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    【医学类职业资格】执业药师药事管理与法规(药品标准与药品质量监督检验)-试卷3及答案解析.doc

    • 资源ID:1437947       资源大小:38KB        全文页数:7页
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    【医学类职业资格】执业药师药事管理与法规(药品标准与药品质量监督检验)-试卷3及答案解析.doc

    1、执业药师药事管理与法规(药品标准与药品质量监督检验)-试卷 3及答案解析(总分:44.00,做题时间:90 分钟)一、B1 型题(总题数:3,分数:24.00)A【适应症】B【不良反应】C【药物相互作用】D【注意事项】(分数:8.00)(1).某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在(分数:2.00)A.B.C.D.(2).需要慎用某药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在(分数:2.00)A.B.C.D.(3).某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在(分数:2.00)A.B.C.D.(4).使用某药品需观察过敏反应的内容应列在(分数:2.00)A.B.C.D.A【禁忌】B【注意事项】C【不良反应

    2、】D【成分】(分数:8.00)(1).列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是(分数:2.00)A.B.C.D.(2).列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是(分数:2.00)A.B.C.D.(3).列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是(分数:2.00)A.B.C.D.(4).列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是(分数:2.00)A.B.C.D.A【用法用量】B【药物相互作用】C【禁忌】D【药物过量】(分数:8.00)(1).了解药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅(分数:2.00)A.B.C.D.(2).了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法

    3、,可查阅(分数:2.00)A.B.C.D.(3).了解用药疗程或者规定用药期限,可查阅(分数:2.00)A.B.C.D.(4).了解合并用药的注意事项,可查阅(分数:2.00)A.B.C.D.二、B1 型题(总题数:5,分数:20.00)A注意事项 B不良反应 C有效期 D运输注意事项(分数:4.00)(1).药品内标签和外标签都含有的内容是(分数:2.00)A.B.C.D.(2).药品内标签和外标签都不含有的内容是(分数:2.00)A.B.C.D.A成分、性状 B生产企业 C执行标准 D包装数量(分数:4.00)(1).运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是(分数:2.00)A.B.C.D

    4、.(2).运输、储藏包装标签和外标签都不含有的内容是(分数:2.00)A.B.C.D.A【药物相互作用】B【不良反应】C【注意事项】D【适应症】(分数:4.00)(1).影响药物疗效的因素应列在(分数:2.00)A.B.C.D.(2).用药过程中应定期检查血象的内容应列在(分数:2.00)A.B.C.D.A【适应症】B【注意事项】C【不良反应】D【药理毒理】(分数:4.00)(1).“服用本品后可能出现皮疹,停药后可恢复”应列入说明书的(分数:2.00)A.B.C.D.(2).“服用本品可能影响某些临床检验结果”应列入说明书的(分数:2.00)A.B.C.D.A该药品与其他药品合并用药的注意事

    5、项 B服用药品对于临床检验的影响 C服用药品后出现皮疹,停药后可恢复 D禁止应用该药品的疾病情况(分数:4.00)(1).应列在【不良反应】项下的内容是(分数:2.00)A.B.C.D.(2).应列在【注意事项】项下的内容是(分数:2.00)A.B.C.D.执业药师药事管理与法规(药品标准与药品质量监督检验)-试卷 3答案解析(总分:44.00,做题时间:90 分钟)一、B1 型题(总题数:3,分数:24.00)A【适应症】B【不良反应】C【药物相互作用】D【注意事项】(分数:8.00)(1).某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在(分数:2.00)A. B.C.D.解析:(2).需要慎用某药

    6、品(如肝、肾功能问题)的内容应列在(分数:2.00)A.B.C.D. 解析:(3).某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在(分数:2.00)A.B.C. D.解析:(4).使用某药品需观察过敏反应的内容应列在(分数:2.00)A.B.C.D. 解析:A【禁忌】B【注意事项】C【不良反应】D【成分】(分数:8.00)(1).列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是(分数:2.00)A.B.C.D. 解析:(2).列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是(分数:2.00)A. B.C.D.解析:(3).列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是(分数:2.00)A.B. C.D.解析

    7、:(4).列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是(分数:2.00)A.B. C.D.解析:A【用法用量】B【药物相互作用】C【禁忌】D【药物过量】(分数:8.00)(1).了解药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅(分数:2.00)A.B.C. D.解析:(2).了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅(分数:2.00)A.B.C.D. 解析:(3).了解用药疗程或者规定用药期限,可查阅(分数:2.00)A. B.C.D.解析:(4).了解合并用药的注意事项,可查阅(分数:2.00)A.B. C.D.解析:二、B1 型题(总题数:5,分数:20.00)A注意事项

    8、 B不良反应 C有效期 D运输注意事项(分数:4.00)(1).药品内标签和外标签都含有的内容是(分数:2.00)A.B.C. D.解析:(2).药品内标签和外标签都不含有的内容是(分数:2.00)A.B.C.D. 解析:A成分、性状 B生产企业 C执行标准 D包装数量(分数:4.00)(1).运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是(分数:2.00)A.B. C.D.解析:(2).运输、储藏包装标签和外标签都不含有的内容是(分数:2.00)A.B.C. D.解析:A【药物相互作用】B【不良反应】C【注意事项】D【适应症】(分数:4.00)(1).影响药物疗效的因素应列在(分数:2.00)A.

    9、B.C. D.解析:(2).用药过程中应定期检查血象的内容应列在(分数:2.00)A.B.C. D.解析:A【适应症】B【注意事项】C【不良反应】D【药理毒理】(分数:4.00)(1).“服用本品后可能出现皮疹,停药后可恢复”应列入说明书的(分数:2.00)A.B.C. D.解析:(2).“服用本品可能影响某些临床检验结果”应列入说明书的(分数:2.00)A.B. C.D.解析:A该药品与其他药品合并用药的注意事项 B服用药品对于临床检验的影响 C服用药品后出现皮疹,停药后可恢复 D禁止应用该药品的疾病情况(分数:4.00)(1).应列在【不良反应】项下的内容是(分数:2.00)A.B.C. D.解析:(2).应列在【注意事项】项下的内容是(分数:2.00)A.B. C.D.解析:


    注意事项

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