欢迎来到麦多课文档分享! | 帮助中心 海量文档,免费浏览,给你所需,享你所想!
麦多课文档分享
全部分类
  • 标准规范>
  • 教学课件>
  • 考试资料>
  • 办公文档>
  • 学术论文>
  • 行业资料>
  • 易语言源码>
  • ImageVerifierCode 换一换
    首页 麦多课文档分享 > 资源分类 > DOC文档下载
    分享到微信 分享到微博 分享到QQ空间

    【医学类职业资格】执业药师药事管理与法规-287及答案解析.doc

    • 资源ID:1438740       资源大小:88.50KB        全文页数:19页
    • 资源格式: DOC        下载积分:2000积分
    快捷下载 游客一键下载
    账号登录下载
    微信登录下载
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要2000积分(如需开发票,请勿充值!)
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    如需开发票,请勿充值!快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如需开发票,请勿充值!如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝扫码支付    微信扫码支付   
    验证码:   换一换

    加入VIP,交流精品资源
     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    【医学类职业资格】执业药师药事管理与法规-287及答案解析.doc

    1、执业药师药事管理与法规-287 及答案解析(总分:24.50,做题时间:90 分钟)一、配伍选择题(总题数:16,分数:24.50) A.国务院药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C.中国药品生物制品检验所 D.省级药品检验机构 E.(食品)药品监督管理分局(分数:1.50)(1).由国家食品药品监督管理局设置的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).由县(市)根据工作需要设置,并加挂药品检验机构的牌子的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).承担司法机构委托的对涉嫌“足以危害人体健康”的假药进行药品含量和杂质成分等的技术鉴定的是(分数:0.50)A.B.

    2、C.D.E. A.抽查性检验 B.注册检验 C.国家检验 D.委托检验 E.复检(分数:2.00)(1).属于强制性检验的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).属于药品监督管理部门的日常监督的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).行政、司法等部门涉案样品的送检的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).在审批仿制药品时的检验是(分数:0.50)A.B.C.D.E. A.3 日内 B.10 日内 C.30 日内 D.60 日内 E.3 个月内(分数:1.50)(1).对责令停产停业、吊销许可证或者执照,较大数额罚款等行政处罚,当事人要求听证的,应当在行政机关告知后多长时

    3、间内提出(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).公民、法人或者其他组织申请行政复议的,应当在知道该具体行政行为之日起多少时间内提出(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).公民、法人或者其他组织向人民法院提起行政诉讼的,应当在知道该具体行政行为之日起多少时间内提出(分数:0.50)A.B.C.D.E. A.蔓荆子 B.莱菔子 C.马鹿鹿茸 D.梅花鹿鹿茸 E.天麻(分数:1.00)(1).资源严重减少的主要常用野生药材是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是(分数:0.50)A.B.C.D.E. A.国家食品药品监督管理部门 B.省级食品药

    4、品监督管理部门 C.省以上食品药品监督管理部门 D.设区的市食品药品监督管理部门 E.直辖市设的县食品药品监督管理部门(分数:1.00)(1).负责 GSP 认证(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).负责制定 GMP、GSP 实施办法和步骤(分数:0.50)A.B.C.D.E. A.疫苗 B.放射性药品 C.医疗机构制剂 D.中药饮片 E.中成药(分数:2.00)(1).不得委托生产的药品是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).在销售前应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).由国家药品监督管理部门负责 GMP 认证的是(分数:

    5、0.50)A.B.C.D.E.(4).可不取得批准文号即可生产的是(分数:0.50)A.B.C.D.E. A.7 天 B.10 天 C.5 天 D.20 天 E.15 天(分数:2.00)(1).药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料采取查封、扣押的行政强制措施后作出行政处理决定的期限是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).在采取上述行政强制措施后,如果查封、扣押的药品需要检验,则药品监督管理部门自检验报告书发出之日起作出行政处理决定的期限是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到检验结果之日起申请复验的期

    6、限是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门采取紧急控制措施后,在鉴定结论作出之日起作出行政处理决定的期限是(分数:0.50)A.B.C.D.E. A.卫生行政部门 B.工商行政管理部门 C.药品检验部门 D.药品监督管理部门 E.纪检督察部门药品的生产企业、经营企业、医疗机构和有关人员在药品购销中出现收受回扣及其他利益等违法行为(分数:1.50)(1).没收违法所得,并处以罚款的部门(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).情节严重时,可吊销其生产经营许可证的部门(分数:0.50)A.B.C.D.

    7、E.(3).对违法行为情节严重的执业医师,可吊销其执业证书(分数:0.50)A.B.C.D.E. A.拘役,并处罚金 B.3 年以上 10 年以下有期徒刑,并处罚金 C.死刑,并处罚金 D.管制 E.无期徒刑中华人民共和国刑法规定(分数:1.50)(1).生产、销售假药,足以严重危害人体健康的,处以(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的,处以(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).生产、销售假药,对人体健康造成特别严重危害的,处以(分数:0.50)A.B.C.D.E. A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 E.5 年依照麻醉药品和

    8、精神药品管理条例的规定(分数:1.00)(1).第一类精神药品处方至少保存(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).第一类精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于(分数:0.50)A.B.C.D.E. A.阿托品 B.去甲伪麻黄碱 C.阿桔片 D.氯胺酮 E.麻黄碱(分数:2.00)(1).按麻醉药品管理的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).按第一类精神药品管理的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).按第二类精神药品管理的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).按药品类易制毒化学品管理的是(分数:0.50)A.B.C.D.E. A.国务院药品监督

    9、管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.省人民政府安全生产监督管理部门 D.省级药品监督管理部门 E.省级卫生行政部门(分数:1.00)(1).申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是(分数:0.50)A.B.C.D.E. A.依法移交卫生行政部门 B.组织接种单位销毁 C.依法查封、扣押 D.采取应急处置措施 E.立即停止销售依照疫苗流通和预防接种管理条例的规定(分数:1.50)(1).接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2)

    10、.接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).提交质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应(分数:0.50)A.B.C.D.E. A.国家药典委员会 B.国务院药品监督管理部门 C.国务院卫生行政部门 D.省级药品监督管理部门 E.省级卫生行政部门(分数:1.00)(1).负责非处方药目录遴选的部门是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).负责非处方药目录发布的部门是(分数:0.50)A.B.C.D.E. A.分柜摆放销售方式 B.有奖销售方式 C.开架自选销售方式 D.附赠药品销售方式 E.凭执业医师处方销售方式(分数:2.00)(1).药品零售药店对处方

    11、药和非处方药应采用(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).药品零售药店对甲类非处方药可采用(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).药品零售药店对乙类非处方药可采用(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).药品零售药店对处方药应采用(分数:0.50)A.B.C.D.E. A.1 次常用量 B.3 日常用量 C.5 日常用量 D.7 日常用量 E.15 日常用量处方管理办法规定(分数:2.00)(1).门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过(分数:0.

    12、50)A.B.C.D.E.(3).门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).门诊对患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为(分数:0.50)A.B.C.D.E.执业药师药事管理与法规-287 答案解析(总分:24.50,做题时间:90 分钟)一、配伍选择题(总题数:16,分数:24.50) A.国务院药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C.中国药品生物制品检验所 D.省级药品检验机构 E.(食品)药品监督管理分局(分数:1.50)(1).由国家食品药品监督管理局设置的是(分数:0.50)A.B.C. D.E

    13、.解析:(2).由县(市)根据工作需要设置,并加挂药品检验机构的牌子的是(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(3).承担司法机构委托的对涉嫌“足以危害人体健康”的假药进行药品含量和杂质成分等的技术鉴定的是(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析: A.抽查性检验 B.注册检验 C.国家检验 D.委托检验 E.复检(分数:2.00)(1).属于强制性检验的是(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(2).属于药品监督管理部门的日常监督的是(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(3).行政、司法等部门涉案样品的送检的是(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(4)

    14、.在审批仿制药品时的检验是(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析: A.3 日内 B.10 日内 C.30 日内 D.60 日内 E.3 个月内(分数:1.50)(1).对责令停产停业、吊销许可证或者执照,较大数额罚款等行政处罚,当事人要求听证的,应当在行政机关告知后多长时间内提出(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(2).公民、法人或者其他组织申请行政复议的,应当在知道该具体行政行为之日起多少时间内提出(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(3).公民、法人或者其他组织向人民法院提起行政诉讼的,应当在知道该具体行政行为之日起多少时间内提出(分数:0.50)A.B.C.

    15、D.E. 解析: A.蔓荆子 B.莱菔子 C.马鹿鹿茸 D.梅花鹿鹿茸 E.天麻(分数:1.00)(1).资源严重减少的主要常用野生药材是(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(2).属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析: A.国家食品药品监督管理部门 B.省级食品药品监督管理部门 C.省以上食品药品监督管理部门 D.设区的市食品药品监督管理部门 E.直辖市设的县食品药品监督管理部门(分数:1.00)(1).负责 GSP 认证(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(2).负责制定 GMP、GSP 实施办法和步骤(分数:0.50)A.

    16、B.C.D.E.解析: A.疫苗 B.放射性药品 C.医疗机构制剂 D.中药饮片 E.中成药(分数:2.00)(1).不得委托生产的药品是(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(2).在销售前应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(3).由国家药品监督管理部门负责 GMP 认证的是(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(4).可不取得批准文号即可生产的是(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析: A.7 天 B.10 天 C.5 天 D.20 天 E.15 天(分数:2.00)(1).药品监督管理部门对有证据证明可能危害

    17、人体健康的药品及其有关材料采取查封、扣押的行政强制措施后作出行政处理决定的期限是(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(2).在采取上述行政强制措施后,如果查封、扣押的药品需要检验,则药品监督管理部门自检验报告书发出之日起作出行政处理决定的期限是(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(3).当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到检验结果之日起申请复验的期限是(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(4).对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门采取紧急控制措施后,在鉴定结论作出之日起作出行政处理决定的期限是(分数:

    18、0.50)A.B.C.D.E. 解析: A.卫生行政部门 B.工商行政管理部门 C.药品检验部门 D.药品监督管理部门 E.纪检督察部门药品的生产企业、经营企业、医疗机构和有关人员在药品购销中出现收受回扣及其他利益等违法行为(分数:1.50)(1).没收违法所得,并处以罚款的部门(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(2).情节严重时,可吊销其生产经营许可证的部门(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(3).对违法行为情节严重的执业医师,可吊销其执业证书(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:注意管理权不同,各种处罚的部门不同,药品价格违法处罚由工商行政部门作出,吊销药品

    19、生产经营许可证的由药品监督管理部门作出,吊销营业执照的由卫生行政部门作出。 A.拘役,并处罚金 B.3 年以上 10 年以下有期徒刑,并处罚金 C.死刑,并处罚金 D.管制 E.无期徒刑中华人民共和国刑法规定(分数:1.50)(1).生产、销售假药,足以严重危害人体健康的,处以(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(2).生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的,处以(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(3).生产、销售假药,对人体健康造成特别严重危害的,处以(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析: A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 E.5 年依照麻醉药品

    20、和精神药品管理条例的规定(分数:1.00)(1).第一类精神药品处方至少保存(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(2).第一类精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析: A.阿托品 B.去甲伪麻黄碱 C.阿桔片 D.氯胺酮 E.麻黄碱(分数:2.00)(1).按麻醉药品管理的是(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(2).按第一类精神药品管理的是(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(3).按第二类精神药品管理的是(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(4).按药品类易制毒化学品管理的是(分数:0.50

    21、)A.B.C.D.E. 解析:注意区别去甲伪麻黄碱与麻黄素,前者为精神药品,后者为易制毒化学品。 A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.省人民政府安全生产监督管理部门 D.省级药品监督管理部门 E.省级卫生行政部门(分数:1.00)(1).申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(2).跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:第一类中的药品类易制毒化学品生产、经营的审批部门均为 SFDA,全国性批发企业的审批邪门也是 SFDA。 A.依法移交卫生

    22、行政部门 B.组织接种单位销毁 C.依法查封、扣押 D.采取应急处置措施 E.立即停止销售依照疫苗流通和预防接种管理条例的规定(分数:1.50)(1).接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(2).接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(3).提交质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析: A.国家药典委员会 B.国务院药品监督管理部门 C.国务院卫生行政部门 D.省级药品监督管理部门 E.省级卫生行政部门(分数:1.00)(1).负责非处方药目录遴选的部门是(分数:

    23、0.50)A.B. C.D.E.解析:(2).负责非处方药目录发布的部门是(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:13 非处方药目录的遴选和发布均由 SFDA 负责。 A.分柜摆放销售方式 B.有奖销售方式 C.开架自选销售方式 D.附赠药品销售方式 E.凭执业医师处方销售方式(分数:2.00)(1).药品零售药店对处方药和非处方药应采用(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(2).药品零售药店对甲类非处方药可采用(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(3).药品零售药店对乙类非处方药可采用(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(4).药品零售药店对处方药应采用(

    24、分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析: A.1 次常用量 B.3 日常用量 C.5 日常用量 D.7 日常用量 E.15 日常用量处方管理办法规定(分数:2.00)(1).门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(2).门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(3).门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(4).门诊对患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:


    注意事项

    本文(【医学类职业资格】执业药师药事管理与法规-287及答案解析.doc)为本站会员(李朗)主动上传,麦多课文档分享仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知麦多课文档分享(点击联系客服),我们立即给予删除!




    关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

    copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
    备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1 

    收起
    展开