1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 16及答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.关于药品命名的说法，正确的是( )（分数：2.00）A.药品不能申请商品名B.药品通用名可以申请专利和行政保护C.药品化学名是国际非专利药品名称D.制剂一般采用商品名加剂型名E.药典中使用的名称是通用名2.除哪种材料外，均作为薄膜包衣材料使用的足( )（分数：2.00）A.硬脂酸镁B.羟丙基纤维素C.羟丙甲纤维素D.乙基纤维素E.聚乙烯吡咯烷酮3.过大的压片力可能造成( )（分数：2.00）A.裂片B.松片C.黏冲D.崩解迟缓E.片重差异大4.与具有
2、下列结构的化合物性质及作用机制相同的药物是( ) （分数：2.00）A.多柔比星B.紫杉醇C.卡莫司汀D.顺铂E.氟尿嘧啶5.体内如含有芳环的药物主要会发生( )（分数：2.00）A.还原代谢B.甲基化代谢C.水解代谢D.氧化代谢E.开环代谢6.多卡因在体内代谢如下，其发生的第 1相生化转化反应是( ) （分数：2.00）A.O-脱烷基化B.N-脱烷基化C.N-氧化D.C-环氧化E.S-氧化7.对于 G蛋白偶联受体的描述，错误的是( )（分数：2.00）A.不同 G蛋白在结构上的差别主要表现在 亚单位上B.G蛋白由三个亚单位组成C.G蛋白只转导信号，而不会放大信号D.在基础状态时， 亚单位上接
3、有 GDPE.受体与效应器问的信号转导都需经过 G蛋白介导8.下列内容不属于药物化学研究的是( )（分数：2.00）A.化学结构B.理化性质C.制剂工艺D.构效关系E.体内代谢9.结合药物与受体应采取的构象是( )（分数：2.00）A.最低能量构象B.反式构象C.优势构象D.扭曲构象E.药效构象10.不属于研究临床药理的是( )（分数：2.00）A.动物实验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.期临床试验11.关于眼用制剂的说法，错误的是( )（分数：2.00）A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬型滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，
4、应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的 pH，使其在生理耐受范围12.如图 （分数：2.00）A.阿米替林B.氯普噻吨C.吗氯贝胺D.奋乃静E.氟西汀13.下列属于佐匹克隆的化学结构的是( ) （分数：2.00）A.B.C.D.E.14.抗心律失常药物中属于钾通道阻滞剂的是( )（分数：2.00）A.胺碘酮B.利多卡因C.奎尼丁D.普萘洛尔E.普罗帕酮15.下列药物属于药用 S(-)异构体的是( )（分数：2.00）A.雷贝拉唑B.泮托拉唑C.埃索美拉唑D.兰索拉唑E.奥美拉唑16.药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是( )（分数：2.00）A
5、.溶液型B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液17.叙述口崩片特点错误的是( )（分数：2.00）A.吸收快，生物利用度高B.胃肠道反应小，副作用低C.体内有蓄积作用D.服用方便，患者顺应性高E.避免了肝脏的首过效应18.滥用药物的说法错误的是( )（分数：2.00）A.具有无节制反复过量使用的特征B.与医疗上的不合理用药相似C.严重危害社会D.造成对用药个人精神和身体的损害E.非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为19.药物经皮吸收是指( )（分数：2.00）A.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程B.药物通过表皮到达深层组织C.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
6、D.药物通过表皮在用药部位发挥作用E.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内20.属于药物代谢的主要器官是( )（分数：2.00）A.肾脏B.胆汁C.脑D.肝脏E.皮肤21.根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是( )（分数：2.00）A.阿托品阻断 M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛B.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛C.硝苯地平阻断 Ca 2+ 通道而降血压D.氢氯噻嗪抑制肾小管 Na + -Cl - 转运体产生利尿作用E.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄22.不正确叙述脂质体的是( )（分数：2.00）A.脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体B.脂质体由磷脂和胆
7、固醇组成C.脂质体结构与表面活性剂的胶束相似D.脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体。E.脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类23.叙述鼻黏膜给药不正确的是( )（分数：2.00）A.吸收程度和速度不如静脉注射B.可避开肝首过效应C.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收D.鼻腔给药方便易行E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药24.常用的油溶性抗氧剂有( )（分数：2.00）A.硫脲B.胱氨酸C.二丁基甲苯酚D.硫代硫酸钠E.亚硫酸氢钠25.影响药物通过血液循环向组织转移过程的因素是( )（分数：2.00）A.解离度B.溶解度C.制剂类型D.血浆蛋白结合E.给药途径26.下列联合用药
8、产生拮抗作用的是( )（分数：2.00）A.磺胺甲恶唑合用甲氧苄啶B.华法林合用维生素 KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用少量肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪27.被动靶向制剂包括( )（分数：2.00）A.糖基修饰脂质体B.免疫脂质体C.修饰微球D.靶向乳剂E.脂质体28.常用作防腐剂的物质是( )（分数：2.00）A.甘油B.苯甲酸C.单糖浆D.丙二醇E.聚乙二醇29.以下不属于溶液型气雾剂的组成部分的是( )（分数：2.00）A.抛射剂B.潜溶剂C.润湿剂D.阀门系统E.耐压容器30.某药物的 t 1/2 为 1小时，经肾排泄有 40的原形药消除，剩余的受到生物转化，其转化速率常数
9、K B 约为( )（分数：2.00）A.005h -1B.014h -1C.042h -1D.078h -1E.099h -131.某药抗一级速率过程消除，消除速度常数 k=0095h -1 ，则该药半衰期为( )（分数：2.00）A.80hB.73hC.55hD.40hE.37h32.以下方法属于利用扩散原理达到缓(控)释作用的是( )（分数：2.00）A.与高分子化合物生成难溶性盐B.制成溶解度小的盐或醋C.包衣D.控制粒子大小E.将药物包藏于溶蚀性骨架中33.有关影响分布的因素，下列不正确的是( )（分数：2.00）A.药物的理化性质体内B.循环与血管透过性C.药物与血浆蛋白结合的能力D
10、.药物与组织的亲和力E.给药途径和剂型34.叙述“药源性疾病防治的基本原则”错误的是( )（分数：2.00）A.严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊B.大力普及药源性疾病的防治知识C.对所用药物均实施血药浓度检测D.一旦发现药源性疾病，及时停药E.加强 ADR的检测报告35.下列属于极性溶剂的是( )（分数：2.00）A.丙二醇B.聚乙二醇C.液状石蜡D.二甲基亚砜E.乙醇36.关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是( )（分数：2.00）A.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚
11、引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合从肾脏排泄E.可与阿司匹林合成前药37.可替代戒除海洛因成瘾疗法的药物是( )（分数：2.00）A.美沙酮B.吗啡C.芬太尼D.哌替啶E.右丙氧芬38.药物制剂靶向性的参数评价是( )（分数：2.00）A.包封率B.相对摄取率C.峰面积比D.载药量E.清除率39.胰岛素增敏剂的药物有( )（分数：2.00）A.二甲双胍B.格列本脲C.瑞格列奈D.胰岛素E.阿卡波糖40.在高效液相色谱的测定方法中，适用于公式 G X (含量)=C R (A X /A R )的方法是( )（分数：2.00）A.外标法B.内标
12、法C.标准加入法D.面积归一化法E.主成分自身对照法二、B1 型题(总题数：18，分数：120.00)A药品通用名 B化学名 C拉丁名 D商品名 E俗名（分数：6.00）(1).对乙酰氨基酚属于( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).泰诺属于( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).N-(4-羟基苯基)乙酰胺属于( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A抗肿瘤金属配合物 B抗代谢药物 C抗肿瘤抗生素 D抗肿瘤植物有效成分 E抗雌激素类药，用于治疗乳腺癌等（分数：8.00）(1).他莫昔芬属于( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).紫杉醇属于( )（分数：2
13、.00）A.B.C.D.E.(3).奥沙利铂属于( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).多柔比星属于( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A静脉注射 B皮内注射 C腹腔注射 D皮下注射 E鞘内注射（分数：6.00）(1).药物注射后经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可克服血一脑屏障，使药物向脑内分布的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).只适用于诊断与过敏试验且注射吸收差的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A药理学的配伍变化 B给药途径的变化 C适应证的变化 D物理学的配伍变化 E化学的
14、配伍变化（分数：6.00）(1).将氯霉素注射液加入 5葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).多巴胺注射液加入 5碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于什么变化( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.AC=A.e -t + Be -t （分数：8.00）(1).尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).静脉滴注给药滴注过
15、程中血药浓度与时间的关系式为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).非线性动力学体内药物变化速度的关系式为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A潜溶剂 B增溶剂 C絮凝剂 D消泡剂 E助溶剂（分数：6.00）(1).制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，加入苯甲酸钠是作为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).苯巴比妥在 90的乙醇溶液中溶解度最大，90的乙醇溶液是作为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A金刚烷胺 B利巴韦林 C齐多夫定 D奥司他韦 E阿
16、昔洛韦（分数：8.00）(1).治疗 A型流感的药物是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).治疗禽流感病毒的药物是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).治疗疱疹病毒的药物是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).治疗艾滋病病毒的药物是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A皮内注射 B皮下注射 C肌内注射 D静脉注射 E静脉滴注（分数：4.00）(1).青霉素过敏性试验的给药途径是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).短效胰岛素的常用给药途径是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A异丙肾上腺素 B倍他洛尔 C普罗帕酮 D维拉帕
17、米 E胺碘酮（分数：8.00）(1).为钾通道阻滞剂的药物是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).为 受体拮抗剂的药物是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).为钙通道阻滞剂的药物是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).为钠通道阻滞剂的药物是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A对乙酰氨基酚 B双氯芬酸 C吲哚美辛 D布洛芬 E阿司匹林（分数：8.00）(1).药物结构中不含有羧基的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药物结构中含有异丁基的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).药物结构中含有酯基的是( )（分数：
18、2.00）A.B.C.D.E.(4).药物结构中含有二氯苯胺基的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A直肠给药 B舌下给药 C呼吸道给药 D经皮给药 E口服给药（分数：4.00）(1).可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A阿糖胞苷 B依托泊苷 C巯嘌呤 D氟尿嘧啶 E甲氨蝶呤（分数：6.00）(1).属于胞嘧啶抗代谢物的药物为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).材料中属于嘌呤类抗代谢物的药物为( )（分数：2.0
19、0）A.B.C.D.E.(3).药物中为尿嘧啶抗代谢物的为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A伊立替康 B来曲唑 C顺铂 D依托泊苷 E紫杉醇（分数：6.00）(1).属于作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属于作用于 DNA拓扑异构酶的抗肿瘤药物为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).抗肿瘤药物中作用于微管的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.ABP BUSP CChP DEPELF（分数：4.00）(1).美国药典的缩写是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).欧洲药典的缩写是( )（分数：2.00
20、）A.B.C.D.E.A氧氟沙星 B洛美沙星 C环丙沙星 D诺氟沙星 E芦氟沙星（分数：8.00）(1).结构中含有噻嗪环的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).结构中含有哌嗪环的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).结构中含有环丙基的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).结构中含有两个氟原子的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.（分数：8.00）(1).格列本脲的化学结构式( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).甲苯磺丁脲的化学结构式( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).格列美脲的化学结构式( )（分数：2.
21、00）A.B.C.D.E.(4).格列吡嗪的化学结构式( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A胰岛素 B格列齐特 C吡格列酮 D米格列醇 E二甲双胍（分数：8.00）(1).属于胰岛素分泌促进剂的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属于 一葡萄糖苷酶抑制剂的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).含有磺酰脲结构的药物是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).有 51个氨基酸组成的药物是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.（分数：8.00）(1).左炔诺孕酮的化学结构是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).黄体酮的化学结构是
22、( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).醋酸甲地孕酮的化学结构是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).炔雌醇的化学结构是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、C 型题(总题数：4，分数：20.00)辛伐他汀口腔崩解片 【处方】 辛伐他汀 10g 微晶纤维素 64g 直接压片用乳糖 594g 甘露醇 8g 交联聚维酮 128g 阿司帕坦 16g 橘子香精 08g 2，6-二叔丁基对甲酚 (BHT)0032g 硬脂酸镁 1g 微粉硅胶 24g（分数：4.00）(1).处方中可作抗氧剂的是( )（分数：2.00）A.甘露醇B.微晶纤维素C.硬脂酸镁D.阿司帕坦E.
23、2，6-二叔丁基对甲酚(2).处方中起崩解剂作用的是( )（分数：2.00）A.直接压片用乳糖B.微晶纤维素C.交联聚维酮D.微粉硅胶E.甘露醇静脉注射用脂肪乳 【处方】 精制大豆油 150g 精制大豆磷脂 15g 注射用甘油 25g 注射用水加至1000ml（分数：4.00）(1).静脉注射用脂肪乳的表述不正确的是( )（分数：2.00）A.精制大豆油为油相B.注射用甘油为溶剂C.精制大豆磷脂为乳化剂D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应 1次用完(2).下列除去热原的方法中，静脉注射用脂肪乳制备时所用玻璃容器可采用的是( )（分数：2.
24、00）A.高温法B.超滤法C.离予交换法D.吸附法E.反渗透法维生素 C注射液处方是维生素 C 104g，亚硫酸氢钠 2g，碳酸氢钠 4g，依地酸二钠 005g，注射用水加至1000ml。（分数：6.00）(1).下列不属于加入碳酸氢钠的作用的为( )（分数：2.00）A.调节 pHB.中和部分维生素 C成钠盐C.减少疼痛D.增加注射液稳定性E.抗氧剂(2).在维生素 C注射液处方中，依地酸二钠的作用是( )（分数：2.00）A.抗氧剂B.等渗调节剂C.pH调节剂D.金属螯合剂E.助溶剂(3).对维生素 C注射液的表述错误的是( )（分数：2.00）A.肌内或静脉注射B.维生素 C显强酸性，注
25、射时刺激性大，会产生疼痛C.配制时使用的注射用水需用氧气饱和D.采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化E.操作过程应尽量在无菌条件下进行洛美沙星结构如下： （分数：6.00）(1).基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是( )（分数：2.00）A.相对生物利用度为 55B.绝对生物利用度为 55C.相对生物利用度为 90D.绝对生物利用度为 90E.绝对生物利用度为 50(2).根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是( )（分数：2.00）A.1-乙基，3-羧基B.3-羧基，4-酮基C.3-羧基，6-氟D.6-氟，7-甲基哌嗪E.6，8-二氟代(3).洛美沙星是喹诺
26、酮母核 8位引入氟，构效分析，8 位引入氟后，使洛美沙星( )（分数：2.00）A.与靶酶 DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期 34 小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液四、X 型题(总题数：10，分数：20.00)41.提高药物稳定性的方法有( )（分数：2.00）A.对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂B.为防止药物因受环境中的氧气、光线等影响，制成微囊或包合物C.对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂D.对不稳定的有效成分，制成前体药物E.对生物制品，制成冻干粉制剂42.有关正确叙述制剂的是( )（分数：2.00）A.制剂是指根据药典
27、或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种C.同一种制剂可以有不同的药物D.制剂是药剂学所研究的对象E.红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂43.关于卡托普利性质相关的( )（分数：2.00）A.含 L-脯氨酸B.为血管紧张素受体拮抗剂C.具有酸性D.结构中含有巯基E.结构中含 2个手性碳44.符合阿司匹林的叙述是( )（分数：2.00）A.长期服用可出现胃肠道出血B.结构中含有酚羟基C.显酸性D.具有解热镇痛和抗炎作用E.具有抑制血小板凝聚作用45.黏冲的
28、原因包括( )（分数：2.00）A.颗粒含水量过多B.润滑剂使用不当C.压力不够D.冲模表面粗糙E.环境湿度过大46.药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素有( )（分数：2.00）A.溶出速度B.脂溶性C.胃排空速率D.在胃肠道中的稳定性E.解离度47.下列正确表述药物制成混悬剂的条件的是( )（分数：2.00）A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时D.毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用E.需要产生缓释作用时48.经皮吸收制剂常用的压敏胶包括( )
29、（分数：2.00）A.聚异丁烯B.聚乙烯醇C.聚硅氧烷D.聚乙二醇E.聚丙烯酸酯49.沙丁胺醇具有的特性包括( )（分数：2.00）A.结构中有酚羟基，容易被氧化B.不易透过血脑屏障，但可进入胎盘屏障C.对 2 受体具有较高的选择性D.结构中含有叔丁氨基结构E.具有旋光性50.属于生物技术药物的是( )（分数：2.00）A.细胞因子B.抗生素C.疫苗D.重组蛋白质药物E.寡核苷酸药物执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 16答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.关于药品命名的说法，正确的是( )（分数：2.00）A.药品不能申请商
30、品名B.药品通用名可以申请专利和行政保护C.药品化学名是国际非专利药品名称D.制剂一般采用商品名加剂型名E.药典中使用的名称是通用名 解析：解析：本题考查的是常见的药物命名中的药品通用名。药品通用名也是药典中使用的名称。2.除哪种材料外，均作为薄膜包衣材料使用的足( )（分数：2.00）A.硬脂酸镁 B.羟丙基纤维素C.羟丙甲纤维素D.乙基纤维素E.聚乙烯吡咯烷酮解析：解析：本题考查的是固体制剂。薄膜包衣可用高分子包衣材料，包括胃溶型(普通型)、肠溶型和水不溶型三大类。 胃溶型：系指在水或胃液中可以溶解的材料，主要有羟丙甲纤维素(HPMC)、羟丙纤维素(HPC)、丙烯酸树脂号、聚乙烯吡咯烷酮(
31、PVP)和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸(AEA)等。 肠溶型：系指在胃中不溶，但可在 pH较高的水及肠液中溶解的成膜材料，主要有虫胶、醋酸纤维素肽酸酯(CAP)、丙烯酸树脂类(、类)、羟丙甲纤维素肽酸酯(HPMCP)。 水不溶型：系指在水中不溶解的高分子薄膜材料，主要有乙基纤维素(EC)、醋酸纤维素等。3.过大的压片力可能造成( )（分数：2.00）A.裂片B.松片C.黏冲D.崩解迟缓 E.片重差异大解析：解析：本题考查的是固体制剂。影响崩解的主要原因是：片剂的压力过大，导致内部空隙小，影响水分渗入；增塑性物料或结合剂使片剂的结合力过强；崩解剂性能较差。4.与具有下列结构的化合物性质及作用机制相同的
32、药物是( ) （分数：2.00）A.多柔比星B.紫杉醇C.卡莫司汀D.顺铂 E.氟尿嘧啶解析：解析：本题考查金属配合物类抗肿瘤药的化学结构、，该化学结构为卡铂，属于顺铂的第二代，故药物性质及作用机制与顺铂相同。5.体内如含有芳环的药物主要会发生( )（分数：2.00）A.还原代谢B.甲基化代谢C.水解代谢D.氧化代谢 E.开环代谢解析：解析：本题考查的是药物化学结构与药物代谢。含芳环的药物主要发生氧化代谢，是在体内肝脏CYP450酶系催化下，首先将芳香化合物氧化成环氧化合物，然后在质子的催化下发生重排生成酚，或被环氧化物水解酶水解生成二羟基化合物。6.多卡因在体内代谢如下，其发生的第 1相生化
33、转化反应是( ) （分数：2.00）A.O-脱烷基化B.N-脱烷基化 C.N-氧化D.C-环氧化E.S-氧化解析：解析：本题考查的是药物结构与第相生物转化的规律。胺类化合物_脱烷基化的基团通常是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、烯丙基和苄基，以及其他有 -氢原子的基团，如利多卡因的代谢，脱第一个乙基比脱第二个乙基容易。7.对于 G蛋白偶联受体的描述，错误的是( )（分数：2.00）A.不同 G蛋白在结构上的差别主要表现在 亚单位上B.G蛋白由三个亚单位组成C.G蛋白只转导信号，而不会放大信号 D.在基础状态时， 亚单位上接有 GDPE.受体与效应器问的信号转导都需经过 G蛋白介导解析：解析：本题
34、考查受体的类型。G 蛋白偶联受体即与鸟苷酸结合调节蛋白相偶联的受体，由三个亚单位组成，在静息状态时， 亚基与 GDP相结合，当激动药作用于 G蛋白偶联受体时，引起 GTP结合 G蛋白，G 蛋白活化，产生细胞效应，原来的信号经转导后被放大。8.下列内容不属于药物化学研究的是( )（分数：2.00）A.化学结构B.理化性质C.制剂工艺 D.构效关系E.体内代谢解析：解析：本题考查药物化学的研究内容。药物化学研究包括研究化学药物的化学结构特征，药物的理化性质、稳定性状况，药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学一生物学内容，研究和了解药物的构效关系、药物分子在生物体中作用的靶
35、点以及药物与靶点结合的方式。制剂工艺是药剂学的研究内容。9.结合药物与受体应采取的构象是( )（分数：2.00）A.最低能量构象B.反式构象C.优势构象D.扭曲构象E.药效构象 解析：解析：本题考查药物与受体结合时采取的构象 j药物与受体结合时采取的构象为药效构象，其余均为干扰答案。10.不属于研究临床药理的是( )（分数：2.00）A.动物实验 B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.期临床试验解析：解析：本题考查的是药物与药学专业知识。临床药理学研究：受试药的临床研究应当符合药品临床试验质量管理规范(GCP)的有关规定，试验依次分、期，临床试验的受试者数应符合统计学要求。11.关于眼
36、用制剂的说法，错误的是( )（分数：2.00）A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬型滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂 E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的 pH，使其在生理耐受范围解析：解析：本题考查的是眼用制剂的质量要求。用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌。成品需经严格灭菌，并不加入抑菌剂。12.如图 （分数：2.00）A.阿米替林B.氯普噻吨C.吗氯贝胺D.奋乃静E.氟西汀 解析：解析：本题考查的是氟西汀的化学结构与作用机制。此结构为氟西汀，其抗抑郁机制为抑制 5-HT重摄取抑制剂，备选答案中 E为 5-
37、HT重摄取抑制剂，B、D 为抗精神失常药，C 为去甲肾上腺素重摄取抑制剂，A 为单胶氧化酶抑制剂。13.下列属于佐匹克隆的化学结构的是( ) （分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：本题考查的是佐匹克隆的化学结构。14.抗心律失常药物中属于钾通道阻滞剂的是( )（分数：2.00）A.胺碘酮 B.利多卡因C.奎尼丁D.普萘洛尔E.普罗帕酮解析：解析：本题主要考查胺碘酮作用机制。B、C、E 均为钠通道阻滞剂，D 为 受体拮抗剂。15.下列药物属于药用 S(-)异构体的是( )（分数：2.00）A.雷贝拉唑B.泮托拉唑C.埃索美拉唑 D.兰索拉唑E.奥美拉唑解析：解析：本题考查的是消化系
38、统疾病用药的知识点。奥美拉唑-(S-)-异构体称为埃索美拉唑，现已上市，埃索美拉唑在体内的代谢更慢，并且经体内循环更易重复生成，导致血药浓度更高，维持时间更长，其疗效和作用时间都优于奥美拉唑。16.药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是( )（分数：2.00）A.溶液型B.散剂C.胶囊剂D.包衣片 E.混悬液解析：解析：药物吸收由快到慢：溶液剂散剂胶囊剂混悬剂包衣片。17.叙述口崩片特点错误的是( )（分数：2.00）A.吸收快，生物利用度高B.胃肠道反应小，副作用低C.体内有蓄积作用 D.服用方便，患者顺应性高E.避免了肝脏的首过效应解析：解析：本题考查的是口崩片的特
39、点。口崩片(亦称口腔崩解片)指在口腔内不需用水即能迅速崩解或溶解的片剂。其吸收快，生物利用度高；服用方便，患者顺应性高；胃肠道反应小，副作用低；避免了肝脏的首过效应。根据药物类型不同在体内的代谢不同，体内有蓄积作用与所制备的剂型无关。18.滥用药物的说法错误的是( )（分数：2.00）A.具有无节制反复过量使用的特征B.与医疗上的不合理用药相似 C.严重危害社会D.造成对用药个人精神和身体的损害E.非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为解析：解析：本题考查药物滥用。药物滥用与医疗上的不合理用药不同，后者是指临床治疗过程因用药适应证选择不当或无明确适应证、剂量过大或疗程过长，或配伍
40、不合理等药物误用的行为，两者存在根本的区别。19.药物经皮吸收是指( )（分数：2.00）A.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程B.药物通过表皮到达深层组织C.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程 D.药物通过表皮在用药部位发挥作用E.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内解析：解析：本题考查药物的经皮吸收的途径。20.属于药物代谢的主要器官是( )（分数：2.00）A.肾脏B.胆汁C.脑D.肝脏 E.皮肤解析：解析：本题考查药物代谢反应的部位。药物代谢的部位包括肝脏、消化道、肺、皮肤、脑和肾脏，其中肝脏是药物代谢的主要器官。21.根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制
41、的是( )（分数：2.00）A.阿托品阻断 M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛B.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛C.硝苯地平阻断 Ca 2+ 通道而降血压D.氢氯噻嗪抑制肾小管 Na + -Cl - 转运体产生利尿作用E.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄 解析：解析：本题考查的是药物的作用机制。其中选项 A是作用于受体，B 是影响酶的活性，C 是影响细胞膜离子通道，D 是影响生理活性物质及其转运体，E 属于非特异性作用，故本题选 E。22.不正确叙述脂质体的是( )（分数：2.00）A.脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体B.脂质体由磷脂和胆固醇组成C.脂质体结构与表面活性剂的胶
42、束相似 D.脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体。E.脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类解析：解析：本题考查脂质体的组成、结构和理化性质。脂质体的结构与由表面活性剂构成的胶束不同，胶束是由单分子层所组成，而脂质体由双分子层组成。23.叙述鼻黏膜给药不正确的是( )（分数：2.00）A.吸收程度和速度不如静脉注射 B.可避开肝首过效应C.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收D.鼻腔给药方便易行E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药解析：解析：本题考查鼻黏膜给药的优点。鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收，可避开肝首过效应、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解，吸收程度和速度有
43、时和静脉注射相当，鼻腔给药方便易行，多肽类药物适宜以鼻黏膜给药。24.常用的油溶性抗氧剂有( )（分数：2.00）A.硫脲B.胱氨酸C.二丁基甲苯酚 D.硫代硫酸钠E.亚硫酸氢钠解析：解析：本题考查常用油溶性抗氧剂的种类。常用油溶性抗氧剂有叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等，水溶性抗氧剂包括亚硫酸钠、硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠、硫脲等。25.影响药物通过血液循环向组织转移过程的因素是( )（分数：2.00）A.解离度B.溶解度C.制剂类型D.血浆蛋白结合 E.给药途径解析：解析：本题考查影响药物分布的因素。影响药物通过血液循环向组织转移的因素：体内循环与血管透过性、血浆和
44、组织结合与蓄积，而解离度、溶解度、制剂类型和给药途径均不影响这一过程。26.下列联合用药产生拮抗作用的是( )（分数：2.00）A.磺胺甲恶唑合用甲氧苄啶B.华法林合用维生素 K C.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用少量肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪解析：解析：本题考查的是药物效应的拮抗作用。华法林合用维生素 K抗凝作用下降。27.被动靶向制剂包括( )（分数：2.00）A.糖基修饰脂质体B.免疫脂质体C.修饰微球D.靶向乳剂E.脂质体 解析：解析：本题考查的是靶向制剂。常见的被动靶向制剂有脂质体、微乳、微囊、微球、纳米粒等。28.常用作防腐剂的物质是( )（分数：2.00）A.甘油B.苯甲
45、酸 C.单糖浆D.丙二醇E.聚乙二醇解析：解析：本题考查的是液体制剂。常用的防腐剂有： 苯甲酸与苯甲酸钠； 对羟基苯甲酸酯类：亦称尼泊金类； 山梨酸与山梨酸钾； 苯扎溴铵：又称新洁尔灭，为阳离子型表面活性剂； 其他防腐剂：乙醇、苯酚、甲酸、三氯叔丁醇、苯甲醇、硝酸苯汞、硫柳汞、甘油、三氯甲烷、桉油、桂皮油、薄荷油等均可作防腐剂使用。29.以下不属于溶液型气雾剂的组成部分的是( )（分数：2.00）A.抛射剂B.潜溶剂C.润湿剂 D.阀门系统E.耐压容器解析：解析：本题重点考查气雾剂的组成及处方设计。气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成的。其处方由药物、抛射剂和附加剂组成，溶液
46、型气雾剂中可加入潜溶剂溶解药物，混悬型气雾剂中处方设计必须考虑提高分散系统的稳定性，可添加适量的助悬剂，乳剂型气雾剂的组成部分还包括乳化剂。30.某药物的 t 1/2 为 1小时，经肾排泄有 40的原形药消除，剩余的受到生物转化，其转化速率常数 K B 约为( )（分数：2.00）A.005h -1B.014h -1C.042h -1 D.078h -1E.099h -1解析：解析：本题考查的是药物的体内动力学过程。参考教材尿药排泄数据分析的有关公式，即可算得答案为 C。31.某药抗一级速率过程消除，消除速度常数 k=0095h -1 ，则该药半衰期为( )（分数：2.00）A.80hB.73
47、h C.55hD.40hE.37h解析：解析：本题考查的是药动学参数的计算，t 1/2 =0693k 即 t 1/2 =06930095=073。32.以下方法属于利用扩散原理达到缓(控)释作用的是( )（分数：2.00）A.与高分子化合物生成难溶性盐B.制成溶解度小的盐或醋C.包衣 D.控制粒子大小E.将药物包藏于溶蚀性骨架中解析：解析：本题考查缓、控释制剂的释药原理。缓释、控释制剂的释药原理有溶出原理、扩散原理、溶蚀和扩散相结合原理、渗透泵原理和离子交换作用原理。利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括：包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散系数、制成植入剂、制成乳剂等。ABD
48、E 均属于利用溶出原理达到缓、控释目的。33.有关影响分布的因素，下列不正确的是( )（分数：2.00）A.药物的理化性质体内B.循环与血管透过性C.药物与血浆蛋白结合的能力D.药物与组织的亲和力E.给药途径和剂型 解析：解析：本题考查的是生物药剂学。影响药物分布的因素：药物与组织的亲和力、血液循环系统、药物与血浆蛋白结合的能力、微粒给药系统。34.叙述“药源性疾病防治的基本原则”错误的是( )（分数：2.00）A.严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊B.大力普及药源性疾病的防治知识C.对所用药物均实施血药浓度检测 D.一旦发现药源性疾病，及时停药E.加强 ADR的检测报告解析：解
49、析：本题考查的是药品不良反应与药物滥用滥控。药源性疾病的防治与药品不良反应的防治息息相关，前者更侧重于管理方面的加强，重视预防药源性疾病。原则上若怀疑出现的病症是由药物所致，首先应停止应用所有药物，终止致病药物继续损害机体，并采取及时的抢救措施。但对某些患者，在权衡利弊后，需要继续给药并且可以耐受的，则可以通过不停药、对症治疗，以减轻不良反应的症状。35.下列属于极性溶剂的是( )（分数：2.00）A.丙二醇B.聚乙二醇C.液状石蜡D.二甲基亚砜 E.乙醇解析：解析：本题考查的是液体制剂。水、甘油、二甲基亚砜等是极性溶剂。36.关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是( )（分数：2.00）A.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质 B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘
