1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 23 及答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.下列配伍变化，属于物理配伍变化的是（分数：2.00）A.水杨酸遇铁盐颜色变深B.生物碱的盐与鞣酸混合产生沉淀C.氯霉素注射液加入 5葡萄糖注射液析出沉淀D.维生素 B 12 与维生素 C 混合制成溶液时，维生素 B 12 效价显著降低E.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛2.药剂学的研究任务不包括（分数：2.00）A.医药新技术的研究与开发B.新剂型的研究与开发C.新辅料的研究与开发D.制剂新机械和新设备的研究与开发E.先导化合物的发现与合成3.一般药
2、物的有效期是（分数：2.00）A.药物的含量降解为原含量的 50所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的 70所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的 80所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的 90所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的 95所需要的时间4.可使药物分子酸性显著增加的基团是（分数：2.00）A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.卤素5.口服肝脏首过作用大的药物改用肌内注射后，下列说法正确的是（分数：2.00）A.k 和生物利用度皆不变化B.k 不变，生物利用度减少C.k 增加，生物利用度也增加D.k 减少，生物利用度也减少E.后不变，生物利用度增加6.以下是普鲁卡因的代谢反
3、应式，发生的代谢反应的名称是 （分数：2.00）A.氧化代谢B.还原代谢C.水解代谢D.N-脱烷基化代谢E.S-氧化代谢7.吗啡不能进行下列哪个代谢反应 （分数：2.00）A.N-去甲基反应B.甲基化结合反应C.形成硫酸酯的结合反应D.与谷胱甘肽的结合反应E.与葡萄糖醛酸的结合反应8.关于颗粒剂的说法，错误的是（分数：2.00）A.分散性、附着性、团聚性、引湿性等较小B.可溶型、泡腾型颗粒剂应加温开水冲服，切忌放人口中用水送服C.肠溶、缓释、控释颗粒剂服用时应保证制剂释药结构的完整性D.除另有规定外，中药颗粒剂中一般水分含量90E.颗粒剂的微生物限度应符合要求9.注射剂的质量要求不包括的是（分
4、数：2.00）A.无菌B.无热原C.融变时限D.澄明度E.渗透压10.在水或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近于恒速释放药物的颗粒剂是（分数：2.00）A.混悬颗粒B.泡腾颗粒C.肠溶颗粒D.缓释颗粒E.控释颗粒11.混悬剂中增加分解介质黏度的附加剂是（分数：2.00）A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂12.不能除去热原的方法是（分数：2.00）A.高温法B.酸碱法C.冷冻干燥法D.吸附法E.反渗透法13.既可以经胃肠道给药又可以经非经胃肠道给药的剂型是（分数：2.00）A.合剂B.胶囊剂C.气雾剂D.溶液剂E.注射剂14.载体微粒进入体内即被巨噬细胞作为外来异物吞噬的自然倾向
5、而产生的体内分布特征的制剂是（分数：2.00）A.被动靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理靶向制剂D.化学靶向制剂E.物理化学靶向制剂15.关于被动扩散的说法，正确的是（分数：2.00）A.借助载体进行转运B.有结构和部位专属性C.由高浓度向低浓度转运D.消耗能量E.药物大多数以这种方式通过生物膜16.中国药典2015 年版规定，脂质体的包封率不得低于（分数：2.00）A.50B.60C.70D.80E.9017.关于药物代谢的错误表述是（分数：2.00）A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.药物代谢产物活性可能比原药强，也可能比原药
6、弱D.肝脏是药物代谢的主要器官E.药物的代谢产物失去治疗作用，不会产生毒性18.可认为受试制剂与参比制剂生物等效，供试制剂与参比制剂的 C max 几何均值比的 90置信区间的范围是（分数：2.00）A.70110B.80125C.90130D.75133E.8514319.氢氯噻嗪与呋塞米的效价强度与效能的比较见下图，下列说法正确的是 （分数：2.00）A.呋塞米效能高、效价低B.呋塞米效能低、效价高C.呋塞米效能效价都高D.呋塞米效能效价均低E.呋塞米效能效价相等20.关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是（分数：2.00）A.对受体有亲和力B.可抑制激动药的最大效能C.对受体有内在活性D.使
7、激动药量一效曲线平行右移E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应21.依那普利抑制血管紧张素转化酶，用于治疗高血压的作用机制是（分数：2.00）A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质22.催眠量的巴比妥类药物醒后出现眩晕、困倦、精细运动不协调属于（分数：2.00）A.后遗效应B.特异质反应C.变态反应D.副作用E.毒性反应23.不需进行血药浓度监测的药物是（分数：2.00）A.个体差异很大的药物B.具非线性动力学特征的药物C.治疗指数大、毒性反应小的药物D.毒性反应不易识别，用量不当或用量不足的临床反应难以识别的药物E.特殊人群用药24.属于肝药酶
8、诱导剂的药物的是（分数：2.00）A.异烟肼B.螺内酯C.酮康唑D.西咪替丁E.卡马西平25.关于肺部吸收的描述不正确的是（分数：2.00）A.吸入给药能产生局部或全身治疗作用B.肺部给药不受首过效应的影响C.药物的脂溶性影响药物的吸收D.药物分子量的大小对吸收无影响E.药物粒子大小影响药物到达的部位26.有关经皮给药制剂的优点的错误表述是（分数：2.00）A.可避免肝脏的首过效应B.可延长药物作用时间，减少给药次数C.可维持恒定的血药浓度、避免口服给药引起的峰谷现象D.适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物E.使用方便，可随时中断给药27.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体
9、，这取决于（分数：2.00）A.药物的作用强度B.药物剂量的大小C.药物的油水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有内在活性28.在睾酮的 17 位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是（分数：2.00）A.可以口服B.增强雄激素的作用C.增强蛋白同化的作用D.增强脂溶性，使作用时间延长E.降低雄激素的作用29.以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是（分数：2.00）A.对所用药物均实施血药浓度监测B.加强 ADR 的检测报告C.一旦发现药源性疾病，及时停药D.大力普及药源性疾病的防治知识E.严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊30.哌替啶比吗啡应用较多的原因
10、是（分数：2.00）A.镇痛作用强B.抑制呼吸作用强C.成瘾性较吗啡小D.作用持续时间长E.镇咳作用比吗啡强31.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度 90需要的滴注给药时间是（分数：2.00）A.112 个半衰期B.224 个半衰期C.332 个半衰期D.446 个半衰期E.664 个半衰期32.奥美拉唑的作用机制是（分数：2.00）A.组胺 H 1 受体拮抗剂B.组胺 H 2 受体拮抗剂C.质子泵抑制剂D.胆碱酯酶抑制剂E.磷酸二酯酶抑制剂33.关于研究 TDM 的临床意义，下列说法不正确的是（分数：2.00）A.监督临床用药B.研究药物在体内的代谢变化C.研究治疗无效的原因D.确
11、定患者是否按医嘱服药E.研究合并用药的影响34.对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是（分数：2.00）A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装量为 1ml，含有主药 10mgB.原料药的含量()如未规定上限时，系指不超过 1020C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.溶解度为“几乎不溶或不溶”：系指溶质 1g(ml)在溶剂 10000ml 中不能完全溶解E.贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过 2035.在组织中浓度较高，半衰期较长的抗生素是（分数：2.00）A.红霉素B.琥乙红霉素C.克拉霉素D.阿奇霉素E.罗红霉素36.以下是 N-羟基
12、脲类 5-脂氧酶抑制剂，口服吸收迅速，血浆蛋白结合率高达 93的平喘药是（分数：2.00）A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.丙酸倍氯米松D.齐留通E.布地奈德37.下列哪个药儿童服用可发生牙齿变色（分数：2.00）A.盐酸多西环素B.头孢克洛C.阿米卡星D.青霉素 GE.克拉霉素38.为莨菪碱类药物，天然品为左旋体(称 654-1)，合成品为外消旋体(称 654-2)，临床上用于解痉的药物是（分数：2.00）A.硫酸阿托品B.氢溴酸山莨菪碱C.丁溴东莨菪碱D.氢溴酸东莨菪碱E.溴丙胺太林39.代谢后产生丙烯醛，引起膀胱毒性的药物是（分数：2.00）A.卡莫司汀B.氟尿嘧啶C.环磷酰胺D.巯嘌呤E.盐酸
13、阿糖胞苷40.属于呋喃类 H，受体拮抗剂的药物是（分数：2.00）A.西咪替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.雷尼替丁E.罗沙替丁二、B1 型题(总题数：25，分数：120.00)A药品通用名 B化学名 C拉丁名 D商品名 E别名（分数：6.00）(1).普萘洛尔为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).白加黑为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).N-(4-羟基苯基)乙酰胺为（分数：2.00）A.B.C.D.E.A药物剂型 B药物制剂 C药剂学 D调剂学 E方剂（分数：4.00）(1).根据药典标准，为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种称为（分数：2.00）A.B.
14、C.D.E.(2).为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为（分数：2.00）A.B.C.D.E.A乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变 B药物水解、结晶生长、颗粒结块 C药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变 D药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变 E药物水解、药物氧化、药物异构化（分数：4.00）(1).三种现象均属于药物制剂化学稳定性变化的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.ApH 改变 B离子作用 C溶剂组成改变 D盐析作用 E直接反应（分数：6.00）(1).诺氟沙星注射液与氨苄西林钠注射液
15、混合析出沉淀，其原因是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).地西泮注射液(含 40丙二醇和 10乙醇)与 5葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).两性霉素 B 注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A普罗帕酮 B盐酸美沙酮 C依托唑啉 D丙氧芬 E甲基多巴（分数：6.00）(1).对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).对映异构体之间具有不同类型药理活性的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).对映异构体之间，一个有活性，另一个无活性的是（分数：2.00）
16、A.B.C.D.E.A硬胶囊 B软胶囊 C缓释胶囊 D控释胶囊 E肠溶胶囊（分数：4.00）(1).在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的胶囊剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).将一定量的液体药物直接包封，或将固体药物溶解或分散在适宜的辅料中制备成溶液、混悬液、乳状液或半固体，密封于软质囊材中的胶囊剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A碳酸氢钠与枸橼酸 B微晶纤维素 C微粉硅胶 DPEG6000E硬脂酸镁（分数：4.00）(1).可作为粉末直接压片的“干黏合剂”（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可以作为片剂润滑剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.ACA
17、PB甘油 C二氧化钛 DHPMCEPEG（分数：4.00）(1).在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材料的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A60 分钟 B120 分钟 C15 分钟 D30 分钟 E45 分钟（分数：6.00）(1).软胶囊剂的崩解时限为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).硬胶囊剂的崩解时限为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限为（分数：2.00）A.B.C.D.E.A包合物 B固体分散体 C栓剂 D滴丸 E脂质体（分数：4.00）(1).药物与
18、适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为（分数：2.00）A.B.C.D.E.A极性溶剂 B非极性溶剂 C半极性溶剂 D着色剂 E防腐剂（分数：6.00）(1).甘油属于（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).聚乙二醇属于（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).液状石蜡属于（分数：2.00）A.B.C.D.E.A硝酸苯汞 B氯化钠 C羟甲基纤维素钠 D聚山梨酯 80E注射用水（分数：6.00）(1).在醋酸可的松滴眼液中作为抑菌剂的是（分数：2.00）A
19、.B.C.D.E.(2).在醋酸可的松滴眼液中作为助悬剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).在醋酸可的松滴眼液中作为渗透压调节剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A酶诱导作用 B膜动转运 C血脑屏障 D肠肝循环 E蓄积效应（分数：4.00）(1).某些药物促进自身或其他合用药物代谢的现象属于（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内部释放到细胞外的过程属于（分数：2.00）A.B.C.D.E.A普通脂质体 B免疫脂质体 C普通乳 D普通纳米粒 E热敏感脂质体（分数：4.00）(1).属于主动靶向制剂的是（分数：2.00）A
20、.B.C.D.E.(2).属于物理化学靶向制剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A最小有效量 B效能 C效价强度 D治疗指数 E安全范围（分数：6.00）(1).反应药物内在活性的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).LD 50 与 ED 50 的比值是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).引起等效反应的相对剂量或浓度是（分数：2.00）A.B.C.D.E.ACl Bt 12 C DV EAUC（分数：4.00）(1).生物半衰期（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).血药浓度-时间曲线下的面积（分数：2.00）A.B.C.D.E.（分数：4.00）(1).双室
21、模型血管外给药血药浓度-时间关系式是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).非线性药物动力学米氏方程是（分数：2.00）A.B.C.D.E.AJPBUSPCBPDChPEPhEur 以下外国药典的缩写是（分数：4.00）(1).美国药典（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).日本药局方（分数：2.00）A.B.C.D.E.A三氯化铁呈色反应 B异羟肟酸铁反应 C茚三酮呈色反应 D重氮化-偶合呈色反应 E氧化还原显色反应（分数：4.00）(1).适用于具有酚羟基的药物鉴别（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).适用于具有芳伯氨基的药物鉴别（分数：2.00）A.B.C.D.E.A
22、丙磺舒 B克拉维酸 C舒巴坦钠 D他唑巴坦 E甲氧苄啶（分数：6.00）(1).天然来源的 -内酰胺酶抑制剂，临床上常与阿莫西林组成复方制剂的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).自身具有广谱抗菌作用，与磺胺类药物合用可显著增强抗菌作用的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A丙磺舒 B苯溴马隆 C别嘌醇 D秋水仙碱 E盐酸赛庚啶（分数：4.00）(1).来源于天然植物，长期使用会产生骨髓抑制毒副作用的抗痛风药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).在
23、体内通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸的生物合成，降低血中尿酸浓度的抗痛风药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.（分数：6.00）(1).含有 1 个手性碳的二氢吡啶类钙通道阻滞剂，用于高血压治疗的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).含有 1 个手性碳的芳烷基胺类钙通道阻滞剂，用于室上性心动过速治疗的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).含有 2 个手性碳的苯硫氮 （分数：2.00）A.B.C.D.E.（分数：4.00）(1).含有半胱氨酸结构，可降低痰液黏滞性的祛痰药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).在体内有部分药物可代谢产生吗啡，被列入我国麻
24、醉药品品种目录的镇咳药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.（分数：4.00）(1).属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的降血糖药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属于噻唑烷二酮类胰岛素增效剂的降血糖药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A喜树碱 B硫酸长春碱 C多柔比星 D紫杉醇 E盐酸阿糖胞苷（分数：6.00）(1).直接抑制 DNA 合成的蒽醌类（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).作用于 DNA 拓扑异构酶的天然来源的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).来源于天然的具有紫杉烯环的二萜类化合物，抑制蛋白质合成与功能的药物（分数：2.00）A.B
25、.C.D.E.三、C 型题(总题数：4，分数：20.00)硝酸甘油片【处方】10硝酸甘油乙醇溶液 06g 乳糖 888g 蔗糖 380g18淀粉浆 适量硬脂酸镁 10g 制成 1000 片（分数：4.00）(1).处方中硬脂酸镁作为（分数：2.00）A.润滑剂B.填充剂C.矫味剂D.主药E.防腐剂(2).对硝酸甘油片的表述错误的是（分数：2.00）A.硝酸甘油为小剂量舌下给药B.制备过程中，避免振动、受热而吸入，以免造成爆炸和生产工作者的剧烈头痛C.用于急救之用D.本品不可以避免肝脏的首过效应E.长期连续服用，有耐受性维生素 C 注射液【处方】维生素 C104g 依地酸二钠 005g 碳酸氢钠
26、 49g 亚硫酸氢钠 2g 注射用水加至 1000ml（分数：6.00）(1).处方中可以作为抗氧剂的物质是（分数：2.00）A.维生素 CB.依地酸二钠C.碳酸氢钠D.亚硫酸氢钠E.注射用水(2).处方中可以作为 pH 调节剂的物质是（分数：2.00）A.碳酸氢钠B.依地酸二钠C.维生素 CD.亚硫酸氢钠E.注射用水(3).对维生素 C 注射液的表述错误的是（分数：2.00）A.肌内或静脉注射B.维生素 C 显强酸性，注射时刺激性大会产生疼痛C.配制时使用的注射用水需用氧气饱和D.采取充填惰性气体驱除空气中的氧等措施防止氧化E.操作过程应尽量在无菌条件下进行水杨酸乳膏【处方】水杨酸 50g
27、硬脂酸甘油酯 70g 硬脂酸 100g 白凡士林 120g 液状石蜡 100g 甘油 120g 十二烷基硫酸钠 10g 蒸馏水 480ml 羟苯乙酯 1g（分数：4.00）(1).水杨酸乳膏处方中乳化剂为（分数：2.00）A.硬脂酸B.白凡士林C.液状石蜡D.甘油E.十二烷基硫酸钠(2).有关水杨酸乳膏的叙述错误的是（分数：2.00）A.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.本品为 WO 型乳膏E.本品用于治手足癣及体股癣，忌用于糜烂或继发性感染部位羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶(HMG-CoA
28、 还原酶)抑制剂的基本结构如下图，3，5-二羟基羧酸是产生酶抑制活性的必需结构，含有内酯的化合物须经水解才能起效，可看作前体药物，代表药物是洛伐他汀。（分数：6.00）(1).下列属于半合成的药物是（分数：2.00）A.洛伐他汀B.辛伐他汀C.氟伐他汀D.阿托伐他汀E.瑞舒伐他汀(2).中成药血脂康中含有的化学成分是（分数：2.00）A.洛伐他汀B.辛伐他汀C.氟伐他汀D.阿托伐他汀E.瑞舒伐他汀(3).卡马西平与洛伐他汀合用，可以影响洛伐他汀的代谢，使洛伐他汀的（分数：2.00）A.代谢速度不变B.代谢速度减慢C.代谢速度加快D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快四、X 型题(总题
29、数：10，分数：20.00)41.影响药物稳定性的处方因素有（分数：2.00）A.pHB.温度C.溶剂D.离子强度E.表面活性剂42.生物药剂学中研究的生物因素有（分数：2.00）A.种族差异B.性别差异C.年龄差异D.制剂的制备工艺E.生理与病理条件的差异43.下列属于动力学稳定体系的是（分数：2.00）A.低分子溶液B.高分子溶液C.溶胶剂D.混悬液E.乳剂44.可以作为注射用溶剂的有（分数：2.00）A.乙醇B.丙二醇C.二甲基亚砜D.PEG400E.甘油45.与普通口服制剂相比，口服缓(控)释制剂的优点有（分数：2.00）A.可以减少给药次数B.提高患者的顺应性C.避免或减少峰谷现象，
30、有利于降低药物的不良反应D.根据临床需要，可灵活调整给药方案E.制备工艺成熟，产业化成本较低46.药物与受体结合的特点，正确的是（分数：2.00）A.选择性B.可逆性C.特异性D.饱和性E.持久性47.药物依赖性的治疗原则包括（分数：2.00）A.心理教育B.预防复吸C.回归社会D.消除戒断症状E.控制戒断症状48.属于体内药物分析样品的是（分数：2.00）A.尿液B.泪液C.注射液D.大输液E.汗液49.结构中含硫原子连接链的 H 2 受体拮抗剂的抗溃疡药物有 （分数：2.00）A.B.C.D.E.50.关于阿司匹林的说法，正确的是（分数：2.00）A.分子中有酚羟基B.分子中有羧基呈弱酸性
31、C.不可逆抑制环氧化酶，具有解热镇痛抗炎作用D.小剂量预防血栓E.易水解，水解药物容易被氧化为有色物质执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 23 答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.下列配伍变化，属于物理配伍变化的是（分数：2.00）A.水杨酸遇铁盐颜色变深B.生物碱的盐与鞣酸混合产生沉淀C.氯霉素注射液加入 5葡萄糖注射液析出沉淀 D.维生素 B 12 与维生素 C 混合制成溶液时，维生素 B 12 效价显著降低E.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛解析：解析：本题考查的是药物的物理配伍变化。药物物理学的配伍变化主要有： 溶解度改
32、变，如氯霉素注射液(含乙醇、甘油或丙二醇等)加入 5葡萄糖注射液中时往往析出氯霉素。 吸湿、潮解、液化与结块，如散剂、颗粒剂由于药物吸湿后而又逐渐干燥而结块。 粒径或分散状态的改变，如乳剂、混悬剂中分散相的粒径变粗，或聚结或凝聚而分层或析出。故本题答案应选 C。2.药剂学的研究任务不包括（分数：2.00）A.医药新技术的研究与开发B.新剂型的研究与开发C.新辅料的研究与开发D.制剂新机械和新设备的研究与开发E.先导化合物的发现与合成 解析：解析：本题考查的是药剂学的主要研究内容。 (1)基本理论的研究； (2)新剂型的研究与开发； (3)新辅料的研究与开发； (4)制剂新机械和新设备的研究与开
33、发； (5)新技术的研究与开发。故本题答案应选 E。3.一般药物的有效期是（分数：2.00）A.药物的含量降解为原含量的 50所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的 70所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的 80所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的 90所需要的时间 E.药物的含量降解为原含量的 95所需要的时间解析：解析：本题考查的是药品的有效期的定义。药品有效期常用降解 10所需的时间，即降解为原含量的 90所需要的时间，记作 t 09 。故本题答案应选 D。4.可使药物分子酸性显著增加的基团是（分数：2.00）A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基 E.卤素解析：解析：本题考查的是药
34、物的典型官能团对生物活性的影响。 药物分子中引入烃基，可改变溶解度、解离度、分配系数，还可增加位阻，从而增加稳定性。 卤素是很强的吸电子基，可影响药物分子间的电荷分布和药物作用时间。 引入羟基可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性。 磺酸基使化合物的水溶性和解离度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低。 分子中引入羧基，可使药物分子的酸性显著增加。羧酸成酯可增大脂溶性，易被吸收。 酰胺：酰胺类药物易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力。 胺类：显碱性，能与多种受体结合，表现出多样的生物活性。但是注意季铵易电离成稳定的铵离子，作用较强，但水溶性大，不易透过血脑屏障。故本题
35、答案应选 D。5.口服肝脏首过作用大的药物改用肌内注射后，下列说法正确的是（分数：2.00）A.k 和生物利用度皆不变化B.k 不变，生物利用度减少C.k 增加，生物利用度也增加D.k 减少，生物利用度也减少E.后不变，生物利用度增加 解析：解析：本题考查的是 k 值和生物利用度的理解。 符合线性药动学特征的药物的消除速率常数在健康人体内是一个常数。 生物利用度研究系指药物被吸收进入血液循环的速度与程度。故本题答案应选 E。6.以下是普鲁卡因的代谢反应式，发生的代谢反应的名称是 （分数：2.00）A.氧化代谢B.还原代谢C.水解代谢 D.N-脱烷基化代谢E.S-氧化代谢解析：解析：本题考查的是
36、普鲁卡因的代谢。比较前后化学方程式，发生的是水解反应。故本题答案应选C。7.吗啡不能进行下列哪个代谢反应 （分数：2.00）A.N-去甲基反应B.甲基化结合反应C.形成硫酸酯的结合反应D.与谷胱甘肽的结合反应 E.与葡萄糖醛酸的结合反应解析：解析：本题考查的是吗啡的代谢。 吗啡结构中 3 位酚羟基既可以发生葡萄糖醛酸结合，也可以与硫酸化结合，还可发生甲基化结合反应。 N-去甲基反应。故本题答案应选 D。8.关于颗粒剂的说法，错误的是（分数：2.00）A.分散性、附着性、团聚性、引湿性等较小B.可溶型、泡腾型颗粒剂应加温开水冲服，切忌放人口中用水送服C.肠溶、缓释、控释颗粒剂服用时应保证制剂释药
37、结构的完整性D.除另有规定外，中药颗粒剂中一般水分含量90 E.颗粒剂的微生物限度应符合要求解析：解析：本题考查的是颗粒剂特点、质量要求和注意事项。 (1)特点： 分散性、附着性、团聚性、引湿性等较小。 服用方便，提高病人服药的顺应性。 采用不同性质的材料对颗粒进行包衣。 颗粒剂可有效防止复方散剂各组分由于粒度或密度差异而产生离析。 (2)质量要求： 药物与辅料应混合均匀。 制备过程中，遇热不稳定的药物在制备过程应注意控制温度，遇光不稳定的药物应遮光。 颗粒剂应干燥、颗粒均匀、色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解等现象。 颗粒剂的微生物限度应符合要求。 除另有规定外，中药颗粒剂中一般水分含量80
38、。 (3)注意事项： 普通颗粒剂冲服时药物应完全溶解，充分发挥药物的作用。 肠溶、缓释、控释颗粒剂服用时应保证制剂释药结构的完整性。可溶型、泡腾型颗粒剂应加温开水冲服，切忌放入口中用水送服。 混悬型颗粒剂冲服如有部分药物不溶解也应该一并服用。 中药颗粒剂不宜用铁质或铝制容器冲服，以免影响疗效。故本题答案应选D。9.注射剂的质量要求不包括的是（分数：2.00）A.无菌B.无热原C.融变时限 D.澄明度E.渗透压解析：解析：本题考查的是注射剂的质量要求。 无菌； 无热原； pH49； 渗透压； 稳定性； 安全性； 澄明度。故本题答案应选 C。10.在水或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近于恒速释放药
39、物的颗粒剂是（分数：2.00）A.混悬颗粒B.泡腾颗粒C.肠溶颗粒D.缓释颗粒E.控释颗粒 解析：解析：本题考查的是颗粒剂的分类。在水或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近于恒速释放药物的颗粒剂称为控释制剂。故本题答案应选 E。11.混悬剂中增加分解介质黏度的附加剂是（分数：2.00）A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂 E.稳定剂解析：解析：本题考查的是混悬剂中助悬剂。助悬剂系指能增加混悬剂中分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。故本题答案应选 D。12.不能除去热原的方法是（分数：2.00）A.高温法B.酸碱法C.冷冻干燥法 D.吸附法E.反渗透法解析：解析：本
40、题考查的是除去热原的方法。 (1)除去药液或溶剂中热原的方法： 吸附法； 离子交换法； 凝胶滤过法； 超滤法； 反渗透法。 (2)除去容器或用具上热原的方法： 高温法； 酸碱法。故本题答案应选 C。13.既可以经胃肠道给药又可以经非经胃肠道给药的剂型是（分数：2.00）A.合剂B.胶囊剂C.气雾剂D.溶液剂 E.注射剂解析：解析：本题考查的是药物的给药途径。溶液剂系指药物溶解于溶剂中形成的澄明液体制剂，可以内服，也可以外用。故本题答案应选 D。14.载体微粒进入体内即被巨噬细胞作为外来异物吞噬的自然倾向而产生的体内分布特征的制剂是（分数：2.00）A.被动靶向制剂 B.主动靶向制剂C.物理靶向
41、制剂D.化学靶向制剂E.物理化学靶向制剂解析：解析：本题考查的是被动靶向制剂的定义。被动靶向制剂，也称自然靶向制剂，靶向载体药物微粒在体内被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞(尤其是肝的 Kupffer 细胞)摄取，这种自然吞噬的倾向使药物选择性地浓集于病变部位而产生特定的体内分布特征。故本题答案应选 A。15.关于被动扩散的说法，正确的是（分数：2.00）A.借助载体进行转运B.有结构和部位专属性C.由高浓度向低浓度转运 D.消耗能量E.药物大多数以这种方式通过生物膜解析：解析：本题考查的是被动扩散的特点。 从高浓度向低浓度的转运。 不需要载体，不消耗能量，无饱和现象和竞争抑制现象，也无部位特异性
42、。 药物大多数以这种方式通过生物膜。故本题答案应选C。16.中国药典2015 年版规定，脂质体的包封率不得低于（分数：2.00）A.50B.60C.70D.80 E.90解析：解析：本题考查的是脂质体的质量评价，一般要求脂质体的药物包封率达 80以上。故本题答案应选 D。17.关于药物代谢的错误表述是（分数：2.00）A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.药物代谢产物活性可能比原药强，也可能比原药弱D.肝脏是药物代谢的主要器官E.药物的代谢产物失去治疗作用，不会产生毒性 解析：解析：本题考查的是药物代谢的相关知识。 (1)药物代谢
43、与药理作用： 药物被代谢后通常失去治疗活性，药物的代谢速度快，疗效不能持久或不能发挥应有药效。 有些药物的代谢产物的活性比原药弱，如氯丙嗪代谢为氯丙嗪亚砜。 有些药物的代谢产物的活性比原药强，如非那西汀代谢为对乙酰氨基酚。 前药在体内经代谢后产生有活性的代谢产物。 有些药物代谢后形成有毒的物质。 (2)药物代谢的主要部位是在肝脏，胃肠道也是常见的代谢部位。故本题答案应选 E。18.可认为受试制剂与参比制剂生物等效，供试制剂与参比制剂的 C max 几何均值比的 90置信区间的范围是（分数：2.00）A.70110B.80125C.90130D.75133 E.85143解析：解析：本题考查的是
44、生物等效的评判标准。供试制剂与参比制剂的 AUC 的几何均值比的 90置信区间在 80125范围内，且 C max 几何均值比的 90置信区间在 75133范围内，则判定供试制剂与参比制剂生物等效。故本题答案应选 D。19.氢氯噻嗪与呋塞米的效价强度与效能的比较见下图，下列说法正确的是 （分数：2.00）A.呋塞米效能高、效价低 B.呋塞米效能低、效价高C.呋塞米效能效价都高D.呋塞米效能效价均低E.呋塞米效能效价相等解析：解析：本题考查的是效能和效价的定义及临床意义。 效能：是指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，但效应增至最大时，继续增加剂量或浓度，效应不能再上升，此效应
45、为一极限，称为最大效应，也称效能。效能反映了药物的内在活性。 效价：是指引起等效反应(一般采用50效应量)的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大。故本题答案应选 A。20.关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是（分数：2.00）A.对受体有亲和力B.可抑制激动药的最大效能C.对受体有内在活性 D.使激动药量一效曲线平行右移E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应解析：解析：本题考查的是竞争性拮抗药的特点。竞争性拮抗药虽具有较强的亲和力，能与受体结合，但缺乏内在活性(=0)，结合后非但不能产生效应，同时由于占据受体而拮抗激动剂的效应，但可通过增加激动药的浓度使其达到单用激动药时的水平，竞争性拮抗剂和激
46、动剂竞争相同的受体，且其拮抗作用可逆，因此，与激动剂合用时，使激动药的量一效曲线平行右移，随着激动剂浓度增加，最大效应不变。故本题答案应选 C。21.依那普利抑制血管紧张素转化酶，用于治疗高血压的作用机制是（分数：2.00）A.作用于受体B.影响酶的活性 C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质解析：解析：本题考查的是药物的作用机制。 (1)特异性药物作用 作用于受体：如胰岛素激活胰岛素受体，阿托品阻断 M 胆碱受体。 影响酶的活性：如依那普利抑制血管紧张素转化酶、阿司匹林抑制环氧酶、地高辛抑制 Na + ，K + -ATP 酶。 影响细胞膜离子通道：如抗心律失常药可分别影响 N
47、a + 、K + 或 Ca 2+ 通道，阿米洛利阻滞 Na + 通道，米诺地尔激活 K + 通道。 干扰核酸代谢：如氟尿嘧啶干扰蛋白质合成；磺胺类药物抑制二氢叶酸合成酶；喹诺酮类抑制 DNA 回旋酶和拓扑异构酶；齐多夫定抑制核苷逆转录酶。 补充体内物质：如铁剂治疗缺铁性贫血、胰岛素治疗糖尿病。 影响生理活性物质及其转运体：如解热镇痛药抑制前列腺素的生物合成；噻嗪类利尿药抑制肾小管 Na + -Cl 转运体而发挥排钠利尿作用；丙磺舒竞争性抑制肾小管对弱酸性代谢物的转运体，用于痛风的治疗。 (2)非特异性作用 氢氧化铝、三硅酸镁等中和胃酸用于治疗胃溃疡。 硫酸镁和右旋糖酐等通过局部形成高渗透压而产
48、生药效。 消毒防腐药对蛋白质有变性作用，因此只能用于体外杀菌或防腐，不能内服。 酚类、醇类、醛类和重金属盐类等蛋白沉淀剂。 碳酸氢钠、氯化铵等调节血液酸碱平衡。 补充机体缺乏的维生素、多种微量元素等物质。故本题答案应选 B。22.催眠量的巴比妥类药物醒后出现眩晕、困倦、精细运动不协调属于（分数：2.00）A.后遗效应 B.特异质反应C.变态反应D.副作用E.毒性反应解析：解析：本题考查的是根据药品不良反应的性质分类举例。 (1)副作用：阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘等副作用。 (2)毒性作用：氨基糖苷类抗生素链霉素、庆大霉素等具有耳毒性。 (3)后遗效应：苯二氮23.不需进行血药浓度监测的药物是（分数：2.00）A.个体差异很大的药物B.具非线性动力学特征的药物C.治疗指数大、毒性反应小的药物 D.毒性反应不易识别，用量不当或用量不足的临床反应难以识别的药物E.特殊人群用药解析：解析：本题考查的是需进行血药浓度监测的情况。 (1)个体差异很大的药物，如三环类抗抑郁药。 (2)具非线性动力学特征的药物，如苯妥英钠。 (3)治疗指数小、毒性反应强的药物，如强心苷类药、茶碱、锂盐、普鲁卡因胺等。 (4)毒性反应不易识别，用量不当或用量不足的临床反应难以识别的药物，如用地高辛控制心律失常时，药物过量也可引起心律失常。 (5)特殊人群用药会有较大的差别的
