1、医学临床三基训练药师药剂学基本知识 6 及答案解析(总分：155.00，做题时间：600 分钟)一、选择题(总题数：38，分数：38.00)1.一般相对分子质量大于多少的药物，较难通过角质层（ ）（分数：1.00）A.100B.200C.300D.500E.6002.一般相对分子质量大于多少的药物，药物不能透过皮肤（ ） （分数：1.00）A.600B.1000C.2000D.3000E.60003.下列透皮给药制剂的叙述哪种是错误的（ ） （分数：1.00）A.不受胃肠道 pH 值等影响B.无首过作用C.不受角质层屏障干扰D.释药平稳E.使用方便4.关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是
2、（ ）（分数：1.00）A.一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物油溶性药物B.药物的吸收速率与分子量成反比C.低熔点的药物容易渗透通过皮肤D.一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行E.一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收5.不同的基质中药物吸收的速度为 （ ）（分数：1.00）A.乳剂型动物油脂植物油烃类B.烃类动物油脂植物油乳剂型C.乳剂型植物油动物油脂烃类D.乳剂型烃类动物油脂植物油E.动物油脂乳剂型植物油烃类6.下列不属于药物性质影响透皮吸收的因素是（ ） （分数：1.00）A.熔点B.分子量C.药物溶解性D.在基质中的状态E.基质的
3、pH 值7.透皮制剂中加入 DMSO 的目的是（ ） （分数：1.00）A.增加塑性B.促进药物的吸收C.起分散作用D.起致孔剂的作用E.增加药物的稳定性8.不属于物理化学靶向制剂的是（ ） （分数：1.00）A.磁性制剂B.pH 敏感的靶向制剂C.靶向给药乳剂D.栓塞靶向制剂E.热敏靶向制剂9.脂质体属于哪一类靶向制剂（ ） （分数：1.00）A.主动靶向制剂B.被动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.热敏感靶向制剂E.pH 敏感靶向制剂10.微球属于哪一类靶向制剂（ ）（分数：1.00）A.主动靶向制剂B.被动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.热敏感靶向制剂E.磁性靶向制剂11.下列属于主动靶向
4、制剂的是（ ） （分数：1.00）A.脂质体B.纳米球C.磁性微球D.靶向乳剂E.免疫脂质体12.下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂（ ） （分数：1.00）A.热敏脂质体B.长循环脂质体C.免疫脂质体D.脂质体E.pH 敏感脂质体13.脂质体具有哪些特性不包括（ ） （分数：1.00）A.靶向性B.缓释性C.放置很稳定D.降低药物毒性E.提高药物稳定性14.脂质体的骨架材料为（ ） （分数：1.00）A.吐温和胆固醇B.磷脂和胆固醇C.司盘和磷脂D.司盘和胆固醇E.磷脂和吐温15.属于主动靶向的制剂有（ ） （分数：1.00）A.糖基修饰脂质体B.纳米囊C.静脉注射乳剂D.聚乳酸微球E.pH
5、敏感的口服结肠定位制剂16.关于纳米粒的叙述错误的是（ ） （分数：1.00）A.具有靶向性B.粒径为 l10 一 1000nmC.具有缓释性D.可提高药效、降低毒副作用E.是高分子物质组成的固态胶体粒子17.脂质体的制备方法不包括（ ） （分数：1.00）A.注入法B.薄膜分散法C.复凝聚法D.逆相蒸发法E.冷冻干燥法18.下列关于靶向制剂的概念正确的描述是（ ） （分数：1.00）A.靶向制剂又叫自然靶向制剂B.靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型C.靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药
6、效的靶向制剂D.靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统E.靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂19.关于生物药剂学含义叙述错误的是（ ） （分数：1.00）A.研究药物的体内过程B.阐明剂型因素、生物因素与药效的关系C.研究生物有效性D.研究药物稳定性E.指导临床合理用药20.下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的是（ ） （分数：1.00）A.药物在体内如何分布B.药物从体内排泄的途径和规律C.药物如何在体内如何代谢D.药物能否被吸收，吸收速度与程度如何E.药物的分子结构与药理效应关系如何21.药物的代谢器官主要为（ ） （分数：1.00）A.肾
7、脏B.肝脏C.脾脏D.肺E.心脏22.下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的是（ ）（分数：1.00）A.吸收部位的血液循环快，易吸收B.药物在饱腹时比在空腹时易吸收C.肠道不同区域的黏膜表面积大小不同，药物的吸收速度也不同D.药物服用者饮食结构不同，服同一种药物疗效不同E.弱酸性药物在 pH 值低的环境中，易吸收23.影响药物吸收的下列因素中，不正确的是（ ） （分数：1.00）A.非解离药物的浓度愈大，愈易吸收B.药物的脂溶性愈大，愈易吸收C.药物的水溶性愈大，愈易吸收D.药物的粒径愈小，愈易吸收E.药物的溶解速率愈大，愈易吸收24.不同给药途径药物吸收一般最快的是（ ） （分数：1.00）
8、A.舌下给药B.静脉注射C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射25.下列关于溶出度的叙述正确的是（ ） （分数：1.00）A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D.凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查E.桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法26.对药物动力学含义描述错误的是（ ） （分数：1.00）A.用动力学和数学方法进行描述B.最终提出一些数学关系式C.定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系D.可知道药物结构改造，设计新药E.制订最佳给药方案27.药物吸收的主要部位（ ） （
9、分数：1.00）A.胃B.小肠C.大肠D.直肠E.肺泡28.胃液的 pH 值为（ ） （分数：1.00）A.0.5 左右B.1.0 左右C.1.5 左右D.2.0 左右E.2.5 左右29.小肠部位肠液的 pH 值（ ） （分数：1.00）A.57B.68C.79D.810E.91130.大肠黏膜部位肠液的 PH 值为 （ ）（分数：1.00）A.8.08.1B.8.18.2C.8.28.3D.8.38.4E.8.48.531.口服剂型药物生物利用度的顺序（ ） （分数：1.00）A.溶液剂胶囊剂混悬剂片剂包衣片B.溶液剂混悬剂胶裹剂片剂包衣片C.溶液剂片剂胶囊剂混悬剂包衣片D.溶液剂混悬剂胶
10、囊剂片剂包衣片E.溶液剂胶囊剂片剂混悬剂包衣片32.影响药物分布的因素不包括（ ） （分数：1.00）A.体内循环的影响B.血管透过性的影响C.药物与血浆蛋白结合力的影响D.药物与组织亲和力的影响E.药物制备工艺的影响33.关于药物的分布叙述错误的是（ ） （分数：1.00）A.药物在体内的分布是不均匀的B.药效强度取决于分布的影响C.药物作用的持续时间取决于药物的消除速度D.药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力E.药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关34.影响药物代谢的主要因素不包括（ ） （分数：1.00）A.给药途径B.给药剂量C.酶的作用D.生理因素E.剂型因素35.
11、药物排泄的主要器官（ ） （分数：1.00）A.肾脏B.肺脏C.肝脏D.胆E.直肠36.溶出度的测定方法中错误的是（ ） （分数：1.00）A.溶剂需经脱气处理B.加热使溶剂温度保持在 370.5C.调整转速使其稳定D.开始计时，至 45 分钟时，在规定取样点吸取溶液适量E.经不大于 1.0m 微孔滤膜滤过37.生物利用度高的剂型是（ ） （分数：1.00）A.蜜丸B.胶囊C.滴丸D.栓剂E.橡胶膏剂38.在进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂，其时间间隔通常为 （ ）（分数：1.00）A.l 周B.3 周C.4 周D.5 周E.6 周二、选择题(总题数：12，分数：24
12、.00)A.乳剂 B.片剂 C.胶囊 D.免疫微囊与微球 E.热敏脂质体（分数：2.00）(1).属于被动靶向制剂的是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).属于主动靶向制剂的是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.A.乳剂 B.脂质体 C.微囊 D.免疫脂质体 E.热敏脂质体（分数：2.00）(1).属于物理化学靶向制剂的是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).属于主动靶向制剂的是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.A.kaB.CLC.keD.kmE.k（分数：2.00）(1).吸收速率常数的简写是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).总
13、消除速率常数的简写是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.A.KaB.AUCC.KeD.KmE.K0（分数：2.00）(1).尿药排泄速率常数的简写是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).代谢速率常数的简写是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.A.t1/2B.VdC.CLD.CssE.tm（分数：2.00）(1).生物半衰期的简写是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).表观分布容积的简写是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.A.tmB.VdC.CLD.AUCE.F（分数：2.00）(1).清除率的简写是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E
14、.(2).吸收系数的简写是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.A.yB.t0.9C.tdD.tmaxE.Css（分数：2.00）(1).累积溶出最大量的简写是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).累积溶出百分比最高的时间的简写是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.A.AUCB.VdC.tdD.CssE.tx（分数：2.00）(1).溶出某百分比的时间的简写是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).表示溶出 63.2的时间的简写是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.A.生物半衰期 B.AUC C.表面分布容积 D.生物利用度 E.药物的分布（分数
15、：2.00）(1).体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.A.生物半衰期 B.血药浓度峰值 C.C max D.生物利用度 E.达峰时间（分数：2.00）(1).主药被吸收进入血循环的速度和程度称为（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).体内药量下降一半所需的时间称为（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.A.胞饮作用 B.膜孔转运 C.主动转运 D.被动扩散 E.促进扩散（分数：2.00）(1).药物由高浓度区域向低浓度区域扩散
16、（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.A.药物由低浓度区域向高浓度区域扩散 B.需要能量 C.借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 D.不需要能量 E.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内（分数：2.00）(1).促进扩散是指（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).胞饮作用是指（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、选择题(总题数：29，分数：29.00)39.皮肤的结构一般由以下哪些构成（ ）（分数：1.00）A.表皮B.真皮C.肌肉D.皮下脂肪
17、组织E.皮肤附属器40.影响药物经皮吸收过程的因素有（ ） （分数：1.00）A.药物的性质B.基质的性质C.经皮促进剂的影响D.皮肤因素E.制备方法41.下列促进药物经皮吸收的技术中属于物理学方法的是 （ ） （分数：1.00）A.角质层去脂质化B.离子渗透法C.皮肤代谢抑制剂的合成D.无针注射系统E.超声波法42.以下为影响药物经皮吸收的因素是（ ） （分数：1.00）A.药物的颜色B.用药的部位C.药物的熔点D.药物的脂溶性E.药物的溶解度43.经皮给药制剂中常见的压敏胶的类型有（ ） （分数：1.00）A.硅酮类B.氮酮类C.聚异丁烯类D.丙烯酸树脂类E.硬脂酸类44.下列关于经皮给药
18、制剂叙述正确的是（ ） （分数：1.00）A.能起到局部治疗作用B.对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成 TDDSC.水溶性药物皮肤通过率低，可通过多次给药来增加通过程度D.药物经皮吸收主要途径为通过角质层和表皮进入真皮，扩散入毛细血管E.与口服制剂相比，TDDS 可提高药物的相对生物利用度45.不具有靶向性的制剂是（ ） （分数：1.00）A.静脉乳剂B.毫微粒注射液C.混悬型注射液D.脂质体注射液E.口服芳香水剂46.脂质体的特点（ ） （分数：1.00）A.具有靶向性B.具有缓释性C.具有细胞亲和性与组织相容性D.增加药物毒性E.降低药物稳定性47.制备脂质体的材料有（ ） （分数：1
19、.00）A.甘油脂肪酸酯B.磷酪C.纤维类素D.胆固醇E.硬酯醇48.属于靶向给药的制剂有（ ） （分数：1.00）A.脂质体B.毫微囊C.微囊D.微丸E.磁性制剂49.下列关于靶向制剂的叙述正确的为（ ）（分数：1.00）A.减少用药剂量B.提高疗效C.降低药物的毒副作用D.增强药物对靶组织的特异性E.靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系50.下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是（ ） （分数：1.00）A.药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效B.常用超声波分散法制备微球C.药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间D.白蛋白是制备脂质体的主要材料之一E.药物包封于脂
20、质体中，可增加稳定性51.靶向制剂可分为哪几类（ ） （分数：1.00）A.主动靶向制剂B.被动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.热敏感靶向制剂E.磁性靶向制剂52.下列属于主动靶向制剂的是（ ） （分数：1.00）A.脂质体B.长循环脂质体C.热敏脂质体D.糖基修饰脂质体E.免疫脂质体53.下列哪些靶向制剂属于被动靶向制剂（ ） （分数：1.00）A.纳米粒B.微球C.脂质体D.pH 敏感脂质体E.长循环脂质体54.属于主动靶向的制剂有（ ） （分数：1.00）A.纳米囊B.修饰纳米粒C.聚乳酸微球D.糖基修饰脂质体E.pH 敏感脂质体55.下列哪些靶向制剂属于物理化学靶向制剂（ ） （分数：
21、1.00）A.pH 敏感脂质体B.脂质体C.热敏脂质体D.长循环脂质体E.热免疫脂质体56.关于纳米粒具有哪些作用（ ） （分数：1.00）A.缓释性B.保护药物C.具有靶向性D.增加药物溶解度E.提高药效，降低毒副作用57.脂质体的特点有（ ） （分数：1.00）A.具有靶向性B.具有缓释性C.降低药物稳定性D.增加药物毒性E.具有细胞亲和性与组织相容性58.我国药典收载的溶出度法定测定方法为（ ） （分数：1.00）A.转篮法B.桨法C.小杯法D.循环法E.扩散池法59.药物吸收的方式有 （ ）（分数：1.00）A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮E.吞噬60.药物的排泄途径有（
22、） （分数：1.00）A.尿液B.胆汁C.唾液D.汗腺E.乳汁61.下列关于影响药物吸收的因素叙述正确的有（ ） （分数：1.00）A.胃空速率越快，药物越易吸收B.一般稳定型结晶较亚稳定型结晶吸收好C.药物水溶性越大，越易吸收D.制剂工艺及赋形剂不同，疗效不同E.难溶性固体药物粒径越小，越易吸收62.关于溶出度的叙述正确的为（ ）（分数：1.00）A.检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查B.溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法C.循环法是我国药典收载的法定方法D.溶出度是指制剂中某主药有效成分在水中溶出的速度与程度E.溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系63.需要测定溶出度的
23、中药制剂有（ ） （分数：1.00）A.主药成分不易从制剂中释放的药物B.在消化液中溶解缓慢的药物C.药理作用强烈的药物D.安全系数小，剂量曲线陡峭的药物E.溶出速度过快的药物64.影响胃排空速率的主要因素有 （ ）（分数：1.00）A.胃内容物B.食物的类型C.身体位置D.胃肠的 pH 值E.药物65.药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响（ ） （分数：1.00）A.脂溶性大的药物易于透过细胞膜B.未解离型的药物易于透过细胞膜C.未解离型药物的比例取决于吸收部位的 pH 值D.弱酸型药物在 pH 值低的胃液中吸收增加E.药物分子型比例是由吸收部位的 pH 值和药物本身决定的66.促进难溶性固
24、体药物制剂吸收的方法有（ ） （分数：1.00）A.减小药物粒径B.制成盐类C.多晶型药物的晶型转换D.固体分散技术E.制成稳定的晶型67.影响药物口服吸收的主要因素有（ ） （分数：1.00）A.生理因素B.药物因素C.剂型因素D.处方因素E.药物与组织的亲和力四、是非选择题(总题数：19，分数：19.00)68.若测得某药物在 60，K 为 0.346h，则其 t1/2是 2 小时。（分数：1.00）A.正确B.错误69.温度升高时，绝大多数化学反应速率增大。（分数：1.00）A.正确B.错误70.塑料容器有一定的透气透湿性，会影响药物制剂的稳定性。（分数：1.00）A.正确B.错误71.
25、晶型的转变属于药物的化学稳定性。（分数：1.00）A.正确B.错误72.固体分散技术做成的制剂都是速效制剂。（分数：1.00）A.正确B.错误73.药物在固态溶液中是以分子状态分散。（分数：1.00）A.正确B.错误74.药物制成微囊后可提高其稳定性。（分数：1.00）A.正确B.错误75.包合过程实际上是发生了化学反应。（分数：1.00）A.正确B.错误76.CAP、HPMCP、CMEC 是肠溶性载体材料。（分数：1.00）A.正确B.错误77.超声波法、冷冻干燥法可以用于制备 环糊精包合物。（分数：1.00）A.正确B.错误78.环糊精是由 6 个 D葡萄糖分子以 1，4糖苷键连接的环状低
26、聚糖化合物。（分数：1.00）A.正确B.错误79.单凝聚法制备微囊必须要用带相反电荷的两种高分子材料作为囊材。（分数：1.00）A.正确B.错误80.微囊也可用于制备速释制剂。（分数：1.00）A.正确B.错误81.纳米乳可以自发(经轻度振摇)形成。（分数：1.00）A.正确B.错误82.用不溶于水或水溶性很小的材料与药物混合制成的骨架片称为亲水凝胶骨架片。（分数：1.00）A.正确B.错误83.单室渗透片为药物与渗透促进剂，辅料压制成一固体片心，外包渗透膜的片剂。（分数：1.00）A.正确B.错误84.为了提高胃内滞留片在胃里的滞留时间，可以添加疏水性、相对密度比较小的脂类、脂肪、醇类、蜡
27、类等。（分数：1.00）A.正确B.错误85.缓释制剂主要是一级速度释放药物，控释制剂以零级速度释放药物。（分数：1.00）A.正确B.错误86.剂量大于 1g 的药物不宜制成缓释、控释制剂。（分数：1.00）A.正确B.错误五、填空题(总题数：23，分数：23.00)87.微囊包囊制备方法有物理化学法、物理机械法、 1 。（分数：1.00）填空项 1:_88.复凝聚法制备微囊的基本原理是正负两种胶体的电荷中和而导致 1 析出成囊。（分数：1.00）填空项 1:_89.脂质体膜材主要由 1 和胆固醇等构成。（分数：1.00）填空项 1:_90.常见的环糊精(、-CD)是由 1 个葡萄糖分子通过
28、 2 连接而成的低聚糖化合物。（分数：1.00）填空项 1:_91.包合物的制备方法有 1 、 2 、 3 等方法。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_92.-CD 由 1 个葡萄糖分子组成。（分数：1.00）填空项 1:_93.微型包囊的囊材按来源分为 1 和 2 。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_94.制备固体分散体常用的水溶性载体材料有 1 、 2 、 3 等。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_95.复凝聚法制备微囊常用的经典囊材是 1 和 2 。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_96.将药物包封于磷脂双分子层内
29、形成的微小囊泡称为 1 。（分数：1.00）填空项 1:_97.渗漏率表示脂质体在储藏过程中的 1 的变化情况，是脂质体 2 的主要指标。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_98.常用的肠溶性材料有 1 、 2 。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_99.固体分散中常用的聚乙二醇材料有 1 、 2 。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_100.单凝聚法制备微囊时，影响高分子囊材胶凝的主要因素是 1 、 2 、 3 。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_101.缓释制剂药物在体内的释放速度为 1 级；控释制剂是指在预定时间内以 2 或接近 3
30、 速度释放药物。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_102.缓释制剂按原理可以分为 1 、 2 、 3 、 4 等类型。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_103.渗透泵型片剂可分为 1 片，目前最常用的半透膜材料是 2 。双室渗透泵片适于制备 3 或 4 药物的渗透泵片。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_104.骨架型缓释片剂可以分为 1 、 2 、 3 三种类型。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_105.胃滞留片由药物与 1 及其他辅料一起制备而成，实际上是一种不
31、崩解的亲水性骨架片。（分数：1.00）填空项 1:_106.缓释、控释制剂主要有 1 型和 2 型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成 3 型缓释、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内则形成 4 型缓释、控释制剂。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_107.渗透泵型片剂片芯的吸水速度决定于膜的 1 和片芯的 2 。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_108.制备渗透泵型片剂的主要关键因素是 1 、 2 、 3 和 4 。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_109.渗透泵片是由
32、1 、 2 、 3 和 4 等组成。 （分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_六、名词解释(总题数：11，分数：11.00)110.缓释制剂 （分数：1.00）_111.前体药物 （分数：1.00）_112.控释制剂 （分数：1.00）_113.胃内滞留片 （分数：1.00）_114.生物黏附片 （分数：1.00）_115.生物利用度 （分数：1.00）_116.经皮给药制剂 （分数：1.00）_117.离子导入技术 （分数：1.00）_118.压敏胶（分数：1.00）_119.渗透促进剂 （分数：1.00）_120.靶向制剂 （分数：1.00）_七、简答题(
33、总题数：11，分数：11.00)121.什么是缓释制剂和控释制剂?两者有何区别?（分数：1.00）_122.缓释制剂和控释制剂的特点分别是什么?（分数：1.00）_123.哪些药物不适宜制成缓释或控释制剂?（分数：1.00）_124.缓释、控释制剂的设计有什么要求?（分数：1.00）_125.根据溶出原理，药物释放受溶出限制，那么可通过什么方法使药物缓慢释药，达到长效目的?（分数：1.00）_126.控释制剂通常由哪几部分组成?你认为哪部分最为关键?（分数：1.00）_127.渗透泵型控释片剂由哪几部分组成?并简述每部分作用及常用的材料。（分数：1.00）_128.简述渗透泵型控释片剂控释原理
34、及制备关键。（分数：1.00）_129.简述经皮吸收制剂的优缺点。（分数：1.00）_130.何谓经皮给药制剂?并简述其基本组成和作用。（分数：1.00）_131.简述经皮吸收制剂的分类和影响药物经皮吸收的因素。（分数：1.00）_医学临床三基训练药师药剂学基本知识 6 答案解析(总分：155.00，做题时间：600 分钟)一、选择题(总题数：38，分数：38.00)1.一般相对分子质量大于多少的药物，较难通过角质层（ ）（分数：1.00）A.100B.200C.300D.500E.600 解析：2.一般相对分子质量大于多少的药物，药物不能透过皮肤（ ） （分数：1.00）A.600B.100
35、0C.2000D.3000 E.6000解析：3.下列透皮给药制剂的叙述哪种是错误的（ ） （分数：1.00）A.不受胃肠道 pH 值等影响B.无首过作用C.不受角质层屏障干扰 D.释药平稳E.使用方便解析：4.关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是 （ ）（分数：1.00）A.一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物油溶性药物 B.药物的吸收速率与分子量成反比C.低熔点的药物容易渗透通过皮肤D.一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行E.一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收解析：5.不同的基质中药物吸收的速度为 （ ）（分数：1.00）A.乳剂
36、型动物油脂植物油烃类 B.烃类动物油脂植物油乳剂型C.乳剂型植物油动物油脂烃类D.乳剂型烃类动物油脂植物油E.动物油脂乳剂型植物油烃类解析：6.下列不属于药物性质影响透皮吸收的因素是（ ） （分数：1.00）A.熔点B.分子量C.药物溶解性D.在基质中的状态E.基质的 pH 值 解析：7.透皮制剂中加入 DMSO 的目的是（ ） （分数：1.00）A.增加塑性B.促进药物的吸收 C.起分散作用D.起致孔剂的作用E.增加药物的稳定性解析：8.不属于物理化学靶向制剂的是（ ） （分数：1.00）A.磁性制剂B.pH 敏感的靶向制剂C.靶向给药乳剂 D.栓塞靶向制剂E.热敏靶向制剂解析：9.脂质体属
37、于哪一类靶向制剂（ ） （分数：1.00）A.主动靶向制剂B.被动靶向制剂 C.物理化学靶向制剂D.热敏感靶向制剂E.pH 敏感靶向制剂解析：10.微球属于哪一类靶向制剂（ ）（分数：1.00）A.主动靶向制剂B.被动靶向制剂 C.物理化学靶向制剂D.热敏感靶向制剂E.磁性靶向制剂解析：11.下列属于主动靶向制剂的是（ ） （分数：1.00）A.脂质体B.纳米球C.磁性微球D.靶向乳剂E.免疫脂质体 解析：12.下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂（ ） （分数：1.00）A.热敏脂质体B.长循环脂质体C.免疫脂质体D.脂质体 E.pH 敏感脂质体解析：13.脂质体具有哪些特性不包括（ ） （分数
38、：1.00）A.靶向性B.缓释性C.放置很稳定 D.降低药物毒性E.提高药物稳定性解析：14.脂质体的骨架材料为（ ） （分数：1.00）A.吐温和胆固醇B.磷脂和胆固醇 C.司盘和磷脂D.司盘和胆固醇E.磷脂和吐温解析：15.属于主动靶向的制剂有（ ） （分数：1.00）A.糖基修饰脂质体 B.纳米囊C.静脉注射乳剂D.聚乳酸微球E.pH 敏感的口服结肠定位制剂解析：16.关于纳米粒的叙述错误的是（ ） （分数：1.00）A.具有靶向性B.粒径为 l10 一 1000nm C.具有缓释性D.可提高药效、降低毒副作用E.是高分子物质组成的固态胶体粒子解析：17.脂质体的制备方法不包括（ ） （
39、分数：1.00）A.注入法B.薄膜分散法C.复凝聚法 D.逆相蒸发法E.冷冻干燥法解析：18.下列关于靶向制剂的概念正确的描述是（ ） （分数：1.00）A.靶向制剂又叫自然靶向制剂B.靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型C.靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂D.靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统 E.靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂解析：19.关于生物药剂学含义叙述错误的是（ ） （分数：1.00）A.研究药物的体内过程B.阐
40、明剂型因素、生物因素与药效的关系C.研究生物有效性D.研究药物稳定性 E.指导临床合理用药解析：20.下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的是（ ） （分数：1.00）A.药物在体内如何分布B.药物从体内排泄的途径和规律C.药物如何在体内如何代谢D.药物能否被吸收，吸收速度与程度如何E.药物的分子结构与药理效应关系如何 解析：21.药物的代谢器官主要为（ ） （分数：1.00）A.肾脏B.肝脏 C.脾脏D.肺E.心脏解析：22.下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的是（ ）（分数：1.00）A.吸收部位的血液循环快，易吸收B.药物在饱腹时比在空腹时易吸收 C.肠道不同区域的黏膜表面积大小不同，药物的吸收速度也不同D.药物服用者饮食
