1、执业药师（药学专业知识一）-试卷 10 及答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1/A2 型题(总题数：35，分数：70.00)1.药剂学概念正确的表述是 ( )（分数：2.00）A.研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合技术科学C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.剂型分类方法不包括 ( )（分数：2.00）A.按形态分类B.按分散系统分类C.按
2、治疗作用分类D.按给药途径分类E.按制法分类3.对散剂的特点叙述错误的是 ( )（分数：2.00）A.比表面积大、易分散、起效快B.便于小儿服用C.制备简单、剂量易控制D.外用覆盖面积大，但不具有保护、收敛作用E.贮存、运输、携带方便4.下列有关冲洗剂叙述错误的是 ( )（分数：2.00）A.无菌，生产时需注意灭菌符合标准B.冲洗剂在适宜条件下目测，应澄清C.不用调节至等渗D.开启后应立即使用，不得在开启后保存或再次使用E.冲洗剂的容器应符合注射剂容器的规定5.不宜制成软胶囊的药物是 ( )（分数：2.00）A.维生素 E 油液B.维生素 AD 乳状液C.牡荆油D.复合维生素油混悬液E.维生素
3、 A 油液6.适用于遇水不稳定的药物的软膏基质是 ( )（分数：2.00）A.植物油B.液体石蜡C.固体石蜡D.蜂蜡E.凡士林7.分散片的崩解时限是 ( )（分数：2.00）A.1 分钟B.3 分钟C.5 分钟D.15 分钟E.30 分钟8.下列关于脂质体的特点叙述错误的是 ( )（分数：2.00）A.工艺简单易行B.缓释作用C.在靶区具有滞留性D.提高药物稳定性E.降低药物毒性9.微囊的质量要求不包括 ( )（分数：2.00）A.微囊的囊形B.囊材对药物的吸附率C.载药量与包封率D.粒径E.微囊中药物释放速率10.下列关于骨架片的叙述中错误的是 ( )（分数：2.00）A.药物从骨架片中的释
4、放速度比普通片剂慢B.不溶性骨架中要求药物的溶解度较小C.骨架片一般有三种类型D.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全E.骨架片应进行释放度检查，不进行崩解时限检查11.影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是 ( )（分数：2.00）A.口腔黏膜B.角质化上皮和非角质化上皮C.唾液的冲洗作用D.pHE.渗透压12.生物药剂学研究中的剂型因素不包括( )（分数：2.00）A.药物的理化性质B.药物的处方组成C.药物的剂型及用法用量D.药物的疗效和毒副作用E.药物制剂的工艺过程13.下列关于单室静脉滴注给药叙述错误的是 ( )（分数：2.00）A.k 0 是零级滴注速度B.稳态血药浓度 C ss 与滴
5、注速度 k 0 成正比C.稳态时血药浓度或体内药量恒定不变D.欲滴注达到稳态浓度的 99，需滴注 332 个半衰期E.静滴前同时静注一个 k 0 k 的负荷剂量，可使血药浓度一开始达到稳态14.生物利用度试验中两个试验周期至少要间隔活性物质的 ( )（分数：2.00）A.12 个半衰期B.23 个半衰期C.35 个半衰期D.56 个半衰期E.710 个半衰期15.关于胃肠道中药物的吸收叙述正确的是( )（分数：2.00）A.胃的吸收面积有限，吸收机制以主动转运为主B.小肠的吸收面积很大，吸收机制以主动转运为主C.直肠下端血管丰富，吸收机制以主动转运为主D.小肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部
6、位E.大肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位16.现代生物技术的核心是 ( )（分数：2.00）A.细胞工程B.发酵工程C.酶工程D.基因工程E.克隆技术17.药物的亲脂性与生物活性的关系是( )（分数：2.00）A.增强亲脂性，有利于吸收，活性增强B.降低亲脂性，不利于吸收，活性下降C.增强亲脂性，使作用时间缩短D.降低亲脂性，使作用时间延长E.适度的亲脂性有最佳活性18.抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于 ( )（分数：2.00）A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同C.一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性19.不
7、符合药物代谢中结合反应特点的是( )（分数：2.00）A.在酶催化下进行B.无需酶的催化即可进行C.形成水溶性代谢物，有利于排泄D.形成共价键的过程E.形成极性更大的化合物20.阿司匹林与对乙酰氨基酚利用拼合方法形成贝诺酯的目的是 ( )（分数：2.00）A.提高药物的稳定性B.延长药物作用时间C.降低药物的毒副作用D.改善药物的吸收E.消除不适宜的制剂性质21.含芳环的药物氧化代谢的主要产物是( )（分数：2.00）A.环氧化合物B.酚类化合物C.二羟基化合物D.羧酸类化合物E.醛类化合物22.以下说法中不正确的是 ( )（分数：2.00）A.头孢克洛的药代动力学性质稳定B.头孢克肟对 -内
8、酰胺酶不稳定C.头孢哌酮 3 位乙硫代杂环取代，显示良好的药代动力学性质D.头孢噻肟对 -内酰胺酶稳定E.头孢噻吩钠的代谢发生在 3 位，生成没有活性的内酯化合物23.环磷酰胺属于下列哪一种结构类型的烷化剂 ( )（分数：2.00）A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.甲磺酸酯类D.多元卤醇类E.亚硝基脲类24.对下列抗真菌药物的描述不正确的是( )（分数：2.00）A.伊曲康唑分子中有两个三氮唑环B.氟康唑对真菌细胞色素 P450 有高度选择性，可使真菌细胞失去正常甾醇C.氟胞嘧啶和两性霉素 B 合用时，需要监控血药浓度，否则会引起溶血副作用D.克霉唑分子中含有两个咪唑环E.酮康唑的优点是既可口服，又
9、可外用，但对肝脏毒性大25.吗啡及合成镇痛药均具有镇痛活性，是因为 ( )（分数：2.00）A.具有相似的疏水性B.具有相似的化学结构C.具有相似的构型D.具有相同的药效构象E.具有相似的电性性质26.硫酸阿托品不具有的性质是 ( )（分数：2.00）A.为 3-莨菪醇与消旋莨菪酸所形成的酯B.分子结构中含有哌啶环C.为左旋莨菪碱在提取过程中发生消旋化所生成的外消旋体D.结构中有 4 个手性碳原子，具有左旋光性E.为 M 胆碱受体拮抗剂27.奥美拉唑是 ( )（分数：2.00）A.乙酰胆碱酯酶抑制剂B.环氧酶抑制剂C.质子泵抑制剂D.H 1 受体拮抗剂E.H 2 受体拮抗剂28.下列不溶于碳酸
10、氢钠溶液的药物是( )（分数：2.00）A.布洛芬B.对乙酰氨基酚C.双氯芬酸D.萘普生E.酮洛芬29.下列叙述中不符合吸入给药特点的是( )（分数：2.00）A.大多数药物可经吸入途径给药B.吸收迅速，起效快C.能避免首过消除D.尤适用于治疗肺部疾病E.给药剂量难控制30.受体拮抗药的特点是 ( )（分数：2.00）A.与受体有亲和力而无内在活性B.对受体无亲和力而又内在活性C.对受体有亲和力而内在活性小D.对受体的亲和力大而内在活性小E.对受体的内在活性大而亲和力小31.下列有关“病因学 A 类药物不良反应”的说法中叙述错误的是 ( )（分数：2.00）A.可由药物代谢物所引起B.可由药物
11、本身所引起C.死亡率也高D.又称为剂量相关性不良反应E.为药物固有的药理作用增强和持续所致32.下列有关身体依赖性的说法中叙述错误的是 ( )（分数：2.00）A.中断用药后出现戒断综合征B.中断用药后一般不出现躯体戒断症状C.中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁D.中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害E.中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状33.中国药典中“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的 ( )（分数：2.00）A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.百万分之一34.药品检验时取样必须考虑到 ( )（分数：2.00）A.任意性B.均匀性C.科学性、真实性、代表性D.
12、科学性、合理性、真实性E.合理性、真实性、代表性35.药物鉴别试验中属于化学方法的是 ( )（分数：2.00）A.紫外光谱法B.红外光谱法C.用微生物进行试验、D.用动物进行试验E.制备衍生物测定熔点二、B1 型题(总题数：6，分数：36.00)A糖浆剂 B片剂 C气雾剂 D口服乳剂 E涂膜剂（分数：6.00）(1).溶液剂型为 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).固体分散剂型为 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).气体分散剂型为 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A氟氯烷烃 B丙二醇 CPVPD枸橼酸钠 EPVA（分数：6.00）(1).气雾剂中的抛
13、射剂是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).气雾剂中的潜溶剂是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).膜剂常用的膜材是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A不溶性骨架片 B亲水凝胶骨架片 C溶蚀性骨架片 D渗透泵 E膜控释小丸（分数：6.00）(1).用羟丙甲纤维素为骨架制成的片剂为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).用渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).挤出滚圆法制得小丸，再在小丸上包衣的为 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A影响因素试验 B加速
14、试验 C长期试验 D经典恒温法 E装样试验（分数：6.00）(1).为新药申报临床研究与申报生产提供必要资料的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).为制定药物的有效期提供依据的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).为制剂生产工艺、包装、贮存条件提供科学依据的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A弱酸性药物 B弱碱性药物 C强碱性药物 D两性药物 E中性药物（分数：6.00）(1).在胃中易吸收的药物是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).在肠道易吸收的药物是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).在消化道难吸收的药物
15、是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A胺碘酮 B美西律 C维拉帕米 D硝苯地平 E普萘洛尔（分数：6.00）(1).为 受体拮抗类抗心律失常药的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).为钠通道阻滞类抗心律失常药的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).延长动作电位时程的抗心律失常药的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、B1 型题(总题数：3，分数：12.00)A溶化性 B融变时限 C溶解度 D崩解度 E卫生学检查（分数：4.00）(1).颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).颗粒剂、散
16、剂均需检查的项目是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A氧化反应 B重排反应 C卤代反应 D甲基化反应 E乙基化反应（分数：4.00）(1).第 I 相生物转化代谢中发生的反应是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).第相生物结合代谢中发生的反应是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A琥乙红霉素 B红霉素 C罗红霉素 D阿奇霉素 E麦迪霉素（分数：4.00）(1).含 16 元内酯环的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).含 15 元内酯环的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.四、B1 型题(总题数：9，分数：72.00)A脂溶性药
17、物 B水溶性药物 C弱酸性药物 D弱碱性药物 E难溶性药物（分数：8.00）(1).pK a 小于 85 有利于吸收，属于( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).油性基质有利于药物释放，属于( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).制成溶解度大的盐类有利于药物吸收，属于 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).pK a 大于 43 有利于吸收，属于( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A羟丙甲纤维素 B微晶纤维素 C羧甲基淀粉钠 D甜蜜素 E滑石粉阿奇霉素分散片处方中，（分数：8.00）(1).填充剂为 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2)
18、.润滑剂为 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).矫味剂为 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).崩解剂为 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A相变温度 B渗漏率 C峰浓度比 D注入法 E聚合法（分数：8.00）(1).纳米粒的制备方法为 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).脂质体的制备方法为 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).脂质体的理化特性为 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).脂质体的质量评价指标为 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A降低药物毒副作用 B延长药物的作用时间 C提高药物稳定性
19、 D消除药物不良气味 E改善药物的溶解性能（分数：8.00）(1).将阿司匹林制成贝诺酯是为 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).将睾丸素制成丙酸睾丸素是为 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).将氯霉素制成棕榈酸酯是为 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).将双青蒿素制成琥珀酸单酯钠是为 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A枸橼酸芬太尼 B酒石酸布托啡诺 C右丙氧芬 D盐酸曲马多 E吗啡（分数：8.00）(1).属于氨基酮类合成镇痛药的为 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属于哌啶类合成镇痛药的为 ( )（分数：2.00
20、）A.B.C.D.E.(3).属于吗啡喃类合成镇痛药的为 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).属于其他类合成镇痛药的为 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A含有四氮唑结构 B含有二氢吡啶结构 C含脯氨酸结构 D含多氢萘结构 E含孕甾结构（分数：8.00）(1).依那普利 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).缬沙坦 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).氨氯地平 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).辛伐他汀 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A成瘾性 B精神依赖性 C抗药性 D高敏性 E耐受性（分数：8.00）(1
21、).长期反复用药后机体有连续用药需求，若停药病人会感到主观上的不适指( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).反复用药后病原体对药物的反应性降低的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).较大剂量方能产生原来效应的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).长期反复用药一旦停药可产生严重精神躯体功能紊乱的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A年龄 B药物因素 C给药方法 D性别 E用药者的病理概况（分数：8.00）(1).麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).一般来说，对药品不良反应，女性较男性更为敏感 (
22、 )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).一般人对阿司匹林的过敏反应不常见，但慢性支气管炎患者对其过敏反应的发生率却高得多 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A避光 B密闭 C密封 D阴凉处 E冷处（分数：8.00）(1).不超过 20指 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).温度在 210指 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).将容器密闭，以防止尘土及异物进入指 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).用不透光的容器包装指 ( )（分数
23、：2.00）A.B.C.D.E.五、C 型题(总题数：2，分数：12.00)静脉注射用脂肪乳 【处方】精制大豆油 50 g 精制大豆磷脂 15 g 注射用甘油 25 g 注射用水加至 1 000 ml（分数：6.00）(1).有关静脉注射用脂肪乳的叙述错误的是 ( )（分数：2.00）A.精制大豆油为油相B.精制大豆磷脂为乳化剂C.注射用甘油为溶剂D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应一次用完(2).处方中用作等渗调节剂的是 ( )（分数：2.00）A.精制大豆油B.精制大豆磷脂C.注射用甘油D.注射用水E.纯化水(3).静脉注射用脂肪乳制
24、备时所用玻璃容器除去热原可采用的方法为 ( )（分数：2.00）A.高温法B.超滤法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法盐酸异丙肾上腺素气雾剂 【处方】盐酸异丙肾上腺素 25 g 二氯二氟甲烷(F12) 适量 维生素 C 10 g 乙醇 2965 g 共制成 1 000 g（分数：6.00）(1).处方中用作抗氧剂的是 ( )（分数：2.00）A.盐酸异丙肾上腺素B.二氯二氟甲烷C.乙醇D.维生素 CE.注射用水(2).处方中用作抛射剂的是 ( )（分数：2.00）A.盐酸异丙肾上腺素B.二氯二氟甲烷C.乙醇D.维生素 CE.注射用水(3).下列关于盐酸异丙肾上腺素气雾剂叙述错误的是 ( )（
25、分数：2.00）A.处方中加入乙醇做潜溶剂，可增加其溶解性B.使用前应充分摇匀储药罐，使罐中药物和抛射剂充分混合C.本品主要用于治疗支气管哮喘D.本品中抛射剂的选择和用量应根据要求喷出颗粒的大小来确定E.对抛射剂的要求是在常温下的蒸汽压力小于大气压六、C 型题(总题数：1，分数：8.00)有一妇女，54 岁，有甲亢的病史，近日因过劳和精神受刺激，而出现失眠、心慌、胸闷。体检心率为 160次分，心电有明显的心肌缺血改变，窦性心律不齐。（分数：8.00）(1).此种情况最好选用的药物为 ( )（分数：2.00）A.胺碘酮B.奎尼丁C.普鲁卡因D.普萘洛尔E.利多卡因(2).该药物属于 ( )（分数
26、：2.00）A.钠离子通道阻滞剂B.钾通道阻滞剂C. 受体拮抗剂D. 受体拮抗剂E.、 受体拮抗剂(3).该药物不具有下列哪种作用 ( )（分数：2.00）A.兴奋心脏B.降低血压C.减慢心率D.减弱心肌收缩力E.降低心肌耗氧量(4).下列有关该药物的叙述错误的是 ( )（分数：2.00）A.本药物属于芳氧丙醇胺结构类型的药物，芳核为萘核B.本药物外消旋体的毒性比单个对映体强，因此临床上使用的是单个对映体C.本药物对 1 受体和 2 受体均有阻断作用D.本药物主要在肝脏代谢，因此肝损害患者禁用E.本药物游离碱的亲脂性较大七、X 型题(总题数：15，分数：30.00)36.下列属于药剂学任务的是
27、 ( )（分数：2.00）A.药剂学的基本理论研究B.新剂型的研究与开发C.新原料药的研究与开发D.新辅料的研究与开发E.制剂新机械和新设备的研究与开发37.经胃肠道给药的剂型是 ( )（分数：2.00）A.胶囊剂B.片剂C.混悬剂D.栓剂E.贴剂38.主要用于片剂的黏合剂是 ( )（分数：2.00）A.甲基纤维素B.羧甲基纤维素C.干淀粉D.乙基纤维素E.交联聚维酮39.下列关于胶囊剂的正确叙述是( )（分数：2.00）A.空胶囊共有 8 种规格，但常用的为 05 号B.空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大C.若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊的填充要求，即可直接填充D.药物流动性差，需加
28、一定的稀释剂、润滑剂等辅料才能形成满足填充的要求E.应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊40.药物稳定性的影响因素试验方法包括 ( )（分数：2.00）A.高温试验B.高湿度试验C.空气干热试验D.强光照射试验E.室温留样试验41.影响口服缓、控释制剂设计的因素是 ( )（分数：2.00）A.剂量B.生物半衰期C.稳定性D.密度E.分配系数42.给药方案个体化方法包括 ( )（分数：2.00）A.比例法B.多元法C.一点法D.重复一点法E.二点法43.镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团有 ( )（分数：2.00）A.一个氮原子的碱性中心B.苯环C.苯并咪唑环D.萘环E.哌啶环或类似哌
29、啶环的结构44.属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是 ( )（分数：2.00）A.阿司匹林B.布洛芬C.萘普生D.双氯芬酸E.吲哚美辛45.下列关于胺碘酮的叙述正确的是 ( )（分数：2.00）A.结构中含有苯并呋喃结构B.结构与甲状腺素类似，含有碘原子，可影响甲状腺素代谢C.属于钾通道阻滞剂D.属于钠通道阻滞剂E.具有抗高血压作用46.分子结构中含有四氮唑环的药物有 ( )（分数：2.00）A.氯沙坦B.缬沙坦C.厄贝沙坦D.头孢哌酮E.普罗帕酮47.药物按零级动力学消除的特点是 ( )（分数：2.00）A.体内药物按时恒量衰减B.体内药物按时恒比消除C.药物的血浆半衰期不定D.时量曲线的斜率为一
30、 kE.多次给药理论上无 C ss48.药物流行病的研究方法有 ( )（分数：2.00）A.描述性研究B.分析性研究C.生态学研究D.实验性研究E.病例对照研究49.中国药典标准品指 ( )（分数：2.00）A.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质B.除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用C.用于抗生素效价测定的标准物质D.用于生化药品中含量测定的标准物质E.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应50.对于取样正确的叙述为 ( )（分数：2.00）A.原料药用取样探子取样B.应全批取样，分部位取样C.一次取得的样品应至少供一次检验使用D.取样需填写记录E.取样后应混合作为
31、样品执业药师（药学专业知识一）-试卷 10 答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1/A2 型题(总题数：35，分数：70.00)1.药剂学概念正确的表述是 ( )（分数：2.00）A.研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合技术科学 C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学解析：解析：为了便于理解这一概念，将其内涵分成如下三个层次加以具体阐述：第一，药剂
32、学所研究的对象是药物制剂；第二，药剂学研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等 5个方面；第三，药剂学是一门综合性技术科学。2.剂型分类方法不包括 ( )（分数：2.00）A.按形态分类B.按分散系统分类C.按治疗作用分类 D.按给药途径分类E.按制法分类解析：解析：包括：按给药途径分类；按分散系统分类；按制法分类；按形态分类。3.对散剂的特点叙述错误的是 ( )（分数：2.00）A.比表面积大、易分散、起效快B.便于小儿服用C.制备简单、剂量易控制D.外用覆盖面积大，但不具有保护、收敛作用 E.贮存、运输、携带方便解析：解析：散剂具有以下一些特点：粉碎程度大、比表面积大
33、、易于分散、起效快；外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用；贮存、运输、携带比较方便；制备工艺简单，剂量易于控制。4.下列有关冲洗剂叙述错误的是 ( )（分数：2.00）A.无菌，生产时需注意灭菌符合标准B.冲洗剂在适宜条件下目测，应澄清C.不用调节至等渗 D.开启后应立即使用，不得在开启后保存或再次使用E.冲洗剂的容器应符合注射剂容器的规定解析：解析：通常冲洗剂应调节至等渗。冲洗剂在适宜条件下目测，应澄清。冲洗剂的容器应符合注射剂容器的规定。除另有规定外，冲洗剂应严封贮存。开启后应立即使用，不得在开启后保存或再次使用。冲洗剂需要是等渗、无菌溶液，生产时需注意灭菌符合标准。5.不宜制成软
34、胶囊的药物是 ( )（分数：2.00）A.维生素 E 油液B.维生素 AD 乳状液 C.牡荆油D.复合维生素油混悬液E.维生素 A 油液解析：解析：软胶囊是软质囊材包裹液态物料，由于软质囊材以明胶为主，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充，如各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物。维生素 E 油液、牡荆油、复合维生素油混悬液、维生素 A 油液均为油类，可制成软胶囊，但维生素 AD 乳状液含水，能使囊材软化或溶解，因此，不宜制成软胶囊。6.适用于遇水不稳定的药物的软膏基质是 ( )（分数：2.00）A.植物油B.液体石蜡C.固体石蜡D.蜂蜡E.凡士林 解析：解析：凡士林是由多种分子
35、量烃类组成的半固体状物，化学性质稳定，无刺激性，特别适用于遇水不稳定的药物，不适应于有多量渗出液的患处。可单独用作软膏基质，有适宜的黏稠性与涂展性。7.分散片的崩解时限是 ( )（分数：2.00）A.1 分钟B.3 分钟 C.5 分钟D.15 分钟E.30 分钟解析：解析：分散片应达到一般片剂规定的要求，并增加了分散均匀性等试验。分散均匀性采用崩解时限法测定，即在 1525水中应在 3 分钟之内完全崩解。8.下列关于脂质体的特点叙述错误的是 ( )（分数：2.00）A.工艺简单易行 B.缓释作用C.在靶区具有滞留性D.提高药物稳定性E.降低药物毒性解析：解析：脂质体具有靶向性和淋巴定向性、缓释
36、和长效性、细胞亲和性与组织相容性、降低药物毒性和提高药物稳定性等特点。脂质体制备工艺不是简单易行，相对较复杂。9.微囊的质量要求不包括 ( )（分数：2.00）A.微囊的囊形B.囊材对药物的吸附率 C.载药量与包封率D.粒径E.微囊中药物释放速率解析：解析：微囊的质量要求包括微囊的囊形、粒径、载药量和包封率、微囊中药物释放速度。10.下列关于骨架片的叙述中错误的是 ( )（分数：2.00）A.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢B.不溶性骨架中要求药物的溶解度较小 C.骨架片一般有三种类型D.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全E.骨架片应进行释放度检查，不进行崩解时限检查解析：解析：骨架片指药
37、物以蜡质、脂肪酸及其酯等物质为骨架材料压制成的片剂。11.影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是 ( )（分数：2.00）A.口腔黏膜B.角质化上皮和非角质化上皮C.唾液的冲洗作用 D.pHE.渗透压解析：解析：口腔黏膜给药易受唾液冲洗作用影响，保留时间短。12.生物药剂学研究中的剂型因素不包括( )（分数：2.00）A.药物的理化性质B.药物的处方组成C.药物的剂型及用法用量D.药物的疗效和毒副作用 E.药物制剂的工艺过程解析：解析：其不仅指片剂、注射剂、栓剂等狭义剂型，而且包括与剂型有关的各种因素，包括药物的理化性质、药物的剂型及用药方法、制剂的处方组成、制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件等
38、。13.下列关于单室静脉滴注给药叙述错误的是 ( )（分数：2.00）A.k 0 是零级滴注速度B.稳态血药浓度 C ss 与滴注速度 k 0 成正比C.稳态时血药浓度或体内药量恒定不变D.欲滴注达到稳态浓度的 99，需滴注 332 个半衰期 E.静滴前同时静注一个 k 0 k 的负荷剂量，可使血药浓度一开始达到稳态解析：解析：欲滴注达到稳态浓度的 99，需滴注 664 个半衰期。14.生物利用度试验中两个试验周期至少要间隔活性物质的 ( )（分数：2.00）A.12 个半衰期B.23 个半衰期C.35 个半衰期D.56 个半衰期E.710 个半衰期 解析：15.关于胃肠道中药物的吸收叙述正确
39、的是( )（分数：2.00）A.胃的吸收面积有限，吸收机制以主动转运为主B.小肠的吸收面积很大，吸收机制以主动转运为主C.直肠下端血管丰富，吸收机制以主动转运为主D.小肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位 E.大肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位解析：解析：考查药物在胃肠道的吸收，胃的吸收面积有限，吸收机制以被动扩散为主；小肠吸收面积大，吸收机制以被动扩散为主，且小肠中存在许多特异性载体，是一些药物的主动转运部位；大肠中以被动扩散为主。16.现代生物技术的核心是 ( )（分数：2.00）A.细胞工程B.发酵工程C.酶工程D.基因工程 E.克隆技术解析：17.药物的亲脂性与生物活性的关系是
40、( )（分数：2.00）A.增强亲脂性，有利于吸收，活性增强B.降低亲脂性，不利于吸收，活性下降C.增强亲脂性，使作用时间缩短D.降低亲脂性，使作用时间延长E.适度的亲脂性有最佳活性 解析：18.抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于 ( )（分数：2.00）A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同 C.一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性解析：解析：抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体活性高于左旋体是由于分子中的手性碳原子离芳环近，对药物受体相互作用产生空间选择性。19.不符合药物代谢中结合反应特点的是( )（分数：2.00）A.
41、在酶催化下进行B.无需酶的催化即可进行 C.形成水溶性代谢物，有利于排泄D.形成共价键的过程E.形成极性更大的化合物解析：解析：药物结合反应是在酶的催化下将内源性的极性小分子结合到药物分子中或第一相的药物代谢产物中。通过结合使药物去活化以及产生水溶性的代谢物有利于从尿和胆汁中排泄。20.阿司匹林与对乙酰氨基酚利用拼合方法形成贝诺酯的目的是 ( )（分数：2.00）A.提高药物的稳定性B.延长药物作用时间C.降低药物的毒副作用 D.改善药物的吸收E.消除不适宜的制剂性质解析：解析：羧酸和酚类变成酯后其毒副作用往往会降低，在体内又可以水解产生原药。阿司匹林由于具有较强的酸性，对胃肠道有刺激作用，严
42、重者可引起溃疡和消化道出血。将阿司匹林与对乙酰氨基酚利用拼合方法形成贝诺酯，在体内水解得到两种药物且同时发挥作用，降低了阿司匹林对胃肠道的刺激作用。21.含芳环的药物氧化代谢的主要产物是( )（分数：2.00）A.环氧化合物B.酚类化合物 C.二羟基化合物D.羧酸类化合物E.醛类化合物解析：解析：含芳环药物的氧化代谢是以生成酚的代谢产物为主。22.以下说法中不正确的是 ( )（分数：2.00）A.头孢克洛的药代动力学性质稳定B.头孢克肟对 -内酰胺酶不稳定 C.头孢哌酮 3 位乙硫代杂环取代，显示良好的药代动力学性质D.头孢噻肟对 -内酰胺酶稳定E.头孢噻吩钠的代谢发生在 3 位，生成没有活性
43、的内酯化合物解析：解析：头孢克肟为第三代头孢菌素，临床上用于链球菌、淋球菌、大肠杆菌引起的肺炎、支气管炎、泌尿道炎、淋病、胆囊炎等，其特点为对 -内酰胺酶稳定。23.环磷酰胺属于下列哪一种结构类型的烷化剂 ( )（分数：2.00）A.氮芥类 B.乙撑亚胺类C.甲磺酸酯类D.多元卤醇类E.亚硝基脲类解析：解析：环磷酰胺为氮芥类，塞替派为乙撑亚胺类，白消安为甲磺酸酯类，卡莫司汀为亚硝基脲类。24.对下列抗真菌药物的描述不正确的是( )（分数：2.00）A.伊曲康唑分子中有两个三氮唑环B.氟康唑对真菌细胞色素 P450 有高度选择性，可使真菌细胞失去正常甾醇C.氟胞嘧啶和两性霉素 B 合用时，需要监
44、控血药浓度，否则会引起溶血副作用D.克霉唑分子中含有两个咪唑环 E.酮康唑的优点是既可口服，又可外用，但对肝脏毒性大解析：解析：克霉唑分子中只含有 1 个咪唑环。25.吗啡及合成镇痛药均具有镇痛活性，是因为 ( )（分数：2.00）A.具有相似的疏水性B.具有相似的化学结构C.具有相似的构型D.具有相同的药效构象 E.具有相似的电性性质解析：解析：药效构象是指当药物分子与受体相互作用时，药物与受体互补并结合时的构象。而相似的电性性质应是由具有相似的物理及化学性质的基团或取代基，形成生物电子等排体所具备相关、相似或相反的生物活性。所以本题中吗啡及合成镇痛药具有相同的药效构象，从而具有相同的生物活
45、性。26.硫酸阿托品不具有的性质是 ( )（分数：2.00）A.为 3-莨菪醇与消旋莨菪酸所形成的酯B.分子结构中含有哌啶环C.为左旋莨菪碱在提取过程中发生消旋化所生成的外消旋体D.结构中有 4 个手性碳原子，具有左旋光性 E.为 M 胆碱受体拮抗剂解析：27.奥美拉唑是 ( )（分数：2.00）A.乙酰胆碱酯酶抑制剂B.环氧酶抑制剂C.质子泵抑制剂 D.H 1 受体拮抗剂E.H 2 受体拮抗剂解析：解析：H 1 受体拮抗剂为抗过敏药，H 2 受体拮抗剂为替丁类抗溃疡药。28.下列不溶于碳酸氢钠溶液的药物是( )（分数：2.00）A.布洛芬B.对乙酰氨基酚 C.双氯芬酸D.萘普生E.酮洛芬解析
46、：29.下列叙述中不符合吸入给药特点的是( )（分数：2.00）A.大多数药物可经吸入途径给药 B.吸收迅速，起效快C.能避免首过消除D.尤适用于治疗肺部疾病E.给药剂量难控制解析：解析：吸入给药的特点是起效速度快，与静脉注射相当。肺的表面积大，可避免首过消除，尤其适合肺部疾病。缺点是药物剂量难以控制，会对肺上皮产生刺激。30.受体拮抗药的特点是 ( )（分数：2.00）A.与受体有亲和力而无内在活性 B.对受体无亲和力而又内在活性C.对受体有亲和力而内在活性小D.对受体的亲和力大而内在活性小E.对受体的内在活性大而亲和力小解析：解析：受体拮抗药是能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的药
47、物。它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应。31.下列有关“病因学 A 类药物不良反应”的说法中叙述错误的是 ( )（分数：2.00）A.可由药物代谢物所引起B.可由药物本身所引起C.死亡率也高 D.又称为剂量相关性不良反应E.为药物固有的药理作用增强和持续所致解析：解析：A 类药物不良反应指由于药物的药理作用增强而引起的不良反应。其程度轻重与用药剂量有关，一般容易预测，发生率较高而死亡率较低。32.下列有关身体依赖性的说法中叙述错误的是 ( )（分数：2.00）A.中断用药后出现戒断综合征B.中断用药后一般不出现躯体戒断症状 C.中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁D.中断用药后
48、产生一种强烈的躯体方面的损害E.中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状解析：33.中国药典中“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的 ( )（分数：2.00）A.十分之一B.百分之一C.千分之一 D.万分之一E.百万分之一解析：解析：中国药典凡例规定“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一。34.药品检验时取样必须考虑到 ( )（分数：2.00）A.任意性B.均匀性C.科学性、真实性、代表性 D.科学性、合理性、真实性E.合理性、真实性、代表性解析：解析：取样系指从一批产品中，按取样规则抽取一定数量具有代表性的样品，供检验用。取样时，应先检查品名、批号、数量、包装等情况，符合要求后方
49、可取样。35.药物鉴别试验中属于化学方法的是 ( )（分数：2.00）A.紫外光谱法B.红外光谱法C.用微生物进行试验、D.用动物进行试验E.制备衍生物测定熔点 解析：二、B1 型题(总题数：6，分数：36.00)A糖浆剂 B片剂 C气雾剂 D口服乳剂 E涂膜剂（分数：6.00）(1).溶液剂型为 ( )（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).固体分散剂型为 ( )（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).气体分散剂型为 ( )（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：A氟氯烷烃 B丙二醇 CPVPD枸橼酸钠 EPVA（分数：6.00）(1).气雾剂中的抛射剂是 ( )（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).气雾剂中的潜溶剂是 ( )（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).膜剂常用的膜材是 ( )（分数：2.00）A.B.C
