1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 19及答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.下列选项属于烷化剂环磷酰胺的结构类型为( )（分数：2.00）A.亚硝基脲类B.甲磺酸酯类C.氮芥类D.乙撑亚胺类E.多元卤醇类2.已知某药剂量 X 0 =500mg，V=10L，k=01h -1 ，T=10h，某患者静脉注射(推注)该药在给药达稳态后的平均稳态血药浓度应为( )（分数：2.00）A.005mgLB.05mgLC.5mgLD.50mgLE.500mgL3.在药物分子中增加亲水性应引入的基团为( )（分数：2.00）A.烃基B.卤素C.
2、苯基D.羟基E.酯基4.属于药物滥用的情况是( )（分数：2.00）A.境遇性使用药物B.社交性使用药物C.错误地使用药物D.不正当地使用药物E.强制性地有害地使用药物5.酸类药物成酯后，其理化性质变化是( )（分数：2.00）A.脂溶性增大，易离子化B.脂溶性增大，不易通过生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，与碱性药物作用强6.均属常用于片剂的填充剂的是( )（分数：2.00）A.淀粉，蔗糖，交联聚维酮B.淀粉，蔗糖，微晶纤维素C.甲基纤维素，蔗糖，糊精D.淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲纤维素E.硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇7.有关药物作用选择性的说法正确的是(
3、 )（分数：2.00）A.选择性与组织亲和力无关B.选择性低的药物针对性强C.与药物剂量无关D.选择性高的药物副作用多E.与药物本身的化学结构有关8.包合物是由主分子和客分子构成的( )（分数：2.00）A.溶剂化物B.共聚物C.化合物D.分子囊E.低共熔物9.不属于脂质体的主要特点的是( )（分数：2.00）A.缓释作用B.工艺简单易行C.在靶区具有滞留性D.降低药物毒性E.提高药物稳定性10.不属于低分子溶液剂的是( )（分数：2.00）A.碘甘油B.复方薄荷脑醑C.布洛芬混悬滴剂D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙酰氨基酚口服溶液11.氯丙嗪化学结构的类型是( )（分数：2.00）A.吩噻嗪类
4、B.丁酰苯类C.酰胺类D.硫杂葸类E.苯并二革氮类12.下列类型不属于受体的是( )（分数：2.00）A.核受体B.内源性受体C.离子通道受体D.G蛋白偶联受体E.酪氨酸激酶受体13.表述包合物错误的是( )（分数：2.00）A.包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊B.包合过程是物理过程而不是化学过程C.药物被包合后，可提高稳定性D.包合物具有靶向作用E.包合物可提高药物的生物利用度14.以下正确描述药物的解离度影响药效的为( )（分数：2.00）A.解离度愈小，活性愈好B.解离度愈大，活性愈好C.解离度愈小，活性愈低D.解离度愈大，活性愈低E.解离度适当，活性为好15.关于药物经皮吸收及
5、其影响因素的说法，错误的是( )（分数：2.00）A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径16.以下药物可以抑制血小板凝聚，还可用于防治动脉血栓和心肌梗死的为( )（分数：2.00）A.阿司匹林B.塞来昔布C.吲哚美辛D.吡罗昔康E.布洛芬17.属于受体拈抗药的特点是与其( )（分数：2.00）A.无亲和力，无内在活性B.无亲和力，有内在活性C.有亲和力，无内在活性D.有亲和力，有内_在活性E.有亲和力，有较弱的
6、内在活性18.容易发生爆炸的混合组合是( )（分数：2.00）A.维生素 C和烟酰胺B.高锰酸钾与甘油C.碳酸氢钠与大黄酚D.乳酸环丙沙星与甲硝唑E.生物碱与鞣酸19.哪种基团可使药物分子酸性显著增加( )（分数：2.00）A.羟基B.羧基C.氨基D.烃基E.卤素20.属于对因治疗的药物作用方式是( )（分数：2.00）A.胰岛素降低糖尿病患者的血糖B.阿司匹林治疗感冒引起的发热C.硝苯地平降低高血压患者的血压D.硝酸甘油缓解心绞痛的发作E.青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎21.在胃肠道中吸收口服剂型快慢的顺序一般为( )（分数：2.00）A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.胶囊剂
7、混悬剂溶液剂片剂包衣片C.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片D.包衣片剂胶囊剂混悬剂溶液剂E.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂22.叙述微囊的特点错误的是( )（分数：2.00）A.液体药物固化B.使药物浓集于靶区C.速效D.减少复方药物的配伍变化E.提高药物稳定性23.喹诺酮类药物相对容易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物，使抗菌活性降低是因为结构中含( )（分数：2.00）A.3位羧基和 4位羰基B.5位氨基C.6位氟原子D.7位哌嗪环E.N 1 -乙基24.在黄曲霉素 B 1 中，致癌的分子机制表现为( )（分数：2.00）A.杂环氧化B.内酯开环C.氧脱烃化反D.本身具毒性E.代谢后产生环氧化物，与
8、DNA形成共价键化合物25.由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药物是( )（分数：2.00）A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠26.属于药物作用的两重性是( )（分数：2.00）A.既有副作用，又有毒性作用B.既有治疗作用，又有不良反应C.既有局部作用，又有全身作用D.既有原发作用，又有继发作用E.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用27.以下选项不是非离子表面活性剂的为( )（分数：2.00）A.苯扎氯铵B.聚山梨酯C.泊洛沙姆D.蔗糖脂肪酸酯E.脂肪酸单甘酯28.甲氨蝶呤中毒时使用亚叶酸钙进行解救的目的是提供( )（分数：2.00）
9、A.四氢叶酸B.二氢叶酸C.蝶呤酸D.叶酸E.谷氨酸29.正确表述药物通过生物膜转运的特点的是( )（分数：2.00）A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.被动扩散会出现饱和现象D.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要30.下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是( )（分数：2.00）A.美沙酮替代治疗B.可乐定治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药E.心理干预31.有关竞争性拮抗药特点的说法错误的是( )（分数：2.00）A.对受体有内在活性B.对受体有亲和力C.使激动药量一效曲线平行右移D.不影
10、响激动药的最大效能E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应32.一般用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时必须加入醋酸汞的目的是( )（分数：2.00）A.增加碱性B.增加酸性C.除去杂质干扰D.消除氧卤酸根影响E.消除微量水分影响33.下图化学结构所表示的药物是( ) （分数：2.00）A.丙磺舒B.芬布芬C.美洛昔康D.别嘌醇E.磺胺甲唑34.在铈量法中，常用的滴定剂指的是( )（分数：2.00）A.碘B.硫酸铈C.高氯酸D.硫代硫酸钠E.亚硝酸钠35.临床上，治疗药物检测常用的生物样品是( )（分数：2.00）A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便36.依赖性药物可以分成几类( )（分数
11、：2.00）A.六类B.五类C.四类D.三类E.二类37.应加入在制备易氧化药物注射剂的抗氧剂是( )（分数：2.00）A.碳酸氢钠B.氧化钠C.枸橼酸钠D.焦亚硫酸钠E.依地酸钠38.抗溃疡药物中含有硝基乙烯二胺结构片断的是( )（分数：2.00）A.法莫替丁B.西咪替丁C.罗沙替丁D.奥美拉唑E.雷尼替丁39.若药物消除符合一级动力学过程，消除 999需要 t 1/2 药物的数量是( )（分数：2.00）A.4t 1/2B.6t 1/2C.8t 1/2D.10t 1/2E.12t 1/240.是属于 HMGCoA还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后有 3，5-二羟基羧酸的是( )
12、（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B1 型题(总题数：20，分数：120.00)A甾体 B吩噻嗪环 C二氢毗啶环 D鸟嘌呤环 E喹啉酮环（分数：4.00）(1).阿昔洛韦 （分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).醋酸氢化可的松 （分数：2.00）A.B.C.D.E.A羧甲司坦 B可待因 C苯丙哌林 D溴己新 E右美沙芬（分数：6.00）(1).祛痰药具有苯甲胺结构的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).祛痰药具有氨基酸结构的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).镇咳药中具有吗啡喃结构的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A纳洛酮 B右丙氧
13、芬 C布托啡诺 D可待因 E苯噻啶（分数：8.00）(1).属于纯拮抗剂的药物含有烯丙基结构的为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).部分能代谢成吗啡并产生成瘾性的药物为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).材料中的药物左旋体有镇咳作用的为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).材料中的药物含有环丁烷甲基结构且属于部分激动剂的为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A气雾剂 B颗粒剂 C胶囊剂 D软膏剂 E膜剂（分数：6.00）(1).以下剂型中需要进行溶化性检查的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).以下剂型中干燥失重不得过 20
14、的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).以下剂型中需要进行崩解时限检查的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A气雾剂 B醑剂 C泡腾片 D口腔贴片 E栓剂（分数：4.00）(1).主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A二氧化硅 B二氧化钛 C二氯甲烷 D聚乙二醇 400 E聚乙烯吡咯烷酮（分数：6.00）(1).分散介质可用于软胶囊中的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).下列属于常用于空胶囊壳中的遮光剂是( )（分数：2
15、.00）A.B.C.D.E.(3).下列属于常用于硬胶囊内容物中的助流剂是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.AJP BBP CPhEur DUSP EChP（分数：6.00）(1).美国药典的缩写是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).日本药局方的缩写是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).欧洲药典的缩写是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A防腐剂 B矫味剂 C乳化剂 D抗氧剂 E助悬剂（分数：6.00）(1).制备静脉注射脂肪乳时，加入的豆磷脂是作为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).制备维生素 C注射时，加入的亚硫酸氢钠是作为
16、( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).制备醋酸呵的松滴眼液时，加入的羧基纤维氢钠是作为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A降低介电常数使注射液稳定 B防止药物水解 C防止药物氧化 D降低离子强度使药物稳定 E防止药物聚合（分数：8.00）(1).苯巴比妥钠注射剂中加有 60丙二醇的目的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).青霉素 G钾制成粉针剂的目的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).维生素 A制成微囊的目的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E
17、.A溶液型 B胶体溶液型 C固体分散型 D气体分散型 E微粒分散型（分数：6.00）(1).芳香水剂属于( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).纳米粒属于( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).醑剂属于( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A效能 B治疗指数 C效价强度 D安全范围 E最小有效量（分数：6.00）(1).反应药物内在活性的为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).相对剂量或浓度引起等效反应的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).ED 50 与 LD 50 的比值叫作( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.（分数：8.
18、00）(1).东莨菪碱的化学结构式为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).阿托品的化学结构式为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).山莨菪碱的化学结构为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).甲氧氯普安的化学结构式为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A BX=X 0 e -kt CX 0 * =C SS V D E （分数：6.00）(1).单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).单
19、室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量(负荷剂量)的计算公式是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A絮凝 B助溶 C盐析 D增溶 E潜溶（分数：8.00）(1).下列属于碘酊中碘化钾的作用的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).适当的电解质加入在混悬剂中，使混悬微粒形成疏松聚集体的过程叫作( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).下列属于甲酚皂溶液(来苏)中硬脂酸钠的作用的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).药物在单一溶剂中溶解度小于在一定比例混合溶剂中溶解度的现象称为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A过敏反应 B首剂效应 C副
20、作用 D后遗效应 E特异质反应（分数：6.00）(1).患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).服用阿托晶治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A变色 B沉淀 C产气 D结块 E爆炸（分数：6.00）(1).高锰酸钾与甘油混合研磨时，易发生( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生( )（分数：2.00）A
21、.B.C.D.E.(3).水杨酸与铁盐配伍，易发生( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A免疫脂质体 B长循环脂质体 C热敏感脂质体 D半乳糖修饰的脂质体 E甘露糖修饰的脂质体（分数：4.00）(1).脂质体表面连接上某种抗体或抗原的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).脂质体用 PEG修饰的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A亚胺培南 B舒巴坦 C替莫两林 D氨曲南 E克拉维酸（分数：6.00）(1).药物中属于青霉烷类的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药物中属于单环 -内酰胺类药物的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3)
22、.哪个选项属于青霉烷砜类药物( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A百分之一 B千分之一 C10 D1525g E195205g（分数：6.00）(1).中国药典规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).取用量为“约”若干时，则该量不得超过规定量的( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).称取“2g”指所称取的重量约在( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.（分数：4.00）(1).为 D-苯丙氨酸衍生物，被称为“餐时血糖调节剂”的药物是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).含双胍类结构母核，属于胰岛素增敏
23、剂的口服降糖药物是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、C 型题(总题数：3，分数：20.00)由于骨质疏松，有些老人弯着腰，无法站直，特别是绝经后妇女更易引起骨质疏松。而现代大多数人盲目相信补钙产品，吃钙片是不能防治骨质疏松的。（分数：6.00）(1).下列药物不属于防治骨质疏松的为( )（分数：2.00）A.双膦酸盐B.阿仑膦酸钠C.依替膦酸二钠D.利塞膦酸钠E.甲苯磺丁脲(2).关于防治骨质疏松药物，下列叙述错误的是( )（分数：2.00）A.依替膦酸二钠具有双向作用，小剂量(每日 5mgkg)时抑制骨吸收，大剂量(每日 20mgkg)时抑制骨矿化和骨形成B.依替膦酸二钠临床用
24、于防治各种骨质疏松症，也用于严重高钙血症，特别是恶性肿瘤相关高钙血症的治疗C.阿仑膦酸钠为氨基双膦酸盐，其抗骨吸收作用较依替膦酸二钠强 100倍，并且没有骨矿化抑制作用，无不良反应D.利塞膦酸钠主要用于防治绝经后骨质疏松症，不良反应有关节痛和胃肠功能紊乱E.依替膦酸二钠大剂量用于预防和治疗异位骨化，可能出现骨软化症和骨折(3).以下促进钙吸收药物的叙述中，不正确的是( )（分数：2.00）A.阿法骨化醇稳定性较好，可在体内进一步转化为骨化二醇B.维生素 D 3 可促进小肠黏膜、肾小管对钙、磷的吸收，促进骨代谢C.维生素 D 3 需代谢为骨化三醇才具有活性D.维生素 D 3 须在肝脏和肾脏两次羟
25、基化E.维生素 D 3 维持血钙、血磷的平衡某药的药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。（分数：6.00）(1).该药禁用的病症有( )（分数：2.00）A.高脂血症B.冠心病C.肝炎D.肾炎E.胃溃疡(2).根据材料叙述，该药为( )（分数：2.00）A.布洛芬B.美洛昔康C.阿司匹林D.塞来昔布E.奥扎格雷(3).属于该药的主要不良反应为( )（分数：2.00）A.胃肠刺激B.肝毒性C.心脏毒性D.过敏E.肾毒性二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图(硝苯地平的结构式) （分数：8.00）(1).本类药物的两个羧酸酯结构不同时。可产生手性异构体且手性异构体的
26、活性也有差异，其手性中心的碳原子编号是( )（分数：2.00）A.2B.3C.4D.5E.6(2).本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是( )（分数：2.00）A.尼群地平B.硝苯地平C.非洛地平D.氨氯地平E.尼莫地平(3).西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平代谢速度( )（分数：2.00）A.代谢速度不变B.代谢速度减慢C.代谢速度加快D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快(4).控释片要求缓慢地恒速释放药物，并在规定时间内以零级或接近零级速度释放，下列由五个药厂提供的硝苯地平控释片的释放曲线，符合硝
27、苯地平控释片释放的是 ( ) （分数：2.00）A.B.C.D.E.四、X 型题(总题数：10，分数：20.00)41.以下正确叙述热原的是( )（分数：2.00）A.热原是微生物的代谢产物B.一般滤器不能截留热原C.热原致热活性中心是脂多糖D.热原可在灭菌过程中完全破坏E.蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的挥发性42.药物中含有氢化噻唑环的包括( )（分数：2.00）A.阿莫西林B.哌拉西林C.氨苄西林D.头孢哌酮E.头孢克洛43.叙述与氨溴索相符的是( )（分数：2.00）A.镇咳药B.有顺反异构体C.分子中有两个手性中心D.黏痰溶解剂，用作祛痰药E.为溴己铵的活性代谢物44.祛痰药包括(
28、 )（分数：2.00）A.羧甲司坦B.可待因C.氨溴索D.苯丙哌林E.乙酰半胱氨酸45.多数药物作用于受体发挥药效，受体的主要类型有( )（分数：2.00）A.G蛋白偶联受体B.配体门控离子通道受体C.酶活性受体D.电压依赖性钙离子通道E.细胞核激素受体46.增加了药物分子水溶性的结合反应包括( )（分数：2.00）A.与氨基酸的结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.甲基化结合反应47.导致药源性肝损害的药品是( )（分数：2.00）A.氟康唑B.利福平C.罗红霉素D.辛伐他汀E.对乙酰氨基酚48.以下正确叙述乳剂的是( )（分数：2.00）A.乳剂可能出
29、现分层现象B.乳剂属于热力学不稳定的非均相体系C.乳剂可能出现絮凝现象D.乳剂不能外用E.静脉乳剂具有靶向性49.关于热原的叙述，错误的是( )（分数：2.00）A.热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌C.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物D.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间E.由于蛋白质易引起过敏反应，所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心50.属于非核苷的抗病毒药( ) （分数：2.00）A.B.C.D.E.执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 19答案解析(总分：240.00，做题
30、时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.下列选项属于烷化剂环磷酰胺的结构类型为( )（分数：2.00）A.亚硝基脲类B.甲磺酸酯类C.氮芥类 D.乙撑亚胺类E.多元卤醇类解析：解析：本题考查环磷酰胺的结构类型及结构特征。2.已知某药剂量 X 0 =500mg，V=10L，k=01h -1 ，T=10h，某患者静脉注射(推注)该药在给药达稳态后的平均稳态血药浓度应为( )（分数：2.00）A.005mgLB.05mgLC.5mgLD.50mgL E.500mgL解析：解析：本题考查的是药物的体内动力学过程。根据血药浓度分析的公式可以得出答案为 50mgL。3.在药物
31、分子中增加亲水性应引入的基团为( )（分数：2.00）A.烃基B.卤素C.苯基D.羟基 E.酯基解析：解析：本题考查的是药物结构与药物活性。在药物分子中加入羟基可以增加亲水性。4.属于药物滥用的情况是( )（分数：2.00）A.境遇性使用药物B.社交性使用药物C.错误地使用药物D.不正当地使用药物E.强制性地有害地使用药物 解析：解析：本题考查药物滥用的概念。药物滥用是非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为，这种用药的目的，是为体验使用该类物质产生的特殊精神效应，具有无节制反复过量使用的特征。5.酸类药物成酯后，其理化性质变化是( )（分数：2.00）A.脂溶性增大，易离子化B.
32、脂溶性增大，不易通过生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加D.脂溶性增大，易吸收 E.脂溶性增大，与碱性药物作用强解析：解析：本题考查的是药物的酸碱性、解离度和 pK a 对药效的影响。脂溶性增加，易被吸收。6.均属常用于片剂的填充剂的是( )（分数：2.00）A.淀粉，蔗糖，交联聚维酮B.淀粉，蔗糖，微晶纤维素 C.甲基纤维素，蔗糖，糊精D.淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲纤维素E.硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇解析：解析：本题考查的是固体制剂。常用的稀释剂主要有：淀粉(包括玉米淀粉、小麦淀粉、马铃薯淀粉，以玉米淀粉最为常用。性质稳定、吸湿性小，但可压性较差)、乳糖(性能优良，可压性、流动性好)、糊精(较
33、少单独使用，多与淀粉、蔗糖等合用)、蔗糖(吸湿性强)、预胶化淀粉(又称可压性淀粉，具有良好的可压性、流动性和自身润滑性)、微晶纤维素(MCC，具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂”之称)、物机盐类(包括磷酸氢钙、硫酸钙、碳酸钙等，性质稳定)和甘露醇(价格较贵，常用于咀嚼片中，兼有矫味作用)等。7.有关药物作用选择性的说法正确的是( )（分数：2.00）A.选择性与组织亲和力无关B.选择性低的药物针对性强C.与药物剂量无关D.选择性高的药物副作用多E.与药物本身的化学结构有关 解析：解析：本题考查药物作用的选择性、多数药物在一定的剂量范围，对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同，
34、称作药物作用的选择性。选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高，药物作用范围窄，只影响机体的一种或几种功能；选择性差的药物作用广泛，可影响机体多种功能。药物的选择性一般是相对的，有时与药物的剂量有关 药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础。8.包合物是由主分子和客分子构成的( )（分数：2.00）A.溶剂化物B.共聚物C.化合物D.分子囊 E.低共熔物解析：解析：本题考查速释技术包合技术包合物是一种药物分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而形成的独特形式的络合物，包合物由主分子和客分子两种组分加合而成主分子一般具有较大的空穴结构，足以将客分子容纳在内，形成分子囊。9.不属于脂质
35、体的主要特点的是( )（分数：2.00）A.缓释作用B.工艺简单易行 C.在靶区具有滞留性D.降低药物毒性E.提高药物稳定性解析：解析：本题考查脂质体的特点：脂质体具有靶向性、缓释性、降低药物毒性、提高药物稳定性的特点，脂质体制备工艺不是简单易行，相对较复杂。10.不属于低分子溶液剂的是( )（分数：2.00）A.碘甘油B.复方薄荷脑醑C.布洛芬混悬滴剂 D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙酰氨基酚口服溶液解析：解析：本题考查的是液体制剂 低分子溶液剂有对乙酰氨基酚口服液、薄荷水、复方薄荷脑醑、碘甘油、复方磷酸可待因糖浆、复方苯海拉明搽剂、石灰搽剂、痤疮涂膜剂、复方硫黄洗剂、甘油灌肠剂。11.氯丙嗪
36、化学结构的类型是( )（分数：2.00）A.吩噻嗪类 B.丁酰苯类C.酰胺类D.硫杂葸类E.苯并二革氮类解析：解析：本题考查氯丙嗪的结构特征及类型。氯丙嗪属于吩噻嗪类。12.下列类型不属于受体的是( )（分数：2.00）A.核受体B.内源性受体 C.离子通道受体D.G蛋白偶联受体E.酪氨酸激酶受体解析：解析：本题考查受体的类型。受体根据受体蛋白结构、信息转导过程、信号转导通路，受体蛋白位置和效应器性质等特点大致分为四类，即 G蛋白偶联受体、配体门控的离子通道受体、酶活性受体和细胞核激素受体。13.表述包合物错误的是( )（分数：2.00）A.包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊B.包合过程
37、是物理过程而不是化学过程C.药物被包合后，可提高稳定性D.包合物具有靶向作用 E.包合物可提高药物的生物利用度解析：解析：本题考查速释技术。包合技术系指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物的技术。包合物由主分子和客分子两种组分加合而成。具有包合作用的外层分子称为主分子，被包合到主分子空间中的小分子物质，称为客分子。主分子一般具有较大的空穴结构，足以将客分子容纳在内，形成分子囊。包合过程是物理过程而不是化学过程，包合物的稳定性主要取决于二者间的范德华力。包合物的特点：包合物可使药物溶解度增大，稳定性提高；将液体药物粉末化；可防止挥发性成分挥发；掩盖药物的不良气味或味道，降低药物的刺激
38、性与毒副作用；调节释药速率；提高药物的生物利用度等。14.以下正确描述药物的解离度影响药效的为( )（分数：2.00）A.解离度愈小，活性愈好B.解离度愈大，活性愈好C.解离度愈小，活性愈低D.解离度愈大，活性愈低E.解离度适当，活性为好 解析：解析：本题考查的是药物理化性质与药物活性。适当的解离度才有好的活性。15.关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是( )（分数：2.00）A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用 D.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮
39、吸收的主要途径解析：解析：本题考查的是药物的非胃肠道吸收中的皮肤给药。大部分药物经皮渗透速度小，只能起到皮肤局部的治疗作用，当药物治疗量小，经皮渗透速度大时，有可能产生全身治疗的作用或副作用。16.以下药物可以抑制血小板凝聚，还可用于防治动脉血栓和心肌梗死的为( )（分数：2.00）A.阿司匹林 B.塞来昔布C.吲哚美辛D.吡罗昔康E.布洛芬解析：解析：本题考查的是解热、镇痛、抗炎药及抗痛风药的知识点。小剂量的阿司匹林有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。17.属于受体拈抗药的特点是与其( )（分数：2.00）A.无亲和力，无内在活性B.无亲
40、和力，有内在活性C.有亲和力，无内在活性 D.有亲和力，有内_在活性E.有亲和力，有较弱的内在活性解析：解析：本题考查受体的激动药和拮抗药。受体拮抗药与受体有亲和力，但无内在活性；受体激动药与受体有亲和力，又有内在活性；受体部分激动药与受体有亲和力，有较弱内在活性。18.容易发生爆炸的混合组合是( )（分数：2.00）A.维生素 C和烟酰胺B.高锰酸钾与甘油 C.碳酸氢钠与大黄酚D.乳酸环丙沙星与甲硝唑E.生物碱与鞣酸解析：解析：本题考查的是药物与药学专业知识。发生爆炸大多由强氧化剂与强还原剂配伍而引起。如氯化钾与硫，高锰酸钾与甘油，强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。19.哪种基团可使药物分子酸性显著
41、增加( )（分数：2.00）A.羟基B.羧基 C.氨基D.烃基E.卤素解析：解析：本题考查的是药物结构与药物活性。使药物分子酸性显著增加的基团是羧基。20.属于对因治疗的药物作用方式是( )（分数：2.00）A.胰岛素降低糖尿病患者的血糖B.阿司匹林治疗感冒引起的发热C.硝苯地平降低高血压患者的血压D.硝酸甘油缓解心绞痛的发作E.青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎 解析：解析：本题考查的是药物的治疗作用的分类。选项 A、B、C、D 均为对症治疗，E 为对因治疗，故本题答案为 E。21.在胃肠道中吸收口服剂型快慢的顺序一般为( )（分数：2.00）A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.胶
42、囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片C.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片 D.包衣片剂胶囊剂混悬剂溶液剂E.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂解析：解析：本题考查药物剂型对药物吸收的影响。一般而言，释放药物快，吸收也快。因此口服剂型在胃肠道吸收顺序为溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片。22.叙述微囊的特点错误的是( )（分数：2.00）A.液体药物固化B.使药物浓集于靶区C.速效 D.减少复方药物的配伍变化E.提高药物稳定性解析：解析：本题重点考察微囊的特点。利用天然的或合成的高分子材料(称为囊材)作为囊膜，将固态药物或液态药物(称为囊心物)包裹而成药库型微型胶囊，简称微囊。用微囊可制备缓释或控释制剂，使药物浓集于靶区
43、提高疗效，降低毒副作用，提高药物稳定性，液体药物固化，减少复方药物的配伍变化等。23.喹诺酮类药物相对容易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物，使抗菌活性降低是因为结构中含( )（分数：2.00）A.3位羧基和 4位羰基 B.5位氨基C.6位氟原子D.7位哌嗪环E.N 1 -乙基解析：解析：本题考查喹诺酮类药物的副作用及构效关系。3 位羧基和 4位羰基易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物。24.在黄曲霉素 B 1 中，致癌的分子机制表现为( )（分数：2.00）A.杂环氧化B.内酯开环C.氧脱烃化反D.本身具毒性E.代谢后产生环氧化物，与 DNA形成共价键化合物 解析：解析：本题考查的是药物化学结构与药物代
44、谢。25.由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药物是( )（分数：2.00）A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒 E.丙戊酸钠解析：解析：本题考查的是抗生素类抗菌药。青霉素的钠或钾盐经注射给药后，能够被快速吸收，同时也很快以游离酸的形式经肾脏排出，在血清的半衰期只有 30分钟，为了延长青霉素在体内的作用时间，可将青霉素和丙磺舒合用，以降低青霉素的排泄速度。26.属于药物作用的两重性是( )（分数：2.00）A.既有副作用，又有毒性作用B.既有治疗作用，又有不良反应 C.既有局部作用，又有全身作用D.既有原发作用，又有继发作用E.既有对因治疗作用，又有
45、对症治疗作用解析：解析：本题考查药物作用两重性的含义。药物作用的两重性是指药物在发挥治疗作用的同时，也会出现一些与治疗无关、对患者不利的作用，即不良反应。临床用药的愿望是尽量充分发挥药物的治疗作用而减少不良反应。27.以下选项不是非离子表面活性剂的为( )（分数：2.00）A.苯扎氯铵 B.聚山梨酯C.泊洛沙姆D.蔗糖脂肪酸酯E.脂肪酸单甘酯解析：解析：本题考查的是液体制剂。非离子表面活性剂包括脂肪酸山梨坦类、聚山梨酯、蔗糖脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚类、聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物(泊洛沙姆)等。28.甲氨蝶呤中毒时使用亚叶酸钙进行解救的目的是提供( )（分数：2.00）A.四氢
46、叶酸 B.二氢叶酸C.蝶呤酸D.叶酸E.谷氨酸解析：解析：本题考查甲氨蝶呤中毒解救的相关知识。用亚叶酸钙解救大剂量滴注甲氨蝶呤引起中毒。亚叶酸钙无抗肿瘤作用但可提供四氢叶酸，与甲氨蝶呤合用可降低毒性，不降低抗肿瘤活性。29.正确表述药物通过生物膜转运的特点的是( )（分数：2.00）A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运 B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.被动扩散会出现饱和现象D.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要解析：解析：本题主要考查药物跨膜转运方式。被动扩散：物质从高浓度区域向低浓度区域的转运，不需要载体，无饱和现象；主动转运借助
47、于载体进行，需要消耗机体能量；促进扩散速率大于被动扩散；高分子物质，如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素等，运用膜动转运方式吸收，膜动转运包括吞噬和胞饮作用。30.下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是( )（分数：2.00）A.美沙酮替代治疗B.可乐定治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药 E.心理干预解析：解析：本题要查的是药物依赖性的治疗。阿片类药物依赖性治疗包括：美沙酮替代治疗；可乐定治疗；东莨菪碱综合戒毒法；纳曲酮预防复吸；心理干预或其他疗法。而选项 D昂丹司琼则用于可卡因和苯丙胺类依赖性的治疗。31.有关竞争性拮抗药特点的说法错误的是( )（分数：2.00）A.对受体有内在活性 B
48、.对受体有亲和力C.使激动药量一效曲线平行右移D.不影响激动药的最大效能E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应解析：解析：本题考查竞争性拮抗药的特点。由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量一效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。竞争性拮抗药对受体有亲和力，但无内在活性。与受体结合后不但不能产生效应，同时由于占据受体拮抗激动剂的效应。32.一般用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时必须加入醋酸汞的目的是( )（分数：2.00）A.增加碱性B.增
49、加酸性C.除去杂质干扰D.消除氧卤酸根影响 E.消除微量水分影响解析：解析：本题考查对用非水滴定法注意事项的熟悉程度。以高氨酸为滴定剂滴定有机碱的氢卤酸盐时，滴定过程中被置换出的氢卤酸酸性较强，反应将不能进行到底，影响滴定终点，故加入一定量的醋酸汞冰醋酸溶液，使生成在醋酸中难以解离的卤化汞，以消除氢卤酸对滴定的干扰。33.下图化学结构所表示的药物是( ) （分数：2.00）A.丙磺舒 B.芬布芬C.美洛昔康D.别嘌醇E.磺胺甲唑解析：解析：本题考查的是解热、镇痛、抗炎药及抗痛风药。根据题中的化学结构式可以看出所示药物为丙磺舒。34.在铈量法中，常用的滴定剂指的是( )（分数：2.00）A.碘B.硫酸铈 C.高氯酸D.硫代硫酸钠E.亚硝酸钠解析：解析：本题考查的是药品检验与体内药物检测。铈量法：铈量法也称硫酸铈滴定法，是以硫酸铈Ce(SO 4 ) 2 为滴定剂，在酸性条
