1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 27 及答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.以下关于剂型的表述中，正确的是( )。（分数：2.00）A.剂型就是固体剂型、液体剂型、半固体剂型B.同一种制剂可以有不同的剂型C.剂型系指不同给药途径D.剂型可降低(或消除)药物的不良反应E.阿司匹林片、扑热息痛片、尼莫地平片等均为片剂剂型2.为使所取样有代表性，当药品为 81 件时，取样为( )。（分数：2.00）A.100B.50C.11D.10E.93.根据中国药典，测定旋光度时，需要将温度调节至( )。（分数：2.00）A.0B.10C.
2、20D.30E.404.反应药物的纯度的是( )。（分数：2.00）A.熔点B.溶解度C.溶出度D.分散度E.脂水分配系数5.临床治疗药物监测常用的标本是( )。（分数：2.00）A.脏器B.尿液C.血浆D.汗液E.唾液6.有关 ADR 叙述中，属于“按药理作用的关系分型的 B 型 ADR”的是( )。（分数：2.00）A.与剂量相关B.潜伏期较长C.发生率高，死亡率不高D.可由药物代谢物所引起E.与用药者的特异性密切相关7.链霉素等抗感染引起的耳聋属于( )。（分数：2.00）A.毒性反应B.特异性反应C.继发反应D.副作用E.首剂效应8.关于利培酮的叙述错误的是( )。（分数：2.00）A
3、.非经典抗精神病药B.锥体外系副作用小C.口服吸收完全D.代谢产物有抗精神病活性E.三环类抗精神病药9.能抑制环氧合酶，又能抑制脂氧合酶的芳基乙酸类非甾体抗炎药物是( )。（分数：2.00）A.双氯芬酸B.萘丁美酮C.布洛芬D.美洛昔康E.塞来昔布10.以下是白三烯类平喘药是( )。（分数：2.00）A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.丙酸倍氯米松D.孟鲁司特E.布地奈德11.为莨菪碱类药物，临床上用于解痉，俗称 6542 的药物是( )。（分数：2.00）A.硫酸阿托品B.氢溴酸山莨菪碱C.丁溴东莨菪碱D.氢溴酸东莨菪碱E.溴丙胺太林12.关于硝酸甘油性质和作用的说法，错误的是( )。（分数：2.00
4、）A.常温下为液体，有挥发性B.在遇热或撞击下易发生爆炸C.在碱性条件下迅速水解D.在体内不经代谢而排出E.黏膜吸收迅速，心绞痛发作时，可在舌下含服13.胃溶性的薄膜衣材料是( )。（分数：2.00）A.丙烯酸树脂号B.丙烯酸树脂号C.EudragitsL 型D.HPMCPE.HPMC14.乙醇作为片剂的润湿剂，一般浓度为( )。（分数：2.00）A.3070B.110C.1020D.7595E.10015.中药散剂在进行质量检查时要求水分含量不得过( )。（分数：2.00）A.8B.1C.2D.5E.916.下列辅料中，水不溶性包衣材料是( )。（分数：2.00）A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C
5、.羟丙基纤维素D.聚乙二醇E.聚维酮17.关于混悬剂剂性质和制备方法的说法，正确的是( )。（分数：2.00）A.混悬剂属于非均匀状态液体分散体系B.混悬剂中的需加入增溶剂C.混悬剂中的颗粒具有界面现象D.混悬剂具有丁达尔现象E.混悬剂可用分散法和凝聚法制备18.灭菌制剂和无菌制剂不包括( )。（分数：2.00）A.注射剂B.植入剂C.冲洗剂D.喷雾剂E.用于创面的眼膏剂19.关于热原性质的说法，错误的是( )。（分数：2.00）A.具有不耐热性B.具有滤过性C.具有水溶性D.具有不挥发性E.具有被氧化性20.在碘酊处方中，碘化钾的作用是( )。（分数：2.00）A.增溶B.着色C.乳化D.矫
6、味E.助溶21.下述哪种方法不能增加药物的溶解度( )。（分数：2.00）A.加入助溶剂B.加入非离子表面活性剂C.制成盐类D.应用潜溶剂E.加入助悬剂22.混悬型气雾剂属于( )。（分数：2.00）A.单相气雾剂B.双相气雾剂C.三相气雾剂D.二相气雾剂E.一相气雾剂23.下列辅料中，可作为栓剂油脂性基质的是( )。（分数：2.00）A.聚乙二醇B.聚乙烯醇C.椰油酯D.甘油明胶E.聚维酮24.发挥局部作用的栓剂是( )。（分数：2.00）A.阿司匹林栓B.盐酸克伦特罗栓C.蚓哚美辛栓D.甘油栓E.双氯芬酸钠栓25.关于制药用水的不正确表述有( )。（分数：2.00）A.纯化水是原水经蒸馏等
7、方法制得的供药用的水。不含任何附加剂B.注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称无热原水C.灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水D.制药用水是一个大概念，它包括纯化、注射用水和灭菌注射用水E.注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂26.中国药典2015 年版规定，脂质体的包封率不得低于( )。（分数：2.00）A.50B.60C.70D.80E.9027.关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是( )。（分数：2.00）A.载体材料为水溶性B.药物一般是难溶性固体C.载体材料提高了药物分子的再聚集性D.载体材料提高了药物的可润湿性E.载体材料保证了药物
8、的高度分散性28.药品贮藏项下规定的阴凉处系指贮藏处的温度不超过( )。（分数：2.00）A.0B.10C.20D.30E.4029.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是( )。（分数：2.00）A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片C.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂D.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片E.包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂30.下列给药途径中，一次注射量应在 02ml 以下的是( )。（分数：2.00）A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮内注射E.皮下注射31.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是( )。（分数：2.00）A.表观分布容积
9、大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是 LhE.表观分布容积具有生理学意义32.半数有效量是( )。（分数：2.00）A.产生最大效应所需剂量的一半B.引起 50阳性反应(质反应)或 50最大效应(量反应)的浓度或剂量C.一半动物产生毒性反应的剂量D.产生等效反应所需剂量的一半E.常用治疗量的一半33.单室模型静脉注给药，体内药量随时间变化关系式( )。（分数：2.00）A.C=X 0 VkB.C SS =k 0 VkC.X 0 * =X 0 (1e k )D.X 0 * =C SS VE.X=X 0 e
10、kt34.静脉滴注给药达到稳态血药浓度 90所需半衰期的个数为( )。（分数：2.00）A.8B.664C.5D.332E.135.含手性中心，临床常使用其左旋体的是( )。（分数：2.00）A.磺胺甲嗯唑胺B.诺氟沙星C.环丙沙星D.氧氟沙星E.吡嗪酰胺36.硫酸镁缓解子痫时，应使用静脉注射，这是因为( )。（分数：2.00）A.不同给药方式会影响药物代谢B.不同给药方式会影响药理效应C.不同给药方式会影响药物吸收D.不同给药方式会影响药物分布E.不同给药方式会影响药物排泄37.具有促进钙、磷吸收的药物是( )。（分数：2.00）A.葡萄糖酸钙B.雷洛昔芬C.阿仑膦酸钠D.维生素 AE.阿法
11、骨化醇38.关于依赖性，下列哪项表述不正确( )。（分数：2.00）A.中断用药后出现戒断综合征B.中断用药后一般不出现身体戒断症状C.中断用药后非常痛苦，甚至有生命危险D.依赖性包括身体依赖性和精神依赖性E.戒断时容易出现反复现象39.镇痛药美沙酮的化学结构类型属于( )。（分数：2.00）A.生物碱类B.吗啡喃类C.哌啶类D.苯吗喃类E.氨基酮类40.属于嘌呤类抗代谢的抗肿瘤药是( )。（分数：2.00）A.米托蒽醌B.紫杉醇C.甲氨蝶呤D.卡铂E.巯嘌呤二、B1 型题(总题数：20，分数：120.00)ApH 值改变 B离子作用 C溶剂组成改变 D盐析作用 E直接反应（分数：6.00）(
12、1).诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).安定注射液(非水溶剂)与 5葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).两性霉素 B 注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.ABPBChPCUSPDJPEEP（分数：6.00）(1).英国药典的缩写是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).美国药典的缩写是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).欧洲药典的缩写是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A吗啡 B
13、曲马多 C美沙酮 D哌替啶 E纳洛酮（分数：4.00）(1).分子中含有氨基酮结构，临床常用作戒毒药的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).分子中含有烯丙基结构，临床常用作吗啡中毒解读的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.（分数：6.00）(1).含有 1 个手性碳的 1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞剂，用于高血压治疗的药物( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).含有芳烷基胺类钙通道阻滞剂，用于室上性心动过速治疗的药物( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).含有硫氮革环，可用于治疗高血压的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.
14、A赖诺普利 B福辛普利 C依那普利 D卡托普利 E雷米普利（分数：6.00）(1).含磷酰基，在体内代谢生成活性物的 ACE 抑制剂是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).含两个羧基的非前药 ACE 抑制剂是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).含可致味觉障碍副作用巯基的 ACE 抑制剂是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A成型材料 B增塑剂 C增稠剂 D遮光剂 E保湿剂制备空胶囊时，加入下列物质的作用是（分数：6.00）(1).明胶( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).山梨醇( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).二氧
15、化钛( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A裂片 B松片 C含量不均匀 D色斑 E片重差异超限（分数：6.00）(1).片剂细粉过多会引起( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).片重差异超限或可溶性成分的迁移会产生( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).片剂在制备时黏性力差，压缩压力不足会产生( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A2 分钟 B5 分钟 C10 分钟 D15 分钟 E30 分钟（分数：6.00）(1).普通片剂的崩解时限是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).薄膜衣片的崩解时限是( )。（分数：2.00）A.B.C.D
16、.E.(3).舌下片的崩解时限是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A羟苯乙酯 B聚山梨酯 80C苯扎溴铵 D硬脂酸钙 E卵磷脂（分数：6.00）(1).可以用来杀毒灭菌的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可以用作静脉注射脂肪乳的乳化剂的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).会产生溶血现象，但可以做为增溶剂的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A甲基纤维素 B氯化钠 C盐酸普鲁卡因 D盐酸 E亚硫酸钠（分数：10.00）(1).用于注射剂中的助悬剂的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).用于注射剂中局部止痛剂( )
17、。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).用于注射剂抗氧剂的为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).用于注射剂 pH 调节的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).用于注射剂渗透压调节的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A二甲基硅油 B硬脂酸 CPEG6000D交联 PVPEHPMC（分数：4.00）(1).滴丸剂基质中，和甘油明胶属于一类的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).滴丸剂中，和可可豆脂类似的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A药物由高浓度区域向低浓度区域扩散，不需要载体 B需要能量，需要载体 C借
18、助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 D需要通过膜孔，小于孔径的药物分子通过膜孔进入细胞膜 E黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内以上描述，属于以下哪类跨膜形式（分数：8.00）(1).促进扩散( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).胞饮作用( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).被动扩散( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).膜动转运( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A最小有效量 B效能 C效价强度 D治疗指数 E安全范围（分数：6.00）(1).药物所能达到的最大效应，反映药物内在活性的是( )。（分数：
19、2.00）A.B.C.D.E.(2).评价药物安全性，等于 LD 50 与 ED 50 的比值是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).引起等效反应的相对剂量或浓度是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A激动药 B部分激动药 C负性激动药 D拮抗药 E受体调节剂（分数：6.00）(1).与受体有较强的亲和力，内在活性强的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).与受体有较强的亲和力，内在活性不强的药物( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).与受体有较强的亲和力，没有内在活性的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.AC=X 0
20、 Vk BC SS =k 0 Vk CX 0 * =X 0 (1e kt ) DX 0 * =C SS V EX=X 0 e kt （分数：4.00）(1).单室模型静脉滴注给药，稳态血药浓度( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量(负荷剂量)的计算公式( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A喜树碱 B氟尿嘧啶 C环磷酰胺 D盐酸伊立替康 E依托泊苷（分数：6.00）(1).作用于 DNA 拓扑异构酶的天然来源的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).作用于 DNA 拓扑异构酶的半合成药物是( )。（分数：2.
21、00）A.B.C.D.E.(3).对喜树碱进行结构修饰得到的水溶性前药是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A辛伐他汀 B非诺贝特 C阿托伐他汀 D氯沙坦 E含氟降血脂药（分数：6.00）(1).含氯降血脂药( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).含内酯环结构降血脂药( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).含苯氧戊酸结构降血脂药( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A耐受性 B耐药性 C致敏性 D首剂效应 E生理依赖性（分数：6.00）(1).反复使用麻黄碱会产生( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).反复使用吗啡会产生( )。（分数
22、：2.00）A.B.C.D.E.(3).反复使用抗生素，细菌会出现( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A敏化作用 B拮抗作用 C相加作用 D互补作用 E协同作用（分数：4.00）(1). 受体阻断剂与利尿药和用后降压作用大大增强，这种现象称为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).吗啡配合阿托品一起使用，可以避免呼吸抑制，这种现象称为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A临床常用的有效剂量 B安全用药的最大剂量 C刚能引起药理效应的剂量 D引起 50最大效应的剂量 E引起等效反应的相对剂量（分数：8.00）(1).极量( )。（分数：2.00）A.B.C.D.
23、E.(2).阈剂量( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).常用量( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).半数有效量( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、C 型题(总题数：3，分数：20.00)给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量 1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下： （分数：8.00）(1).由此可知，该药物的半衰期约为( )。（分数：2.00）A.06hB.11hC.22hD.33hE.44h(2).以下关于半衰期的说法，错误的是( )。（分数：2.00）A.半衰期是指血液中药物消除一半所需要的时间B.随剂型的变化而变化C.不会影响药物的分布D
24、.半衰期小的药物代谢快E.半衰期有可能会影响药物的药效(3).以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为( )。（分数：2.00）A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度(4).关于静脉注射给药，下列说法不正确的是( )。（分数：2.00）A.输液中不得添加任何抑菌剂B.要求无菌、无热原、无可见异物C.渗透压可为等渗或低渗D.一般 pH 要求为 49E.可以注射乳剂硝苯地平渗透泵片【处方】药物层：硝苯地平 100g，氯化钾 10g，聚环氧乙烷 355g，HPMC25g，硬脂酸镁10g 助推层：聚环氧乙烷 170g，氯化钠 725g，硬脂酸镁适
25、量包衣液：醋酸纤维素 95g，PEG40005g，三氯甲烷 1960ml，甲醇 820ml（分数：6.00）(1).硝苯地平渗透片处方中的助推剂为( )。（分数：2.00）A.氯化钾B.氯化钠C.HPMCD.三氯甲烷E.聚环氧乙烷(2).有关硝苯地平渗透泵片的说法中，错误的是( )。（分数：2.00）A.处方中 PEG 作致孔剂B.硬脂酸镁作润滑剂C.应该按时服药，不要多服或漏服D.对于服用不方便的老年人，可以压碎后冲服E.氯化钾和氯化钠可以做为渗透压活性物质(3).关于渗透泵型控释制剂，以下说法中正确的是( )。（分数：2.00）A.渗透泵片由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂组成B.
26、释放速度与 pH 有关C.以零级或接近于零级的速度释放D.释放速度与半渗透膜的厚度、释药小孔的直径等关E.工艺复杂，价格较高某次警察抓捕过程中，怀疑嫌疑人吸毒，对嫌疑人家中进行搜查，发现嫌疑人家中有很多药物。（分数：6.00）(1).以下药物中，属于精神活性药物的是( )。（分数：2.00）A.奥美拉唑B.西米替丁C.氯雷他定D.苯丙胺E.缬沙坦(2).服用精神活性物质，易导致( )。（分数：2.00）A.耐药性B.耐受性C.依赖性D.首过效应E.后遗效应(3).以下不属于药物依赖性治疗方法的是( )。（分数：2.00）A.美沙酮替代治疗B.可乐定治疗C.东莨菪碱综合戒毒法D.预防复吸E.控制
27、戒断症状四、X 型题(总题数：10，分数：20.00)41.关于受体激动剂的论述，正确的是( )。（分数：2.00）A.可降低激动剂的最大效应B.具有较高的亲和性C.具有激动剂与拮抗剂两重性D.激动剂与部分激动剂在低剂量时产生协同作用E.高浓度的部分激动剂可使激动剂的量效曲线右移42.受体应具有以下哪些特征( )。（分数：2.00）A.饱和性B.稳定性C.特异性D.高亲和性E.结合可逆性43.药物的作用机制包括( )。（分数：2.00）A.对酶的影响B.影响核酸代谢C.参与或干扰细胞代谢D.影响生理物质转运E.作用于细胞膜的离子通道44.以下属于质反应的指标的是( )。（分数：2.00）A.血
28、压B.惊厥C.睡眠D.死亡E.疼痛45.非线性药代动力学的特点包括( )。（分数：2.00）A.药物的消除不呈现一级动力学特征，即药物的消除是非线性的B.当剂量增加时，消除半衰期延长C.AUC 和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D.酶或载体系统，影响药物的药代动力学E.速度与剂量消除成正比46.以下属于化学变化的是( )。（分数：2.00）A.含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深B.高锰酸钾和甘油混合研磨发生爆炸C.乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛D.氯霉素注射液与少量葡萄糖输液混合产生沉淀E.生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀47.有关药品储存的叙述，正确的是( )。（分数：2.00）A.按包装标示的温度要求
29、储存药品B.储存药品的相对湿度为 3575C.按质量状态实行色标管理D.黄色为不合格药品E.绿色为合格药品48.对药物剂型进行分类的方法包括( )。（分数：2.00）A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类49.药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有( )。（分数：2.00）A.范德华力B.共价键C.电荷转移复合物D.偶极-偶极相互作用E.氢键50.与哌替啶的化学结构相符的是( )。（分数：2.00）A.1-甲基哌啶B.4-哌啶甲酸乙酯C.4-哌啶甲酸甲酯D.4-苯基哌啶E.药用其盐酸盐执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 27 答案解析(总分：240
30、.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.以下关于剂型的表述中，正确的是( )。（分数：2.00）A.剂型就是固体剂型、液体剂型、半固体剂型B.同一种制剂可以有不同的剂型C.剂型系指不同给药途径D.剂型可降低(或消除)药物的不良反应 E.阿司匹林片、扑热息痛片、尼莫地平片等均为片剂剂型解析：解析：此题考查的是对剂型的理解。为了疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型。剂型可降低(或消除)药物的不良反应。制剂等于药物名+剂型名，所以阿司匹林片、扑热息痛片、尼莫地平片等属于制剂。因此 D 正确。2.为使所取样有代表性，当药品为
31、 81 件时，取样为( )。（分数：2.00）A.100B.50C.11D.10 E.9解析：解析：此题考查的是取样方法。总件数为 n，当 n3 时，应每件取样；当 3n300 时，取样的件数应为 +1；当 n300 时，按3.根据中国药典，测定旋光度时，需要将温度调节至( )。（分数：2.00）A.0B.10C.20 D.30E.40解析：解析：此题考查旋光度的测定温度。中国药典规定，除另有规定外，测定温度为 20，测定管长度为 1dm(如使用其他管长，应进行换算)，使用钠光谱的 D 线(5893nm)作光源。4.反应药物的纯度的是( )。（分数：2.00）A.熔点 B.溶解度C.溶出度D.
32、分散度E.脂水分配系数解析：解析：此题考查的是物理常数的意义。固体化合物的熔点是确定的，不同药品的熔点通常不同，所以测定药品的熔点可以辅助鉴别该药品的真伪。如果药品的纯度下降，会导致熔点下降、熔距增长，因此熔点可以反映出药品的纯度。5.临床治疗药物监测常用的标本是( )。（分数：2.00）A.脏器B.尿液C.血浆 D.汗液E.唾液解析：解析：此题考查药物临床检测时的标本，一般首选标本为 C 血浆。6.有关 ADR 叙述中，属于“按药理作用的关系分型的 B 型 ADR”的是( )。（分数：2.00）A.与剂量相关B.潜伏期较长C.发生率高，死亡率不高D.可由药物代谢物所引起E.与用药者的特异性密
33、切相关 解析：解析：此题考查的是药物的不良反应。按药理作用的关系分型的 B 型 ADR 主要是变态反应和特异质反应，与用药者本身的特异性密切相关。7.链霉素等抗感染引起的耳聋属于( )。（分数：2.00）A.毒性反应 B.特异性反应C.继发反应D.副作用E.首剂效应解析：解析：此题考查的是药物的不良反应。8.关于利培酮的叙述错误的是( )。（分数：2.00）A.非经典抗精神病药B.锥体外系副作用小C.口服吸收完全D.代谢产物有抗精神病活性E.三环类抗精神病药 解析：解析：此题考查的是利培酮的结构和特点。利培酮是利用骈和原理设计的非经典抗精神病药，具有口服吸收好，毒副作用小，代谢产物具有抗精神病
34、活性。但该药不属于抗精神病药。9.能抑制环氧合酶，又能抑制脂氧合酶的芳基乙酸类非甾体抗炎药物是( )。（分数：2.00）A.双氯芬酸 B.萘丁美酮C.布洛芬D.美洛昔康E.塞来昔布解析：解析：此题考查的是药物的药理作用和药物结构。能抑制环氧合酶，又能抑制脂氧合酶的芳基乙酸类非甾体抗炎药物是双氯芬酸。10.以下是白三烯类平喘药是( )。（分数：2.00）A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.丙酸倍氯米松D.孟鲁司特 E.布地奈德解析：解析：此题考查的是常见的白三烯类平喘药。影响白三烯的药物主要有孟鲁司特、扎鲁司特、曲尼司特、普仑司特、齐留通、色甘酸钠。故本题选 D 项。11.为莨菪碱类药物，临床上用于解痉，
35、俗称 6542 的药物是( )。（分数：2.00）A.硫酸阿托品B.氢溴酸山莨菪碱 C.丁溴东莨菪碱D.氢溴酸东莨菪碱E.溴丙胺太林解析：解析：此题考查的是解痉药。俗称 654-2 的药物是山莨菪碱。12.关于硝酸甘油性质和作用的说法，错误的是( )。（分数：2.00）A.常温下为液体，有挥发性B.在遇热或撞击下易发生爆炸C.在碱性条件下迅速水解D.在体内不经代谢而排出 E.黏膜吸收迅速，心绞痛发作时，可在舌下含服解析：解析：此题考查的硝酸甘油的性质。硝酸甘油有挥发性，易爆炸，在碱性条件下水解，在体内代谢生成的 1，2-二硝酸甘油酯，1，3-二硝酸甘油酯，硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收
36、，可避免首过效应，舌下含服后血药浓度很快达峰，12 分钟起效。故 D 项错误。13.胃溶性的薄膜衣材料是( )。（分数：2.00）A.丙烯酸树脂号B.丙烯酸树脂号C.EudragitsL 型D.HPMCPE.HPMC 解析：解析：此题考查的是胃溶型包衣膜。胃溶型：系指在水或胃液中可以溶解的材料，主要有羟丙甲纤维素(HPMC)、羟丙纤维素(HPC)、丙烯酸树脂号、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸(AEA)等。14.乙醇作为片剂的润湿剂，一般浓度为( )。（分数：2.00）A.3070 B.110C.1020D.7595E.100解析：解析：此题考查的是乙醇做为润湿剂的浓度。15.
37、中药散剂在进行质量检查时要求水分含量不得过( )。（分数：2.00）A.8B.1C.2D.5E.9 解析：解析：此题考查的是散剂的水分要求。16.下列辅料中，水不溶性包衣材料是( )。（分数：2.00）A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素 C.羟丙基纤维素D.聚乙二醇E.聚维酮解析：解析：此题考查的是包衣材料。水不溶型包衣材料：系指在水中不溶解的高分子薄膜材料，主要有乙基纤维素(EC)、醋酸纤维素等。本题选项中选择 B 项。17.关于混悬剂剂性质和制备方法的说法，正确的是( )。（分数：2.00）A.混悬剂属于非均匀状态液体分散体系 B.混悬剂中的需加入增溶剂C.混悬剂中的颗粒具有界面现象D.混悬剂具有
38、丁达尔现象E.混悬剂可用分散法和凝聚法制备解析：解析：此题考查的是混悬剂额相关性质。混悬剂属于非均匀状态液体分散体系，根据需要可加入润湿剂、助悬剂、絮凝与反絮凝剂。18.灭菌制剂和无菌制剂不包括( )。（分数：2.00）A.注射剂B.植入剂C.冲洗剂D.喷雾剂 E.用于创面的眼膏剂解析：解析：此题考查的是常用的灭菌制剂。19.关于热原性质的说法，错误的是( )。（分数：2.00）A.具有不耐热性 B.具有滤过性C.具有水溶性D.具有不挥发性E.具有被氧化性解析：解析：此题考查的是热源的性质。热源具有耐热性。20.在碘酊处方中，碘化钾的作用是( )。（分数：2.00）A.增溶B.着色C.乳化D.
39、矫味E.助溶 解析：解析：此题考查的是碘化钾的作用。碘化钾常作为助溶剂。21.下述哪种方法不能增加药物的溶解度( )。（分数：2.00）A.加入助溶剂B.加入非离子表面活性剂C.制成盐类D.应用潜溶剂E.加入助悬剂 解析：解析：此题考查的是增肌溶解度的方法。增加药物溶解度的方法有加入增溶剂、加入助溶剂、制成盐类、使用混合溶剂、制成共晶，此外，提高温度、改变 pH 可促进药物的溶解；应用微粉化技术可减小粒径，促进溶解并提高药物的溶解度；包合技术等新技术的应用也可促进药物的溶解。22.混悬型气雾剂属于( )。（分数：2.00）A.单相气雾剂B.双相气雾剂C.三相气雾剂 D.二相气雾剂E.一相气雾剂
40、解析：解析：此题考查的是混悬剂的分类。23.下列辅料中，可作为栓剂油脂性基质的是( )。（分数：2.00）A.聚乙二醇B.聚乙烯醇C.椰油酯 D.甘油明胶E.聚维酮解析：解析：此题考查的是栓剂的基质。油脂性基质包括：可可豆脂；半合成或全合成脂肪酸甘油酯。如：椰油酯、棕榈酸酯、混合脂肪酸甘油酯。水溶性基质包括：甘油明胶；聚乙二醇；泊洛沙姆。24.发挥局部作用的栓剂是( )。（分数：2.00）A.阿司匹林栓B.盐酸克伦特罗栓C.蚓哚美辛栓D.甘油栓 E.双氯芬酸钠栓解析：解析：此题考查的是栓剂的作用。局部的是甘油栓和蛇黄栓。25.关于制药用水的不正确表述有( )。（分数：2.00）A.纯化水是原水
41、经蒸馏等方法制得的供药用的水。不含任何附加剂B.注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称无热原水C.灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水D.制药用水是一个大概念，它包括纯化、注射用水和灭菌注射用水E.注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂 解析：解析：此题考查的是制药用水的了解。26.中国药典2015 年版规定，脂质体的包封率不得低于( )。（分数：2.00）A.50B.60C.70D.80 E.90解析：解析：此题考查的是脂质体的质量评价。27.关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是( )。（分数：2.00）A.载体材料为水溶性B.药物一般是难溶性
42、固体C.载体材料提高了药物分子的再聚集性 D.载体材料提高了药物的可润湿性E.载体材料保证了药物的高度分散性解析：解析：此题考查的是固体分散体的特点。载体材料降低了药物分子的再聚集性。28.药品贮藏项下规定的阴凉处系指贮藏处的温度不超过( )。（分数：2.00）A.0B.10C.20 D.30E.40解析：解析：此题考查的是药品的储藏温度。阴凉处系指贮藏处温度不超过 20。29.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是( )。（分数：2.00）A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片C.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂D.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片 E.包衣片片剂胶囊剂
43、混悬剂溶液剂解析：解析：此题考查的是剂型对吸收快慢的影响。30.下列给药途径中，一次注射量应在 02ml 以下的是( )。（分数：2.00）A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮内注射 E.皮下注射解析：解析：此题考查的是注射剂的体积要求。02ml 以下可通过皮内注射，一般用于诊断和过敏试验。31.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是( )。（分数：2.00）A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是 LhE.表观分布容积具有生理学意义解析：解析：此题考查的是对表观分布容积的理
44、解。32.半数有效量是( )。（分数：2.00）A.产生最大效应所需剂量的一半B.引起 50阳性反应(质反应)或 50最大效应(量反应)的浓度或剂量 C.一半动物产生毒性反应的剂量D.产生等效反应所需剂量的一半E.常用治疗量的一半解析：解析：此题考查的是对半数有效量概念的理解。33.单室模型静脉注给药，体内药量随时间变化关系式( )。（分数：2.00）A.C=X 0 VkB.C SS =k 0 VkC.X 0 * =X 0 (1e k )D.X 0 * =C SS VE.X=X 0 e kt 解析：解析：此题考查的是单室模型体内药量随时间的变化关系。34.静脉滴注给药达到稳态血药浓度 90所需
45、半衰期的个数为( )。（分数：2.00）A.8B.664C.5D.332 E.1解析：解析：此题考查的是静脉滴注给药达到稳态血药浓度与半衰期的关系。如达到 G ss 的 90需332 个 t 12 ，达到 C ss 的 99需 664 个 t 12 。35.含手性中心，临床常使用其左旋体的是( )。（分数：2.00）A.磺胺甲嗯唑胺B.诺氟沙星C.环丙沙星D.氧氟沙星 E.吡嗪酰胺解析：解析：此题考查的是旋光异构体的应用。36.硫酸镁缓解子痫时，应使用静脉注射，这是因为( )。（分数：2.00）A.不同给药方式会影响药物代谢B.不同给药方式会影响药理效应 C.不同给药方式会影响药物吸收D.不同
46、给药方式会影响药物分布E.不同给药方式会影响药物排泄解析：解析：此题考查的是不同的给药途径会影响药物的药理效应。37.具有促进钙、磷吸收的药物是( )。（分数：2.00）A.葡萄糖酸钙B.雷洛昔芬C.阿仑膦酸钠D.维生素 AE.阿法骨化醇 解析：解析：此题考查的是促进钙吸收的药物。具有促进钙、磷吸收的药物是阿法骨化醇。38.关于依赖性，下列哪项表述不正确( )。（分数：2.00）A.中断用药后出现戒断综合征B.中断用药后一般不出现身体戒断症状 C.中断用药后非常痛苦，甚至有生命危险D.依赖性包括身体依赖性和精神依赖性E.戒断时容易出现反复现象解析：解析：此题考查的是对依赖性的了解。中断用药后一
47、般出现身体戒断症状或精神戒断症状中的一项或两项。39.镇痛药美沙酮的化学结构类型属于( )。（分数：2.00）A.生物碱类B.吗啡喃类C.哌啶类D.苯吗喃类E.氨基酮类 解析：解析：此题考查的是美沙酮的化学结构。40.属于嘌呤类抗代谢的抗肿瘤药是( )。（分数：2.00）A.米托蒽醌B.紫杉醇C.甲氨蝶呤D.卡铂E.巯嘌呤 解析：解析：此题考查的是常见的嘌呤类抗肿瘤药物。二、B1 型题(总题数：20，分数：120.00)ApH 值改变 B离子作用 C溶剂组成改变 D盐析作用 E直接反应（分数：6.00）(1).诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是( )。（分数：2.00）A
48、. B.C.D.E.解析：(2).安定注射液(非水溶剂)与 5葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是( )。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).两性霉素 B 注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是( )。（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：此题考查的是注射剂质量变化的原因。诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是 pH 值改变；安定注射液(非水溶剂)与 5葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是溶剂组成改变；两性霉素 B 注射液是胶体溶液，遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是盐析作用。ABPBChPCUSPDJPEEP（分数：6.00）(1).英国药典的缩写是( )。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).美国药典的缩写是( )。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).欧洲药典的缩写是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：此题考查的是各种药典的英文缩写。A吗啡 B曲马多 C美沙酮 D哌替啶 E纳洛酮（分数：4.00）(1).分子中含有氨基酮结构，临床常用作戒毒药的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).分子中含有烯丙基结构，临床常用作吗啡中毒解读的是( )。（分数：2.00
