1、医学临床三基训练药师药理学基本知识 1 及答案解析(总分：111.00，做题时间：600 分钟)一、选择题(总题数：31，分数：31.00)1.药物的概念是 （ ）（分数：1.00）A.一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质功能的物质C.能影响机体生理D.具有滋补营养、保健康复作用的物质E.用以预防、治疗、诊断疾病及某些具有特殊用途的化学物质2.药理学主要研究 （ ）（分数：1.00）A.药物理论B.药物对机体的作用C.药物对病原体的作用D.机体对药物的作用E.药物和机体的相互作用3.药物效应动力学研究的主要内容为 （ ）（分数：1.00）A.药物理论B.药物对机体的作用C.药物对病原体
2、的作用D.机体对药物的作用E.药物和机体的相互作用4.药物代谢动力学研究的主要内容为 （ ）（分数：1.00）A.药物理论B.药物对机体的作用C.药物对病原体的作用D.机体对药物的作用E.药物和机体的相互作用5.世界上最早的药典是 （ ）（分数：1.00）A.埃伯斯纸莎草书B.新修本草C.佛罗伦萨药典D.纽伦堡药典E.本草纲目6.药物选择性低是产生以下何种不良反应的原因 （ ）（分数：1.00）A.副作用B.毒性反应C.停药反应D.后遗效应E.变态反应7.药物作用的双重性是指 （ ）（分数：1.00）A.治疗作用与副作用B.预防作用与不良反应C.副作用和毒性反应D.治疗作用与不良反应E.防治作
3、用与不良反应8.与药物的过敏反应有关的因素为 （ ）（分数：1.00）A.药物剂量B.药物毒性C.病人年龄D.病人体质E.病人性别9.阿司匹林不能用于治疗刀伤疼痛的原因为 （ ）（分数：1.00）A.效能低B.强度低C.效能高D.强度高E.作用高10.药物 pA2值大，说明药物（ ） （分数：1.00）A.内在活性高B.内在活性低C.与受体亲和力高D.与受体亲和力低E.拮抗药拮抗作用强11.受体激动药的特点为 （ ）（分数：1.00）A.对受体有亲和力，有内在活性B.对受体有亲和力，无内在活性C.对受体无亲和力，有内在活性D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体有亲和力，有较弱内在活性12.受
4、体部分激动药的特点为 （ ）（分数：1.00）A.对受体有亲和力，有内在活性B.对受体有亲和力，无内在活性C.对受体无亲和力，有内在活性D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体有亲和力，有较弱内在活性13.受体拮抗药的特点为 （ ）（分数：1.00）A.对受体有亲和力，有内在活性B.对受体有亲和力，无内在活性C.对受体无亲和力，有内在活性D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体有亲和力，有较弱内在活性14.当部分激动剂与达 Emax的激动剂合用时，前者表现为 （ ）（分数：1.00）A.激动作用B.相加作用C.拮抗作用D.无影响E.相反作用15.当部分激动剂与未达 Emax的激动剂合用时，前者
5、表现为（ ） （分数：1.00）A.激动作用B.相加作用C.拮抗作用D.无影响E.相反作用16.某药物的量效曲线因受某种因素的影响平行右移，提示 （ ）（分数：1.00）A.作用点改变B.作用机制改变C.作用性质改变D.最大效应改变E.作用强度改变17.大多数药物的排泄主要通过 （ ）（分数：1.00）A.汗腺B.肠道C.胆道D.呼吸道E.肾脏18.体液 pH 值对药物跨膜转运的影响是由于其改变了药物的入（ ）（分数：1.00）A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解离度E.溶解度19.两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使 （ ）（分数：1.00）A.结合率高的药物活性增强B.结合率低的药物活性
6、丧失C.结合率低的药物活性减弱D.结合率高的药物活性减弱E.对二药活性均有影响20.药物起效快慢取决于 （ ）（分数：1.00）A.药物的吸收B.药物的消除C.药物的转运方式D.给药剂量E.药物的表观分布容积(Vd)21.药物生物利用度取决于 （ ）（分数：1.00）A.药物的吸收B.药物的消除C.药物的转运方式D.给药剂量E.药物的表观分布容积(Vd)22.药物作用持续时间取决于（ ） （分数：1.00）A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合率D.剂量E.零级或一级清除动力学23.药物的 t1/2取决于 （ ）（分数：1.00）A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合率D.剂量E.消除方式
7、24.新生儿使用磺胺药导致核黄疸的原因为 （ ）（分数：1.00）A.药物毒性反应B.药物过敏反应C.药物特异质反应D.竞争血浆蛋白结合E.后遗反应25.不同给药途径的药物药效出现时间从快到慢的顺序为（ ）（分数：1.00）A.皮下注射，肌内注射，静脉注射，口服B.静脉注射，口服，皮下注射，肌内注射C.静脉注射，肌内注射，皮下注射，口服D.肌内注射，静脉注射，皮下注射，口服E.肌内注射，口服，皮下注射，静脉注射26.短期内应用麻黄碱数次后其效应降低，属于 （ ）（分数：1.00）A.习惯性B.快速耐受性C.成瘾性D.交又耐受性E.耐药性27.协同作用的意义是 （ ）（分数：1.00）A.减少药
8、物不良反应B.减少药物的副作用C.增加药物的转化D.增加药物的排泄E.增加药物的疗效或毒性28.药物个体差异的常见原因之一是（ ）（分数：1.00）A.药物本身的效价B.药物本身的效能C.病人的药酶活性的高低D.药物的化学结构E.药物的分子量大小29.增进食欲的药物应 （ ）（分数：1.00）A.黄酒冲服B.饭前内服C.睡前内服D.饭后内服E.定时内服30.催眠药应 （ ）（分数：1.00）A.黄酒冲服B.饭前内服C.睡前内服D.饭后内服E.定时内服31.快乙酰化型 （ ）（分数：1.00）A.药物的灭活较快，作用弱而短暂B.药物的灭活较快，作用强而持久C.药物的灭活较慢，作用强而持久D.对药
9、物的灭活较慢，作用弱而短E.对药物的灭活较慢，作用强而短暂二、选择题(总题数：3，分数：15.00)A.副作用 B.毒性反应 C.停药反应 D.后遗效应 E.变态反应（分数：5.00）(1).停药后原有的疾病加剧属于（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).药物的“三致”作用属于（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).用阿托品治疗胃肠绞痛时出现口干属于（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).使用链霉素治疗结核时病人发生了休克属于（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(5).临睡前使用巴比妥类药物催眠后次晨出现乏力属于（ ）（分数：1.00）A.B.C.D
10、.E.A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.消除（分数：5.00）(1).药物从给药部位向血循环转运称为（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).药物作用消失的主要原因为（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).药物从血循环向组织脏器转运的过程称为（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).药物在体内发生了结构变化称为（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(5).药物从体内向体外的转运称为（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.A. 1受体B. 1受体C.M 受体D.N1受体E.N2受体（分数：5.00）(1).副交感神经节后纤维所支配的效应器上的受
11、体是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).自主神经节上的主要受体是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).骨骼肌运动终板上的受体是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).支气管平滑肌上的肾上腺素受体是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(5).心肌上的主要肾上腺素受体是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、选择题(总题数：20，分数：20.00)32.量效曲线包含的特异性变量有 （ ）（分数：1.00）A.极量B.强度C.量效变化速度D.个体差异E.最大效应33.下列叙述中属于变态反应的是（ ） （分数：1.00）A.过敏性休克B.免疫复
12、合体反应C.细胞毒性反应D.特异质反应E.迟发细胞反应34.药物与受体结合的特点有 （ ）（分数：1.00）A.稳定性B.特异性C.可逆性D.敏感性E.饱和性35.下列属于第二信使的有（ ） （分数：1.00）A.环磷腺苷B.环磷鸟苷C.肌醇磷脂D.钙离子E.G 蛋白36.药理作用多的药物有以下哪些特点 （ ）（分数：1.00）A.选择性高B.选择性低C.不良反应多D.不良反应少E.毒性低37.选择性高的药物有以下哪些特点 （ ）（分数：1.00）A.药理作用多B.药理作用少C.副作用多D.副作用少E.毒性高38.A 药能阻断 M、N 和 H 受体，B 药仅阻断 M 受体，以下哪些叙述正确 （
13、 ）（分数：1.00）A.A 药选择性较低B.A 药的副作用较多C.A 药的毒性较低D.B 药不良反应少E.B 药选择性较高39.药物不良反应的特点有（ ） （分数：1.00）A.与用药目的无关B.与用药目的有关C.对病人有利D.对病人不利E.偶尔可致不可逆损害40.关于药物的副作用正确叙述的有（ ）（分数：1.00）A.由药物选择性低所致B.损害轻C.常用剂量下发生D.大剂量或长疗程时发生E.较难避免41.关于药物的毒性反应正确叙述有 （ ）（分数：1.00）A.可以预知B.损害轻C.常用剂量下发生D.大剂量或长疗程时发生E.难以避免42.药物的“三致”作用包括 （ ）（分数：1.00）A.
14、致病B.致畸胎C.致突变D.致癌E.致残43.药物的“三致”作用属于 （ ）（分数：1.00）A.副作用B.毒性反应C.停药反应D.后遗效应E.不良反应44.变态反应的特点有 （ ）（分数：1.00）A.有药物接触史B.常见于过敏体质病人C.与药物剂量无关D.与药物原有效应无关E.用药理拮抗药解救无效45.特异质反应的特点有 （ ）（分数：1.00）A.必须有药物接触史B.常见于遗传异常病人C.与药物剂量呈正比D.与药物原有效应无关E.用药理拮抗药解救可能有效46.药物安全性的指标有 （ ）（分数：1.00）A.LD50/ED50B.TD50/ED50C.TC50/EC50D.ED95TD5E
15、.LD1ED547.药物治疗指数表示方法有（ ）（分数：1.00）A.LD50/ED50B.TD50/ED50C.TC50/EC50D.ED95TD5E.LD1ED548.以下正确叙述有（ ）（分数：1.00）A.LD50大，药物毒性大B.ED50大，药物毒性小C.LD50小，药物毒大D.TI 值大，药物安全E.TI 值小，药物安全49.受体激动药的特点有 （ ）（分数：1.00）A.有亲和力B.无亲和力C.有内在活性D.无内在活性E.有较弱的内在活性50.受体拮抗药的特点有 （ ）（分数：1.00）A.有亲和力B.无亲和力C.有内在活性D.无内在活性E.有较弱的内在活性51.受体部分激动药的
16、特点有 （ ）（分数：1.00）A.有亲和力B.无亲和力C.有内在活性D.无内在活性E.有较弱的内在活性四、是非判断题(总题数：11，分数：11.00)52.药物不吸收也能发挥药理作用。（分数：1.00）A.正确B.错误53.只有口服给药才能产生首过消除。（分数：1.00）A.正确B.错误54.只有经胆汁排泄的药物才可能产生首过消除。（分数：1.00）A.正确B.错误55.口服、舌下含服、直肠给药均可产生首过消除。（分数：1.00）A.正确B.错误56.口服药物后使蛔虫排出体外，药物发挥的是局部作用。（分数：1.00）A.正确B.错误57.药物与血浆蛋白结合具有非特异性、可逆性和竞争性。（分数
17、：1.00）A.正确B.错误58.药物半衰期的长短主要取决于药物的消除速度。（分数：1.00）A.正确B.错误59.药物呈零级动力学消除时，血药浓度越高，其 T1/2越长。（分数：1.00）A.正确B.错误60.药物呈一级动力学消除时，首次剂量加倍，可提前达到 Css。（分数：1.00）A.正确B.错误61.注射吗啡中毒后，洗胃可促进吗啡排泄。（分数：1.00）A.正确B.错误62.碱化尿液有利于弱酸性药物经肾脏排出。（分数：1.00）A.正确B.错误五、名词解释题(总题数：18，分数：18.00)63.量效关系 （分数：1.00）_64.药物滥用 （分数：1.00）_65.继发反应 （分数：
18、1.00）_66.药物选择性（分数：1.00）_67.不良反应（分数：1.00）_68.“三致”作用 （分数：1.00）_69.后遗效应 （分数：1.00）_70.阈剂量 （分数：1.00）_71.效能 （分数：1.00）_72.强度 （分数：1.00）_73.治疗指数 （分数：1.00）_74.安全指数 （分数：1.00）_75.安全范围 （分数：1.00）_76.耐受性 （分数：1.00）_77.耐药性 （分数：1.00）_78.成瘾性（分数：1.00）_79.受体 （分数：1.00）_配体_六、简答题(总题数：16，分数：16.00)81.随着药理学的发展，目前涌现了哪些新的药理学分支学
19、科?（分数：1.00）_82.药理学的研究方法有哪些?（分数：1.00）_83.药物、食物和毒物三者之间的关系是什么?（分数：1.00）_84.从药物的量效曲线能说明药物作用的哪些特性?（分数：1.00）_85.为什么化学结构类似的药物作用于同一受体，呈现出激动药、拮抗药或部分激动药等不同性质的表现?（分数：1.00）_86.试述副作用与毒性反应的区别。（分数：1.00）_87.举例说明部分激动药为什么具有激动和拮抗两种特性。（分数：1.00）_88.简述表现分布容积(VD)的意义及与血药浓度的关系。（分数：1.00）_89.影响稳态血药浓度(Css)的高低和波动幅度的主要因素是什么?（分数：
20、1.00）_90.抗菌药物首剂加倍的意义是什么?（分数：1.00）_91.药物所处溶液的 pH 值对药物的简单扩散有何影响?请举例说明。（分数：1.00）_92.药物与血浆蛋白结合的意义是什么?（分数：1.00）_93.药物的跨膜转运方式有哪些?（分数：1.00）_94.试述药物的半衰期的定义及意义。（分数：1.00）_95.比较一级动力学消除和零级动力学消除的特点。（分数：1.00）_96.药物所在体液环境的 pH 值对药物解离度、脂溶度和扩散力有何影响?（分数：1.00）_医学临床三基训练药师药理学基本知识 1 答案解析(总分：111.00，做题时间：600 分钟)一、选择题(总题数：31
21、，分数：31.00)1.药物的概念是 （ ）（分数：1.00）A.一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质功能的物质C.能影响机体生理D.具有滋补营养、保健康复作用的物质E.用以预防、治疗、诊断疾病及某些具有特殊用途的化学物质 解析：2.药理学主要研究 （ ）（分数：1.00）A.药物理论B.药物对机体的作用C.药物对病原体的作用D.机体对药物的作用E.药物和机体的相互作用 解析：3.药物效应动力学研究的主要内容为 （ ）（分数：1.00）A.药物理论B.药物对机体的作用 C.药物对病原体的作用D.机体对药物的作用E.药物和机体的相互作用解析：4.药物代谢动力学研究的主要内容为 （ ）（分
22、数：1.00）A.药物理论B.药物对机体的作用C.药物对病原体的作用D.机体对药物的作用 E.药物和机体的相互作用解析：5.世界上最早的药典是 （ ）（分数：1.00）A.埃伯斯纸莎草书B.新修本草 C.佛罗伦萨药典D.纽伦堡药典E.本草纲目解析：6.药物选择性低是产生以下何种不良反应的原因 （ ）（分数：1.00）A.副作用 B.毒性反应C.停药反应D.后遗效应E.变态反应解析：7.药物作用的双重性是指 （ ）（分数：1.00）A.治疗作用与副作用B.预防作用与不良反应C.副作用和毒性反应D.治疗作用与不良反应E.防治作用与不良反应 解析：8.与药物的过敏反应有关的因素为 （ ）（分数：1.
23、00）A.药物剂量B.药物毒性C.病人年龄D.病人体质 E.病人性别解析：9.阿司匹林不能用于治疗刀伤疼痛的原因为 （ ）（分数：1.00）A.效能低 B.强度低C.效能高D.强度高E.作用高解析：10.药物 pA2值大，说明药物（ ） （分数：1.00）A.内在活性高B.内在活性低C.与受体亲和力高D.与受体亲和力低E.拮抗药拮抗作用强 解析：11.受体激动药的特点为 （ ）（分数：1.00）A.对受体有亲和力，有内在活性 B.对受体有亲和力，无内在活性C.对受体无亲和力，有内在活性D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体有亲和力，有较弱内在活性解析：12.受体部分激动药的特点为 （ ）（分
24、数：1.00）A.对受体有亲和力，有内在活性B.对受体有亲和力，无内在活性C.对受体无亲和力，有内在活性D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体有亲和力，有较弱内在活性 解析：13.受体拮抗药的特点为 （ ）（分数：1.00）A.对受体有亲和力，有内在活性B.对受体有亲和力，无内在活性 C.对受体无亲和力，有内在活性D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体有亲和力，有较弱内在活性解析：14.当部分激动剂与达 Emax的激动剂合用时，前者表现为 （ ）（分数：1.00）A.激动作用B.相加作用C.拮抗作用 D.无影响E.相反作用解析：15.当部分激动剂与未达 Emax的激动剂合用时，前者表现为（
25、 ） （分数：1.00）A.激动作用 B.相加作用C.拮抗作用D.无影响E.相反作用解析：16.某药物的量效曲线因受某种因素的影响平行右移，提示 （ ）（分数：1.00）A.作用点改变B.作用机制改变C.作用性质改变D.最大效应改变E.作用强度改变 解析：17.大多数药物的排泄主要通过 （ ）（分数：1.00）A.汗腺B.肠道C.胆道D.呼吸道E.肾脏 解析：18.体液 pH 值对药物跨膜转运的影响是由于其改变了药物的入（ ）（分数：1.00）A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解离度 E.溶解度解析：19.两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使 （ ）（分数：1.00）A.结合率高的药物活性增
26、强 B.结合率低的药物活性丧失C.结合率低的药物活性减弱D.结合率高的药物活性减弱E.对二药活性均有影响解析：20.药物起效快慢取决于 （ ）（分数：1.00）A.药物的吸收B.药物的消除C.药物的转运方式D.给药剂量E.药物的表观分布容积(Vd) 解析：21.药物生物利用度取决于 （ ）（分数：1.00）A.药物的吸收 B.药物的消除C.药物的转运方式D.给药剂量E.药物的表观分布容积(Vd)解析：22.药物作用持续时间取决于（ ） （分数：1.00）A.吸收速度B.消除速度 C.血浆蛋白结合率D.剂量E.零级或一级清除动力学解析：23.药物的 t1/2取决于 （ ）（分数：1.00）A.吸
27、收速度B.消除速度 C.血浆蛋白结合率D.剂量E.消除方式解析：24.新生儿使用磺胺药导致核黄疸的原因为 （ ）（分数：1.00）A.药物毒性反应B.药物过敏反应C.药物特异质反应D.竞争血浆蛋白结合 E.后遗反应解析：25.不同给药途径的药物药效出现时间从快到慢的顺序为（ ）（分数：1.00）A.皮下注射，肌内注射，静脉注射，口服B.静脉注射，口服，皮下注射，肌内注射C.静脉注射，肌内注射，皮下注射，口服 D.肌内注射，静脉注射，皮下注射，口服E.肌内注射，口服，皮下注射，静脉注射解析：26.短期内应用麻黄碱数次后其效应降低，属于 （ ）（分数：1.00）A.习惯性B.快速耐受性 C.成瘾性
28、D.交又耐受性E.耐药性解析：27.协同作用的意义是 （ ）（分数：1.00）A.减少药物不良反应B.减少药物的副作用C.增加药物的转化D.增加药物的排泄E.增加药物的疗效或毒性 解析：28.药物个体差异的常见原因之一是（ ）（分数：1.00）A.药物本身的效价B.药物本身的效能C.病人的药酶活性的高低 D.药物的化学结构E.药物的分子量大小解析：29.增进食欲的药物应 （ ）（分数：1.00）A.黄酒冲服B.饭前内服 C.睡前内服D.饭后内服E.定时内服解析：30.催眠药应 （ ）（分数：1.00）A.黄酒冲服B.饭前内服C.睡前内服 D.饭后内服E.定时内服解析：31.快乙酰化型 （ ）（
29、分数：1.00）A.药物的灭活较快，作用弱而短暂 B.药物的灭活较快，作用强而持久C.药物的灭活较慢，作用强而持久D.对药物的灭活较慢，作用弱而短E.对药物的灭活较慢，作用强而短暂解析：二、选择题(总题数：3，分数：15.00)A.副作用 B.毒性反应 C.停药反应 D.后遗效应 E.变态反应（分数：5.00）(1).停药后原有的疾病加剧属于（ ）（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(2).药物的“三致”作用属于（ ）（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(3).用阿托品治疗胃肠绞痛时出现口干属于（ ）（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(4).使用链霉素治疗结核时
30、病人发生了休克属于（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(5).临睡前使用巴比妥类药物催眠后次晨出现乏力属于（ ）（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.消除（分数：5.00）(1).药物从给药部位向血循环转运称为（ ）（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).药物作用消失的主要原因为（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).药物从血循环向组织脏器转运的过程称为（ ）（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(4).药物在体内发生了结构变化称为（ ）（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(
31、5).药物从体内向体外的转运称为（ ）（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：A. 1受体B. 1受体C.M 受体D.N1受体E.N2受体（分数：5.00）(1).副交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体是（ ）（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(2).自主神经节上的主要受体是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(3).骨骼肌运动终板上的受体是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).支气管平滑肌上的肾上腺素受体是（ ）（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(5).心肌上的主要肾上腺素受体是（ ）（分数：1.00）A. B.C.D.E
32、.解析：三、选择题(总题数：20，分数：20.00)32.量效曲线包含的特异性变量有 （ ）（分数：1.00）A.极量B.强度 C.量效变化速度 D.个体差异 E.最大效应 解析：33.下列叙述中属于变态反应的是（ ） （分数：1.00）A.过敏性休克 B.免疫复合体反应 C.细胞毒性反应 D.特异质反应E.迟发细胞反应 解析：34.药物与受体结合的特点有 （ ）（分数：1.00）A.稳定性B.特异性 C.可逆性 D.敏感性 E.饱和性 解析：35.下列属于第二信使的有（ ） （分数：1.00）A.环磷腺苷 B.环磷鸟苷 C.肌醇磷脂 D.钙离子 E.G 蛋白 解析：36.药理作用多的药物有以
33、下哪些特点 （ ）（分数：1.00）A.选择性高B.选择性低 C.不良反应多 D.不良反应少E.毒性低解析：37.选择性高的药物有以下哪些特点 （ ）（分数：1.00）A.药理作用多B.药理作用少 C.副作用多D.副作用少 E.毒性高解析：38.A 药能阻断 M、N 和 H 受体，B 药仅阻断 M 受体，以下哪些叙述正确 （ ）（分数：1.00）A.A 药选择性较低 B.A 药的副作用较多 C.A 药的毒性较低D.B 药不良反应少 E.B 药选择性较高 解析：39.药物不良反应的特点有（ ） （分数：1.00）A.与用药目的无关 B.与用药目的有关C.对病人有利D.对病人不利 E.偶尔可致不可
34、逆损害解析：40.关于药物的副作用正确叙述的有（ ）（分数：1.00）A.由药物选择性低所致 B.损害轻 C.常用剂量下发生 D.大剂量或长疗程时发生E.较难避免 解析：41.关于药物的毒性反应正确叙述有 （ ）（分数：1.00）A.可以预知 B.损害轻C.常用剂量下发生D.大剂量或长疗程时发生 E.难以避免解析：42.药物的“三致”作用包括 （ ）（分数：1.00）A.致病B.致畸胎 C.致突变 D.致癌 E.致残解析：43.药物的“三致”作用属于 （ ）（分数：1.00）A.副作用B.毒性反应 C.停药反应D.后遗效应E.不良反应 解析：44.变态反应的特点有 （ ）（分数：1.00）A.
35、有药物接触史 B.常见于过敏体质病人 C.与药物剂量无关 D.与药物原有效应无关 E.用药理拮抗药解救无效 解析：45.特异质反应的特点有 （ ）（分数：1.00）A.必须有药物接触史B.常见于遗传异常病人 C.与药物剂量呈正比 D.与药物原有效应无关E.用药理拮抗药解救可能有效 解析：46.药物安全性的指标有 （ ）（分数：1.00）A.LD50/ED50 B.TD50/ED50 C.TC50/EC50 D.ED95TD5 E.LD1ED5 解析：47.药物治疗指数表示方法有（ ）（分数：1.00）A.LD50/ED50 B.TD50/ED50 C.TC50/EC50 D.ED95TD5E.
36、LD1ED5解析：48.以下正确叙述有（ ）（分数：1.00）A.LD50大，药物毒性大B.ED50大，药物毒性小C.LD50小，药物毒大 D.TI 值大，药物安全 E.TI 值小，药物安全解析：49.受体激动药的特点有 （ ）（分数：1.00）A.有亲和力 B.无亲和力C.有内在活性 D.无内在活性E.有较弱的内在活性解析：50.受体拮抗药的特点有 （ ）（分数：1.00）A.有亲和力 B.无亲和力C.有内在活性D.无内在活性 E.有较弱的内在活性解析：51.受体部分激动药的特点有 （ ）（分数：1.00）A.有亲和力 B.无亲和力C.有内在活性D.无内在活性E.有较弱的内在活性 解析：四、
37、是非判断题(总题数：11，分数：11.00)52.药物不吸收也能发挥药理作用。（分数：1.00）A.正确 B.错误解析：53.只有口服给药才能产生首过消除。（分数：1.00）A.正确 B.错误解析：54.只有经胆汁排泄的药物才可能产生首过消除。（分数：1.00）A.正确B.错误 解析：55.口服、舌下含服、直肠给药均可产生首过消除。（分数：1.00）A.正确B.错误 解析：56.口服药物后使蛔虫排出体外，药物发挥的是局部作用。（分数：1.00）A.正确 B.错误解析：57.药物与血浆蛋白结合具有非特异性、可逆性和竞争性。（分数：1.00）A.正确 B.错误解析：58.药物半衰期的长短主要取决于
38、药物的消除速度。（分数：1.00）A.正确 B.错误解析：59.药物呈零级动力学消除时，血药浓度越高，其 T1/2越长。（分数：1.00）A.正确 B.错误解析：60.药物呈一级动力学消除时，首次剂量加倍，可提前达到 Css。（分数：1.00）A.正确 B.错误解析：61.注射吗啡中毒后，洗胃可促进吗啡排泄。（分数：1.00）A.正确 B.错误解析：62.碱化尿液有利于弱酸性药物经肾脏排出。（分数：1.00）A.正确 B.错误解析：五、名词解释题(总题数：18，分数：18.00)63.量效关系 （分数：1.00）_正确答案：(药物效应在一定范围内随剂量增加(变化)而加强(变化)，这种剂量与效应之间的关系称量效关系。)解析：64.药物滥用 （分数：1.00）_正确答案：(药物滥用或称物质滥用，是国际通用术语，我国将滥用麻醉药品等称“吸毒”，是指大量反复使用与医疗目的无关的依赖性药物或物质，包括成瘾性及习惯性药物，引起身体依赖性和精神依赖性。)解析：65.继发反应 （分数：1.00）_正确答案：(发反应
