1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 33 及答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.舌下片剂属于( )。（分数：2.00）A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型E.腔道给药剂型2.期临床试验完成例数不应少于( )。（分数：2.00）A.30B.100C.300D.500E.20003.两种或两种以上组分混合时，不影响混合效果的是( )。（分数：2.00）A.比例B.密度C.带电性D.颜色E.吸湿性4.片剂中兼有黏合和崩解作用的辅料是( )。（分数：2.00）A.PEGB.PVPC.HPMCD.MCCE.
2、LHPC5.下列辅料中，可作胃溶性包衣材料的是( )。（分数：2.00）A.MCCB.HPMCC.PEG 400D.CAPE.CMCNa6.关于空胶囊和硬胶囊的说法错误的是( )。（分数：2.00）A.吸湿性强的药物不宜制成硬胶囊剂B.明胶是空胶囊的主要材料C.空胶囊的规格号数越大，容量越大D.硬胶囊可以掩盖药物的不良臭味E.硬胶囊可以提高药物的稳定性7.可可豆脂为栓剂常用基质，其熔点为( )。（分数：2.00）A.2025B.2530C.3035D.3540E.40458.发挥局部作用的栓剂是( )。（分数：2.00）A.阿司匹林栓B.盐酸克伦特罗栓C.吲哚美辛栓D.甘油栓E.双氯芬酸钠栓9
3、.中国药典(2015 年版)规定“常温”系指( )。（分数：2.00）A.25B.1020C.2025D.1030E.21010.膜剂中不需要加入的附加剂( )。（分数：2.00）A.着色剂B.增塑剂C.填充剂D.絮凝剂E.脱模剂11.不能静脉注射给药的剂型是( )。（分数：2.00）A.溶液型注射剂B.混悬剂注射剂C.乳剂型注射剂D.注射用冻干粉末E.注射用无菌粉末12.关于注射用水的收集和保存的说法错误的是( )。（分数：2.00）A.采用无菌过滤装置的密闭收集系统收集B.注射用水可以在 80以上保温存放C.注射用水可以在 70以上保温循环存放D.注射用水可以在 4以下存放E.注射用水制备
4、后应在 24 小时内使用13.液体滤过符合 Poiseuille 公式，关于滤过因素与滤过效率关系，说法正确的是( )。（分数：2.00）A.操作压力越大，滤速越慢B.滤液黏度越大，滤速越快C.毛细管越细，滤速越快D.滤过容量与时间成反比E.滤层厚度与滤速成反比14.属于化学灭菌法的是( )。（分数：2.00）A.气体灭菌B.煮沸灭菌C.紫外线灭菌D.辐射灭菌E.流通蒸汽灭菌15.不是非离子型表面活性剂的是( )。（分数：2.00）A.脂肪酸单甘脂B.聚山梨酯 80C.泊洛沙姆D.苯扎氯铵E.蔗糖脂肪酸酯16.影响因素试验包括( )。（分数：2.00）A.高温试验、高湿度试验、强光照射试验B.
5、高温试验、高压试验、高湿度试验C.高湿度试验、高酸度试验、强光照射试验D.高湿度试验、高碱度试验、强光照射试验E.高温试验、高酸度试验、高湿度试验17.关于微囊技术的说法，错误的是( )。（分数：2.00）A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊D.PLA 是可生物降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化18.属于天然高分子成囊材料的是( )。（分数：2.00）A.羧甲基纤维素钠B.乙基纤维素C.聚乳酸D.甲基纤维素E.海藻酸盐19.关于口服缓(控)释制剂的说法，错误的
6、是( )。（分数：2.00）A.剂量调整的灵活性较低B.药物的剂量、溶解度和油水分配系数都会影响口服缓(控)释制剂的设计C.半衰期小于 1 小时的药物一般不宜制成口服缓(控)释制剂D.口服缓(控)释制剂应与相应的普通制剂生物等效E.稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓(控)释制剂应大于普通制剂20.一般以信噪比为多少时相应的浓度或注入仪器的量来确定定量限( )。（分数：2.00）A.2：1B.3：1C.5：1D.8：1E.0.41736121.下列关于促进扩散特点的说法，不正确的是( )。（分数：2.00）A.需要载体B.有饱和现象C.无结构特异性D.不消耗能量E.顺浓度梯度转运22.生物药剂
7、学中影响药物体内过程的生物因素不包括( )。（分数：2.00）A.种族差异B.性别差异C.年龄差异D.用药方法E.遗传因素23.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度 90%需要的滴注给药时间是( )。（分数：2.00）A.112 个半衰期B.224 个半衰期C.332 个半衰期D.446 个半衰期E.664 个半衰期24.药物产生副作用的原因( )。（分数：2.00）A.剂量过大B.效能较高C.效价较高D.选择性较低E.代谢较慢25.日本药局方的英文缩写是( )。（分数：2.00）A.NFB.BPC.JPD.USPE.GMP26.取样量为 100mg 时应选用的天平感量为( )。（分数
8、：2.00）A.0001mgB.001mgC.01mgD.1mgE.00001mg27.下列属于天然抗生素类抗结核药物的是( )。（分数：2.00）A.利福平B.异烟肼C.吡嗪酰胺D.乙胺丁醇E.对氨基水杨酸钠28.下列哪个药物是借鉴氨苄西林的成功经验设计出来的( )。（分数：2.00）A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢匹罗D.头孢呋辛E.头孢克肟29.下列不属于氨基糖苷类抗生素的是( )。（分数：2.00）A.链霉素B.阿米卡星C.庆大霉素D.克拉霉素E.卡那霉素30.可用作强心药的是( )。（分数：2.00）A.环氧合酶抑制剂B.HMGCOA 还原酶抑制剂C.血管紧张素转换酶抑制剂D.碳酸酐
9、酶抑制剂E.磷酸二酯酶抑制剂31.碘解磷定对下列药物中毒疗效差或无效的是( )。（分数：2.00）A.特普B.对硫磷C.内吸磷D.敌敌畏E.乙硫磷32.对于盐酸麻黄碱描述错误的是( )。（分数：2.00）A.具有儿茶酚结构B.两个手性中心，四个光学异构体C.本品为(R，S)构型D.可以被铁氰化钾氧化E.苯环上没有酚羟基33.地西泮经肝脏代谢后，代谢物仍有活性，由此研究得到的药物是( )。（分数：2.00）A.氯氮B.三唑仑C.艾司唑仑D.奥沙西泮E.劳拉西泮34.解热镇痛药贝诺酪是由哪两种药物结合而成的( )。（分数：2.00）A.舒林酸和丙磺舒B.阿司匹林和丙磺舒C.布洛芬和对乙酰氨基酚D.
10、舒林酸和对乙酰氨基酚E.阿司匹林和对乙酰氨基酚35.下列药物中不属于芳氧丙醇胺类 受体阻断剂的是( )。（分数：2.00）A.艾司洛尔B.美托洛尔C.阿替洛尔D.盐酸索他洛尔E.盐酸普萘洛尔36.具有如下化学结构的药物是( )。 （分数：2.00）A.钾通道阻滞剂B.钙通道阻滞剂C.钠通道阻滞剂D. 受体阻断剂E. 受体拮抗剂37.具有三氮唑环的抗病毒药物是( )。（分数：2.00）A.扎西他滨B.齐多夫定C.奈非那韦D.金刚烷胺E.利巴韦林38.同时具有 16 位 甲基和 9 位氟原子，抗炎活性强，钠潴留作用小的药物是( )。（分数：2.00）A.醋酸氟轻松B.醋酸地塞米松C.醋酸氢化可的松
11、D.醋酸泼尼松龙E.醛固酮39.具有噻唑烷二酮结构的药物有( )。（分数：2.00）A.二甲双胍B.格列齐特C.阿卡波糖D.罗格列酮E.瑞格列奈40.分子中含有氨基酮结构，临床上常用于吗啡、海洛因成瘾者脱毒的药物是( )。（分数：2.00）A.盐酸美沙酮B.盐酸吗啡C.枸橼酸芬太尼D.盐酸哌替啶E.盐酸纳洛酮二、B1 型题(总题数：7，分数：28.00)A激动药 B部分激动药 C负性激动药 D拮抗药 E受体调节剂（分数：4.00）(1).与受体有亲和力，内在活性强的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).与受体有较强的亲和力，但缺乏内在活性的药物是( )。（分数：2.00）
12、A.B.C.D.E.A溶液型 B胶体溶液型 C乳浊型 D混悬型 E固体分散型（分数：4.00）(1).药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A5%B7%C8%D10%E15%（分数：4.00）(1).平均装量 15g 以上至 60g 时，散剂的装量差异限度要求是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).平均装量 60g 以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A泡腾颗粒 B可溶颗粒 C混悬颗
13、粒 D缓释颗粒 E肠溶颗粒（分数：4.00）(1).在酸性条件下基本不释放药物的颗粒是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A含量不均匀 B硬度不够 C表面色斑 D裂片 E崩解迟缓（分数：4.00）(1).干燥过程中，可溶性成分在颗粒内部迁移时，片剂出现( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).干燥过程中，可溶性成分在颗粒之间迁移时，片剂出现( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A吲哚美辛 B双氯芬酸钠 C舒林酸 D萘丁美酮 E芬布芬（分数：4.00）(1).既能抑制环氧合酶(COX)，
14、又能抑制脂氧合酶的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中亚甲砜基因还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A曲尼司特 B氨茶碱 C扎鲁司特 D二羟丙茶碱 E齐留通（分数：4.00）(1).用于慢性哮喘症状控制的 N 一羟基脲类 5 一脂氧合酶抑制剂的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药理作用与茶碱类似，但不能被代谢成茶碱的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、B1 型题(总题数：10，分数：60.00)A血药浓度一时间曲线下面积 B半衰期 C达峰时间
15、 D峰浓度 E表观分布容积（分数：6.00）(1).反应药物吸收程度的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).反应药物体内分布广泛程度的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).反应药物消除快慢程度的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A1 分钟 B5 分钟 C15 分钟 D30 分钟 E60 分钟（分数：6.00）(1).普通片的崩解时限是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).薄膜衣片的崩解时限是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).糖衣片的崩解时限是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A溶蚀性骨架材料 B亲
16、水凝胶型骨架材料 C不溶性骨架材料 D渗透泵型控释片的半透膜材料 E常用的植入剂材料（分数：6.00）(1).羟丙甲纤维素属于( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).硬脂酸属于( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).聚乙烯属于( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A共价键 B氢键 C离子一偶极和偶极一偶极相互作用 D范德华引力 E疏水性相互作用（分数：6.00）(1).乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).环磷酰胺与 DNA 碱基之间，形成的主要键合类型是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.
17、(3).碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A轻质液体石蜡 B淀粉浆(15%17%)C滑石粉 D干淀粉 E酒石酸（分数：6.00）(1).在复方乙酰水杨酸片中，可作为稳定剂的辅料是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).在复方乙酰水杨酸片中，可作为黏合剂的辅料是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).在复方乙酰水杨酸片中，可作为崩解剂的辅料是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A沙丁胺醇 B盐酸克仑特罗 C盐酸多巴胺 D沙美特罗 E盐酸多巴酚丁胺（分数：6.00）(1).分子中含有亲脂性长链取代基，为长效
18、 2 受体激动剂药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).在我国局部地区被违规做饲料添加剂，俗称“瘦肉精”的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).分子中含有一个手性碳原子，为选择性心脏 1 一受体激动剂药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A静脉注射 B皮下注射 C皮内注射 D鞘内注射 E腹腔注射（分数：6.00）(1).可克服血脑屏障，使药物向脑内分布( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).注射吸收差，只适用于诊断与过敏
19、试验( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A格列齐特 B米格列奈 C盐酸二甲双胍 D盐酸吡格列酮 E米格列醇（分数：6.00）(1).具葡萄糖类似结构，对 一葡萄糖苷酶有强效抑制作用的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).具磺酰脲结构，临床用于治疗糖尿病的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).具噻唑烷酮结构，属 PPAR 激动剂，近年来发现有致癌毒副作用的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A异烟肼 B异烟腙 C盐酸乙胺丁醇 D对氨基水杨酸钠 E吡嗪酰胺（分数：6.00）(1).在体内被水解成羧酸，抑制结核杆菌生长的药物是(
20、)。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).在酸性条件下，与铜离子形成红色螯合物的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).在体内与二价金属离子，与 Mg 2+ 结合，产生抗结核作用的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A来曲唑 B依托泊苷 C伊立替康 D紫杉醇 E顺铂（分数：6.00）(1).作用于微管的抗肿瘤药物( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).作用于 DNA 拓扑异构酶的抗肿瘤药物( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.四、B1 型题(总题数
21、：4，分数：32.00)ABq BPa CPa.s Dcm 1 Ecm（分数：8.00）(1).长度单位( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).波数单位( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).动力黏度单位( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).压力单位( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A聚乙烯吡咯烷酮溶液 BL 一羟丙基纤维素 C乳糖 D乙醇 E聚乙二醇 6000（分数：8.00）(1).片剂的填充剂( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).片剂的润湿剂( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).片剂的崩解剂( )。（
22、分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).片剂的黏合剂( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A奎尼丁 B多非利特 C盐酸普鲁卡因胺 D盐酸普罗帕酮 E盐酸胺碘酮（分数：8.00）(1).结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的抗心律失常药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).天然植物来源的抗心律失常药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).结构中有手性碳，其 R 和 S 异构体药效和药动力学性质存在明显差异的心律失常药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药是( )。（分数：2.00）A.B
23、.C.D.E.A齐多夫定 B阿昔洛韦 C奈韦拉平 D茚地那韦 E奥司他韦（分数：8.00）(1).属于非开环核苷类抗病毒药( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属于开环核苷类抗病毒药( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).属于非核苷类抗病毒药( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).属于蛋白酶抑制剂( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.五、C 型题(总题数：2，分数：20.00)鱼肝油乳剂【处方】鱼肝油 500ml 阿拉伯胶细粉 125g 西黄蓍胶细粉 7g 糖精钠 01g 挥发杏仁油 1ml 羟苯乙酯 05g 纯化水加至 1000ml（分数：
24、10.00）(1).处方中乳化剂为( )。（分数：2.00）A.鱼肝油B.西黄蓍胶C.糖精钠D.阿拉伯胶E.羟苯乙酯(2).乳化剂的作用为( )。（分数：2.00）A.能增加乳剂的黏度B.有效地增加界面张力C.在乳剂的制备过程中消耗更多的能量D.提高稳定性E.避免乳剂分层(3).鱼肝油乳剂的临床适应证为( )。（分数：2.00）A.佝偻病、夜盲症B.小儿湿疹C.动脉粥样硬化D.神经衰弱症E.风湿性关节炎(4).本药与醋酸曲安奈德配成复方乳膏剂，具有的作用为( )。（分数：2.00）A.消炎B.快速缓解真菌感染症状C.消炎及快速缓解真菌感染症状的双重作用D.对肠胃刺激小E.药效延长(5).对于乳
25、剂的质量要求，下列说法错误的是( )。（分数：2.00）A.分散相液滴大小均匀B.外观乳白或半透明、透明C.无分层现象D.不能添加任何防腐剂E.无异嗅味，内服口感适宜辛伐他汀口腔崩解片【处方】辛伐他汀 10g 微晶纤维素 64g 直接压片用乳糖 594g 甘露醇 8g 交联聚维酮 128g 阿司帕坦 16g 橘子香精 08g2，6 一二叔丁基对甲酚(BHT)0032g 硬脂酸镁 1g 微粉硅胶24g（分数：10.00）(1).处方中起崩解剂作用的是( )。（分数：2.00）A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.甘露醇D.交联聚维酮E.微粉硅胶(2).处方中有矫味作用的是( )。（分数：2.00）
26、A.甘露醇B.交联聚维酮C.阿司帕坦D.橘子香精E.硬脂酸镁(3).可以用作抗氧剂的是( )。（分数：2.00）A.甘露醇B.硬脂酸镁C.阿司帕坦D.2，6 一二叔丁基对甲酚E.微粉硅胶(4).该药的临床适应证为( )。（分数：2.00）A.骨关节炎B.类风湿性关节炎C.急性咽炎D.高胆固醇血症E.急性中耳炎(5).有关口崩片特点的叙述错误的是( )。（分数：2.00）A.吸收快，生物利用度高B.胃肠道反应小，副作用低C.避免了肝脏的首过效应D.服用方便，患者顺应性高E.体内有蓄积作用六、X 型题(总题数：10，分数：20.00)41.评价药物制剂靶向性参数有( )。（分数：2.00）A.包封
27、率B.相对摄取率C.载药量D.峰浓度比E.清除率42.药品质量标准的检查项包括( )。（分数：2.00）A.有效性B.均一性C.安全性D.纯度要求E.杂质检查43.目前的栓剂基质中，可可豆脂较好的代用品有( )。（分数：2.00）A.椰油酯B.羟苯酯C.羊毛脂D.山苍子油酯E.棕榈酸酯44.影响药物胃肠道吸收的生理因素包括( )。（分数：2.00）A.胃排空B.食物C.循环系统D.药物的溶出速度E.药物的脂溶性45.下列剂型可以避免或减少肝首过效应的是( )。（分数：2.00）A.胃溶片B.舌下片剂C.气雾剂D.注射剂E.泡腾片46.烷化剂按化学结构可分为( )。（分数：2.00）A.亚硝基脲
28、类B.氮芥类C.甲磺酸酯类D.金属配合物E.乙撑亚胺类47.青霉素结构中具有哪些基团( )。（分数：2.00）A.羧基B.苯环C. 一内酰胺D.羰基E.并合的氢化噻嗪环48.吗啡受体活性部位模型说明镇痛药分子必须具有的结构部分是( )。（分数：2.00）A.有一个正电中心与受体表面的阴离子部位相结合B.有一个负电中心与受体表面的阳离子部位相结合C.具有苯环，与受体的平坦区通过范德华力结合D.具有苯环，与受体的平坦区通过共价键结合E.药物与受体结合时，药物的烃基部分与受体的凹槽相适应49.含有孕甾烷结构的药物有( )。（分数：2.00）A.黄体酮B.米非司酮C.炔雌醇D.甲睾酮E.地塞米松50.
29、口服降血糖药按作用机制可分为( )。（分数：2.00）A.正规胰岛素B.胰岛素分泌促进剂C.胰岛素增敏剂D. 一葡萄糖苷酶抑制剂E.醛糖还原酶抑制剂执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 33 答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.舌下片剂属于( )。（分数：2.00）A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型 E.腔道给药剂型解析：解析：黏膜给药剂型：如滴眼剂、滴鼻剂、眼用软膏剂、含漱剂、舌下片剂等，黏膜给药可起局部作用或经黏膜吸收发挥起全身作用。故本题选择 D。2.期临床试验完成例数不应少于( )。（分数
30、：2.00）A.30B.100C.300 D.500E.2000解析：解析：期临床试验，为扩大的多中心临床试验。试验应遵循随机对照原则，进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险。完成例数大于 300 例，为受试药的新药注册申请提供依据。故本题选择C。3.两种或两种以上组分混合时，不影响混合效果的是( )。（分数：2.00）A.比例B.密度C.带电性D.颜色 E.吸湿性解析：解析：影响混合效果的因素：(1)组分比例；(2)组分的密度；(3)组分的吸附性与带电性；(4)含液体或易吸湿性组分；(5)含可形成低共熔混合物的组分的混合。故本题选择 D。4.片剂中兼有黏合和崩解作用的辅料是( )。（分
31、数：2.00）A.PEGB.PVPC.HPMCD.MCC E.LHPC解析：解析：微晶纤维素(MCC)：纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维素。用途：黏合剂、崩解剂、填充剂，有“干燥粘合剂”之称。故本题选择 D。5.下列辅料中，可作胃溶性包衣材料的是( )。（分数：2.00）A.MCCB.HPMC C.PEG 400D.CAPE.CMCNa解析：解析：胃溶型薄膜衣所用材料为：(1)羟丙基甲基纤维素(HPMC)，是最为常用的薄膜包衣材料，膜性能好。(2)羟基丙基纤维素(HPC)可避免使用有机溶剂，但有一定吸湿性，干燥时黏度大影响外观。(3)丙烯酸树脂号，目前国内较为常用。(4)聚乙烯吡咯
32、烷酮(PVP)有黏结和吸湿现象。故本题选择 B。6.关于空胶囊和硬胶囊的说法错误的是( )。（分数：2.00）A.吸湿性强的药物不宜制成硬胶囊剂B.明胶是空胶囊的主要材料C.空胶囊的规格号数越大，容量越大 D.硬胶囊可以掩盖药物的不良臭味E.硬胶囊可以提高药物的稳定性解析：解析：根据空胶囊的号数与容积表，空胶囊的规格号数越大，容量越小。故本题选择 C。7.可可豆脂为栓剂常用基质，其熔点为( )。（分数：2.00）A.2025B.2530C.3035 D.3540E.4045解析：解析：可可豆脂是由梧桐植物可可树的种仁，经烘烤、压榨而得的固体脂肪。在常温下为黄白色固体，可塑性好，无刺激性。熔点为
33、 3035，加热至 25时开始软化，在体温下可迅速融化。在1020时易粉碎成粉末。故本题选择 C。8.发挥局部作用的栓剂是( )。（分数：2.00）A.阿司匹林栓B.盐酸克伦特罗栓C.吲哚美辛栓D.甘油栓 E.双氯芬酸钠栓解析：解析：局部作用：通常将润滑剂、收敛剂、局部麻醉剂、甾体、激素以及抗菌药物制成栓剂，可在局部起通便、止痛、止痒、抗菌消炎等作用。例如用于通便的甘油栓和用于治疗阴道炎的洗必泰栓等均为局部作用的栓剂。故本题选择 D。9.中国药典(2015 年版)规定“常温”系指( )。（分数：2.00）A.25B.1020C.2025D.1030 E.210解析：解析：阴凉处系指不超过 20
34、；凉暗处系指避光并不超过 20；冷处系指 210；常温系指1030。故本题选择 D。10.膜剂中不需要加入的附加剂( )。（分数：2.00）A.着色剂B.增塑剂C.填充剂D.絮凝剂 E.脱模剂解析：解析：膜剂除主药和成膜材料外，通常还含有以下一些附加剂：着色剂：色素、TiO2；增塑剂：甘油、山梨醇、丙二醇等；填充剂：CaCO 3 、SiO 2 、淀粉、糊精等；表面活性剂：聚山梨酯一 80、十二烷基硫酸钠、豆磷脂等；脱模剂：液体石蜡、甘油、硬脂酸、聚山梨酯一 80 等。故本题选择 D。11.不能静脉注射给药的剂型是( )。（分数：2.00）A.溶液型注射剂B.混悬剂注射剂 C.乳剂型注射剂D.注
35、射用冻干粉末E.注射用无菌粉末解析：解析：静脉注射(推注与滴注)：推注时 550ml，滴注数千 ml；非水溶液(氢化可的松注射液50%乙醇)、混悬注射液一般不做静脉注射；静脉注射不得添加抑菌剂。故本题选择 B。12.关于注射用水的收集和保存的说法错误的是( )。（分数：2.00）A.采用无菌过滤装置的密闭收集系统收集B.注射用水可以在 80以上保温存放C.注射用水可以在 70以上保温循环存放D.注射用水可以在 4以下存放E.注射用水制备后应在 24 小时内使用 解析：解析：注射用水的收集和保存：接收蒸馏水时，初溜液应弃去一部分，检查合格后，方能收集，收集时应注意防止空气中灰尘及其它污物落入。最
36、好采用带有无菌过滤装置的密闭收集系统。注射用水应在80以上保温、70以上保温循环存放、4以下的状态下存放，并在制备 12 小时内使用。故本题选择E。13.液体滤过符合 Poiseuille 公式，关于滤过因素与滤过效率关系，说法正确的是( )。（分数：2.00）A.操作压力越大，滤速越慢B.滤液黏度越大，滤速越快C.毛细管越细，滤速越快D.滤过容量与时间成反比E.滤层厚度与滤速成反比 解析：解析：滤过的影响因素：由 P0iseuille 公式：V=Pr4t8l 可知：(1)操作压力越大，滤速越快，故常采用加压或减压滤过法；(2)滤液黏度大则滤速慢，故采用保温滤过；(3)滤材中毛细管半径越小滤过
37、阻力越大，常采用活性炭打底(增加孔径)减少阻力；(4)滤速与滤层厚度成反比，滤饼量越厚，阻力越大。采用预滤过方式减少滤渣厚度提高滤过效率；(5)使用助滤剂：具有多孔性、不可压缩性，在其表面可形成微细的表面沉淀物，阻止沉淀物接触和堵塞滤过介质。故本题选择 E。14.属于化学灭菌法的是( )。（分数：2.00）A.气体灭菌 B.煮沸灭菌C.紫外线灭菌D.辐射灭菌E.流通蒸汽灭菌解析：解析：化学灭菌法：气体灭菌法、化学药剂杀灭菌法。故本题选择 A。15.不是非离子型表面活性剂的是( )。（分数：2.00）A.脂肪酸单甘脂B.聚山梨酯 80C.泊洛沙姆D.苯扎氯铵 E.蔗糖脂肪酸酯解析：解析：非离子型
38、表面活性剂：(1)脂肪酸甘油酯：如单硬脂酸甘油酯等，主要作 WO 型乳剂辅助乳化剂。(2)蔗糖脂肪酸酯：有不同规格(HLB 值不同)，HLB 值高的作 OW 型乳剂的乳化剂。(3)脂肪酸山梨坦：失水山梨醇脂肪酸酯类，商品名为司盘(Span)。(4)聚山梨酯：聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯。商品名为吐温(Tween)。(5)聚氧乙烯脂肪酸酯：商品名为卖泽(Myrij)，做 OW 型乳剂的乳化剂。(6)聚氧乙烯脂肪醇醚：商品名为苄泽(Brij)，做 OW 型乳剂的乳化剂。(7)聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物：又称泊洛沙姆，商品名为普朗尼克(P1uronicF68)。故本题选择 D。16.影响因素试验包括(
39、)。（分数：2.00）A.高温试验、高湿度试验、强光照射试验 B.高温试验、高压试验、高湿度试验C.高湿度试验、高酸度试验、强光照射试验D.高湿度试验、高碱度试验、强光照射试验E.高温试验、高酸度试验、高湿度试验解析：解析：影响因素试验：高温试验；高湿度试验；强光照射试验。故本题选择 A。17.关于微囊技术的说法，错误的是( )。（分数：2.00）A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊 D.PLA 是可生物降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化解析：解析：微囊的囊壁
40、能够在一定程度上隔绝光线、湿度和氧的影响，一些不稳定药物制成微囊，防止了药物降解。利用缓释、控释材料将药物微囊化后，可以延缓药物的释放，延长药物作用时间，达到长效目的。使液态药物固态化，便于制剂的生产，贮存和使用，如油类、香料和脂溶性维生素等。生物可降解的高分子囊材：聚碳脂、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)，该类共同点：无毒、成膜性及成球性好、化学稳定性高、可用于注射给药。将药物分别包囊后可避免药物之间可能产生的配伍变化。故本题选择 C。18.属于天然高分子成囊材料的是( )。（分数：2.00）A.羧甲基纤维素钠B.乙基纤维素C.聚乳酸D.甲基纤维素E.海藻酸盐 解析：解析：天然高分子囊材：明胶、阿
41、拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖、蛋白类。故本题选择 E。19.关于口服缓(控)释制剂的说法，错误的是( )。（分数：2.00）A.剂量调整的灵活性较低B.药物的剂量、溶解度和油水分配系数都会影响口服缓(控)释制剂的设计C.半衰期小于 1 小时的药物一般不宜制成口服缓(控)释制剂D.口服缓(控)释制剂应与相应的普通制剂生物等效E.稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓(控)释制剂应大于普通制剂 解析：解析：缓(控)释制剂稳定时的峰、谷浓度应小于或等于普通制剂。故本题选择 E。20.一般以信噪比为多少时相应的浓度或注入仪器的量来确定定量限( )。（分数：2.00）A.2：1B.3：1C.5：1D.8：1E
42、.0.417361 解析：解析：常用信噪比确定定量限，一般以信噪比为 10：1 时相应的浓度或注入仪器的量确定定量限。故本题选择 E。21.下列关于促进扩散特点的说法，不正确的是( )。（分数：2.00）A.需要载体B.有饱和现象C.无结构特异性 D.不消耗能量E.顺浓度梯度转运解析：解析：促进扩散又称中介转运或易化转运。药物的吸收需要载体，但吸收不能逆浓度梯度进行，而是由高浓度区向低浓度区扩散称为促进扩散吸收。促进扩散特点：具有载体转运的种种特征，即有饱和现象、透过速度符合米氏动力学方程、对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争抑制。与主动转运不同处：不消耗能量、且顺浓度梯度转运。故本
43、题选择 C。22.生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素不包括( )。（分数：2.00）A.种族差异B.性别差异C.年龄差异D.用药方法 E.遗传因素解析：解析：生物因素包括：种族差异、年龄差异、性别差异、遗传差异及生理与病理条件的差异。故本题选择 D。23.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度 90%需要的滴注给药时间是( )。（分数：2.00）A.112 个半衰期B.224 个半衰期C.332 个半衰期 D.446 个半衰期E.664 个半衰期解析：解析：许多药物有效血药浓度为稳态水平，而欲达稳态的 90%99%则需 332664 个半衰期。故本题选择 C。24.药物产生副作用的原
44、因( )。（分数：2.00）A.剂量过大B.效能较高C.效价较高D.选择性较低 E.代谢较慢解析：解析：副反应也称副作用，是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应。产生副反应的药理基础是药物作用选择性低，作用范围广，当某一反应被用于治疗目的时，其他反应就成了副反应。因此副反应是随治疗目的而改变的。故本题选择 D。25.日本药局方的英文缩写是( )。（分数：2.00）A.NFB.BPC.JP D.USPE.GMP解析：解析：NF美国国家处方集；BP英国药典；JP日本药局方；USP美国药典；GMP药品生产质量管理规范。故本题选择 C。26.取样量为 100mg 时应选用的天平感量为( )。（
45、分数：2.00）A.0001mgB.001mgC.01mg D.1mgE.00001mg解析：解析：药物分析实验室使用的分析天平的感量有 01mg、001mg 和 0001mg 三种。为了保证称量的相对误差小于千分之一，当取样量大于 100mg 时，选用感量为 01mg 的分析天平；当取样量为10010mg 时，选用感量为 001mg 的分析天平；取样量小于 10mg 时，选用感量为 0001mg 的分析天平。故本题选择 C。27.下列属于天然抗生素类抗结核药物的是( )。（分数：2.00）A.利福平 B.异烟肼C.吡嗪酰胺D.乙胺丁醇E.对氨基水杨酸钠解析：解析：利福平属于抗生素类抗结核药，
46、其余几个选项的药物都属于合成抗结核药物。故本题选择A。28.下列哪个药物是借鉴氨苄西林的成功经验设计出来的( )。（分数：2.00）A.头孢氨苄 B.头孢克洛C.头孢匹罗D.头孢呋辛E.头孢克肟解析：解析：头孢氨苄是借鉴氨苄西林的成功经验设计的可口服半合成头孢菌素药物。在头孢氨苄的结构中 C 一 7 位的氨基上为苯甘氨酸侧链，C 一 3 位为甲基而不是乙酰氧甲基，使得头孢氨苄在酸性条件下稳定，不会产生水解，因而可以口服。故本题选择 A。29.下列不属于氨基糖苷类抗生素的是( )。（分数：2.00）A.链霉素B.阿米卡星C.庆大霉素D.克拉霉素 E.卡那霉素解析：解析：克拉霉素属于大环内酯类抗生
47、素，其余选项都属于氨基糖苷类抗生素。故本题选择 D。30.可用作强心药的是( )。（分数：2.00）A.环氧合酶抑制剂B.HMGCOA 还原酶抑制剂C.血管紧张素转换酶抑制剂D.碳酸酐酶抑制剂E.磷酸二酯酶抑制剂 解析：解析：强心药主要是通过抑制膜结合的，(1)Na + ，K + 一 ATP 酶的活性(例如强心苷类)；(2)抑制磷酸二酯酶活性；(3)加强肌纤维丝对 Ca 2+ 离子的敏感性；(4) 受体激动作用。故本题选择 E。31.碘解磷定对下列药物中毒疗效差或无效的是( )。（分数：2.00）A.特普B.对硫磷C.内吸磷D.敌敌畏 E.乙硫磷解析：解析：碘解磷定对不同有机磷化合物的解毒作用
48、不同，如对 1605、1059、特普、乙硫磷的疗效较好，而对敌敌畏、乐果、敌百虫等效果较差或无效。故本题选择 D。32.对于盐酸麻黄碱描述错误的是( )。（分数：2.00）A.具有儿茶酚结构 B.两个手性中心，四个光学异构体C.本品为(R，S)构型D.可以被铁氰化钾氧化E.苯环上没有酚羟基解析：解析：麻黄碱属于苯异丙胺类，苯环上没有酚羟基，还使化合物极性大为降低，易通过血脑屏障进入中枢神经系统，所以麻黄碱具有较强的中枢兴奋作用。麻黄碱分子结构中含有两个手性中心，有四个光学异构体。本品为(1R，2S)一(一)一麻黄碱 碳原子构型与儿茶酚胺类一致，是四个异构体中活性最强的。麻黄碱的特殊结构使其呈现出 氨基一 一羟基化合物的特征反应，如被高锰酸钾、铁氰化钾等氧化生成苯甲醛和甲胺，前者具特臭，后者可使红石蕊试纸变蓝。故本题选择 A。33.地西泮经肝脏代谢后，代谢物仍有活性，由此研究得到的药物是( )。（分数：2.00）A.氯氮B.三唑仑C.艾司唑仑D.奥沙西泮 E.劳拉西泮解析：解析：奥沙西泮为地西泮的活性代谢产物。分子中 C 一 3 位为手性中心，右旋体的作用比左旋体强。目前使用其外消旋体。在酸性溶液中加热水解，生成 2 一苯甲酰基一 4 一氯苯胺。该化合物经重氮化后与 一萘酚偶合，生成橙色的偶氮化合物，放置后色渐变深，可与 1 位甲基取代的苯二氮革药物
