1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 15及答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.主要于治疗脑血管疾病的钙通道阻滞剂药物是( ) （分数：2.00）A.B.C.D.E.2.不属于新药临床前研究内容的是( )（分数：2.00）A.药效学研究B.一般药理学研究C.动物药动学研究D.毒理学研究E.人体安全性评价研究3.有关药物从体内消除的说法，下列错误的是( )（分数：2.00）A.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢B.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变C.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和D.消除速度常数与给药
2、剂量有关E.一般来说不同的药物消除速度常数不同4.“贮藏”项下的冷处在中国药典 (二部)中的规定是指( )（分数：2.00）A.05B.210C.1030D.不超过 20E.避光并不超过 205.不符合固体分散体的特点的是( )（分数：2.00）A.可延缓药物的水解和氧化B.可掩盖药物的不良臭味和刺激性C.可提高药物的生物利用度D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用E.可使液态药物固体化6.对“停药综合征”的表述中，下列选项错误的是( )（分数：2.00）A.又称撤药反应B.主要表现是“症状”反跳C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应D.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应E.长期连续使用某一
3、药物；骤然停药，机体不适应此种变化7.不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是( )（分数：2.00）A.O-葡萄糖醛酸苷化B.C-葡萄糖醛酸苷化C.N-葡萄糖醛酸苷化D.S-葡萄糖醛酸苷化E.P-葡萄糖醛酸苷化8.中和胃酸的抗酸药用于治疗胃溃疡的作用机制是( )（分数：2.00）A.补充体内物质B.影响生物活性物质及其转运体C.干扰核酸代谢D.改变细胞周围的理化性质E.影响酶的活性9.下列药物具有 1，2-苯并噻嗪结构的为( )（分数：2.00）A.芬布芬B.美洛昔康C.萘普生D.吲哚美辛E.酮洛芬10.不属于药物代谢的影响因素是( )（分数：2.00）A.酶抑或酶促作用B.给药途径C.药物的稳定性
4、D.合并用药E.给药剂量和剂型11.小于 100nm的微粒可缓慢积集于( )（分数：2.00）A.删B.脾脏C.骨髓D.肝脏E.淋巴系统12.不要求进行无菌检查的剂型是( )（分数：2.00）A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂13.不属于影响药物稳定性的环境因素的是( )（分数：2.00）A.温度B.pHC.光线D.空气中的氧E.湿度14.符合可用于制备溶蚀性骨架片的材料是( )（分数：2.00）A.单硬脂酸甘油酯B.羟丙甲纤维素C.大豆磷脂D.乙基纤维素E.无毒聚氯乙烯15.对药物胃肠道吸收造成影响的生理因素表述错误的是( )（分数：2.00）A.胃排空B.胃肠
5、液的成分C.循环系统的转运D.药物在胃肠道中的稳定性E.食物16.下列不属于液体制剂中常用的防腐剂的是( )（分数：2.00）A.尼泊金类B.山梨酸C.苯甲酸D.新洁尔灭E.山柰酚17.高血浆蛋白结合率药物的特点是( )（分数：2.00）A.吸收快B.代谢快C.排泄快D.组织内药物浓度高E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应18.下列商品名称，属于聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的为( )（分数：2.00）A.吐温 80B.吐温 40C.吐温 20D.司盘 60E.司盘 8519.以下选项是阴离子型表面活性剂的为( )（分数：2.00）A.司盘 80B.吐温 80C.卵磷脂D.单硬脂酸甘油酯
6、E.十二二烷基磺酸钠20.按化学结构特点甾类药物可分为( )（分数：2.00）A.雌激素类、雄激素类、孕激素类B.雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类C.性激素类、肾上腺皮质、激素类、蛋白同化激素类D.雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类E.雌甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类21.可作为片剂辅料的 HPMCP正确使用的是( )（分数：2.00）A.润滑剂B.胃溶衣C.糖衣D.肠溶衣E.崩解剂22.既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是( )（分数：2.00）A.钙离子B.神经递质C.环磷酸腺苷D.一氧化氮E.生长因子23.下列正确叙述表面活性剂的是( )（分数：2.00）A.能使溶液表面张力降
7、低的物质B.能使溶液表面张力增高的物质C.能使溶液表面张力急剧降低的物质D.能使溶液表面张力不改变的物质E.能使溶液表面张力急剧增高的物质24.表面活性剂作为乳化剂应用于制备 WO 型乳剂时，表面活性剂适宜的 HLB范围应为( )（分数：2.00）A.HLB值为 1518B.HLB值为 816C.HLB值为 79D.HLB值为 36E.HLB值为 1325.有关主动转运的表述不正确的是( )（分数：2.00）A.有结构特异性，但没有部位特异性B.药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程C.需要消耗机体能量D.可出现饱和现象和竞争抑制现象E.必须借助载体或酶促系统26.栓剂质量评价及贮存的表述
8、不正确( )（分数：2.00）A.融变时限的测定应在 371进行B.栓剂的外观应光滑无裂缝、不起霜C.甘油叫胶类水溶性基质应密闭低温贮存D.一般的栓剂应贮存于 10以下E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(+2一 2)保存27.药物警戒与不良反应检测共同关注( )（分数：2.00）A.药品与食物不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药晶的不良反戍E.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应证28.药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目是属于( )（分数：2.00）A.性状B.鉴别C.检查D.类别E.含量测定29.崩解普通片剂的时限要求为( )（分数：2.00）A.15minB.30
9、minC.45minD.60minE.120min30.在体内药物分析中哪个样本最为常用( )（分数：2.00）A.脏器B.尿液C.组织D.血液E.唾液31.放置乳剂后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象称( )（分数：2.00）A.分层(乳析)B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败32.静脉注射某药，X 0 =60mg，若初始血药浓度为 15gml，其表观分布容积 V为( )（分数：2.00）A.20LB.4mLC.30LD.4LE.15L33.作为主要用于片剂的黏合剂的是( )（分数：2.00）A.羧甲基淀粉钠B.羧甲基纤维素钠C.交联聚维酮D.微粉硅胶E.干淀粉34.作片剂崩解剂最适合的是(
10、 )（分数：2.00）A.硫酸钙B.微粉硅胶C.甲基纤维素D.羟丙甲纤维素E.低取代羟丙基纤维素35.在以下可制成注射剂的类型中，属于易溶于水且在水溶液中不稳定的药物的是( )（分数：2.00）A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂36.下列环境因素会造成药物制剂稳定性影响的是( )（分数：2.00）A.温度B.表面活性剂C.溶剂D.辅料E.pH37.通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是( ) （分数：2.00）A.B.C.D.E.38.受体的概念表述错误的是( )（分数：2.00）A.具有特异性识别药物或配体的能力B.受体能与激动剂结合，
11、不能与拈抗剂结合C.存在于细胞膜胞浆内或细胞核上D.化学本质为大分子蛋白质E.受体有其固有的分布和功能39.在栓剂质量评定中，与生物利用度拥有最密切关系的测定( )（分数：2.00）A.融变时限B.重量差异C.硬度测定D.体外溶出试验E.体内吸收试验40.已成为祛痰药物的溴己新的代谢产物为( )（分数：2.00）A.氨基乙酰化的代谢产物B.N上去甲基的代谢产物C.环己基 4-位羟基化的代谢产物D.苯环羟基化的溴己新代谢产物E.N-去甲基，环己基 4-位羟基化的代谢产物二、B1 型题(总题数：17，分数：120.00)AN-去烷基再脱氨基 B酚羟基的葡萄糖醛苷化 C亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
12、D羟基化与 N-去甲基化 E双键的环氧化再选择性水解（分数：8.00）(1).吗啡的代谢为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).地西泮的代谢为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).卡马西平的代谢为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).舒林酸的代谢为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A还原代谢 B水解代谢 CN-脱乙基代谢 DC-氧化代谢 E氧化脱卤代谢（分数：8.00）(1).美沙酮可发生( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).普鲁卡因主要发生( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).利多卡因主要发生( )（分数：2.0
13、0）A.B.C.D.E.(4).阿苯达唑可发生( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A极性溶剂 B非极性溶剂 C防腐剂 D矫味剂 E半极性溶剂（分数：8.00）(1).水附加剂的作用为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).丙二醇附加剂的作用为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).苯甲酸附加剂的作用为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).液状石蜡附加剂的作用为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A共价键 B氢键 C离子-偶极和偶极-偶极相互作用 D范德华引力 E疏水性相互作用（分数：6.00）(1).乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型
14、是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).烷化剂环磷酰胺与 DNA碱基之间，形成的主要键合类型是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A十八醇 B司盘 80 C羟苯乙酯 D月桂醇硫酸钠 E甘油（分数：8.00）(1).属于 OW 软膏剂基质乳化剂的为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属于软膏剂防腐剂的为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).属于软膏剂脂溶性基质的为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).属于软膏剂保湿剂的为( )（分数：2.
15、00）A.B.C.D.E.A聚乙烯吡咯烷酮溶液 BL-羟丙基纤维素 C聚乙二醇 6000 D乙醇 E乳糖（分数：8.00）(1).可作片剂的黏合剂的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可作片剂的崩解剂的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).可作片剂的填充剂的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).可作片剂的润湿剂的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A药效构象 B分配系数 C于性药物 D结构特异性药物 E结构非特片性药物（分数：8.00）(1).含有手性中心的药物是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药物与受体相互结合时
16、的构象是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).药效主要受物理化学性质的影响是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).药效主要受化学结构的影响是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A免疫脂质体 B长循环脂质体 C热敏感脂质体 D半乳糖修饰的脂质体 E甘露糖修饰的脂质体（分数：4.00）(1).脂质体表面连接上某种抗体或抗原的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).脂质体用 PEG修饰的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.ACl Bt 1/2 C DV EAUC（分数：8.00）(1).代表曲线下的面积的是( )（分数：2.00）A.B.C
17、.D.E.(2).代表表观分布容积的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).代表清除率的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).代表生物半衰期的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A主动转运 B简单扩散 C易化扩散 D膜动转运 E滤过（分数：6.00）(1).药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度
18、梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A普罗帕酮 B盐酸美沙酮 C依托唑啉 D丙氧酚 E氯霉素（分数：8.00）(1).对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).对映异构体之间具有相反活性的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).对映异构体之间具有不同类型药理活性的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).对映异构体之间，一个有活性，另一个无活性的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A降压作用增强 B巨幼红细胞症 C抗凝作用下降 D高钾血症 E
19、肾毒性增强（分数：6.00）(1).氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).甲氨蝶呤合用复方磺胺甲恶唑，产生的相互作用可能导致( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).庆大霉素合用呋塞米，产生的相互作用可能导致( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.（分数：8.00）(1).属于阿莫西林的化学结构是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).选项中的化学结构式属于氨苄西林的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).选项中的化学结构属于头孢羟氨苄的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).青霉素的化
20、学结构式为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A绿色 B红色 C黄色 D黑色 E白色（分数：6.00）(1).不合格药品储存的色标为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).待确定药品储存的色标为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).合格药品储存的色标为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A10 例 B30 例 C100 例 D300 例 E500 例（分数：6.00）(1).受试者在期临床试验的数量为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).受试者在期临床试验的数量为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).受试者在期临床试验的数量
21、为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A完全激动药 B竞争性拮抗药 C部分激动药 D非竞争性拮抗药 E负性激动药（分数：6.00）(1).与受体具有很高亲和力和内在活性(=1)的药物是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).与受体有很高亲和力，但内在活性不强(1)的药物是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性(=0)，与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量一效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A羟基化代谢 B环氧化代谢 CN-脱甲基代谢 DS-氧化代谢 E脱 S代谢（
22、分数：8.00）(1).体内含有苯妥英会发生( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).体内含有塞替派会发生( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).体内含有阿米替林会发生( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).体内含有卡马西平会发生( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、C 型题(总题数：4，分数：20.00)醋酸可的松滴眼液处方为醋酸可的松 50g，吐温 8008g，硝酸苯汞 002g，硼酸 200g，羧甲基纤维素钠 20g，蒸馏水加至 1000ml。（分数：4.00）(1).关于醋酸可的松滴眼液处方的叙述中，下列错误的是( )（分数：2.00）A.本
23、品 pH为 4570B.醋酸可的松滴眼液是混悬液C.本品可用于治疗急性、亚急性虹膜炎D.醋酸可的松微晶的粒径应在 520m 之间E.本滴眼液中可以加入阳离子型表面活性剂(2).下列叙述附加剂的作用中，错误的说法是( )（分数：2.00）A.硝酸苯汞为抑菌剂B.羧甲基纤维素钠为助悬剂C.本品可使用氧化钠为等渗调节剂D.羧甲基纤维素钠配液前需精制E.硼酸为 pH等渗调节剂辛伐他汀口腔崩解片 【处方】 辛伐他汀 10g 微晶纤维素 64g 直接压片用乳糖 594g 甘露醇 8g 交联聚维酮 128g 阿司帕坦 16g 橘子香精 08g 2，6-二叔丁基对甲酚(BHT)0032g 硬脂酸镁 1g 微粉
24、硅胶 24g（分数：4.00）(1).属于可作抗氧剂的是( )（分数：2.00）A.甘露醇B.微晶纤维素C.硬脂酸镁D.阿司帕坦E.2，6-二叔丁基对甲酚(2).处方中起崩解剂作用的是( )（分数：2.00）A.直接压片用乳糖B.微晶纤维素C.交联聚维酮D.微粉硅胶E.甘露醇近些年来，许多 30多岁的年轻人患有糖尿病，不得不依靠注射胰岛素来降低血糖。说明糖尿病也往越来越年轻化的趋势发展。（分数：8.00）(1).口服糖尿病治疗药物不包括( )（分数：2.00）A.胰岛素分泌促进剂B.胰岛素增敏剂C. 一葡萄糖苷酶抑制剂D.醛糖还原酶抑制剂E.HMGCoA还原酶抑制剂(2).下列叙述的胰岛素分泌
25、促进剂药物结构，错误的是( )（分数：2.00）A.甲苯磺丁脲为最早的磺酰脲类胰岛素分泌促进剂B.将甲苯磺丁脲分子中脲上丁基以八氢环戊烷并吡咯取代得到格列齐特，可使降血糖活性增加C.将甲苯磺丁脲分子中对位的甲基以烷基取代，可使该类药物吸收迅速，与血浆蛋白的结合率高，作用强且长效，毒性低D.格列美脲的结构是脲上取代基为甲基环己基，甲基处在环己烷的平伏键上，阻碍了像格列喹酮等其他药物分子环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效降血糖作用E.将甲苯磺丁脲分子中脲上的取代基更换为环己基，有显著的降血糖活性(3).下列非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物的叙述中，不正确的是( )（分数：2.00）A.非磺酰脲
26、类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药B.该类药物显著较其他口服降糖药起效迅速，作用时间长C.那格列奈基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好D.瑞格列奈的优势构象与格列本脲及格列美脲相似，这种优势构象是产生药效的基础E.米格列奈的降血糖作用较瑞格列奈和那格列奈更强，给药后起效更为迅速，而作用时间更短(4).下列错误叙述 -葡萄糖苷酶抑制剂药物的是( )（分数：2.00）A.主要有阿卡波糖、米格列醇和伏格列波糖B.-葡萄糖苷酶抑制剂的化学结构均为单糖或多糖类似物C.-葡萄糖苷酶抑制剂可竞争性的与 -葡萄糖苷酶结合，抑制该酶的活性D.-葡萄糖苷酶抑制剂可增加糖类水解产生葡萄糖的
27、速度E.-葡萄糖苷酶抑制剂对 1、2 型糖尿病均适用某患者体重为 75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积 V=17Lkg，k=046h -1 ，希望治疗一开始便达到 2gml 的治疗浓度。（分数：4.00）(1).负荷剂量需为( )（分数：2.00）A.510mgB.255mgC.1275mgD.51mgE.255mg(2).静滴速率需为( )（分数：2.00）A.156mghB.1564mghC.2932mghD.5865mghE.11730mgh四、X 型题(总题数：10，分数：20.00)41.可逆的结合方式在药物与受体之间表现为( )（分数：2.00）A.范德华力B.
28、疏水键C.氢键D.离子键E.离子偶极42.属于第相生物转化的反应有( )（分数：2.00）A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应C.白消安和谷胱甘肽的结合反应D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应E.肾上腺素的甲基化结合反应43.属于给药方案个体化方法的有( )（分数：2.00）A.比例法B.一点法C.二点法D.多元法E.重复一点法44.通过淋巴转运的是( )（分数：2.00）A.脂肪B.糖类C.蛋白质D.维生素类E.碳水化合物45.缓(控)释制剂叙述正确的有( )（分数：2.00）A.缓(控)释制剂可以避免或减少血药浓度的峰谷现象B.可以用微晶纤维素包衣制成渗透泵片达到
29、缓(控)释效果C.可以用巴西棕榈蜡等制成溶蚀性骨架片达到缓(控)释效果D.可以用羟甲纤维素等制成亲水性凝胶骨架片达到缓(控)释效果E.可以用聚氯乙烯聚乙烯等制成不溶性骨架片达到缓(控)释效果46.正确表述包合物优点的是( )（分数：2.00）A.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性C.使液态药物粉末化D.使药物具靶向性E.提高药物的生物利用度47.引起药源性心血管系统损害的药物是( )（分数：2.00）A.地高辛B.胺碘酮C.新斯的明D.奎尼丁E.利多卡因48.胰岛素分泌促进剂的药物包括( )（分数：2.00）A.那格列奈B.格列本脲C.格列齐特D.罗格列酮E.二甲双胍49.注射剂质量要求的说
30、法正确的有( )（分数：2.00）A.无菌B.无热原C.无可见异物D.pH与血液相等或接近E.渗透压与血浆相等或接近50.符合普萘洛尔的是( )（分数：2.00）A.含有 2个手性碳原子，药用外消旋体B.非选择性 受体拮抗剂，用于高血压心绞痛等C.含有儿茶酚胺结构，易被氧化变色D.含有一个手性碳原子，左旋体活性强，药用外消旋体E.分子结构中含有萘氧基异丙氨基，又名心得安执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 15答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.主要于治疗脑血管疾病的钙通道阻滞剂药物是( ) （分数：2.00）A.B.C. D.
31、E.解析：解析：本题主要考查钙通道阻滞剂的结构和作用。尼莫地平 3，5 位为二酯及醚的结构，其脂溶性较大，易通过血一脑屏障，到达脑脊液，主要用于治疗脑血管疾病，预防和治疗蛛网膜下隙出血后脑血管痉挛所致的缺血性神经障碍、高血压和偏头痛等。2.不属于新药临床前研究内容的是( )（分数：2.00）A.药效学研究B.一般药理学研究C.动物药动学研究D.毒理学研究E.人体安全性评价研究 解析：解析：本题考查的是药理学专业知识中的药理学与新药的研究开发。临床前药理毒理学研究包括：主要药效学研究、一般药效学研究、一般药理学研究、药动学研究及毒理学研究，不含 E选项，故选 E。3.有关药物从体内消除的说法，下
32、列错误的是( )（分数：2.00）A.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢B.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变C.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和D.消除速度常数与给药剂量有关 E.一般来说不同的药物消除速度常数不同解析：解析：本题考查的是药物的体内动力学过程。消除速度常数与给药剂量无关。4.“贮藏”项下的冷处在中国药典 (二部)中的规定是指( )（分数：2.00）A.05B.210 C.1030D.不超过 20E.避光并不超过 20解析：解析：本题考查的是中国药典凡例中“贮藏”有关规定。阴凉处指不超过 20，凉暗处指避光并不超过 20，冷处指 210，常温指 103
33、0。5.不符合固体分散体的特点的是( )（分数：2.00）A.可延缓药物的水解和氧化B.可掩盖药物的不良臭味和刺激性C.可提高药物的生物利用度D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用 E.可使液态药物固体化解析：解析：本题考查速释技术固体分散技术。固体分散体可增加难溶性药物的溶解度和溶出速率，提高药物生物利用度；延缓或控制药物释放；控制药物在小肠特定部位释放；利用载体的包蔽作用，增加药物稳定性；掩盖药物的不良臭味和刺激性；使液体药物固体化。此外，采用水溶性载体材料一般是为了达到速释作用。6.对“停药综合征”的表述中，下列选项错误的是( )（分数：2.00）A.又称撤药反应B.主要表现是“症状”反跳
34、C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应 D.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应E.长期连续使用某一药物；骤然停药，机体不适应此种变化解析：解析：本题考查反跳反应的概念。停药反应是指长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象，又称反跳反应。7.不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是( )（分数：2.00）A.O-葡萄糖醛酸苷化B.C-葡萄糖醛酸苷化C.N-葡萄糖醛酸苷化D.S-葡萄糖醛酸苷化E.P-葡萄糖醛酸苷化 解析：解析：本题考查的是药物结构与第相生物转化的规律。葡萄糖醛酸结合反应共有 4
35、种类型：O-、N-、S-和 C-的葡萄糖醛苷化。8.中和胃酸的抗酸药用于治疗胃溃疡的作用机制是( )（分数：2.00）A.补充体内物质B.影响生物活性物质及其转运体C.干扰核酸代谢D.改变细胞周围的理化性质 E.影响酶的活性解析：解析：本题考查药物的作用机制。药物作用机制是研究药物如何与机体细胞结合而发挥作用的，药物与机体结合的部位就是药物作用的靶点。已知药物作用靶点涉及受体、酶、离子通道、核酸转运体、免疫系统、基因等。此外，有些药物通过理化作用或补充体内所缺乏的物质而发挥作用。抗酸药中和胃酸，改变细胞周围环境的理化性质，从而用于治疗胃溃疡。9.下列药物具有 1，2-苯并噻嗪结构的为( )（分
36、数：2.00）A.芬布芬B.美洛昔康 C.萘普生D.吲哚美辛E.酮洛芬解析：解析：本题考查美洛昔康的结构特征。除 B外其余答案均为芳基烷酸类。10.不属于药物代谢的影响因素是( )（分数：2.00）A.酶抑或酶促作用B.给药途径C.药物的稳定性 D.合并用药E.给药剂量和剂型解析：解析：本题考查的是生物药剂学。影响药物代谢的因素：给药途径和剂型；给药剂量；代谢反应的立体选择性；酶诱导作用和抑制作用；基因多态性；生理因素。11.小于 100nm的微粒可缓慢积集于( )（分数：2.00）A.删B.脾脏C.骨髓 D.肝脏E.淋巴系统解析：解析：本题考查靶向制剂的特点。经静脉注射后，被动靶向的微粒在体
37、内的分布首先取决于粒径大小。小于 100nm的纳米囊与纳米球可缓慢积集于骨髓；小于 3m 时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取；大于 7m 的微粒通常被肺的最小毛细血管床以机械滤过方式截留，进而被单核白细胞摄取进入肺组织或肺气泡。12.不要求进行无菌检查的剂型是( )（分数：2.00）A.注射剂B.吸入粉雾剂 C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂解析：解析：本题考查的是粉雾剂质量要求，其中并没有要求必须进行无菌检查。13.不属于影响药物稳定性的环境因素的是( )（分数：2.00）A.温度B.pH C.光线D.空气中的氧E.湿度解析：解析：本题考查的是药物与药学专业知识。对药物制剂稳定性产生影响的
38、外界因素有温度、光线、空气(氧)、金属离子、湿度和水分、包装材料。14.符合可用于制备溶蚀性骨架片的材料是( )（分数：2.00）A.单硬脂酸甘油酯 B.羟丙甲纤维素C.大豆磷脂D.乙基纤维素E.无毒聚氯乙烯解析：解析：本题考查缓释、控释制剂的常用辅料。生物溶蚀性骨架片的材料包括动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、羊硬脂酸甘油酯等。15.对药物胃肠道吸收造成影响的生理因素表述错误的是( )（分数：2.00）A.胃排空B.胃肠液的成分C.循环系统的转运D.药物在胃肠道中的稳定性 E.食物解析：解析：本题考查影响药物胃肠道吸收的生理因素。影响药物胃肠道吸收的生理因素有胃肠液的成分和性质
39、、胃排空、蠕动、循环系统等，药物在胃肠道中的稳定性是影响药物胃肠道吸收的剂型因素。16.下列不属于液体制剂中常用的防腐剂的是( )（分数：2.00）A.尼泊金类B.山梨酸C.苯甲酸D.新洁尔灭E.山柰酚 解析：解析：本题考查的是液体制剂。常用的防腐剂有：苯甲酸与苯甲酸钠；对羟基苯甲酸酯类；山梨酸与山梨酸钾；苯扎溴铵；尼泊金酯类；其他防腐剂(乙醇、苯酚、甲酸、三氯叔丁醇、苯甲醇、硝酸苯汞、硫柳汞、甘油、三氯甲烷、桉油、桂皮油、薄荷油等均可作防腐剂使用)。17.高血浆蛋白结合率药物的特点是( )（分数：2.00）A.吸收快B.代谢快C.排泄快D.组织内药物浓度高E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出
40、现毒性反应 解析：解析：本题考查的是药动学方面的药物相互作用中高血浆蛋白结合率药物的特点。一些作用于心血管系统的药物能改变组织的血流量。如，去甲肾上腺素减少肝脏血流量，减少利多卡因在其主要代谢部位肝脏中的分布量，从而减少该药的代谢，结果使血中利多卡因浓度增高。18.下列商品名称，属于聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的为( )（分数：2.00）A.吐温 80 B.吐温 40C.吐温 20D.司盘 60E.司盘 85解析：解析：本题考查常用表面活性剂的种类。吐温类和司盘类表面活性剂是非离子型表面活性剂中重要的两类，司盘类表面活性剂是脱水山梨醇脂肪酸酯，司盘 60为羊硬脂酸酯，司盘 85是三油酸酯，而吐温
41、类表面活性剂则是聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯，吐温 20为单月桂酸酯，吐温 40为单棕榈酸酯，而吐温80则为单油酸酯。故聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯应为“吐温 80”。19.以下选项是阴离子型表面活性剂的为( )（分数：2.00）A.司盘 80B.吐温 80C.卵磷脂D.单硬脂酸甘油酯E.十二二烷基磺酸钠 解析：解析：本题考查的是液体制剂。阴离子表面活性剂的特征是起表面活性作用的部分是阴离子部分，带有负电荷，如高级脂肪酸盐、硫酸化物、磺酸化物(十二烷基苯磺酸钠是目前广泛应用的洗涤剂)等。20.按化学结构特点甾类药物可分为( )（分数：2.00）A.雌激素类、雄激素类、孕激素类B.雄激素类、蛋白同化
42、激素类、肾上腺皮质激素类C.性激素类、肾上腺皮质、激素类、蛋白同化激素类D.雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类 E.雌甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类解析：解析：本题考查的是内分泌系统疾病用药。甾体激素类药物的基本母核主要有：孕甾烷、雄甾烷和雌甾烷。21.可作为片剂辅料的 HPMCP正确使用的是( )（分数：2.00）A.润滑剂B.胃溶衣C.糖衣D.肠溶衣 E.崩解剂解析：解析：本题考查的是固体制剂。肠溶型高分子包衣材料：系指在胃中不溶，但可在 pH较高的水及肠液中溶解的成膜材料，主要有虫胶、醋酸纤维素肽酸酯(CAP)、丙烯酸树脂类(、类)、羟丙甲纤维素肽酸酯(HPMCP)。22.既有第一信使特征，也有第
43、二信使特征的信使分子是( )（分数：2.00）A.钙离子B.神经递质C.环磷酸腺苷D.一氧化氮 E.生长因子解析：解析：本题考查的是受体作用的信号转导。一氧化氮生成后不仅能对自身细胞，也能对邻近细胞中的靶分子发生作用，发挥细胞或突触的信息传递作用。因此一氧化氮是一种既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子。23.下列正确叙述表面活性剂的是( )（分数：2.00）A.能使溶液表面张力降低的物质B.能使溶液表面张力增高的物质C.能使溶液表面张力急剧降低的物质 D.能使溶液表面张力不改变的物质E.能使溶液表面张力急剧增高的物质解析：解析：本题考查的是液体制剂。表面活性剂系指具有很强的表面活性、加
44、入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质。24.表面活性剂作为乳化剂应用于制备 WO 型乳剂时，表面活性剂适宜的 HLB范围应为( )（分数：2.00）A.HLB值为 1518B.HLB值为 816C.HLB值为 79D.HLB值为 36 E.HLB值为 13解析：解析：本题考查的是液体制剂。一般来说，亲水亲油平衡值(HLB)值 36 的表面活性剂适用作WO 型乳化剂，HLB 值在 816 的表面活性剂可用作 OW 型乳化剂。25.有关主动转运的表述不正确的是( )（分数：2.00）A.有结构特异性，但没有部位特异性 B.药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程C.需要消耗机体能量D.可出现
45、饱和现象和竞争抑制现象E.必须借助载体或酶促系统解析：解析：本题主要考查药物跨膜转运方式。药物载体媒介转运包括主动转运和易化扩散。其中主动转运为借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程，需要消耗机体能量，转运速度与载体量有关，往往可出现饱和现象，可与结构类似的物质发生竞争现象；受抑制剂的影响，具有结构特异性，如单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性，有部位特异性。26.栓剂质量评价及贮存的表述不正确( )（分数：2.00）A.融变时限的测定应在 371进行B.栓剂的外观应光滑无裂缝、不起霜C.甘油叫胶类水溶性基质应密闭低温贮存D.一般的栓剂应贮存于 10
46、以下 E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(+2一 2)保存解析：解析：本题考查的是其他制剂。栓剂质量评价包括：栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜。融变时限的测定应在体温(371)进行。一般的栓剂应贮存于 30以下，甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存；油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(+2-2)保存。27.药物警戒与不良反应检测共同关注( )（分数：2.00）A.药品与食物不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药晶的不良反戍 E.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应证解析：解析：本题考查的是药物警戒的定义。药物警戒不仅涉及药物的不良反应，还涉及与药物相关的其他问题。药物的不良反应就是指合格药品
47、的不良反应。28.药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目是属于( )（分数：2.00）A.性状 B.鉴别C.检查D.类别E.含量测定解析：解析：本题考查药品质量标准正文性状项下的主要内容。药品质量标准的性状项下包括外观、臭、味等内容，具有鉴别的意义，反映内在的质量。性状项下还包括溶解度和物理常数。物理常数不但具有鉴别的意义，也可反映药物的纯度，包括相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、酸值和皂化值等。物理常数测定方法收载于中国药典附录。29.崩解普通片剂的时限要求为( )（分数：2.00）A.15min B.30minC.45minD.60minE.12
48、0min解析：解析：本题考查的是固体制剂。符合崩解度或溶出度的要求，普通片剂的崩解时限是 15分钟。30.在体内药物分析中哪个样本最为常用( )（分数：2.00）A.脏器B.尿液C.组织D.血液 E.唾液解析：解析：本题考查的是药品检验与体内药物检测。在体内药物检测中最为常用的样本是血液。31.放置乳剂后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象称( )（分数：2.00）A.分层(乳析) B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败解析：解析：本题考查的是液体制剂。分层：又称乳析，是指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象。32.静脉注射某药，X 0 =60mg，若初始血药浓度为 15gml，其表观分布容积
49、 V为( )（分数：2.00）A.20LB.4mLC.30LD.4L E.15L解析：解析：本题考查的是药动学参数中的表观分布容积。公式为V=X/C，6015=4L。15gml=15mgL。33.作为主要用于片剂的黏合剂的是( )（分数：2.00）A.羧甲基淀粉钠B.羧甲基纤维素钠 C.交联聚维酮D.微粉硅胶E.干淀粉解析：解析：本题考查片剂常用辅料与作用 黏合剂系指依靠本身所具有的黏性赋予无黏性或黏性不足的物料以适宜黏性的辅料。常用的黏合剂的种类有淀粉浆、甲基纤维素、羟丙纤维素、羟丙甲纤维素、羧甲基纤维素钠、乙基纤维素、聚维酮等，羧甲基淀粉钠、支联聚维酮、干淀粉均为崩解剂，微粉硅胶为助流剂。34.作片剂崩解剂最适合的是( )（分数：2.00）A.硫酸钙B.微粉硅胶C.甲基纤维素D.羟丙甲纤维素
