1、医学临床三基训练药师药剂学基本知识 5 及答案解析(总分：165.00，做题时间：600 分钟)一、选择题(总题数：40，分数：40.00)1.渗透泵片控释的基本原理是（ ）（分数：1.00）A.减慢了扩散B.减少了溶出C.药物通过包在外面的控释膜恒速释放D.片内渗透压大于片外，将药物从细孔压出E.片外渗透压大于片内，将药物从细孔压出2.下列哪种药物最适合作成缓控释制剂（ ） （分数：1.00）A.抗生素B.半衰期小于 1 小时的药物C.药效剧烈的药物D.吸收很差的药物E.氯化钾3.下列哪种药物最适合制成口服缓控释制剂（ ） （分数：1.00）A.青霉素钾(t 1/2 0.7h)B.异烟肼(t
2、 1/2 3.5h)C.硝酸甘油(t 1/2 2.8min)D.地高辛(t 1/2 72h)E.磺胺二甲基嘧啶(t 1/2 40h)4.某药物普通制剂的剂量为每日 3 次，每次 100mg，若制成缓、控释制剂，每日服用 1 次，则制成剂量应为每次（ ） （分数：1.00）A.150mgB.200mgC.250mgD.300mgE.350mg5.PVP 在渗透泵片中起的作用为（ ） （分数：1.00）A.助悬剂B.润湿剂C.黏合剂D.助渗剂E.渗透压活性物质6.当相对生物利用度为普通制剂的多少时，可认为缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效（ ） （分数：1.00）A.80100B.100120C.
3、90110D.100E.801207.若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂（ ） （分数：1.00）A.6小时B.12小时C.18小时D.24小时E.36小时8.下列哪种为亲水性凝胶骨架片的材料（ ） （分数：1.00）A.硅橡胶B.蜡类C.海藻酸钠D.聚乙烯E.脂肪9.下列可用于溶蚀性骨架片材料的是（ ） （分数：1.00）A.单棕搁酸甘油酯B.卡波姆C.无毒聚氯乙烯D.甲基纤维素E.乙基纤维素10.下列可用于不溶性骨架片材料的是 （ ）（分数：1.00）A.单棕搁酸甘油脂B.卡波姆C.脂肪类D.甲基纤维素E.乙基纤维素11.下列哪种属于骨架型缓控释制剂 （ ）（分
4、数：1.00）A.渗透泵型片B.胃内滞留片C.生物黏附片D.溶蚀性骨架片E.微膜包衣片12.下列哪种属于膜控型缓控释制剂（ ） （分数：1.00）A.渗透泵型片B.胃内滞留片C.生物黏附片D.溶蚀性骨架片E.微孔膜包衣片13.下列哪种缓控释制剂可采用熔融技术制粒后压片（ ） （分数：1.00）A.渗透泵型片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.不溶性骨架片E.膜控片14.下列属于控制溶出行为为原理的缓控释制剂的方法（ ） （分数：1.00）A.制成包衣小丸B.制成溶解度小的盐C.制成微囊D.制成不溶性骨架片E.制成乳剂15.下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法（ ） （分数：1.00）A.
5、与高分子化合物生成难溶性盐B.控制粒子大小C.制成微囊D.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片E.制成溶解度小的盐16.控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入 PEG 的目的是（ ） （分数：1.00）A.助悬剂B.增塑剂C.成膜剂D.乳化剂E.致孔剂17.测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点（ ） （分数：1.00）A.1 个B.2 个C.3 个D.4 个E.5 个18.测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下（ ） （分数：1.00）A.10B.15C.20D.30E.5019.关于缓释、控释制剂，叙述正确的为（ ） （分数：1.00）A.用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
6、B.所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂C.缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药D.青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小E.生物半衰期很短的药物(1h)，为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂20.关于渗透泵型控释制剂，错误的叙述为（ ） （分数：1.00）A.渗透泵型片剂工艺较难，价格较贵B.渗透泵型片剂以零级释药，为控释制剂C.半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键D.渗透泵型片剂的释药速度与 pH 值无关，在胃内与肠内的释药速度相等E.渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只
7、是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出21.除下列哪项外，均可用于制各口服缓控释制剂（ ） （分数：1.00）A.用不溶性材料作骨架制备片剂B.用 EC 包衣制成微丸，装入胶囊C.用 PEG 类作基质制备固体分散体D.制成胶囊E.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片22.下列除哪种方法外均可用于制备口服缓控释制剂（ ） （分数：1.00）A.制成亲水凝胶骨架片B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片C.控制粒子大小D.用无毒塑料做骨架制备片剂E.用 EC 包衣制成微丸，装入胶囊23.关于缓控释制剂叙述错误的是（ ） （分数：1.00）A.缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目
8、的的制剂B.控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂C.口服缓(控)释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物D.对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数E.使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用24.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（ ） （分数：1.00）A.增加塑性B.产生微孔C.渗透促进剂促进主药吸收D.抗氧剂增加主药的稳定性E.防腐抑菌剂25.药物透皮吸收是指（ ） （分数：1.00）A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体
9、循环的过程E.药物通过破损的皮肤进人体内的过程26.对经皮吸收制剂的错误表述是 （ ）（分数：1.00）A.皮肤有水合作用B.透过皮肤吸收起局部治疗作用C.释放药物较持续平衡D.透过皮肤吸收起全身治疗作用E.根据治疗要求，可随时终止给药27.不作为软膏透皮吸收促进剂使用的是（ ） （分数：1.00）A.尿素B.AzoneC.表面活性剂D.二甲基亚砜E.三氯叔丁醇28.经皮给药制剂中主要的剂型为 （ ）（分数：1.00）A.软膏剂B.硬膏剂C.涂剂D.贴剂E.气雾剂29.在皮肤的基本生理结构中，是药物经皮吸收的主要屏障部位的是（ ） （分数：1.00）A.真皮B.活性表皮C.角质层D.脂肪层E.
10、皮下脂肪组织30.下列哪种体外实验装置可以对透皮吸收机制进行更好的评价（ ） （分数：1.00）A.Franz 扩散池B.立式扩散池C.限量扩散池D.流动扩散池E.水平扩散池31.经皮吸收制剂中药物适宜的辛醇水分配系数的对数值为（ ） （分数：1.00）A.14B.15C.16D.25E.2632.下列可作经皮吸收制剂中的背衬材料的是（ ） （分数：1.00）A.卡波姆B.聚乙烯醇C.铝箔D.聚氯乙烯E.乙烯醋酸乙烯共聚物33.下列不属于经皮吸收促进剂的是（ ） （分数：1.00）A.硬脂酸B.乙醇C.丙二醇D.AzoneE.月桂硫酸钠34.下列适于制成经皮吸收制剂的药物是（ ） （分数：1.
11、00）A.熔点高的药物B.离子型药物C.相对分子质量大于 600 的药物D.每天剂量大于 10mg 以上的药物E.在油中及水中溶解度都较好的药物35.下列关于经皮吸收制剂的叙述正确的是（ ） （分数：1.00）A.药物的熔点高，有利于透皮吸收B.剂量大的药物适合经皮给药C.分子质量大的药物，有利于透皮吸收D.经皮给药能使药物直接进入血液循环，可避免首过效应E.经皮吸收制剂需要频繁给药36.下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是（ ） （分数：1.00）A.是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型B.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内C.能避免胃肠道及肝的首
12、过作用D.改善病人的顺应性，不必频繁给药E.使用方便，可随时给药或中断给药37.经皮吸收制剂中既能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是（ ） （分数：1.00）A.背衬层B.药物储库C.控释膜D.黏附层E.保护层38.经皮吸收制剂中一般由 EVA 和致孔剂组成的是（ ） （分数：1.00）A.背衬层B.药物储库C.控释膜D.黏附层E.保护层39.经皮吸收制剂可分为哪两大类（ ） （分数：1.00）A.储库型和骨架型B.有限速膜型和无限速膜型C.膜控释型和微储库型D.微孔骨架型和多储库型E.黏胶分散型和复合膜型40.经皮吸收制剂中胶黏层常用的是（ ） （分数：1.00）A.聚乙烯醇B.聚酯C.
13、压敏胶D.乙基纤维素E.卡波姆二、选择题(总题数：12，分数：32.00)A.49 B.46 C.47 D.48 E.44.5（分数：2.00）(1).用复凝聚法，以明胶阿拉伯胶为囊材制备微囊时一般应调节 pH 值为（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).注射剂允许的 pH 值范围是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.A.熔融法 B.超声波分散法 C.天然高分子法 D.离子交换法 E.一步乳化法（分数：4.00）(1).制备单相脂质体用（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).制备多相脂质体用（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).制备微囊用（ ）（分
14、数：1.00）A.B.C.D.E.(4).制备复乳用（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.A.将药物分散于囊材的水溶液中，以电解质或强亲水性非电解质为凝聚剂，使囊材凝聚包封于药物表面而形成微囊 B.利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材，将囊心物分散在囊材的水溶液中，在一定条件下相反电荷的高分子材料互相交联后，溶解度降低，自溶液中凝聚析出成囊的方法 C.在溶液中单体或高分子通过聚合反应或缩合反应产生囊膜而形成微囊 D.将固体或液体药物在气相中做囊化的方法 E.将药物分散于环糊精的饱和水溶液中，搅拌，喷雾干燥，即得（分数：4.00）(1).复凝聚法是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.
15、E.(2).界面凝聚法是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).悬浮包衣法是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).单凝聚法是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.A.速效制剂 B.缓释制剂 C.控释制剂 D.靶向制剂 E.前体药物制剂（分数：4.00）(1).在人体中经生物转化，释放出母体药物的制剂属（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).渗透泵型片剂属（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).胃内漂浮片剂属（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).水溶性骨架片剂属（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.A.甘油 B.聚乙二醇
16、 4000 C.甲基纤维素 D.乙基纤维素 E.单棕搁酸甘油酯（分数：2.00）(1).可用于亲水性凝胶骨架片的材料为（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).可用于溶蚀性骨架片的材料为（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.A.单棕桐酸甘油脂 B.聚乙二醇 6000 C.基纤维素 D.甘油 E.乙基纤维素（分数：2.00）(1).可用于不溶性骨架片的材料为（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).可用于膜控片的致孔剂为（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.A.聚乙烯醇 B.HPMC C.蜡类 D.醋酸纤维素 E.聚乙烯（分数：4.00）(1).亲水性凝胶骨架片的
17、材料为（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).可用于控释膜包衣材料为（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).不溶性骨架片的材料为（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).片剂薄膜包衣材料为（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.A.膜控释小丸 B.渗透泵片 C.微球 D.纳米球 E.溶蚀性骨架（分数：2.00）(1).以延缓溶出速率为原理的缓、控释制剂的是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂的是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.A.药物 B.表皮 C.真皮 D.皮下脂肪 E.皮肤附属器（分数：2.
18、00）(1).大分子和离子型药物转运的途径是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).具有皮肤血液循环系统的是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.A.塑料膜 B.水凝胶 C.EVA D.透皮吸收促进剂 E.压敏胶（分数：2.00）(1).膜控释型经皮给药制剂可作药物储库的是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).在经皮给药系统中用作控释膜材料的是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.A.被动靶向制剂 B.主动靶向制剂 C.物理化学靶向制剂 D.热敏免疫脂质体 E.前体药物（分数：2.00）(1).用某些物理或化学方法使药物在特定部位发挥药效的靶向制剂的是（
19、）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).在体内使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用的是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.A.被动靶向制剂 B.pH 靶向制剂 C.栓塞靶向制剂 D.热敏免疫脂质体 E.前体药物（分数：2.00）(1).同时具有物理化学靶向和主动靶向的双重作用的是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).进入体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物吞噬而实现靶向的制剂的是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、选择题(总题数：29，分数：29.00)41.微型包囊的方法有（ ）（分数：1.00）A.冷冻干燥法B.溶剂非溶剂法C.界面缩聚法D.辐射化
20、学法E.喷雾干燥法42.下列关于以明胶与阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备微囊的叙述中，正确的是（ ） （分数：1.00）A.成囊时温度应为 5055B.成囊时 pH 值应调至 89C.囊材浓度以 2.55为宜D.甲醛固化时温度在 10以下E.甲醛固化时 pH 值应调至 4.04.543.制备前体药物常用的方法有 （ ） （分数：1.00）A.酸碱反应法B.复分解反应法C.氧化还原法D.离子交换法E.直接络合法44.用凝聚法制备微囊时，可以作为固化剂的是（ ） （分数：1.00）A.甲醛B.丙酮C.乙醇D.戊二醇E.强酸性介质45.用明胶与阿拉伯胶作囊材制备微囊时，应用明胶的原因是（ ） （分数
21、：1.00）A.为两性蛋白质B.在水溶液中含有一 NH3+、一 COOC.pH 值低时，一 NH3+的数目多于一 COOD.具有等电点E.与带正电荷的阿拉伯胶结合交联形成正负离子络合物46.下列关于缓释制剂的叙述正确的为（ ） （分数：1.00）A.需要频繁给药的药物宜制成缓释剂B.生物半衰期很长的药物宜制成缓释制剂C.能在较长时间内维持一定的血药浓度D.可克服血药浓度的峰谷现象E.一般由速释与缓释两部分药物组成47.缓释制剂可分为（ ） （分数：1.00）A.骨架分散型缓释制剂B.缓释膜剂C.缓释微囊剂D.缓释乳剂E.注射用缓释制剂48.下列关于控释制剂的叙述正确的为（ ） （分数：1.00
22、）A.释药速度接近零级速度过程B.可克服血药浓度的峰谷现象C.消除半衰期短的药物宜制成控释制剂D.一般由速释与缓释两部分组成E.对胃肠刺激性大的药物宜制成控释制剂49.控释制剂的类型有（ ） （分数：1.00）A.骨架分散型控释制剂B.渗透泵式控释制剂C.膜控释制剂D.胃滞留控释制剂E.控释乳剂50.影响口服缓控释制剂的设计的理化因素有（ ） （分数：1.00）A.代谢B.剂量大小C.油水分配系数D.生物半衰期E.pKa、解离度51.影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素（ ） （分数：1.00）A.稳定性B.吸收C.pKa、解离度和水溶性D.分配系数E.药物品型52.下列哪些不是影响口服缓释
23、、控释制剂设计的药物理化因素（ ） （分数：1.00）A.分配系数B.熔点C.pKa、解离度和水溶性D.密度E.剂量大小53.下列哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素（ ） （分数：1.00）A.剂量大小B.生物半衰期C.吸收D.分配系数E.代谢54.骨架型缓控释制剂包括（ ） （分数：1.00）A.骨架片B.压制片C.生物黏附片D.泡腾片E.骨架型小丸55.亲水性凝胶骨架片的材料为（ ） （分数：1.00）A.硅橡胶B.蜡类C.海藻酸钠D.聚乙烯E.羧甲基纤维素钠56.可用于亲水性凝胶骨架片的材料为 （ ）（分数：1.00）A.乙基纤维素B.羧甲基纤维素钠C.HPMCD.甲基纤维素E.
24、聚维酮57.可用于溶蚀性骨架片的材料为（ ） （分数：1.00）A.无毒聚氯乙烯B.乙基纤维素C.单棕搁酸甘油酯D.脂肪E.卡波姆58.可用于不溶性骨架片的材料为（ ） （分数：1.00）A.单棕搁酸甘油脂B.无毒聚氯乙烯C.脂肪类D.甲基纤维素E.乙基纤维素59.可用于不溶性骨架片的材料为（ ） （分数：1.00）A.聚乙烯B.卡波姆C.硅橡胶D.蜡类E.乙烯醋酸乙烯共聚物60.下列属于控制溶出为原理的缓、控释制剂的方法有（ ） （分数：1.00）A.制成溶解度小的盐B.控制粒子大小C.制成微囊D.制成不溶性骨架片E.制成乳剂61.下列哪种属于膜控型缓、控释制剂（ ） （分数：1.00）A.
25、渗透泵型片B.膜控释小丸C.生物黏附片D.溶蚀性骨架片E.微孔膜包衣片62.HPMC 可应用于（ ） （分数：1.00）A.薄膜衣料B.助悬剂C.崩解剂D.黏合剂E.亲水凝胶骨架材料63.下列属于控制扩散为原理的缓、控释制剂的方法（ ） （分数：1.00）A.制成微囊B.控制粒子大小C.制成包衣小丸D.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片64.哪些属于骨架型缓、控释制剂（ ） （分数：1.00）A.渗透泵型片B.不溶性骨架片C.亲水凝胶骨架片D.植入剂E.胃内滞留片65.关于缓、控释制剂叙述错误的是（ ） （分数：1.00）A.缓释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速率释
26、放的制剂B.可以减少服药次数，提高病人顺应性，使用方便C.口服控释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物D.因增加每次用药剂量，因而增加用药的总剂量E.使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用66.以下哪些物质可增加透皮吸收性（ ） （分数：1.00）A.氨基酸B.聚乙二醇C.二甲基亚砜D.薄荷醇E.尿素67.影响透皮吸收的因素是（ ） （分数：1.00）A.药物的分子量B.药物的低共熔点C.皮肤的水合作用D.药物晶型E.透皮吸收促进剂68.可用作透皮吸收促进剂的有（ ） （分数：1.00）A.液状石蜡B.二甲基亚砜C.硬脂酸D.山梨酸E.Azone69.经皮给药制剂
27、的基本组成为（ ） （分数：1.00）A.背衬层B.药物储库C.控释膜D.黏附层E.保护膜四、是非判断题(总题数：19，分数：19.00)70.注射用油的灭菌方法可采用于热灭菌法。（分数：1.00）A.正确B.错误71.制备维生素 C 注射液时，应通入气体驱氧，最佳选择的气体是氮气。（分数：1.00）A.正确B.错误72.层流净化分为水平层流和垂直层流，层流洁净技术可以达到 100 级。（分数：1.00）A.正确B.错误73.表面活性剂的 HLB 值愈高，其亲水性愈强。（分数：1.00）A.正确B.错误74.所有含聚氧乙烯基的表面活性剂都有昙点。（分数：1.00）A.正确B.错误75.毒剧药或
28、剂量小的药物不宜制成混悬剂。（分数：1.00）A.正确B.错误76.乳剂的酸败和破裂均属于可逆现象。（分数：1.00）A.正确B.错误77.甘油剂系指药物溶于甘油中制成的可供外用和内服的溶液剂。（分数：1.00）A.正确B.错误78.凡用于制备芳香水剂的药物一般都可以制成醑剂。（分数：1.00）A.正确B.错误79.根据乳滴的大小，乳剂可分为普通乳、亚微乳、纳米乳。（分数：1.00）A.正确B.错误80.甘油是液体制剂常用的极性溶剂，含甘油 20以上具有防腐作用。（分数：1.00）A.正确B.错误81.混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。（分数：1.00）A
29、.正确B.错误82.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由 1：50 增大到 1：1.2，苯甲酸钠的作用是助溶。（分数：1.00）A.正确B.错误83.药物的水解反应可受 H+或 OH-的催化。（分数：1.00）A.正确B.错误84.对于一级反应，药物降解的半衰期与初始浓度有关。（分数：1.00）A.正确B.错误85.反应常数 K 值越大，制剂稳定性就越好。（分数：1.00）A.正确B.错误86.亚硫酸钠可用作维生素 C 注射液的抗氧剂。（分数：1.00）A.正确B.错误87.对伪一级反应来说，如果以 lnC 对 t 作图，将得到直线。（分数：1.00）A.正确B.错误88.Aspirin 水溶液的
30、 pH 值下降说明其发生了氧化反应。（分数：1.00）A.正确B.错误五、填空题(总题数：23，分数：23.00)89.表面活性剂亲水亲油的强弱，可以用 1 表示。（分数：1.00）填空项 1:_90.电位的降低一定程度后，混悬剂中的微粒形成疏松的聚集体，此过程称为 1 。 （分数：1.00）填空项 1:_91.乳剂的不稳定现象有 1 、 2 、 3 、 4 、 5 等。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_92.醑剂系指挥发性药物的浓乙醇溶液。乙醇浓度一般为 1 。（分数：1.00）填空项 1:_93.制备高分子溶液要经过的两个过程是 1 和
31、 2 。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_94.溶液剂的制备方法为 1 和 2 两种方法。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_95.液体制剂常用的附加剂主要有 1 、 2 、 3 、 4 、矫味剂、着色剂等。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_96.纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆，其浓度为 1 gmL 或 2 gg。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_97.混悬剂的稳定剂包括 1 、 2 、 3 等。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_98.药物制剂的稳定性一般包括 1 、 2 和 3 三个方面。（分
32、数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_99.药物制剂稳定性试验包括 1 、 2 和 3 。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_100.药物降解的两个主要途径是 1 和 2 。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_101.影响药物制剂稳定性的外界因素主要有 1 、 2 、 3 、 4 、湿度和水分、包装材料等。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_102.Arrhenius 指数定律定量地描述了 1 与 2 之间的关系。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_103.药物的半衰期是药物降解一半所需要的时间
33、，记作 1 。（分数：1.00）填空项 1:_104.光敏感的药物制剂，在制备过程中要避光操作，这类药物制剂宜采用 1 玻璃瓶包装或容器内衬垫黑纸。（分数：1.00）填空项 1:_105.影响因素试验包括 1 、 2 和 3 。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_106.易水解的药物主要有 1 、 2 等。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_107.酚类、烯醇类、芳胺类药物较易 1 。（分数：1.00）填空项 1:_108.根据药物分散状态的不同，固体分散体可分为 1 、 2 、 3 、 4 等类型。其中以 5 类型的固体分散体的溶出速度最快。（分数：1.00
34、）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_109.药物在固体分散体中存在的状态有 1 、 2 、 3 和 4 。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_110.肠溶性固体分散体中药物的溶出部位为 1 。（分数：1.00）填空项 1:_111.单凝聚法制备微囊是在高分子囊材溶液中加入 1 以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊。（分数：1.00）填空项 1:_六、名词解释(总题数：11，分数：11.00)112.有效期 （分数：1.00）_113.半衰期 （分数：1.00）_114.pHm（分数：1.00）_115.固体分散体 （分数：
35、1.00）_116.环糊精 （分数：1.00）_117.包合技术 （分数：1.00）_118.微囊 （分数：1.00）_119.单凝聚法 （分数：1.00）_120.复凝聚法 （分数：1.00）_121.脂质体 （分数：1.00）_122.渗漏率（分数：1.00）_七、简答题(总题数：11，分数：11.00)123.固体分散体为什么能提高药物的溶出速率?（分数：1.00）_124.什么情况下药物制成固体分散体具有缓释作用?其缓释原理是什么?（分数：1.00）_125.什么是包合物?常用包合材料是什么?有何应用特点?（分数：1.00）_126.什么是环糊精?常用的是哪几种类型?（分数：1.00）
36、_127.包合物常用的制备方法有哪些?（分数：1.00）_128.什么是微囊?药物微囊化有何特点?微囊制备方法有哪些?（分数：1.00）_129.微囊与微球有何区别?（分数：1.00）_130.药物微囊化在药剂学中有何应用?（分数：1.00）_131.简述单凝聚法和复制凝聚法制备微囊的原理。（分数：1.00）_132.简述控制微囊(微球)粒径大小的必要性并说明影响微囊微、球粒径大小的因素。（分数：1.00）_133.简述微囊中药物的释放机制及影响释放因素。（分数：1.00）_医学临床三基训练药师药剂学基本知识 5 答案解析(总分：165.00，做题时间：600 分钟)一、选择题(总题数：40，
37、分数：40.00)1.渗透泵片控释的基本原理是（ ）（分数：1.00）A.减慢了扩散B.减少了溶出C.药物通过包在外面的控释膜恒速释放D.片内渗透压大于片外，将药物从细孔压出 E.片外渗透压大于片内，将药物从细孔压出解析：2.下列哪种药物最适合作成缓控释制剂（ ） （分数：1.00）A.抗生素B.半衰期小于 1 小时的药物C.药效剧烈的药物D.吸收很差的药物E.氯化钾 解析：3.下列哪种药物最适合制成口服缓控释制剂（ ） （分数：1.00）A.青霉素钾(t 1/2 0.7h)B.异烟肼(t 1/2 3.5h) C.硝酸甘油(t 1/2 2.8min)D.地高辛(t 1/2 72h)E.磺胺二甲
38、基嘧啶(t 1/2 40h)解析：4.某药物普通制剂的剂量为每日 3 次，每次 100mg，若制成缓、控释制剂，每日服用 1 次，则制成剂量应为每次（ ） （分数：1.00）A.150mgB.200mgC.250mgD.300mg E.350mg解析：5.PVP 在渗透泵片中起的作用为（ ） （分数：1.00）A.助悬剂B.润湿剂C.黏合剂D.助渗剂 E.渗透压活性物质解析：6.当相对生物利用度为普通制剂的多少时，可认为缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效（ ） （分数：1.00）A.80100B.100120C.90110D.100E.80120 解析：7.若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多
39、少小时口服一次的缓控释制剂（ ） （分数：1.00）A.6小时B.12小时 C.18小时D.24小时E.36小时解析：8.下列哪种为亲水性凝胶骨架片的材料（ ） （分数：1.00）A.硅橡胶B.蜡类C.海藻酸钠 D.聚乙烯E.脂肪解析：9.下列可用于溶蚀性骨架片材料的是（ ） （分数：1.00）A.单棕搁酸甘油酯 B.卡波姆C.无毒聚氯乙烯D.甲基纤维素E.乙基纤维素解析：10.下列可用于不溶性骨架片材料的是 （ ）（分数：1.00）A.单棕搁酸甘油脂B.卡波姆C.脂肪类D.甲基纤维素E.乙基纤维素 解析：11.下列哪种属于骨架型缓控释制剂 （ ）（分数：1.00）A.渗透泵型片B.胃内滞留片
40、 C.生物黏附片D.溶蚀性骨架片E.微膜包衣片解析：12.下列哪种属于膜控型缓控释制剂（ ） （分数：1.00）A.渗透泵型片B.胃内滞留片C.生物黏附片D.溶蚀性骨架片E.微孔膜包衣片 解析：13.下列哪种缓控释制剂可采用熔融技术制粒后压片（ ） （分数：1.00）A.渗透泵型片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片 D.不溶性骨架片E.膜控片解析：14.下列属于控制溶出行为为原理的缓控释制剂的方法（ ） （分数：1.00）A.制成包衣小丸B.制成溶解度小的盐 C.制成微囊D.制成不溶性骨架片E.制成乳剂解析：15.下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法（ ） （分数：1.00）A.与高分子化合物生成难溶性盐B.控制粒子大小C.制成微囊 D.用蜡类为基质做成溶蚀性骨
