1、执业药师药学专业知识一（药物的结构与药物作用）-试卷 4 及答案解析(总分：62.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：11，分数：22.00)1.一般来说，酸性药物在体内随介质 pH 增大( )。（分数：2.00）A.解离度增大，体内吸收率降低B.解离度增大，体内吸收率升高C.解离度减小，体内吸收率降低D.解离度减小，体内吸收率升高E.解离度不变，体内吸收率不变2.关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是( )。（分数：2.00）A.分配系数愈小，药效愈好B.分配系数愈大，药效愈好C.分配系数愈小，药效愈低D.分配系数愈大，药效愈低E.分配系数适当，药效为好3.酸类药物成酯后
2、，其理化性质变化是( )。（分数：2.00）A.脂溶性增大，易离子化B.脂溶性增大，不易通过生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，与碱性药物作用强4.可使药物亲脂性增加的基团是( )。（分数：2.00）A.羧基B.磺酸基C.羟基D.烷氧基E.氨基5.对应异构体中一个有活性，一个没有活性的是( )。（分数：2.00）A.普罗帕酮B.氨己烯酸C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那朵6.药物和生物大分子作用的最基本化学键合形式是( )。（分数：2.00）A.范德华力B.疏水性相互作用C.共价键D.氢键E.静电引力7.抗过敏药马来酸氯苯那敏属于( )。（分数：2.00）A.具
3、有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同C.一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性8.氯霉素产生毒性的主要原因是由于其( )。（分数：2.00）A.在体内代谢生成有毒性的代谢产物B.生物利用度低，临床使用剂量大C.能对体内生物大分子进行烷基化D.化学性质不稳定，带入少量有毒性的杂质E.不易代谢，在体内发生蓄积9.烷烃药物的体内代谢，一般通过氧化后生成( )。（分数：2.00）A.N氧化物B.N羟基化合物C.环氧化物D.醛和羧酸E.羟基或 1 羟基化合物10.下列第相代谢不包括( )。（分数：2.00）A.水解反应B.乙酰化结合反应C.甲基化结合反应
4、D.硫酸结合反应E.谷胱甘肽结合反应11.不属于药物代谢第相生物转化中的化学反应是( )。（分数：2.00）A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化二、B1 型题(总题数：4，分数：32.00)A高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物 B低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物 C高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物 D低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物 E高水溶解性、低渗透性的亲脂性分子药物（分数：8.00）(1).普萘洛尔属于( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).卡马西平属于( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).雷尼替丁属于( )。（分数：2.00）A.B.C
5、.D.E.(4).酮洛芬属于( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A弱酸性药物 B弱碱性药物 C强碱性药物 D两性药物 E中性药物（分数：6.00）(1).在胃中易吸收的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).在肠道易吸收的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).在消化道难吸收的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A普罗帕酮 B美沙酮 C依托唑啉 D丙氧芬 E氨己烯酸（分数：8.00）(1).对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).对映异构体之间具有相反活性的是( )。（分数：
6、2.00）A.B.C.D.E.(3).对映异构体之间具有不同类型药理活性的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).对映异构体之间，一个有活性，另一个无活性的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A吗啡 B沙丁胺醇 C苯甲酸 D白消安 E对氨基水杨酸（分数：10.00）(1).可与葡萄糖醛酸结合生成 3O葡萄糖醛苷物和 6O葡萄糖醛苷物的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可与硫酸结合形成硫酸酯化合物的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).可与氨基酸结合生成马尿酸的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).可与谷胱甘肽
7、结合生成氢化噻吩的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).可与乙酰化结合生成 N乙酰氨基水杨酸的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、X 型题(总题数：4，分数：8.00)12.在肠中易吸收的药物是( )。（分数：2.00）A.水杨酸B.奎宁C.麻黄碱D.氨苯砜E.地西泮13.手性药物的对映异构体之间可能( )。（分数：2.00）A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同C.一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性14.葡萄糖醛酸结合反应的类型有( )。（分数：2.00）A.O的葡萄糖醛苷化B.N的葡萄糖醛苷化C.S
8、的葡萄糖醛苷化D.C的葡萄糖醛苷化E.P的葡萄糖醛苷化15.胺类药物的代谢途径包括( )。（分数：2.00）A.N脱烷基化反应B.N氧化反应C.加成反应D.氧化脱氨反应E.N酰化反应执业药师药学专业知识一（药物的结构与药物作用）-试卷 4 答案解析(总分：62.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：11，分数：22.00)1.一般来说，酸性药物在体内随介质 pH 增大( )。（分数：2.00）A.解离度增大，体内吸收率降低 B.解离度增大，体内吸收率升高C.解离度减小，体内吸收率降低D.解离度减小，体内吸收率升高E.解离度不变，体内吸收率不变解析：2.关于药物的分配系数对药效的影
9、响叙述正确的是( )。（分数：2.00）A.分配系数愈小，药效愈好B.分配系数愈大，药效愈好C.分配系数愈小，药效愈低D.分配系数愈大，药效愈低E.分配系数适当，药效为好 解析：解析：药效与药物的脂水分配系数呈现抛物线的规律。因此，只有适当的脂水分配系数的药物，药效为好。3.酸类药物成酯后，其理化性质变化是( )。（分数：2.00）A.脂溶性增大，易离子化B.脂溶性增大，不易通过生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加D.脂溶性增大，易吸收 E.脂溶性增大，与碱性药物作用强解析：4.可使药物亲脂性增加的基团是( )。（分数：2.00）A.羧基B.磺酸基C.羟基D.烷氧基 E.氨基解析：5.对应异构体中
10、一个有活性，一个没有活性的是( )。（分数：2.00）A.普罗帕酮B.氨己烯酸 C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那朵解析：6.药物和生物大分子作用的最基本化学键合形式是( )。（分数：2.00）A.范德华力B.疏水性相互作用C.共价键D.氢键 E.静电引力解析：7.抗过敏药马来酸氯苯那敏属于( )。（分数：2.00）A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同 C.一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性解析：8.氯霉素产生毒性的主要原因是由于其( )。（分数：2.00）A.在体内代谢生成有毒性的代谢产物 B.生物利用度低，临床使用剂量大C.能对体内
11、生物大分子进行烷基化D.化学性质不稳定，带入少量有毒性的杂质E.不易代谢，在体内发生蓄积解析：9.烷烃药物的体内代谢，一般通过氧化后生成( )。（分数：2.00）A.N氧化物B.N羟基化合物C.环氧化物D.醛和羧酸E.羟基或 1 羟基化合物 解析：10.下列第相代谢不包括( )。（分数：2.00）A.水解反应 B.乙酰化结合反应C.甲基化结合反应D.硫酸结合反应E.谷胱甘肽结合反应解析：11.不属于药物代谢第相生物转化中的化学反应是( )。（分数：2.00）A.氧化B.还原C.卤化 D.水解E.羟基化解析：二、B1 型题(总题数：4，分数：32.00)A高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物 B
12、低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物 C高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物 D低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物 E高水溶解性、低渗透性的亲脂性分子药物（分数：8.00）(1).普萘洛尔属于( )。（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).卡马西平属于( )。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).雷尼替丁属于( )。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).酮洛芬属于( )。（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：A弱酸性药物 B弱碱性药物 C强碱性药物 D两性药物 E中性药物（分数：6.00）(1).在胃中易吸收的药物是( )。（分数：2.0
13、0）A. B.C.D.E.解析：(2).在肠道易吸收的药物是( )。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).在消化道难吸收的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析：根据酸酸碱碱促吸收原则，在胃内为酸性环境，弱酸性药物易吸收，在小肠中为偏碱性环境，弱碱性药物易吸收，而强碱性药物易形成解离型药，难吸收。A普罗帕酮 B美沙酮 C依托唑啉 D丙氧芬 E氨己烯酸（分数：8.00）(1).对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是( )。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).对映异构体之间具有相反活性的是( )。（分数：2.00）A.B.C. D.E.
14、解析：(3).对映异构体之间具有不同类型药理活性的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).对映异构体之间，一个有活性，另一个无活性的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：A吗啡 B沙丁胺醇 C苯甲酸 D白消安 E对氨基水杨酸（分数：10.00）(1).可与葡萄糖醛酸结合生成 3O葡萄糖醛苷物和 6O葡萄糖醛苷物的是( )。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).可与硫酸结合形成硫酸酯化合物的是( )。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).可与氨基酸结合生成马尿酸的是( )。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4
15、).可与谷胱甘肽结合生成氢化噻吩的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(5).可与乙酰化结合生成 N乙酰氨基水杨酸的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：三、X 型题(总题数：4，分数：8.00)12.在肠中易吸收的药物是( )。（分数：2.00）A.水杨酸B.奎宁 C.麻黄碱 D.氨苯砜 E.地西泮 解析：解析：肠道中为弱碱性环境，弱碱性药物易吸收，而弱酸性药易形成解离型药，故难吸收。13.手性药物的对映异构体之间可能( )。（分数：2.00）A.具有等同的药理活性和强度 B.产生相同的药理活性，但强弱不同 C.一个有活性，一个没有活性 D.产生相反的活性 E.产生不同类型的药理活性 解析：14.葡萄糖醛酸结合反应的类型有( )。（分数：2.00）A.O的葡萄糖醛苷化 B.N的葡萄糖醛苷化 C.S的葡萄糖醛苷化 D.C的葡萄糖醛苷化 E.P的葡萄糖醛苷化解析：15.胺类药物的代谢途径包括( )。（分数：2.00）A.N脱烷基化反应 B.N氧化反应 C.加成反应D.氧化脱氨反应 E.N酰化反应 解析：
