1、执业药师药学专业知识(二)试卷二 2015 年及答案解析(总分：80.00，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题(总题数：25，分数：25.00)1.属于前药的是 （分数：1.00）A.利血平B.氯沙坦C.马来酸依那普利D.赖诺普利E.卡托普利2.地西泮化学结构中的母核是 （分数：1.00）A.1，4-二氮杂卓环B.1，5-苯并二氮革环C.二苯并氮杂卓环D.1，4-苯并二氮革环E.苯并硫氮杂环3.可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是（分数：1.00）A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.右丙氧芬E.吗啡4.可乐定的化学结构是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.5.对哌替啶描述错误的是 （分数：
2、1.00）A.易吸潮，遇光易变质B.又名度冷丁C.口服生物利用度为 50，需注射给药D.分子中有酯键，易被水解失效E.体内代谢生成去甲哌替啶，惊厥作用大 2 倍6.阿普唑仑的化学结构式是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.7.对盐酸可乐定阐述不正确的是 （分数：1.00）A.2 受体激动剂B.抗高血压药物C.分子结构中含 2，6-二氯苯基D.分子结构中含噻唑环E.分子有两种互变异构体8.盐酸地尔硫革有 4 个旋光异构体，临床使用的是 （分数：1.00）A.(+)2R，3S 异构体B.(-)2S，3S 异构体C.(+)2S，3S 异构体D.(-)2R，3S 异构体E.(-)2S，3R 异构体
3、9.与脑内抑制性递质 -氨基丁酸结构相似的抗癫痫药物是 （分数：1.00）A.盐酸阿米替林B.奥卡西平C.加巴喷丁D.丙戊酸钠E.奋乃静10.根据化学结构佐匹克隆属于 （分数：1.00）A.三氮唑类B.苯并二氮杂革类C.吡咯酮类D.氮杂螺环类E.咪唑并吡啶类11.苯巴比妥的化学结构为 （分数：1.00）A.嘧啶二酮B.嘧啶三酮C.丁二酰亚胺D.乙内酰脲E.丁二酰脲12.吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为 （分数：1.00）A.具有相似的疏水性B.具有相似的构型C.具有相同的药效构象D.具有相似的化学结构E.具有相似的电性性质13.以左旋体供药用而右旋体无效的药物是 （分数：1.00）A.美沙
4、酮B.芬太尼C.哌替啶D.布桂嗪E.吗啡14.药物分子中含有两个手性碳原子的是 （分数：1.00）A.盐酸美沙酮B.右丙氧芬C.盐酸羟考酮D.苯噻啶E.吗啡15.纳洛酮结构中 17 位由以下哪种基团取代（分数：1.00）A.甲基B.1 一甲基一 2 一丁烯基C.环丁烷甲基D.环丙烷甲基E.烯丙基16.将苯巴比妥钠制成粉针剂，临用时用注射用水溶解，其主要原因是 （分数：1.00）A.本品易氧化B.难溶于水C.水溶液易水解失效D.易与铜盐显色E.易吸收二氧化碳17.抗癫痫药苯妥英钠属于 （分数：1.00）A.巴比妥类B.丁二酰亚胺类C.苯并二氮杂卓类D.乙内酰脲类E.二苯并氮杂卓类18.苯巴比妥的
5、化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.以下描述与右丙氧芬不符的是 （分数：1.00）A.结构与美沙酮相似B.右旋体用于镇痛C.左旋体用于镇痛D.过量时会产生严重毒副作用E.常与阿司匹林、对乙酰氨基酚制成复方制剂20.盐酸纳洛酮为 （分数：1.00）A.吗啡解毒剂B.强镇痛剂C.中枢兴奋剂D.镇静剂E.麻醉剂21.对奥沙西泮描述错误的是 （分数：1.00）A.含有手性碳原子B.水解产物经重氮化后可与 -萘酚偶合C.是地西泮的活性代谢产物D.属于苯二氮 类药物E.可与吡啶-硫酸铜进行显色反应22.与吗啡叙述不符的是 （分数：1.00）A.结构中含有醇羟基B.结构中有苯环C.结构中羰
6、基D.为“阿片受体激动剂”E.结构中有 5 个手性碳原子23.用于治疗脑血管疾病的钙拮抗剂是 （分数：1.00）A.硝苯地平B.桂利嗪C.尼群地平D.氨氯地平E.盐酸地尔硫卓24.维拉帕米的结构是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.25.与硝苯地平性质不符的是 （分数：1.00）A.属于二氢吡啶类B.极易溶于丙酮，几乎不溶于水C.对光不稳定，易发生歧化反应D.为钙拮抗剂E.具有旋光性二、B 型题(配伍选择题)，每题 1 分(总题数：12，分数：40.00)A盐酸吗啡 B盐酸哌替啶 C枸橼酸芬太尼 D盐酸美沙酮 E盐酸溴己新（分数：3.00）(1).代谢产物为活性代谢物，并已作为药品使用的是
7、（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).口服给药有首过效应，生物利用度仅为 50的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).体内代谢产物仍具活性，且作用时间较长的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.A吗啡喃结构 B苯吗喃结构 C哌啶结构 D氨基酮结构 E环己基胺结构（分数：3.00）(1).盐酸美沙酮含有（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).枸橼酸芬太尼含有（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).盐酸哌替啶含有 （分数：1.00）A.B.C.D.E.A纳洛酮 B布托啡诺 C盐酸布桂嗪 D磷酸可待因 E苯噻啶 （分数：3.00）(1).具有吗啡受体纯拮抗作用的镇痛药
8、（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).具有吗啡受体部分激动作用的镇痛药是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).具有组胺 H1 受体拮抗作用的镇痛药是（分数：1.00）A.B.C.D.E.A氟西泮 B奥沙西泮 C佐匹克隆 D艾司唑仑 E丁螺环酮 （分数：4.00）(1).含有三氮唑环的药物是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).地西泮的活性代谢产物是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).属于吡咯酮类药物的是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).属于新型的氮杂螺环癸烷双酮类药物的是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.A扎来普隆 B佐匹克隆 C唑吡
9、坦 D咪达唑仑 E丁螺环酮 （分数：4.00）(1).结构中含有咪唑并吡啶的药物是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).结构中含有吡唑并嘧啶的药物是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).结构中含有三氮唑的药物是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).结构中含有氮杂螺环的药物是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.（分数：4.00）(1).硝西泮为 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).依替唑仑为 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).咪达唑仑为 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).奥沙西泮为 （分数：1.00）A.B.C.D.E.A唑吡坦
10、 B硫喷妥钠 C硝西泮 D氟西汀 E舒必利 （分数：3.00）(1).分子中含有咪唑并吡啶结构的药物是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).分子中含有苯并二氮结构的药物是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).分子结构中含有苯磺酰胺结构的药物是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.A苯巴比妥 B苯妥英钠 C阿普唑仑 D卡马西平 E地西泮 （分数：2.00）(1).这些人表演在代谢过程中，主要代谢产物为环氧化物的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).在代谢过程中，主要代谢产物为 C3-羟基化合物的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.（分数：3.00）(1).奥卡
11、西平的化学结构是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).卡马西平的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).奥卡西平和卡马西平共有的代谢物结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.A苯巴比妥 B苯妥英钠 C加巴喷丁 D卡马西平 E丙戊酸钠 （分数：3.00）(1).含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).含有乙内酰脲结构，具有“饱和代谢动力学”特点的药物是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).含有 一氨基丁酸结构，口服吸收良好的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.A托吡酯 B奥卡西平 C硫喷妥钠 D
12、丙戊酸钠 E加巴喷丁 （分数：4.00）(1).属吡喃果糖衍生物的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).属于 -氨基丁酸的环状衍生物的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).属于二苯并氮杂革类抗癫痫药物 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).属于丙二酰脲衍生物的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.（分数：4.00）(1).口服吸收完全，口服给药后很快代谢成 6-羟基丁螺环酮，产生临床疗效的药物是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).口服吸收迅速，口服给药后很快代谢成无活性的 5-氧代扎来普隆的药物是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).口
13、服吸收迅速，生物利用度高达 80，在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).口服吸收迅速，在体内被氧化代谢为无活性的羧酸代谢物的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、多选题(总题数：15，分数：15.00)26.酸或碱中加热水解，经重氮化后与 p 萘酚偶合，可生成有色沉淀物的药物是 （分数：1.00）A.对乙酰氨基酚B.奥沙西泮C.盐酸多巴胺D.地西泮E.奥卡西平27.抗癫痫药的化学结构类型有 （分数：1.00）A.巴比妥类B.苯并二氮杂革类C.吩噻嗪类D.二苯并氮杂革类E.乙内酰脲类28.美沙酮化学结构中含有以下哪些基团 （分数：1.00
14、）A.苯基B.酮基C.二甲氨基D.芳香氨基E.酚羟基29.苯巴比妥具有哪些性质 （分数：1.00）A.与吡啶硫酸铜试液作用显紫色B.水溶液对热稳定，不易水解C.其钠盐须制成粉针剂，临用前用注射用水溶解D.露置空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀E.具有较强的抗癫痫作用30.关于芬太尼的哪些叙述是正确的 （分数：1.00）A.是将哌替啶结构中的酯键换成电子等排体酰胺键得到的B.成瘾性较小C.药用其枸橼酸盐D.属于氨基酮类合成镇痛药E.结构中含有哌啶环31.镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为 （分数：1.00）A.一个氮原子的碱性中心B.苯环C.苯并咪唑环D.萘环E.哌啶环或类似哌啶环结构32.
15、苯巴比妥具有哪些性质 （分数：1.00）A.具弱酸性B.具弱碱性C.具水解性D.能发生重氮化偶合反应E.与硫酸铜-吡啶溶液显紫色33.合成镇痛药包括以下哪些结构类型 （分数：1.00）A.三环类B.吗啡喃类C.苯吗喃类D.哌啶类E.氨基酮类34.有关艾司唑仑的叙述，正确的是 （分数：1.00）A.临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作B.苯二氮革类药物，又名舒乐安定C.1，2 位并三唑环，增强了药物对代谢的稳定性和药物对受体的亲和力D.属于内酰脲类药物E.在母核 1，4 苯并二氮革环的 1，2 位并入了三唑环35.以下叙述与艾司唑仑相符的是 （分数：1.00）A.为乙内酰脲类药物B.为苯二氮
16、革类药物C.结构中含有 1，2，4 一三唑环D.为咪唑并吡啶类镇静催催眠药E.临床用于焦虑、失眠和癫痫大、小发作36.不作用于阿片受体的镇痛药是 （分数：1.00）A.盐酸哌替啶B.苯噻啶C.右丙氧芬D.双氯芬酸钠E.盐酸布桂嗪37.光学异构体活性不同的镇痛药物有（分数：1.00）A.盐酸吗啡B.盐酸哌替啶C.盐酸美沙酮D.盐酸布桂嗪E.苯噻啶38.具有水解性的药物有 （分数：1.00）A.硝西泮B.唑吡坦C.氯硝西泮D.阿普唑仑E.奥沙西泮39.吗啡在哪些条件下可产生毒性较大的伪吗啡 （分数：1.00）A.日光B.碱性C.酸性D.空气中的氧E.金属离子40.对苯二氮卓类药物叙述正确的是 （分
17、数：1.00）A.作用于中枢苯二氮革受体B.主要用于失眠、抗焦虑、抗癫痫C.具有二苯并氮杂革的基本结构D.结构中 7 位具有吸电子取代基时的活性较强，如硝西泮E.结构中 1，2 位并合三唑环，生物活性增强，如艾司唑仑执业药师药学专业知识(二)试卷二 2015 年答案解析(总分：80.00，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题(总题数：25，分数：25.00)1.属于前药的是 （分数：1.00）A.利血平B.氯沙坦C.马来酸依那普利 D.赖诺普利E.卡托普利解析：2.地西泮化学结构中的母核是 （分数：1.00）A.1，4-二氮杂卓环B.1，5-苯并二氮革环C.二苯并氮杂卓环D.1，4-苯并二氮革
18、环 E.苯并硫氮杂环解析：3.可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是（分数：1.00）A.美沙酮 B.哌替啶C.芬太尼D.右丙氧芬E.吗啡解析：4.可乐定的化学结构是 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：5.对哌替啶描述错误的是 （分数：1.00）A.易吸潮，遇光易变质B.又名度冷丁C.口服生物利用度为 50，需注射给药D.分子中有酯键，易被水解失效 E.体内代谢生成去甲哌替啶，惊厥作用大 2 倍解析：6.阿普唑仑的化学结构式是 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：7.对盐酸可乐定阐述不正确的是 （分数：1.00）A.2 受体激动剂B.抗高血压药物C.分子结构中含 2，6-二
19、氯苯基D.分子结构中含噻唑环 E.分子有两种互变异构体解析：8.盐酸地尔硫革有 4 个旋光异构体，临床使用的是 （分数：1.00）A.(+)2R，3S 异构体B.(-)2S，3S 异构体C.(+)2S，3S 异构体 D.(-)2R，3S 异构体E.(-)2S，3R 异构体解析：9.与脑内抑制性递质 -氨基丁酸结构相似的抗癫痫药物是 （分数：1.00）A.盐酸阿米替林B.奥卡西平C.加巴喷丁 D.丙戊酸钠E.奋乃静解析：10.根据化学结构佐匹克隆属于 （分数：1.00）A.三氮唑类B.苯并二氮杂革类C.吡咯酮类 D.氮杂螺环类E.咪唑并吡啶类解析：11.苯巴比妥的化学结构为 （分数：1.00）A
20、.嘧啶二酮B.嘧啶三酮 C.丁二酰亚胺D.乙内酰脲E.丁二酰脲解析：12.吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为 （分数：1.00）A.具有相似的疏水性B.具有相似的构型C.具有相同的药效构象 D.具有相似的化学结构E.具有相似的电性性质解析：13.以左旋体供药用而右旋体无效的药物是 （分数：1.00）A.美沙酮B.芬太尼C.哌替啶D.布桂嗪E.吗啡 解析：14.药物分子中含有两个手性碳原子的是 （分数：1.00）A.盐酸美沙酮B.右丙氧芬 C.盐酸羟考酮D.苯噻啶E.吗啡解析：15.纳洛酮结构中 17 位由以下哪种基团取代（分数：1.00）A.甲基B.1 一甲基一 2 一丁烯基C.环丁烷甲基D
21、.环丙烷甲基E.烯丙基 解析：16.将苯巴比妥钠制成粉针剂，临用时用注射用水溶解，其主要原因是 （分数：1.00）A.本品易氧化B.难溶于水C.水溶液易水解失效 D.易与铜盐显色E.易吸收二氧化碳解析：17.抗癫痫药苯妥英钠属于 （分数：1.00）A.巴比妥类B.丁二酰亚胺类C.苯并二氮杂卓类D.乙内酰脲类 E.二苯并氮杂卓类解析：18.苯巴比妥的化学结构为（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：19.以下描述与右丙氧芬不符的是 （分数：1.00）A.结构与美沙酮相似B.右旋体用于镇痛C.左旋体用于镇痛 D.过量时会产生严重毒副作用E.常与阿司匹林、对乙酰氨基酚制成复方制剂解析：20.盐
22、酸纳洛酮为 （分数：1.00）A.吗啡解毒剂 B.强镇痛剂C.中枢兴奋剂D.镇静剂E.麻醉剂解析：21.对奥沙西泮描述错误的是 （分数：1.00）A.含有手性碳原子B.水解产物经重氮化后可与 -萘酚偶合C.是地西泮的活性代谢产物D.属于苯二氮 类药物E.可与吡啶-硫酸铜进行显色反应 解析：22.与吗啡叙述不符的是 （分数：1.00）A.结构中含有醇羟基B.结构中有苯环C.结构中羰基 D.为“阿片受体激动剂”E.结构中有 5 个手性碳原子解析：23.用于治疗脑血管疾病的钙拮抗剂是 （分数：1.00）A.硝苯地平B.桂利嗪 C.尼群地平D.氨氯地平E.盐酸地尔硫卓解析：24.维拉帕米的结构是 （分
23、数：1.00）A.B. C.D.E.解析：25.与硝苯地平性质不符的是 （分数：1.00）A.属于二氢吡啶类B.极易溶于丙酮，几乎不溶于水C.对光不稳定，易发生歧化反应D.为钙拮抗剂E.具有旋光性 解析：二、B 型题(配伍选择题)，每题 1 分(总题数：12，分数：40.00)A盐酸吗啡 B盐酸哌替啶 C枸橼酸芬太尼 D盐酸美沙酮 E盐酸溴己新（分数：3.00）(1).代谢产物为活性代谢物，并已作为药品使用的是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).口服给药有首过效应，生物利用度仅为 50的是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(3).体内代谢产物仍具活性，且作用时间较
24、长的是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：A吗啡喃结构 B苯吗喃结构 C哌啶结构 D氨基酮结构 E环己基胺结构（分数：3.00）(1).盐酸美沙酮含有（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(2).枸橼酸芬太尼含有（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(3).盐酸哌替啶含有 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：A纳洛酮 B布托啡诺 C盐酸布桂嗪 D磷酸可待因 E苯噻啶 （分数：3.00）(1).具有吗啡受体纯拮抗作用的镇痛药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).具有吗啡受体部分激动作用的镇痛药是 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(
25、3).具有组胺 H1 受体拮抗作用的镇痛药是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：A氟西泮 B奥沙西泮 C佐匹克隆 D艾司唑仑 E丁螺环酮 （分数：4.00）(1).含有三氮唑环的药物是 （分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(2).地西泮的活性代谢产物是 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(3).属于吡咯酮类药物的是 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(4).属于新型的氮杂螺环癸烷双酮类药物的是 （分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：A扎来普隆 B佐匹克隆 C唑吡坦 D咪达唑仑 E丁螺环酮 （分数：4.00）(1).结构中含有咪唑并吡啶的药物是
26、 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(2).结构中含有吡唑并嘧啶的药物是 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(3).结构中含有三氮唑的药物是 （分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(4).结构中含有氮杂螺环的药物是 （分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：（分数：4.00）(1).硝西泮为 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).依替唑仑为 （分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).咪达唑仑为 （分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(4).奥沙西泮为 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：A唑吡坦 B硫喷妥钠 C硝
27、西泮 D氟西汀 E舒必利 （分数：3.00）(1).分子中含有咪唑并吡啶结构的药物是 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).分子中含有苯并二氮结构的药物是 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(3).分子结构中含有苯磺酰胺结构的药物是 （分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：A苯巴比妥 B苯妥英钠 C阿普唑仑 D卡马西平 E地西泮 （分数：2.00）(1).这些人表演在代谢过程中，主要代谢产物为环氧化物的是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(2).在代谢过程中，主要代谢产物为 C3-羟基化合物的是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：（分数：
28、3.00）(1).奥卡西平的化学结构是 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(2).卡马西平的化学结构是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(3).奥卡西平和卡马西平共有的代谢物结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：A苯巴比妥 B苯妥英钠 C加巴喷丁 D卡马西平 E丙戊酸钠 （分数：3.00）(1).含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).含有乙内酰脲结构，具有“饱和代谢动力学”特点的药物是 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(3).含有 一氨基丁酸结构，口服吸收良好的药物是（分数：1.
29、00）A.B.C. D.E.解析：A托吡酯 B奥卡西平 C硫喷妥钠 D丙戊酸钠 E加巴喷丁 （分数：4.00）(1).属吡喃果糖衍生物的药物（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).属于 -氨基丁酸的环状衍生物的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).属于二苯并氮杂革类抗癫痫药物 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(4).属于丙二酰脲衍生物的药物（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：（分数：4.00）(1).口服吸收完全，口服给药后很快代谢成 6-羟基丁螺环酮，产生临床疗效的药物是 （分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).口服吸收
30、迅速，口服给药后很快代谢成无活性的 5-氧代扎来普隆的药物是 （分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(3).口服吸收迅速，生物利用度高达 80，在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(4).口服吸收迅速，在体内被氧化代谢为无活性的羧酸代谢物的药物是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：三、多选题(总题数：15，分数：15.00)26.酸或碱中加热水解，经重氮化后与 p 萘酚偶合，可生成有色沉淀物的药物是 （分数：1.00）A.对乙酰氨基酚 B.奥沙西泮 C.盐酸多巴胺D.地西泮E.奥卡西平解析：27.抗癫痫药的化学结构类型有 （分
31、数：1.00）A.巴比妥类 B.苯并二氮杂革类 C.吩噻嗪类D.二苯并氮杂革类 E.乙内酰脲类 解析：28.美沙酮化学结构中含有以下哪些基团 （分数：1.00）A.苯基 B.酮基 C.二甲氨基 D.芳香氨基E.酚羟基解析：29.苯巴比妥具有哪些性质 （分数：1.00）A.与吡啶硫酸铜试液作用显紫色 B.水溶液对热稳定，不易水解C.其钠盐须制成粉针剂，临用前用注射用水溶解 D.露置空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀 E.具有较强的抗癫痫作用 解析：30.关于芬太尼的哪些叙述是正确的 （分数：1.00）A.是将哌替啶结构中的酯键换成电子等排体酰胺键得到的 B.成瘾性较小C.药用其枸橼酸盐 D.属于氨基
32、酮类合成镇痛药E.结构中含有哌啶环 解析：31.镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为 （分数：1.00）A.一个氮原子的碱性中心 B.苯环 C.苯并咪唑环D.萘环E.哌啶环或类似哌啶环结构 解析：32.苯巴比妥具有哪些性质 （分数：1.00）A.具弱酸性 B.具弱碱性C.具水解性 D.能发生重氮化偶合反应E.与硫酸铜-吡啶溶液显紫色 解析：33.合成镇痛药包括以下哪些结构类型 （分数：1.00）A.三环类B.吗啡喃类 C.苯吗喃类 D.哌啶类 E.氨基酮类 解析：34.有关艾司唑仑的叙述，正确的是 （分数：1.00）A.临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作 B.苯二氮革类药物，又名舒
33、乐安定 C.1，2 位并三唑环，增强了药物对代谢的稳定性和药物对受体的亲和力 D.属于内酰脲类药物E.在母核 1，4 苯并二氮革环的 1，2 位并入了三唑环 解析：35.以下叙述与艾司唑仑相符的是 （分数：1.00）A.为乙内酰脲类药物B.为苯二氮革类药物 C.结构中含有 1，2，4 一三唑环 D.为咪唑并吡啶类镇静催催眠药E.临床用于焦虑、失眠和癫痫大、小发作 解析：36.不作用于阿片受体的镇痛药是 （分数：1.00）A.盐酸哌替啶B.苯噻啶 C.右丙氧芬D.双氯芬酸钠 E.盐酸布桂嗪解析：37.光学异构体活性不同的镇痛药物有（分数：1.00）A.盐酸吗啡 B.盐酸哌替啶C.盐酸美沙酮 D.盐酸布桂嗪E.苯噻啶解析：38.具有水解性的药物有 （分数：1.00）A.硝西泮 B.唑吡坦 C.氯硝西泮 D.阿普唑仑 E.奥沙西泮 解析：39.吗啡在哪些条件下可产生毒性较大的伪吗啡 （分数：1.00）A.日光 B.碱性 C.酸性D.空气中的氧 E.金属离子 解析：40.对苯二氮卓类药物叙述正确的是 （分数：1.00）A.作用于中枢苯二氮革受体 B.主要用于失眠、抗焦虑、抗癫痫 C.具有二苯并氮杂革的基本结构D.结构中 7 位具有吸电子取代基时的活性较强，如硝西泮 E.结构中 1，2 位并合三唑环，生物活性增强，如艾司唑仑 解析：
