1、执业药师药学专业知识一（药效学）-试卷 5 及答案解析(总分：56.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：15，分数：30.00)1.下列属于药物对症治疗的是( )。（分数：2.00）A.使用抗生素杀灭病原微生物B.硝酸甘油缓解心绞痛C.铁制剂治疗缺铁性贫血D.青蒿素治疗疟疾E.阿苯哒唑治疗蛔虫2.药物的内在活性是( )。（分数：2.00）A.药物剂量的大小B.药物脂溶性的大小C.药物水溶性的大小D.药物与受体亲和力的大小E.药物激动受体的效应强度3.量反应中药物的 ED 50 是药物引起( )。（分数：2.00）A.50动物死亡的剂量B.50最大效应的剂量C.受体减少的剂量D.
2、动物死亡的剂量E.中度的剂量4.关于药物的选择性，下列说法错误的是( )。（分数：2.00）A.选择性高的药物与组织亲和力大B.药物作用的选择性有高低之分C.选择性高的药物作用范围窄D.药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性不一定平行E.选择性高的药物作用范围广5.环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米、氯丙嗪的效价强度与效能的比较见下图，对这四种利尿药效能和效价强度的分析，正确的是( )。 （分数：2.00）A.效能最强的是呋塞米B.效价强度最小的是呋塞米C.效价强度最大的是氯噻嗪D.氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪，小于氯噻嗪E.环戊噻嗪、氢氯噻嗪和氯噻嗪的效价强度相同6.下列关于受体的叙述，正确的是( )
3、。（分数：2.00）A.受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质B.受体都是细胞膜上的糖蛋白C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D.受体与配体结合后都引起兴奋性效应E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的7.关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是( )。（分数：2.00）A.对受体有亲和力B.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应C.使激动药的量效曲线平行左移D.使激动药的量效曲线平行右移E.不影响激动药的最大效能8.对非竞争性受体拮抗剂的正确描述是( )。（分数：2.00）A.使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变B.使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低C.使激动剂对受体的亲和力
4、与内在活性均降低D.使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低E.使激动剂多受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高9.既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是( )。（分数：2.00）A.钙离子B.神经递质C.环磷酸腺苷D.氧化氮E.生长因子10.药物的作用受给药途径的影响，各种给药途径产生的效应顺序为( )。（分数：2.00）A.皮下吸入肌注静注直肠给药口服贴皮给药B.静注吸入肌注皮下直肠给药口服贴皮给药C.静注肌注吸入皮下口服直肠给药贴皮给药D.静注吸入肌注皮下口服直肠给药贴皮给药E.静注肌注吸入皮下口服贴皮给药直肠给药11.药物的配伍禁忌是指( )。（分数：2.00）A.吸收后和
5、血浆蛋白结合B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化C.肝药酶活性的抑制D.两种药物在体内产生拮抗作用E.以上都不是12.下列哪一个不是合并用药的目的( )。（分数：2.00）A.提高疗效B.增强患者战胜疾病的信心C.减少药物的不良反应D.提高机体的耐受性E.治疗出现在一个病人身上的多种疾病或症状13.与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是( )。（分数：2.00）A.四环素B.氯霉素C.青霉素D.红霉素E.罗红霉素14.下列药物属于肝药酶诱导剂的是( )。（分数：2.00）A.卡马西平B.氯霉素C.异烟肼D.西咪替丁E.胺碘酮15. 受体阻断药阿替洛尔与哪种药物联用可使降压作用增强( )。（分数
6、：2.00）A.氯霉素B.阿司匹林C.磺胺甲噁唑D.苯巴比妥E.氢氯噻嗪二、B1 型题(总题数：2，分数：12.00)A阈剂量 B效能 C效价强度 D治疗量 EED 50（分数：8.00）(1).床常用药物剂量是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).刚刚引起效应的药物剂量是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).药物产生的最大效应是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).作用性质相同的药物之间等效剂量的比较用( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A耐受性 B依赖性 C耐药性 D继发反应 E特异质反应（分数：4.00）(1).连续用药后，病原体
7、对药物的敏感性降低称为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).连续用药后，机体对药物的反应性降低称为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、X 型题(总题数：7，分数：14.00)16.以下关于药物作用与效应的说法，正确的有( )。（分数：2.00）A.药物作用一般分为局部作用和全身作用B.药理效应的增强称为兴奋，减弱称为抑制C.药理效应在不同器官，甚至在同组织，也可产生不同效应D.药物作用是药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用E.药理效应是机体反应的具体表现，是药物作用的结果17.药物与受体的结合具有如下特点( )。（分数：2.00）A.饱和性B.特异性C.可
8、逆性D.稳定性E.灵敏性18.下列物质属于第二信使的有( )。（分数：2.00）A.cAMPB.cGMPC.生长因子D.转化因子E.NO19.药物的作用靶点有( )。（分数：2.00）A.受体B.酶C.离子通道D.核酸转运体E.基因20.影响药物作用机制的机体因素包括( )。（分数：2.00）A.年龄B.性别C.精神状况D.种族E.个体差异21.联合用药可发生的作用包括( )。（分数：2.00）A.拮抗作用B.配伍禁忌C.协同作用D.个体差异E.药剂当量22.影响药物排泄的因素包括( )。（分数：2.00）A.肾小球滤过B.肾小管分泌C.肾小管重吸收D.胃肠蠕动E.食物因素执业药师药学专业知识
9、一（药效学）-试卷 5 答案解析(总分：56.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：15，分数：30.00)1.下列属于药物对症治疗的是( )。（分数：2.00）A.使用抗生素杀灭病原微生物B.硝酸甘油缓解心绞痛 C.铁制剂治疗缺铁性贫血D.青蒿素治疗疟疾E.阿苯哒唑治疗蛔虫解析：解析：此题主要考查药物的治疗作用。药物的治疗作用分为对因治疗和对症治疗。对因治疗指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗。病原微生物、疟原虫和蛔虫均为致病因子，缺铁也是导致贫血的原因，因此，都属于对因治疗。硝酸甘油缓解心绞痛属于对症治疗。2.药物的内在活性是( )。（分数：2.00）A.药物剂量的
10、大小B.药物脂溶性的大小C.药物水溶性的大小D.药物与受体亲和力的大小E.药物激动受体的效应强度 解析：3.量反应中药物的 ED 50 是药物引起( )。（分数：2.00）A.50动物死亡的剂量B.50最大效应的剂量 C.受体减少的剂量D.动物死亡的剂量E.中度的剂量解析：解析：此题主要考查药物 ED 50 的含义。ED 50 是指半数有效量，即引起 50阳性反应(质反应)或50最大效应(量反应)的浓度或剂量。4.关于药物的选择性，下列说法错误的是( )。（分数：2.00）A.选择性高的药物与组织亲和力大B.药物作用的选择性有高低之分C.选择性高的药物作用范围窄D.药物对受体作用的特异性与药理
11、效应的选择性不一定平行E.选择性高的药物作用范围广 解析：5.环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米、氯丙嗪的效价强度与效能的比较见下图，对这四种利尿药效能和效价强度的分析，正确的是( )。 （分数：2.00）A.效能最强的是呋塞米 B.效价强度最小的是呋塞米C.效价强度最大的是氯噻嗪D.氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪，小于氯噻嗪E.环戊噻嗪、氢氯噻嗪和氯噻嗪的效价强度相同解析：解析：本题主要考查的是药物的效价强度。效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，是指能引起等效反应(一般采用 50效应量)的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大。效能最大的是呋塞米，每日排钠量最大；效价强度大小顺序为环
12、戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米、氯噻嗪。6.下列关于受体的叙述，正确的是( )。（分数：2.00）A.受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质 B.受体都是细胞膜上的糖蛋白C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D.受体与配体结合后都引起兴奋性效应E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的解析：解析：此题主要考查受体的概念。受体是一类介导细胞信号转导功能的大分子蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，如细胞内第二信使的放大、分化、整合，触发后续的药理效应或生理反应。受体既有糖蛋白也有脂蛋白。受体与配体结合后既可以兴奋又可以产生抑制作用。7.关于竞
13、争性拮抗药的特点，不正确的是( )。（分数：2.00）A.对受体有亲和力B.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应C.使激动药的量效曲线平行左移 D.使激动药的量效曲线平行右移E.不影响激动药的最大效能解析：解析：此题主要考查竞争性拮抗药的概念。拮抗药虽具有较强的亲和力，但缺乏内在活性(=0)故不能产生效应。拮抗药分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药两种。竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变。8.对非竞争性受体拮抗剂的正确描述是( )。（分数：2.00）A.使激动剂对
14、受体亲和力降低，内在活性不变B.使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低C.使激动剂对受体的亲和力与内在活性均降低 D.使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低E.使激动剂多受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高解析：9.既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是( )。（分数：2.00）A.钙离子B.神经递质C.环磷酸腺苷D.氧化氮E.生长因子 解析：10.药物的作用受给药途径的影响，各种给药途径产生的效应顺序为( )。（分数：2.00）A.皮下吸入肌注静注直肠给药口服贴皮给药B.静注吸入肌注皮下直肠给药口服贴皮给药 C.静注肌注吸入皮下口服直肠给药贴皮给药D.静注吸入肌注皮下口服直肠
15、给药贴皮给药E.静注肌注吸入皮下口服贴皮给药直肠给药解析：11.药物的配伍禁忌是指( )。（分数：2.00）A.吸收后和血浆蛋白结合B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化C.肝药酶活性的抑制D.两种药物在体内产生拮抗作用E.以上都不是 解析：解析：此题主要考查药物配伍禁忌的概念。药物的配伍禁忌是指在患者用药之前(即药物尚未进入机体以前)，药物相互间发生化学或物理性相互作用，使药性发生变化。即一般所称化学配伍禁忌或物理配伍禁忌，故又称为物理化学性相互作用。12.下列哪一个不是合并用药的目的( )。（分数：2.00）A.提高疗效B.增强患者战胜疾病的信心 C.减少药物的不良反应D.提高机体的耐受性
16、E.治疗出现在一个病人身上的多种疾病或症状解析：13.与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是( )。（分数：2.00）A.四环素B.氯霉素C.青霉素 D.红霉素E.罗红霉素解析：14.下列药物属于肝药酶诱导剂的是( )。（分数：2.00）A.卡马西平 B.氯霉素C.异烟肼D.西咪替丁E.胺碘酮解析：15. 受体阻断药阿替洛尔与哪种药物联用可使降压作用增强( )。（分数：2.00）A.氯霉素B.阿司匹林C.磺胺甲噁唑D.苯巴比妥E.氢氯噻嗪 解析：二、B1 型题(总题数：2，分数：12.00)A阈剂量 B效能 C效价强度 D治疗量 EED 50（分数：8.00）(1).床常用药物剂量是( )。（分
17、数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).刚刚引起效应的药物剂量是( )。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).药物产生的最大效应是( )。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).作用性质相同的药物之间等效剂量的比较用( )。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：A耐受性 B依赖性 C耐药性 D继发反应 E特异质反应（分数：4.00）(1).连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为( )。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).连续用药后，机体对药物的反应性降低称为( )。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：三、X 型题(总
18、题数：7，分数：14.00)16.以下关于药物作用与效应的说法，正确的有( )。（分数：2.00）A.药物作用一般分为局部作用和全身作用 B.药理效应的增强称为兴奋，减弱称为抑制 C.药理效应在不同器官，甚至在同组织，也可产生不同效应 D.药物作用是药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用 E.药理效应是机体反应的具体表现，是药物作用的结果 解析：17.药物与受体的结合具有如下特点( )。（分数：2.00）A.饱和性 B.特异性 C.可逆性 D.稳定性 E.灵敏性 解析：18.下列物质属于第二信使的有( )。（分数：2.00）A.cAMP B.cGMP C.生长因子D.转化因子E.NO 解析：19.药物的作用靶点有( )。（分数：2.00）A.受体 B.酶 C.离子通道 D.核酸转运体 E.基因 解析：20.影响药物作用机制的机体因素包括( )。（分数：2.00）A.年龄 B.性别 C.精神状况 D.种族 E.个体差异 解析：21.联合用药可发生的作用包括( )。（分数：2.00）A.拮抗作用 B.配伍禁忌 C.协同作用 D.个体差异E.药剂当量解析：22.影响药物排泄的因素包括( )。（分数：2.00）A.肾小球滤过 B.肾小管分泌 C.肾小管重吸收 D.胃肠蠕动E.食物因素解析：
