1、执业药师药学专业知识一（药品质量与药品标准）-试卷 3 及答案解析(总分：62.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：10，分数：20.00)1.片剂的规格系指( )。（分数：2.00）A.标示每片含有主药的重量B.每片含有辅料的处方量C.测得每片中主药的平均含量D.每片中辅料的实际投入量E.测得每片的平均重量2.中国药典的颁布者为( )。（分数：2.00）A.卫生部B.药典委员会C.国家食品药品监督管理总局D.商务部E.国务院3.恒重是指( )。（分数：2.00）A.连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 03mg 以下的重量B.连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 05mg 以下的重量
2、C.任意两次干燥或炽灼后的重量差异在 05mg 以下的重量D.两次干燥或炽灼后的重量差异在 02mg 以下的重量E.多次干燥或炽灼后的最高和最低重量差异在 03mg 以下的重量4.药品质量标准中的检查项内容不包括( )。（分数：2.00）A.安全性B.均一性C.有效性D.真实性E.纯度要求5.取样要求：当样品数为 x 时，一般应按( )。（分数：2.00）A.x300 时，按 x 的 110 取样B.x300 时，按 x 的 130 取样C.x3 时，只取 1 件D.x3 时，每件取样E.x300 件时，随便取样6.中国药典收载的熔点测定方法有几种?测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法( )。
3、（分数：2.00）A.2 种，第一法B.4 种，第二法C.3 种，第一法D.3 种，第二法E.4 种，第一法7.有一羟基类物质，其红外光谱的特征吸收峰为( )。（分数：2.00）A.37503000cm -1B.33003000cm -1C.30002700cm -1D.19001650cm -1E.24002100cm -18.中国药典规定亚硝酸钠滴定法采用哪种方法指示终点( )。（分数：2.00）A.电位法B.外指示剂C.永停滴定法D.自身指示剂E.氧化还原指示剂9.微生物限度检查，薄膜过滤法每片薄膜上的菌落数应不超过( )。（分数：2.00）A.50cfuB.75cfuC.90cfuD.
4、100cfuE.150cfu10.可作为体内药物浓度可靠指标的是( )。（分数：2.00）A.尿药浓度B.血清药物浓度C.血浆药物浓度D.肌肉药物浓度E.唾液药物浓度二、B1 型题(总题数：5，分数：26.00)ABP BUSP CChP DEP ELF（分数：4.00）(1).美国药典的缩写是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).英国药典的缩写是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A贮藏处温度不超过 20 B贮藏处温度不超过 25 C贮藏处避光温度并不超过 20 D贮藏处温度 210 E贮藏处温度 1030（分数：8.00）(1).凉暗处是指( )。（分数：2.00
5、）A.B.C.D.E.(2).阴凉处是指( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).冷处是指( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).常温是指( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A含有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物 B化学结构中含有脂肪氨基的药物 C芳酸及其酯类、酰胺类药物 D含有芳伯氨基的药物 E具有莨菪碱结构的药物（分数：4.00）(1).三氯化铁呈色反应用于鉴别( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).Vitali 反应用于鉴别( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A内标法 B外标法 C主成分自身对照法 D标准加入法 E面积归化法（分数
6、：4.00）(1).在高效液相色谱的测定方法中，公式 （分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).在高效液相色谱的测定方法中，公式 （分数：2.00）A.B.C.D.E.A炔诺酮 B地西泮 C硝苯地平 D异烟肼 E硫酸庆大霉素 在中国药典中，使用以下含量测定方法的药物是（分数：6.00）(1).铈量法( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).高效液相色谱法( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).抗生素微生物检定法( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、X 型题(总题数：8，分数：16.00)11.药物的性状项下包括( )。（分数：2.00）A.外观B.臭C
7、.昧D.溶解度E.剂型12.国家药品标准的制订原则包括( )。（分数：2.00）A.针对性B.科学性C.明确性D.合理性E.可测性13.某企业生产的左氧氟沙星片的检验报告(部分)如下表。 （分数：2.00）A.紫外光谱B.杂质 AC.其他单杂D.其他总杂E.含量测定14.样品总件数为 n，如按包装件数来取样，其原则为( )。 （分数：2.00）A.B.C.D.E.15.紫外可见分光光度法用于含量测定的方法主要有( )。（分数：2.00）A.标准图谱法B.比色法C.吸收系数法D.对照品比较法E.计算分光光度法16.检验报告的内容应包括( )。（分数：2.00）A.取样日期B.检验项目C.检验依据
8、D.检验步骤E.检验结果17.体内样品分析常用的方法有( )。（分数：2.00）A.免疫分析法B.色谱分析法C.化学分析法D.重量分析法E.容量分析法18.体内样品测定的常用方法有( )。（分数：2.00）A.UVB.IRC.GCD.HPLCMSE.GCMS执业药师药学专业知识一（药品质量与药品标准）-试卷 3 答案解析(总分：62.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：10，分数：20.00)1.片剂的规格系指( )。（分数：2.00）A.标示每片含有主药的重量 B.每片含有辅料的处方量C.测得每片中主药的平均含量D.每片中辅料的实际投入量E.测得每片的平均重量解析：解析：此题
9、主要考查规格的概念。中国药典凡例中规定：“规格”即制剂的规格，系指每一支、片或其他每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量()或装量。2.中国药典的颁布者为( )。（分数：2.00）A.卫生部B.药典委员会C.国家食品药品监督管理总局 D.商务部E.国务院解析：解析：此题主要考查中国药典的颁布者。中国药典的颁布者为国家食品药品监督管理总局；制定者为中国药典委员会。3.恒重是指( )。（分数：2.00）A.连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 03mg 以下的重量 B.连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 05mg 以下的重量C.任意两次干燥或炽灼后的重量差异在 05mg 以下的重量D.两次干燥或炽
10、灼后的重量差异在 02mg 以下的重量E.多次干燥或炽灼后的最高和最低重量差异在 03mg 以下的重量解析：4.药品质量标准中的检查项内容不包括( )。（分数：2.00）A.安全性B.均一性C.有效性D.真实性 E.纯度要求解析：5.取样要求：当样品数为 x 时，一般应按( )。（分数：2.00）A.x300 时，按 x 的 110 取样B.x300 时，按 x 的 130 取样C.x3 时，只取 1 件D.x3 时，每件取样 E.x300 件时，随便取样解析：解析：此题主要考查药品检查时对于取样的要求。取样的件数因产品批量的不同而不同。设药品包装(如箱、桶、袋、盒等)总件数为 n，当 n3
11、时，应每件取样；当 3n300 时，取样的件数应为6.中国药典收载的熔点测定方法有几种?测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法( )。（分数：2.00）A.2 种，第一法B.4 种，第二法C.3 种，第一法 D.3 种，第二法E.4 种，第一法解析：7.有一羟基类物质，其红外光谱的特征吸收峰为( )。（分数：2.00）A.37503000cm -1 B.33003000cm -1C.30002700cm -1D.19001650cm -1E.24002100cm -1解析：解析：此题主要考查重要基团的红外吸收峰。8.中国药典规定亚硝酸钠滴定法采用哪种方法指示终点( )。（分数：2.00）A.电位
12、法B.外指示剂C.永停滴定法 D.自身指示剂E.氧化还原指示剂解析：9.微生物限度检查，薄膜过滤法每片薄膜上的菌落数应不超过( )。（分数：2.00）A.50cfuB.75cfuC.90cfuD.100cfu E.150cfu解析：10.可作为体内药物浓度可靠指标的是( )。（分数：2.00）A.尿药浓度B.血清药物浓度C.血浆药物浓度 D.肌肉药物浓度E.唾液药物浓度解析：二、B1 型题(总题数：5，分数：26.00)ABP BUSP CChP DEP ELF（分数：4.00）(1).美国药典的缩写是( )。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).英国药典的缩写是( )。（分数
13、：2.00）A. B.C.D.E.解析：A贮藏处温度不超过 20 B贮藏处温度不超过 25 C贮藏处避光温度并不超过 20 D贮藏处温度 210 E贮藏处温度 1030（分数：8.00）(1).凉暗处是指( )。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).阴凉处是指( )。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).冷处是指( )。（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).常温是指( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：此题主要考查药物的贮藏温度。阴凉处系指贮藏处温度不超过 20；凉暗处系指贮藏处避光并温度不超过 20；冷处系指贮藏处温度为
14、210；常温系指温度为 1030。A含有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物 B化学结构中含有脂肪氨基的药物 C芳酸及其酯类、酰胺类药物 D含有芳伯氨基的药物 E具有莨菪碱结构的药物（分数：4.00）(1).三氯化铁呈色反应用于鉴别( )。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).Vitali 反应用于鉴别( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：A内标法 B外标法 C主成分自身对照法 D标准加入法 E面积归化法（分数：4.00）(1).在高效液相色谱的测定方法中，公式 （分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).在高效液相色谱的测定方法中，公式 （分数：2.00）
15、A. B.C.D.E.解析：A炔诺酮 B地西泮 C硝苯地平 D异烟肼 E硫酸庆大霉素 在中国药典中，使用以下含量测定方法的药物是（分数：6.00）(1).铈量法( )。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).高效液相色谱法( )。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).抗生素微生物检定法( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：此题主要考查常用药物的含量测定方法。三、X 型题(总题数：8，分数：16.00)11.药物的性状项下包括( )。（分数：2.00）A.外观 B.臭 C.昧 D.溶解度 E.剂型解析：解析：此题主要考查性状收载的内容。药品质量
16、标准的性状项下主要记载药品的外观、臭味、溶解度以及物理常数。12.国家药品标准的制订原则包括( )。（分数：2.00）A.针对性 B.科学性 C.明确性D.合理性 E.可测性解析：13.某企业生产的左氧氟沙星片的检验报告(部分)如下表。 （分数：2.00）A.紫外光谱 B.杂质 A C.其他单杂 D.其他总杂E.含量测定解析：14.样品总件数为 n，如按包装件数来取样，其原则为( )。 （分数：2.00）A. B. C.D.E.解析：15.紫外可见分光光度法用于含量测定的方法主要有( )。（分数：2.00）A.标准图谱法B.比色法C.吸收系数法 D.对照品比较法 E.计算分光光度法解析：16.检验报告的内容应包括( )。（分数：2.00）A.取样日期 B.检验项目 C.检验依据 D.检验步骤E.检验结果 解析：17.体内样品分析常用的方法有( )。（分数：2.00）A.免疫分析法 B.色谱分析法 C.化学分析法D.重量分析法E.容量分析法解析：解析：此题主要考查体内样品测定的常用方法。体内样品测定常用的方法有免疫分析法和色谱分析法。18.体内样品测定的常用方法有( )。（分数：2.00）A.UVB.IRC.GC D.HPLCMS E.GCMS 解析：
