1、执业药师药学专业知识(一)试卷一 2015 年及答案解析(总分：120.00，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题(总题数：40，分数：40.00)1.可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是 （分数：1.00）A.淀粉B.微晶纤维素C.乳糖D.无机盐类E.微粉硅胶2.下列药物不具有抗癫痫作用的是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.3.易透过血脑屏障的物质是 （分数：1.00）A.水溶性药物B.两性药物C.弱酸性药物D.弱碱性药物E.脂溶性药物4.多剂量函数式是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列辅料中，崩解剂的是 （分数：1.00）A.PEGB.HPMCC.PVPD.CMC
2、NaE.CCNa6.有关制剂中易水解的药物有 （分数：1.00）A.酚类B.酰胺类C.烯醇类D.六碳糖E.巴比妥类7.“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是 （分数：1.00）A.病人因素B.药品质量C.剂量与疗程D.药物相互作用E.医护人员因素8.阿米卡星属于 （分数：1.00）A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.氯霉素类抗生素E. 一内酰胺类抗生素9.有关片剂包衣错误的叙述是 （分数：1.00）A.可以控制药物在胃肠道的释放速度B.滚转包衣法适用于包薄膜衣C.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯D.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，
3、具有包衣容易、抗胃酸性强的特点E.乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料10.氯丙嗪的结构中不含有 （分数：1.00）A.吩噻嗪环B.二甲氨基C.二乙氨基D.丙胺E.环上有氯取代11.影响药物稳定性的环境因素不包括 （分数：1.00）A.温度B.pHC.光线D.空气中的氧E.湿度12.与奋乃静叙述不相符的是 （分数：1.00）A.含有哌嗪乙醇结构B.含有三氟甲基吩噻嗪结构C.用于抗精神病治疗D.结构中含有吩噻嗪环E.结构中含有哌嗪环13.氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中 4 小时后损失 20，是由于 （分数：1.00）A.直接反应B.pH 改变C.离子作用D.盐析作用E.缓冲容量14.最适合作片
4、剂崩解剂的是 （分数：1.00）A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微粉硅胶D.低取代羟丙基纤维素E.甲其纤维秦15.下述哪种量效曲线呈对称 s 型 （分数：1.00）A.质反应：阳性反应率与剂量作图B.质反应：阳性反应数与对数剂量作图C.质反应：阳性反应率的对数与剂量作图D.量反应-最大效应百分率与剂量作图E.量反应：最大效应百分率与对数剂量作图16.普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因的吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，属于 （分数：1.00）A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗17.常用的油溶性抗氧剂有 （分数：1.00）A.
5、硫脲B.胱氨酸C.二丁基甲苯酚D.硫代硫酸钠E.亚硫酸氢钠18.酚类药物降解的主要途径是 （分数：1.00）A.脱羧B.水解C.聚合D.氧化E.光学异构化19.激动剂的特点是 （分数：1.00）A.对受体有亲和力，无内在活性B.对受体有亲和力，有内在活性C.对受体无亲和力，无内在活性D.对受体无亲和力，有内在活性E.促进传出神经末梢释放递质20.溴己新为 （分数：1.00）A.解热镇痛药B.镇静催眠药C.抗精神病药D.镇咳祛痰药E.降血压药21.可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是 （分数：1.00）A.淀粉B.微晶纤维素C.乳糖D.无机盐类E.微粉硅胶22.药物的特异性作用机制不包括
6、（分数：1.00）A.激动或拮抗受体B.影响离子通道C.改变细胞周围环境的理化性质D.影响自身活性物质E.影响神经递质或激素分泌23.属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是 （分数：1.00）A.多西他赛B.氟他胺C.伊马替尼D.依托泊苷E.羟基喜树碱24.化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是 （分数：1.00）A.萘普生B.布洛芬C.酮洛芬D.芬布芬E.萘丁美酮25.常用的油溶性抗氧剂有 （分数：1.00）A.硫脲B.胱氨酸C.二丁基甲苯酚D.硫代硫酸钠E.亚硫酸氢钠26.物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括 （分数：1.00）A.改变贮存条件B.改变调配次序调整溶液的 pHC.改变溶剂或添加助溶
7、剂D.不是物理化学的方法E.测定药物动力学参数27.结构与 l3 受体拮抗剂相似，但 B 受体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是 （分数：1.00）A.普鲁卡因胺B.美西律C.利多卡因D.普罗帕酮E.奎尼丁28.以下钙拮抗剂中，主要用于治疗脑血管疾病的药物是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.29.具有被动扩散的特征是 （分数：1.00）A.借助载体进行转运B.有结构和部位专属性C.由高浓度向低浓度转运D.消耗能量E.有饱和状态30.下列溶剂属于极性溶剂的是 （分数：1.00）A.丙二醇B.聚乙二醇C.二甲基亚砜D.液状石蜡E.乙醇31.关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是 （分
8、数：1.00）A.解离度愈小，活性愈好B.解离度愈大，活性愈好C.解离度愈小，活性愈低D.解离度愈大，活性愈低E.解离度适当，活性为好32.酸性药物在体液中的解离程度可用公式 （分数：1.00）A.30B.40C.50D.75E.9033.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是 （分数：1.00）A.1 位氮原子无取代B.3 位上有羧基和 4 位是羰基C.5 位的氨基D.7 位无取代E.6 位氟原子取代34.药物与受体结合时采取的构象为 （分数：1.00）A.最低能量构象B.反式构象C.优势构象D.扭曲构象E.药效构象35.以下药物作用选择性的说法，错误的是 （分数：1.00）
9、A.药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础B.药物选择性一般是相对的，有时与药物剂量有关C.药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行D.药物作用的特异性强及效应选择性高的药物，应用时针对性强E.选择性高的药物作用范围窄；选择性差的药物作用广泛36.不属于药物代谢第 1 相生物转化中的化学反应是 （分数：1.00）A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化37.灭菌与无菌制剂不包括 （分数：1.00）A.注射剂B.植入剂C.冲洗剂D.喷雾剂E.用于外伤、烧伤用的软膏剂38.C 型药品不良反应的特点有 （分数：1.00）A.发病机制为先天性代谢异常B.多发生在长期用药后C.潜伏期较短D.可以
10、预测E.有清晰的时间联系39.下列药物配伍使用的目的不包括 （分数：1.00）A.增强疗效B.预防或治疗合并症C.提高生物利用度D.提高机体的耐受性E.减少副作用40.依赖性药物分几类 （分数：1.00）A.二类B.三类C.四类D.五类E.六类二、配伍选择题，每题 1 分(总题数：5，分数：20.00)A一去烷基再脱氨基 B酚羟基的葡萄糖醛苷化 C亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚 D羟基化与一去甲基化 E双键的环氧化再选择性水解 （分数：4.00）(1).吗啡的代谢为 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).地西泮的代谢为 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).卡马西平的代谢为（分数
11、：1.00）A.B.C.D.E.(4).舒林酸的代谢为（分数：1.00）A.B.C.D.E.A还原代谢 B水解代谢 C一脱乙基代谢 DS-氧化代谢 E氧化脱卤代谢 （分数：4.00）(1).美沙酮可发生 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).普鲁卡因主要发生 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).利多卡因主要发生 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).阿苯达唑可发生（分数：1.00）A.B.C.D.E.A羟基化代谢 B环氧化代谢 C一脱甲基代谢 DS-氧化代谢 E脱 S 代谢 （分数：4.00）(1).苯妥英在体内可发生 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).卡
12、马西平在体内可发生 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).塞替派在体内可发生 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).阿米替林在体内可发生 （分数：1.00）A.B.C.D.E.A药效构象 B分配系数 C手性药物 D结构特异性药物 E结构非特异性药物 （分数：4.00）(1).含有手性中心的药物是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).药物与受体相互结合时的构象是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).药效主要受物理化学性质的影响是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).药效主要受化学结构的影响是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.A丙胺卡因 B盐酸美沙
13、酮 C依托唑啉 D丙氧芬 E氯霉素 （分数：4.00）(1).对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).对映异构体之间具有相反活性的是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.F.(3).对映异构体之间具有不同类型药理活性的是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).对映异构体之间，一个有活性。另一个无活性的是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.三、多项选择题(总题数：40，分数：40.00)41.化学结构中含有嘌呤环的药物有 （分数：1.00）A.巯嘌呤B.氨茶碱C.咖啡因D.茶碱E.二羟丙茶碱42.属于非开环的核苷类抗病毒药有 （分数：
14、1.00）A.齐多夫定B.阿昔洛韦C.拉米夫定D.司他夫定E.奈韦拉平43.影响蛋白结合的因素包括 （分数：1.00）A.药物的理化性质B.给药剂量C.药物与蛋白质的亲和力D.药物相互作用E.生理因素44.结构中含有氟原子的药物有 （分数：1.00）A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸倍他米松D.醋酸曲安奈德E.醋酸氟轻松45.易化扩散与主动转运不同之处 （分数：1.00）A.顺浓度梯度扩散B.饱和现象C.不需消耗能量D.化学结构特异性E.载体转运的速率大大超过被动扩散46. 一内酰胺抑制剂有 （分数：1.00）A.氨苄青霉素B.克拉维酸C.头孢氨苄D.舒巴坦E.阿莫西林47.药物消除过
15、程包括 （分数：1.00）A.吸收B.分布C.处置D.排泄E.代谢48.结构中不含 2 一氯苯基的药物是 （分数：1.00）A.艾司唑仑B.氯硝西泮C.劳拉西泮D.奥沙西泮E.三唑仑49.需要加入抑菌剂的有 （分数：1.00）A.低温灭菌的注射剂B.滤过除菌的注射剂C.无菌操作制备的注射剂D.多剂量装的注射剂E.静脉给药的注射剂50.关于缓(控)释制剂的说法，正确的有 （分数：1.00）A.缓(控)释制剂可以避免或减少血药浓度的峰谷现象B.可以用聚氯乙烯、聚乙烯等制成不溶性骨架片达到缓(控)释效果C.可以用羟丙甲纤维素等制成亲水性凝胶骨架片达到缓(控)释效果D.可以用巴西棕榈蜡等制成溶蚀性骨架
16、片达到缓(控)释效果E.可以用微晶纤维素包衣制成渗透泵片达到缓(控)释效果51.国际药物滥用管制措施 （分数：1.00）A.改进药品管制系统B.减少药物的非法贩运C.减少对非法药品的需求D.断绝非法来源的药物供应E.在合理用药目标下，使麻醉药品与精神药品的供需达到平衡52.与奥卡西平相关的正确描述是 （分数：1.00）A.二苯并氮革母核B.具有苯二氮革母核C.是卡马西平的 10-氧代衍生物D.具有酰胺结构E.具有不良反应低、毒性小的优点53.哪些药物的代谢属于代谢活化 （分数：1.00）A.苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英B.维生素 D3 经肝、肾代谢生成 1，25-二羟基维生素 D3C.贝诺酯
17、在体内经酯酶水解后的产物D.舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物E.环磷酰胺在体内代谢生成去甲氮芥54.胺类药物的代谢途径包括 （分数：1.00）A.N-脱烷基化反应B.N-氧化反应C.加成反应D.氧化脱氨反应E.N-酰化反应55.下列辅料中，属于油溶性抗氧剂是 （分数：1.00）A.亚硫酸氢钠B.二丁甲苯酚C.叔丁基对羟基茴香醚D.生育酚E.硫代硫酸钠56.药物产生毒性反应的原因有 （分数：1.00）A.用药剂量过大B.药物有抗原性C.机体有遗传性疾病D.用药时间过长E.机体对药物过于敏感57.甲氧苄啶可增加哪些药物的抗菌活性 （分数：1.00）A.青霉素B.四环素C.红霉素D.磺胺甲口恶唑
18、E.庆大霉素58.药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有 （分数：1.00）A.范德华力B.共价键C.电荷转移复合物D.偶极一偶极相互作用E.氢键59.手性药物的对映异构体之间可能（分数：1.00）A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同C.一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性60.对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强 （分数：1.00）A.17 位羟基被酯化B.除去 l9 角甲基C.9a 位引入卤素D.A 环 2，3 位并入五元杂环E.3 位羰基还原成醇61.胺类药物的代谢途径包括 （分数：1.00）A.N-脱烷基化反应B.N-氧化
19、反应C.加成反应D.氧化脱氨反应E.N-酰化反应62.气雾剂的优点有 （分数：1.00）A.能使药物直接到达作用部位B.药物密闭于不透明的容器中，不易被污染C.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应D.简洁、便携、耐用、使用方便E.气雾剂的生产成本较低63.哪些药物的 A 环含有 3 一酮一 4 一烯的结构 （分数：1.00）A.甲睾酮B.达那唑C.黄体酮D.曲安奈德E.地塞米松64.药物依赖性的治疗原则包括 （分数：1.00）A.心理教育B.预防复吸C.回归社会D.消除戒断症状E.控制戒断症状65.卡托普利亲水凝胶骨架片的叙述正确的是 （分数：1.00）A.HPMC 为亲水凝胶骨架材料B.肾
20、功能差者应采用小剂量或减少给药次数C.用本品时蛋白尿若渐增多，暂停本品或减少用量D.宜在餐后 1 小时服药E.释放机制属于溶蚀与扩散相结合，且以扩散为主66.灭菌与无菌制剂包括 （分数：1.00）A.输液B.滴眼剂C.冲洗剂D.眼用膜剂E.植入微球67.属于描述茶碱特性的是 （分数：1.00）A.含有二甲基嘌呤结构B.为黄嘌呤衍生物C.具有弱酸性D.为磷酸二酯酶抑制剂E.可与乙二胺成盐，生成氨茶碱68.药品包装的作用包括 （分数：1.00）A.阻隔作用B.缓冲作用C.标签作用D.便于取用和分剂量E.商品宣传69.药物剂型的重要性主要表现在 （分数：1.00）A.可改变药物的作用性质B.可改变药
21、物的作用速度C.可降低药物的毒副作用D.不影响疗效E.可产生靶向作用70.下列有关影响溶出速度的因素正确的是 （分数：1.00）A.固体的表面积B.剂型C.温度D.扩散系数E.扩散层的厚度71.含氨基的药物可发生 （分数：1.00）A.葡萄糖醛酸的结合代谢B.与硫酸的结合代谢C.脱氨基代谢D.甲基化代谢E.乙酰化代谢72.某女患者青霉素皮试呈阳性，以下哪些药物不能使用 （分数：1.00）A.氨苄西林B.头孢克洛C.哌拉西林D.阿莫西林E.替莫西林73.关于注射剂质量要求的说法，正确的有 （分数：1.00）A.无菌B.无热原C.无可见异物D.渗透压与血浆相等或接近E.pH 与血液相等或接近74.
22、可用于治疗艾滋病的药物有 （分数：1.00）A.阿昔洛韦B.拉米夫定C.齐多夫定D.奈韦拉平E.利巴韦林75.属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是 （分数：1.00）A.阿司匹林B.布洛芬C.萘普生D.双氯芬酸E.吲哚美辛76.微球根据靶向性原理分为 （分数：1.00）A.普通注射微球B.栓塞性微球C.磁性微球D.生物靶向性微球E.脂质体77.不宜制成硬胶囊的药物是 （分数：1.00）A.具有不良嗅味的药物B.吸湿性强的药物C.易溶性的刺激性药物D.药物水溶液或乙醇溶液E.难溶性药物78.药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有 （分数：1.00）A.范德华力B.共价键C.电荷转移复合物D.偶极一偶
23、极相互作用E.氢键79.下列关于栓剂的基质的正确叙述是 （分数：1.00）A.可可豆脂具有同质多晶的性质B.可可豆脂为天然产物，其化学组成为脂肪酸甘油酯C.半合成脂肪酸脂具有适宜的熔点，易酸败D.半合成脂肪酸脂为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质E.国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕榈油酯等80.关于热原的叙述，错误的有 （分数：1.00）A.热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E.由于蛋白
24、质易引起过敏反应，所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心四、综合分析选择题(总题数：8，分数：20.00)有一 60 岁老人，近 Et 出现喘息、咳嗽、胸闷等症状，夜间及凌晨发作加重，呼吸较困难，并伴有哮鸣音。（分数：3.00）(1).根据病情表现，该老人可能患有 （分数：1.00）A.肺炎B.喉炎C.咳嗽D.咽炎E.哮喘(2).根据诊断结果，可选用的治疗药物是 （分数：1.00）A.可待因B.氧氟沙星C.罗红霉素D.沙丁胺醇E.地塞米松(3).该药的主要作用机制(类型)是 （分数：1.00）A.2 肾上腺素受体激动剂B.M 胆碱受体抑制剂C.影响白三烯的药物D.糖皮质激素类药物E.磷酸二酯酶
25、抑制剂在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。 （分数：3.00）(1).根据结构特征和作用，该药是 （分数：1.00）A.布洛芬B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞来昔布E.奥扎格雷(2).该药禁用于 （分数：1.00）A.高血脂症B.肾炎C.冠心病D.胃溃疡E.肝炎(3).该药的主要不良反应是 （分数：1.00）A.胃肠刺激B.过敏C.肝毒性D.肾毒性E.心脏毒性有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。（分数：3.00）(1).根据病情表现，可选用的治疗药物是 （分数：1.00）A.地塞米松B.桂利嗪C.美沙酮D.对乙酰
26、氨基酚E.可待因(2).选用治疗药物的结构特征(类型)是 （分数：1.00）A.甾体类B.哌嗪类C.氨基酮类D.哌啶类E.吗啡喃类(3).该药还可用于 （分数：1.00）A.解救吗啡中毒B.吸食阿片戒毒C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧某患者体重为 75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积 V=17LkG， 后=046h-1，希望治疗一开始便达到 2gml 的治疗浓度，请确定： （分数：2.00）(1).静滴速率为 （分数：1.00）A.156mghB.11730mghC.5865 mghD.2932mghE.1564mgh(2).负荷剂量为 （分数：1.00）A.255mgB.12
27、75mgC.255mgD.510mgE.51mg给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量 1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下： （分数：2.00）(1).该药的半衰期为 （分数：1.00）A.055hB.111hC.222hD.228hE.444h(2).该药的清除率为 （分数：1.00）A.109hB.218LhC.228LhD.0090IJhE.0045Lh硝苯地平渗透泵片 【处方】 药物层：硝苯地平 100g 氯化钾 10g 聚环氧乙烷 355g HPMC 25g 硬脂酸镁10g 助推层：聚环氧乙烷 170g 氯化钠 725g 硬脂酸镁 适量 包衣液：醋酸纤维素(乙酰基值 398)
28、95g PEG 40005g 三氯甲烷 1960ml 甲醇 820ml（分数：2.00）(1).硝苯地平渗透泵片处方中助推剂为 （分数：1.00）A.氯化钾B.氯化钠C.HPMCD.三氯甲烷E.聚环氧乙烷(2).有关硝苯地平渗透泵片叙述错误的是 （分数：1.00）A.处方中 PEG 作致孔剂B.硬脂酸镁作润滑剂C.氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质D.服用时压碎或咀嚼E.患者应注意不要漏服，服药时间必须一致有一 45 岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。 （分数：3.00）(1).根据病情表现，该妇女可能患有 （分数：1.00）
29、A.帕金森病B.焦虑障碍C.失眠症D.抑郁症E.自闭症(2).根据诊断结果，可选用的治疗药物是 （分数：1.00）A.丁螺环酮B.加兰他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮(3).该药的作用结构(母核)特征是 （分数：1.00）A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃辛伐他汀口腔崩解片 【处方】辛伐他汀 10g 微晶纤维素 64g 直接压片用乳糖 594g 甘露醇 8g 交联聚维酮 128g 阿司帕坦 16g 橘子香精 08g 26 一二叔丁基对甲酚 (BHT)0032g 硬脂酸镁 1g 微粉硅胶 24g（分数：2.00）(1).处方中起崩解剂作用 （分数：1.00）
30、A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.甘露醇D.交联聚维酮E.微粉硅胶(2).可以作抗氧剂的是 （分数：1.00）A.甘露醇B.硬脂酸镁C.甘露醇D.2，6 一二叔丁基对甲酚E.阿司帕坦执业药师药学专业知识(一)试卷一 2015 年答案解析(总分：120.00，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题(总题数：40，分数：40.00)1.可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是 （分数：1.00）A.淀粉B.微晶纤维素 C.乳糖D.无机盐类E.微粉硅胶解析：2.下列药物不具有抗癫痫作用的是 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：3.易透过血脑屏障的物质是 （分数：1.00）A.水溶性药物B
31、.两性药物C.弱酸性药物D.弱碱性药物 E.脂溶性药物解析：4.多剂量函数式是 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：5.下列辅料中，崩解剂的是 （分数：1.00）A.PEGB.HPMCC.PVPD.CMCNaE.CCNa 解析：6.有关制剂中易水解的药物有 （分数：1.00）A.酚类B.酰胺类 C.烯醇类D.六碳糖E.巴比妥类解析：7.“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是 （分数：1.00）A.病人因素B.药品质量C.剂量与疗程 D.药物相互作用E.医护人员因素解析：8.阿米卡星属于 （分数：1.00）A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生
32、素 D.氯霉素类抗生素E. 一内酰胺类抗生素解析：9.有关片剂包衣错误的叙述是 （分数：1.00）A.可以控制药物在胃肠道的释放速度B.滚转包衣法适用于包薄膜衣C.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯D.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点 E.乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料解析：10.氯丙嗪的结构中不含有 （分数：1.00）A.吩噻嗪环B.二甲氨基C.二乙氨基 D.丙胺E.环上有氯取代解析：11.影响药物稳定性的环境因素不包括 （分数：1.00）A.温度B.pH C.光线D.空气中的氧E.湿度解析：12.与奋乃静叙述不相符的是 （分数：1.00）A.含有哌
33、嗪乙醇结构B.含有三氟甲基吩噻嗪结构 C.用于抗精神病治疗D.结构中含有吩噻嗪环E.结构中含有哌嗪环解析：13.氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中 4 小时后损失 20，是由于 （分数：1.00）A.直接反应B.pH 改变C.离子作用 D.盐析作用E.缓冲容量解析：14.最适合作片剂崩解剂的是 （分数：1.00）A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微粉硅胶D.低取代羟丙基纤维素E.甲其纤维秦 解析：15.下述哪种量效曲线呈对称 s 型 （分数：1.00）A.质反应：阳性反应率与剂量作图B.质反应：阳性反应数与对数剂量作图C.质反应：阳性反应率的对数与剂量作图D.量反应-最大效应百分率与剂量作图E
34、.量反应：最大效应百分率与对数剂量作图 解析：16.普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因的吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，属于 （分数：1.00）A.相加作用B.增强作用 C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗解析：17.常用的油溶性抗氧剂有 （分数：1.00）A.硫脲B.胱氨酸C.二丁基甲苯酚 D.硫代硫酸钠E.亚硫酸氢钠解析：18.酚类药物降解的主要途径是 （分数：1.00）A.脱羧B.水解C.聚合D.氧化 E.光学异构化解析：19.激动剂的特点是 （分数：1.00）A.对受体有亲和力，无内在活性B.对受体有亲和力，有内在活性 C.对受体无亲和力
35、，无内在活性D.对受体无亲和力，有内在活性E.促进传出神经末梢释放递质解析：20.溴己新为 （分数：1.00）A.解热镇痛药B.镇静催眠药C.抗精神病药D.镇咳祛痰药 E.降血压药解析：21.可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是 （分数：1.00）A.淀粉B.微晶纤维素 C.乳糖D.无机盐类E.微粉硅胶解析：22.药物的特异性作用机制不包括 （分数：1.00）A.激动或拮抗受体B.影响离子通道C.改变细胞周围环境的理化性质 D.影响自身活性物质E.影响神经递质或激素分泌解析：23.属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是 （分数：1.00）A.多西他赛B.氟他胺C.伊马替尼 D.依托泊苷E.羟
36、基喜树碱解析：24.化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是 （分数：1.00）A.萘普生B.布洛芬 C.酮洛芬D.芬布芬E.萘丁美酮解析：25.常用的油溶性抗氧剂有 （分数：1.00）A.硫脲B.胱氨酸C.二丁基甲苯酚 D.硫代硫酸钠E.亚硫酸氢钠解析：26.物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括 （分数：1.00）A.改变贮存条件B.改变调配次序调整溶液的 pHC.改变溶剂或添加助溶剂D.不是物理化学的方法E.测定药物动力学参数 解析：27.结构与 l3 受体拮抗剂相似，但 B 受体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是 （分数：1.00）A.普鲁卡因胺B.美西律C.利多卡因D.普罗帕酮 E.奎尼
37、丁解析：28.以下钙拮抗剂中，主要用于治疗脑血管疾病的药物是 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：29.具有被动扩散的特征是 （分数：1.00）A.借助载体进行转运B.有结构和部位专属性C.由高浓度向低浓度转运 D.消耗能量E.有饱和状态解析：30.下列溶剂属于极性溶剂的是 （分数：1.00）A.丙二醇B.聚乙二醇C.二甲基亚砜 D.液状石蜡E.乙醇解析：31.关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是 （分数：1.00）A.解离度愈小，活性愈好B.解离度愈大，活性愈好C.解离度愈小，活性愈低D.解离度愈大，活性愈低E.解离度适当，活性为好 解析：32.酸性药物在体液中的解离程度可用
38、公式 （分数：1.00）A.30B.40C.50 D.75E.90解析：33.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是 （分数：1.00）A.1 位氮原子无取代B.3 位上有羧基和 4 位是羰基 C.5 位的氨基D.7 位无取代E.6 位氟原子取代解析：34.药物与受体结合时采取的构象为 （分数：1.00）A.最低能量构象B.反式构象C.优势构象D.扭曲构象E.药效构象 解析：35.以下药物作用选择性的说法，错误的是 （分数：1.00）A.药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础B.药物选择性一般是相对的，有时与药物剂量有关C.药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行 D.药
39、物作用的特异性强及效应选择性高的药物，应用时针对性强E.选择性高的药物作用范围窄；选择性差的药物作用广泛解析：36.不属于药物代谢第 1 相生物转化中的化学反应是 （分数：1.00）A.氧化B.还原C.卤化 D.水解E.羟基化解析：37.灭菌与无菌制剂不包括 （分数：1.00）A.注射剂B.植入剂C.冲洗剂D.喷雾剂 E.用于外伤、烧伤用的软膏剂解析：38.C 型药品不良反应的特点有 （分数：1.00）A.发病机制为先天性代谢异常B.多发生在长期用药后 C.潜伏期较短D.可以预测E.有清晰的时间联系解析：39.下列药物配伍使用的目的不包括 （分数：1.00）A.增强疗效B.预防或治疗合并症C.
40、提高生物利用度 D.提高机体的耐受性E.减少副作用解析：40.依赖性药物分几类 （分数：1.00）A.二类B.三类 C.四类D.五类E.六类解析：二、配伍选择题，每题 1 分(总题数：5，分数：20.00)A一去烷基再脱氨基 B酚羟基的葡萄糖醛苷化 C亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚 D羟基化与一去甲基化 E双键的环氧化再选择性水解 （分数：4.00）(1).吗啡的代谢为 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(2).地西泮的代谢为 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(3).卡马西平的代谢为（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).舒林酸的代谢为（分数：1.00）A
41、.B.C. D.E.解析：A还原代谢 B水解代谢 C一脱乙基代谢 DS-氧化代谢 E氧化脱卤代谢 （分数：4.00）(1).美沙酮可发生 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).普鲁卡因主要发生 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(3).利多卡因主要发生 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(4).阿苯达唑可发生（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：A羟基化代谢 B环氧化代谢 C一脱甲基代谢 DS-氧化代谢 E脱 S 代谢 （分数：4.00）(1).苯妥英在体内可发生 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).卡马西平在体内可发生 （分数
42、：1.00）A.B. C.D.E.解析：(3).塞替派在体内可发生 （分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).阿米替林在体内可发生 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：A药效构象 B分配系数 C手性药物 D结构特异性药物 E结构非特异性药物 （分数：4.00）(1).含有手性中心的药物是 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(2).药物与受体相互结合时的构象是 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(3).药效主要受物理化学性质的影响是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).药效主要受化学结构的影响是 （分数：1.00）A.B.C.D. E
43、.解析：A丙胺卡因 B盐酸美沙酮 C依托唑啉 D丙氧芬 E氯霉素 （分数：4.00）(1).对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).对映异构体之间具有相反活性的是 （分数：1.00）A.B.C. D.E.F.解析：(3).对映异构体之间具有不同类型药理活性的是 （分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(4).对映异构体之间，一个有活性。另一个无活性的是 （分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：三、多项选择题(总题数：40，分数：40.00)41.化学结构中含有嘌呤环的药物有 （分数：1.00）A.巯嘌呤 B.氨茶碱 C.咖啡因
44、 D.茶碱 E.二羟丙茶碱 解析：42.属于非开环的核苷类抗病毒药有 （分数：1.00）A.齐多夫定 B.阿昔洛韦C.拉米夫定 D.司他夫定 E.奈韦拉平解析：43.影响蛋白结合的因素包括 （分数：1.00）A.药物的理化性质 B.给药剂量 C.药物与蛋白质的亲和力 D.药物相互作用 E.生理因素 解析：44.结构中含有氟原子的药物有 （分数：1.00）A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松 C.醋酸倍他米松 D.醋酸曲安奈德 E.醋酸氟轻松 解析：45.易化扩散与主动转运不同之处 （分数：1.00）A.顺浓度梯度扩散 B.饱和现象C.不需消耗能量 D.化学结构特异性E.载体转运的速率大大超过被动
45、扩散 解析：46. 一内酰胺抑制剂有 （分数：1.00）A.氨苄青霉素B.克拉维酸 C.头孢氨苄D.舒巴坦 E.阿莫西林解析：47.药物消除过程包括 （分数：1.00）A.吸收B.分布C.处置D.排泄 E.代谢 解析：48.结构中不含 2 一氯苯基的药物是 （分数：1.00）A.艾司唑仑 B.氯硝西泮C.劳拉西泮D.奥沙西泮 E.三唑仑解析：49.需要加入抑菌剂的有 （分数：1.00）A.低温灭菌的注射剂 B.滤过除菌的注射剂 C.无菌操作制备的注射剂 D.多剂量装的注射剂 E.静脉给药的注射剂解析：50.关于缓(控)释制剂的说法，正确的有 （分数：1.00）A.缓(控)释制剂可以避免或减少血
46、药浓度的峰谷现象 B.可以用聚氯乙烯、聚乙烯等制成不溶性骨架片达到缓(控)释效果 C.可以用羟丙甲纤维素等制成亲水性凝胶骨架片达到缓(控)释效果 D.可以用巴西棕榈蜡等制成溶蚀性骨架片达到缓(控)释效果 E.可以用微晶纤维素包衣制成渗透泵片达到缓(控)释效果解析：51.国际药物滥用管制措施 （分数：1.00）A.改进药品管制系统 B.减少药物的非法贩运 C.减少对非法药品的需求 D.断绝非法来源的药物供应 E.在合理用药目标下，使麻醉药品与精神药品的供需达到平衡 解析：52.与奥卡西平相关的正确描述是 （分数：1.00）A.二苯并氮革母核 B.具有苯二氮革母核C.是卡马西平的 10-氧代衍生物
47、 D.具有酰胺结构 E.具有不良反应低、毒性小的优点 解析：53.哪些药物的代谢属于代谢活化 （分数：1.00）A.苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英B.维生素 D3 经肝、肾代谢生成 1，25-二羟基维生素 D3 C.贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物 D.舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物 E.环磷酰胺在体内代谢生成去甲氮芥 解析：54.胺类药物的代谢途径包括 （分数：1.00）A.N-脱烷基化反应 B.N-氧化反应 C.加成反应D.氧化脱氨反应 E.N-酰化反应 解析：55.下列辅料中，属于油溶性抗氧剂是 （分数：1.00）A.亚硫酸氢钠B.二丁甲苯酚 C.叔丁基对羟基茴香醚 D.生育酚 E.
48、硫代硫酸钠解析：56.药物产生毒性反应的原因有 （分数：1.00）A.用药剂量过大 B.药物有抗原性C.机体有遗传性疾病D.用药时间过长 E.机体对药物过于敏感解析：57.甲氧苄啶可增加哪些药物的抗菌活性 （分数：1.00）A.青霉素B.四环素 C.红霉素D.磺胺甲口恶唑 E.庆大霉素 解析：58.药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有 （分数：1.00）A.范德华力 B.共价键C.电荷转移复合物 D.偶极一偶极相互作用 E.氢键 解析：59.手性药物的对映异构体之间可能（分数：1.00）A.具有等同的药理活性和强度 B.产生相同的药理活性，但强弱不同 C.一个有活性，一个没有活性 D.产生
49、相反的活性 E.产生不同类型的药理活性 解析：60.对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强 （分数：1.00）A.17 位羟基被酯化B.除去 l9 角甲基 C.9a 位引入卤素D.A 环 2，3 位并入五元杂环 E.3 位羰基还原成醇解析：61.胺类药物的代谢途径包括 （分数：1.00）A.N-脱烷基化反应 B.N-氧化反应 C.加成反应D.氧化脱氨反应 E.N-酰化反应 解析：62.气雾剂的优点有 （分数：1.00）A.能使药物直接到达作用部位 B.药物密闭于不透明的容器中，不易被污染 C.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应 D.简洁、便携、耐用、使用方便 E.气雾剂的生产成本较低解析：63.哪些药物的 A 环含有 3 一酮一 4 一烯的结构 （分数：1.00）A.甲睾酮
