1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 24 及答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.盐酸普鲁卡因降解的主要途径是（分数：2.00）A.水解B.氧化C.异构化D.脱羧E.聚合2.关于药物制剂稳定性的叙述，错误的是（分数：2.00）A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验法和长期试验法C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定3.不属于药物稳定性试验方法的是（分数：2.00）A.高湿试验B.加
2、速试验C.随机试验D.长期试验E.高温试验4.酸性药物在体液中苯巴比妥的解离程度可用公式来计算。已知苯巴比妥的 pK a 约为 74，lg （分数：2.00）A.30B.40C.50D.75E.905.有关片剂质量检查的表述，不正确的是（分数：2.00）A.外观应色泽均匀、无杂斑、无异物B.030g 的片重差异限度为50C.薄膜衣片的崩解时限是 15 分钟D.浸膏片的崩解时限是 60 分钟E.030g 的片重差异限度为756.可作片剂崩解剂使用的辅料是（分数：2.00）A.CMC-NaB.CMS-NaC.PEG4000D.MCCE.PVP7.关于液体药剂特点的说法，错误的是（分数：2.00）A
3、.分散度大，吸收快B.给药途径广泛，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带、运输方便E.易霉变，常需加入防腐剂8.包糖衣时，包隔离层的目的是（分数：2.00）A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯B.为了尽快消除片剂的棱角C.使其表面光滑平整、细腻坚实D.为了片剂的美观和便于识别E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性9.属于非离子表面活性剂的是（分数：2.00）A.硬脂酸钾B.泊洛沙姆C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基苯磺酸钠E.苯扎氯铵10.最适合作 WO 型乳剂的乳化剂的 HLB 值是（分数：2.00）A.HLB 值在 13B.HLB 值在 38C.HLB 值在 79D.
4、HLB 值在 816E.HLB 值在 151811.注射剂的优点不包括（分数：2.00）A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不能口服给药的病人C.适用于不宜口服的药物D.可迅速终止药物作用E.可产生定向作用12.关于植入剂的特点错误的是（分数：2.00）A.定位给药B.长效恒速作用C.减少用药次数D.适用于半衰期长的，尤其是不能口服的药物E.给药剂量小13.能够避免肝脏首过效应的片剂为（分数：2.00）A.泡腾片B.肠溶片C.薄膜衣片D.口崩片E.可溶片14.被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于（分数：2.00）A.粒径大小B.荷电性C.疏水性D.表面张力E.相变温度15.
5、适合于药物过敏试验的给药途径是（分数：2.00）A.静脉滴注B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E.脊椎腔注射16.下列给药途径中，一次注射量应在 02ml 以下的是（分数：2.00）A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮内注射E.皮下注射17.大多数药物吸收的机制是（分数：2.00）A.逆浓度梯度进行的消耗能量过程B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程18.以下属于对因治疗的是（分数：2.00）A.铁制剂治疗缺铁性贫B.支气管炎时服用止
6、咳药C.硝酸甘油治疗心绞痛D.抗高血压药降低患者过高的血压E.解热镇痛药降低高热患者的体温19.激动剂的特点是（分数：2.00）A.对受体有亲和力，无内在活性B.对受体有亲和力，有内在活性C.对受体无亲和力，无内在活性D.对受体无亲和力，有内在活性E.促进传出神经末梢释放递质20.普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因的吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，属于（分数：2.00）A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗21.下列选项中，C 类不良反应事件为（分数：2.00）A.哌唑嗪具有首剂现象B.沙利度胺引起的致畸C.青霉素引起过敏休
7、克D.吗啡引起依赖性E.异烟肼引起肝肾功能损伤22.“他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药 3 个月”显示，引发药源性疾病的是（分数：2.00）A.药物相互作用B.剂量与疗程C.药品质量因素D.医疗技术因素E.病人因素23.链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋属于（分数：2.00）A.毒性反应B.特异性反应C.继发反应D.首剂效应E.副作用24.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度 75所需要的滴注给药时间是（分数：2.00）A.1 个半衰期B.2 个半衰期C.3 个半衰期D.4 个半衰期E.5 个半衰期25.不属于精神活性物质的是（分数：2.00）A.烟草B.酒精C.麻醉药品D
8、.精神药品E.放射性药品26.中国药典(2015 年版)规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过（分数：2.00）A.1100B.1050C.1033D.1010E.100527.中国药典(2015 年版)规定“精密称定”时，系指（分数：2.00）A.称取重量应准确至所取重量的十万分之一B.称取重量应准确至所取重量的万分之五C.称取重量应准确至所取重量的万分之一D.称取重量应准确至所取重量的千分之一E.称取重量应准确至所取重量的千分之五28.检验报告不应含有的内容是（分数：2.00）A.供试品名称B.外观性状C.取样日期D.送检人签章E.复核人签章29.取样要求：当样品数为 X 时，
9、一般就按（分数：2.00）A.X300 时，按 X 的 130 取样B.X300 时，按 X 的 110 取样C.X3 时，只取 1 件D.X3 时，每件取样E.X300 时，随便取样30.亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是（分数：2.00）A.防止重氮盐分解B.防止亚硝酸遗失C.延缓反应D.加速反应E.使终点清晰31.在血浆样品制备中，常用的抗凝剂是（分数：2.00）A.肝素B.葡萄糖C.氢氧化钠D.氯化钠E.三氯醋酸32.脂溶性大，易进入中枢，起效快，半衰期短，按第一类精神药品管理的镇静药是 （分数：2.00）A.B.C.D.E.33.硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成（分数：2.00）A.
10、苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥酸E.戊巴比妥34.当 1，4-二氢吡啶类药物的 C-2 位甲基改CH 2 OCH 2 CH 2 NH 2 后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是（分数：2.00）A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平35.分子中含有巯基，对血管紧张素转换酶(ACE)产生较强抑制作用的抗高血压药物是（分数：2.00）A.卡托普利B.马来酸依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.雷米普利36.具有以下结构的药物是 （分数：2.00）A.硝苯地平B.维拉帕米C.地尔硫革D.桂利嗪E.厄贝沙坦37.关于硝酸甘油性质和作用的说法，错误的是（分数：2.
11、00）A.常温下为液体，有挥发性B.在遇热或撞击下易发生爆炸C.在碱性条件下迅速水解D.在体内不经代谢而排出E.口腔黏膜吸收迅速，心绞痛发作时，可在舌下含服38.含有苯并吡喃的双色酮结构，在肺部的吸收为 8，在肠道为 1，常以气雾剂使用的抗哮喘药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.39.异烟肼的结构式是 （分数：2.00）A.B.C.D.E.40.甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供（分数：2.00）A.二氢叶酸B.叶酸C.四氢叶酸D.谷氨酸E.蝶呤酸二、B1 型题(总题数：24，分数：120.00)A萘环 B甾体 C二氢吡啶环 D鸟嘌呤环 E喹啉酮环（分数：4.00）(1
12、).萘普生 （分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).环丙沙星 （分数：2.00）A.B.C.D.E.药物制剂稳定化的方法主要有 A采用棕色瓶密封包装 B产品冷藏保存 C制备过程中充入氮气 D处方中加入 EDTA 钠盐 E调节溶液的 pH（分数：6.00）(1).所制备的药物溶液对热极为敏感，应（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).为避免氧气的存在而加速药物的降解，应（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).光照可加速药物的氧化，应（分数：2.00）A.B.C.D.E.A普萘洛尔 B双氯芬酸 C卡马西平 D呋塞米 E雷尼替丁生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合
13、将药物分为四类。（分数：4.00）(1).高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物其体内吸收取决于胃排空速率，属于第类药物的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，属于第类药物的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A氧化反应 B重排反应 C卤代反应 D甲基化反应 E乙基化反应（分数：4.00）(1).第相生物转化代谢中发生的反应是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).第相生物结合代谢中发生的反应是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A5CMC 浆液 B乙基纤维素 C聚山梨酯 20DEudragitRL100E硬脂酸镁（
14、分数：6.00）(1).茶碱微孔膜缓释小片处方中黏合剂为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).茶碱微孔膜缓释小片处方中致孔剂为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).茶碱微孔膜缓释小片处方中润滑剂为（分数：2.00）A.B.C.D.E.A乙基纤维素 B醋酸纤维素 C羟丙基纤维素 D低取代羟丙基纤维素 E微晶纤维素（分数：4.00）(1).既可以作湿法制粒黏合剂，也可以作为粉末直接压片黏合剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).既可以作片剂的填充剂(稀释剂)，也可作为粉末直接压片黏合剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A气雾剂 B颗粒剂 C胶囊剂 D软膏剂 E注
15、射剂（分数：6.00）(1).需要进行溶化性检查的剂型是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).需要进行崩解时限检查的剂型是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).需要进行热原检查的剂型是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A静脉注射 B皮下注射 C皮内注射 D鞘内注射 E腹腔注射（分数：6.00）(1).可克服血脑屏障，使药物向脑内分布（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验（分数：2.00）A.B.C.D.E.A醋酸纤维素 B乙醇 C聚环氧
16、乙烷 D氯化钠 E15CMC-Na 溶液（分数：6.00）(1).渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).渗透泵型控释制剂的促渗透聚合物为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂为（分数：2.00）A.B.C.D.E.A可逆性 B饱和性 C特异性 D灵敏性 E多样性（分数：4.00）(1).受体只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，这一属性属于受体的（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).同一受体可广泛分布于不同组织或同一组织不同区域，受体密度不同，这一属性属于受体的（分数：2.00）A.
17、B.C.D.E.A溶出原理 B扩散原 C溶蚀与扩散相结合原理 D渗透泵原理 E离子交换作用原理（分数：6.00）(1).制成包衣片（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).与高分子化合物形成盐（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上开一个细孔（分数：2.00）A.B.C.D.E.A卡波姆 B乙醇 C丙二醇 D羟苯乙酯 E聚山梨酯（分数：4.00）(1).凝胶剂常用的基质是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).凝胶剂常用的保湿剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A耐受性 B耐药性 C致敏性 D首剂现象 E生理依赖性（分数：6.00）
18、(1).哌唑嗪具有（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).反复使用吗啡会出现（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).反复使用抗生素，细菌会出现（分数：2.00）A.B.C.D.E.A静脉注射给药 B肺部给药 C阴道黏膜给药 D口腔黏膜给药 E肌内注射给药（分数：4.00）(1).多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A年龄 B药物因素 C给药方法 D性别 E用药者的病理状况（分数：4.00）(1).一般来说，对于药品的不良反应，女性较男
19、性更为敏感，这种影响药品不良反应的因素属于（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物，这种影响药品不良反应的因素属于（分数：2.00）A.B.C.D.E.A作用增强 B巨幼红细胞症 C增加心肌毒性 D高钾血症 E肾毒性增强（分数：6.00）(1).地高辛合用呋塞米，产生的相互作用可能导致（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).补钾剂合用卡托普利，产生的相互作用可能导致（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).阿司匹林合用对乙酰氨基酚产生的相互作用可能导致（分数：2.00）A.B.C.D.E.A肯定 B很可能 C可能 D可能无关 E待评价
20、根据微观评价方法，不良反应的评价结果有 6 级，即：肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价。（分数：4.00）(1).用药及不良反应发生时间顺序合理，停药以后反应停止，或迅速减轻或好转，有文献资料佐证，排除原患疾病等其他混杂因素影响，提示不良反应的评价结果是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).不良反应报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证，提示不良反应的评价结果是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A变态反应 B首剂效应 C毒性反应 D后遗效应 E特异质反应（分数：6.00）(1).哌唑嗪等按常规剂量开始治疗常可致血压骤降，该不良反应是（
21、分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).微量的青霉素可引起过敏性休克，该不良反应是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).氨基糖苷类抗生素链霉素、庆大霉素等具有的耳毒性，该不良反应是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A酚酞 B淀粉 C荧光黄 D邻二氮菲 E结晶紫以下滴定方法使用的指示剂是（分数：6.00）(1).酸碱滴定法（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).碘量法（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).铈量法（分数：2.00）A.B.C.D.E.A避光 B密闭 C密封 D阴凉处 E冷处（分数：4.00）(1).“不超过 20”指（分数：2.00）A.B.C.D.E
22、.(2).将容器密闭，以防止尘土及异物进入（分数：2.00）A.B.C.D.E.A 受体阻断剂 B 受体阻断剂 C羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂 D钙通道阻滞剂 E血管紧张素转化酶抑制剂（分数：6.00）(1).辛伐他汀（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).盐酸维拉帕米（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).美托洛尔（分数：2.00）A.B.C.D.E.（分数：6.00）(1).阿托品的化学结构是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).甲氧氯普胺的化学结构是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).山莨菪碱的化学结构是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A瑞格列奈
23、B格列本脲 C罗格列酮 D二甲双胍 E阿卡波糖（分数：4.00）(1).属于非磺酰脲类促胰岛素分泌剂的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属于非噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A具有喹啉羧酸结构的药物 B具有咪唑结构的药物 C具有双三氮唑结构的药物 D具有单三氮唑结构的药物 E具有鸟嘌呤结构的药物（分数：4.00）(1).环丙沙星是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).利巴韦林是（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、C 型题(总题数：3，分数：20.00)鱼肝油乳剂【处方】鱼肝油 500ml 阿拉伯胶细粉 125g 西黄蓍胶细粉
24、 7g 糖精钠 01g 挥发杏仁油 1ml羟苯乙酯 05g 纯化水加至 1000ml（分数：6.00）(1).处方中乳化剂为（分数：2.00）A.阿拉伯胶B.糖精钠C.挥发杏仁油D.鱼肝油E.纯化水(2).羟苯乙酯在处方中用作（分数：2.00）A.乳化剂B.油相C.抑菌剂D.水相E.矫味剂(3).本品临床用于（分数：2.00）A.防治坏血酸B.脚气病C.凝血D.巨幼红细胞贫血E.佝偻病喹诺酮类属于合成抗茵药，是一类具有 1，4-氢-4-氧代喹啉(或氮杂喹啉)-3-羧酸结构的化合物，基本结构如下： （分数：8.00）(1).喹诺酮类药物的作用机制是（分数：2.00）A.拓扑异构酶B.血管紧张素转
25、换酶C.环氧化酶D.拓扑异构酶E.拓扑异构酶(2).对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌以及支原体、衣原体和军团菌均有抗菌活性的喹诺酮类药物是（分数：2.00）A.诺氟沙星B.左氧氟沙星C.洛美沙星D.加替沙星E.莫西沙星(3).关于氧氟沙星，下列说法不正确的是（分数：2.00）A.药用为左旋体，即左氧氟沙星B.左氧氟沙星的活性强C.左氧氟沙星水溶性差，不宜制成注射剂D.左氧氟沙星毒副作用小，为喹诺酮类抗菌药已上市中的最小者E.将喹诺酮 1 位和 8 位成环得到的环含有手性碳原子(4).喹诺酮类抗菌药物禁用于（分数：2.00）A.18 岁以下儿童B.8 岁以下儿童C.胃溃疡患者D.肝炎患者
26、E.痛风患者某女性，48 岁，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍，乏力，食欲减退。（分数：6.00）(1).根据病情表现，该妇女可能患有（分数：2.00）A.帕金森病B.焦虑障碍C.失眠症D.抑郁症E.自闭症(2).根据诊断结果，可选用的治疗药物是（分数：2.00）A.苯巴比妥B.艾司唑仑C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮(3).该药的作用结构(母核)特征是（分数：2.00）A.含有吩噻嗪B.苯二氮C.二苯并庚二烯D.二苯并氮E.氨基酮四、X 型题(总题数：10，分数：20.00)41.非胃肠道给药的剂型有（分数：2.00）A.注射给药剂型B.呼吸道
27、给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型E.阴道给药剂型42.下述属于胶囊剂的是（分数：2.00）A.硬胶囊B.软胶囊C.缓释胶囊D.肠溶胶囊E.控释胶囊43.关于气雾剂的特点，说法正确的是（分数：2.00）A.能使药物直接到达作用部位，分布均匀，奏效快B.药物密闭于不透明的容器中，提高了稳定性C.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应，提高生物利用度D.使用方便，无需饮水，一揿即可，有助于提高病人的用药顺应性E.气雾剂需要耐压容器、阀门系统以及特殊的生产设备，成本较低44.下列药物中，可导致药源肝损害的是（分数：2.00）A.氟康唑B.辛伐他汀C.利福平D.对乙酰氨基酚E.罗红霉素45.药物
28、的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的生理因素的有（分数：2.00）A.溶出速度B.脂溶性C.胃排空速度D.胃肠液的成分和性质E.解离度46.紫外-可见分光光度法用于含量测定方法有（分数：2.00）A.校正因子法B.归一化法C.对照品比较法D.吸收系数法E.外标法47.引起药源性肾病的药物是（分数：2.00）A.青霉素类B.两性霉素C.磺胺类D.洛伐他汀E.阿米卡星48.下列有关药物表观分布容积的叙述中正确的是（分数：2.00）A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积有可能超过体液量D.表观分布容积的单位是
29、升或升千克E.表观分布容积具有生理学意义49.含有 3，5-二羟基庚酸侧链的 HMG-CoA 还原酶是（分数：2.00）A.洛伐他汀B.氟伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氯贝丁酯50.通过阻滞钠通道发挥抗心律失常作用的药物是（分数：2.00）A.维拉帕米B.美西律C.胺碘酮D.普罗帕酮E.普鲁卡因胺执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 24 答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.盐酸普鲁卡因降解的主要途径是（分数：2.00）A.水解 B.氧化C.异构化D.脱羧E.聚合解析：解析：本题考查的是药物的化学降解途径。药物的化学降解途
30、径包括水解、氧化、异构化、聚合、脱羧等反应。其中水解和氧化是药物降解的两个主要途径，盐酸普鲁卡因的水解可作为这类药物的代表。故本题答案应选 A。2.关于药物制剂稳定性的叙述，错误的是（分数：2.00）A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验法和长期试验法C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关 D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定解析：解析：本题考查的是药物制剂稳定性的相关知识。药物的降解速度受溶剂的影响，也与离子强度有关。故本题答案应选 C。3.不属于药物稳定性试验方法的是（分数：2
31、.00）A.高湿试验B.加速试验C.随机试验 D.长期试验E.高温试验解析：解析：本题考查的是药物稳定性试验方法。 影响因素试验：高温试验；高湿度试验；强光照射试验。 加速试验。 长期试验(留样观察法)。故本题答案应选 C。4.酸性药物在体液中苯巴比妥的解离程度可用公式来计算。已知苯巴比妥的 pK a 约为 74，lg （分数：2.00）A.30B.40C.50 D.75E.90解析：解析：本题考查的是药物的 pK a 对药效的影响。由：于体内不同部位的 pH 不同，影响药物的解离程度，使解离形式和非解离形式药物的比例发生变化，这种比例的变化与药物的解离常数(pK a )和体液介质的 pH 有
32、关，可通过下式进行计算： 酸性药物：lg 5.有关片剂质量检查的表述，不正确的是（分数：2.00）A.外观应色泽均匀、无杂斑、无异物B.030g 的片重差异限度为50C.薄膜衣片的崩解时限是 15 分钟 D.浸膏片的崩解时限是 60 分钟E.030g 的片重差异限度为75解析：解析：本题考查的是片剂的质量检查。 中国药典规定的片重差异限度详见下表。中国药典规定的片剂的崩解时限详见下表。6.可作片剂崩解剂使用的辅料是（分数：2.00）A.CMC-NaB.CMS-Na C.PEG4000D.MCCE.PVP解析：解析：本题考查的是片剂辅料英文简称。羧甲基纤维素钠(CMC-Na)用作黏合剂，羧甲淀粉
33、钠(CMS-Na)用作崩解剂，聚乙二醇 4000(PEG4000)用作片剂水溶性润滑剂，微晶纤维素(MCC)具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂”之称，也具有崩解作用，聚维酮(PVP)用作黏合剂。故本题答案应选B。7.关于液体药剂特点的说法，错误的是（分数：2.00）A.分散度大，吸收快B.给药途径广泛，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带、运输方便 E.易霉变，常需加入防腐剂解析：解析：本题考查的是液体药剂的特点。 (1)优点： 药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度高，吸收快，作用较迅速。 给药途径广泛，可以内服、外用； 易于分剂量，使用方便，尤其适用于婴幼儿和老年患
34、者。 通过调节液体制剂的浓度，能减少某些药物的刺激性。 某些固体制剂制成液体制剂后，能提高生物利用度。 (2)缺点： 药物分散度较大，易引起药物的化学降解。 体积较大，携带运输不方便。 非均相液体制剂的药物分散度大，易产生一系列物理稳定性问题。 水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂。故本题答案应选 D。8.包糖衣时，包隔离层的目的是（分数：2.00）A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯 B.为了尽快消除片剂的棱角C.使其表面光滑平整、细腻坚实D.为了片剂的美观和便于识别E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性解析：解析：本题考查的是包糖衣的目的。 隔离层目的是防止水分透人片芯，常用
35、材料有邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液。 粉衣层目的是消除片芯边缘棱角，多采用交替加入糖浆和滑石粉的方法。 糖衣层是在粉衣层外包上蔗糖衣膜，使其表面光滑、细腻，常用材料是适宜浓度的糖浆。 包有色糖衣层目的是为了片剂的美观和便于识别，常用材料是添加了食用色素的糖浆。 打光的目的是为了增加片剂的光泽和表面的疏水性，一般用川蜡。故本题答案应选 A。9.属于非离子表面活性剂的是（分数：2.00）A.硬脂酸钾B.泊洛沙姆 C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基苯磺酸钠E.苯扎氯铵解析：解析：本题考查的是表面活性剂的分类。 (1)阴离子表面活性剂： 高级脂肪酸盐，以硬脂酸、油酸、月桂酸等较常用。 硫酸化物，常用品种有
36、十二烷基硫酸钠(月桂醇硫酸)。 磺酸化物，常用品种有十二烷基苯磺酸钠等。 (2)阳离子表面活性剂：常用品种有苯扎氯铵(商品名为洁尔灭)、苯扎溴铵(商品名为新洁尔灭)。 (3)两性离子表面活性剂：常用卵磷脂。 (4)非离子表面活性剂： 脂肪酸山梨坦类，商品名为司盘。 聚山梨酯，商品名为吐温。 聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物，又称泊洛沙姆，商品名为普朗尼克。故本题答案应选 B。10.最适合作 WO 型乳剂的乳化剂的 HLB 值是（分数：2.00）A.HLB 值在 13B.HLB 值在 38 C.HLB 值在 79D.HLB 值在 816E.HLB 值在 1518解析：解析：本题考查的是表面活性剂的应用。
37、一般来说，亲水亲油平衡值(HLB)在 38 的表面活性剂适宜作 WO 型乳化剂；HLB 值在 816 的表面活性剂可用作 OW 型乳化剂，润湿剂的最适 HLB 值通常为79。故本题答案应选 B。11.注射剂的优点不包括（分数：2.00）A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不能口服给药的病人C.适用于不宜口服的药物D.可迅速终止药物作用 E.可产生定向作用解析：解析：本题考查的是注射剂的特点。 药效迅速、剂量准确、作用可靠。 适用于不宜口服给药的患者和不宜口服的药物。 可产生局部和定向作用。 使用不方便，注射时易引起疼痛。 易发生交叉污染、安全性不及口服制剂。 制造过程复杂，对生产的环境及
38、设备要求高，生产费用较大，价格较高。故本题答案应选 D。12.关于植入剂的特点错误的是（分数：2.00）A.定位给药B.长效恒速作用C.减少用药次数D.适用于半衰期长的，尤其是不能口服的药物 E.给药剂量小解析：解析：本题考查的是植入剂的特点。具有定位给药、用药次数少、给药剂量小、长效恒速作用等特点，它适用于半衰期短、代谢快，尤其是不能口服的药物。故本题答案应选 D。13.能够避免肝脏首过效应的片剂为（分数：2.00）A.泡腾片B.肠溶片C.薄膜衣片D.口崩片 E.可溶片解析：解析：本题考查的是口崩片的特点。 吸收快，生物利用度高。 服用方便，患者顺应性高。 胃肠道反应小，副作用低。 避免了肝
39、脏的首过效应。故本题答案应选 D。14.被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于（分数：2.00）A.粒径大小 B.荷电性C.疏水性D.表面张力E.相变温度解析：解析：本题考查的是被动靶向制剂的体内分布。被动靶向制剂经静脉注射后在体内的分布首先取决于其粒径的大小。通常粒径在 2510m 时，大部分积集于巨噬细胞；小于 7m 时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取；200400nm 的纳米粒集中于肝后迅速被肝清除；小于 10nm 的纳米粒则缓慢积集于骨髓；大于 7m 的微粒通常被肺的最小毛细血管床以机械滤过方式截留，被单核白细胞摄取进入肺组织或肺气泡。故本题答案应选 A。15.适合于药物过敏试
40、验的给药途径是（分数：2.00）A.静脉滴注B.肌内注射C.皮内注射 D.皮下注射E.脊椎腔注射解析：解析：本题考查的是注射给药的吸收途径。 静脉注射药物直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为 100。 肌内注射的容量一般为 25ml，油溶液或混悬剂肌内注射，能达到缓慢释放药物的目的。 需延长作用时间的药物可采用皮下注射，注射量在 12ml。如治疗糖尿病的胰岛素、植入剂常植入皮下。皮内注射只用于诊断与过敏试验，注射量在 02ml 以内。 动脉内注射将药物或诊断药直接输入靶组织或器官。如抗肿瘤药经动脉作区域性滴注。 腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝脏，可能影响药物的生物利用度。 鞘内注射可克
41、服血脑屏障，使药物向脑内分布。故本题答案应选 C。16.下列给药途径中，一次注射量应在 02ml 以下的是（分数：2.00）A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮内注射 E.皮下注射解析：解析：本题考查的是注射给药的吸收途径。 静脉注射药物直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为 100。 肌内注射的容量一般为 25ml，油溶液或混悬剂肌内注射，能达到缓慢释放药物的目的。 需延长作用时间的药物可采用皮下注射，注射量在 12ml。如治疗糖尿病的胰岛素、植入剂常植入皮下。皮内注射只用于诊断与过敏试验，注射量在 02ml 以内。 动脉内注射将药物或诊断药直接输入靶组织或器官。如抗肿瘤药经动脉
42、作区域性滴注。 腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝脏，可能影响药物的生物利用度。 鞘内注射可克服血脑屏障，使药物向脑内分布。故本题答案应选 D。17.大多数药物吸收的机制是（分数：2.00）A.逆浓度梯度进行的消耗能量过程B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E.有竞争转运现象的被动扩散过程解析：解析：本题考查的是被动转运的特点。 从高浓度向低浓度的转运。 不需要载体，不消耗能量，无饱和现象和竞争抑制现象，也无部位特异性。 药物大多数以这种方式通过生物膜。故本题答案应选D。1
43、8.以下属于对因治疗的是（分数：2.00）A.铁制剂治疗缺铁性贫 B.支气管炎时服用止咳药C.硝酸甘油治疗心绞痛D.抗高血压药降低患者过高的血压E.解热镇痛药降低高热患者的体温解析：解析：本题考查的是药物的治疗作用。 (1)对因治疗举例： 使用抗生素杀灭病原微生物治疗各种感染； 铁制剂治疗缺铁性贫血。 (2)对症治疗举例： 阿司匹林降低高热患者的体温，缓解疼痛； 硝酸甘油缓解心绞痛； 硝苯地平降低高血压患者的血压。故本题答案应选 A。19.激动剂的特点是（分数：2.00）A.对受体有亲和力，无内在活性B.对受体有亲和力，有内在活性 C.对受体无亲和力，无内在活性D.对受体无亲和力，有内在活性E
44、.促进传出神经末梢释放递质解析：解析：本题考查的是激动剂与拮抗剂的特点。 完全激动药：与受体有很大的亲和力和内在活性(=1)。 部分激动药：对受体有很高的亲和力，但内在活性不强(1)。 拮抗药：虽具有较强的亲和力，能与受体结合，但缺乏内在活性(=0)。故本题答案应选 B。20.普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因的吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，属于（分数：2.00）A.相加作用B.增强作用 C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗解析：解析：本题考查的是药物相互作用中增强作用的例子。 磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用，抗菌作用大大增强。 普鲁卡因注射液中加入
45、少量肾上腺素，使其局麻作用延长，毒性降低。 奥美拉唑、阿莫西林和克拉霉素是治疗幽门螺杆菌三联疗法，增强了疗效，提高了治愈率。故本题答案应选 B。21.下列选项中，C 类不良反应事件为（分数：2.00）A.哌唑嗪具有首剂现象B.沙利度胺引起的致畸 C.青霉素引起过敏休克D.吗啡引起依赖性E.异烟肼引起肝肾功能损伤解析：解析：本题考查的是 C 型不良反应的特点。 一般在长期用药后出现，潜伏期较长。 药品和不良反应之间没有明确的时间关系。 其特点是背景发生率高，用药史复杂，难以用试验重复，其发生机制不清，有待于进一步研究和探讨。故本题答案应选 B。22.“他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药
46、3 个月”显示，引发药源性疾病的是（分数：2.00）A.药物相互作用B.剂量与疗程 C.药品质量因素D.医疗技术因素E.病人因素解析：解析：本题考查的是影响药物作用的因素。此题属于考试中“送分”的题目，大家一定要仔细，一般不会丢分。故本题答案应选 B。23.链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋属于（分数：2.00）A.毒性反应 B.特异性反应C.继发反应D.首剂效应E.副作用解析：解析：本题考查的是要点根据药品不良反应的性质分类的举例。 副作用：阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘等副作用。 毒性作用：氨基糖苷类抗生素链霉素、庆大霉素等具有的耳毒性。 后遗效应：苯二氮24.单室模型
47、药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度 75所需要的滴注给药时间是（分数：2.00）A.1 个半衰期B.2 个半衰期 C.3 个半衰期D.4 个半衰期E.5 个半衰期解析：解析：本题考查的是稳态血药浓度计算。n=332lg(1f ss )，式中，n 表示静脉滴注给药达到坪浓度某一分数所需 t 12 的个数。由此式即可求出任何药物达稳态血药浓度时某一分数 f ss 所需半衰期的个数。故本题答案应选 B。25.不属于精神活性物质的是（分数：2.00）A.烟草B.酒精C.麻醉药品D.精神药品E.放射性药品 解析：解析：本题考查的是精神活性物质(精神活性药物)的概念。精神活性物质系指可显著影响人们精神活
48、动的物质，包括麻醉药品、精神药品和烟草、酒精及挥发性溶剂等不同类型的物质。故本题答案应选E。26.中国药典(2015 年版)规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过（分数：2.00）A.1100B.1050C.1033D.1010 E.1005解析：解析：本题考查的是中国药典检验方法和限度要求。原料药的含量()，如规定上限为 100以上时，系指用药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度或允许偏差，并非真实含有量；如未规定上限时，系指不超过 1010。故本题答案应选 D。27.中国药典(2015 年版)规定“精密称定”时，系指（分数：2.00）A.称取重量应准确至所取重量的十万分之一B.称取重量应准确至所取重量的万分之五C.称取重量应准确至所取重量的万分之一D.称取重量应准确至所取重量的千分之一 E.称取重量应准确至所取重量的千分之五解析：解析：本题考查的是量取的精确度要求。 “精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一。 “称定”指称取重量应准确至所取重量的百分之一。 “精密量取”指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求。 取用量为“约”时，指该量不得超过规定量的10。故本题答案应选 D。28.检验报告不应含有的内容是（
