1、执业药师药学专业知识一（常用药物的结构特征与作用）-试卷 11及答案解析(总分：54.00，做题时间：90 分钟)一、A3 型题(总题数：1，分数：6.00)分子结构中含有巯基，会产生皮疹和味觉障碍，且易被氧化，能够发生二聚反应而形成二硫键。特别适用于患有充血性心力衰竭、左心室功能紊乱或糖尿病的高血压患者。（分数：6.00）(1).材料中所述药物为( )。（分数：2.00）A.依那普利B.卡托普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利(2).该药物按照作用机制，属于( )。（分数：2.00）A.血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂B.血管紧张素受体拮抗剂C. 受体拮抗剂D.钠通道阻滞剂E.钙通道拮抗
2、剂(3).巯基的存在，可以使药物( )。（分数：2.00）A.水溶性增加B.脂溶性增加C.脂水分配系数适宜，吸收增加，可以用于解毒剂D.酸性增强E.形成氢键，与受体亲和力增强二、X 型题(总题数：1，分数：2.00)1.二氢吡啶类钙拮抗剂可用于( )。（分数：2.00）A.降血脂B.降血压C.抗心力衰竭D.抗心律失常E.抗心绞痛三、A1 型题(总题数：8，分数：16.00)2.唑吡坦的主要临床用途是( )。（分数：2.00）A.镇静催眠B.抗精神病C.抗癫痫D.抗抑郁E.抗惊厥3.以左旋体供药用而右旋体无效的药物是( )。（分数：2.00）A.美沙酮B.芬太尼C.哌替啶D.布桂嗪E.吗啡4.属
3、于选择性 COX2抑制剂的药物是( )。（分数：2.00）A.安乃近B.甲芬那酸C.塞来昔布D.双氯芬酸E.吡罗昔康5.可待因具有成瘾性，其主要原因是( )。（分数：2.00）A.具有吗啡的基本结构B.代谢后产生吗啡C.与吗啡具有相同的构型D.与吗啡具有相似的疏水性E.可待因本身具有成瘾性6.化学结构式为 （分数：2.00）A.受体拮抗剂B.H 2 受体拮抗剂C.胃黏膜保护剂D.抗胆碱能的抑制胃酸药E.质子泵抑制剂7.与依那普利不相符的叙述是( )。（分数：2.00）A.属于血管紧张素转换酶抑制剂B.药用其马来酸盐C.结构中含有 3个手性碳D.结构中含有 2个手性碳E.为前药，体内水解代谢为依
4、那普利拉而生效8.在睾酮的 17 位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是( )。（分数：2.00）A.可以口服B.增强雄激素的作C.增强蛋白同化的作用D.增强脂溶性，使作用时间延长E.降低雄激素的作用9.属于青霉烷砜类抗生素的是( )。（分数：2.00）A.舒巴坦B.亚胺培南C.克拉维酸D.头孢克肟E.氨曲南四、B1 型题(总题数：5，分数：30.00)（分数：6.00）(1).别嘌醇的化学结构式为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).布洛芬的化学结构式为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).阿司匹林的化学结构式为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.（分
5、数：6.00）(1).阿托品的化学结构式为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).山莨菪碱的化学结构式为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).东莨菪碱的化学结构式为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A丙磺舒 B克拉维酸 C舒巴坦钠 D他唑巴坦 E甲氧苄啶（分数：8.00）(1).以微生物为来源的 内酰胺酶抑制剂，临床上常与阿莫西林组成复方制剂的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).口服吸收差，可与氨苄西林以 1：1 的形式以次甲基相连，得到舒他西林的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).与青霉素合用，可降低青
6、霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).本身具有广谱抗菌作用，与磺胺类药物合用可显著增强抗菌作用的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A甲氨蝶呤 B巯嘌呤 C依托泊苷 D阿糖胞苷 E氟尿嘧啶（分数：6.00）(1).属于尿嘧啶抗代谢物的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属于胞嘧啶抗代谢物的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).属于嘌呤类抗代谢物的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A来曲唑 B依托泊苷 C伊立替康 D紫杉醇 E顺铂（分数：4.00）(1).
7、作用于拓扑异构酶 I的抗肿瘤药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).作用于 DNA拓扑异构酶的抗肿瘤药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.执业药师药学专业知识一（常用药物的结构特征与作用）-试卷 11答案解析(总分：54.00，做题时间：90 分钟)一、A3 型题(总题数：1，分数：6.00)分子结构中含有巯基，会产生皮疹和味觉障碍，且易被氧化，能够发生二聚反应而形成二硫键。特别适用于患有充血性心力衰竭、左心室功能紊乱或糖尿病的高血压患者。（分数：6.00）(1).材料中所述药物为( )。（分数：2.00）A.依那普利B.卡托普利 C.赖诺普利D.福辛普利E.
8、雷米普利解析：(2).该药物按照作用机制，属于( )。（分数：2.00）A.血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂 B.血管紧张素受体拮抗剂C. 受体拮抗剂D.钠通道阻滞剂E.钙通道拮抗剂解析：(3).巯基的存在，可以使药物( )。（分数：2.00）A.水溶性增加B.脂溶性增加C.脂水分配系数适宜，吸收增加，可以用于解毒剂D.酸性增强E.形成氢键，与受体亲和力增强 解析：二、X 型题(总题数：1，分数：2.00)1.二氢吡啶类钙拮抗剂可用于( )。（分数：2.00）A.降血脂B.降血压 C.抗心力衰竭 D.抗心律失常 E.抗心绞痛 解析：解析：二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂用于治疗高血压，冠心病，缓解心
9、绞痛、抗心力衰竭、抗心律失常等。三、A1 型题(总题数：8，分数：16.00)2.唑吡坦的主要临床用途是( )。（分数：2.00）A.镇静催眠 B.抗精神病C.抗癫痫D.抗抑郁E.抗惊厥解析：3.以左旋体供药用而右旋体无效的药物是( )。（分数：2.00）A.美沙酮B.芬太尼C.哌替啶D.布桂嗪E.吗啡 解析：4.属于选择性 COX2抑制剂的药物是( )。（分数：2.00）A.安乃近B.甲芬那酸C.塞来昔布 D.双氯芬酸E.吡罗昔康解析：5.可待因具有成瘾性，其主要原因是( )。（分数：2.00）A.具有吗啡的基本结构B.代谢后产生吗啡 C.与吗啡具有相同的构型D.与吗啡具有相似的疏水性E.可
10、待因本身具有成瘾性解析：解析：可待因具有成瘾性是因为其在体内约有 8的可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性。6.化学结构式为 （分数：2.00）A.受体拮抗剂B.H 2 受体拮抗剂 C.胃黏膜保护剂D.抗胆碱能的抑制胃酸药E.质子泵抑制剂解析：7.与依那普利不相符的叙述是( )。（分数：2.00）A.属于血管紧张素转换酶抑制剂B.药用其马来酸盐C.结构中含有 3个手性碳D.结构中含有 2个手性碳 E.为前药，体内水解代谢为依那普利拉而生效解析：8.在睾酮的 17 位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是( )。（分数：2.00）A.可以口服 B.增强雄激素的作C.增强蛋白同化的作用D.增强脂溶性，使
11、作用时间延长E.降低雄激素的作用解析：9.属于青霉烷砜类抗生素的是( )。（分数：2.00）A.舒巴坦 B.亚胺培南C.克拉维酸D.头孢克肟E.氨曲南解析：解析：内酰胺类药物按化学结构可分为：青霉素类、头孢菌素类及其他类。而其他类又可分为：氧青霉烷类，代表药物为克拉维酸；青霉烷砜类，代表药为舒巴坦；碳青霉烯类，代表药物为培南类；单环 内酰胺类，代表药物为氨曲南。故属于青霉烷砜类代表药物为舒巴坦。四、B1 型题(总题数：5，分数：30.00)（分数：6.00）(1).别嘌醇的化学结构式为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).布洛芬的化学结构式为( )。（分数：2.00）A
12、.B.C. D.E.解析：(3).阿司匹林的化学结构式为( )。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：（分数：6.00）(1).阿托品的化学结构式为( )。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).山莨菪碱的化学结构式为( )。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).东莨菪碱的化学结构式为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：A丙磺舒 B克拉维酸 C舒巴坦钠 D他唑巴坦 E甲氧苄啶（分数：8.00）(1).以微生物为来源的 内酰胺酶抑制剂，临床上常与阿莫西林组成复方制剂的药物是( )。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).口服吸
13、收差，可与氨苄西林以 1：1 的形式以次甲基相连，得到舒他西林的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是( )。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).本身具有广谱抗菌作用，与磺胺类药物合用可显著增强抗菌作用的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：A甲氨蝶呤 B巯嘌呤 C依托泊苷 D阿糖胞苷 E氟尿嘧啶（分数：6.00）(1).属于尿嘧啶抗代谢物的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).属于胞嘧啶抗代谢物的药物是( )。（分数：2.00
14、）A.B.C.D. E.解析：(3).属于嘌呤类抗代谢物的药物是( )。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：嘧啶类抗代谢物主要有尿嘧啶(代表药物：氟尿嘧啶)和胞嘧啶(代表药物：阿糖胞苷)两类；嘌呤拮抗剂(代表药物：巯嘌呤)；叶酸拮抗剂主要有甲氨蝶呤、亚叶酸钙和培美曲塞。A来曲唑 B依托泊苷 C伊立替康 D紫杉醇 E顺铂（分数：4.00）(1).作用于拓扑异构酶 I的抗肿瘤药物是( )。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).作用于 DNA拓扑异构酶的抗肿瘤药物是( )。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：临床使用的拓扑异构酶 I的抑制剂主要是喜树碱、羟基喜树碱及其衍生物伊立替康；作用于拓扑异构酶的抑制剂主要有生物碱类和抗生素类。生物碱类药物：代表药为鬼臼霉素的衍生物依托泊苷和替尼泊苷；蒽醌类抗肿瘤抗生素：主要代表有阿霉素和柔红霉素等。
