1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 21 及答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.关于药品命名的说法，正确是（分数：2.00）A.药品不能自请商品名B.药品通用名可以自请专利和行政保护C.药品化学名是国际非专利药品名称D.制剂一般采用商品名加剂型名E.药典中使用的名称是通用名2.下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用（分数：2.00）A.维生素 CB.亚硫酸氢钠C.硫代硫酸钠D.半胱氨酸E.焦亚硫酸钠3.关于药物剂型重要性的表述中，错误的是（分数：2.00）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.改变剂型可
2、降低(或消除)药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用E.剂型可影响疗效4.关于有效期的表示方法，错误的是（分数：2.00）A.有效期至 20150224B.有效期至 2015 年 02 月 24C.有效期至 201503D.有效期至 2015 年 03 月E.有效期至 201502245.酸类药物成酯后，其理化性质变化是（分数：2.00）A.脂溶性增大，易离子化B.脂溶性增大，不易通过生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，与碱性药物作用强6.下列不属于第相结合反应的是（分数：2.00）A.O、N、S 和 C 的葡萄糖醛苷化B.胺类药物的脱烷基化C.儿茶酚的间位
3、羟基形成甲氧基D.酚经基的硫酸酯化E.苯甲酸形成马尿酸7.可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的（分数：2.00）A.淀粉B.微晶纤维素C.硬脂酸镁D.无机盐类E.微粉硅胶8.下列辅料中，崩解剂是（分数：2.00）A.PEGB.HPMCC.PVPD.CMC-NaE.CCMC-Na9.下列辅料中，属于胃溶性包衣材料的是（分数：2.00）A.醋酸纤维素B.羟丙基甲基纤维素C.丙烯酸树脂号D.川蜡E.CAP10.制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（分数：2.00）A.助溶剂B.增溶剂C.潜溶剂D.乳化剂E.分散剂11.关于眼用制剂的说法，错误的是（分数：2.00）A.滴眼液应与泪液等渗B.混
4、悬型滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的 pH，使其在生理耐受范围内12.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象称为（分数：2.00）A.分层(乳析)B.絮凝C.破裂D.转相E.反絮凝13.挥发性药物的浓乙醇溶液称为（分数：2.00）A.芳香水剂B.乳剂C.搽剂D.醑剂E.甘油剂14.以下哪个是卡马西平代谢产生的活性成分 （分数：2.00）A.B.C.D.E.15.注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是（分数：2.00）A.酸碱度B.热原C.氯化物D.氨E.硫酸盐1
5、6.药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（分数：2.00）A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液17.不属于物理化学靶向制剂的是（分数：2.00）A.磁性靶向制剂B.栓塞靶向制剂C.热敏靶向制剂D.免疫靶向制剂E.pH 敏感靶向制剂18.下述不属于缓、控释制剂的是（分数：2.00）A.分散片B.胃内漂浮片C.渗透泵片D.骨架片E.植入剂19.有肝脏首过效应的吸收途径是（分数：2.00）A.胃黏膜吸收B.肺黏膜吸收C.鼻黏膜吸收D.口腔黏膜吸收E.阴道黏膜吸收20.下列属于栓剂水溶性基质的是（分数：2.00）A.聚乙二醇类B.可可豆脂C.半合成椰子油酯D.半合
6、成脂肪酸甘油酯E.硬脂酸丙二醇酯21.关于包合物的错误表述是（分数：2.00）A.包合物是由主分子和客分子组合而成的分子囊B.包合过程是物理过程而不是化学过程C.药物被包合后，可提高稳定性D.包合物具有靶向作用E.包合物可提高药物的生物利用度22.下列给药途径中不存在吸收过程的是（分数：2.00）A.肌内注射B.皮下注射C.腹腔注射D.静脉注射E.皮内注射23.不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用的评价方法是（分数：2.00）A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合率测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性试验24
7、.下列哪种药物与红霉素合用产生药理性拮抗作用（分数：2.00）A.林可霉素B.克林霉素C.头孢氨苄D.链霉素E.万古霉素25.四环素的降解产物引起严重不良反应，其诱发原因属于（分数：2.00）A.剂量因素B.环境因素C.病理因素D.药物因素E.饮食因素26.某药静脉注射经 2 个半衰期后，其体内药量为原来的（分数：2.00）A.12B.14C.18D.116E.13227.紫外-可见分光光度法常用的波长范围（分数：2.00）A.200400nmB.400760nmC.200760nmD.7602500nmE.2525m28.中国药典(2015 年版)规定“极易溶解”系指（分数：2.00）A.溶
8、质(1g 或 1ml)能在溶剂不到 01ml 中溶解B.溶质(1g 或 1ml)能在溶剂不到 1ml 中溶解C.溶质(1g 或 1ml)能在溶剂不到 3ml 中溶解D.溶质(1g 或 1ml)能在溶剂不到 5ml 中溶解E.溶质(1g 或 1ml)能在溶剂不到 10ml 中溶解29.药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透，延伸而发展起来的新的医学研究领域，其主要任务不包括（分数：2.00）A.新药临床试验的药效学研究的设计B.药品上市前临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测E.国家基本药物的遴选30.不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是（分数：
9、2.00）A.美沙酮替代治疗B.可乐定脱毒治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预31.下列药物中，哪个药物结构中不含羧基却具有酸性（分数：2.00）A.阿司匹林B.美洛昔康C.布洛芬D.吲哚美辛E.舒林酸32.祛痰药溴己新的活性代谢物是（分数：2.00）A.羧甲司坦B.右美沙芬C.氨溴索D.孟鲁司特E.乙酰半胱氨酸33.在苯二氮 （分数：2.00）A.咪达唑仑B.奥沙西泮C.依替唑仑D.奥沙唑仑E.艾司唑仑34.精神病患者在服用盐酸氯丙嗪后，若在日光强烈照射下易发生光过敏反应，产生光过敏反应的原因是（分数：2.00）A.氯丙嗪分子中的吩噻嗪环遇光被氧化后，与体内蛋白质发生
10、反应B.氯丙嗪分子中的硫原子遇光被氧化成亚硫，与体内蛋白质发生反应C.氯丙嗪分子中的碳-氯键遇光会分解产生自由基，与体内蛋白质发生反应D.氯丙嗪分子中的侧链碳原子遇光被氧化成羰基，与体内蛋白质发生反应E.氯丙嗪分子中的侧链氮原子遇光被氧化成氧化物，与体内蛋白质发生反应35.为(-)-S-光学异构体，体内代谢慢，维持时间长的抗溃疡药物是（分数：2.00）A.奥美拉唑B.埃索美拉唑C.兰索拉唑D.泮托拉唑E.雷贝拉唑钠36.关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（分数：2.00）A.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常储存条件下易发生变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性C.大
11、剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成前药37.通过抑制黄嘌呤氧化酶来减少尿酸生成的抗痛风药是（分数：2.00）A.秋水仙碱B.丙磺舒C.别嘌醇D.苯溴马隆E.布洛芬38.8 位氟原子存在，可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是（分数：2.00）A.盐酸环丙沙星B.盐酸诺氟沙星C.司帕沙星D.加替沙星E.盐酸左氧氟沙星39.为取代苯甲酸衍生物，分子中含有一个手性碳，S异构体的活性大于 R异构体，在体内代谢迅速，作为餐时血糖调节剂的降血糖药物是 （分数：2.00）A.B.C.D.E.4
12、0.不属于植物药有效成分的抗肿瘤药是（分数：2.00）A.紫杉醇B.吉非替尼C.长春碱D.喜树碱E.秋水仙碱二、B1 型题(总题数：23，分数：120.00)A混悬剂 B散剂 C气雾剂 D乳膏剂 E洗剂（分数：4.00）(1).固体剂型是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).气体剂型是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A药理学的配伍变化 B给药途径的变化 C适应证的变化 D物理学的配伍变化 E化学的配伍变化（分数：6.00）(1).将氯霉素注射液加入 5葡萄糖注射液中，氯霉素从注射液中析出，属于（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).多巴胺注射液加入 5碳酸氢钠溶液中逐渐变成
13、粉红色，属于（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强，属于（分数：2.00）A.B.C.D.E.A增加药物的水溶性，并增加解离度 B可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力 C增强药物的水溶性，改变生物活性 D明显增加药物的亲脂性，并降低解离度 E影响药物的电荷分布及作用时间（分数：6.00）(1).药物分子中引入羟基（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药物分子中引入酰胺基（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).药物分子中引入磺酸基（分数：2.00）A.B.C.D.E.A羟基化代谢 B环氧化代谢 CN脱甲基代谢 DS氧化代谢 E脱 S
14、 代谢（分数：6.00）(1).苯妥英在体内可发生（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).卡马西平在体内可发生（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).塞替派在体内可发生（分数：2.00）A.B.C.D.E.A肠溶片 B分散片 C泡腾片 D舌下片 E缓释片（分数：4.00）(1).能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).规定在 1525左右的水中 3 分钟内崩解的片剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.ACMC-NaBPEG6000CCAPDPLAEL-HPC（分数：6.00）(1).制备肠溶衣片宜采用（分数：2.00）A.B
15、.C.D.E.(2).常用作片剂黏合剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).常用作栓剂水溶性基质的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A糖浆剂 B溶胶剂 C芳香水剂 D高分子溶液剂 E溶液剂（分数：6.00）(1).固体药物以 1100nm 微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A纯化水 B灭菌蒸馏水 C注射用水 D灭菌注射用水 E制药用水（分数：6.00）(1).主要用于注射
16、用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).纯化水经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水（分数：2.00）A.B.C.D.E.A白蜡 B聚山梨酯 80C叔丁基对甲酚 D单硬脂酸甘油酯 E可可豆脂（分数：6.00）(1).可作为栓剂吸收促进剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可作为栓剂抗氧化剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).既可作为栓剂增稠剂，又可作为 WO 型软膏基质稳定剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A载药量 B渗漏率 C磷脂氧化
17、指数 D释放度 E包封率（分数：6.00）(1).在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A硝酸甘油 B月桂醇硫酸钠 C羟苯酯类 D甘油 E硬脂酸在硝酸甘油乳膏中（分数：6.00）(1).乳化剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).保湿剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).防腐剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A明胶
18、 BECC聚乳酸 DCAPE枸橼酸（分数：4.00）(1).生物可降解性的合成高分子囊材是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).水不溶性半合成高分子囊材是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A相变温度 B渗漏率 C峰浓度比 D注入法 E聚合法（分数：4.00）(1).脂质体的质量评价指标（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药物制剂的靶向性指标（分数：2.00）A.B.C.D.E.A肠肝循环 B反向吸收 C清除率 D膜动转 E平均滞留时间（分数：6.00）(1).OW 型基质软膏用于分泌物较多的皮肤病时，软膏所吸收的分泌物重新进人皮肤，使炎症恶化的现象是（分数：2.00）A.
19、B.C.D.E.(2).随胆汁排泄的药物或其代谢产物，在小肠中转运期间又会被重新吸收返回门静脉的现象是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A结晶紫 B酚酞 C淀粉 D邻二氮菲 E甲基红下列滴定方法中使用的指示剂是（分数：4.00）(1).碘量法（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).非水碱量法（分数：2.00）A.B.C.D.E.A37503000cm 1 B24002100cm 1 C19001650cm 1 D13001000cm 1 E1000650cm 1 红外吸收光
20、谱主要特征峰的波数是（分数：4.00）(1).v OH （分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).v C=O（分数：2.00）A.B.C.D.E.A过敏反应 B首剂效应 C副作用 D后遗效应 E特异质反应（分数：6.00）(1).患者在初次服用哌唑嗪后，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).服用地西泮催眠，次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是（分数：2.00）A.B.C.D.E.（分数：4.00）(1).为 D-苯
21、丙氨酸衍生物，被称为“餐时血糖调节剂”的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).含双胍类结构母核，属于胰岛素增敏剂的口服降糖药的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.（分数：6.00）(1).含有羟基内酯结构和氢化萘环骨架的 HMG-CoA 还原酶抑制剂的调血脂药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).含有 3，5-二羟基羧酸活性结构和嘧啶环骨架的 HMG-CoA 还原酶抑制剂的调血脂药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).为前药，在体内经代谢后产生活性的苯氧羧酸的调血脂药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A苯丙酸诺龙 B雌二醇 C炔雌醇 D雌酮 E
22、炔诺酮（分数：4.00）(1).结构为去甲睾酮的衍生物，具有孕激素样作用的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).结构为去甲睾酮的衍生物，具有蛋白同化激素样作用的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A丙磺舒 B克拉维酸钾 C甲氧苄啶 D氨曲南 E头孢噻肟钠（分数：6.00）(1).与青霉素联合使用，可以降低青霉素排泄速度的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).与青霉素联合使用，可以减少青霉素被 -内酰胺酶破坏的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).与磺胺类药物联合使用，可以抗菌增效的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A喜树碱 B氟尿嘧啶
23、 C环磷酰胺 D盐酸伊立替康 E依托泊苷（分数：6.00）(1).作用于 DNA 拓扑异构酶的天然来源的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).对喜树碱进行结构修饰得到的水溶性前药是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).作用于 DNA 拓扑异构酶的半合成药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.（分数：4.00）(1).分子中含有苯甲酰胺结构，通过拮抗多巴胺 D 2 受体，具有促胃动力的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).分子中含有咔唑环结构，通过拮抗 5-羟色胺受体而产生止吐作用的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、C 型题(总题数：4，分数
24、：20.00)盐酸西替利嗪咀嚼片处方分析【处方】盐酸西替利嗪 5g 甘露醇 1925g 乳糖 70g 微晶纤维素 61g 预胶化淀粉 10g 硬脂酸镁 175g 苹果酸适量 阿司帕坦适量 8聚维酮乙醇溶液 100ml 制成 1000 片（分数：4.00）(1).可用于处方中黏合剂的是（分数：2.00）A.乳糖B.苹果酸C.微晶纤维素D.硬脂酸镁E.8聚维酮乙醇溶液(2).本品临床用于（分数：2.00）A.过敏性鼻炎B.十二指肠溃疡C.镇痛D.平喘E.降血压洛美沙星结构式如下： （分数：6.00）(1).基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是（分数：2.00）A.相对生物利用度为 55
25、B.绝对生物利用度为 55C.相对生物利用度为 90D.绝对生物利用度为 90E.绝对生物利用度为50(2).根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星关键药效基团是（分数：2.00）A.1-乙基，3-羧基B.3-羧基，4-酮基C.3-羧基，6-氟D.6-氟，7-甲基哌嗪E.6、8-二氟代(3).洛美沙星是喹诺酮母核 8 位引入氟原子，构效分析，8 位引入氟原子后，使洛美沙星（分数：2.00）A.与靶酶 DNA 聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期 34 小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液阿奇霉素分散片【处方】阿奇霉素 250g 羧甲基淀粉钠
26、50g 乳糖 100g 微晶纤维素 100g 甜蜜素 5g 滑石粉 25g2HPMC 水溶液适量 硬脂酸镁 25g（分数：4.00）(1).可用于处方中崩解剂的是（分数：2.00）A.乳糖B.羧甲基淀粉钠C.微晶纤维素D.硬脂酸镁E.甜蜜素(2).本品的崩解时限为（分数：2.00）A.3 分钟B.5 分钟C.15 分钟D.30 分钟E.60 分钟某男性，66 岁，近日出现喘息、咳嗽、胸闷等症状，夜间及凌晨发作加重，呼吸较困难，并伴有哮鸣音。（分数：6.00）(1).根据病情表现，该患者可能患有（分数：2.00）A.肺炎B.喉炎C.咳嗽D.咽炎E.哮喘(2).根据诊断结果，可选用的治疗药物是（分
27、数：2.00）A.可待因B.氧氟沙星C.罗红霉素D.沙丁胺醇E.西咪替丁(3).该药的主要作用机制(类型)是（分数：2.00）A. 2 肾上腺素受体激动剂B.M 胆碱受体抑制剂C.白三烯受体阻断剂D.糖皮质激素类药物E.磷酸二酯酶抑制剂四、X 型题(总题数：10，分数：20.00)41.颗粒剂质量检查包括（分数：2.00）A.干燥失重B.粒度C.溶化性D.热原检查E.装量差异42.片剂包衣的目的是（分数：2.00）A.控制药物在胃肠道中的释放部位B.控制药物在胃肠道中的释放速度C.掩盖药物的苦味D.改变药物的药理作用E.改善片剂外观43.生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为（分数：2.00）
28、A.吸附热原B.增加主药稳定性C.脱色D.脱盐E.提高澄明度44.下列输液属于血浆代用液的是（分数：2.00）A.碳水化合物的输液B.静脉注射脂肪乳剂C.复方氨基酸输液D.右旋糖酐注射液E.羟乙基淀粉注射液45.有关口崩片特点的叙述正确的是（分数：2.00）A.吸收快，生物利用度高B.胃肠道反应小，副作用低C.避免了肝脏的首过效应D.服用方便，患者顺应性高E.体内有蓄积作用46.药物被脂质体包封后的主要特点有（分数：2.00）A.具有靶向性B.具有速释性C.具有细胞亲和性与组织相容性D.降低药物毒性E.提高药物稳定性47.按靶向原动力，靶向制剂可分为（分数：2.00）A.主动靶向制剂B.被动靶
29、向制剂C.免疫靶向制剂D.磁性靶向制剂E.物理化学靶向制剂48.下列鉴别试验法中，属于化学方法的有（分数：2.00）A.显色法B.沉淀生成法C.气体生成法D.红外光谱法E.高效液相色谱法49.下列药物中，为红霉素衍生物的药物是（分数：2.00）A.阿奇霉素B.克拉霉素C.克林霉素D.罗红霉素E.哌拉西林50.关于辛伐他汀性质的说法，正确的有（分数：2.00）A.辛伐他汀是由洛伐他汀结构改造而得的药物B.辛伐他汀是前体药物C.辛伐他汀是 HMG-CoA 还原酶抑制剂D.辛伐他汀是通过全合成得到的药物E.辛伐他汀是水溶性药物执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 21 答案解析(总分：240.00，做
30、题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.关于药品命名的说法，正确是（分数：2.00）A.药品不能自请商品名B.药品通用名可以自请专利和行政保护C.药品化学名是国际非专利药品名称D.制剂一般采用商品名加剂型名E.药典中使用的名称是通用名 解析：解析：本题考查的是药物的命名。 药品的商品名是由制药企业自己选择的，只能由该药品的拥有者和制造者使用。 药品的商品名可以注册和申请专利保护。 药品的化学名称可参考国际纯化学和应用化学会(IUPAC)公布的有机化合物命名原则及中国化学会公布的“有机化学物质系统命名原则”进行命名。 制剂一般采用通用名加剂型名。 药品通用名是药典
31、中使用的名称。故本题答案应选 E。2.下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用（分数：2.00）A.维生素 CB.亚硫酸氢钠C.硫代硫酸钠 D.半胱氨酸E.焦亚硫酸钠解析：解析：本题考查的是抗氧剂的类型。抗氧剂主要有： 水溶性抗氧剂。常用的有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素 C、半胱氨酸等。 油溶性抗氧剂。常用的有叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、2，6-二叔丁基对甲酚(BHT)、维生素 E 等。硫代硫酸钠在酸性药物溶液中可析出硫细颗粒沉淀，故只能用于碱性药物溶液；焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠适用于弱酸性溶液；亚硫酸钠常用于偏碱性药物溶液。故本题答案应选 C。3.关于药物剂型重
32、要性的表述中，错误的是（分数：2.00）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用 E.剂型可影响疗效解析：解析：本题考查的是药物剂型的重要性。主要包括不同剂型可改变药物的作用性质、不同剂型可调节药物的作用速度、不同剂型可降低药物的不良反应、有些剂型可产生靶向作用和有些剂型影响疗效。故本题答案应选 D。4.关于有效期的表示方法，错误的是（分数：2.00）A.有效期至 20150224 B.有效期至 2015 年 02 月 24C.有效期至 201503D.有效期至 2015 年 03 月E.有效期至 201502
33、24解析：解析：本题考查的是有效期的表示方法。主要包括： 有效期至年月； 有效期至年月日； 有效期至； 有效期至。故本题答案应选 A。5.酸类药物成酯后，其理化性质变化是（分数：2.00）A.脂溶性增大，易离子化 B.脂溶性增大，不易通过生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，与碱性药物作用强解析：解析：本题考查的是药物的典型官能团对生物活性的影响。羧酸成酯可增大脂溶性，易被吸收。故本题答案应选 D。6.下列不属于第相结合反应的是（分数：2.00）A.O、N、S 和 C 的葡萄糖醛苷化B.胺类药物的脱烷基化 C.儿茶酚的间位羟基形成甲氧基D.酚经基的硫酸酯化E.苯
34、甲酸形成马尿酸解析：解析：本题考查的是第相生物转化的反应的具体例子。 与葡萄糖醛酸的结合反应举例：吗啡有 3-酚羟基和 6-仲醇羟基，分别和葡萄糖醛酸反应生成 3-O-葡萄糖醛苷物是弱的阿片拮抗剂，生成 6-O-葡萄糖醛苷物是较强的阿片激动剂。 与硫酸的结合反应举例：支气管扩张药沙丁胺醇，结构中的酚羟基形成硫酸酯化结合物。 与氨基酸的结合反应举例：苯甲酸和水杨酸在体内分别与氨基酸结合，生成马尿酸和水杨酰甘氨酸。 与谷胱甘肽的结合反应举例：抗肿瘤药物白消安与谷胱甘肽的结合，首先与巯基生成硫醚的结合物，硫醚和分子中的另一个甲磺酸酯基团作用环合形成氢化噻吩。 乙酰化结合反应举例：抗结核药对氨基水杨酸
35、，经乙酰化反应后得到对 N-乙酰氨基水杨酸。 甲基化结合反应举例：肾上腺素在体内，经甲基化后生成 3-O-甲基肾上腺素。故本题答案应选 B。7.可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的（分数：2.00）A.淀粉B.微晶纤维素 C.硬脂酸镁D.无机盐类E.微粉硅胶解析：解析：本题考查的是片剂的辅料。微晶纤维素(MCC)具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂”之称。故本题答案应选 B。8.下列辅料中，崩解剂是（分数：2.00）A.PEGB.HPMCC.PVPD.CMC-NaE.CCMC-Na 解析：解析：本题考查的是常用的崩解剂的名称及特点。9.下列辅料中，属于胃溶性包衣材料的是（分数：2
36、.00）A.醋酸纤维素B.羟丙基甲基纤维素 C.丙烯酸树脂号D.川蜡E.CAP解析：解析：本题考查的是片剂的薄膜包衣材料。 胃溶性：系指在水或胃液中可以溶解的料，主要有羟丙甲纤维素(HPMC)、羟丙纤维素(HPC)、丙烯酸树脂号、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸(AEA)等。 肠溶性：系指在胃中不溶，但在肠液中溶解的成膜材料，主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、丙烯酸树脂类(、类)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)。 水不溶性：系指在水中不溶解的高分子薄膜材料，主要有乙基纤维素(EC)、醋酸纤维素。故本题答案应选 B。10.制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（分数：2
37、.00）A.助溶剂B.增溶剂 C.潜溶剂D.乳化剂E.分散剂解析：解析：本题考查的是增加药物溶解度的方法。 增溶是指难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程，具增溶能力的表面活性剂称为增溶剂。 难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等，以增加药物在溶剂中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。举例：碘加碘化钾可形成络合物 KI 3 ，而增加碘在水中的溶解度；咖啡因在水中的溶解度为 1：50，用苯甲酸钠助溶形成分子复合物苯甲酸钠咖啡因，水中溶解度增大。 潜溶剂系指能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂。举例：苯巴比妥在 90乙醇中溶解度
38、最大。故本题答案应选 B。11.关于眼用制剂的说法，错误的是（分数：2.00）A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬型滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂 E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的 pH，使其在生理耐受范围内解析：解析：本题考查的是眼用制剂的质量要求。 pH：正常眼可耐受的 pH 为 5090。 渗透压：除另有规定外，应与泪液等渗。 无菌：用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌，并不得加入抑菌剂。 黏度：合适的黏度范围为 4050mPas。 混悬型眼用制剂大于 50m 的粒子不超过 2 个，且不得检出超过
39、90Ixm 的粒子；沉降体积比09。故本题答案应选 D。12.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象称为（分数：2.00）A.分层(乳析) B.絮凝C.破裂D.转相E.反絮凝解析：解析：本题考查的是乳剂的稳定性的定义。分层(乳析)是指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，分层是一个可逆的过程。絮凝指乳剂中分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷电减少，出现可逆性的聚集现象。合并是指乳剂中乳滴周围的乳化膜出现部分破裂导致液滴合并变大的现象。破裂是指液滴合并进一步发展，最后使得乳剂形成油相和水相两相的现象。转相指由于某些条件的变化而改变乳剂类型的现象。酸败是指乳剂受外界因素及微生物的影响
40、，使油相或乳化剂变质的现象。故本题答案应选 A。13.挥发性药物的浓乙醇溶液称为（分数：2.00）A.芳香水剂B.乳剂C.搽剂D.醑剂 E.甘油剂解析：解析：本题考查的是低分子溶液剂的定义。醑剂系指挥发性药物的浓乙醇溶液，可以内服、外用。故本题答案应选 D。14.以下哪个是卡马西平代谢产生的活性成分 （分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：本题考查的是卡马西平的代谢。抗惊厥药物卡马西平，在体内生成活性代谢产物 10，11-环氧化物，该环氧化合物经进一步水解酶生成 10S，11S-二羟基化合物，经由尿排出体外，具体参照段老师主编的高分宝典系列丛书药学专业知识(一)第 41 页。故本题
41、答案应选 A。15.注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是（分数：2.00）A.酸碱度B.热原 C.氯化物D.氨E.硫酸盐解析：解析：本题考查的是对注射用水的理解。注射用水为纯化水经蒸馏所得到的水。注射用水可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗，与纯化水的主要区别是不含有热原。故本题答案应选 B。16.药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（分数：2.00）A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片 E.混悬液解析：解析：本题考查的口服剂型药物的生物利用度。顺序为：溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片。故本题答案应选 D。17.不属于物理化学靶向制剂的是（分数：2.00）
42、A.磁性靶向制剂B.栓塞靶向制剂C.热敏靶向制剂D.免疫靶向制剂 E.pH 敏感靶向制剂解析：解析：本题考查的是物理化学靶向制剂的类型，主要包括磁性靶向制、热敏靶向制剂、pH 敏感靶向制剂和栓塞靶向制剂。故本题答案应选 D。18.下述不属于缓、控释制剂的是（分数：2.00）A.分散片 B.胃内漂浮片C.渗透泵片D.骨架片E.植入剂解析：解析：本题考查的是缓、控释制剂的类型。分散片属于速释制剂。故本题答案应选 A。19.有肝脏首过效应的吸收途径是（分数：2.00）A.胃黏膜吸收 B.肺黏膜吸收C.鼻黏膜吸收D.口腔黏膜吸收E.阴道黏膜吸收解析：解析：本题考查的是有肝脏首过效应的吸收途径，是胃黏膜
43、吸收。故本题答案应选 A。20.下列属于栓剂水溶性基质的是（分数：2.00）A.聚乙二醇类 B.可可豆脂C.半合成椰子油酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.硬脂酸丙二醇酯解析：解析：本题考查的是栓剂的基质。常用基质如下。 (1)油脂性基质： 可可豆脂； 半合成或全合成脂肪酸甘油酯：常用的有椰油酯、棕榈酸酯、混合脂肪酸甘：油酯。 (2)水溶性基质： 甘油明胶；聚乙二醇； 泊洛沙姆。故本题答案应选 A。21.关于包合物的错误表述是（分数：2.00）A.包合物是由主分子和客分子组合而成的分子囊B.包合过程是物理过程而不是化学过程C.药物被包合后，可提高稳定性D.包合物具有靶向作用 E.包合物可提高药物的生物
44、利用度解析：解析：本题考查的是包合物的定义及特点。 (1)定义：系指一种分子被包藏于另一种中。 (2)特点：可增加药物溶解度和生物利用度。 掩盖药物的不良气味。 减少挥发性成分的挥发损失，并使液体药物粉末化。 对易受热、湿、光照等影响的药物，可增加稳定性。故本题答案应选 D。22.下列给药途径中不存在吸收过程的是（分数：2.00）A.肌内注射B.皮下注射C.腹腔注射D.静脉注射 E.皮内注射解析：解析：本题考查的是注射给药吸收途径。 静脉注射药物直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为 100。 肌内注射的容量一般为 25ml，油溶液或混悬剂肌内注射，能达到缓慢释放药物的目的。 需延长作用时
45、间的药物可采用皮下注射，注射量在 12ml。如治疗糖尿病的胰岛素，植入剂常植入皮下。 皮内注射只用于诊断与过敏试验，注射量在 02ml 以内。 动脉内注射将药物或诊断药直接输入靶组织或器官。如抗肿瘤药经动脉作区域性滴注。 腹腔注射后药物经门静脉首先进人肝脏，可能影响药物的生物利用度。 鞘内注射可克服血脑屏障，使药物向脑内分布。故本题答案应选 D。23.不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用的评价方法是（分数：2.00）A.生物等效性试验 B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合率测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性试验解析：解析：
46、本题考查的是生物等效性的概念。生物等效性系指一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以相同剂量，反映其吸收程度和速度的主要药动学参数无统计学差异。故本题答案应选 A。24.下列哪种药物与红霉素合用产生药理性拮抗作用（分数：2.00）A.林可霉素B.克林霉素 C.头孢氨苄D.链霉素E.万古霉素解析：解析：本题考查的是药物相互作用对药效学的影响。药理性拮抗举例：克林霉素与红霉素联用，红霉素可置换靶位上的克林霉素，或阻碍克林霉素与细菌核糖体 50s 亚基结合，从而产生拮抗作用。故本题答案应选 B。25.四环素的降解产物引起严重不良反应，其诱发原因属于（分数：2.00）A.剂量因素B.环境因素C.病理因
47、素D.药物因素 E.饮食因素解析：解析：本题考查的是引起药品不良反应的原因。属于考试中“送分”的题目，记住两个字“仔细”。故本题答案应选 D。26.某药静脉注射经 2 个半衰期后，其体内药量为原来的（分数：2.00）A.12B.14 C.18D.116E.132解析：解析：本题考查的是半衰期的定义。生物半衰期系指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，常以 t 12 表示。故本题答案应选 B。27.紫外-可见分光光度法常用的波长范围（分数：2.00）A.200400nmB.400760nmC.200760nm D.7602500nmE.2525m解析：解析：本题考查的是紫外一可见分光光度
48、法的波长范围。波长范围为 200760nm，用于药物鉴别的通常为紫外吸收光谱(200400nm)。故本题答案应选 C。28.中国药典(2015 年版)规定“极易溶解”系指（分数：2.00）A.溶质(1g 或 1ml)能在溶剂不到 01ml 中溶解B.溶质(1g 或 1ml)能在溶剂不到 1ml 中溶解 C.溶质(1g 或 1ml)能在溶剂不到 3ml 中溶解D.溶质(1g 或 1ml)能在溶剂不到 5ml 中溶解E.溶质(1g 或 1ml)能在溶剂不到 10ml 中溶解解析：解析：本题考查的是中国药典中溶解度术语。 极易溶解：系指溶质 1g 能在溶剂不到 1ml 中溶解。 易溶：系指溶质 1g 能在溶剂 1ml 至不到 10ml 中溶解。 溶解：系指溶质 1g 能在溶剂 10ml 至不到 30ml 中溶解。 微溶：系指溶质 1g 能在溶剂 100ml 至不到 1000ml 中溶解。 几乎不溶或不溶：系指溶质 1g(ml)在溶剂 10000ml 中不能完全溶解。故本题答案应选 B。29.药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透，延伸而发展起来的新的医学研究领域，其主要任务不包括（分数：2.00）A.新药临床试验的药效学研究的设计 B.药品上市前临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测
