免肝脏的首过效应和胃肠道对药物的降解，减少胃肠道给药的个体差异；可以延长药物的作用时间，减少给药次数：可以维持恒定的血药浓度避免口服给药引起的峰谷现象，降低毒副作用；使用方便，可随时给药或中断给药，适用于婴儿、老人和不易口服的病人。经皮给药制剂的缺点：由于皮肤的屏障作用，仅限于剂量小、药理作用强的药物；大面积给药，可能对皮肤产生刺激性和过敏性：存在皮肤的代谢与储库作用。故本题答案应选择 D。4.聚合物骨架型经皮
9、吸收制剂中有一层不易渗透的铝塑合膜，其作用是（分数：2.00）A.润湿皮肤促进吸收B.吸收过量的汗液C.减少压敏胶对皮肤的刺激D.降低对皮肤的黏附性E.防止药物的流失 解析：5.有关经皮给药制剂的优点的错误表述是（分数：2.00）A.可避免肝脏的首过效应B.可延长药物作用时间,减少给药次数C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象D.适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物 E.使用方便，可随时中断给药解析：6.药物经皮吸收是指（分数：2.00）A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体
10、循环的过程 E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程解析：解析：此题考察药物的经皮吸收的途径。 药物经皮吸收的途径有两条：一是表皮途径，药物透过完整表皮进入真皮和皮下脂肪组织，被毛细血管和淋巴管吸收进入体循环，这是药物经皮吸收的主要途径；二是皮肤附属器途径，药物通过皮肤附属器吸收要比表皮途径快。故本题答案应选择 D。7.经皮吸收制剂的类型中不包括（分数：2.00）A.膜控释型B.充填封闭型 C.骨架扩散型D.微贮库型E.黏胶分散型解析：解析：此题考察药物经皮吸收制剂的类型。 经皮吸收制剂分为膜控释型、骨架扩散型、微贮库型和黏胶分散型。故本题答案应选择 B。8.关于 TTS 的叙述不正确的是（分数
11、：2.00）A.可避免肝脏的首过效应B.可以维持恒定的血药浓度C.可以减少给药次数D.不能随时给药或中断给药 E.减少胃肠给药的副作用解析：解析：此题考察经皮吸收制剂的特点。 经皮吸收制剂可避免肝脏的首过效应，减少给药次数；可以维持恒定的血药浓度，使用方便，可随时给药或中断给药，适用于婴儿、老人和不易口服的病人。皮肤蛋白质或脂质等能与药物发生可逆结合，这种结合称为皮肤的结合作用，这种结合作用可延长药物的透过时间，也可能在皮肤内形成药物贮库。药物可在皮肤内酶的作用下发生氧化、水解、还原等代谢反应。故本题答案应选择 D。二、B1 型题(总题数：2，分数：18.00)A控释膜材料 B骨架材料 C压敏
12、胶 D背衬材料 E防黏材料经皮给药制剂的处方材料中（分数：10.00）(1).聚乙烯醇（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).聚丙烯酸酯（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).乙烯-醋酸乙烯共聚物（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).聚乙烯（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：铝箔A.B.C.D. E.解析：解析：本题考查经皮给药制剂的处方材料组成。 经皮给药制剂的常用材料分为控释膜材料、骨架材料、压敏胶、背衬材料、药库材料和保护膜材料。控释膜材料常用乙烯-醋酸乙烯共聚物。骨架材料常用一些天然与合成的高分子材料，如亲水性聚乙烯醇和疏水性聚硅氧
13、烷。常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯和聚硅氧烷三类。背衬材料常用由铝箔、聚乙烯或聚丙烯等材料复合而成的复合铝箔。保护膜材料常用聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚四氟乙烯等塑料薄膜。药库材料可以用单一材料，也可用多种材料配制的软膏、凝胶或溶液，如卡波姆、HPMC、PVA 等，各种压敏胶和骨架材料也同时可以是药库材料。A控释膜材料 B骨架材料 C压敏胶 D背衬材料 E药库材料 TTS 的常用材料分别是（分数：8.00）(1).乙烯-醋酸乙烯共聚物（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).聚异丁烯（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：铝箔A.B.C.D. E.解析：(4).卡波姆（分
14、数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：此题重点考察经皮给药系统的高分子材料。 经皮给药制剂的常用材料分为控释膜材料、骨架材料、压敏胶、药库材料和背衬材料。控释膜材料常用乙烯一醋酸乙烯共聚物。常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡胶三类。背衬材料常用由铝箔、聚乙烯或聚丙烯等材料复合而成的复合铝箔。三、B1 型题(总题数：1，分数：6.00)A5CMC 浆液 B茶碱 C聚山梨酯 20DEudragitRL100E硬脂酸镁茶碱微孔膜缓释小片处方中（分数：6.00）(1).黏合剂（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).致孔剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3)
15、.包衣材料（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：四、X 型题(总题数：5，分数：10.00)9.有关经皮吸收制剂的正确表述是（分数：2.00）A.可以避免肝脏的首过效应 B.可以维持恒定的血药浓度 C.可以减少给药次数 D.不存在皮肤的代谢与储库作用E.常称为透皮治疗系统 解析：10.经皮吸收制剂常用的压敏胶有（分数：2.00）A.聚异丁烯 B.聚乙烯醇C.聚丙烯酸酯 D.聚硅氧烷 E.聚乙二醇解析：解析：本题考查经皮给药制剂的处方材料组成。 经皮吸收制剂常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯、聚硅氧烷三类。故本题答案应选 ACD。11.在经皮给药系统(TDDS)中，可作为防黏材料的有（分数：2.00）A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.聚苯乙烯 D.聚乙烯 E.羟丙甲纤维素解析：12.缓、控释制剂包括（分数：2.00）A.分散片B.胃内漂浮片 C.渗透泵片 D.骨架片 E.植入剂 解析：13.卡托普利亲水凝胶骨架片的叙述正确的是（分数：2.00）A.HPMC 为亲水凝胶骨架材料 B.肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数 C.用本品时蛋白尿若渐增多，暂停本品或减少用量 D.宜在餐后 1 小时服药E.释放机制属于溶蚀与扩散相结合，且以扩散为主 解析：
