1、药理学练习试卷 7-7及答案解析(总分：86.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：43，分数：86.00)1.硝酸酯类产生舒张血管作用的机制是（分数：2.00）A.直接松弛血管平滑肌B.兴奋血管平滑肌 受体C.阻断血管平滑肌 2 受体D.在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生 NOE.阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道2.下列哪个参数通常用以表示药物的安全性（分数：2.00）A.治疗指数B.效价强度C.半数致死量D.半数有效量E.极量3.阿托品对眼的作用是（分数：2.00）A.扩瞳，升高眼内压，调节痉挛B.扩瞳，升高眼内压，调节麻痹C.扩瞳，降低眼内压，调节麻痹D.缩瞳，降低眼内压，调节
2、麻痹E.缩瞳，升高眼内压，调节痉挛4.下列哪个药物对肾血管有扩张作用（分数：2.00）A.间羟胺B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.肾上腺素5.关于普萘洛尔的叙述，错误的是（分数：2.00）A.可抑制交感神经兴奋所引起的肝糖原和脂肪分解B.收缩支气管平滑肌C.不同个体服用相同剂量，血药浓度个体差异大D.可用于哮喘患者E.禁用于房室传导阻滞6.下列对苯海索的叙述，哪项不正确（分数：2.00）A.对帕金森病疗效不如左旋多巴B.外周抗胆碱作用比阿托品弱C.对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效D.对僵直和运动困难疗效差E.对肌肉震颤疗效好7.药物的 pKa是指（分数：2.00）A.各药物的 pKa不同B.是
3、弱酸性药物在溶液中 50%离子化时的 pH值C.与 pH的差值变化时，药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化D.pKa大于 7.5的药物在胃肠道呈离子型E.pKa小于 4的药物在胃肠道呈离子型8.阿托品的不良反应，不包括（分数：2.00）A.口干B.视力模糊C.心率加快D.瞳孔缩小E.皮肤潮红9.导致巴比妥类药物中毒致死的主要原因是（分数：2.00）A.肝功能损害B.循环功能衰竭C.呼吸中枢麻痹D.昏迷E.肾功能衰竭10.首关消除发生在（分数：2.00）A.肌注给药后B.静注给药后C.局部用药后D.皮下给药后E.口服给药后11.下列有关有机磷酸酯类急性中毒的叙述，错误的是（分数：2.00）
4、A.轻度中毒表现为 M样症状B.中度中毒表现为 N样症状C.重度中毒可出现中枢神经症状D.M样症状包括肌束颤动E.中枢神经系统症状表现为先兴奋后抑制12.有关药物副作用表述正确的是（分数：2.00）A.不良反应即是副作用B.它是药物在大剂量使用时才出现的反应C.机体对药物的耐受性低引起的反应D.在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用E.以上均不对13.以下有关碘解磷定药理的叙述正确的是（分数：2.00）A.为难逆性抗胆碱酯酶药B.能迅速制止肌束颤动C.能直接对抗体内积聚的 Ach的作用D.对乐果中毒疗效最好E.超剂量也不出现不良反应14.下列哪个药物能作为去甲肾上腺素代用品，用于各种休克早期低
5、血压（分数：2.00）A.肾上腺素B.去氧肾上腺素C.多巴酚丁胺D.间羟胺E.多巴胺15.可用于、度房室传导阻滞的药物是（分数：2.00）A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.肾上腺素E.麻黄碱16.具有保护胃粘膜作用的药物是（分数：2.00）A.硫糖铝B.甲硝唑C.乳酶生D.奥美拉唑E.碳酸氢钠17.酚妥拉明引起心脏兴奋的机理是（分数：2.00）A.直接兴奋心肌细胞B.反射性兴奋交感神经C.兴奋心脏的 1 受体D.阻断心脏的 M受体E.直接兴奋交感神经中枢18.药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的（分数：2.00）A.亲和力B.效应强度C.内在活性D.脂溶性E.解离常数19.
6、首关消除是指（分数：2.00）A.舌下含化的药物，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低B.肌肉注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降C.药物口服后，胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E.以上都是20.以下哪个药物不能经肌内注射（分数：2.00）A.间羟胺B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.麻黄碱21.使用糖皮质激素可引起的反应是（分数：2.00）A.减少血中中性白细胞数B.减少血中红细胞数C.抑制红细胞在骨髓中生成D.减少血中淋巴细胞数E.小板浓度增加22.普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛的药理基础是（分数：2.00）A.两者均明显减
7、慢心率B.两者均能明显扩张冠状动脉C.两者间在作用上互相取长补短D.两者均增加侧支循环E.两者均抑制心肌收缩力23.长期应用肾上腺皮质激素可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月仍不恢复，此现象称为药物的（分数：2.00）A.毒性反应B.停药反应C.后遗效应D.特异质反应E.解离常数24.毛果芸香碱临床上主要用于治疗（分数：2.00）A.有机磷酸酯类中毒B.严重盗汗和流涎症C.重症肌无力D.胃肠绞痛E.青光眼25.静脉滴注去甲肾上腺素发生药液外漏时，可用酚妥拉明作（分数：2.00）A.静脉滴注B.肌内注射C.皮内注射D.静脉注射E.皮下浸润注射26.下列哪种药物对心房纤颤无效（分数：2.00）A.洋地黄
8、毒甙B.地高辛C.奎尼丁D.胺碘酮E.利多卡因27.以下肾上腺素能受体阻断药物中具有内在拟交感活性的药物是（分数：2.00）A.普萘洛尔B.吲哚洛尔C.噻吗洛尔D.阿替洛尔E.美托洛尔28.高血压伴阵发性室上性心动过速宜选用哪种抗心律失常药（分数：2.00）A.普鲁卡因酰胺B.奎尼丁C.维拉帕米D.胺碘酮E.心律平29.硝酸甘油对下列哪类血管扩张几乎没有作用（分数：2.00）A.小动脉B.小静脉C.冠状动脉的输送血管D.冠状动脉的侧支血管E.冠状动脉的小阻力血管30.甲苯磺丁脲的药理作用是（分数：2.00）A.补充胰岛素B.刺激胰岛 细胞分泌胰岛素C.多因素作用D.提高胰岛 细胞功能E.抑制胰
9、岛素降解31.浸润麻醉时，局麻药中加入肾上腺素的目的是（分数：2.00）A.预防呼吸抑制B.预防血压下降C.预防过敏反应D.延长局麻作用持续时间E.预防心肌抑制32.以下有关阿托品对内脏平滑肌作用的叙述，错误的是（分数：2.00）A.对胆管的解痉作用较强B.对过度活动或痉挛的平滑肌作用显著C.对支气管平滑肌作用较弱D.可降低尿道和膀胱逼尿肌的张力E.对子宫作用较弱33.受体拮抗剂的特点是（分数：2.00）A.与受体有亲和力，有内在活性B.本身可产生作用，同时能拮抗激动药效应C.与受体有亲和力，有较弱的内在活性D.与受体有亲和力，无内在活性E.与受体无亲和力，无内在活性34. 受体阻断药适应症不
10、包括（分数：2.00）A.高血压B.充血性心力衰竭C.窦性心动过缓D.心绞痛E.心肌梗死35.下列哪类受体激动时引起支气管平滑肌松弛（分数：2.00）A. 受体B.1 受体C.2 受体D.M受体E.N2受体36.以下关于地西泮的叙述，正确的是（分数：2.00）A.抗焦虑主要作用部位是纹状体B.长期用药不发生依赖性C.代谢产物无生物活性D.口服治疗量对呼吸和循环影响小E.血浆蛋白结合率低37.抢救心跳骤停宜选用（分数：2.00）A.地高辛静脉注射B.异丙肾上腺素静脉注射C.去甲肾上腺素静脉滴注D.肾上腺素心内注射E.尼可刹米肌内注射38.毛果芸香碱滴眼可引起（分数：2.00）A.扩瞳，升高眼内压
11、，调节麻痹B.缩瞳，升高眼内压，调节痉挛C.扩瞳，降低眼内压，调节痉挛D.缩瞳，升高眼内压，调节麻痹E.缩瞳，降低眼内压，调节痉挛39.可用于治疗甲状腺功能亢进的药物是（分数：2.00）A.酚妥拉明B.普萘洛尔C.噻吗洛尔D.阿托品E.拉贝洛尔40.药剂生物利用度可以（分数：2.00）A.决定药物作用强弱B.决定药物起效快慢C.决定半衰期长短D.影响表现分布容积大小E.作为评价药物制剂质量指标41.某药的 t1/2为 4小时，一次服药后经过几小时体内药物可基本消除（分数：2.00）A.4小时B.8小时C.12小时D.20小时E.48小时42.地西泮作用机制是（分数：2.00）A.与苯二氮草受体
12、结合，促进 GABA与 GABAA受体的结合，使 C1-通道开放频率增加B.与苯二氮草受体结合，促进 GABA与 GABAA受体结合，使 Cl-通道开放时间延长C.直接抑制中枢神经系统D.延长 C1-通道开放时间E.直接与 GABAa受体结合，增强 GABA能神经功能43.阿托品用于全身麻醉前给药的目的是（分数：2.00）A.解除内脏平滑肌痉挛B.减少呼吸道腺体及唾液腺分泌C.扩张血管，改善微循环D.兴奋中枢神经系统E.抗休克药理学练习试卷 7-7答案解析(总分：86.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：43，分数：86.00)1.硝酸酯类产生舒张血管作用的机制是（分数：2.0
13、0）A.直接松弛血管平滑肌B.兴奋血管平滑肌 受体C.阻断血管平滑肌 2 受体D.在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生 NO E.阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道解析：2.下列哪个参数通常用以表示药物的安全性（分数：2.00）A.治疗指数 B.效价强度C.半数致死量D.半数有效量E.极量解析：3.阿托品对眼的作用是（分数：2.00）A.扩瞳，升高眼内压，调节痉挛B.扩瞳，升高眼内压，调节麻痹 C.扩瞳，降低眼内压，调节麻痹D.缩瞳，降低眼内压，调节麻痹E.缩瞳，升高眼内压，调节痉挛解析：4.下列哪个药物对肾血管有扩张作用（分数：2.00）A.间羟胺B.去甲肾上腺素C.多巴胺 D.麻黄碱E.肾上腺素解
14、析：5.关于普萘洛尔的叙述，错误的是（分数：2.00）A.可抑制交感神经兴奋所引起的肝糖原和脂肪分解B.收缩支气管平滑肌C.不同个体服用相同剂量，血药浓度个体差异大D.可用于哮喘患者 E.禁用于房室传导阻滞解析：6.下列对苯海索的叙述，哪项不正确（分数：2.00）A.对帕金森病疗效不如左旋多巴B.外周抗胆碱作用比阿托品弱C.对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效 D.对僵直和运动困难疗效差E.对肌肉震颤疗效好解析：7.药物的 pKa是指（分数：2.00）A.各药物的 pKa不同B.是弱酸性药物在溶液中 50%离子化时的 pH值C.与 pH的差值变化时，药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化 D.pKa
15、大于 7.5的药物在胃肠道呈离子型E.pKa小于 4的药物在胃肠道呈离子型解析：8.阿托品的不良反应，不包括（分数：2.00）A.口干B.视力模糊C.心率加快D.瞳孔缩小 E.皮肤潮红解析：9.导致巴比妥类药物中毒致死的主要原因是（分数：2.00）A.肝功能损害B.循环功能衰竭C.呼吸中枢麻痹 D.昏迷E.肾功能衰竭解析：10.首关消除发生在（分数：2.00）A.肌注给药后B.静注给药后C.局部用药后D.皮下给药后E.口服给药后 解析：11.下列有关有机磷酸酯类急性中毒的叙述，错误的是（分数：2.00）A.轻度中毒表现为 M样症状B.中度中毒表现为 N样症状C.重度中毒可出现中枢神经症状D.M
16、样症状包括肌束颤动 E.中枢神经系统症状表现为先兴奋后抑制解析：12.有关药物副作用表述正确的是（分数：2.00）A.不良反应即是副作用B.它是药物在大剂量使用时才出现的反应C.机体对药物的耐受性低引起的反应D.在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用 E.以上均不对解析：13.以下有关碘解磷定药理的叙述正确的是（分数：2.00）A.为难逆性抗胆碱酯酶药B.能迅速制止肌束颤动 C.能直接对抗体内积聚的 Ach的作用D.对乐果中毒疗效最好E.超剂量也不出现不良反应解析：14.下列哪个药物能作为去甲肾上腺素代用品，用于各种休克早期低血压（分数：2.00）A.肾上腺素B.去氧肾上腺素C.多巴酚丁胺D.
17、间羟胺 E.多巴胺解析：15.可用于、度房室传导阻滞的药物是（分数：2.00）A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素 C.多巴胺D.肾上腺素E.麻黄碱解析：16.具有保护胃粘膜作用的药物是（分数：2.00）A.硫糖铝 B.甲硝唑C.乳酶生D.奥美拉唑E.碳酸氢钠解析：17.酚妥拉明引起心脏兴奋的机理是（分数：2.00）A.直接兴奋心肌细胞B.反射性兴奋交感神经 C.兴奋心脏的 1 受体D.阻断心脏的 M受体E.直接兴奋交感神经中枢解析：18.药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的（分数：2.00）A.亲和力B.效应强度C.内在活性 D.脂溶性E.解离常数解析：19.首关消除是指（分数：2.00
18、）A.舌下含化的药物，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低B.肌肉注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降C.药物口服后，胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 E.以上都是解析：20.以下哪个药物不能经肌内注射（分数：2.00）A.间羟胺B.去甲肾上腺素 C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.麻黄碱解析：21.使用糖皮质激素可引起的反应是（分数：2.00）A.减少血中中性白细胞数B.减少血中红细胞数C.抑制红细胞在骨髓中生成D.减少血中淋巴细胞数 E.小板浓度增加解析：22.普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛的药理基础是（分数：2.00）A.两者均明显减慢心
19、率B.两者均能明显扩张冠状动脉C.两者间在作用上互相取长补短 D.两者均增加侧支循环E.两者均抑制心肌收缩力解析：23.长期应用肾上腺皮质激素可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月仍不恢复，此现象称为药物的（分数：2.00）A.毒性反应B.停药反应C.后遗效应 D.特异质反应E.解离常数解析：24.毛果芸香碱临床上主要用于治疗（分数：2.00）A.有机磷酸酯类中毒B.严重盗汗和流涎症C.重症肌无力D.胃肠绞痛E.青光眼 解析：25.静脉滴注去甲肾上腺素发生药液外漏时，可用酚妥拉明作（分数：2.00）A.静脉滴注B.肌内注射C.皮内注射D.静脉注射E.皮下浸润注射 解析：26.下列哪种药物对心房纤颤无效
20、（分数：2.00）A.洋地黄毒甙B.地高辛C.奎尼丁D.胺碘酮E.利多卡因 解析：27.以下肾上腺素能受体阻断药物中具有内在拟交感活性的药物是（分数：2.00）A.普萘洛尔B.吲哚洛尔 C.噻吗洛尔D.阿替洛尔E.美托洛尔解析：28.高血压伴阵发性室上性心动过速宜选用哪种抗心律失常药（分数：2.00）A.普鲁卡因酰胺B.奎尼丁C.维拉帕米 D.胺碘酮E.心律平解析：29.硝酸甘油对下列哪类血管扩张几乎没有作用（分数：2.00）A.小动脉B.小静脉C.冠状动脉的输送血管D.冠状动脉的侧支血管E.冠状动脉的小阻力血管 解析：30.甲苯磺丁脲的药理作用是（分数：2.00）A.补充胰岛素B.刺激胰岛
21、细胞分泌胰岛素 C.多因素作用D.提高胰岛 细胞功能E.抑制胰岛素降解解析：31.浸润麻醉时，局麻药中加入肾上腺素的目的是（分数：2.00）A.预防呼吸抑制B.预防血压下降C.预防过敏反应D.延长局麻作用持续时间 E.预防心肌抑制解析：32.以下有关阿托品对内脏平滑肌作用的叙述，错误的是（分数：2.00）A.对胆管的解痉作用较强 B.对过度活动或痉挛的平滑肌作用显著C.对支气管平滑肌作用较弱D.可降低尿道和膀胱逼尿肌的张力E.对子宫作用较弱解析：33.受体拮抗剂的特点是（分数：2.00）A.与受体有亲和力，有内在活性B.本身可产生作用，同时能拮抗激动药效应C.与受体有亲和力，有较弱的内在活性D
22、.与受体有亲和力，无内在活性 E.与受体无亲和力，无内在活性解析：34. 受体阻断药适应症不包括（分数：2.00）A.高血压B.充血性心力衰竭C.窦性心动过缓 D.心绞痛E.心肌梗死解析：35.下列哪类受体激动时引起支气管平滑肌松弛（分数：2.00）A. 受体B.1 受体C.2 受体 D.M受体E.N2受体解析：36.以下关于地西泮的叙述，正确的是（分数：2.00）A.抗焦虑主要作用部位是纹状体B.长期用药不发生依赖性C.代谢产物无生物活性D.口服治疗量对呼吸和循环影响小 E.血浆蛋白结合率低解析：37.抢救心跳骤停宜选用（分数：2.00）A.地高辛静脉注射B.异丙肾上腺素静脉注射C.去甲肾上
23、腺素静脉滴注D.肾上腺素心内注射 E.尼可刹米肌内注射解析：38.毛果芸香碱滴眼可引起（分数：2.00）A.扩瞳，升高眼内压，调节麻痹B.缩瞳，升高眼内压，调节痉挛C.扩瞳，降低眼内压，调节痉挛D.缩瞳，升高眼内压，调节麻痹E.缩瞳，降低眼内压，调节痉挛 解析：39.可用于治疗甲状腺功能亢进的药物是（分数：2.00）A.酚妥拉明B.普萘洛尔 C.噻吗洛尔D.阿托品E.拉贝洛尔解析：40.药剂生物利用度可以（分数：2.00）A.决定药物作用强弱B.决定药物起效快慢C.决定半衰期长短D.影响表现分布容积大小E.作为评价药物制剂质量指标 解析：41.某药的 t1/2为 4小时，一次服药后经过几小时体
24、内药物可基本消除（分数：2.00）A.4小时B.8小时C.12小时D.20小时 E.48小时解析：42.地西泮作用机制是（分数：2.00）A.与苯二氮草受体结合，促进 GABA与 GABAA受体的结合，使 C1-通道开放频率增加 B.与苯二氮草受体结合，促进 GABA与 GABAA受体结合，使 Cl-通道开放时间延长C.直接抑制中枢神经系统D.延长 C1-通道开放时间E.直接与 GABAa受体结合，增强 GABA能神经功能解析：43.阿托品用于全身麻醉前给药的目的是（分数：2.00）A.解除内脏平滑肌痉挛B.减少呼吸道腺体及唾液腺分泌 C.扩张血管，改善微循环D.兴奋中枢神经系统E.抗休克解析：
