1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 28 及答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是( )。（分数：2.00）A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.埃索美拉唑E.兰索拉唑2.关于辛伐他汀的说法不正确的有( )。（分数：2.00）A.由洛伐他汀改造得到B.前药C.是 HMG-COA 还原酶抑制剂D.全合成得到E.水不溶性的3.具有二苯乙烯结构反式用于绝经后女性乳腺癌的药物( )。（分数：2.00）A.雷洛昔芬B.雌二醇C.炔雌醇D.已烯雌酚E.非那雄胺4.天然镇痛药吗啡和合成镇痛药哌替啶均具有镇
2、痛活性，是因为( )。（分数：2.00）A.相似的构型B.相似的疏水性C.相同的药效构象D.相似的化学结构E.相似的电性性质5.小于 10nm 的纳米囊和纳米球可缓慢积集于( )。（分数：2.00）A.肝脏B.脾脏C.肺D.淋巴系统E.骨髓6.不属于药物稳定性试验方法的是( )。（分数：2.00）A.高湿试验B.加速试验C.随机试验D.长期试验E.高温试验7.关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是( )。（分数：2.00）A.解离度愈小，活性愈好B.解离度愈大，活性愈好C.解离度愈小，活性愈低D.解离度愈大，活性愈低E.解离度适当，活性为好8.在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加( )。
3、（分数：2.00）A.苯基B.卤素C.烃基D.羟基E.酯基9.黏冲时，加入作用不大的辅料是( )。（分数：2.00）A.预胶化淀粉B.滑石粉C.微粉硅胶D.硬脂酸镁E.氢化植物油10.片剂崩解迟缓，可以增加下列哪种辅料进行调节( )。（分数：2.00）A.乙基纤维素B.交联聚乙烯吡咯烷酮C.微粉硅胶D.甲基纤维素E.淀粉浆11.中国药典(2015 年版)规定薄膜衣片的崩解时限为( )。（分数：2.00）A.5minB.15minC.30minD.60minE.120min12.有关乳剂特点的错误表述是( )。（分数：2.00）A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B.水包油型乳剂中
4、的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性13.属于非极性溶剂的是( )。（分数：2.00）A.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液体石蜡E.聚乙二醇14.液体制剂中常用的防腐剂不包括( )。（分数：2.00）A.尼泊金类B.新洁尔灭C.山梨酸D.山萘酚E.苯甲酸15.制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是( )。（分数：2.00）A.助溶剂B.增溶剂C.极性溶剂D.潜溶剂E.消毒剂16.以下选项中，关于药栓剂的表述错误的有( )。（分数：2.00）A.对胃有刺激性的药物可直肠给
5、药B.塞入腔道后，应能融化、软化或溶解，并与分泌液混合，逐渐释放出药物C.可以利用缓控释技术做成缓控释栓剂D.可以产生全身作用，如甘油栓E.中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制剂17.四氟乙烷在气雾剂中的作用是( )。（分数：2.00）A.抛射剂B.潜溶剂C.增溶剂D.溶剂E.抗氧剂18.在经皮给药系统(TDS)中，可作为保护膜材料的有( )。（分数：2.00）A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.聚丙烯D.乙基纤维素E.羟丙基甲基纤维素19.以下片剂中，能够避免肝脏首过效应的是( )。（分数：2.00）A.泡腾片B.肠溶片C.薄膜衣片D.舌下片E.可溶片20.口服剂型胃肠道中吸收最快的一般认为是( )
6、。（分数：2.00）A.混悬剂B.溶液剂C.胶囊剂D.片剂E.包衣片21.生物利用度 100的给药途径是( )。（分数：2.00）A.静脉注射B.腹腔注射C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药22.关于变态反应的叙述中，最正确的是( )。（分数：2.00）A.发生率较高B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形式C.与剂量相关D.潜伏期较长E.与受试者本身的特异性有关23.静脉滴注给药达到稳态血药浓度 99所需半衰期的个数为( )。（分数：2.00）A.8B.664C.5D.332E.124.国家药品标准中、原料药的含量限度，如未规定上限时，系指上限不超过( )。（分数：2.00）A.950B.990C.
7、1000D.1010E.105025.1 周岁的小孩出现缺钙，应首选的治疗药物是( )。（分数：2.00）A.碳酸钙B.己烯雌酚C.雷洛昔芬D.利塞膦酸钠E.维生素 D 326.属于大环内酯类抗生素的是( )。（分数：2.00）A.克拉维酸B.阿奇霉素C.阿米卡星D.头孢克洛E.盐酸林可霉素27.酚类药物主要降解途径是( )。（分数：2.00）A.脱羧B.水解C.聚合D.氧化E.光学异构体28.药物化学研究的内容不包括( )。（分数：2.00）A.化学结构B.理化性质C.制剂工艺D.构效关系E.药物合成29.压力过大，最有可能造成( )。（分数：2.00）A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E
8、.片重差异大30.以下哪种材料不可以实现药物的定位释放( )。（分数：2.00）A.HPMCB.HPCC.EudragitED.PVPE.PVA31.以下关于注射剂的说法，错误的是( )。（分数：2.00）A.药效迅速、剂量准确B.适用于昏迷等不能口服给药的病人C.适用于口服生物利用度低的药物D.可迅速终止药物作用E.可以产生定向作用32.以下关于溶解度的理解，正确的是( )。（分数：2.00）A.系指在一定压力下，在一定溶剂中溶解药物的最大值B.系指在一定温度下，在一定溶剂中溶解药物的最大值C.系指在一定压力下，在水中溶解药物的最大值D.系指在一定压力下，在一定溶剂中溶解药物的量E.系指在一
9、定温度下，在一定溶剂中溶解药物的最大值33.注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是( )。（分数：2.00）A.酸碱度B.热源C.氯化物D.氨E.细菌34.以下条件发生变化，不会对药物代谢产生影响的是( )。（分数：2.00）A.给药途径B.药物的稳定性C.给药剂量和剂型D.酶的抑制或促进作用E.联合用药35.有关易化扩散的特征不正确的还是( )。（分数：2.00）A.不消耗能量B.有饱和状态C.由高浓度向低浓度转运D.不需要载体转运E.具有结构特异性36.关于药物的治疗作用的描述，正确的是( )。（分数：2.00）A.符合用药目的的作用B.补充治疗不能纠正病因C.主要指可消除致病因子的作用D
10、.只改善症状不属于药物的治疗作用E.有时会产生副作用37.静脉注射某药 100mg，监测出患者的血药浓度为 1gml，则其表观分布容积为( )。（分数：2.00）A.5LB.20LC.75LD.100LE.150L38.某患者单次静脉注射给药 10mg，已知该药物的 t 12 =4h，该患者的表观分布容积 V=60L。则半小时后，该患者此时的血药浓度是( )。（分数：2.00）A.0156B.0226C.0303D.0485E.060139.体内药物分析中最繁琐也最重要的操作是( )。（分数：2.00）A.样品采集B.蛋白质去除C.样品分析D.样品保存E.样品制备40.以下化学药品，结构中含有
11、叔丁基的是( )。（分数：2.00）A.沙丁胺醇B.沙美特罗C.吗啡D.异丙托溴铵E.孟鲁斯特二、B1 型题(总题数：18，分数：120.00)A白醋 B聚山梨酸 80C硫代硫酸钠 D单硬脂酸甘油酯 E凡士林（分数：6.00）(1).可作为栓剂吸收促进剂的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可作为栓剂抗氧化剂的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).即可作为栓剂增稠剂，又可作为 OW 软膏基质稳定剂的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A氧化反应 B重排反应 C卤代反应 D甲基化反应 E乙基化反应（分数：4.00）(1).第相生物转化代谢中发生的
12、反应是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).第相生物结合代谢中发生的反应是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A乙基纤维素 B甲基纤维素 C微晶纤维素 D羟丙基纤维素 E微粉硅胶（分数：4.00）(1).粉末直接压片的干黏合剂是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).粉末直接压片的助流剂是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成 B抗酸药中和胃酸，可应用与治疗胃溃疡 C抗心律失常药可以影响 K + 、Na + 通道 D胰岛素治疗糖尿病 E磺胺类药物抑制叶酸生成，从而达到抑菌效果 以下的药物原理对应上述哪种药物（
13、分数：8.00）(1).补充体内物质( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).干扰核酸代谢( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).改变细胞周围环境( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).影响机体的生理环境及其转运体( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A山梨酸 B羚丙甲纤维素 C乙基纤维素 D聚乙二醇 400E微粉硅胶（分数：8.00）(1).液体药物中的防腐剂是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可做为液体制剂的溶剂是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).可做为水不溶性包衣膜的是( )。（分数：2.00）A.B
14、.C.D.E.(4).可以粉末直压的润滑剂是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.Af ss =1e kt BC ss =k 0 kV CX 0 =C ss V DdX u dt=k e X Elg(AX u t)=(k2303)t+lg(k e X 0 )（分数：4.00）(1).为使静脉滴注的血药浓度立即达到稳态浓度所需静脉注射的负荷剂量( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).单室模型静脉滴注给药的稳态血药浓度公式( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A对乙酰氨基酚 B苯溴马隆 C别嘌醇 D秋水仙碱 E盐酸赛庚啶（分数：6.00）(1).来源于天然植物，长期使
15、用会产生骨髓抑制毒副作用的抗痛风药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).在体内通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸的生物合成，降低血中尿酸浓度的抗痛风药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).通过抑制尿酸重吸收，抑制痛风的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A7 天 B14 天 C28 天 D84 天 E91 天 已知该药物的反应速率常数为 00076d 1 ，则（分数：4.00）(1).半衰期为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).有效期为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A乙酰半胱氨酸 B右美沙芬 C氨溴索 D喷托维林
16、 E羧甲半胱氨酸（分数：6.00）(1).有半胱氨酸结构，用于对乙酰氨基酚解毒的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).右旋体用于镇咳，左旋体可用于镇痛的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).代谢产物要祛痰效果的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A血管紧张素转化酶 B 肾上腺素受体 C羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶 D钙离子通道 E钾离子通道（分数：8.00）(1).普萘洛尔的作用靶点是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).洛伐他汀的作用靶点是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).卡托普利的作用靶点是( )。（分数：2
17、.00）A.B.C.D.E.(4).胺碘酮的作用靶点是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A胰岛素 B格列苯脲 C那格列奈 D米格列醇 E二甲双胍（分数：8.00）(1).属于 -葡萄糖苷酶抑制剂的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).含有磺酰脲结构的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).利用补充疗法治疗糖尿病的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).以原形的形式排出体外，肾功能不全者禁用的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.AZeta 电位降低 B分散相比连续相密度大 C微生物、光、热、空气等作用 D乳化剂失去乳化
18、作用E乳化剂性质改变哪项造成下面是我质量问题（分数：8.00）(1).分层( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).转相( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).絮凝( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).酸败( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A甘油 B大豆磷脂 C大豆油 D尼泊金类 E氯化钠（分数：8.00）(1).可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可用于静脉注射脂肪乳中调节渗透压的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).可用作缓控释制剂中的致孔剂的是( )。（分数：2.00
19、）A.B.C.D.E.(4).在液体制剂中可用作防腐剂的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A囊心物 B囊材 C固化剂 D矫味剂 E洗脱剂在制备微囊的过程中，以下材料的作用（分数：6.00）(1).明胶( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).甲醛( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).阿司帕坦( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A相变温度 B渗透率 C峰浓度比 D包合率 E释放速度（分数：8.00）(1).上述是脂质体质量评价指标的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).上述是药物制剂靶向性指标的是( )。（分数：2.00）A.
20、B.C.D.E.(3).上述可做为包合物质量评价指标的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).上述是缓释制剂评价指标的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A激动药 B部分激动药 C拮抗药 D竞争性拮抗药 E非竞争性拮抗药（分数：10.00）(1).与受体有很强的亲和力，内在活性较强的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).与受体有很强的亲和力，内在活性较弱的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).与受体有很强的亲和力，没有内在活性的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大效应不变的
21、是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).使激动药与受体结合的量效曲线的最大效应降低的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A奥美拉唑 B西咪替丁 C雷尼替丁 D甲氧氯普胺 E法莫替丁（分数：8.00）(1).结构中含有咪唑环的 H 2 组胺受体阻断剂是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).结构中含有咪唑环的质子泵抑制剂是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).结构中含有呋喃环的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).可以使用亚硝酸钠滴定法进行鉴别的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A30 例 B100 例 C
22、300 例 D2000 例 E5000 例（分数：6.00）(1).期临床试验要求受试者( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).期临床试验要求受试者( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).期临床试验要求受试者( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、C 型题(总题数：3，分数：20.00)某药物的半数致死量 LD 50 为 25mgL，半数有效量为 18mgL，某患者需使用该药治疗疾病。（分数：8.00）(1).关于半数致死量和半数有效率的说法错误的是( )。（分数：2.00）A.半数致死量指导致一半研究死亡的额剂量B.半数有效量可表示引起 50最大效应的剂
23、量C.LD 50 越大，则毒性越小D.ED 50 越大，则该药物越容易发挥作用E.半数有效量是指引起 50阳性反应的剂量(2).该药物的治疗指数是( )。（分数：2.00）A.139B.014C.360D.360E.571(3).该药物最适宜通过哪种方式给药( )。（分数：2.00）A.静脉注射B.口服给药C.经皮给药D.吸入给药E.黏膜给药(4).若联合用药改变该药血浆蛋白的结合率，则以下说法正确的是( )。（分数：2.00）A.血浆蛋白结合率提高，安全性提高，疗效提高B.血浆蛋白结合率降低，安全性降低，疗效降低C.血浆蛋白结合率提高，安全性降低，疗效降低D.血浆蛋白结合率降低，安全性提高，
24、疗效提高E.改变血浆蛋白结合率不影响总的药量和布洛芬口服混悬液处方布洛芬 20g、羟丙甲纤维素 20g、山梨醇 250g、甘油 30ml、枸橼酸适量，加蒸馏水至 1000ml。（分数：6.00）(1).羟丙甲纤维素的作用是( )。（分数：2.00）A.润湿剂B.絮凝剂C.甜味剂D.助悬剂E.pH 调节剂(2).混悬剂的质量评价不包括( )。（分数：2.00）A.粒子大小的测定B.絮凝度的测定C.溶出度的测定D.流变学测定E.重新分散试验(3).关于布洛芬，下列说法错误的是( )。（分数：2.00）A.可用于解热镇痛B.属于芳基丙酸非甾体抗炎药C.在体内活性较弱的 S 型会转变成活性较强的 R
25、型，因此适宜做成缓控释制剂D.布洛芬主要用于风湿性关节炎E.布洛芬混悬液属于均相热力学不稳定体系硝苯地平胶丸(软胶囊)处方硝苯地平 5g 聚乙二醇 400220g 明胶 100 份甘油 55 份水 120 份比例混合制成1000 丸（分数：6.00）(1).处方中可以作为保湿剂的为( )。（分数：2.00）A.聚乙二醇B.明胶C.甘油D.水E.硝苯地平(2).关于胶囊剂，下列说法错误的是( )。（分数：2.00）A.明胶过敏者不宜使用B.胶囊剂须整粒吞服，避免被掩盖的异味散发，确保服用剂量准确，在提高患者顺应性的同时，发挥最佳药效C.硬胶囊剂的水分含量不得过 90，软胶囊不限制D.胶囊剂需检查
26、装量差异E.凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，不再进行崩解时限的检查(3).下列哪种药物是硝苯地平( )。 （分数：2.00）A.B.C.D.E.四、X 型题(总题数：10，分数：20.00)41.下列有关生物半衰期的叙述中，叙述错误的是( )。（分数：2.00）A.代谢快、排泄快的药物，其 t 12 大B.代谢慢、排泄慢的药物，其 t 12 小C.为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药D.一般情况下，t 12 是药物的特征性参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变E.消除过程具零级动力学的药物，其 t 12 随剂量的增加而增加，药物在体内消除的速度取决于剂量的大小42.不适宜与其它注射剂配伍
27、的注射剂有( )。（分数：2.00）A.血液B.甘露醇C.静脉注射用脂肪乳剂D.葡萄糖注射液E.氯化钠注射液43.可能影响药效的因素有( )。（分数：2.00）A.药物的脂水分配系数B.药物形成氢键的能力C.药物的解离度D.药物的电子分布E.药物与受体的亲和力44.药物代谢中的第一相生物转化包括( )。（分数：2.00）A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.甲基化反应E.脱烷基反应45.根据药典规定，以下是片剂质量要求的是( )。（分数：2.00）A.硬度B.重量差异C.融变时限D.崩解时限或溶出度E.含量均匀度46.属于祛痰药的是( )。（分数：2.00）A.氨溴索B.可待因C.乙酰半胱氨
28、酸D.羧甲半胱氨酸E.沙丁胺醇47.关于液体制剂的质量要求包括( )。（分数：2.00）A.均相液体制剂应是澄明溶液B.非均相液体制剂分散相粒子应分散均匀C.口服液体制剂应口感好D.包装容器适宜，方便患者携带和使用E.渗透压应符合要求48.能用玻璃器皿中除去热原的方法有( )。（分数：2.00）A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.超滤法E.反渗透法49.开环抗病毒的前体药物有( )。（分数：2.00）A.阿昔洛韦B.伐昔洛韦C.更昔洛韦D.泛昔洛韦E.齐多夫定50.乳膏剂可根据需要加入( )。（分数：2.00）A.保湿剂B.抑菌剂C.增稠剂D.抗氧剂E.透皮促进剂执业药师（药学专业知识一）模拟试
29、卷 28 答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是( )。（分数：2.00）A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.埃索美拉唑 E.兰索拉唑解析：解析：此题考查的是具有光学异构体的质子泵抑制剂。埃索美拉唑是奥美拉唑的 S 型光学异构体。2.关于辛伐他汀的说法不正确的有( )。（分数：2.00）A.由洛伐他汀改造得到B.前药C.是 HMG-COA 还原酶抑制剂D.全合成得到 E.水不溶性的解析：解析：此题考查的是辛伐他汀的性质。辛伐他汀属于半合成药物。3.具有二苯乙烯结构反式用于绝经后女性乳腺癌的
30、药物( )。（分数：2.00）A.雷洛昔芬B.雌二醇C.炔雌醇D.已烯雌酚 E.非那雄胺解析：解析：此题考查的是乳腺癌的药物特点。具有二苯乙烯结构反式用于绝经后女性乳腺癌的药物。4.天然镇痛药吗啡和合成镇痛药哌替啶均具有镇痛活性，是因为( )。（分数：2.00）A.相似的构型B.相似的疏水性C.相同的药效构象 D.相似的化学结构E.相似的电性性质解析：解析：此题考查的是阿片类镇痛药的相同之处。阿片类镇痛药具有相同的药效构象，因此本题选择C 项。5.小于 10nm 的纳米囊和纳米球可缓慢积集于( )。（分数：2.00）A.肝脏B.脾脏C.肺D.淋巴系统E.骨髓 解析：解析：此题考查的是被动靶向制
31、剂到达的部位。被动靶向制剂经静脉注射后在体内的分布首先取决于其粒径的大小，通常粒径在 2510m 时，大部分积集于巨噬细胞；小于 7m 时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取；200400nm 的纳米粒集中于肝后迅速被肝清除；小于 10nm 的纳米粒则缓慢积集于骨髓；大于 7m 的微粒通常被肺的最小毛细血管床以机械滤过方式截留，被单核白细胞摄取进入肺组织或肺气泡。故选择 E 项。6.不属于药物稳定性试验方法的是( )。（分数：2.00）A.高湿试验B.加速试验C.随机试验 D.长期试验E.高温试验解析：解析：此题考查的是稳定性试验。稳定性试验包括影响因素试验、加速试验和长期试验，影响因素试验又包括高温
32、、高湿和强光试验。因此，本题选择 C 项不属于药物稳定性试验方法。7.关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是( )。（分数：2.00）A.解离度愈小，活性愈好B.解离度愈大，活性愈好C.解离度愈小，活性愈低D.解离度愈大，活性愈低E.解离度适当，活性为好 解析：解析：此题考查的是药物解离度对药效的影响。在体液 pH 下有部分药物分子可解离成离子型，与非解离型的分子呈平衡状态。未解离的分子型药物脂溶性较大，易通过脂质双分子层；离子型药物脂溶性小，不易透过生物膜。所以解离度小、脂溶性大的药物易吸收。但脂溶性太强时，转运亦会减少。药物的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物
33、在膜内的扩散速度。因此，解离度适宜，活性最好。8.在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加( )。（分数：2.00）A.苯基B.卤素C.烃基D.羟基 E.酯基解析：解析：此题考查是是能使亲水性增加的基团。羟基、羧基、季铵离子会使溶性增大。本题选项中 D正确。9.黏冲时，加入作用不大的辅料是( )。（分数：2.00）A.预胶化淀粉 B.滑石粉C.微粉硅胶D.硬脂酸镁E.氢化植物油解析：解析：此题主要考查的是黏冲的原因。黏冲主要原因是黏度过大，润滑性不够，说以可以通过减少水分、减少黏合剂、加入润滑剂的形式改变。A 项预胶化淀粉主要作为填充剂使用，加入后作用不大。10.片剂崩解迟缓，可以增加下列哪种辅
34、料进行调节( )。（分数：2.00）A.乙基纤维素B.交联聚乙烯吡咯烷酮 C.微粉硅胶D.甲基纤维素E.淀粉浆解析：解析：此题主要考查崩解迟缓的原因和辅料分类。崩解迟缓的主要原因是黏合剂过多崩解剂不足或压力过大。故可以通过减少黏合剂、增加崩解剂来调节。选项中属于崩解剂的是 B。11.中国药典(2015 年版)规定薄膜衣片的崩解时限为( )。（分数：2.00）A.5minB.15minC.30min D.60minE.120min解析：解析：此题考查的是片剂的崩解时限。12.有关乳剂特点的错误表述是( )。（分数：2.00）A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B.水包油型乳剂中的液
35、滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性 解析：解析：此题考查的是乳剂的特点。E 项静脉注射脂肪乳是一种营养性输液，没有靶向性。13.属于非极性溶剂的是( )。（分数：2.00）A.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液体石蜡 E.聚乙二醇解析：解析：此题考查的是溶剂根据极性的分类。液体制剂的常用溶剂按极性大小分为：极性溶剂(如水、甘油、二甲基亚砜等)、半极性溶剂(如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等)、非极性溶剂(脂肪油、液体石蜡、油酸乙酯、乙酸乙酯等)。故 D 项。14.液体制剂中常用的防
36、腐剂不包括( )。（分数：2.00）A.尼泊金类B.新洁尔灭C.山梨酸D.山萘酚 E.苯甲酸解析：解析：此题考查液体制剂的防腐剂。常用的有苯甲酸与苯甲酸、对羟基苯甲酸酯类(尼泊金类)、山梨酸与山梨酸钾、苯扎溴铵、乙醇、苯酚、甲酸、三氯叔丁醇、苯甲醇、硝酸苯汞、硫柳汞、甘油、氯仿、桉油、桂皮油、薄荷油等。故 D。15.制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是( )。（分数：2.00）A.助溶剂 B.增溶剂C.极性溶剂D.潜溶剂E.消毒剂解析：解析：此题考查碘化钾的作用。制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是助溶剂。16.以下选项中，关于药栓剂的表述错误的有( )。（分数：2.00）A.对胃有刺激性
37、的药物可直肠给药B.塞入腔道后，应能融化、软化或溶解，并与分泌液混合，逐渐释放出药物C.可以利用缓控释技术做成缓控释栓剂D.可以产生全身作用，如甘油栓 E.中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制剂解析：解析：此题考查栓剂的性质和特点。D 项栓剂可以产生全身作用，也可以产生局部作用，甘油栓、蛇黄栓属于局部作用栓剂。故 D 项表述错误。17.四氟乙烷在气雾剂中的作用是( )。（分数：2.00）A.抛射剂 B.潜溶剂C.增溶剂D.溶剂E.抗氧剂解析：解析：此题考查的是抛射剂。抛射剂是气雾剂的重要组成部分，包括四氟乙烷、七氟丙烷等。18.在经皮给药系统(TDS)中，可作为保护膜材料的有( )。（分数：2.
38、00）A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.聚丙烯 D.乙基纤维素E.羟丙基甲基纤维素解析：解析：此题考查贴剂的保护膜材料。常用的保护膜有聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚四氟乙烯等高聚物的膜材。19.以下片剂中，能够避免肝脏首过效应的是( )。（分数：2.00）A.泡腾片B.肠溶片C.薄膜衣片D.舌下片 E.可溶片解析：解析：此题考查的是没有首过效应的片剂。舌下片通过舌下静脉黏膜吸收，无首过效应。20.口服剂型胃肠道中吸收最快的一般认为是( )。（分数：2.00）A.混悬剂B.溶液剂 C.胶囊剂D.片剂E.包衣片解析：解析：此题考查的是口服剂型对吸收速度的影响。一般认为口服剂型药物的吸收速度的顺
39、序为：溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片。故最快的是溶液剂。21.生物利用度 100的给药途径是( )。（分数：2.00）A.静脉注射 B.腹腔注射C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药解析：解析：此题考查不同给药途径生物利用度的大小。静脉注射吸收过程，生物利用度 100。22.关于变态反应的叙述中，最正确的是( )。（分数：2.00）A.发生率较高B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形式C.与剂量相关D.潜伏期较长E.与受试者本身的特异性有关 解析：解析：此题考查的是变态反应的特点。变态反应是指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，又称为过敏反应，发生率较低，与药物的剂量无关
40、或关系甚少，在治疗量或极小量时即可发生；变态反应常仅见于过敏体质的患者，其反应性质也不尽相同，且不易预知。故 E 项最正确。23.静脉滴注给药达到稳态血药浓度 99所需半衰期的个数为( )。（分数：2.00）A.8B.664 C.5D.332E.1解析：解析：此题考查静脉滴注给药稳态血药浓度与半衰期关系。达到 C ss 的 90需 332 个 t 12 ，达到 C ss 的 99需 664 个 t 12 。故选择 B 项。24.国家药品标准中、原料药的含量限度，如未规定上限时，系指上限不超过( )。（分数：2.00）A.950B.990C.1000D.1010 E.1050解析：解析：此题考查
41、的是国家药品标准中、原料药的含量限度，如未规定上限时，系指上限不超过1010。25.1 周岁的小孩出现缺钙，应首选的治疗药物是( )。（分数：2.00）A.碳酸钙B.己烯雌酚C.雷洛昔芬D.利塞膦酸钠E.维生素 D 3 解析：解析：此题考查的是促进钙吸收的药物。维生素 D，是钙的吸收促进剂。26.属于大环内酯类抗生素的是( )。（分数：2.00）A.克拉维酸B.阿奇霉素 C.阿米卡星D.头孢克洛E.盐酸林可霉素解析：解析：此题考查的是大环类抗生素。这类药物主要有红霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等。27.酚类药物主要降解途径是( )。（分数：2.00）A.脱羧B.水解C.
42、聚合D.氧化 E.光学异构体解析：解析：此题考查的是药物的降解。酚类主要降解途径是氧化，脂类、酰胺键是水解。28.药物化学研究的内容不包括( )。（分数：2.00）A.化学结构B.理化性质C.制剂工艺 D.构效关系E.药物合成解析：解析：此题考查的是药物化学的定义。药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科，是药学领域中重要的带头学科。制剂工艺属于药剂学研究内容。29.压力过大，最有可能造成( )。（分数：2.00）A.裂片B.松片C.崩解迟缓 D.黏冲E.片重差异大解析：解析：此题考查压力对压片的影响。最有可
43、能会崩解迟缓。30.以下哪种材料不可以实现药物的定位释放( )。（分数：2.00）A.HPMCB.HPCC.EudragitED.PVPE.PVA 解析：解析：此题考查的是包衣材料。ABD 是胃部释放，C 项是肠溶衣。E 项没有定位释放的特点。31.以下关于注射剂的说法，错误的是( )。（分数：2.00）A.药效迅速、剂量准确B.适用于昏迷等不能口服给药的病人C.适用于口服生物利用度低的药物D.可迅速终止药物作用 E.可以产生定向作用解析：解析：此题考查注射剂的特点。注射剂的药效迅速、剂量准确，适合昏迷等不能口服给药的病人，可以适用于口服生物利用度低的药物，靶向注射剂可以产生定向作用，但不可以
44、随时终止给药。32.以下关于溶解度的理解，正确的是( )。（分数：2.00）A.系指在一定压力下，在一定溶剂中溶解药物的最大值B.系指在一定温度下，在一定溶剂中溶解药物的最大值 C.系指在一定压力下，在水中溶解药物的最大值D.系指在一定压力下，在一定溶剂中溶解药物的量E.系指在一定温度下，在一定溶剂中溶解药物的最大值解析：解析：此题考查溶解度的概念。33.注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是( )。（分数：2.00）A.酸碱度B.热源 C.氯化物D.氨E.细菌解析：解析：此题考查注射用水和纯化水的检测项目。纯化水不含任何附加剂，但对热源没有要求。注射用水是在纯化水的基础上除热源得到。故本题选
45、择 B 项。34.以下条件发生变化，不会对药物代谢产生影响的是( )。（分数：2.00）A.给药途径B.药物的稳定性 C.给药剂量和剂型D.酶的抑制或促进作用E.联合用药解析：解析：此题考查的是药物代谢的影响因素。药物的稳定性不产生代谢影响。35.有关易化扩散的特征不正确的还是( )。（分数：2.00）A.不消耗能量B.有饱和状态C.由高浓度向低浓度转运D.不需要载体转运 E.具有结构特异性解析：解析：此题考查易化扩散的特征。易化扩散具有载体转运的各种特征：对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制；也有饱和现象。与主动转运不同之处在于：易化扩散不消耗能量，而且是顺浓度梯度转运，载体
46、转运的速率大大超过被动扩散。36.关于药物的治疗作用的描述，正确的是( )。（分数：2.00）A.符合用药目的的作用 B.补充治疗不能纠正病因C.主要指可消除致病因子的作用D.只改善症状不属于药物的治疗作用E.有时会产生副作用解析：解析：此题考查的药物的治疗作用。治疗作用是符合用药目的的作用，可以是直接消除致病因子，也可以指消除疾病症状。补充治疗属于对因治疗。故 A 正确。37.静脉注射某药 100mg，监测出患者的血药浓度为 1gml，则其表观分布容积为( )。（分数：2.00）A.5LB.20LC.75LD.100L E.150L解析：解析：此题考查表观分布容积的计算。V=XC，故为 10
47、0L。38.某患者单次静脉注射给药 10mg，已知该药物的 t 12 =4h，该患者的表观分布容积 V=60L。则半小时后，该患者此时的血药浓度是( )。（分数：2.00）A.0156 B.0226C.0303D.0485E.0601解析：解析：此题考查表观分布容积的计算。V=XC，得到 C=XV=0167mgL，半衰期为 4h，则05h 消除 05450=625，故该患者此时的血药浓度为 0167(1625)=0156。39.体内药物分析中最繁琐也最重要的操作是( )。（分数：2.00）A.样品采集B.蛋白质去除C.样品分析D.样品保存E.样品制备 解析：解析：此题考查药物分析中的操作特点。
48、体内药物分析中最繁琐也最重要的操作是 E。40.以下化学药品，结构中含有叔丁基的是( )。（分数：2.00）A.沙丁胺醇 B.沙美特罗C.吗啡D.异丙托溴铵E.孟鲁斯特解析：解析：此题考查药物的化学结构。含有叔丁基的是沙丁胺醇，同类药物特布他林也含有叔丁基。二、B1 型题(总题数：18，分数：120.00)A白醋 B聚山梨酸 80C硫代硫酸钠 D单硬脂酸甘油酯 E凡士林（分数：6.00）(1).可作为栓剂吸收促进剂的是( )。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).可作为栓剂抗氧化剂的是( )。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).即可作为栓剂增稠剂，又可作为 O
49、W 软膏基质稳定剂的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：此题考查栓剂中常用的附加剂。常用的吸收促进剂有非离子型表面活性剂、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯类、尿素、水杨酸钠、苯甲酸钠、羟甲基纤维素钠、环糊精类衍生物等作为药物的吸收促进剂，以增加药物的吸收。常用的抗氧化剂有焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠，维生素 C、维生素 E。常用作增稠剂的物质有：氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸铝等。根据题目选项，答案为BCD。A氧化反应 B重排反应 C卤代反应 D甲基化反应 E乙基化反应（分数：4.00）(1).第相生物转化代谢中发生的反应是( )。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).第相生物结合代谢中发生的反
