1、甾体激素类药物的分析(一)及答案解析(总分：66.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：66，分数：66.00)1.中国药典(2000 年版)对收载的甾体激素原料及其制剂的含量测定中约有 30%采用紫外分光光度法，其具体方法为 A对照品对照法 B标准曲线法 C吸收系数法 D解线性方程法 E标准加入法（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.取某甾体激素药物约 0.02g，置磨口试管中，加氢氧化钾溶液(120)10ml 使溶解后，加苯甲酰氯0.1g，振摇，滤出沉淀，将沉淀经甲醇重结晶，并于减压或五氧化二磷干燥器中干燥，测其所得衍生物熔点为 200-202。该药物应为 A醋酸地塞米松
2、B炔诺酮 C丙酸倍氯米松 D雌二醇 E炔雌醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.本类药物共有的化学结构是 AC17- 醇酮墓 B环戊烷骈多氢菲母核 C炔基 D4-3-酮基 E酚羟基（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.丙酸睾酮中其他甾体检查的方法应采用 ATLC BTLC 高低浓度对比法 CTLC 对照品对比法 DHPLC 主成分自身对照法 EHPLC 对照品对照法（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.采用 HPLC 测定醋酸地塞米松含量所用内标物质是 A地塞米松 B可的松 C甲睾酮 D炔雌醇 E泼尼松（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.某甾体激素药物的红外光谱图中，有以下
3、几个主要特征峰c=c1615、1590、1505cm1(苯环骨架振动)CH3300cm1(炔基特征峰)OH3610cm1(游离酚羟基伸缩振动)OH3505cm1(C17-羟基的伸缩振动)该药物应为 A炔诺酮 B泼尼松龙 C炔雌醇 D黄体酮 E雌二醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.炔雌醇的乙醇溶液，加硝酸银试液产生白色沉淀反应的依据 A炔雌醇分子结构中的苯环特性 BC3 上的酚羟基的酸性 CC17 上的 -羟基特性 DC17 上乙炔墓和 Ag+生成炔银 EC3 上酚羟基和 Ag+生成白色沉淀（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.有机氟药物鉴别时，应将有机氟转化为无机氟离子后，再与茜
4、素氟蓝试液、硝酸铈试液反应生成蓝紫色。此处采用的方法是 A水解法 B氧瓶燃烧法 C有机破坏法 D直接回流法 E碱性还原法（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.裴林试液即是 A氨制硝酸银试液 B醇制氢氧化钾试液 C碱性酒石酸铜试液 D碱性枸橼铜试液 E碱性三硝基苯酚试液（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.皮质激素与裴林试液反应的原理是 A皮质激素 C17- 醇酮基具还原性 B裴林试液具氧化性 C裴林试液的碱性 D皮质激素将裴林试液中的 Cu2+还原为 Cu20 红色沉淀 E裴林试液中的 Cu2+将皮质激素氧化成红色难溶物（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.中国药典(2000
5、年版)采用 HPLC 测定醋酸泼尼松龙含量时，所用内标物质为 A醋酸氟轻松 B氢化可的松 C醋酸可的松 D醋酸泼尼松龙 E醋酸地塞米松（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.取某甾体激素类药物约 5mg，加甲醇 0.2ml 溶解后，加亚硝基铁氰化钠细粉 3mg，碳酸钠与醋酸铵各约50mg，即显蓝色。该药物是 A黄体酮 B炔雌醇 C丙酸睾酮 D醋酸地基米松 E己烯雌酚（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.中国药典(2000 年版)采用 Kober 反应比色法测定的药物为 A炔雌醇片 B复方炔诺孕酮片 C复方炔诺孕酮滴丸 D复方左炔诺孕酮滴丸 E黄体酮（分数：1.00）A.B.C.D.E
6、.14.取某甾体激素药物的乙醇溶液，加硝酸银试液即生成白色沉淀。该药物是 A醋酸地塞米松 B丙酸睾酮 C苯丙酸诺龙 D黄体酮 E炔雌酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.四氮唑比色法测定皮质激素药物时，所选用的碱化试剂应为 ANaOH BNa2C03 CNU3H20 D吡啶 E氢氧化四甲基铵（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.不属于甾体激素类药物中的特殊杂质为 A硒 B甲醇与丙酮 C游离磷酸 D其他甾体 E酮体（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.HPLC 测定黄体酮含量时，采用紫外检查器检测(254nm)的依据是 A黄体酮具有共轭体系 B黄体酮分子结构 A 环上有4-3
7、-酮基 CC17 上具有甲酮基 DA 环为苯环 EC3 上具酚羟基（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.醋酸地塞米松中其他甾体特殊杂质的检查方法应采用 AHPLC BGC CTLC DTLC 高低浓度对比法 E比色法（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.取某一甾体激素药物约 2mg，加硫酸 2ml 使溶解，放置 5min，显黄色或带橙色；加水 10ml 稀释后，颜色即消失，溶液应澄清，该药物应为 A醋酸可的松 B氢化可的松 C泼尼松 D炔雌醇 E泼尼松龙（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.中国药典(2000 年版)规定地塞米松磷酸钠中应检查甲醇残留量，采用 GC 检查时的要
8、求为 A甲醇峰小于对照品峰 B甲醇峰面积小于对照峰面积 C不得出现甲醇峰 D甲醇峰应极小 E甲醇峰不得超过主成分峰的 3/4（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.TLC 法检查醋酸地塞米松中其他甾体时，用四氮唑蓝显色的原理是 A其他甾体被氧化为蓝色 B其他甾体被还原为蓝色 C四氮唑盐被还原为蓝色 D其他甾体 C17- 醇酮基将四氮唑蓝还原为双甲替，显蓝色 E反应产生氟蓝斑点（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.Kober 反应是指 A皮质激素类药物与四氮唑蓝的反应 B甲睾酮的反应 C雌性激素类药物的反应 D雌性激素药物与硫酸-乙醇共热呈色反应 E雌性激素药物与硫酸-乙醇共热呈色后，
9、用水或稀硫酸稀释并加热，发生颜色改变(黄一桃红)的反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.中国药典(2000 年版)采用紫外分光光度法测定醋酸可的松片含量的方法如下：取本品 20 片，精密称定其重量为 5.200g，研细，精密称取细粉 0.2000g 置 100ml 量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液 5ml 置另一 100ml 量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法，于238nm 波长处测得吸收度为 0.390，按醋酸可的松的为 390 计算醋酸可的松片的含量相当于标示量的百分含量(醋酸可的松片的规格为每片 25mg) A90.0% B105.0
10、% C110.0% D104.0% E102.0%（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.中国药典(2000 年版)采用 TLC 检查“其他甾体”的限量，其具体方法为 A对照品对照法 BRf 值法 C主成分自身对照法 D加校正因子的主成分自身对照法 E外标法（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.甾体激素药物中所应检查的主要特殊杂质为 A硒 B雌酮 C甲醇与丙酮 D游离磷酸 E其他甾体（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.异烟肼比色法测定某些甾体激素的依据主要是 A与甾体激素 C17-酮基缩合 B与甾体激素 C11-酮基缩合 C与甾体激素 C20-酮基于酸性条件下发生缩合反应，生
11、成黄色异烟腙 D与甾体激素 C3-酮基于酸性条件下发生缩合形成黄色异烟腙 E与甾体激素4-3-酮基的缩合反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.甾体激素药物分子中凡具有4-3-酮基者，其制剂的含量测定均可采用 A四氮唑蓝比色法 B紫外分光光度法 C异烟肼比色法 DKober 反应比色法 E荧光法（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.某甾体激素药物加硫酸，即显橙红色，在反射光线下出现黄绿色荧光；将此溶液倒入水中，则生成玫瑰红色絮状沉淀。该药物是 A黄体酮 B丙酸睾酮 C醋酸地塞米松 D炔雌醇 E苯丙酸诺龙（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.黄体酮中“其他甾体“的 HPLC
12、检查方法如下：取本品适量精密称定，以甲醇为溶剂，配成每 1ml 含 8mg的溶液(1)与每 1ml 含 0.02mg 的溶液(2)。用规定方法，分别取溶液(1)和溶液(2)各 10l 进样。记录色谱图至主成分峰保留时间的 1.5 倍。溶液(1)显示杂质峰数不得超过 1 个，其峰面积不得大于溶液(2)主峰面积的 3/4。黄体酮中“其他甾体“的限量为 A0.01% B0.02% C0.25% D0.2% E0.05%（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.采用 TLC 高低浓度对比法检查醋酸地塞米松中其他甾体的方法如下：取本品，用氯仿-甲醇(9：1)制成每 1ml 中含 10mg 溶液，作为供
13、试液；精密量取适量，同法制成每 1ml 含 020mg 的对照液。分别取以上两种溶液各 5l，分别点于同一硅胶 G 薄层板上，展开后，喷以碱性四氮唑蓝试液。供试液如显杂质班点，其颜色不得比对照液主斑点更深。其限量应是 A0.20% B0.02% C2.0% D0.002% E20%（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.检查炔雌醇中雌酮限量的 Zimmerman 反应的根据为 A氢氧化钾乙醇溶液的碱性 B间二硝基苯的反应活性 C雌酮 C16 活泼次甲基的活泼性 D雌酮 C17 酮基的活泼性 E雌酮母核的活性（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.中国药典(2000 年版)采用 HPLC
14、 测定醋酸泼尼松龙含量的具体方法为 A峰面积归一化法 B外标法 C主成分自身对照法 D内标法 E吸收系数法（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.取某甾体激素药物约 0.1g，加乙醇制 KOH 溶液(1100)10ml，加热回流 1h，放冷，使析出结晶，滤过，于 105干燥，溶点为 150156。该药物是 A醋酸地塞米松 B丙酸睾酮 C黄体酮 D炔雌醇 E甲睾酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.某甾体激素药物的甲醇溶液，在稀盐酸溶液中可与异烟肼发生缩合反应，生成黄色的异烟腙。该药物是 A炔雌醇 B丙酸睾酮 C黄本酮 D己烯雌酚 E洋地黄毒苷（分数：1.00）A.B.C.D.E.3
15、5.中国药典(2000 年版)采用 mober 反应比色法测定炔雌醇片剂时，具体方法为 A对照品对照法 B吸收系数法 C标准曲线法 D解线性方程法 E双波长分光光度法（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.丙酸睾酮的特殊杂质是 A硒 B丙酮 C其他甾体 D游离磷酸 E雌酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.醋酸地塞米松含量的测定方法是 A荧光分析法 B反相 HPLC C反相离子对 HPLC D正相 HPLC E离子抑制 HPLC（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.中国药典(2000 年版)检查黄体酮中“其他甾体”限量时，采用的 HPLC 为 A对照品对照法 B面积归一化法
16、C高低浓度法(即主成分自身对照法) D内标加校正因子法 E保留时间法（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.中国药典(2000 年版)采用 HPLC 检查甾体激素药物中的“其他甾体“时，所用具体方法为高低浓度对照法，作为对照溶液的应为 A供试品高浓度溶液 B对照品溶液 C供试品溶液 D“其他甾体“的限量浓度溶液 E供试品低浓度溶液（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.取某一甾体激素类药物 5mg，加甲醇 0.2ml 使溶解后，加亚硝基铁氰化钠细粉 3mg，碳酸钠及醋酸铵各50mg，摇匀，放置 10-30min，显蓝紫色。该药物应为 A黄体酮 B炔诺酮 C可的松 D泼尼松龙 E炔雌酮（
17、分数：1.00）A.B.C.D.E.41.甾体激素类药物具有紫外吸收光谱特征是基于分子结构中具有（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.在甾体激素类药物的鉴别试验、杂质检查及含量测定中从来没用到的试液(试剂)应为 A三氯化铁试液 B四氮唑红试液即红四氮唑(RT)试液或氯化三苯四氮唑试液 C硫酸溶液 D芳香醛类试液 E茚三酮试液（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.中国药典(2000 年版)收载的甾体激素类药物中，原料药及其制剂有 48%的含量测定方法为 HPLC，此HPLC 应属于 A正相分配色谱 B反相分配色谱 C吸附色谱 D离子抑制色谱 E反相离子对色谱（分数：1.00）A.B.
18、C.D.E.44.取某甾体激素药物约 50mg，加乙醇制氢氧化钾试液 2ml，置水浴中，加热 5min，冷却，加硫酸溶液(12)2mol，缓缓煮沸 1min，即发生醋酸乙酯的香气。该药物应为 A炔雌醇 B雌二醇 C醋酸可的松 D黄体酮 E炔孕酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.中国药典(2000 年版)采用紫外分光光度法测定醋酸地塞米松片含量的具体方法是 A对照品对比法 B吸收系数( （分数：1.00）A.B.C.D.E.46.能与硝酸银反应，生成白色沉淀的甾体激素类药物的分子结构特点在于o A分子结构中具有酯基o B分子结构中具有卤素元素o C分子结构中具有炔基o D分子结构中具有
19、活泼次甲基o E分子结构中具有 C3-酮基（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.采用氧瓶燃烧法将醋酸地塞米松分子结构中的有机氟转化为无机氟离子时，所用吸收液是o A水o B氢氧化钠溶液加过氧化氢o C硝酸溶液(1-30)o D氢氧化钠试液o E水和氢氧化钠混合液（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.中国药典(2000 年版)收载的甾体激素类原料药物的鉴别方法大多采用o ATLCo BHPLCo CUVSo DIRo EFS（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.醋酸地塞米松与碱性酒石酸铜反应的依据是o A醋酸地塞米松 C17- 醇酮具还原性o B醋酸地塞米松酸酯的水解反应o C
20、1,4-3-酮的组合反应o D双键共轭体系的特性o E母核特性（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.取甾体激素药物约 0.1g，加乙醇制氢氧化钾溶液(11000)10ml，加热回流 1h，放冷，加水10ml，置水浴中冷却并振摇至析出结晶后，放置，滤出结晶，经洗净与干燥，测其分解产物的熔点为 150156。该药物应为o A苯丙酸诺龙o B丙酸睾酮o C醋酸氢化可的松o D炔孕酮o E皮质酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.51.中国药典(2000 年版)对收载的甾体激素药物制剂的鉴别方法均采用o AHPLCo B沉淀反应o C呈色反应o D与强酸呈色反应o ETLC 对照品对照法（分数
21、：1.00）A.B.C.D.E.52.皮质激素类药物可与碱性四氮唑盐试液反应，显蓝色者，称蓝四氮唑(BT，四氮唑蓝)；显红色者称红四氮唑(RT，四氮唑红)。这一反应是基于皮质激素的o A母核的降解性o BC3-酮基的缩合反应o CC17-醇酮基的还原性o DC17-醇酮基的氧化性o EC2-活泼次甲基的缩合反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.53.在甾体激素类药物的鉴别试验中从来没用过的反应为o ACarr-Price 反应o BZimmerman 反应o CKober 反应o D水解反应o E氧化还原反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.54.甾体皮质激素药物的分子结构特点为o A
22、分子结构中含酚羟基o B分子结构中具有炔基o C分子结构中具环戊烷多氢菲母核o D分子结构中具有 C17-醇酮基o E分子结构中具有 C17-甲酮基（分数：1.00）A.B.C.D.E.55.中国药典(2000 年版)规定检查地塞米松磷酸钠中的甲醇与丙酮特殊杂质时采用的方法应为o A紫外分光光度法o BGCo CHPLCo DTLCo E提取中和法（分数：1.00）A.B.C.D.E.56.TLC 高低浓度对比法检查其他甾体时，展开后，定位斑点所用的显色液应是o A碱性四氮唑蓝试液o B四氮唑红试液o C氯化三苯四氮唑试液o D碱性酒石酸铜试液o E碱性三硝基苯酚试液（分数：1.00）A.B.
23、C.D.E.57.取某甾体激素类药物约 10mg，加甲醇 1ml，微温使溶解，加热的碱性酒石酸铜试液 1ml，即生成红色沉淀。该药物是o A醋酸地塞米松o B丙醋睾酮o C黄体酮o D炔雌醇o E地高辛（分数：1.00）A.B.C.D.E.58.取某一甾体激素类药物约 50mg，加乙醇制氢氧化钾试液 2ml，置水浴中加热 5min，冷后，加硫酸液(12)2ml，缓缓煮沸 1min，即发生醋酸乙酯的香气。该药物是o A地塞米松o B氢化可的松o C泼尼松o D泼尼松龙o E醋酸地塞米松（分数：1.00）A.B.C.D.E.59.规定检查“硒”特殊杂质的药物是o A黄体酮o B丙酸睾酮o C炔雌醇
24、o D醋酸地塞米松o E可的松（分数：1.00）A.B.C.D.E.60.甾体激素类药物与强酸的呈色反应机理是基于o AC17-醇酮基的还原性o B甾体母核的特性o CC17-甲酮基特性o D酚羟基的酸性o EC3-或 C20-酮基的缩合反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.61.中国药典(2000 年版)检查地塞米松磷酸钠中的游离磷酸的方法是基于o A游离磷酸可溶于水o B游离磷酸溶液呈酸性o C在酸性溶液中磷酸和钼酸铵反应生成磷钼酸铵o D在酸性溶液中磷酸和钼酸铵反应生成磷钼酸铵，再经还原为磷钼酸蓝(钼蓝)(max为 740nm)o E游离磷酸和硝酸银反应生成沉淀（分数：1.00）A.
25、B.C.D.E.62.异烟肼比色法测定醋酸地塞米松软膏含量是基于o A异烟肼的弱碱性o B异烟肼的肼基o C醋酸地塞米松分子中的4-3-酮基o D醋酸地塞米松分子中 C17-醇酮基o E异烟肼与醋酸地塞米松于酸性条件下的缩合呈色(黄色)反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.63.皮质激素类药物可与碱性酒石酸铜试液或氨制硝酸银发生沉淀反应在于其分子结构中含o AC17-醇酮基o BC17 一 -甲酮基o C-CCH 基o DAr-OH（分数：1.00）A.B.C.D.E.64.中国药典(2000 年版)规定检查黄体酮中“其他甾体”的限量时，采用的方法 AHPLC BTLC CGC DIR E
26、FS（分数：1.00）A.B.C.D.E.65.采用 Kober 反应比色法测定药物含量时，你认为应当采用第一步反应产物的黄色(max 为 465nm)还是应采用第二步反应产物的桃红色(max 为 515mn)或其他 A黄色 B药物的紫外吸收特征 C桃红色 D炔基与硝酸银的沉淀反应 E炔基的红外特征吸收峰(3300cm-1)（分数：1.00）A.B.C.D.E.66.检查炔雌醇中的某种特殊杂质方法如下：取本品约 5mg，加乙醇 0.5ml 使溶解，加间二硝基苯 0.05g，再加新配制氢氧化钾-乙醇液 0.5ml，在暗处放置 1h 后，再加乙醇10ml，溶液所显颜色(紫红色)不得比对照液更深。检
27、查的特殊杂质应为 A其他甾体 B硒 C雌酮 D甲醇和丙酮 E游离磷酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.甾体激素类药物的分析(一)答案解析(总分：66.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：66，分数：66.00)1.中国药典(2000 年版)对收载的甾体激素原料及其制剂的含量测定中约有 30%采用紫外分光光度法，其具体方法为 A对照品对照法 B标准曲线法 C吸收系数法 D解线性方程法 E标准加入法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.取某甾体激素药物约 0.02g，置磨口试管中，加氢氧化钾溶液(120)10ml 使溶解后，加苯甲酰氯0.1g，振摇，滤出沉淀，将沉淀经
28、甲醇重结晶，并于减压或五氧化二磷干燥器中干燥，测其所得衍生物熔点为 200-202。该药物应为 A醋酸地塞米松 B炔诺酮 C丙酸倍氯米松 D雌二醇 E炔雌醇（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：3.本类药物共有的化学结构是 AC17- 醇酮墓 B环戊烷骈多氢菲母核 C炔基 D4-3-酮基 E酚羟基（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：4.丙酸睾酮中其他甾体检查的方法应采用 ATLC BTLC 高低浓度对比法 CTLC 对照品对比法 DHPLC 主成分自身对照法 EHPLC 对照品对照法（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：5.采用 HPLC 测定醋酸地塞米松含量所用内标
29、物质是 A地塞米松 B可的松 C甲睾酮 D炔雌醇 E泼尼松（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：6.某甾体激素药物的红外光谱图中，有以下几个主要特征峰c=c1615、1590、1505cm1(苯环骨架振动)CH3300cm1(炔基特征峰)OH3610cm1(游离酚羟基伸缩振动)OH3505cm1(C17-羟基的伸缩振动)该药物应为 A炔诺酮 B泼尼松龙 C炔雌醇 D黄体酮 E雌二醇（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：7.炔雌醇的乙醇溶液，加硝酸银试液产生白色沉淀反应的依据 A炔雌醇分子结构中的苯环特性 BC3 上的酚羟基的酸性 CC17 上的 -羟基特性 DC17 上乙炔墓和
30、 Ag+生成炔银 EC3 上酚羟基和 Ag+生成白色沉淀（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.有机氟药物鉴别时，应将有机氟转化为无机氟离子后，再与茜素氟蓝试液、硝酸铈试液反应生成蓝紫色。此处采用的方法是 A水解法 B氧瓶燃烧法 C有机破坏法 D直接回流法 E碱性还原法（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.裴林试液即是 A氨制硝酸银试液 B醇制氢氧化钾试液 C碱性酒石酸铜试液 D碱性枸橼铜试液 E碱性三硝基苯酚试液（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.皮质激素与裴林试液反应的原理是 A皮质激素 C17- 醇酮基具还原性 B裴林试液具氧化性 C裴林试液的碱性
31、D皮质激素将裴林试液中的 Cu2+还原为 Cu20 红色沉淀 E裴林试液中的 Cu2+将皮质激素氧化成红色难溶物（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：11.中国药典(2000 年版)采用 HPLC 测定醋酸泼尼松龙含量时，所用内标物质为 A醋酸氟轻松 B氢化可的松 C醋酸可的松 D醋酸泼尼松龙 E醋酸地塞米松（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：12.取某甾体激素类药物约 5mg，加甲醇 0.2ml 溶解后，加亚硝基铁氰化钠细粉 3mg，碳酸钠与醋酸铵各约50mg，即显蓝色。该药物是 A黄体酮 B炔雌醇 C丙酸睾酮 D醋酸地基米松 E己烯雌酚（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：13.中国药典(2000 年版)采用 Kober 反应比色法测定的药物为 A炔雌醇片 B复方炔诺孕酮片 C复方炔诺孕酮滴丸 D复方左炔诺孕酮滴丸 E黄体酮（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：14.取某甾体激素药物的乙醇溶液，加硝酸银试液即生成白色沉淀。该药物是 A醋酸地塞米松 B丙酸睾酮 C苯丙酸诺龙 D黄体酮 E炔雌酮（分数：1.00）
