1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 35及答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.国家药品标准中，原料药的含量限度，如未规定上限时，系指上限不超过( )。（分数：2.00）A.950%B.990%C.1000%D.1010%E.1050%2.药品检验时，“称定”系指称取重量应准确至所取重量的( )。（分数：2.00）A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.十万分之一3.中国药典中，收载阿司匹林“含量测定”的部分是( )。（分数：2.00）A.一部凡例B.一部正文C.一部附录D.二部凡例E.二部正文4.下列叙述正确的是(
2、 )。（分数：2.00）A.LD 50 越大，越容易发生毒性反应B.LD 50 越大，药物越安全C.LD 50 越小，越容易发生过敏反应D.ED 50 越大，毒性越小E.ED 50 越小，毒性越大5.药时曲线下面积可反映( )。（分数：2.00）A.药物的分布速度B.药物的剂量C.药物的排泄量D.药物的吸收速度E.进入体循环的药物相对量6.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学被称为( )。（分数：2.00）A.调剂学B.药剂学C.生物药剂学D.工业药剂学E.物理药剂学7.下列属于按制法分类的药物剂型是( )。（分数：2.00）A.气体剂型B.固体剂型C
3、.流浸膏剂D.半固体剂型E.液体剂型8.颗粒剂质量检查不包括( )。（分数：2.00）A.外观B.粒度C.溶化性D.热原检查E.装量差异9.有关复方乙酰水杨酸片的叙述不正确的是( )。（分数：2.00）A.加入 1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解B.乙酰水杨酸具有一定的疏水性，因此必要时可加入适宜的表面活性剂C.乙酰水杨酸的水解受金属离子的催化D.应采用 5%的淀粉浆作为黏合剂E.可采用滑石粉作为润滑剂10.下列不属于水溶性栓剂基质的是( )。（分数：2.00）A.聚氧乙烯单硬脂酸酯B.普朗尼克C.聚乙二醇D.甘油明胶E.硬脂酸丙二醇酯11.安定注射液与 09%氯化钠输液配伍时，析出沉
4、淀的原因是( )。（分数：2.00）A.盐析作用B.离子作用C.直接反应D.pH改变E.溶剂组成改变12.膜剂的附加剂不包括( )。（分数：2.00）A.增塑剂B.絮凝剂C.填充剂D.脱模剂E.着色剂13.关于膜剂和涂膜剂的表述正确的是( )。（分数：2.00）A.膜剂仅可用于皮肤和黏膜伤口的覆盖B.常用的成膜材料全是天然高分子物质C.匀浆制膜法是将药物溶解在成膜材料中，涂成宽厚一致的涂膜，烘干而成，不必分剂量D.涂膜剂系指药物溶解或分散于含成膜材料溶剂中涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂E.涂膜剂系药物与成膜材料混合制成的单层或多层供口服使用的膜状制剂14.有关表面活性剂的错误表述是( )。（
5、分数：2.00）A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度(CMC)以上，才有增溶作用B.一般阳离子表面活性剂毒性最大C.Krafft点是离子表面活性剂的特征值D.昙点是所有非离子表面活性剂的特征值E.非离子表面活性剂的 HLB值具有加和性15.一级伪一级反应速度方程式是( )。（分数：2.00）A.1gC= B.1gC 0 = C.1gC= D.1gC= E.1gC= 16.不作透皮吸收促进剂使用的是( )。（分数：2.00）A.氨基酸B.三氯叔丁醇C.尿素D.挥发油E.二甲亚砜17.控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入聚乙烯醇的目的是( )。（分数：2.00）A.增塑剂B.乳化剂C.致孔剂D.助悬剂
6、E.成膜剂18.下列不属于影响药物稳定性的制剂因素的是( )。（分数：2.00）A.温度B.pH值C.溶剂D.离子强度E.辅料19.利用溶出原理达到缓(控)释作用的方法是( )。（分数：2.00）A.包衣B.制成植入剂C.制成渗透泵片D.制成不溶性骨架片E.将药物包藏于溶蚀性骨架中20.下列属于药物化学配伍变化的是( )。（分数：2.00）A.溶解度改变，有药物析出B.潮解、液化C.分散状态变化D.疗效配伍变化E.生物碱盐与鞣酸配伍发生沉淀21.下列药物的半衰期适于制备缓、控释制剂的是( )。（分数：2.00）A.1hB.820hC.1232hD.24hE.32h22.文献报道设计缓(控)释制
7、剂对药物溶解度的要求下限为( )。（分数：2.00）A.001mgmlB.01 mgm1C.10mgmlD.5mgmlE.10mgml23.将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是( )。（分数：2.00）A.改善药物的溶解性能B.提高药物的稳定性C.改善药物的吸收性D.延长药物的作用时间E.增加药物对特定部位作用的选择性24.复方新诺明是由哪两组药物组成的( )。（分数：2.00）A.磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑B.甲氧苄啶和磺胺甲噁唑C.磺胺嘧啶和甲氧苄啶D.磺胺甲噁唑和丙磺舒E.甲氧苄啶和克拉维酸25.下列药物结构中存在两个手性中心，临床上使用右旋体的药物是( )。（分数：2.00）A.异烟肼B.对氨基
8、水杨酸钠C.吡嗪酰胺D.盐酸乙胺丁醇E.利福平26.罗红霉素是( )。（分数：2.00）A.红霉素 C一 6甲氧基的衍生物B.红霉素 C一 9腙的衍生物C.红霉素 C一 9肟的衍生物D.红霉素硬脂酸酯的衍生物E.红霉素 C一 6羟基的衍生物27.下列治疗流行性脑膜炎首选药物是( )。（分数：2.00）A.磺胺嘧啶B.磺胺甲噁唑C.甲氧苄啶D.丙磺舒E.克拉维酸28.甲氨蝶呤中毒的解毒剂是( )。（分数：2.00）A.谷氨酸B.蝶呤酸C.半胱氨酸D.二氢叶酸E.亚叶酸钙29.非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，在肝脏快速被代谢，被称为“膳食葡萄糖调节剂”的药物是( )。（分数：2.00）A.瑞格列奈B.格
9、列本脲C.吡格列酮D.二甲双胍E.阿卡波糖30.引起青霉素过敏的主要原因是( )。（分数：2.00）A.青霉素的侧链部分结构所致B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的水解物E.青霉素本身为致敏原31.在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是( )。（分数：2.00）A.洛伐他汀B.苯妥英钠C.苯巴比妥D.齐多夫定E.丙戊酸钠32.洛伐他汀含有的手性碳个数( )。（分数：2.00）A.5个B.6个C.7个D.8个E.9个33.下列药物只有左旋体，有镇痛活性韵是( )。（分数：2.00）A.盐酸布桂嗪B.右丙氧芬C.盐酸吗啡D.阿芬太尼E.枸橼酸芬太尼
10、34.关于氯贝丁酯的叙述，错误的是( )。（分数：2.00）A.前体药物，结构含内酯环B.体内转化为氯贝丁酸而产生作用C.用于高脂蛋白血症和高三酰甘油血症D.结构中含有氯苯的结构E.结构可分为芳基和脂肪酸两部分35.静脉注射某药 500mg，其血药浓度为 156mgL，则其表观分布容积约为( )。（分数：2.00）A.2LB.4LC.8LD.16LE.32L36.受体完全激动剂的特点是( )。（分数：2.00）A.亲和力高，内在活性强B.亲和力高，无内在活性C.亲和力高，内在活性弱D.亲和力低，无内在活性E.亲和力低，内在活性弱37.为使所取样品具有代表性，当产品总件数为 100时，则取样件数
11、为( )。（分数：2.00）A.100B.50C.11D.10E.938.在盐酸氯丙嗪的含量测定操作“取本品约 2g精密称定”中，应选用的天平是( )。（分数：2.00）A.感量为 001 mg 的天平B.感量为 01mg 的天平C.感量为 1mg的天平D.感量为 001g 的天平E.感量为 10g 的天平39.片剂中加入过量的辅料，很可能会造成片剂崩解迟缓的是( )。（分数：2.00）A.动物胶B.干淀粉C.乳糖D.滑石粉E.羧甲基淀粉钠40.注射用头孢粉针剂，临用前应加入( )。（分数：2.00）A.饮用水B.纯化水C.去离子水D.灭菌注射用水E.注射用水二、B1 型题(总题数：5，分数：
12、40.00)A副作用 B变态反应 C毒性反应 D后遗效应 E特异质反应（分数：8.00）(1).应用伯氨喹引起的急性溶血性贫血属于( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).应用阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干、心悸等属于( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).应用博来霉素引起的严重肺纤维化属于( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).应用巴比妥类催眠药物后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象属于( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A非极性溶剂 B半极性溶剂 C矫味剂 D防腐剂 E极性溶剂下属液体药剂附加剂的作用为（分数：8.00）(1).二甲亚砜(
13、 )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).乙醇( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).乙酸乙酯( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).苯甲酸( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A纯化水 B饮用水 C注射用水 D灭菌注射用水 E制药用水（分数：8.00）(1).制药用水的原水是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可作为口服、外用制剂配制用溶剂的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).经蒸馏所得的无热原水，可作为配制滴眼剂用的溶剂( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).按照注射剂生产工艺制备，主要用于注
14、射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A泊洛沙姆 B乙基纤维素 C 一环糊精 D明胶一阿拉伯胶 EHPMCP（分数：8.00）(1).固体分散体的水溶性载体材料是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).固体分散体的难溶性载体材料是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).制备包合物常用的材料是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).固体分散体的肠溶性载体材料是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A肝脏 B肾脏 C肺 D胆 E心脏（分数：8.00）(1).药物排泄的主要器官是( )。（分数：2.00）A.
15、B.C.D.E.(2).吸入气雾剂的给药部位是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).进入肠肝循环的药物的来源部位是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).药物代谢的主要器官是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、B1 型题(总题数：6，分数：36.00)A鲸蜡醇 B泊洛沙姆 C单硬脂酸甘油酯 D甘油明胶 E叔丁基对甲酚(BHT)（分数：6.00）(1).属于栓剂抗氧剂的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可以作为栓剂增稠剂的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).可以作硬化剂的是( )。（分数：2.00）A.B.C.
16、D.E.A单硬脂酸甘油酯 B甘油 C白凡士林 D十二烷基硫酸钠 E对羟基苯甲酸乙酯以上辅料在软膏中的作用（分数：6.00）(1).保湿剂( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).油性基质( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).乳化剂( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A调节 pHB填充剂 C调节渗透压 D稳定剂 E抑菌剂注射用辅酶 A的无菌冻干制剂中加入下列物质其作用是（分数：6.00）(1).水解明胶( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).甘露醇( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).半胱氨酸( )。（分数：2.00）A.B.C
17、.D.E.ACYDB 一 CYDC 一 CYDDGCYDE乙基一 一 CYD（分数：6.00）(1).水溶性环糊精衍生物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).最常用的环糊精是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).分子空腔最小的环糊精是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A变成废品 B变色 C爆裂、漏气 D产生“脱片”现象 E沉淀安瓿的质量要求（分数：6.00）(1).若玻璃容器清洁不良可能出现( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).玻璃容器若不耐碱时装入碱性较大的注射液可能出现( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).如耐热
18、性能差则在熔封或加热灭菌后出现( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A液体药物的物理性质 B不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作 C用对照品代替样品同法操作 D用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度 E可用于药物的鉴别、检查和含量测定（分数：6.00）(1).熔点( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).旋光度( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).空白试验( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.四、B1 型题(总题数：4，分数：40.00)ACl BC ss CC max DV d EAUC（分数：10.00）(1).清除率是( )。（分数：2.0
19、0）A.B.C.D.E.(2).表观分布容积是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).曲线下面积是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).峰值浓度是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).血药稳态浓度是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A控释膜材料 B骨架材料 C压敏胶 D背衬材料 E保护膜材料（分数：10.00）(1).聚乙烯醇( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).聚丙烯酸酯( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).乙烯一醋酸乙烯共聚物( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).聚乙烯( )。（分数：
20、2.00）A.B.C.D.E.(5).铝箔( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.下列各项分别利用了热原的哪些性质 A高温可被破坏 B水溶性 C吸附性 D不挥发性 E可被强氧化剂破坏（分数：10.00）(1).向注射液中加入活性炭( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).蒸馏法制备注射用水( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).向玻璃容器中倒入双氧水( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).玻璃容器 650，1min 热处理( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).用大量注射用水冲洗容器( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A副作
21、用 B毒性反应 C特异质反应 D停药反应 E继发反应（分数：10.00）(1).长期应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，敏感菌大量繁殖，导致新的感染( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药物治疗量时出现的与治疗无关的作用( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).某些药物可使少数患者出现与常人不同的不良反应，反应可与遗传有关( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).药物剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).长期服用某药，突然停药后原有疾病加剧，又称反跳反应( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.
22、五、B1 型题(总题数：1，分数：4.00)A胺碘酮 B普罗帕酮 C维拉帕米 D异丙肾上腺素 E倍他洛尔（分数：4.00）(1).属于钾通道阻滞剂的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属于 受体拮抗剂的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.六、C 型题(总题数：2，分数：20.00)盐酸柔红霉素脂质体浓缩液(Dauno 一 Xome) 【处方】柔红霉素 50mg 二硬脂酰磷脂酰胆碱(DSPC)753mg 胆固醇(Cho1)180mg 梓檬酸 7mg 蔗糖 2125mg 甘氨酸 94mg CaCl 2 7mg HCl或 NaOH水溶液适量（分数：10.00）(1).
23、处方中脂质体骨架材料为( )。（分数：2.00）A.胆固醇和梓檬酸B.蔗糖和甘氨酸C.二硬脂酰磷脂酰胆碱和蔗糖D.柔红霉素和二硬脂酰磷脂酰胆碱E.二硬脂酰磷脂酰胆碱和胆固醇(2).处方中脂质体骨架材料的摩尔比例为( )。（分数：2.00）A.1：1B.2：lC.1：2D.2：3E.1：3(3).柠檬酸配制成溶液的作用为( )。（分数：2.00）A.水化脂质薄膜B.包载主药柔红霉素C.溶解柔红霉素D.用于空白脂质体载药E.用于矫味(4).盐酸柔红霉素脂质体浓缩液临床适应证为( )。（分数：2.00）A.心内膜炎B.脑膜炎C.白血病D.败血症E.腹腔感染(5).下列哪项不属于脂质体的特点( )。（
24、分数：2.00）A.靶向性和淋巴定向性B.缓释和长效性C.提高药物稳定性D.降低药物毒性E.减少药物对胃的刺激阿西美辛分散片【处方】阿西美辛 30gMCC 120gCMSNa 30g淀粉 115g1%HPMC溶液适量微粉硅胶 3g（分数：10.00）(1).处方中 CMSNa作为( )。（分数：2.00）A.崩解剂B.主药C.填充剂D.润滑剂E.黏合剂(2).处方中润滑剂为( )。（分数：2.00）A.MCCB.CMSNaC.淀粉D.1%HPMC溶液E.微粉硅胶(3).处方中的填充剂为( )。（分数：2.00）A.MCC和 CMSNaB.CMSNa和淀粉C.微粉硅胶和 MCCD.MCC和淀粉E
25、.淀粉和微粉硅胶(4).阿西美辛分散片的临床适应证为( )。（分数：2.00）A.肺炎B.宫颈炎C.皮肤软组织损伤D.类风湿性关节炎E.高胆固醇血症(5).关于分散片的特点，说法错误的是( )。（分数：2.00）A.分散片剂型不适用于毒副作用较大的药物B.无需特殊包装C.服用方法多样D.生产成本低E.适合于孕妇、幼儿和吞服困难患者七、X 型题(总题数：10，分数：20.00)41.生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为( )。（分数：2.00）A.提高澄明度B.脱盐C.脱色D.能增加主药稳定性E.吸附热原42.属于均匀相液体制剂的有( )。（分数：2.00）A.混悬剂B.低分子溶液剂C.高分子
26、溶液剂D.溶胶剂E.乳剂43.生物制剂所研究的剂型因素包括( )。（分数：2.00）A.药物制剂的剂型和给药途径B.制剂的处方组成C.药物的体内治疗作用D.制剂的工艺过程E.药物的理化性质44.与补钙制剂同时使用时，会与钙离子形成不溶性螯合物，影响补钙剂在体内吸收的抗菌药物有( )。（分数：2.00）A.盐酸多西环素B.盐酸美他环素C.盐酸米诺环素D.盐酸四环素E.盐酸土霉素45.分子中含有嘧啶结构的抗肿瘤药物有( )。（分数：2.00）A.吉西他滨B.卡莫氟C.卡培他滨D.巯嘌呤E.氟达拉滨46.钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有( )。（分数：2.00）A.盐酸美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.
27、盐液普鲁卡因胺E.普萘洛尔47.具有磺酰脲结构，通过促进胰岛素分泌发挥降血糖作用的药物有( )。（分数：2.00）A.格列本脲B.格列吡嗪C.格列齐特D.那格列奈E.米格列奈48.可作为滴眼液 pH调节剂缓冲液的是( )。（分数：2.00）A.硼酸B.10%硫酸C.硼砂D.无水磷酸氢二钠E.无水磷酸二氢钠49.可作为包合材料的是( )。（分数：2.00）A.蛋白质B.胆酸C.环糊精D.核酸E.纤维素50.药物被脂质体包封后的特点有( )。（分数：2.00）A.靶向性和淋巴定向性B.缓释性C.细胞亲和性与组织相容性D.降低药物毒性E.提高药物稳定性执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 35答案解析
28、(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.国家药品标准中，原料药的含量限度，如未规定上限时，系指上限不超过( )。（分数：2.00）A.950%B.990%C.1000%D.1010% E.1050%解析：解析：原料药的含量百分数：均按重量计。如规定上限为 100%以上时，指用药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，是药典规定的限度或允许偏差，并非真实含量。上限如未规定时，指不超过1010%。故本题选择 D。2.药品检验时，“称定”系指称取重量应准确至所取重量的( )。（分数：2.00）A.十分之一B.百分之一 C.千分之一D.万分之一E.
29、十万分之一解析：解析：称定：称取重量应准确至所取重量的百分之一。故本题选择 B。3.中国药典中，收载阿司匹林“含量测定”的部分是( )。（分数：2.00）A.一部凡例B.一部正文C.一部附录D.二部凡例E.二部正文 解析：解析：中国药典二部正文收载阿司匹林“含量测定”。故本题选择 E。4.下列叙述正确的是( )。（分数：2.00）A.LD 50 越大，越容易发生毒性反应B.LD 50 越大，药物越安全 C.LD 50 越小，越容易发生过敏反应D.ED 50 越大，毒性越小E.ED 50 越小，毒性越大解析：解析：常以药物 LD 50 与 ED 50 的比值表示药物的安全性，称为治疗指数，此数值
30、越大越安全。用治疗指数表示药物的安全性则欠合理，因为没有考虑药物在最大有效量时的毒性。故本题选择 B。5.药时曲线下面积可反映( )。（分数：2.00）A.药物的分布速度B.药物的剂量C.药物的排泄量D.药物的吸收速度E.进入体循环的药物相对量 解析：解析：一般反映药物吸收快慢、多少的主要药动参数有达峰时间、达峰浓度、药一时曲线下面积、生物利用度等。这些参数也间接地反映药效的快慢和强弱。而药一时曲线下面积则代表的是进入体循环的药物相对量。故本题选择 E。6.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学被称为( )。（分数：2.00）A.调剂学B.药剂学 C.生
31、物药剂学D.工业药剂学E.物理药剂学解析：解析：药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学。故本题选择 B。7.下列属于按制法分类的药物剂型是( )。（分数：2.00）A.气体剂型B.固体剂型C.流浸膏剂 D.半固体剂型E.液体剂型解析：解析：属于按制法分类的药物剂型的是流浸膏剂。气体剂型、固体剂型、半固体剂型、液体剂型都属于按照形态分类的剂型分类。故本题选择 C。8.颗粒剂质量检查不包括( )。（分数：2.00）A.外观B.粒度C.溶化性D.热原检查 E.装量差异解析：解析：颗粒剂的质量检查包括以下 5项：(1)外观；(2)粒度；(3)干燥失重；(
32、4)溶化性；(5)装量差异。故本题选择 D。9.有关复方乙酰水杨酸片的叙述不正确的是( )。（分数：2.00）A.加入 1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解B.乙酰水杨酸具有一定的疏水性，因此必要时可加入适宜的表面活性剂C.乙酰水杨酸的水解受金属离子的催化D.应采用 5%的淀粉浆作为黏合剂 E.可采用滑石粉作为润滑剂解析：解析：处方中三种主药混合制粒时，熔点下降，压片时则出现熔融和再结晶现象，故采用分别制粒的方法。制片用淀粉作黏合剂，硬脂酸镁能促进乙酰水杨酸的水解。故用滑石粉和少量液状石蜡为润滑剂。乙酰水杨酸用含有少量酒石酸(约为乙酰水杨酸的 1%)的淀粉浆制粒后，可以增加乙酰水杨酸的稳
33、定性，减少水解。乙酰水杨酸的可压性极差，因而采用了较高浓度的淀粉浆(15%17%)作为黏合剂。故本题选择D。10.下列不属于水溶性栓剂基质的是( )。（分数：2.00）A.聚氧乙烯单硬脂酸酯B.普朗尼克C.聚乙二醇D.甘油明胶E.硬脂酸丙二醇酯 解析：解析：聚氧乙烯单硬脂酸酯、普朗尼克属于非离子型表面活性剂，跟聚乙二醇、甘油明胶一样都可以作为栓剂的水溶性基质；而硬脂酸丙二醇酯可作为栓剂的油脂性基质。故本题选择 E。11.安定注射液与 09%氯化钠输液配伍时，析出沉淀的原因是( )。（分数：2.00）A.盐析作用B.离子作用C.直接反应D.pH改变E.溶剂组成改变 解析：解析：当某些含非水溶剂的
34、制剂与输液配伍时，由于溶剂改变而使药物析出。如安定注射液含 40%丙二醇、10%乙醇，当与 5%葡萄糖或 09%氯化钠或 0167moLL 乳酸钠注射液配伍时容易析出沉淀。故本题选择 E。12.膜剂的附加剂不包括( )。（分数：2.00）A.增塑剂B.絮凝剂 C.填充剂D.脱模剂E.着色剂解析：解析：膜剂除主药和成膜材料外，通常还含有以下一些附加剂：着色剂：色素、TiO 2 ；增塑剂：甘油、山梨醇、丙二醇等；填充剂：CaCO 3 、SiO 2 、淀粉、糊精等；表面活性剂：聚山梨酯一 80、十二烷基硫酸钠、豆磷脂等；脱模剂：液体石蜡、甘油、硬脂酸、聚山梨酯一 80等。故本题选择 B。13.关于膜
35、剂和涂膜剂的表述正确的是( )。（分数：2.00）A.膜剂仅可用于皮肤和黏膜伤口的覆盖B.常用的成膜材料全是天然高分子物质C.匀浆制膜法是将药物溶解在成膜材料中，涂成宽厚一致的涂膜，烘干而成，不必分剂量D.涂膜剂系指药物溶解或分散于含成膜材料溶剂中涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂 E.涂膜剂系药物与成膜材料混合制成的单层或多层供口服使用的膜状制剂解析：解析：膜剂系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂，可供口服、口含、舌下或黏膜给药；外用可作皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。常用成膜材料分为天然高分子物质和合成高分子物质。匀浆制膜法烘干后，根据主药配制量或取样分析主药含量后计算单剂量的面积，
36、剪成单剂量小格。涂膜剂系指药物溶解或分散于合成膜材料溶剂中涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂。故本题选择 D。14.有关表面活性剂的错误表述是( )。（分数：2.00）A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度(CMC)以上，才有增溶作用B.一般阳离子表面活性剂毒性最大C.Krafft点是离子表面活性剂的特征值D.昙点是所有非离子表面活性剂的特征值 E.非离子表面活性剂的 HLB值具有加和性解析：解析：昙点是指聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液
37、出现混浊，这一现象称为起昙，此温度称为浊点或昙点。故本题选择D。15.一级伪一级反应速度方程式是( )。（分数：2.00）A.1gC= B.1gC 0 = C.1gC= D.1gC= E.1gC= 解析：解析：A 选项的方程式是一级伪一级反应速度方程式。故本题选择 A。16.不作透皮吸收促进剂使用的是( )。（分数：2.00）A.氨基酸B.三氯叔丁醇 C.尿素D.挥发油E.二甲亚砜解析：解析：理想的经皮促进剂理化性质应稳定、无药理活性，对皮肤应无刺激和过敏性：二甲基亚砜及其同系物、氮酮类化合物、醇类化合物、表面活性剂，此外，尚有尿素、挥发油和氨基酸等；三氯叔丁醇虽然也是醇类，但常作为止痛剂或防
38、腐剂。故本题选择 B。17.控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入聚乙烯醇的目的是( )。（分数：2.00）A.增塑剂B.乳化剂C.致孔剂 D.助悬剂E.成膜剂解析：解析：控释小丸或膜控型片剂，在其包衣液中加入少量水溶性物质(如 PEG、PVP、PVA(聚乙烯醇)、十二烷基硫酸钠、糖和盐等)作为致孔剂，亦有加入一些水不溶性粉末如滑石粉、二氧化硅等，甚至将药物加在包衣膜内既作致孔剂又是速释部分。故本题选择 C。18.下列不属于影响药物稳定性的制剂因素的是( )。（分数：2.00）A.温度 B.pH值C.溶剂D.离子强度E.辅料解析：解析：影响药物稳定性的因素有：制剂因素：pH 值的影响、广义酸碱催化、
39、溶剂的影响、离子强度的影响、表面活性剂影响、处方中辅料的影响；环境因素：温度、光线、空气中的氧、金属离子、湿度和水分、包装材料。温度属于影响的环境因素。故本题选择 A。19.利用溶出原理达到缓(控)释作用的方法是( )。（分数：2.00）A.包衣B.制成植入剂C.制成渗透泵片D.制成不溶性骨架片E.将药物包藏于溶蚀性骨架中 解析：解析：以脂肪、蜡类等疏水性阻滞剂材料为主要基质制成的缓释片，称为溶蚀性骨架片。药物一般溶于或混悬于骨架材料中，其释放速度受基质溶蚀速度控制，与脂肪酸酯被水解的难易程度有关，此为溶出原理。包衣、制成植入剂、制成不溶性骨架片属于扩散原理中的水不溶性骨架片的原理；制成渗透泵
40、片属于渗透泵原理。故本题选择 E。20.下列属于药物化学配伍变化的是( )。（分数：2.00）A.溶解度改变，有药物析出B.潮解、液化C.分散状态变化D.疗效配伍变化E.生物碱盐与鞣酸配伍发生沉淀 解析：解析：生物碱盐与鞣酸配伍发生沉淀属于化学配伍变化，溶解度改变，有药物析出、潮解、液化、分散状态变化属于物理配伍变化，疗效配伍变化属于药理配伍变化。故本题选择 E。21.下列药物的半衰期适于制备缓、控释制剂的是( )。（分数：2.00）A.1hB.820h C.1232hD.24hE.32h解析：解析：对于半衰期很短的药物，要维持足够的缓释作用，每剂量单位的药量必须很大，结果使药物剂型本身增大。
41、一般，半衰期短于 1小时的药物不宜制成缓(控)释制剂。半衰期长的药物(t 1/2 24h)，本身药效已较持久，一般也不采用缓(控)释制剂。故本题选择 B。22.文献报道设计缓(控)释制剂对药物溶解度的要求下限为( )。（分数：2.00）A.001mgmlB.01 mgm1 C.10mgmlD.5mgmlE.10mgml解析：解析：对于溶解度很小的药物(001mgm1)，其在胃肠道中的吸收速度受溶出速度限制，本身已具有内在的缓释作用。文献报道设计缓(控)释制剂对药物溶解度的要求下限为 01mgm1。故本题选择 B。23.将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是( )。（分数：2.00）A.改善药物的溶解
42、性能B.提高药物的稳定性C.改善药物的吸收性D.延长药物的作用时间E.增加药物对特定部位作用的选择性 解析：解析：为了降低毒性，提高疗效，研制了大量的 5一 Fu衍生物。将 5一 Fu制成去氧氟尿苷是因为后者能够在体内被尿嘧啶核苷磷酰化酶转化成 5一 Fu而发挥作用，肿瘤细胞内含有较多的该酶，故瘤组织中 5一 Fu的浓度较高，而骨髓则相反，因此其目的是为了提高药物的选择性，增加药物对特定部位的作用。故本题选择 E。24.复方新诺明是由哪两组药物组成的( )。（分数：2.00）A.磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑B.甲氧苄啶和磺胺甲噁唑 C.磺胺嘧啶和甲氧苄啶D.磺胺甲噁唑和丙磺舒E.甲氧苄啶和克拉维酸解析
43、：解析：磺胺甲噁唑与甲氧苄啶按 5：1 配伍称为复方新诺明。故本题选择 B。25.下列药物结构中存在两个手性中心，临床上使用右旋体的药物是( )。（分数：2.00）A.异烟肼B.对氨基水杨酸钠C.吡嗪酰胺D.盐酸乙胺丁醇 E.利福平解析：解析：盐酸乙胺丁醇含两个构型相同的手性碳，有三个旋光异构体，右旋体的活性是内消旋体 12倍，为左旋体的 200500 倍，药用为右旋体。故本题选择 D。26.罗红霉素是( )。（分数：2.00）A.红霉素 C一 6甲氧基的衍生物B.红霉素 C一 9腙的衍生物C.红霉素 C一 9肟的衍生物 D.红霉素硬脂酸酯的衍生物E.红霉素 C一 6羟基的衍生物解析：解析：罗
44、红霉素是红霉素 C一 9肟的衍生物。腙和肟的区别：肟通式都具有 CNOH基，而腙含有的结构为 CNNHR。故本题选择 C。27.下列治疗流行性脑膜炎首选药物是( )。（分数：2.00）A.磺胺嘧啶 B.磺胺甲噁唑C.甲氧苄啶D.丙磺舒E.克拉维酸解析：解析：磺胺嘧啶临床上用于脑膜炎双球菌、肺炎球菌、淋球菌感染的治疗，是治疗流行性脑膜炎的首选药。故本题选择 A。28.甲氨蝶呤中毒的解毒剂是( )。（分数：2.00）A.谷氨酸B.蝶呤酸C.半胱氨酸D.二氢叶酸E.亚叶酸钙 解析：解析：亚叶酸钙在体内可转变为四氢叶酸，能有效地对抗甲氨蝶呤引起的毒性反应，与甲氨蝶呤合用可降低毒性，不降低肿瘤活性。故本
45、题选择 E。29.非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，在肝脏快速被代谢，被称为“膳食葡萄糖调节剂”的药物是( )。（分数：2.00）A.瑞格列奈 B.格列本脲C.吡格列酮D.二甲双胍E.阿卡波糖解析：解析：格列本脲属于磺酰脲类；吡格列酮属于胰岛素增敏剂；二甲双胍属于双胍类；阿卡波糖属于 一葡萄糖苷酶抑制剂。故本题选择 A。30.引起青霉素过敏的主要原因是( )。（分数：2.00）A.青霉素的侧链部分结构所致B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物 C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的水解物E.青霉素本身为致敏原解析：解析：研究已经发现，青霉素本身并不是过敏原，引起患者过敏的是合成、生产过程中引入的
46、杂质青霉噻唑等高聚物，而控制杂质含量就可以控制过敏反应发生率。故本题选择 B。31.在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是( )。（分数：2.00）A.洛伐他汀B.苯妥英钠 C.苯巴比妥D.齐多夫定E.丙戊酸钠解析：解析：一些特定的药物如乙醇、水杨酸、苯妥英钠、茶碱、苯海拉明、保泰松等，消除机制变成饱和状态，则其动力学接近零级动力学，即单位时间内，机体消除某恒定量药物。为了与一级动力学相区别，称之为非线性药物动力学，或称饱和动力学。苯妥英钠的代谢具有“饱和动力学”的特点，如果用量过大或短时间内反复用药，可使代谢酶饱和，代谢速度显著减慢，从而产生毒性反应。故本题选择 B。32.洛伐他汀含有的
47、手性碳个数( )。（分数：2.00）A.5个B.6个C.7个D.8个 E.9个解析：解析：洛伐他汀结构中有 8个手性中心，有旋光性。故本题选择 D。33.下列药物只有左旋体，有镇痛活性韵是( )。（分数：2.00）A.盐酸布桂嗪B.右丙氧芬C.盐酸吗啡 D.阿芬太尼E.枸橼酸芬太尼解析：解析：盐酸吗啡有效的吗啡构型是左旋吗啡，而右旋吗啡则完全没有镇痛及其他生理活性。左旋吗啡对所用的疼痛都有效，但是容易成瘾。故本题选择 C。34.关于氯贝丁酯的叙述，错误的是( )。（分数：2.00）A.前体药物，结构含内酯环 B.体内转化为氯贝丁酸而产生作用C.用于高脂蛋白血症和高三酰甘油血症D.结构中含有氯苯
48、的结构E.结构可分为芳基和脂肪酸两部分解析：解析：氯贝丁酯是第一个临床应用的苯氧乙酸类药物，为前体药物，在体内转化为氯贝丁酸而产生作用。临床上用于高脂蛋白血症和高三酰甘油血症。结构可分为芳基和脂肪酸两部分；含有氯代苯的结构。故本题选择 A。35.静脉注射某药 500mg，其血药浓度为 156mgL，则其表观分布容积约为( )。（分数：2.00）A.2LB.4LC.8LD.16LE.32L 解析：解析：表观分布容积 V d =DC 0 =500l56=32L，其表观分布容积约为 32L 0 故本题选择 E。36.受体完全激动剂的特点是( )。（分数：2.00）A.亲和力高，内在活性强 B.亲和力
49、高，无内在活性C.亲和力高，内在活性弱D.亲和力低，无内在活性E.亲和力低，内在活性弱解析：解析：将既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药，它们能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性，激动药又能分为完全激动药和部分激动药。完全激动药对受体有很高的亲和力和内在活性；部分激动药对受体有很高的亲和力，但内在活性不强。故本题选择 A。37.为使所取样品具有代表性，当产品总件数为 100时，则取样件数为( )。（分数：2.00）A.100B.50C.11 D.10E.9解析：解析：样品总件数 3n300 时，按 n+1取样量随机取样。当产品总件数为 100时，应取件 11件。故本题选择 C。38.在盐酸氯丙嗪的含量测定操作“取本品约 2g精密称定”中，应选用的天平是( )。（分数：2.00）A.感量为 001 mg 的天平B.感量为 01mg 的天平
