1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 29 及答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.药物化学研究的内容不包括( )。（分数：2.00）A.化学结构B.理化性质C.制剂工艺D.构效关系E.药物合成2.关于剂型的分类下列叙述错误的是( )。（分数：2.00）A.芳香水剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型C.溶胶剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.糊剂为半固体剂型3.按 GSP 的要求，储存药品的相对湿度应保持( )。（分数：2.00）A.5570B.4575C.5570D.4585E.35754.生物药剂学中影响药物体内过程的剂型因素
2、不包括( )。（分数：2.00）A.制剂的贮存条件B.药物的某些化学性质C.年龄差异D.用药方法E.制剂的工艺过程及操作条件5.乙醇作为片剂的润湿剂，一般浓度为( )。（分数：2.00）A.3070B.110C.1020D.7595E.1006.按材料组成可将药品的包装材料分为( )。（分数：2.00）A.金属、玻璃、塑料、橡胶及以上成分的组合等B.容器、片材、袋、塞、盖等C.、三类D.液体和固体E.普通和无菌7.一般药物的半衰期是( )。（分数：2.00）A.药物的含量降解为原含量的 50所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的 70所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的 90所需要的时间
3、D.药物的含量降解为原含量的 80所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的 95所需要的时间8.关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是( )。（分数：2.00）A.分配系数愈小，药效愈好B.分配系数愈大，药效愈好C.分配系数愈小，药效愈低D.分配系数愈大，药效愈低E.分配系数适当，药效为好9.不能用于液体药剂矫味剂的是( )。（分数：2.00）A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜味剂10.苯并噁唑的化学结构和编号( )。 （分数：2.00）A.B.C.D.E.11.下列哪项不是非共价键的键合类型( )。（分数：2.00）A.范德华力B.氢键C.疏水键D.偶极-偶极相互作用E.离子
4、键12.在表面活性剂中，一般毒性最小的是( )。（分数：2.00）A.阴离子型表面活性剂B.阳离子型表面活性剂C.氨基酸型两性离子表面活性剂D.甜菜碱型两性离子表面活性剂E.非离子型表面活性剂13.甲苯磺丁脲在体内代谢如下，其发生的第相生化转化反应是( )。 （分数：2.00）A.O-脱烷基化B.N-脱烷基化C.N-氧化D.C-氧化E.S-氧化14.烷烃药物的体内代谢，一般通过氧化后生成( )。（分数：2.00）A.N-氧化物B.N-羟基化合物C.环氧化物D.醛和羧酸E.-羟基或 -1 羟基化合物15.下列第相代谢不包括( )。（分数：2.00）A.水解反应B.乙酰化结合反应C.甲基化结合反应
5、D.硫酸结合反应E.谷胱甘肽结合反应16.制备 WO 型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂 HLB 范围应为( )。（分数：2.00）A.HLB 值为 816B.HLB 值为 79C.HLB 值为 38D.HLB 值为 1518E.HLB 值为 1317.既可以作片剂的填充剂，也可作为粉末直接压片的黏合剂是( )。（分数：2.00）A.乙基纤维素B.醋酸纤维素C.羟丙基纤维素D.低取代羟丙基纤维素E.微晶纤维素18.有关颗粒剂叙述不正确的是( )。（分数：2.00）A.颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂B.颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂，混悬型颗粒剂等C.与散剂相比，
6、颗粒剂溶出和吸收速度均较快D.应用携带比较方便E.可溶性颗粒加温开水冲服，不可放入口中用水送服19.关于药物制成混悬剂的条件的不正确表述是( )。（分数：2.00）A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时D.毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用E.需要产生缓释作用时20.关于液体制剂的正确表述为( )。（分数：2.00）A.液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的均相液态制剂B.液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的非均相液态制剂C.液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供外用的
7、液态制剂D.液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服的液态制剂E.液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液态制剂21.表面活性剂的溶血性最强的是( )。（分数：2.00）A.聚氧乙烯烷基醚B.吐温 20C.吐温 60D.吐温 40E.吐温 8022.有关胶囊剂的质量检查项目不正确的是( )。（分数：2.00）A.水分B.硬度C.装量差异D.崩解时限E.微生物限度23.下列属于阳离子型表面活性剂的是( )。（分数：2.00）A.高级脂肪酸盐B.硫酸化物C.磺酸化物D.氨基酸型和甜菜碱型E.苯扎氯铵(商品名为洁尔灭)24.涂膜剂的定义正确的是( )。（分数：2.0
8、0）A.指以乙醇、油等为溶剂将原料药溶解制成溶液、乳状液或混悬液的液体制剂，供无破损皮肤揉擦用的液体制剂B.涂剂大多为消毒或消炎药物的甘油溶液，也可用乙醇、植物油为溶剂C.原料药物溶解或分散于含有膜材料溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂D.供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂。使用前保证质量稳定，或使用前临时配制E.指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服使用。糖浆剂易被真菌和其他微生物污染，使糖浆剂浑浊或变质25.关于液体制剂质量要求的错误表述为( )。（分数：2.00）A.液体制剂应是澄明液体B.有效成分浓度应准确稳定C.口服的液体制剂外观良好，口感适宜D.制剂应有一定的防腐能力E.非均
9、匀相液体制剂的药物分散均匀26.不能增加药物溶解度的方法有( )。（分数：2.00）A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成盐类D.使用混合溶剂E.加入溶剂27.凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂( )。（分数：2.00）A.灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品B.冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品C.喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品D.无菌操作制备的溶液型注射剂E.低温灭菌制备的溶液型注射剂28.关于血浆代用液叙述错误的是( )。（分数：2.00）A.不妨碍红血球的携氧功能B.代血浆不妨碍血型试验C.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用D.在血液循环系统内，可保留较长时
10、间，易被机体吸收E.不得在脏器组织中蓄积29.药物在胃肠道中最主要的吸收部位是( )。（分数：2.00）A.直肠B.胃C.结肠D.小肠E.盲肠30.不属于抛射剂的是( )。（分数：2.00）A.氯氟烷烃B.氢氟烷烃C.碳氢化合物D.压缩气体E.聚乙二醇31.以泡沫状形式喷出的气雾剂为( )。（分数：2.00）A.溶液型气雾剂B.OW 乳剂型气雾剂C.WO 乳剂型气雾剂D.混悬型气雾剂E.吸入粉雾剂32.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括( )。（分数：2.00）A.胃肠液成分与性质B.胃排空速率C.循环系统D.胃肠道蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性33.蛋白质和多肽类药物的转运机制( )。（分数
11、：2.00）A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运34.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括( )。（分数：2.00）A.胃肠液成分与性质B.胃肠道蠕动C.循环系统D.药物在胃肠道中的稳定性E.胃排空速率35.影响口腔黏膜吸收的因素叙述错误的是( )。（分数：2.00）A.药物的理化性质影响透过途径，亲脂性药物分配系数大，膜渗透系数较高B.亲水性药物由于分配系数大，很难透过细胞脂质屏障C.细胞间之表面积小，渗透性差，吸收较慢D.颊黏膜受口腔唾液冲洗作用影响小E.有利于多肽、蛋白质类药物吸收36.服用弱酸性药物碱化尿液后，将会使药物的排泄( )。（分数：2.00）A.增加B.
12、减少C.不变D.不确定E.先减少后增加37.有关药物排泄的描述错误的是( )。（分数：2.00）A.极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B.酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C.脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D.解离度大的药物重吸收少，易排泄E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间38.有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是( )。（分数：2.00）A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B.药物的疗效取决于其游离型浓度C.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D.蛋白结合可作为药物贮库药物E.血液循环的速度快，药物转运速度快39.最早发现的第二信使
13、是( )。（分数：2.00）A.环磷酸腺苷(cAMP)B.环磷酸鸟苷(cGMP)C.二酰基甘油(DG)和三磷酸肌醇(IP 3 )D.钙离子E.廿碳烯酸类40.某两种药物联合应用。其作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做( )。（分数：2.00）A.增强作用B.相加作用C.协同作用D.互补作用E.拮抗作用二、B1 型题(总题数：19，分数：120.00)A缓释片 B控释片 C口崩片 D口腔贴片 E栓剂（分数：8.00）(1).粘贴于口腔表层，经黏膜吸收后起局部或全身作用的片剂为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).口腔内不需水或只需要少量水就可以迅速崩解或溶解的片剂为( )。
14、（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).系指在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的片剂为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).系指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的片剂为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A干淀粉 B羧甲淀粉钠 CMS-NaC低取代羟丙基纤维素 L-HPCD泡腾崩解剂 E甘露醇（分数：8.00）(1).适于水不溶性或微溶性药物的崩解剂为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).碳酸氢钠和枸橼酸组成的混合物，也可以用柠檬酸、富马酸与碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钾的崩解剂为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).吸水迅速膨
15、胀的崩解剂为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).高效崩解剂为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A药品通用名 B化学名 C拉丁名 D商品名 E俗名（分数：6.00）(1).对乙酰氨基酚属于( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).泰诺属于( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).N-(4-羟基苯基)乙酰胺( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A主动转运 B简单扩散 C易化扩散 D膜动转运 E滤过（分数：6.00）(1).生物膜通过流动发生主动变形，将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程( )。（分数：2.00）A.B.C.D
16、.E.(2).在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A可逆性 B饱和性 C特异性 D灵敏性 E多样性（分数：8.00）(1).受体能识别周围环境中微量的配体，只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).同一受体可广泛分布于不同组织或同一组织不同区域，受体密度不同。受体多样性是受体亚型分类的基础，受体受生理、病理和药
17、理因素调节，处于动态变化之中( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).受体对它的配体有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有很高的专一性，特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生理效应。同一化合物的不同光学异构体与受体的亲和力相差很大( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).受体数量是有限的，其能结合的配体量也是有限的，因此受体具有饱和性，在药物的作用上反映为最大效应( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A溶液剂 B混悬剂 C胶囊剂 D片剂 E包衣片（分数：4.00）(1).口服剂型药物的生物利用度最大的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E
18、.(2).口服剂型药物的生物利用度最小的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A水溶液 B水混悬液 C油溶液 DOW 型乳剂 E油混悬液（分数：4.00）(1).注射剂中药物的释放速率最快的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).注射剂中药物的释放速率最慢的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A皮内注射 B皮下注射 C肌内注射 D静脉注射 E静脉滴注（分数：8.00）(1).糖尿病胰岛素的给药方式( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).植入剂的给药方式( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).青霉素过敏性试验的给药方式( )。（分
19、数：2.00）A.B.C.D.E.(4).抗炎药的给药方式( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A对个人的危害 B对社会的危害 C对经济的危害 D对国家的危害 E对家庭的危害（分数：8.00）(1).摧残药物滥用者的身心健康的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).损害国家经济，阻碍社会发展的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).药物滥用过量，常致中毒死亡的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).破坏家庭幸福和社会稳定的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A完全激动药 B竞争性拮抗药 C部分激动药 D非竞争性拮抗药 E负性激
20、动药（分数：8.00）(1).与受体结合牢靠，为不可逆性。增加激动药的剂量也不能使量效曲线的最大强度达到原来水平，使 E max 下降的药物( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).与受体具有很高亲和力，但内在活性不强(a1)的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).与受体具有很高亲和力和内在活性(a=1)的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性(a=0)，与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度是，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效果不变的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A精神依赖
21、B药物耐受性 C交叉依赖性 D身体依赖 E药物强化作用（分数：4.00）(1).人体对一种药物产生身体依赖性时，停用该药所引发的戒断综合征可能为另一性质相似的药物所抑制，并维持原已形成的依赖性状态( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).滥用阿片类药物产生药物成断综合症的药理反应( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.AJPBUSPCChPDEPELF（分数：4.00）(1).中国国药典的缩写是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).美国药典的缩写是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A理论塔板数 B理论塔板高度 C半峰宽 D分离度 E保留值（分数：8
22、.00）(1).n 代表( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).t R 代表( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).H 代表( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).R 代表( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A氟吡啶醇 B阿米替林 C氯丙嗪 D美沙酮 E右丙氧芬（分数：4.00）(1).在日光照射下可发生严重的光毒性(过敏)反应的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A氟西汀 B美沙酮 C艾司唑仑 D齐拉西酮 E艾斯佐匹克隆（分数：6.00
23、）(1).可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有短效催眠作用的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).口服吸收好，生物利用度高，属于 5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A丙磺舒 B苯溴马隆 C别嘌醇 D秋水仙碱 E盐酸赛庚啶（分数：4.00）(1).在体内通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸的生物合成，降低血中尿酸浓度的抗痛风药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).来源于天然植物，长期使用会产生骨髓抑制毒副作用的抗痛风药
24、物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A年龄 B药物因素 C给药方法 D性别 E用药者的病理状况（分数：8.00）(1).麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).一般人对阿司匹林的过敏反应不常见，但慢性支气管炎患者对过敏反应发生率却高很多( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.D氢溴酸东莨菪碱 E丁溴东茛菪碱 （分数：6.00）(1).影
25、响白三烯的平喘药的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2). 2 受体激动药的平喘药是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).属于祛痰药的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.（分数：8.00）(1).含有三苯乙烯结构，通过拮抗雌激素受体，用于乳腺癌治疗的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).含有三氮唑结构，通过抑制芳香酶，用于乳腺癌治疗的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).含有酰苯胺结构，通过拮抗雄激素受体，用于前列腺癌治疗的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).含有尿嘧啶结构，含有
26、两个氮原子，必须经体内核糖基化和磷酰化等生物转化作用后，才具有细胞毒性。容易进入脑脊液中属于抗代谢药的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、C 型题(总题数：3，分数：20.00)对乙酰氨基酚口服液处方对乙酰氨基酚 30g(主药)聚乙二醇 40070mlL-半胱氨酸盐酸盐 03g 糖浆200ml、甜蜜素 1g 香精 1ml8羟苯丙酯：乙酯(1：1)乙醇溶液 4ml 纯水加至 1000ml（分数：8.00）(1).处方中香精的作用是( )。（分数：2.00）A.芳香剂B.抗氧剂C.止痛剂D.润湿剂E.金属离子螯合剂(2).对乙酰氨基酚的化学结构式( )。 （分数：2.00）A.B.
27、C.D.E.(3).对乙酰氨基酚的临床作用是( )。（分数：2.00）A.解热镇痛药B.镇静催眠药C.降血脂药D.抗心律失常药E.降血糖药(4).8羟苯丙酯：乙酯(1：1)的作用是( )。（分数：2.00）A.芳香剂B.抗氧剂C.防腐剂D.润湿剂E.金属离子螯合剂注射用阿司匹林、规格 125(阿司匹林 10g)。成人静脉符合单室模型。阿司匹林表观分布容积V=05Lkg。（分数：4.00）(1).体重 60kg 患者用此药进行治疗希望阿司匹林可达到 05gL，需给阿司匹林的负荷剂量为( )。（分数：2.00）A.125g(1 瓶)B.25g(2 瓶)C.375g(3 瓶)D.50g(4 瓶)E.
28、625g(5 瓶)(2).关于阿司匹林结构特点是( )。（分数：2.00）A.第一个不含咪唑环B.缺乏羟基的螺环化合物C.四氮唑、咪唑、联苯结构D.第一个不含四氮唑环的，酸性基团为羧酸基E.苯环的 5 位引入芳环，可使其抗炎活性增加某人阿片类药品一段时间，产生依赖性。并且用量越来越多，间隔时间越来越短。最后发生药物滥用现象。（分数：8.00）(1).以下属于药物滥用的是( )。（分数：2.00）A.医生用药不当B.未掌握药物适应症C.大量长期使用某种药物D.无病情根据的长期使用麻醉药品E.采用不恰当的剂量(2).以下属于阿片类的药物的是( )。（分数：2.00）A.海洛因B.巴比妥类C.印度大
29、麻D.甲基苯丙胺和亚甲二氧基甲基苯丙胺E.氯胺酮(3).滥用阿片类药物产生药物成断综合症的药理反应的是( )。（分数：2.00）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用(4).属于阿片类药品的依赖性特征的是( )。（分数：2.00）A.一旦停药，即产生明显戒断综合征B.精神依赖性严重且有一定的身体依赖性C.产生耐受性，出现较快，消失亦快且戒断症状轻微且持续时间短D.使人对现实真实性产生各种奇异虚幻感知E.精神依赖性潜力强四、X 型题(总题数：10，分数：20.00)41.生物技术药物包括( )。（分数：2.00）A.天然药物B.抗体C.寡核苷酸药物D.重组蛋白质药物
30、E.疫苗42.药物剂型的重要性主要表现在( )。（分数：2.00）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型可改变药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型可产生靶向作用E.剂型可影响疗效43.药物与受体形成可逆复合物的键合方式有( )。（分数：2.00）A.疏水键B.氢键C.离子偶极键D.范德华引力E.共价键44.固体制剂的特点有( )。（分数：2.00）A.提高药物的稳定性，物理、化学稳定性好，生产工艺较成熟，生产成本较低B.制备过程的前处理需经历相同的单元操作C.药物在体内需先溶解后再被吸收进入血液循环D.剂量较易控制E.贮存、运输、服用以及携带方便45.下列属于注射剂的溶剂的是( )
31、。（分数：2.00）A.纯化水B.注射用水C.注射用油D.灭菌注射用水E.乙醇46.影响溶解度的因素有( )。（分数：2.00）A.药物分子结构与溶剂B.温度C.药物的晶型D.粒子大小E.加入第三种物质47.以下说法正确的是( )。（分数：2.00）A.大多数药物在胃的吸收较差B.药物经小肠黏膜吸收后，只有一小部分进入淋巴管C.小肠是药物主动转运吸收的特异性部位D.大肠是口服药物的主要吸收部位E.结肠可以作为口服多肽类药物的吸收部位48.联合用药可发生的作用包括( )。（分数：2.00）A.拮抗作用B.配伍禁忌C.协同作用D.个体差异E.药剂当量49.药源性心血管系统损害分类有哪些( )。（分
32、数：2.00）A.心律失常B.心肌劳损C.心肌梗死D.心动过缓E.心动过速50.以下属于药物流行病学的主要研究方法有( )。（分数：2.00）A.描述性研究B.实验性研究C.分析性研究D.病原性研究E.数据性研究执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 29 答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.药物化学研究的内容不包括( )。（分数：2.00）A.化学结构B.理化性质C.制剂工艺 D.构效关系E.药物合成解析：解析：本题考查的是药物化学的研究内容。药物化学研究工作： (1)药物的化学结构特征； (2)药物进入体内后的生物效应、毒副作
33、用及药物进入体内的生物转化等化学一生物学内容； (3)研究和了解药物的构效关系； (4)药物合成，以便让公众能够使用疗效确切、质量优良、价格便宜的药物。C 选项是药剂学主要研究内容。2.关于剂型的分类下列叙述错误的是( )。（分数：2.00）A.芳香水剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型C.溶胶剂为半固体剂型 D.气雾剂为气体分散型E.糊剂为半固体剂型解析：解析：本题考查的是剂型的分类。着重考按分散系统来分类。 按分散系统分类： (1)真溶液类：如溶液剂、糖浆剂、甘油剂、溶液型注射剂等； (2)混悬液类：如口服混悬剂、混悬型洗剂、部分软膏剂等； (3)胶体溶液类：如溶胶剂、胶浆剂； (4)乳剂类：
34、如口服乳剂、静脉乳剂、乳膏剂等； (5)气体分散类：如气雾剂、喷雾剂等； (6)固体分散类：如散剂、胶囊剂、片剂、丸剂； (7)微粒类：药物以固体或液体状态分散，主要特点是粒径通常是微米级(如微囊、微球、脂质体等)或纳米级(如纳米囊、纳米粒、纳米脂质体等)。 按形态学分类： (1)固体剂型(如散剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等)； (2)半固体剂型(如软膏剂、糊剂等)； (3)液体剂型(如溶液剂、芳香水剂、注射剂等)； (4)气体剂型(如气雾剂、部分吸入剂等)。溶胶剂是属于胶体溶液类。3.按 GSP 的要求，储存药品的相对湿度应保持( )。（分数：2.00）A.5570B.4575C.5570
35、D.4585E.3575 解析：解析：本题考查的内容是药物储存的要求。储存药品相对湿度为 3575。4.生物药剂学中影响药物体内过程的剂型因素不包括( )。（分数：2.00）A.制剂的贮存条件B.药物的某些化学性质C.年龄差异 D.用药方法E.制剂的工艺过程及操作条件解析：解析：此题主要考查的是药物的剂型因素有哪些。 药物的某些物理性质，如粒子大小、晶型等；制剂处方组成，如所用辅料的种类与用量、药物的配伍及与辅料的相互作用； 药物的某些化学性质；药物的剂型与给药方法； 制剂的贮存条件； 制剂的工艺过程及操作条件。5.乙醇作为片剂的润湿剂，一般浓度为( )。（分数：2.00）A.3070 B.1
36、10C.1020D.7595E.100解析：解析：此题主要考查的是乙醇的浓度，3070的浓度的乙醇常被作为片剂的润湿剂，故选 A。6.按材料组成可将药品的包装材料分为( )。（分数：2.00）A.金属、玻璃、塑料、橡胶及以上成分的组合等 B.容器、片材、袋、塞、盖等C.、三类D.液体和固体E.普通和无菌解析：解析：此题主要考查的是药品的包装材料，其中按材料组成可将药品的包装材料分为金属、玻璃、塑料、橡胶及以上成分的组合等。故选 A。7.一般药物的半衰期是( )。（分数：2.00）A.药物的含量降解为原含量的 50所需要的时间 B.药物的含量降解为原含量的 70所需要的时间C.药物的含量降解为原
37、含量的 90所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的 80所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的 95所需要的时间解析：解析：此题主要考查的是一般药物的半衰期的定义。是指药物降解了 50时所需要的时间。故选A。8.关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是( )。（分数：2.00）A.分配系数愈小，药效愈好B.分配系数愈大，药效愈好C.分配系数愈小，药效愈低D.分配系数愈大，药效愈低E.分配系数适当，药效为好 解析：解析：本题考查药物的吸收与脂溶性的关系，吸收性和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律，即适宜的脂水分配系数，药物吸收性才好。9.不能用于液体药剂矫味剂的是( )。（分数：2.00）A.
38、泡腾剂B.消泡剂 C.芳香剂D.胶浆剂E.甜味剂解析：解析：此题主要考查的是液体药剂矫味剂，其中可用作矫味剂的有泡腾剂，芳香剂，胶浆剂，甜味剂。10.苯并噁唑的化学结构和编号( )。 （分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：此题主要考查的是药物的化学结构和编号，A 选项是苯并咪唑，B 选项是苯并嘧啶，C 选项是苯并噻唑，E 选项是苯二氮11.下列哪项不是非共价键的键合类型( )。（分数：2.00）A.范德华力B.氢键C.疏水键D.偶极-偶极相互作用E.离子键 解析：解析：此题主要考查的是非共价键的类型，有范德华力、氢键、疏水键、电荷转移复合物、离子-偶极和偶极-偶极相互作用。12.
39、在表面活性剂中，一般毒性最小的是( )。（分数：2.00）A.阴离子型表面活性剂B.阳离子型表面活性剂C.氨基酸型两性离子表面活性剂D.甜菜碱型两性离子表面活性剂E.非离子型表面活性剂 解析：解析：此题主要考查的是表面活性剂的生物学性质。表面活性剂的毒性，一般而言，阳离子型表面活性剂最大，其次是阴离子型表面活性剂，非离子型表面活性剂最小。所以本题答案应选择 E。13.甲苯磺丁脲在体内代谢如下，其发生的第相生化转化反应是( )。 （分数：2.00）A.O-脱烷基化B.N-脱烷基化C.N-氧化D.C-氧化 E.S-氧化解析：解析：此题考查了药物的第相生物转化，在第相生物转化反应中处于芳环和芳杂环的
40、苄位，以及烯丙位的碳原子易被氧化生成苄醇或烯丙醇。伯醇会进一步脱氢氧化生成羧酸，仲醇会进一步氧化生成酮。14.烷烃药物的体内代谢，一般通过氧化后生成( )。（分数：2.00）A.N-氧化物B.N-羟基化合物C.环氧化物D.醛和羧酸E.-羟基或 -1 羟基化合物 解析：解析：此题考查了固体制剂的特点，烷烃常在碳链末端甲基上氧化生成羟基，羟基化合物可被脱氢酶进一步氧化生成羧基称为 -氧化；氧化还会发生在碳链末端倒数第二位碳上，称 -1 氧化。15.下列第相代谢不包括( )。（分数：2.00）A.水解反应 B.乙酰化结合反应C.甲基化结合反应D.硫酸结合反应E.谷胱甘肽结合反应解析：解析：此题考查了
41、药物的第相生物转化，水解反应是第相转化。16.制备 WO 型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂 HLB 范围应为( )。（分数：2.00）A.HLB 值为 816B.HLB 值为 79C.HLB 值为 38 D.HLB 值为 1518E.HLB 值为 13解析：解析：此题主要考查的是此题考查了 HLB 值制备 WO 型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂 HLB 范围为 38。17.既可以作片剂的填充剂，也可作为粉末直接压片的黏合剂是( )。（分数：2.00）A.乙基纤维素B.醋酸纤维素C.羟丙基纤维素D.低取代羟丙基纤维素E.微晶纤维素 解析：解析：此题考查微晶纤维
42、素的应用。微晶纤维素既可以作片剂的填充剂(稀释剂)，也可作为粉末直接压片黏合。18.有关颗粒剂叙述不正确的是( )。（分数：2.00）A.颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂B.颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂，混悬型颗粒剂等C.与散剂相比，颗粒剂溶出和吸收速度均较快 D.应用携带比较方便E.可溶性颗粒加温开水冲服，不可放入口中用水送服解析：解析：此题考查颗粒剂的分类及特点。颗粒剂系指药物与适宜的辅料混合制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂，供口服用。分为：混悬颗粒；泡腾颗粒；肠溶颗粒；缓释颗粒；控释颗粒。可溶型、泡腾型颗粒剂应加温开水冲服，切忌放入口中用水送服。携带方便，与散剂相比，散
43、剂的溶出和吸收速度均较快。19.关于药物制成混悬剂的条件的不正确表述是( )。（分数：2.00）A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时D.毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用 E.需要产生缓释作用时解析：解析：此题主要考查的是混悬剂的定义。毒剧药或剂量小的药物不得制成混悬剂使用。20.关于液体制剂的正确表述为( )。（分数：2.00）A.液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的均相液态制剂B.液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的非均相液态制剂C.液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中
44、制成的可供外用的液态制剂D.液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服的液态制剂 E.液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液态制剂解析：解析：此题主要考查的是液体制剂的定义。液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服的液态制剂。21.表面活性剂的溶血性最强的是( )。（分数：2.00）A.聚氧乙烯烷基醚 B.吐温 20C.吐温 60D.吐温 40E.吐温 80解析：解析：此题主要考查的是表面活性剂的分类及毒性。溶血强弱排序：聚氧乙烯烷基醚聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80。22.有关胶囊剂的质量检查项目不正确的是(
45、 )。（分数：2.00）A.水分B.硬度 C.装量差异D.崩解时限E.微生物限度解析：解析：此题主要考查的是胶囊剂的质量检查项目。包括：水分，装量差异，崩解时限，微生物限度。23.下列属于阳离子型表面活性剂的是( )。（分数：2.00）A.高级脂肪酸盐B.硫酸化物C.磺酸化物D.氨基酸型和甜菜碱型E.苯扎氯铵(商品名为洁尔灭) 解析：解析：此题主要考查的是阳离子型表面活性剂。阳离子型表面活性剂常用品种有苯扎氯铵(商品名为洁尔灭)、苯扎溴铵(商品名为新洁尔灭)。卵磷脂和氨基酸型和甜菜碱型属于两性表面活性剂。高级脂肪酸盐、硫酸化物和磺酸化物属于阴离子表面活性剂。24.涂膜剂的定义正确的是( )。（
46、分数：2.00）A.指以乙醇、油等为溶剂将原料药溶解制成溶液、乳状液或混悬液的液体制剂，供无破损皮肤揉擦用的液体制剂B.涂剂大多为消毒或消炎药物的甘油溶液，也可用乙醇、植物油为溶剂C.原料药物溶解或分散于含有膜材料溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂 D.供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂。使用前保证质量稳定，或使用前临时配制E.指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服使用。糖浆剂易被真菌和其他微生物污染，使糖浆剂浑浊或变质解析：解析：此题主要考查的是涂膜剂。涂膜剂是指原料药物溶解或分散于含有膜材料溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂。涂膜剂常用的成膜材料有聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、乙基
47、纤维素和聚乙烯醇缩甲乙醛等；增塑剂有甘油、丙二醇、三乙酸甘油酯等；溶剂为乙醇等。必要时可加其他附加剂。涂膜剂在启用后最多可使用 4 周。25.关于液体制剂质量要求的错误表述为( )。（分数：2.00）A.液体制剂应是澄明液体 B.有效成分浓度应准确稳定C.口服的液体制剂外观良好，口感适宜D.制剂应有一定的防腐能力E.非均匀相液体制剂的药物分散均匀解析：解析：此题考查液体制剂的质量要求。要求如下： (1)均相液体制剂应是澄明溶液，非均相液体制剂的药物粒子应分散均匀； (2)口服的液体制剂应外观良好，口感适宜； (3)外用的液体制剂应无刺激性；(4)液体制剂在保存和使用过程中不应发生霉变； (5)
48、包装容器适宜，方便患者携带和使用； (6)水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂； (7)有效成分浓度应准确稳定。26.不能增加药物溶解度的方法有( )。（分数：2.00）A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成盐类D.使用混合溶剂E.加入溶剂 解析：解析：此题主要考查的是增加药物溶解度的方法。增加药物溶解度的方法： (1)加入增溶剂； (2)加入助溶剂； (3)制成盐类； (4)使用混合溶剂； (5)制成共晶。提高温度、改变 pH 可促进药物的溶解；应用微粉化技术可减小粒径，促进溶解并提高药物的溶解度；包合技术等新技术的应用也可促进药物的溶解。27.凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法
49、制备注射剂( )。（分数：2.00）A.灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品B.冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品 C.喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品D.无菌操作制备的溶液型注射剂E.低温灭菌制备的溶液型注射剂解析：解析：此题考查注射用无菌粉末的优点和适用范围。注射用无菌粉末在临用前需经灭菌注射用水或生理盐水等溶解后才可注射，主要适用于水中不稳定药物，尤其是对湿热敏感的抗生素和生物制品。分为两种： (1)注射用无菌粉末直接分装制品； (2)注射用冻干无菌粉末制品。28.关于血浆代用液叙述错误的是( )。（分数：2.00）A.不妨碍红血球的携氧功能B.代血浆不妨碍血型试验C.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用 D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E.不得在脏器组
