1、执业药师药学专业知识(一)试卷四 2015 年及答案解析(总分：120.00，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题(总题数：39，分数：40.00)1.不是非离子表面活性剂的是 （分数：1.00）A.脂肪酸单甘酯B.聚山梨酯C.泊洛沙姆D.苯扎氯铵E.蔗糖脂肪酸酯2.具有雄甾烷母核，17 位有甲基取代的药物是 （分数：1.00）A.苯丙酸诺龙B.黄体酮C.甲睾酮D.达那唑E.地塞米松3.微型胶囊的特点不包括 （分数：1.00）A.可提高药物的稳定性B.可掩盖药物的不良臭味C.可使液态药物固态化D.能使药物迅速到达作用部位E.减少药物的配伍变化4.含有二苯甲酮结构的药物是 （分数：1.00）A.
2、氯贝丁酯B.非诺贝特C.普罗帕酮D.吉非贝齐E.桂利嗪5.祛痰药溴己新的活性代谢物是 （分数：1.00）A.羧甲司坦B.右美沙芬C.氨溴索D.苯丙哌林E.乙酰半胱氨酸6.不属于物理化学靶向制剂的是 （分数：1.00）A.磁性靶向制剂B.栓塞靶向制剂C.热敏靶向制剂D.免疫靶向制剂E.pH 敏感靶向制剂7.溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是 （分数：1.00）A.上去甲基的代谢产物B.氨基乙酰化的代谢产物C.苯环羟基化的溴己新代谢产物D.上去甲基，环己基 4 一位羟基化的代谢产物E.环己基 4 一位羟基化的代谢产物8.关于药物的治疗作用，正确的是 （分数：1.00）A.符合用药目的的作用B.补充
3、治疗不能纠正的病因C.与用药目的无关的作用D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善症状，不是治疗作用9.分子中含有 2 个手性中心，但只有 3 个光学异构体的药物是 （分数：1.00）A.左氧氟沙星B.乙胺丁醇C.氯胺酮D.氯霉素E.麻黄碱10.孟鲁司特为 （分数：1.00）A.M 胆碱受体拮抗剂B.白三烯受体拮抗剂C.白三烯受体激动剂D.磷酸二酯酶抑制剂E.2 受体激动剂11.与沙美特罗不相符的描述是 （分数：1.00）A.属于 B 受体激动剂B.属于 B 受体拮抗剂C.具有苯丁氧己基结构D.为长效平喘药E.不能缓解哮喘的急性发作12.下列物质不能作混悬剂助悬剂的是 （分数：1.00）A.西
4、黄蓍胶B.海藻酸钠C.硬脂酸钠D.羧甲基纤维素钠E.硅皂土13.不存在吸收过程的给药途径是 （分数：1.00）A.静脉注射B.肌内注射C.肺部给药D.腹腔注射E.口服给药14.雷尼替丁的化学结构是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.15.主要用于片剂的崩解剂的是 （分数：1.00）A.CMC-NaB.MCC.ECD.HPMCE.CMS-Na16.有关涂膜剂的不正确表述是 （分数：1.00）A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等17.不属于植物药有效成分的抗肿瘤药是 （
5、分数：1.00）A.紫杉醇B.吉非替尼C.长春碱D.秋水仙碱E.喜树碱18.与雌二醇的性质不符的是 （分数：1.00）A.具弱酸性B.具旋光性，药用左旋体C.3 位羟基酯化可延效D.3 位羟基醚化可延效E.不能口服19.包糖衣时包隔离层的主要材料 （分数：1.00）A.糖浆和滑石粉B.稍稀的糖浆C.食用色素D.川蜡E.10CAP 醇溶液20.血管紧张素转化酶抑制剂可以 （分数：1.00）A.抑制体内胆固醇的生物合成B.抑制血管紧张素的生成C.阻断钙离子通道D.抑制磷酸二酯酶，提高 CAMP 水平E.阻断肾上腺素受体21.分子结构中的 17 一羧酸酯基水解成 17 一羧酸后，药物活性丧失，也避免
6、了产生皮质激素全身作用的平喘药是 （分数：1.00）A.氨茶碱B.曲尼司特C.孟鲁司特D.醋酸氟轻松E.丙酸氟替卡松22.不属于精神活性物质的是 （分数：1.00）A.烟草B.酒精C.麻醉药品D.精神药品E.放射性药品23.抗癫痫药苯妥英钠属于 （分数：1.00）A.巴比妥类B.丁二酰亚胺类C.苯并二氮革类D.乙内酰脲类E.二苯并氮革类24. 受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为 （分数：1.00）A.敏化作用B.拮抗作用C.相加作用D.互补作用E.协同作用25.关于热原的错误表述是 （分数：1.00）A.热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称B.大多数细菌都能产
7、生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E.蛋白质是内毒素的致热中心26.氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中 4 小时后损失 20，是由于 （分数：1.00）A.直接反应B.pH 改变C.离子作用D.盐析作用E.缓冲容量27.关于热原耐热性的错误表述是 （分数：1.00）A.在 60加热 1 小时热原不受影响B.在 100加热，热原也不会发生热解C.在 180加热 34 小时可使热原彻底破坏D.在 250加热 3045 分钟可使热原彻底破坏E.在 400加热 1 分钟可使
8、热原彻底破坏28.下列配伍变化，属于物理配伍变化的是 （分数：1.00）A.水杨酸遇铁盐颜色变深B.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀C.芳香水中加入一定量的盐可使挥发油分离出来D.维生素 B12 与维生素 c 混合制成溶液时，维生素 B12 效价显著降低E.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛29.有关奥美拉唑的叙述不符的是 （分数：1.00）A.结构中含有亚磺酰基B.在酸碱溶液中均稳定C.本身无活性，为前体药物D.为质子泵抑制剂E.经酸催化重排为活性物质30.关于糖浆剂的错误表述是 （分数：1.00）A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B.糖浆剂稳定性较其他剂型好C.低浓度的糖浆剂应添
9、加防腐剂D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E.可作助悬剂31.影响药物稳定性的环境因素不包括 （分数：1.00）A.温度B.pHC.光线D.空气中的氧E.湿度32.属于青霉烷砜类的抗生素是 （分数：1.00）A.舒巴坦B.亚胺培南C.克拉维酸D.头孢克肟E.氨曲南33.凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂 （分数：1.00）A.灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品B.冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品C.喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品D.无菌操作制备的溶液型注射剂E.低温灭菌制备的溶液型注射剂34.包衣片剂的崩解时限要求为 （分数：1.00）A.15minB.30rai
10、nC.45minD.60minE.120min35.固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为 （分数：1.00）A.药物溶解度大B.载体溶解度大C.固体分散体溶解度大D.药物在载体中高度分散E.药物进入载体后改变了剂型36.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度 75%。所需要的滴注给药时问 （分数：1.00）A.1 个半衰期B.2 个半衰期C.3 个半衰期D.4 个半衰期E.5 个半衰期37.下列辅料中，崩解剂的是 （分数：1.00）A.PEGB.HPMCC.PVPD.CMCNaE.CCNa38.卡马西平属于哪一类抗癫痫药 （分数：1.00）A.丁二酰亚胺类B.巴比妥类C.苯二氮革类D
11、.二苯并氮革类E.丁酰苯类39.关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的 （分数：1.00）A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定_二、配伍选择题，每题 1 分(总题数：11，分数：40.00)A药品通用名 B化学名 C拉丁名 D商品名 E俗名 （分数：3.00）(1).对乙酰氨基酚属于 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).泰诺属于 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).N-(4-
12、羟基苯基)乙酰胺 （分数：1.00）A.B.C.D.E.A抗肿瘤金属配合物 B抗代谢药物 C抗肿瘤抗生素 D抗肿瘤植物有效成分 E抗雌激素类药，用于治疗乳腺癌等 （分数：4.00）(1).他莫昔芬（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).紫杉醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).奥沙利铂（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).多柔比星（分数：1.00）A.B.C.D.E.A来曲唑 B依托泊苷 C伊立替康 D紫杉醇 E顺铂 （分数：3.00）(1).作用于微管的抗肿瘤药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).作用于拓扑异构酶 I 的抗肿瘤药物（分数：1.00）A.B.
13、C.D.E.(3).作用于 DNA 拓扑异构酶的抗肿瘤药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.A甲氨蝶呤 B巯嘌呤 C依托泊苷 D阿糖胞苷 E氟尿嘧啶 （分数：3.00）(1).属尿嘧啶抗代谢物的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).属胞嘧啶抗代谢物的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).属嘌呤类抗代谢物的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.A他莫昔芬 B氟他胺 C阿糖胞苷 D伊马替尼 E甲氨蝶呤 （分数：4.00）(1).抗雌激素作用的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).嘧啶类抗代谢物（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).抗雄激素作用
14、的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).叶酸类抗代谢物（分数：1.00）A.B.C.D.E.（分数：3.00）(1).齐多夫定的化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).阿昔洛韦的化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).利巴韦林的化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.A金刚烷胺 B利巴韦林 C齐多夫定 D奥司他韦 E阿昔洛韦 （分数：4.00）(1).治疗 A 型流感的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).治疗禽流感病毒的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).治疗疱疹病毒的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.
15、(4).治疗艾滋病病毒的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.A氧氟沙星 B洛美沙星 C环丙沙星 D诺氟沙星 E芦氟沙星 （分数：4.00）(1).结构中含有噻嗪环的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).结构中含有嚼嗪环的是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).结构中含有环丙基的是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).结构中含有两个氟原子的是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.（分数：4.00）(1).格列本脲的化学结构式（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).甲苯磺丁脲的化学结构式（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).格列美脲的化学结构式
16、（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).格列吡嗪的化学结构式（分数：1.00）A.B.C.D.E.A胰岛素 B格列齐特 C吡格列酮 D米格列醇 E二甲双胍 （分数：4.00）(1).属于胰岛素分泌促进剂的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).属于 一葡萄糖苷酶抑制剂的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).含有磺酰脲结构的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).有 51 个氨基酸组成的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.（分数：4.00）(1).左炔诺孕酮的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).为黄体酮的化学结构是（分数：1.00）
17、A.B.C.D.E.(3).醋酸甲地孕酮的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).炔雌醇的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、多项选择题(总题数：40，分数：40.00)41.下列属于栓剂油脂性基质的是 （分数：1.00）A.可可豆脂B.硬脂酸丙二醇酯C.聚乙二醇类D.半合成山苍子油酯E.Poloxamer42.某女性糖尿病患者，年龄 65 岁，肝功能和肾功能均不良，以下哪些药物要慎用 （分数：1.00）A.瑞格列奈B.阿卡波糖C.格列本脲D.二甲双胍E.甲苯磺丁脲43.与普萘洛尔相符的是 （分数：1.00）A.非选择性 受体拮抗剂，用于高血压、心绞痛等B.分子
18、结构中含有萘氧基、异丙氨基，又名心得安C.含有一个手性碳原子，左旋体活性强，药用外消旋体D.含有儿茶酚胺结构，易被氧化变色E.含有 2 个手性碳原子，药用外消旋体44.提高药物制剂稳定性的方法有 （分数：1.00）A.制备稳定衍生物B.制备难溶性盐类C.制备固体剂型D.制备微囊E.制备包合物45.有关药品包装的叙述正确的是 （分数：1.00）A.内包装系指直接与药品接触的包装B.外包装选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量C.非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识D.II 类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器E.I 类药包材指直接接触药品，但便于清洗
19、，并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器46.通过抑制中枢神经对 5-HT 重摄取而具有抗抑郁作用的药物是 （分数：1.00）A.阿米替林B.帕罗西汀C.舍曲林D.文拉法辛E.马氯贝胺47.适合弱酸性药液的抗氧剂有 （分数：1.00）A.焦亚硫酸钠B.亚硫酸氢钠C.亚硫酸钠D.硫代硫酸钠E.BHT48.关于胺碘酮的叙述正确的是 （分数：1.00）A.结构中含有苯并呋喃结构B.结构与甲状腺素类似，含有碘原子，可影响甲状腺素代谢C.属于钾通道阻滞剂D.属于钠通道阻滞剂E.具有抗高血压作用49.用于抗心绞痛的药物有 （分数：1.00）A.维拉帕米B.普萘洛尔C.单硝酸异山梨酯D.硝酸甘油E.氯沙坦50
20、.含氨基的药物可发生 （分数：1.00）A.葡萄糖醛酸的结合代谢B.与硫酸的结合代谢C.脱氨基代谢D.甲基化代谢E.乙酰化代谢51.手性药物的对映异构体之间可能 （分数：1.00）A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同C.一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性52.栓剂常用的水溶性基质有（分数：1.00）A.PEGB.Tween-61C.卡波沫D.泊洛沙姆E.CMC-Na53.二氢吡啶类钙拮抗剂可用于 （分数：1.00）A.降血脂B.降血压C.抗心力衰竭D.抗心律失常E.抗心绞痛54.以下为物理常数的是 （分数：1.00）A.熔点B.吸光度
21、C.理论板数D.比旋度E.旋光度55.可用作混悬剂中稳定剂的有 （分数：1.00）A.增溶剂B.助悬剂C.乳化剂D.润湿剂E.絮凝剂56.微囊的特点有 （分数：1.00）A.减少药物的配伍变化B.使液态药物固态化C.使药物与囊材形成分子胶囊D.掩盖药物的不良嗅味E.提高药物的稳定性57.关于奥美拉唑的叙述错误的是 （分数：1.00）A.质子泵抑制剂B.本身无活性C.为两性化合物D.经 H+催化重排成活性物质E.抗组胺药58.生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为 （分数：1.00）A.吸附热原B.能增加主药稳定性C.脱色D.脱盐E.提高澄明度59.生物药剂学中研究的生物因素有 （分数：1.00
22、）A.种族差异B.性别差异C.年龄差异D.遗传因素E.生理与病理条件的差异60.靶向制剂按靶向原动力可分为 （分数：1.00）A.主动靶向制剂B.被动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.热敏感靶向制剂E.结肠靶向制剂61.以苯二氮革受体为作用靶点的药物有 （分数：1.00）A.地西泮B.奥沙西泮C.阿普唑仑D.艾司唑仑E.卡马西平62.非线性药动学的特点包括 （分数：1.00）A.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的B.当剂量增加时，消除半衰期减少C.AUC 和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，
23、所得的曲线明显不重叠63.钙通道阻滞剂按化学结构可分为 （分数：1.00）A.二氢吡啶类B.芳烷基胺类C.苯氧乙酸类D.苯噻氮革类E.三苯哌嗪类64.影响药物分布的因素包括 （分数：1.00）A.药物与组织的亲和力B.药物与血浆蛋白结合的能力C.血液循环系统D.胃肠道的生理状况E.微粒给药系统65.下列药物中含有孕甾烷母核的药物是 （分数：1.00）A.黄体酮B.苯丙酸诺龙C.醋酸地塞米松D.醋酸甲地孕酮E.甲睾酮66.哪些药物的代谢属于代谢活化 （分数：1.00）A.苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英B.维生素 D3 经肝、肾代谢生成 1，25-二羟基维生素 D3C.贝诺酯在体内经酯酶水解后的产
24、物D.舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物E.环磷酰胺在体内代谢生成去甲氮芥67.B 一内酰胺类抗生素有 （分数：1.00）A.克拉维酸B.亚胺培南C.舒巴坦D.克拉霉素E.氨曲南68.不合理用药的后果有 （分数：1.00）A.浪费医药资源B.延误疾病治疗C.产生药品不良反应D.产生药源性疾病E.造成病人死亡69.下列钙拮抗剂的结构中，氯原子在苯环 2 位的药物有 （分数：1.00）A.硝苯地平B.非洛地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.维拉帕米70.药典中规定胶囊剂质量检查的项目是 （分数：1.00）A.外观B.均匀度C.水分D.重量差异E.崩解时限71.疏水胶体的性质是 （分数：1.00）A.
25、存在强烈的布朗运动B.具有双分子层C.具有聚结不稳定性D.可以形成凝胶E.具有 Tyndall 现象72.药物在体内代谢的反应有 （分数：1.00）A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.葡萄糖醛苷化反应E.乙酰化反应73.影响药效的立体因素有 （分数：1.00）A.官能团之间的距离B.对映异构C.几何异构D.构象异构E.结构异构74.不作用于阿片受体的镇痛药是 （分数：1.00）A.哌替啶B.苯噻啶C.右丙氧芬D.双氯芬酸E.布桂嗪75.适合弱酸性药液的抗氧剂有 （分数：1.00）A.焦亚硫酸钠B.亚硫酸氢钠C.亚硫酸钠D.硫代硫酸钠E.BHT76.临床常用的抗心绞痛药物包括 （分数：1.0
26、0）A.钙通道阻滞剂B.硝酸酯及亚硝酸酯类C.B 受体阻断剂D.ACE 抑制剂E.HMG-CoA 还原酶抑制剂77.与盐酸阿米替林相符的正确描述是 （分数：1.00）A.具有抗精神失常作用B.抗抑郁作用机理是抑制去甲肾上腺素重摄取C.抗抑郁作用机理是抑制单胺氧化酶D.肝脏内代谢为具有抗抑郁活性的去甲替林E.肝脏内代谢为无抗抑郁活性的去甲替林78.利用溶出原理达到缓释作用的方法有 （分数：1.00）A.控制粒子大小B.将药物包藏于疏水性高分子材料中C.将药物包藏于亲水性高分子材料中D.包衣E.与高分子化合物生成难溶性盐79.阿莫西林的水溶液不宜与下列哪些药物配伍使用 （分数：1.00）A.磷酸可
27、待因B.山梨醇C.葡萄糖D.生理盐水E.硫酸锌80.氨氯地平的结构特征包括 （分数：1.00）A.4 位含有邻氯苯基B.4 位含有间氯苯基C.4 位含有对氯苯基D.含有 1，4 一二氢吡啶环E.含有伯氨基执业药师药学专业知识(一)试卷四 2015 年答案解析(总分：120.00，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题(总题数：39，分数：40.00)1.不是非离子表面活性剂的是 （分数：1.00）A.脂肪酸单甘酯B.聚山梨酯C.泊洛沙姆D.苯扎氯铵 E.蔗糖脂肪酸酯解析：2.具有雄甾烷母核，17 位有甲基取代的药物是 （分数：1.00）A.苯丙酸诺龙B.黄体酮C.甲睾酮 D.达那唑E.地塞米松解
28、析：3.微型胶囊的特点不包括 （分数：1.00）A.可提高药物的稳定性B.可掩盖药物的不良臭味C.可使液态药物固态化D.能使药物迅速到达作用部位 E.减少药物的配伍变化解析：4.含有二苯甲酮结构的药物是 （分数：1.00）A.氯贝丁酯B.非诺贝特 C.普罗帕酮D.吉非贝齐E.桂利嗪解析：5.祛痰药溴己新的活性代谢物是 （分数：1.00）A.羧甲司坦B.右美沙芬C.氨溴索 D.苯丙哌林E.乙酰半胱氨酸解析：6.不属于物理化学靶向制剂的是 （分数：1.00）A.磁性靶向制剂B.栓塞靶向制剂C.热敏靶向制剂D.免疫靶向制剂 E.pH 敏感靶向制剂解析：7.溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是 （分数：
29、1.00）A.上去甲基的代谢产物B.氨基乙酰化的代谢产物C.苯环羟基化的溴己新代谢产物D.上去甲基，环己基 4 一位羟基化的代谢产物 E.环己基 4 一位羟基化的代谢产物解析：8.关于药物的治疗作用，正确的是 （分数：1.00）A.符合用药目的的作用 B.补充治疗不能纠正的病因C.与用药目的无关的作用D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善症状，不是治疗作用解析：9.分子中含有 2 个手性中心，但只有 3 个光学异构体的药物是 （分数：1.00）A.左氧氟沙星B.乙胺丁醇 C.氯胺酮D.氯霉素E.麻黄碱解析：10.孟鲁司特为 （分数：1.00）A.M 胆碱受体拮抗剂B.白三烯受体拮抗剂 C.白
30、三烯受体激动剂D.磷酸二酯酶抑制剂E.2 受体激动剂解析：11.与沙美特罗不相符的描述是 （分数：1.00）A.属于 B 受体激动剂B.属于 B 受体拮抗剂 C.具有苯丁氧己基结构D.为长效平喘药E.不能缓解哮喘的急性发作解析：12.下列物质不能作混悬剂助悬剂的是 （分数：1.00）A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.硬脂酸钠 D.羧甲基纤维素钠E.硅皂土解析：13.不存在吸收过程的给药途径是 （分数：1.00）A.静脉注射 B.肌内注射C.肺部给药D.腹腔注射E.口服给药解析：14.雷尼替丁的化学结构是 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：15.主要用于片剂的崩解剂的是 （分数：1.00）
31、A.CMC-NaB.MCC.ECD.HPMCE.CMS-Na 解析：16.有关涂膜剂的不正确表述是 （分数：1.00）A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成 D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等解析：17.不属于植物药有效成分的抗肿瘤药是 （分数：1.00）A.紫杉醇B.吉非替尼 C.长春碱D.秋水仙碱E.喜树碱解析：18.与雌二醇的性质不符的是 （分数：1.00）A.具弱酸性B.具旋光性，药用左旋体 C.3 位羟基酯化可延效D.3 位羟基醚化可延效E.不能口服解析：19.包糖衣时包隔离层的主要材料 （分数
32、：1.00）A.糖浆和滑石粉B.稍稀的糖浆C.食用色素D.川蜡E.10CAP 醇溶液 解析：20.血管紧张素转化酶抑制剂可以 （分数：1.00）A.抑制体内胆固醇的生物合成B.抑制血管紧张素的生成 C.阻断钙离子通道D.抑制磷酸二酯酶，提高 CAMP 水平E.阻断肾上腺素受体解析：21.分子结构中的 17 一羧酸酯基水解成 17 一羧酸后，药物活性丧失，也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是 （分数：1.00）A.氨茶碱B.曲尼司特C.孟鲁司特D.醋酸氟轻松E.丙酸氟替卡松 解析：22.不属于精神活性物质的是 （分数：1.00）A.烟草B.酒精C.麻醉药品D.精神药品E.放射性药品 解析：23
33、.抗癫痫药苯妥英钠属于 （分数：1.00）A.巴比妥类B.丁二酰亚胺类C.苯并二氮革类D.乙内酰脲类 E.二苯并氮革类解析：24. 受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为 （分数：1.00）A.敏化作用B.拮抗作用C.相加作用D.互补作用E.协同作用 解析：25.关于热原的错误表述是 （分数：1.00）A.热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E.蛋白质是内毒素的致热中心 解析：26.氨苄
34、青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中 4 小时后损失 20，是由于 （分数：1.00）A.直接反应B.pH 改变C.离子作用 D.盐析作用E.缓冲容量解析：27.关于热原耐热性的错误表述是 （分数：1.00）A.在 60加热 1 小时热原不受影响B.在 100加热，热原也不会发生热解C.在 180加热 34 小时可使热原彻底破坏D.在 250加热 3045 分钟可使热原彻底破坏E.在 400加热 1 分钟可使热原彻底破坏 解析：28.下列配伍变化，属于物理配伍变化的是 （分数：1.00）A.水杨酸遇铁盐颜色变深B.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀C.芳香水中加入一定量的盐可使挥发油分离出来
35、D.维生素 B12 与维生素 c 混合制成溶液时，维生素 B12 效价显著降低E.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛解析：29.有关奥美拉唑的叙述不符的是 （分数：1.00）A.结构中含有亚磺酰基B.在酸碱溶液中均稳定 C.本身无活性，为前体药物D.为质子泵抑制剂E.经酸催化重排为活性物质解析：30.关于糖浆剂的错误表述是 （分数：1.00）A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B.糖浆剂稳定性较其他剂型好 C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E.可作助悬剂解析：31.影响药物稳定性的环境因素不包括 （分数：1.00）A.温度B.pH C.光线D.空气中的氧E.湿度
36、解析：32.属于青霉烷砜类的抗生素是 （分数：1.00）A.舒巴坦 B.亚胺培南C.克拉维酸D.头孢克肟E.氨曲南解析：33.凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂 （分数：1.00）A.灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品B.冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品 C.喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品D.无菌操作制备的溶液型注射剂E.低温灭菌制备的溶液型注射剂解析：34.包衣片剂的崩解时限要求为 （分数：1.00）A.15minB.30rainC.45minD.60min E.120min解析：35.固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为 （分数：1.00）A.药物溶解度
37、大B.载体溶解度大C.固体分散体溶解度大D.药物在载体中高度分散 E.药物进入载体后改变了剂型解析：36.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度 75%。所需要的滴注给药时问 （分数：1.00）A.1 个半衰期B.2 个半衰期 C.3 个半衰期D.4 个半衰期E.5 个半衰期解析：37.下列辅料中，崩解剂的是 （分数：1.00）A.PEGB.HPMCC.PVPD.CMCNaE.CCNa 解析：38.卡马西平属于哪一类抗癫痫药 （分数：1.00）A.丁二酰亚胺类B.巴比妥类C.苯二氮革类D.二苯并氮革类 E.丁酰苯类解析：39.关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的 （分数：1.00）A
38、.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关 D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定解析：_解析：二、配伍选择题，每题 1 分(总题数：11，分数：40.00)A药品通用名 B化学名 C拉丁名 D商品名 E俗名 （分数：3.00）(1).对乙酰氨基酚属于 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).泰诺属于 （分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(3).N-(4-羟基苯基)乙酰胺 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：
39、A抗肿瘤金属配合物 B抗代谢药物 C抗肿瘤抗生素 D抗肿瘤植物有效成分 E抗雌激素类药，用于治疗乳腺癌等 （分数：4.00）(1).他莫昔芬（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).紫杉醇（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(3).奥沙利铂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(4).多柔比星（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：A来曲唑 B依托泊苷 C伊立替康 D紫杉醇 E顺铂 （分数：3.00）(1).作用于微管的抗肿瘤药物（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(2).作用于拓扑异构酶 I 的抗肿瘤药物（分数：1.00）A.B.C. D.E.解
40、析：(3).作用于 DNA 拓扑异构酶的抗肿瘤药物（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：A甲氨蝶呤 B巯嘌呤 C依托泊苷 D阿糖胞苷 E氟尿嘧啶 （分数：3.00）(1).属尿嘧啶抗代谢物的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).属胞嘧啶抗代谢物的药物是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(3).属嘌呤类抗代谢物的药物是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：A他莫昔芬 B氟他胺 C阿糖胞苷 D伊马替尼 E甲氨蝶呤 （分数：4.00）(1).抗雌激素作用的是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).嘧啶类抗代谢物（分数：1.00）A.B.
41、C. D.E.解析：(3).抗雄激素作用的是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(4).叶酸类抗代谢物（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：（分数：3.00）(1).齐多夫定的化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).阿昔洛韦的化学结构为（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(3).利巴韦林的化学结构为（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：A金刚烷胺 B利巴韦林 C齐多夫定 D奥司他韦 E阿昔洛韦 （分数：4.00）(1).治疗 A 型流感的药物是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).治疗禽流感病毒的药物是（分数：1.00
42、）A.B.C.D. E.解析：(3).治疗疱疹病毒的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).治疗艾滋病病毒的药物是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：A氧氟沙星 B洛美沙星 C环丙沙星 D诺氟沙星 E芦氟沙星 （分数：4.00）(1).结构中含有噻嗪环的是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).结构中含有嚼嗪环的是 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(3).结构中含有环丙基的是 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(4).结构中含有两个氟原子的是 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：（分数：4.00）(1).格列本脲的
43、化学结构式（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(2).甲苯磺丁脲的化学结构式（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(3).格列美脲的化学结构式（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).格列吡嗪的化学结构式（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：A胰岛素 B格列齐特 C吡格列酮 D米格列醇 E二甲双胍 （分数：4.00）(1).属于胰岛素分泌促进剂的是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(2).属于 一葡萄糖苷酶抑制剂的是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(3).含有磺酰脲结构的药物是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(4).
44、有 51 个氨基酸组成的药物是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：（分数：4.00）(1).左炔诺孕酮的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(2).为黄体酮的化学结构是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(3).醋酸甲地孕酮的化学结构是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(4).炔雌醇的化学结构是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：三、多项选择题(总题数：40，分数：40.00)41.下列属于栓剂油脂性基质的是 （分数：1.00）A.可可豆脂 B.硬脂酸丙二醇酯 C.聚乙二醇类D.半合成山苍子油酯 E.Poloxamer解析：42.某
45、女性糖尿病患者，年龄 65 岁，肝功能和肾功能均不良，以下哪些药物要慎用 （分数：1.00）A.瑞格列奈B.阿卡波糖C.格列本脲 D.二甲双胍 E.甲苯磺丁脲 解析：43.与普萘洛尔相符的是 （分数：1.00）A.非选择性 受体拮抗剂，用于高血压、心绞痛等 B.分子结构中含有萘氧基、异丙氨基，又名心得安 C.含有一个手性碳原子，左旋体活性强，药用外消旋体 D.含有儿茶酚胺结构，易被氧化变色E.含有 2 个手性碳原子，药用外消旋体解析：44.提高药物制剂稳定性的方法有 （分数：1.00）A.制备稳定衍生物 B.制备难溶性盐类 C.制备固体剂型 D.制备微囊 E.制备包合物 解析：45.有关药品包
46、装的叙述正确的是 （分数：1.00）A.内包装系指直接与药品接触的包装 B.外包装选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量 C.非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识 D.II 类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器E.I 类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器解析：46.通过抑制中枢神经对 5-HT 重摄取而具有抗抑郁作用的药物是 （分数：1.00）A.阿米替林B.帕罗西汀 C.舍曲林 D.文拉法辛 E.马氯贝胺解析：47.适合弱酸性药液的抗氧剂有 （分数：1.00）A.焦亚硫酸钠 B.亚硫酸氢钠 C.亚硫酸钠D.硫代
47、硫酸钠E.BHT解析：48.关于胺碘酮的叙述正确的是 （分数：1.00）A.结构中含有苯并呋喃结构 B.结构与甲状腺素类似，含有碘原子，可影响甲状腺素代谢 C.属于钾通道阻滞剂 D.属于钠通道阻滞剂E.具有抗高血压作用解析：49.用于抗心绞痛的药物有 （分数：1.00）A.维拉帕米 B.普萘洛尔 C.单硝酸异山梨酯 D.硝酸甘油 E.氯沙坦解析：50.含氨基的药物可发生 （分数：1.00）A.葡萄糖醛酸的结合代谢 B.与硫酸的结合代谢 C.脱氨基代谢 D.甲基化代谢 E.乙酰化代谢 解析：51.手性药物的对映异构体之间可能 （分数：1.00）A.具有等同的药理活性和强度 B.产生相同的药理活性
48、，但强弱不同 C.一个有活性，一个没有活性 D.产生相反的活性 E.产生不同类型的药理活性 解析：52.栓剂常用的水溶性基质有（分数：1.00）A.PEG B.Tween-61 C.卡波沫D.泊洛沙姆 E.CMC-Na解析：53.二氢吡啶类钙拮抗剂可用于 （分数：1.00）A.降血脂B.降血压 C.抗心力衰竭D.抗心律失常 E.抗心绞痛 解析：54.以下为物理常数的是 （分数：1.00）A.熔点 B.吸光度C.理论板数D.比旋度 E.旋光度解析：55.可用作混悬剂中稳定剂的有 （分数：1.00）A.增溶剂B.助悬剂 C.乳化剂D.润湿剂 E.絮凝剂 解析：56.微囊的特点有 （分数：1.00）A.减少药物的配伍变化
