1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 22 及答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.下列药物中，来源于天然产物的药物是（分数：2.00）A.吗啡B.诺氟沙星C.美妥昔单抗D.地西泮E.乙肝疫苗2.下列关于剂型的表达错误的是（分数：2.00）A.为适应疾病诊断或防治疾病的需要而制备的不同给药形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.同一种药物可以有不同的剂型D.剂型是指某一种药物的具体品种E.阿司匹林片、乙酰氨基酚片等均为片剂剂型3.关于药品的储存的说法，下列错误的是（分数：2.00）A.储存的库房相对湿度为 3575B.实行色标管理：
2、合格药品为绿色，不合格药品为黄色C.药品按批号堆码，垛间距不小于 5 厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于 30厘米，与地面间距不小于 10 厘米D.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放E.特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存4.下列属于吲哚环的化学结构和编号的是 （分数：2.00）A.B.C.D.E.5.抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于（分数：2.00）A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同C.一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性6.下列片剂以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂
3、的是（分数：2.00）A.分散片B.泡腾片C.缓释片D.舌下片E.可溶片7.粉末直接压片常选用的干黏合剂是（分数：2.00）A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.微粉硅胶8.混悬剂中增加分解介质黏度的附加剂是（分数：2.00）A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂9.下述不能增加药物溶解度的方法是（分数：2.00）A.加入助溶剂B.加入表面活性剂C.制成盐类D.应用潜溶剂E.加入助悬剂10.不是缓、控释制剂释药原理是（分数：2.00）A.溶出原理B.扩散原理C.渗透压原理D.离子交换作用E.毛细管作用11.将药物制成注射用无菌粉末的主要目的是（分数：2.0
4、0）A.增加药物稳定性B.方便运输贮存C.方便生产D.降低药物价格E.防止微生物污染12.下列关于胶囊剂的叙述，不正确的是（分数：2.00）A.可将液态药物制成固体制剂B.可提高药物的稳定性C.可避免肝的首过效应D.可掩盖药物的不良气味E.可以掩盖内容物的苦味13.补充体内水分，纠正酸碱平衡的输液是（分数：2.00）A.甲硝唑输液B.脂肪乳输液C.右旋糖酐输液D.氯化钠注射液E.氧氟沙星输液14.制备易氧化的药物注射剂时应加入的金属离子螯合剂是（分数：2.00）A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸二钠15.借助手动泵的压力，使药液成雾状的制剂是（分数：2.00）A.气雾剂
5、B.粉雾剂C.注射剂D.抛射剂E.喷雾剂16.肝素过量可引起出血，用静注鱼精蛋白注射液解救，因后者是带有强大阳电荷的蛋白，能与带有强大阴电荷的肝素形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，这种类型拮抗称（分数：2.00）A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.增敏作用17.固体分散体中药物在载体材料中的存在状态，不包括（分数：2.00）A.分子B.胶态C.无定形D.多晶型E.微晶18.下列关于微型胶囊的特点的说法，不正确的是（分数：2.00）A.可提高药物的稳定性B.可掩盖药物的不良气味C.可使液态药物固态化D.能使药物迅速到达作用部位E.减少药物的配伍变化19.缓、控
6、释制剂的释药原理中，制成包衣片属于（分数：2.00）A.溶出原理B.扩散原理C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透泵原理E.离子交换作用20.关于药物的治疗作用，正确的是（分数：2.00）A.对因治疗指用药后能改善患者疾病的症状B.治疗作用是指与用药目的有关的作用C.补充治疗不能纠正病因D.只改善症状，并不是治疗作用E.药物的治疗作用主要指可消除致病因子的作用21.“镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于（分数：2.00）A.后遗反应B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应E.继发反应22.连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效的现象是（分数：2.00）A.耐药性B.耐受性C.成瘾
7、性D.习惯性E.依赖性23.与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是（分数：2.00）A.四环素B.氯霉素C.青霉素D.红霉素E.罗红霉素24.药物产生副作用的原因（分数：2.00）A.剂量过大B.效能较高C.效价较高D.选择性较低E.代谢较慢25.药物分布、代谢、排泄过程称为（分数：2.00）A.转运B.处置C.生物转化D.消除E.转化26.中国药典(2015 年版)规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（分数：2.00）A.01B.1C.5D.10E.227.中国药典中，收载阿司匹林“含量测定”的部分是（分数：2.00）A.一部凡例B.一部正文C.一部附录D.二部凡例E.二部正文
8、28.在睾酮的 17 位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是（分数：2.00）A.可以口服B.增强雄激素的作用C.增强蛋白同化的作用D.增强脂溶性，使作用时间延长E.降低雄激素的作用29.药品质量标准“贮藏”项下规定，“阴凉处”是指（分数：2.00）A.不超过 25B.不超过 20C.避光并不超过 25D.避光并不超过 20E.21030.某药的理想稳态浓度为 3mgL，表观分布容积为 20Lkg，若患者体重为 60kg，静脉滴注该药达稳态时，其体内的稳态药量是（分数：2.00）A.30mgB.60mgC.120mgD.180mgE.360mg31.血管外给药的 AUC 与静脉注射给药的 AUC
9、 的比值称为（分数：2.00）A.波动度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.脆碎度E.絮凝度32.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个 t 12 药物消除 999（分数：2.00）A.4t 12B.6t 12C.8t 12D.10t 12E.12t 1233.具有如下化学结构的药物是 （分数：2.00）A.美洛昔康B.磺胺甲噁唑C.丙磺舒D.别嘌醇E.布洛芬34.化学结构式如下的药物属于 （分数：2.00）A.抗高血压药B.抗心绞痛药C.抗心力衰竭药D.抗心律失常药E.抗动脉粥样硬化药35.关于渗透泵型控释制剂，错误的叙述为（分数：2.00）A.渗透泵片是由药物、半透膜材料、渗透压活性
10、物质和推动剂等组成B.渗透泵片的释药速度与 pH 有关C.渗透泵片的释药速度与半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径有关D.渗透泵片以零级释药E.渗透泵型片剂制备工艺较难，价格较贵36.一位六十岁老人误服大量对乙酰氨基酚，引起肝毒性，应选用的解毒药物是（分数：2.00）A.半胱氨酸B.谷氨酸C.乙酰半胱氨酸D.甘氨酸E.胱氨酸37.在体内有部分药物可代谢产生吗啡，被列入我国麻醉药品品种目录的镇咳药物是 （分数：2.00）A.B.C.D.E.38.分子结构中含有酰肼基，可与铜离子、铁离子、锌离子等金属离子络合，干扰或延误本品的吸收，该药物是 （分数：2.00）A.B.C.D.E.39
11、.喹诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等金属离子螯合，不仅降低了药物的抗菌活性，也造成体内的金属离子流失，是引起妇女、老人和儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用的主要原因，这是由于结构中含有（分数：2.00）A.3 位羧基和 4 位羰基B.6 位氟原子C.5 位氨基D.7 位哌嗪环E.N-乙基40.分子结构中 17-羧酸酯基水解成 17-羧酸后，药物活性丧失，也避免了产生糖皮质激素全身作用的平喘药是（分数：2.00）A.氨茶碱B.曲尼司特C.孟鲁司特D.色甘酸钠E.丙酸氟替卡松二、B1 型题(总题数：22，分数：120.00)A产生协同作用，增强药效 B延缓或减少耐药性的发生 C形成可溶性复合物，有利于吸
12、收 D改变尿液 pH，有利于排泄 E利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应（分数：6.00）(1).阿莫西林与克拉维酸钾联合使用（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).吗啡与阿托品联合使用（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用（分数：2.00）A.B.C.D.E.A观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制定给药方案提供依据 B进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性 C新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段 D药物生物等效性评价E初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性（分数：4.00）(1).期临床试验是指（分数：2.00
13、）A.B.C.D.E.(2).期临床试验是指（分数：2.00）A.B.C.D.E.A聚乙烯吡咯烷酮 BL-羟丙基纤维素 C乳糖 D乙醇 E聚乙二醇 6000（分数：6.00）(1).片剂的润滑剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).片剂的填充剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).片剂的润湿剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A糖衣片 B植入片 C薄膜衣片 D泡腾片 E口含片（分数：4.00）(1).以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).由原料药物或与辅料制成的供植人人体内的无菌片剂是（分数：2.00）A.B.C.D.
14、E.A普通片 B舌下片 C糖衣片 D可溶片 E肠溶衣片（分数：6.00）(1).要求在 3 分钟内崩解或溶化的片剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).要求在 5 分钟内崩解或溶化的片剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).要求在 15 分钟内崩解或溶化的片剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A腔道给药 B黏膜给药 C注射给药 D皮肤给药 E呼吸道给药（分数：4.00）(1).舌下片剂的给药途径属于（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).滴眼剂的给药途径属于（分数：2.00）A.B.C.D.E.A凡士林 B卡波姆 C枸橼酸 D聚乙二醇 400E硬脂酸（分数：6.
15、00）(1).注射剂中的溶剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).水性凝胶基质是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).泡腾剂的成分是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A羟苯乙酯 B聚山梨酯 80C苯扎溴铵 D硬脂酸钙 E卵磷脂（分数：4.00）(1).属于阴离子表面活性剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属于非离子表面活性剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A羟丙基甲基纤维素 B甲基纤维素 C醋酸纤维素 D微晶纤维素 E醋酸纤维素酞酸酯（分数：6.00）(1).属于肠溶型包衣材料的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属于胃溶型包衣材料的
16、是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).属于水不溶型包衣材料的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A分子状态 B胶态 C微晶 D无定形 E物理态（分数：6.00）(1).简单低共熔混合物中药物存在形式是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).固态溶液中药物存在形式是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).共沉淀物中药物存在形式是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A絮凝 B增溶 C助溶 D潜溶 E盐析（分数：8.00）(1).药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).碘酊中碘化钾的作用是（分数：2.00）
17、A.B.C.D.E.(3).甲酚皂溶液(来苏)中硬脂酸钠的作用是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).在混悬剂中加入适当电解质，使混悬微粒形成疏松聚集体的过程是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A羟丙基甲基纤维素 B单硬脂酸甘油酯 C大豆磷脂 D无毒聚乙烯 E乙基纤维素（分数：4.00）(1).可用于制备脂质体（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可用于制备亲水凝胶型骨架片（分数：2.00）A.B.C.D.E.A长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降 B长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强 C长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏
18、感性增加 D受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感 E受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变（分数：6.00）(1).受体脱敏表现为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).受体增敏表现为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).同源脱敏表现为（分数：2.00）A.B.C.D.E.A血浆蛋白结合 B肝 C肾 D胃肠液的成分和性质 E药物的解离度（分数：6.00）(1).影响药物分布的因素是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药物排泄的主要器官是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).影响药物吸收的生理因素是（
19、分数：2.00）A.B.C.D.E.A膜动转运 B被动扩散 C主动转运 D促进扩散 E凝聚转运（分数：6.00）(1).借助于载体，药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).不需要载体，药物从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).胞饮作用和吞噬作用是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A药物因素 B性别因素 C给药方法 D生活和饮食习惯 E工作和生活环境（分数：4.00）(1).静滴、静注、肌注不良反应发生率较高（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).长期熬夜会对药物吸收产生影响（分数：2.0
20、0）A.B.C.D.E.A保留时间 B峰面积 C峰宽 D半高峰宽 E标准差（分数：4.00）(1).用高效液相色谱法鉴别药物时应选用的色谱法参数是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).用高效液相色谱法测定药物含量时应选用的色谱法参数是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A唑吡坦 B苯巴比妥 C硝西泮 D氟西汀 E丙米嗪（分数：6.00）(1).分于中含有咪唑并吡啶结构的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).分于中含有苯二氮 （分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).分子结构中含有丙二酰脲结构的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.（分数：8.00）(1).含磷
21、酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性物的 ACE 抑制剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).含两个羧基的非前药 ACE 抑制剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).含可致味觉障碍副作用巯基的 ACE 抑制剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).含有骈合双环结构的 ACE 抑制剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A唑吡坦 B阿普唑仑 C奥沙西泮 D劳拉西泮 E佐匹克隆（分数：6.00）(1).地西泮在肝脏经 1 位去甲基，3-位经基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).第一个上市的咪唑并吡啶类镇静催眠药是（
22、分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).吡咯酮类药物，被称为“第三代催眠药”的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A盐酸普鲁卡因胺 B奎尼丁 C盐酸利多卡因 D普罗帕酮 E胺碘酮（分数：4.00）(1).结构与 受体拮抗剂相似，但 受体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药（分数：2.00）A.B.C.D.E.（分数：6.00）(1).含有三苯乙烯结构，通过拮抗雌激素受体，用于乳腺癌治疗的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).含有酰苯胺结构，通过拮抗雄激素受体，用于前列腺癌治疗的药物是（分数
23、：2.00）A.B.C.D.E.(3).含有三氮唑结构，通过抑制芳香酶，用于乳腺癌治疗的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、C 型题(总题数：4，分数：20.00)临床上采用阿托品特异性阻断 M 胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。（分数：6.00）(1).阿托品对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响的原因是（分数：2.00）A.给药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高(2).药物作用的选择性取决于（分数：2.00）A.药物的剂量B.药物的脂溶性C.药物的水溶性D.药物的生物
24、利用度E.药物与组织的亲和力及细胞对药物的反应性(3).阿托品过量的临床表现，发生全身皮肤潮红、谵妄、烦躁不安、四肢阵发性痉挛的不良反应属于（分数：2.00）A.副作用B.毒性作用C.继发反应D.变态反应E.特异质反应盐酸异丙肾上腺素气雾剂 【处方】 盐酸异丙肾上腺素 25g 二氯二氟甲烷(F 12 ) 适量 维生素 C 10g 乙醇 2965g 共制成 1000g（分数：4.00）(1).乙醇在处方中用作（分数：2.00）A.抛射剂B.潜溶剂C.增溶剂D.抗氧剂E.助溶剂(2).本品临床用于（分数：2.00）A.解痉药B.镇咳C.支气管哮喘D.消化道溃疡E.祛痰药辛伐他汀口腔崩解片【处方】辛
25、伐他汀 10g 微晶纤维素 64g 直接压片用乳糖 594g 甘露醇 8g 交联聚维酮 128g 阿司帕坦 16g 橘子香精 08g2，6-叔丁基对甲酚(BHT) 0032g 硬脂酸镁 1g 微粉硅胶 24g（分数：4.00）(1).处方中起崩解剂作用（分数：2.00）A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.甘露醇D.交联聚维酮E.微粉硅胶(2).本品临床用于（分数：2.00）A.降血压B.调节血脂C.抗心律失常D.抗心绞痛E.抗心力衰竭患者，女，48 岁，癌症晚期，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。（分数：6.00）(1).根据病情表现，可选用的治疗药物是（分数：
26、2.00）A.地塞米松B.阿司匹林C.美沙酮D.对乙酰氨基酚E.可待因(2).选用治疗药物的结构特征(类型)是（分数：2.00）A.甾体类B.哌嗪类C.氨基酮类D.哌啶类E.吗啡喃类(3).该药还可用于（分数：2.00）A.解救吗啡中毒B.吸食阿片戒毒C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧四、X 型题(总题数：10，分数：20.00)41.注射剂配伍变化的主要原因有（分数：2.00）A.离子作用B.盐析作用C.成分的纯度D.溶剂组成改变E.混合顺序42.药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有（分数：2.00）A.范德华力B.共价键C.电荷转移复合物D.偶极一偶极相互作用E.氢键43.三种药物的血药浓度
27、一时间曲线如下图，对 A、B、C 三种药物的临床应用和生物利用度分析，正确的是 （分数：2.00）A.制剂 A 的吸收速度最慢B.制剂 A 的达峰时间最短C.制剂 A 可能引起中毒D.制剂 C 可能无治疗作用E.制剂 B 为较理想的药品44.输液剂主要存在的问题包括（分数：2.00）A.染菌B.变色C.产生气体D.热原反应E.出现可见异物与不溶性微粒45.有关经皮给药制剂优点的正确表述是（分数：2.00）A.可避免肝脏的首过效应B.可延长药物作用时间，减少给药次数C.可维持恒定的血药浓度D.适用于起效快的药物E.使用方便，患者可以自主给药46.给药方案个体化方法包括（分数：2.00）A.比例法
28、B.多元法C.一点法D.重复一点法E.二点法47.氧化还原滴定法一般包括（分数：2.00）A.碘量法B.间接滴定法C.铈量法D.亚硝酸钠法E.直接滴定法48.属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是（分数：2.00）A.阿司匹林B.布洛芬C.萘普生D.双氯芬酸E.吲哚美辛49.某患者，患高血压病，长期服用卡托普利，出现干咳症状后，可改服以下何种药物替代（分数：2.00）A.福辛普利B.马来酸依那普利C.氯沙坦D.赖诺普利E.缬沙坦50.在体内可发生脱甲基代谢，其代谢产物仍保持抗抑郁活性的药物有 （分数：2.00）A.B.C.D.E.执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 22 答案解析(总分：240.00，
29、做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.下列药物中，来源于天然产物的药物是（分数：2.00）A.吗啡 B.诺氟沙星C.美妥昔单抗D.地西泮E.乙肝疫苗解析：解析：本题考查的是药物的分类。 化学合成药物：是指通过化学合成方法得到的小分子的有机或无机药物，如抗菌药诺氟沙星、镇静催眠药地西泮。 来源于天然产物的药物：是指从天然产物中提取得到的有效单体、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成得到的天然药物和半合成抗生素，如镇痛药吗啡、抗菌药物青霉素、抗肿瘤药物多西他赛。 生物技术药物：是指所有以生物物质为原料的各种生物活性物质及其人工合成类似物，以及通过现代生物技术制得的
30、药物，如细胞因子、重组蛋白质药物、抗体、疫苗和寡核苷酸药物等，在临床上可用于防治肿瘤以及心血管疾病、糖尿病等多种疾病的治疗。故本题答案应选 A。2.下列关于剂型的表达错误的是（分数：2.00）A.为适应疾病诊断或防治疾病的需要而制备的不同给药形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.同一种药物可以有不同的剂型D.剂型是指某一种药物的具体品种 E.阿司匹林片、乙酰氨基酚片等均为片剂剂型解析：解析：本题考查的是剂型和制剂的相关知识。剂型指为适应疾病的诊断、治疗或预防的需要而制成的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型，例如片剂、胶囊剂、注射剂等。同一种药物可以有不同的剂型，如维生素 C 泡腾片、维生素
31、C 注射剂。根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种，称为药物制剂，简称制剂。故本题答案应选 D。3.关于药品的储存的说法，下列错误的是（分数：2.00）A.储存的库房相对湿度为 3575B.实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为黄色C.药品按批号堆码，垛间距不小于 5 厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于 30厘米，与地面间距不小于 10 厘米D.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放 E.特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存解析：解析：本题考查的是剂型和制剂的相关知识，剂型指为适应疾病的诊断、
32、治疗或预防的需要而制成的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型，例如片剂、胶囊剂、注射剂等。同一种药物可以有不同的剂型，如维生素 C 泡腾片、维生素 C 注射剂。根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种，称为药物制剂，简称制剂。故本题答案应选 D。4.下列属于吲哚环的化学结构和编号的是 （分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：本题考查的是药物结构中常见的化学骨架及名称。具体参照段老师主编的执业药师高分宝典系列丛书药学专业知识(一)第 3 页，故本题答案应选 B。5.抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于（分数：2.00）A.
33、具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同 C.一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性解析：解析：本题考查的是药物的手性特征及其对药物作用的影响。 对映异构体之间具有等同的药理活性和强度，如普罗帕酮和氟卡尼。 对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同，如抗过敏药氯苯那敏和非甾体抗炎药物萘普生。 对映异构体中一个有活性，一个没有活性，如抗高血压药物 L 一甲基多巴和抗癫痫药氨己烯酸。 对映异构体之间产生相反的活性，如哌西那朵、扎考必利、依托唑啉和异丙肾上腺素。 对映异构体之间产生不同类型的药理活性，如丙氧酚、奎宁和奎尼丁。 一种对映体具有药理活性
34、，另一对映体具有毒性作用，如氯胺酮、乙胺丁醇、丙胺卡因、青霉胺、四咪唑、米安色林和左旋多巴。故本题答案应选 B。6.下列片剂以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是（分数：2.00）A.分散片B.泡腾片 C.缓释片D.舌下片E.可溶片解析：解析：本题考查的是片剂的类型。 泡腾片系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。 舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。 可溶片系指临用前能溶解于水的非包衣片或薄膜包衣片剂。 分散片系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂。缓释片系指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物的片剂。故本题答案应选 B。7.粉末直接压片常选用
35、的干黏合剂是（分数：2.00）A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.微晶纤维素 D.羟丙基纤维素E.微粉硅胶解析：解析：本题考查的是片剂的辅料。微晶纤维素具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂”之称，还具有崩解作用。故本题答案应选 C。8.混悬剂中增加分解介质黏度的附加剂是（分数：2.00）A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂 E.稳定剂解析：解析：本题考查的是混悬剂中稳定剂。 润湿剂系指能增加疏水性药物微粒被水润湿能力的附加剂。 助悬剂系指能增加混悬剂中分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。 混悬剂中加入适量的电解质，可使微粒成疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢
36、复成均匀的混悬剂，这个现象叫絮凝，所加入的电解质称为絮凝剂。 混悬剂中加入电解质后，阻碍微粒之间的碰撞聚集，这个过程称为反絮凝，能起反絮凝作用的电解质称为反絮凝剂。 为了增加混悬剂的物理稳定性，在制剂中加入能使混悬剂稳定的附加剂为稳定剂。稳定剂包括助悬剂、润湿剂、絮凝剂和反絮凝剂。故本题答案应选 D。9.下述不能增加药物溶解度的方法是（分数：2.00）A.加入助溶剂B.加入表面活性剂C.制成盐类D.应用潜溶剂E.加入助悬剂 解析：解析：本题考查的是增加药物溶解度的方法。主要有加入增溶剂、加入助溶剂、制成盐类、使用混合溶剂和制成共晶。故本题答案应选 E。10.不是缓、控释制剂释药原理是（分数：2
37、.00）A.溶出原理B.扩散原理C.渗透压原理D.离子交换作用E.毛细管作用 解析：解析：本题考查的是缓、控释制剂释药原理。主要有溶出原理，扩散原理，溶蚀与扩散、溶出相结合原理，渗透泵原理和离子交换作用。故本题答案应选 E。11.将药物制成注射用无菌粉末的主要目的是（分数：2.00）A.增加药物稳定性 B.方便运输贮存C.方便生产D.降低药物价格E.防止微生物污染解析：解析：本题考查的是注射用无菌粉末的特点。该制剂主要适用于水中不稳定药物，尤其是对湿热敏感的抗生素和生物制品。故本题答案应选 A。12.下列关于胶囊剂的叙述，不正确的是（分数：2.00）A.可将液态药物制成固体制剂B.可提高药物的
38、稳定性C.可避免肝的首过效应 D.可掩盖药物的不良气味E.可以掩盖内容物的苦味解析：解析：本题考查的是胶囊剂的特点。 掩盖药物的不良气味，提高药物稳定性。 起效快、生物利用度高。 帮助液态药物固体剂型化。 药物缓释、控释和定位释放。故本题答案应选 C。13.补充体内水分，纠正酸碱平衡的输液是（分数：2.00）A.甲硝唑输液B.脂肪乳输液C.右旋糖酐输液D.氯化钠注射液 E.氧氟沙星输液解析：解析：本题考查的是输液的分类。 电解质输液：用于补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等。常用的有氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等。 营养输液：主要用来补充供给体内热量、蛋白质和人体必需的脂肪
39、酸和水分等。常用的有葡萄糖注射液、氨基酸输液、脂肪乳剂输液等。胶体输液：与血液等渗的胶体溶液，可产生增加血容量和维持血压的效果。常用的有右旋糖酐、淀粉衍生物、明胶、聚维酮等输液。 含药输液：含有治疗药物的输液，如氧氟沙星葡萄糖输液。故本题答案应选 D。14.制备易氧化的药物注射剂时应加入的金属离子螯合剂是（分数：2.00）A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸二钠 解析：解析：本题考查的是注射剂的常用附加剂。见下表。15.借助手动泵的压力，使药液成雾状的制剂是（分数：2.00）A.气雾剂B.粉雾剂C.注射剂D.抛射剂E.喷雾剂 解析：解析：本题考查的是喷雾剂的定义。喷雾剂系
40、指原料药物或与适宜辅料填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状物释出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜及皮肤等的制剂。故本题答案应选 E。16.肝素过量可引起出血，用静注鱼精蛋白注射液解救，因后者是带有强大阳电荷的蛋白，能与带有强大阴电荷的肝素形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，这种类型拮抗称（分数：2.00）A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗 D.生化性拮抗E.增敏作用解析：解析：本题考查的是药物相互作用对药效学的影响。 (1)生理性拮抗 定义：是指两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体产生的拮抗作用。 举例：抗组胺药作用于组胺 H 1 受
41、体，引起支气管平滑肌收缩，引起血压下降，甚至休克，肾上腺素作用于 受体使支气管平滑肌松弛，可迅速缓解休克。组胺和肾上腺素合用则发挥生理性拮抗作用。 (2)药理性拮抗 定义：是指当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合产生的拈抗作用。 举例：克林霉素与红霉素联用，红霉素可置换靶位上的克林霉素，或阻碍克林霉素与细菌核糖体 50s 亚基结合，从而产生拮抗作用。 (3)化学性拮抗 定义：指药物之间发生纯粹化学反应而产生的拮抗作用。 举例：肝素过量可引起出血，用静注鱼精蛋白注射液解救，因后者是带有强大阳电荷的蛋白，能与带有强大阴电荷的肝素形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，这种类型拮抗
42、称为化学性拮抗。 (4)生化性拮抗 定义：指药物之间通过生化反应而产生的拮抗作用。 举例：苯巴比妥诱导肝微粒体酶，使避孕药代谢加速，效应降低，使避孕的妇女可能怀孕。故本题答案应选 C。17.固体分散体中药物在载体材料中的存在状态，不包括（分数：2.00）A.分子B.胶态C.无定形D.多晶型 E.微晶解析：解析：本题考查的是固体分散体中药物的存在状态。固体分散体中药物在载体材料中以分子、胶态、微晶或无定形状态分散。故本题答案应选 D。18.下列关于微型胶囊的特点的说法，不正确的是（分数：2.00）A.可提高药物的稳定性B.可掩盖药物的不良气味C.可使液态药物固态化D.能使药物迅速到达作用部位 E
43、.减少药物的配伍变化解析：解析：本题考查的是微型胶囊的特点。包括： 提高药物的稳定性。 掩盖药物的不良气味。 防止药物在胃内失活，减少药物对胃的刺激性。 控制药物的释放。 使液态药物固态化。 减少药物的配伍变化。 使药物浓集于靶区。故本题答案应选 D。19.缓、控释制剂的释药原理中，制成包衣片属于（分数：2.00）A.溶出原理B.扩散原理 C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透泵原理E.离子交换作用解析：解析：本题考查的是缓、控释制剂的释药原理。 溶出原理：主要采用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小、将药物包藏于溶蚀性骨架中、将药物包藏于亲水性高分子材料中等方法和技术。
44、扩散原理：主要采用增加黏度以减小扩散速度、包衣、制微囊、不溶性骨架片、植入剂、乳剂等方法和技术。 渗透泵原理：片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从洞孔压出。故本题答案应选 B。20.关于药物的治疗作用，正确的是（分数：2.00）A.对因治疗指用药后能改善患者疾病的症状B.治疗作用是指与用药目的有关的作用 C.补充治疗不能纠正病因D.只改善症状，并不是治疗作用E.药物的治疗作用主要指可消除致病因子的作用解析：解析：本题考查的是药物的治疗作用。 对症治疗指用药后能改善患者疾病的症状，也称治标。 药物的治疗作用指与用药目的有关的作用。 补充治疗能纠正病因。 药物的治疗作用包括对因治疗和对症治疗。故本
45、题答案应选 B。21.“镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于（分数：2.00）A.后遗反应 B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应E.继发反应解析：解析：本题考查的是药品不良反应的性质分类举例。苯二氮22.连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效的现象是（分数：2.00）A.耐药性B.耐受性 C.成瘾性D.习惯性E.依赖性解析：解析：本题考查的是耐受性的定义。耐受性系指机体连续多次用药后，其反应性会逐渐降低，需要加大药物剂量才能维持原有疗效的现象。故本题答案应选 B。23.与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是（分数：2.00）A.四环素B.氯霉素C.青霉素 D.红霉素E.罗
46、红霉素解析：解析：本题考查的是药物的相互作用。丙磺舒与青霉素联合应用，可增强后者的疗效。故本题答案应选 C。24.药物产生副作用的原因（分数：2.00）A.剂量过大B.效能较高C.效价较高D.选择性较低 E.代谢较慢解析：解析：本题考查的是副作用的知识。副作用系指在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应，副作用一般反应较轻微，多数可以恢复。副作用产生的原因：药物的选择性低、药理作用广泛。故本题答案应选 D。25.药物分布、代谢、排泄过程称为（分数：2.00）A.转运B.处置 C.生物转化D.消除E.转化解析：解析：本题考查的是药物体内过程的基本概念。 吸收：系指药物从给药部位
47、进入体循环的过程。分布：药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程。 代谢：药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程。 排泄：药物及其代谢产物排出体外的过程。 转运：药物的吸收、分布和排泄的合称。 处置：分布、代谢和排泄合称。 消除：代谢和排泄的合称。故本题答案应选 B。26.中国药典(2015 年版)规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（分数：2.00）A.01B.1C.5D.10 E.2解析：解析：本题考查的是中国药典(2015 年版)中精确度量取的表示。 “精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一。 “称定”指称取重量应准确至所取重
48、量的百分之一。 “精密量取”指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求。 取用量为“约”时，指该量不得超过规定量的10。故本题答案应选 D。27.中国药典中，收载阿司匹林“含量测定”的部分是（分数：2.00）A.一部凡例B.一部正文C.一部附录D.二部凡例E.二部正文 解析：解析：本题考查的是中国药典的组成。中国药典(2015 年版)由一部、二部、三部、四部及增补本组成。一部分为两部分，第一部分收载药材和饮片、植物油脂和提取物，第二部分收载成方制剂和单味制剂；二部也分为两部分，第一部分收载化学药、抗生素、生化药品，第二部分收载放射性药品及其制剂；三部收载生物制品；四部收载凡例
49、、通则、药用辅料品种正文。阿司匹林为化学药。故本题答案应选 E。28.在睾酮的 17 位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是（分数：2.00）A.可以口服B.增强雄激素的作用C.增强蛋白同化的作用D.增强脂溶性，使作用时间延长 E.降低雄激素的作用解析：解析：本题考查的是雄激素的构效关系。在睾酮的 17 位引入甲基，增大 17 位的代谢位阻，脂溶性增加，得到可口服的甲睾酮，可以增加稳定性。故本题答案应选 D。29.药品质量标准“贮藏”项下规定，“阴凉处”是指（分数：2.00）A.不超过 25B.不超过 20 C.避光并不超过 25D.避光并不超过 20E.210解析：解析：本题考查的是中国药典项目与要求的规定。 阴凉处系指贮
