1、执业药师药学专业知识(一)试卷二 2015 年及答案解析(总分：120.00，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题(总题数：40，分数：40.00)1.适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是 （分数：1.00）A.MCCB.ECC.HPMCPD.CAPE.PEG2.适合于药物过敏试验的给药途径是 （分数：1.00）A.静脉滴注B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E.脊椎腔注射3.第一个上市的血管紧张素受体拮抗剂是 （分数：1.00）A.氯沙坦B.氟伐他汀C.利血平D.氯贝丁酯E.卡托普利4.溶液型气雾剂的组成部分不包括 （分数：1.00）A.抛射剂B.潜溶剂C.耐压容器D.阀门系统E.润湿剂5
2、.利用溶出原理达到缓释作用的方法不包括 （分数：1.00）A.控制粒子大小B.制成溶解度较小的盐C.制成溶解度小的盐D.制成不溶性骨架片E.与高分子化合物生成难溶性盐6.可作为非水溶性基质滴丸剂冷凝液的是 （分数：1.00）A.醋酸纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.山梨醇D.液状石蜡E.水7.下列配伍变化，属于物理配伍变化的是 （分数：1.00）A.水杨酸遇铁盐颜色变深B.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀C.芳香水中加入一定量的盐可使挥发 油分离出来D.维生素 B12 与维生素 C 混合制成溶液时，维生素 B12 效价显著降低E.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛8.影响药物制剂稳定性的外界因素是
3、（分数：1.00）A.温度B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.填充剂9.直接压片常选用的助流剂是 （分数：1.00）A.糖浆B.微晶纤维素C.微粉硅胶D.PEG 6000E.硬脂酸镁10.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是 （分数：1.00）A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片C.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂D.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片E.包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂11.有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是 （分数：1.00）A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类12.关于药物流行病学的研究方法，说法不正确的
4、是 （分数：1.00）A.分析性研究是药物流行病学的起点B.描述性研究包括病例报告、生态学研究和横断面调查C.分析性研究包括队列研究和病例对照研究D.实验性研究是按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组E.药物流行病学的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和实验性研究13.在体内药物分析中最为常用的样本是 （分数：1.00）A.尿液B.血液C.唾液D.脏器E.组织14.一般药物的有效期是 （分数：1.00）A.药物的含量降解为原含量的 50所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的 70所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的 80所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的 90所需要的时间
5、E.药物的含量降解为原含量的 95所需要的时间15.有关植入剂的特点错误的是（分数：1.00）A.定位给药B.长效恒速作用C.减少用药次数D.适用于半衰期长的，尤其是不能口服的药物E.给药剂量小16.受体的类型不包括 （分数：1.00）A.核受体B.内源性受体C.离子通道受体D.G 蛋白偶联受体E.酪氨酸激酶受体17.下述不能增加药物溶解度的方法 （分数：1.00）A.加入助溶剂B.加入非离子表面活性剂C.制成盐类D.应用潜溶剂E.加入助悬剂18.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是 （分数：1.00）A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.豆磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠19.受体拮抗药的特点是，与受
6、体 （分数：1.00）A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，有内在活性C.无亲和力，有内在活性D.有亲和力，无内在活性E.有亲和力，有较弱的内在活性20.下列不属于第相结合反应的是 （分数：1.00）A.0、N、S 和 C 的葡萄糖醛苷化B.核苷类药物的磷酸化C.儿茶酚的间位羟基形成甲氧基D.酚羟基的硫酸酯化E.苯甲酸形成马尿酸21.关于血浆代用液叙述错误的是 （分数：1.00）A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍红血球的携氧功能D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E.不得在脏器组织中蓄积22.药剂学概念正确的表述是 （分数：1.00）A.
7、研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学23.有很强的黏合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的附加剂是 （分数：1.00）A.淀粉B.蔗糖C.药用碳酸钙D.羟丙甲纤维素E.糊精24.适合油性药液的抗氧剂有 （分数：1.00）A.亚硫酸氢钠B.亚硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.硫代硫酸钠E.生育酚25.下列药物配伍使用的目的不包括
8、（分数：1.00）A.增强疗效B.预防或治疗合并症C.提高生物利用度D.提高机体的耐受性E.减少副作用26.制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是 （分数：1.00）A.助溶剂B.增溶剂C.极性溶剂D.潜溶剂E.消毒剂27.下列药物中，哪个药物结构中不含羧基却具有酸性 （分数：1.00）A.阿司匹林B.美洛昔康C.布洛芬D.吲哚美辛E.舒林酸28.有关片剂包衣错误的叙述是 （分数：1.00）A.可以控制药物在胃肠道的释放速度B.滚转包衣法适用于包薄膜衣C.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯D.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点E.乙基纤维素为水分散体薄膜
9、衣材料29.采用水溶性基质制备栓剂的融变时限是 （分数：1.00）A.15 分钟B.30 分钟C.45 分钟D.60 分钟E.90 分钟30.混悬剂中药物粒子的大小一般为 （分数：1.00）A.溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片C.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂D.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片 E.包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂解析：11.有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是 （分数：1.00）A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类 D.按形态分类E.按药物种类分类解析：12.关于药物流行病学的研究方法，说法不正确的是 （分数：1.00）A.分析性研究是药物流行病学的
10、起点 B.描述性研究包括病例报告、生态学研究和横断面调查C.分析性研究包括队列研究和病例对照研究D.实验性研究是按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组E.药物流行病学的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和实验性研究解析：13.在体内药物分析中最为常用的样本是 （分数：1.00）A.尿液B.血液 C.唾液D.脏器E.组织解析：14.一般药物的有效期是 （分数：1.00）A.药物的含量降解为原含量的 50所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的 70所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的 80所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的 90所需要的时间 E.药物的含量降解为原含量的 95
11、所需要的时间解析：15.有关植入剂的特点错误的是（分数：1.00）A.定位给药B.长效恒速作用C.减少用药次数D.适用于半衰期长的，尤其是不能口服的药物 E.给药剂量小解析：16.受体的类型不包括 （分数：1.00）A.核受体B.内源性受体 C.离子通道受体D.G 蛋白偶联受体E.酪氨酸激酶受体解析：17.下述不能增加药物溶解度的方法 （分数：1.00）A.加入助溶剂B.加入非离子表面活性剂C.制成盐类D.应用潜溶剂E.加入助悬剂 解析：18.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是 （分数：1.00）A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.豆磷脂 D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠解析：19.受体拮抗药的特点是，
12、与受体 （分数：1.00）A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，有内在活性C.无亲和力，有内在活性D.有亲和力，无内在活性 E.有亲和力，有较弱的内在活性解析：20.下列不属于第相结合反应的是 （分数：1.00）A.0、N、S 和 C 的葡萄糖醛苷化B.核苷类药物的磷酸化 C.儿茶酚的间位羟基形成甲氧基D.酚羟基的硫酸酯化E.苯甲酸形成马尿酸解析：21.关于血浆代用液叙述错误的是 （分数：1.00）A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用 B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍红血球的携氧功能D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E.不得在脏器组织中蓄积解析：22.药剂学概念正确的表
13、述是 （分数：1.00）A.研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学 C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学解析：23.有很强的黏合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的附加剂是 （分数：1.00）A.淀粉B.蔗糖 C.药用碳酸钙D.羟丙甲纤维素E.糊精解析：24.适合油性药液的抗氧剂有 （分数：1.00）A.亚硫酸氢钠B.亚硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.硫代硫酸钠E
14、.生育酚 解析：25.下列药物配伍使用的目的不包括 （分数：1.00）A.增强疗效B.预防或治疗合并症C.提高生物利用度 D.提高机体的耐受性E.减少副作用解析：26.制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是 （分数：1.00）A.助溶剂 B.增溶剂C.极性溶剂D.潜溶剂E.消毒剂解析：27.下列药物中，哪个药物结构中不含羧基却具有酸性 （分数：1.00）A.阿司匹林B.美洛昔康 C.布洛芬D.吲哚美辛E.舒林酸解析：28.有关片剂包衣错误的叙述是 （分数：1.00）A.可以控制药物在胃肠道的释放速度B.滚转包衣法适用于包薄膜衣C.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯D.用聚乙烯
15、吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点 E.乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料解析：29.采用水溶性基质制备栓剂的融变时限是 （分数：1.00）A.15 分钟B.30 分钟C.45 分钟D.60 分钟 E.90 分钟解析：30.混悬剂中药物粒子的大小一般为 （分数：1.00）A.01nmB.1nmC.100nmD.10nmE.5001000nm 解析：31.药物作用的两重性指 （分数：1.00）A.既有原发作用，又有继发作用B.既有副作用，又有毒性作用C.既有治疗作用，又有不良反应 D.既有局部作用，又有全身作用E.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用解析：32.粉末直接压片时，既可作稀释
16、剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是 （分数：1.00）A.甲基纤维素B.乙基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.羟丙甲纤维素 解析：33.地西泮经体内代谢，1 位脱甲基，3 位羟基化生成的活性代谢产物为 （分数：1.00）A.去甲西泮B.劳拉西泮C.替马西泮D.奥沙西泮 E.氯硝西泮解析：34.制剂中药物的化学降解途径不包括 （分数：1.00）A.水解B.氧化C.结晶 D.脱羧E.异构化解析：35.分子中含有硫醚结构的祛痰药是 （分数：1.00）A.苯丙哌林B.羧甲司坦 C.氨溴索D.乙酰半胱氨酸E.溴己新解析：36.下列属于栓剂油脂性基质的是 （分数：1.00）A.甘油明胶B.Po
17、loxamerC.聚乙二醇类D.S-40E.可可豆脂 解析：37.下列有关影响分布的因素不正确的是 （分数：1.00）A.体内循环与血管透过性B.药物与血浆蛋白结合的能力C.药物的理化性质D.药物与组织的亲和力E.给药途径和剂型 解析：38.药物化学的研究对象是 （分数：1.00）A.中药饮片B.化学药物 C.中成药D.中药材E.生物药物解析：39.当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，此拮抗作用为 （分数：1.00）A.抵消作用 B.相减作用C.脱敏作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗解析：40.质反应中药物的 ED50 是指药物 （分数：1.00）A.和 50%受体结合的剂量B.引
18、起 50%动物阳性效应的剂量 C.引起最大效能 50%的剂量D.引起 50%动物中毒的剂量E.达到 50%有效血浓度的剂量解析：二、配伍选择题，每题 1 分(总题数：13，分数：40.00)A增加药物的水溶性，并增加解离度 B可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力 C增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力 D明显增加药物的亲脂性，并降低解离度 E影响药物的电荷分布及作用时间 （分数：4.00）(1).药物分子中引入羟基 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(2).药物分子中引入酰胺基 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(3).药物分子中引入卤素 （分数：1.00）A
19、.B.C.D. E.解析：(4).药物分子中引入磺酸基 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：A烃基 B羰基 C羟基 D氨基 E羧基 （分数：3.00）(1).使酸性和解离度增加的是 （分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).使碱性增加的是 （分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(3).使脂溶性明显增加的是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：A弱酸性药物 B弱碱性药物 C强碱性药物 D两性药物 E中性药物 （分数：3.00）(1).在胃中易吸收的药物是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).在肠道易吸收的药物是（分数：1.00）A.B. C.
20、D.E.解析：(3).在消化道难吸收的药物是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：A解离度 B分配系数 C立体构型 D空间构象 E电子云密度分布 （分数：2.00）(1).影响手性药物对映体之间活性差异的因素是 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(2).影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：A10 例 B30 例 C100 例 D300 例 E500 例（分数：3.00）(1).I 期临床试验受试者数（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(2).期临床试验受试者数（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(3).期
21、临床试验受试者数（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：A药物剂型 B药物制剂 C药剂学 D调剂学 E方剂学 （分数：2.00）(1).根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(2).为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：A红色 B白色 C绿色 D黄色 E黑色 药品储存按质量状态实行色标管理（分数：3.00）(1).合格药品为（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(2).不合格药品为（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(3).待确定药品为（
22、分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：A弱酸性药液 B乙醇溶液 C碱性药液 D非水性药 E油溶性维生素类(如维生素 A、D)制剂 下列抗氧剂适合的药液为（分数：4.00）(1).焦亚硫酸钠（分数：1.00）A. B.C.D.解析：(2).亚硫酸氢钠（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(3).硫代硫酸钠 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(4).BHA（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：A降低介电常数使注射液稳定 B防止药物水解 C防止药物氧化 D降低离子强度使药物稳定 E防止药物聚合（分数：4.00）(1).苯巴比妥钠注射剂中加有 60丙二醇的目的是（分数
23、：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(3).青霉素 G 钾制成粉针剂的目的是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(4).维生素 A 制成 一环糊精包合物的目的是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：（分数：4.00）(1).溶剂介电常数对药物降解反应影响方程式 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(2).专属酸催化对降解速度常数影响的方式程式 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(3).离子强度对药物降解反应影响的方程式 （分数：1.00）A.B.C.D. E.解
24、析：(4).温度对药物降解反应影响的方程式 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：A水解 B氧化 C异构化 D聚合 E脱羧 下述变化分别属于（分数：4.00）(1).维生素 A 转化为 2，6-顺式维生素 A（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(2).青霉素 G 钾在磷酸盐缓冲液中降解（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(3).氯霉素在 pH 7 以下生成氨基物和二氯乙酸（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(4).肾上腺素颜色变红（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：A乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变 B药物水解、结晶生长、颗粒结块 C药
25、物氧化、颗粒结块、溶出速度改变 D药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变 E药物水解、药物氧化、药物异构化（分数：2.00）(1).一种现象属于药物制剂化学稳定性变的是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：A7 天 B14 天 C28 天 D84 天 E91 天（分数：2.00）(1).某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数 k=00076 天-1，其 t0.9 是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(2).某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数 k=00076 天-1，其 t1/2
26、 是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：三、多项选择题(总题数：40，分数：40.00)41.与氟康唑叙述相符的是 （分数：1.00）A.结构中含有咪唑环B.结构中含有三唑环 C.口服不易吸收D.为广谱抗真菌药 E.可以治疗滴虫性阴道炎解析：42.为提高混悬型气雾剂的稳定性，可采取的措施有 （分数：1.00）A.将药物微粉化，粒度控制在 5um 以下 B.控制水分含量在 003以下 C.选用对药物溶解度小的抛射剂 D.调节抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量使两者相等 E.添加适量的助悬剂 解析：43.无 l9 位甲基的甾体药物有 （分数：1.00）A.黄体酮B.甲睾酮C.左炔诺孕酮 D.
27、炔雌醇 E.炔诺酮 解析：44.能用于玻璃器皿除去热原的方法有 （分数：1.00）A.高温法 B.酸碱法 C.吸附法D.超滤法E.反渗透法解析：45.利用扩散原理制备缓(控)释制剂的工艺有 （分数：1.00）A.包衣 B.制成不溶性骨架片 C.制成亲水性凝胶骨架片D.微囊化 E.制成溶蚀性骨架片解析：46.下列关于包合物优点的正确表述是 （分数：1.00）A.增大药物的溶解度 B.提高药物的稳定性 C.使液态药物粉末化 D.使药物具靶向性E.提高药物的生物利用度 解析：47.下列关于制剂的正确表述是 （分数：1.00）A.制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要而制备的
28、不同给药形式B.药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种 C.同一种制剂可以有不同的药物D.制剂是药剂学所研究的对象 E.红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉 解析：48.液体制剂常用的防腐剂有 （分数：1.00）A.尼泊金类 B.苯甲酸钠 C.脂肪酸D.山梨酸 E.苯甲酸 解析：49.冻干制剂常见问题包括 （分数：1.00）A.含水量偏高 B.出现霉团C.喷瓶 D.用前稀释出现浑浊E.产品外观不饱满或萎缩 解析：50.体内样品测定的常用方法 （分数：1.00）A.UVB.IRC.GC D.HPLC-MS E.GCMS 解析：51.不属于苯二氮革类的镇静催眠药物是 （分数：1.00）A.唑吡坦 B.阿普唑仑C.奥沙西泮D.丁螺环酮 E.佐匹克隆 解析：52.与氨溴索叙述相符的是 （分数：1.00）A.为溴己胺的活性代谢物 B.镇咳药C.有顺反异构体 D.分子中有两个手性中心 E.黏痰溶解剂，用作祛痰药 解析：53.下列药物具有镇静催眠作用的是 （分数：1.00）A.B. C. D. E. 解析：54.下列为营养输液的是 （分数：1.00）A.复方氨基酸输液 B.静脉注射用脂肪乳 C.氧氟沙星葡萄糖输液D.复合维生素和微量元素
