1、镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药(一)及答案解析(总分：61.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：61，分数：61.00)1.下列叙述中哪条与奋乃静不符 A化学名为 4-3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基)-1-哌嗪乙醇 B易氧化，逐渐变色，可能是生成不同的醌式结构而显色 C结构中含吩噻嗪环及哌嗪环 D与吡啶硫酸铜溶液作用，生成紫堇色 E为中枢抑制剂，用于慢性精神分裂症、狂燥症、焦虑症等，也有镇吐作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.苯二氮卓类化学结构中 1，2 位并入三唑环，活性增强的原因是 A药物对代谢的稳定性增加 B药物对受体的亲和力增加 C药物的极性增大 D药物
2、的亲水性增大 E药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.地西泮的化学名为 A5-苯基-3-羟基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮 B5-苯基-7-硝基-1，3-二氢-2H-l，4-苯并二氮杂卓-2-酮 C5-(2-氯苯基)-3-羟基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮 D1-甲基-5-苯基-3-羟基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮 E1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.奋乃静在空气中或日光下放置渐变红
3、色，分子中不稳定的结构部分为 A羟基 B哌嗪环 C侧链部分 D苯环 E吩噻嗪环（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.具有酰脲结构的药物是 A地西泮 B甲丙氨酯 C奥沙西泮 D苯巴比妥 E氯丙嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列叙述与阿普唑仑不符的是 A抗焦虑作用比地西泮强 10 倍 B母体结构为由两个苯环，一个七元二氮杂环和一个五元杂环并合构成 C在三唑环上没有取代基 D并苯环上有氯取代 E体内代谢物为 4-羟基阿普唑仑，活性为原药的 1/2（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.苯巴比妥和亚硝酸钠与硫酸反应，产生橙黄色，这是由于化学结构中含有以下哪种基团 A化学结构中含有一
4、 NHCONH-结构 B含有苯基 C含有羰基 D含有内酰胺结构 E含有一 CONHCONHCO-结构（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.具有下列化学结构的药物临床上用为（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.从巴比妥类药物结构可认为它们是 A弱酸性的 B中性的 C强碱性的 D两性的 E弱碱性的（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.艾司唑仑的化学结构式是（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.抗精神失常药从化学结构主要分为是 A吩噻嗪类、噻吨类、二苯氮卓类、二苯环庚烯类、其他类 B吩噻嗪类、噻吨类、1，4-苯二氮卓类、二苯环庚烯类、其他类 C吩噻嗪类、硫杂蒽类、1，4-苯二氮卓
5、类、二苯环庚烯类 D吩噻嗪类、硫杂蒽类、二苯氮卓类、二苯环庚烯类、其他类 E1，2-苯二氮卓类、硫杂蒽、丁酰苯类、二苯氮卓类、二苯环庚烯类（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.奥沙西泮的化学名为 A7-氯-1，3-二氢-2-羟基-5-苯基-2H-1，4-苯并二氯卓-2-酮 B7-氯-1，3-二氢-3-羟基-5-苯基-2H-1，4-苯并二氮卓-2-酮 C7-氯-1，3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H1，4-苯并二氮卓-2-酮 D8-氯-1，3-二氢-3-羟基-5-苯基-2H-1，4-并二氮卓-2-酮 E8-氯-1，3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1，4-苯并二氮卓-2-酮（分数：1.0
6、0）A.B.C.D.E.13.具有下列结构的药物临床上用于（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.化学结构为：（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.盐酸氯丙嗪属于哪一类抗精神病药 A吩噻嗪类 B丁酰苯类 C硫杂蒽类 D苯酰胺类 E二苯丁基哌啶类（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.化学结构为 （分数：1.00）A.B.C.D.E.17.下列叙述中哪条与巴比妥类药物的构效关系不符 A以硫代替 2-位碳上的氧原子，药物的起效快，作用时间短 B5-位碳原子上必须没有氢，否则不易透过血脑屏障 C适当的脂溶性有利于药效的发挥，因此 5-位的二个取代基碳原子数目之和应为 912 之间 D5
7、-位取代基与作用时间长短有关 E两个氮原子都引入甲基则产生惊厥作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.艾司唑仑属于哪种镇静催眠药的类型 A巴比妥类 B1，4-苯二氮杂卓类 C丁二酰亚胺类 D吩噻嗪类 E乙内酰脲类（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.具有下列化学结构的药物为（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.与酸能成盐增加溶解度的药物为 A苯巴比妥 B地西泮 C奋乃静 D舒必利 E卡马西平（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.地西泮化学结构中的母核为 A1，4-苯并二氮卓环 B1，5-苯并二氮卓环 C二苯并氮杂卓
8、环 D苯并氮杂卓环 E1，5-二氮杂卓环（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.苯巴比妥的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.苯巴比妥的化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.苯妥英钠与下列哪条相符 A结构中含有一个苯环 B易溶于水，水溶液在空气中稳定 C能抑制 -氨基丁酸代谢，提高脑内 GABA 水平 D长时间光照部分环化形成二聚物和氧化成 10，11-环氧化物 E主要代谢物是一个苯环进行羟基化（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.与氯丙嗪的药理作用相同的是 A氟哌啶醇 B唑吡坦 C氟西汀 D卡马西平 E舒必利（分数：1.00）A.B.C.D.E.2
9、7.奋乃静的化学名是 A5-乙基-5-苯基-2，4，6-(1H，3H，5H)嘧啶三酮 BN-甲基-(1-乙基-2-吡咯烷基)-2-甲氧基-5-(氨基磺酰基)-苯甲酰胺 C化学名为 5H-二苯并b，f氮杂卓-5-甲酰胺 D4-3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基-1-哌嗪乙醇 E化学名为 5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.化学结构为 （分数：1.00）A.B.C.D.E.29.苯巴比妥的化学名是 AN-甲基-(1-乙基-2-吡咯烷基-2-甲氧基-5-(氨基磺酰基)-苯甲酰胺 B5-乙基-5-苯基-2，4，6-(1H，3H，5H)嘧啶三酮 C4-3-(
10、2-氯吩噻嗪-10-基)-丙基-1-哌嗪乙醇 D5H-二苯并b，f氮杂革-5-甲酰胺又名酰胺咪嗪 E5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.下列叙述中哪条与苯巴比妥不符 A本品显酸性，可与氢氧化钠或碳酸钠成钠盐 B与吡啶硫酸铜试液作用生成绿色络合物 C主要代谢途径为 5-取代基的氧化，水解开环 D分子结构中含有乙基 E与硫酸和亚硝酸钠反应产生橙黄色（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.下列结构的药物名称为（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.因易吸收 CO2，在临用前才配制的注射剂是 A氟哌啶醇 B盐酸氯丙嗪 C艾司唑仑 D苯妥英钠 E硝西
11、泮（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.奋乃静的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.下列与卡马西平不相符的是 A三环结构为-共轭体系在紫外线 238nm 及 285nm 处有最大吸收 B在干燥状态及室温下较稳定 C主要代谢物为 10，11-环氧卡马西平，10，11-二羟基卡马西平 D水溶液露置空气中吸收二氧化碳，出现混浊 E在三环的 5-位氮原子上有一个氨甲酰基（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.以下主要与巴比妥类药物药效有关的因素是 A取代基的立体因素 B1 位的取代基 C药物的亲脂性 D药物的稳定性 E分子的电荷密度分布（分数：1.00）A.B.C.D.E.
12、36.化学结构为 （分数：1.00）A.B.C.D.E.37.具有下列化学结构的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.下列叙述中哪条与地西泮不符 A结构中有两个苯环 B结构中含有甲基 C在胃中可引起 4，5-开环 D为从体内的活性代谢物发现的 E化学名为 1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.地西泮经肝代谢，1 位脱甲基，3 位羟基化，生成的活性代谢产物已开发成的药物称为 A去甲西泮 B替马西泮 C劳拉西泮 D奥沙西泮 E氯硝西泮（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.盐酸氯丙嗪的化学结构是（分数
13、：1.00）A.B.C.D.E.41.化学结构 （分数：1.00）A.B.C.D.E.42.下列叙述哪条与艾司唑仑不符 A在三唑环上带有甲基 B三唑环的引入增强了药物与受体的亲和力和代谢的稳定性 C在酸性情况下，室温即可在 5，6 位发生水解 D结构中含有两个苯环 E用于焦虑、失眠、也有抗癫痫大小发作的作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.具有下列化学结构的药物为（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.以下不具有弱酸性质的药物是 A苯妥英 B呋喃坦啶 C异戊巴比妥 D艾司唑仑 E苯巴比妥（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.抗癫痫药物的类型为 A乙内酰脲类、丁二酰亚胺类、苯
14、二氮杂卓类、卡马西平类 B乙内酰脲类、巴比妥类、苯二氮杂卓类、卡马西平类 C乙内酰脲类、氨基甲酸酯类、苯二氮杂卓类、丁二酰亚胺类 D乙内酰脲类、丁二酰亚胺类、氨基甲酸酯类、苯二氮杂卓类 E乙内酰脲类、卡马西平类、丁二酰亚胺类、氨基甲酸酯类（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.苯妥英钠属于抗癫痫药的结构类型是 A二苯并氮杂卓类 B巴比妥类 C丁二酰亚胺类 D苯二氮卓类 E乙内酰脲类（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.下列药物中属于二苯并氮杂卓类的抗癫痫药是 A乙琥胺 B卡马西平 C丙戊酸钠 D硝西泮 E地西泮（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.苯妥英钠属于下列哪-类抗癫痫药
15、 A巴比妥类 B丁二酰亚胺类 C苯二氮卓类 D乙内酰脲类 E二苯并氮杂卓类（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.与碱成盐增加溶解度的药物是 A硝西泮 B阿普唑仑 C奋乃静 D甲丙氨酯 E苯巴比妥（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.化学结构为 （分数：1.00）A.B.C.D.E.51.按化学结构分类，奋乃静属于是 A丁酰苯类 B噻吨类 C苯酰胺类 D二苯丁基哌啶类 E吩噻嗪类（分数：1.00）A.B.C.D.E.52.下述与吩噻嗪类抗精神失常药构效关系不符的是 A吩噻嗪环的硫原子用乙撑基取代有较强的抗抑郁作用 B氯丙嗪的 2-氯原子用三氟甲基取代可增强抗精神失常作用 CN1O 侧
16、链上的二甲氨基用碱性杂环如哌嗪环取代可增强活性 D氯丙嗪的 2-氯原子用乙酰基取代可增强抗精神失常作用 E奋乃静的 2-氯原子用三氟甲基取代不仅增强活性且作用较持久（分数：1.00）A.B.C.D.E.53.化学结构为 （分数：1.00）A.B.C.D.E.54.下列与苯巴比妥性质不符的是 A难溶于水但可溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液中 B与吡啶硫酸铜溶液作用生成紫堇色络合物 C与吡啶硫酸铜溶液作用生成绿色 D与硫酸和亚硝酸钠反应，产生橙黄色 E具有互变异构现象，呈酸性（分数：1.00）A.B.C.D.E.55.与奥沙西泮性质相符的是 A体内代谢途径为 N-去甲基，3-位羟基化，代谢产物仍有镇静催眠
17、作用 B易溶于水几乎不溶于乙醚 C在酸或碱中加热水解，然后经重氮化反应，与 -萘酚作用生成橙色沉淀 D与吡啶硫酸铜试液作用显紫堇色 E水溶液加 AgN02 析出白色沉淀（分数：1.00）A.B.C.D.E.56.下列不属于镇静催眠药的药物是 A阿普唑仑 B氟西汀 C艾司唑仑 D地西泮 E奥沙西泮（分数：1.00）A.B.C.D.E.57.苯巴比妥钠注射剂须制成粉针剂应用的原因是 A苯巴比妥钠不溶于水 B运输方便 C水溶液不稳定，放置时易发生水解反应 D苯巴比妥钠对热敏感 E水溶液对光敏感（分数：1.00）A.B.C.D.E.58.地西泮的代谢产物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.59.下
18、列结构中哪个是阿普唑仑（分数：1.00）A.B.C.D.E.60.下列叙述中哪条与吩噻嗪类抗精神失常药的构效关系不符 A吩噻嗪 2-位代以吸电子取代基可增强活性，取代基对活性影响的顺序为 CF3COCH3ClH B吩噻嗪 10-位 N 与侧链氨基之间的碳原子数以三个为宜 C侧链氨基可以是叔胺，N-甲基吡咯烷基, （分数：1.00）A.B.C.D.E.61.苯巴比妥与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成紫色络合物，这是由于化学结构中含有以下哪种结构o A含有一 NHCONH 一结构o B含有苯基o C含有羰基o D含有内酰胺结构o E含有一 CONHCONHCO-结构（分数：1.00）A.B.C.D.E.
19、镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药(一)答案解析(总分：61.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：61，分数：61.00)1.下列叙述中哪条与奋乃静不符 A化学名为 4-3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基)-1-哌嗪乙醇 B易氧化，逐渐变色，可能是生成不同的醌式结构而显色 C结构中含吩噻嗪环及哌嗪环 D与吡啶硫酸铜溶液作用，生成紫堇色 E为中枢抑制剂，用于慢性精神分裂症、狂燥症、焦虑症等，也有镇吐作用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：2.苯二氮卓类化学结构中 1，2 位并入三唑环，活性增强的原因是 A药物对代谢的稳定性增加 B药物对受体的亲和力增加 C药物的极性增大
20、D药物的亲水性增大 E药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：3.地西泮的化学名为 A5-苯基-3-羟基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮 B5-苯基-7-硝基-1，3-二氢-2H-l，4-苯并二氮杂卓-2-酮 C5-(2-氯苯基)-3-羟基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮 D1-甲基-5-苯基-3-羟基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮 E1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：4.奋乃静在空
21、气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为 A羟基 B哌嗪环 C侧链部分 D苯环 E吩噻嗪环（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：5.具有酰脲结构的药物是 A地西泮 B甲丙氨酯 C奥沙西泮 D苯巴比妥 E氯丙嗪（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.下列叙述与阿普唑仑不符的是 A抗焦虑作用比地西泮强 10 倍 B母体结构为由两个苯环，一个七元二氮杂环和一个五元杂环并合构成 C在三唑环上没有取代基 D并苯环上有氯取代 E体内代谢物为 4-羟基阿普唑仑，活性为原药的 1/2（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：7.苯巴比妥和亚硝酸钠与硫酸反应，产生橙黄色，这是由于
22、化学结构中含有以下哪种基团 A化学结构中含有一 NHCONH-结构 B含有苯基 C含有羰基 D含有内酰胺结构 E含有一 CONHCONHCO-结构（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：8.具有下列化学结构的药物临床上用为（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.从巴比妥类药物结构可认为它们是 A弱酸性的 B中性的 C强碱性的 D两性的 E弱碱性的（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：10.艾司唑仑的化学结构式是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：11.抗精神失常药从化学结构主要分为是 A吩噻嗪类、噻吨类、二苯氮卓类、二苯环庚烯类、其他类 B吩噻嗪类、噻吨类、1
23、，4-苯二氮卓类、二苯环庚烯类、其他类 C吩噻嗪类、硫杂蒽类、1，4-苯二氮卓类、二苯环庚烯类 D吩噻嗪类、硫杂蒽类、二苯氮卓类、二苯环庚烯类、其他类 E1，2-苯二氮卓类、硫杂蒽、丁酰苯类、二苯氮卓类、二苯环庚烯类（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：12.奥沙西泮的化学名为 A7-氯-1，3-二氢-2-羟基-5-苯基-2H-1，4-苯并二氯卓-2-酮 B7-氯-1，3-二氢-3-羟基-5-苯基-2H-1，4-苯并二氮卓-2-酮 C7-氯-1，3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H1，4-苯并二氮卓-2-酮 D8-氯-1，3-二氢-3-羟基-5-苯基-2H-1，4-并二氮卓-2-酮 E8
24、-氯-1，3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1，4-苯并二氮卓-2-酮（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：13.具有下列结构的药物临床上用于（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：14.化学结构为：（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：15.盐酸氯丙嗪属于哪一类抗精神病药 A吩噻嗪类 B丁酰苯类 C硫杂蒽类 D苯酰胺类 E二苯丁基哌啶类（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：16.化学结构为 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.下列叙述中哪条与巴比妥类药物的构效关系不符 A以硫代替 2-位碳上的氧原子，药物的起效快，作用时间短 B5-位碳原子上必
25、须没有氢，否则不易透过血脑屏障 C适当的脂溶性有利于药效的发挥，因此 5-位的二个取代基碳原子数目之和应为 912 之间 D5-位取代基与作用时间长短有关 E两个氮原子都引入甲基则产生惊厥作用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：18.艾司唑仑属于哪种镇静催眠药的类型 A巴比妥类 B1，4-苯二氮杂卓类 C丁二酰亚胺类 D吩噻嗪类 E乙内酰脲类（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：19.具有下列化学结构的药物为（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：20.与酸能成盐增加溶解度的药物为 A苯巴比妥 B地西泮 C奋乃静 D舒必利 E卡马西平（分数：1.00）A.B.C. D.
26、E.解析：21.化学结构为（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：22.地西泮化学结构中的母核为 A1，4-苯并二氮卓环 B1，5-苯并二氮卓环 C二苯并氮杂卓环 D苯并氮杂卓环 E1，5-二氮杂卓环（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：23.苯巴比妥的化学结构是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：24.苯巴比妥的化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：25.苯妥英钠与下列哪条相符 A结构中含有一个苯环 B易溶于水，水溶液在空气中稳定 C能抑制 -氨基丁酸代谢，提高脑内 GABA 水平 D长时间光照部分环化形成二聚物和氧化成 10，11-环氧化物 E主要
27、代谢物是一个苯环进行羟基化（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：26.与氯丙嗪的药理作用相同的是 A氟哌啶醇 B唑吡坦 C氟西汀 D卡马西平 E舒必利（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：27.奋乃静的化学名是 A5-乙基-5-苯基-2，4，6-(1H，3H，5H)嘧啶三酮 BN-甲基-(1-乙基-2-吡咯烷基)-2-甲氧基-5-(氨基磺酰基)-苯甲酰胺 C化学名为 5H-二苯并b，f氮杂卓-5-甲酰胺 D4-3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基-1-哌嗪乙醇 E化学名为 5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：28.化学结构为 （分数
28、：1.00）A.B.C.D. E.解析：29.苯巴比妥的化学名是 AN-甲基-(1-乙基-2-吡咯烷基-2-甲氧基-5-(氨基磺酰基)-苯甲酰胺 B5-乙基-5-苯基-2，4，6-(1H，3H，5H)嘧啶三酮 C4-3-(2-氯吩噻嗪-10-基)-丙基-1-哌嗪乙醇 D5H-二苯并b，f氮杂革-5-甲酰胺又名酰胺咪嗪 E5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：30.下列叙述中哪条与苯巴比妥不符 A本品显酸性，可与氢氧化钠或碳酸钠成钠盐 B与吡啶硫酸铜试液作用生成绿色络合物 C主要代谢途径为 5-取代基的氧化，水解开环 D分子结构中含有乙基 E与硫酸和
29、亚硝酸钠反应产生橙黄色（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：31.下列结构的药物名称为（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：32.因易吸收 CO2，在临用前才配制的注射剂是 A氟哌啶醇 B盐酸氯丙嗪 C艾司唑仑 D苯妥英钠 E硝西泮（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：33.奋乃静的化学结构是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：34.下列与卡马西平不相符的是 A三环结构为-共轭体系在紫外线 238nm 及 285nm 处有最大吸收 B在干燥状态及室温下较稳定 C主要代谢物为 10，11-环氧卡马西平，10，11-二羟基卡马西平 D水溶液露置空气中吸收二氧化碳，
30、出现混浊 E在三环的 5-位氮原子上有一个氨甲酰基（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：35.以下主要与巴比妥类药物药效有关的因素是 A取代基的立体因素 B1 位的取代基 C药物的亲脂性 D药物的稳定性 E分子的电荷密度分布（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：36.化学结构为 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：37.具有下列化学结构的药物是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：38.下列叙述中哪条与地西泮不符 A结构中有两个苯环 B结构中含有甲基 C在胃中可引起 4，5-开环 D为从体内的活性代谢物发现的 E化学名为 1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二
31、氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：39.地西泮经肝代谢，1 位脱甲基，3 位羟基化，生成的活性代谢产物已开发成的药物称为 A去甲西泮 B替马西泮 C劳拉西泮 D奥沙西泮 E氯硝西泮（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：40.盐酸氯丙嗪的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：41.化学结构 （分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：42.下列叙述哪条与艾司唑仑不符 A在三唑环上带有甲基 B三唑环的引入增强了药物与受体的亲和力和代谢的稳定性 C在酸性情况下，室温即可在 5，6 位发生水解 D结构中含有两个苯环 E用于焦
32、虑、失眠、也有抗癫痫大小发作的作用（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：43.具有下列化学结构的药物为（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：44.以下不具有弱酸性质的药物是 A苯妥英 B呋喃坦啶 C异戊巴比妥 D艾司唑仑 E苯巴比妥（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：45.抗癫痫药物的类型为 A乙内酰脲类、丁二酰亚胺类、苯二氮杂卓类、卡马西平类 B乙内酰脲类、巴比妥类、苯二氮杂卓类、卡马西平类 C乙内酰脲类、氨基甲酸酯类、苯二氮杂卓类、丁二酰亚胺类 D乙内酰脲类、丁二酰亚胺类、氨基甲酸酯类、苯二氮杂卓类 E乙内酰脲类、卡马西平类、丁二酰亚胺类、氨基甲酸酯类（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：46.苯妥英钠属于抗癫痫药的结构类型是 A二苯并氮杂卓类 B巴比妥类 C丁二酰亚胺类 D苯二氮卓类 E乙内酰脲类（分数：1.00）A.B.
