1、药理学练习试卷 7-4 及答案解析(总分：82.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：41，分数：82.00)1.胺碘酮延长不应期作用是通过阻滞( )（分数：2.00）A.0 相 Na + 内流B.3 相 K+外流C.0 相 Ca 2+ 内流D.4 相 Na + 内流E.4 相 Ca 2+ 内流2.苯二氮卓类(地西泮)药物作用为( )（分数：2.00）A.没有明显的抗焦虑作用B.对快波睡眠影响小C.没有中枢性肌松作用D.可引起全身麻醉E.没有抗癫癎作用3.丁卡因作用特点为( )（分数：2.00）A.亲脂性高B.穿透力弱C.作用时间短D.毒性较小E.作用较弱4.关于药物毒性反应的描
2、述，正确的是( )（分数：2.00）A.与药物剂量无关B.与药物的使用时间无关C.一般不造成机体的病理性损害D.大多为难以预知的反应E.有时也与机体高敏性有关5.环丙沙星抗菌作用不包括( )（分数：2.00）A.铜绿假单胞菌B.伤寒沙门菌C.放线菌属D.眼衣原体E.金黄色葡萄球菌6.螺旋体感染首选( )（分数：2.00）A.头孢噻肟B.苄青霉素C.庆大霉素D.异烟肼E.甲硝唑7.下列能抑制胃壁细胞 H + -K+-ATP 酶活性的药物是( )（分数：2.00）A.奥美拉唑B.氯苯那敏C.呋塞米D.雷尼替丁E.普鲁卡因8.血管紧张素转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括( )（分数：2.00）A.抑
3、制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统B.抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统C.减少缓激肽的降解D.阻滞钙通道，抑制 Ca 2+ 内流E.抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放9.一般不宜使用糖皮质激素类药物的疾病为 ( )（分数：2.00）A.败血症B.过敏性休克C.支气管哮喘D.腮腺炎E.多发性心肌炎10.最容易导致股骨头无菌性坏死的药物是( )（分数：2.00）A.长春新碱B.糖皮质激素C.雷公藤多苷D.甲氨蝶呤E.羟基氯喹11.阿托品对下列有机磷酸酯类中毒症状无效的是( )（分数：2.00）A.瞳孔缩小B.流涎流汗C.腹痛腹泻D.小便失禁E.骨骼肌震颤12.氨茶碱治疗心源性哮喘主要机制
4、是( )（分数：2.00）A.降低血压B.强心利尿C.扩张支气管D.扩张外周血管E.兴奋中枢13.奥美拉唑治疗消化性溃疡其作用是( )（分数：2.00）A.阻断 H 2 受体，抑制胃酸分泌B.抑制胃壁细胞 H + 泵功能，减少胃酸分泌C.阻断 M1 受体，减少胃酸分泌D.阻断 H1 受体，减少胃酸分泌E.使胃黏液分泌增加，保护溃疡面14.伴水肿的轻度高血压患者，应首选( )（分数：2.00）A.氢氯噻嗪B.硝苯地平C.哌唑嗪D.卡托普利E.可乐定15.不是氯丙嗪作用的是( )（分数：2.00）A.安定作用B.镇吐作用C.阻断 受体D.抗癫癎作用E.镇静作用16.不是缩宫素特点的是( )（分数：
5、2.00）A.能直接兴奋子宫平滑肌B.对子宫体兴奋作用强C.对子宫颈有松弛作用D.对子宫作用敏感性不受女性激素的影响E.大剂量引起子宫平滑肌强直性收缩17.长期大剂量应用糖皮质激素会引起( )（分数：2.00）A.向心性肥胖、高血压、糖尿，低血钙、低血钾B.向心性肥胖、高血压、低血糖、低血钙、高血钾C.向心性肥胖、低血压、糖尿、高血钙、低血钾D.向心性肥胖、高血压、糖尿、高血钙、高血钾E.向心性肥胖、高血压、糖尿、低血钙、高血钾18.丁卡因不用于( )（分数：2.00）A.表面麻醉B.传导麻醉C.蛛网膜下隙麻醉D.硬膜外麻醉E.浸润麻醉19.对地西泮错误的叙述是( )（分数：2.00）A.安全
6、范围较大B.对快波睡眠影响小C.不引起全身麻醉D.醒后无明显不良反应E.服药后可出现欣快感20.对呋塞米(速尿)特点错误的描述是( )（分数：2.00）A.降低肾脏的稀释与浓缩功能B.排出大量等渗尿液C.过度利尿可导致低血钾D.长期大量静脉给药可致中毒E.具有抗尿崩症的作用21.对快动眼睡眠时相影响小，成瘾性较轻的催眠药是( )（分数：2.00）A.哌替啶B.地西泮C.氯丙嗪D.甲丙氨酯E.苯巴比妥22.肝素的抗凝血作用特点为( )（分数：2.00）A.能溶解血栓B.仅在体内有作用C.仅在体外有作用D.仅口服有作用E.在体内、体外均有作用23.既有较强平喘作用，又具有强心利尿作用，并可用于心源
7、性哮喘的药物是( )（分数：2.00）A.吗啡B.氨茶碱C.哌替啶D.肾上腺素E.特布他林24.甲苯磺丁脲的作用主要是( )（分数：2.00）A.刺激内源性胰岛素释放，增强胰岛素的作用B.阻止葡萄糖在肠道的吸收C.加速葡萄糖向细胞内转运D.抑制糖原的分解与异生E.加速糖原的合成与贮存25.具有润滑肠壁软化粪便且不被吸收的药是 ( )（分数：2.00）A.甘油B.硫酸镁C.酚酞D.液体石蜡E.开塞露26.可引起股骨头无菌性坏死的药物最常见是 ( )（分数：2.00）A.氯喹B.雷公藤C.甲氨蝶呤D.糖皮质激素E.长春新碱27.雷尼替丁抗消化性溃疡的作用是由于( )（分数：2.00）A.阻断了组胺
8、 H 2 受体B.阻断了组胺 H1 受体C.阻断了组胺 H1 受体、Na + 受体D.抑制了 H + ，K+-ATP 酶E.阻断了 M 胆碱受体28.雷尼替丁为( )（分数：2.00）A.H1 受体阻断药B.H 2 受体阻断药C.质子泵抑制药D.抗酸药E.M 受体阻断药29.雷尼替丁为( )（分数：2.00）A.H1 受体阻断药B.H 2 受体阻断药C.质子泵抑制药D.中和胃酸药E.M 受体阻断药30.雷尼替丁属于( )（分数：2.00）A.M 受体阻断药B.H + ，K+-ATP 酶抑制药C.H1 受体阻断药D.促胃液素受体阻断药E.H 2 受体阻断药31.链霉素急性中毒出现口唇、面部及四肢
9、麻木感，严重时出现呼吸抑制，解救的药物是( )（分数：2.00）A.去甲肾上腺素B.尼可刹米C.维生素D.氢化可的松E.葡萄糖酸钙32.链霉素最常见的毒性反应是( )（分数：2.00）A.肾损害B.眩晕、耳鸣、听力减退甚至耳聋C.变态反应D.肝损害E.恶心呕吐、腹痛、腹泻33.临床上抢救有机磷酸酯类中毒的最合理药物组合是( )（分数：2.00）A.碘解磷定和毛果芸香碱B.阿托品和毛果芸香碱C.阿托品和新斯的明D.阿托品和碘解磷定E.碘解磷定和新斯的明34.氯丙嗪有镇吐作用，可用于多种原因所致呕吐，但须除外下列哪项( )（分数：2.00）A.胃肠炎B.药物C.晕动病D.恶性肿瘤E.放射病35.能
10、加重氯丙嗪所致的迟发性运动障碍程度的药物是( )（分数：2.00）A.抗躁狂药B.抗癫痼药C.抗胆碱药D.抗抑郁药E.抗焦虑药36.能抑制尿液的稀释和浓缩过程，并具有强大利尿作用的药物是( )（分数：2.00）A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.高渗葡萄糖D.山梨醇E.甘露醇37.能阻断组胺 H 2 受体且不良反应较少的药物是 ( )（分数：2.00）A.西咪替丁B.氯苯拉敏C.雷尼替丁D.奥美拉唑E.哌仑西平38.普鲁卡因穿透力较弱，不宜用于( )（分数：2.00）A.浸润麻醉B.传导麻醉C.蛛网膜下隙麻醉D.硬膜外麻醉E.表面麻醉39.升压作用可被。受体阻断药翻转的药物是 ( )（分数：2.00）A
11、.去甲肾上腺素B.苯肾上腺素C.肾上腺素D.麻黄碱E.多巴胺40.生物转化后的生成物普遍具有的性质是( )（分数：2.00）A.毒性降低B.毒性升高C.极性降低D.极性升高E.极性不变41.糖皮质激素类药不具有的作用是( )（分数：2.00）A.抗炎B.抗菌C.兴奋中枢D.免疫抑制E.抗休克药理学练习试卷 7-4 答案解析(总分：82.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：41，分数：82.00)1.胺碘酮延长不应期作用是通过阻滞( )（分数：2.00）A.0 相 Na + 内流B.3 相 K+外流 C.0 相 Ca 2+ 内流D.4 相 Na + 内流E.4 相 Ca 2+ 内
12、流解析：解析：胺碘酮延长 APD 和 ERP，阻滞 Na + 、 Ca 2+ 及 K+通道，并有一定 和 受体阻断作用。因此本题的正确答案为 B。(2006 年考试真题)2.苯二氮卓类(地西泮)药物作用为( )（分数：2.00）A.没有明显的抗焦虑作用B.对快波睡眠影响小 C.没有中枢性肌松作用D.可引起全身麻醉E.没有抗癫癎作用解析：解析：抗焦虑：有明显抗焦虑作用，可改善患者紧张、忧虑、恐惧、失眠等症状。镇静催眠：对快波睡眠影响小、醒后无明显不良反应、不引起全身麻醉、安全范围大等优点，为目前首选的催眠药。中枢性肌肉松弛：小剂量可减弱脑干网状结构对脊髓反射的易化影响。大剂量能直接抑制脊髓多突触
13、反射，呈现中枢性肌肉松弛作用。抗惊厥和抗癫癎。因此本题的正确答案为 B。 (2006 年考试真题)3.丁卡因作用特点为( )（分数：2.00）A.亲脂性高 B.穿透力弱C.作用时间短D.毒性较小E.作用较弱解析：解析：丁卡因(地卡因)(1)亲脂性高，对黏膜的穿透力强，作用强而持久，毒性较大。(2)主要用于表面麻醉，也可用作传导麻醉、蛛网膜下隙麻醉及硬膜外麻醉，一般不单独作浸润麻醉，可与普鲁卡因或利多卡因合用。因此本题的正确答案为 A。(2006 年考试真题)4.关于药物毒性反应的描述，正确的是( )（分数：2.00）A.与药物剂量无关B.与药物的使用时间无关C.一般不造成机体的病理性损害D.大
14、多为难以预知的反应E.有时也与机体高敏性有关 解析：解析：毒性反应用药后造成机体病理性损害，因用量过大、用药时间过长或用药方法不当所致，有时也可因为机体敏感性过高。大多能预知，并可采取相应措施加以避免或减轻。因此本题的正确答案为 E。(2006 年考试真题)5.环丙沙星抗菌作用不包括( )（分数：2.00）A.铜绿假单胞菌 B.伤寒沙门菌C.放线菌属D.眼衣原体E.金黄色葡萄球菌解析：解析：丁胺卡那霉素(阿米卡星)主要治疗对其他氨基苷类药物耐药菌株(包括铜绿假单胞菌)所致的感染。与羧苄西林合用，连续静脉滴注治疗中性粒细胞减少或其他免疫缺陷者感染。因此本题的正确答案为 A。(2006 年考试真题
15、)6.螺旋体感染首选( )（分数：2.00）A.头孢噻肟B.苄青霉素 C.庆大霉素D.异烟肼E.甲硝唑解析：解析：螺旋体对青霉素敏感。头孢噻肟(半合成的第三代头孢菌素)特点：对革兰阴性菌有较强的抗菌作用：流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、变形杆菌、沙门杆菌、铜绿假单胞菌及淋病奈瑟菌。对革兰阳性菌的作用较第一、二代药物弱。特点是抗菌范围扩大、耐 -内酰胺酶的作用增强、对肾脏几乎无毒性。因此本题的正确答案为 B。(2006 年考试真题)7.下列能抑制胃壁细胞 H + -K+-ATP 酶活性的药物是( )（分数：2.00）A.奥美拉唑 B.氯苯那敏C.呋塞米D.雷尼替丁E.普鲁卡因解析：解析：奥美拉唑属于质
16、子泵抑制剂。因此本题的正确答案为 A。(2006 年考试真题)8.血管紧张素转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括( )（分数：2.00）A.抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统B.抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统C.减少缓激肽的降解D.阻滞钙通道，抑制 Ca 2+ 内流 E.抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放解析：解析：血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)：抑制血管紧张素转换酶的活性，从而抑制血管紧张素 I转换成血管紧张素，使血液及组织中的 AT水平下降。减少缓激肽的代谢，提高血液中的缓激肽含量，后者又能促进 NO、血管内皮超极化因子和 PG12 的生物合成而发挥作用。直接或间接降低血液
17、中儿茶酚胺、升压素等活性物质，恢复下调的 1 受体数目，增加 Gs 蛋白而导致腺苷酸环化酶活性增加和细胞内 cAMP 水平提高。因此本题的正确答案为 D。(2006 年考试真题)9.一般不宜使用糖皮质激素类药物的疾病为 ( )（分数：2.00）A.败血症B.过敏性休克C.支气管哮喘D.腮腺炎 E.多发性心肌炎解析：解析：腮腺炎属于病毒感染因此本题的正确答案为 D。(2006 年考试真题)10.最容易导致股骨头无菌性坏死的药物是( )（分数：2.00）A.长春新碱B.糖皮质激素 C.雷公藤多苷D.甲氨蝶呤E.羟基氯喹解析：解析：糖皮质激素最容易导致股骨头无菌性坏死。因此本题的正确答案为 B。(2
18、006 年考试真题)11.阿托品对下列有机磷酸酯类中毒症状无效的是( )（分数：2.00）A.瞳孔缩小B.流涎流汗C.腹痛腹泻D.小便失禁E.骨骼肌震颤 解析：解析：骨骼肌震颤属于烟碱症状，所以阿托品(M 受体阻断剂)不起作用。因此本题的正确答案为E。(2002 年考试真题)12.氨茶碱治疗心源性哮喘主要机制是( )（分数：2.00）A.降低血压B.强心利尿 C.扩张支气管D.扩张外周血管E.兴奋中枢解析：解析：氨茶碱(1)扩张支气管：抑制磷酸二酯酶，使环磷酸腺苷(cAMP)降解减少，细胞内 cAMP 含量升高，导致支气管平滑肌松弛；阻断腺苷受体：因腺苷可导致支气管痉挛，药物阻断腺苷受体后，可
19、解除支气管痉挛；促进儿茶酚胺释放：用药后可刺激肾上腺髓质释放肾上腺素，使痉挛的支气管松弛。(2)兴奋心脏。(3)利尿：增加肾血流量和肾小球滤过量，抑制肾小管对水、钠的重吸收而发挥利尿作用。因此本题的正确答案为 B。(2003 年考试真题)13.奥美拉唑治疗消化性溃疡其作用是( )（分数：2.00）A.阻断 H 2 受体，抑制胃酸分泌B.抑制胃壁细胞 H + 泵功能，减少胃酸分泌 C.阻断 M1 受体，减少胃酸分泌D.阻断 H1 受体，减少胃酸分泌E.使胃黏液分泌增加，保护溃疡面解析：解析：奥美拉唑抑制胃壁细胞 H + 泵功能，减少胃酸分泌。因此本题的正确答案为 B。 (2000 年考试真题)1
20、4.伴水肿的轻度高血压患者，应首选( )（分数：2.00）A.氢氯噻嗪 B.硝苯地平C.哌唑嗪D.卡托普利E.可乐定解析：解析：氢氯噻嗪属于中效利尿剂，所以首选。因此本题的正确答案为 A。(2004 年考试真题)15.不是氯丙嗪作用的是( )（分数：2.00）A.安定作用B.镇吐作用C.阻断 受体D.抗癫癎作用 E.镇静作用解析：解析：氯丙嗪作用：治疗精神分裂症：对妄想型、幻觉妄想型、紧张型疗效好，因无根治作用，故需长期服药。止吐：用于疾病及药物引起者，对晕动病呕吐无效。“人工冬眠”疗法：代谢及耗氧量明显下降，机体对缺氧的耐受性提高，对各种有害刺激的反应减弱，处于自我保护状态，有利于患者顺利渡
21、过危险期。因此本题的正确答案为 D。(2001 年考试真题)16.不是缩宫素特点的是( )（分数：2.00）A.能直接兴奋子宫平滑肌B.对子宫体兴奋作用强C.对子宫颈有松弛作用D.对子宫作用敏感性不受女性激素的影响 E.大剂量引起子宫平滑肌强直性收缩解析：解析：注意“特点”为常考点，提醒大家注意。(2002 年考试真题)17.长期大剂量应用糖皮质激素会引起( )（分数：2.00）A.向心性肥胖、高血压、糖尿，低血钙、低血钾 B.向心性肥胖、高血压、低血糖、低血钙、高血钾C.向心性肥胖、低血压、糖尿、高血钙、低血钾D.向心性肥胖、高血压、糖尿、高血钙、高血钾E.向心性肥胖、高血压、糖尿、低血钙、
22、高血钾解析：解析：糖皮质激素四大生理作用：升糖、解蛋、分脂、保钠。升糖：促糖原异生，抑制糖的摄取和氧化利用；解蛋：抑制合成、加速分解负氮平衡；分脂：分解加速；脂肪再分布；保钠：水钠潴留。因此本题的正确答案为 A。(1999 年考试真题)18.丁卡因不用于( )（分数：2.00）A.表面麻醉B.传导麻醉C.蛛网膜下隙麻醉D.硬膜外麻醉E.浸润麻醉 解析：解析：丁卡因(地卡因)(1)亲脂性高，对黏膜的穿透力强，作用强而持久，毒性较大。(2)主要用于表面麻醉，也可用作传导麻醉、蛛网膜下隙麻醉及硬膜外麻醉，一般不单独作浸润麻醉，可与普鲁卡因或利多卡因合用。因此本题的正确答案为 E。(1999 年考试真
23、题)19.对地西泮错误的叙述是( )（分数：2.00）A.安全范围较大B.对快波睡眠影响小C.不引起全身麻醉D.醒后无明显不良反应E.服药后可出现欣快感 解析：解析：使用地西泮不会出现欣快感。因此本题的正确答案为 E。(2000 年考试真题)20.对呋塞米(速尿)特点错误的描述是( )（分数：2.00）A.降低肾脏的稀释与浓缩功能B.排出大量等渗尿液C.过度利尿可导致低血钾D.长期大量静脉给药可致中毒E.具有抗尿崩症的作用 解析：解析：呋塞米(呋喃苯胺酸、速尿)抑制髓袢升支粗段髓质部及皮质部对 C1-的主动重吸收和 Na + 的被动重吸收，使原尿中的 Cl-、Na + 浓度增高，而使髓质间液的
24、 NaCl 浓度降低，使大量等渗尿液排出体外，产生强大利尿作用。因此本题的正确答案为 E。(2001 年考试真题)21.对快动眼睡眠时相影响小，成瘾性较轻的催眠药是( )（分数：2.00）A.哌替啶B.地西泮 C.氯丙嗪D.甲丙氨酯E.苯巴比妥解析：解析：地西泮对快动眼睡眠时相影响小，成瘾性较轻。因此本题的正确答案为 B。(2002 年考试真题)22.肝素的抗凝血作用特点为( )（分数：2.00）A.能溶解血栓B.仅在体内有作用C.仅在体外有作用D.仅口服有作用E.在体内、体外均有作用 解析：解析：肝素在体内、体外均有作用。因此本题的正确答案为 E。(2003 年考试真题)23.既有较强平喘作
25、用，又具有强心利尿作用，并可用于心源性哮喘的药物是( )（分数：2.00）A.吗啡B.氨茶碱 C.哌替啶D.肾上腺素E.特布他林解析：解析：氨茶碱既有较强平喘作用，又具有强心利尿作用，并可用于心源性哮喘。因此本题的正确答案为 B。(1999 年考试真题)24.甲苯磺丁脲的作用主要是( )（分数：2.00）A.刺激内源性胰岛素释放，增强胰岛素的作用 B.阻止葡萄糖在肠道的吸收C.加速葡萄糖向细胞内转运D.抑制糖原的分解与异生E.加速糖原的合成与贮存解析：解析：甲苯磺丁脲：(1)刺激胰岛 B 细胞，使胰岛素释放增加，同时抑制胰岛素代谢，故使血中游离性胰岛素增多。(2)抑制胰升糖素的分泌。因此本题的
26、正确答案为 A。(2000 年考试真题)25.具有润滑肠壁软化粪便且不被吸收的药是 ( )（分数：2.00）A.甘油B.硫酸镁C.酚酞D.液体石蜡 E.开塞露解析：解析：液体石蜡润滑肠壁软化粪便且不被吸收。因此本题的正确答案为 D。(2001 年考试真题)26.可引起股骨头无菌性坏死的药物最常见是 ( )（分数：2.00）A.氯喹B.雷公藤C.甲氨蝶呤D.糖皮质激素 E.长春新碱解析：解析：糖皮质激素可引起股骨头无菌性坏死。因此本题的正确答案为 D。(2003 年考试真题)27.雷尼替丁抗消化性溃疡的作用是由于( )（分数：2.00）A.阻断了组胺 H 2 受体 B.阻断了组胺 H1 受体C.
27、阻断了组胺 H1 受体、Na + 受体D.抑制了 H + ，K+-ATP 酶E.阻断了 M 胆碱受体解析：解析：雷尼替丁阻断了组胺 H 2 受体。因此本题的正确答案为 A。(2003 年考试真题)28.雷尼替丁为( )（分数：2.00）A.H1 受体阻断药B.H 2 受体阻断药 C.质子泵抑制药D.抗酸药E.M 受体阻断药解析：解析：雷尼替丁阻断了组胺 H 2 受体。因此本题的正确答案为 B。(2002 年考试真题)29.雷尼替丁为( )（分数：2.00）A.H1 受体阻断药B.H 2 受体阻断药 C.质子泵抑制药D.中和胃酸药E.M 受体阻断药解析：解析：雷尼替丁属于 H 2 受体阻断药。因
28、此本题的正确答案为 B。(2001 年考试真题)30.雷尼替丁属于( )（分数：2.00）A.M 受体阻断药B.H + ，K+-ATP 酶抑制药C.H1 受体阻断药D.促胃液素受体阻断药E.H 2 受体阻断药 解析：解析：注意“属于”为常考点，提醒大家注意。(1999 年考试真题)31.链霉素急性中毒出现口唇、面部及四肢麻木感，严重时出现呼吸抑制，解救的药物是( )（分数：2.00）A.去甲肾上腺素B.尼可刹米C.维生素D.氢化可的松E.葡萄糖酸钙 解析：解析：注意“药物”为常考点；提醒大家注意。(2001 年考试真题)32.链霉素最常见的毒性反应是( )（分数：2.00）A.肾损害B.眩晕、
29、耳鸣、听力减退甚至耳聋 C.变态反应D.肝损害E.恶心呕吐、腹痛、腹泻解析：解析：链霉素有耳毒性。因此本题的正确答案为 B。(2005 年考试真题)33.临床上抢救有机磷酸酯类中毒的最合理药物组合是( )（分数：2.00）A.碘解磷定和毛果芸香碱B.阿托品和毛果芸香碱C.阿托品和新斯的明D.阿托品和碘解磷定 E.碘解磷定和新斯的明解析：解析：阿托品和碘解磷定最合理。因此本题的正确答案为 D。(2001 年考试真题)34.氯丙嗪有镇吐作用，可用于多种原因所致呕吐，但须除外下列哪项( )（分数：2.00）A.胃肠炎B.药物C.晕动病 D.恶性肿瘤E.放射病解析：解析：氯丙嗪(冬眠灵)作用(1)对中
30、枢神经系统镇静安定及抗精神病。镇吐作用：小剂量抑制延髓催吐化学感受区，大剂量直接抑制呕吐中枢。镇吐作用强大，对刺激前庭引起的呕吐无效。对体温调节的影响：如合用中枢抑制药异丙嗪、镇痛药哌替啶，可使机体处于“人工冬眠”状态。增强其他中枢抑制药的作用。(2)对自主神经系统的作用阻断。受体：血管扩张、血压下降，能翻转肾上腺素的升压作用。阻断 M 受体。因此本题的正确答案为 C。(2000 年考试真题)35.能加重氯丙嗪所致的迟发性运动障碍程度的药物是( )（分数：2.00）A.抗躁狂药B.抗癫痼药C.抗胆碱药 D.抗抑郁药E.抗焦虑药解析：解析：抗胆碱药能加重氯丙嗪所致的迟发性运动障碍。因此本题的正确
31、答案为 C。(2001 年考试真题)36.能抑制尿液的稀释和浓缩过程，并具有强大利尿作用的药物是( )（分数：2.00）A.呋塞米 B.氢氯噻嗪C.高渗葡萄糖D.山梨醇E.甘露醇解析：解析：呋塞米抑制髓袢升支粗段髓质部及皮质部对 Cl-的主动重吸收和 Na + 的被动重吸收，使原尿中的 Cl-、Na + 浓度增高，而使髓质间液的 NaCl 浓度降低，使大量等渗尿液排出体外，产生强大利尿作用。因此本题的正确答案为 A。 (2002 年考试真题)37.能阻断组胺 H 2 受体且不良反应较少的药物是 ( )（分数：2.00）A.西咪替丁B.氯苯拉敏C.雷尼替丁 D.奥美拉唑E.哌仑西平解析：解析：注
32、意“不良反应”为常考点，提醒大家注意。(2000 年考试真题)38.普鲁卡因穿透力较弱，不宜用于( )（分数：2.00）A.浸润麻醉B.传导麻醉C.蛛网膜下隙麻醉D.硬膜外麻醉E.表面麻醉 解析：解析：普鲁卡因(奴佛卡因)作用(1)对黏膜的穿透力较弱，作用较弱。(2)毒性较小，只作注射用药。其用途(1)用于浸润麻醉、传导麻醉、蛛网膜下隙麻醉及硬膜外麻醉，不用于表面麻醉。 (2)用作封闭疗法。因此本题的正确答案为 E。 (2005 年考试真题)39.升压作用可被。受体阻断药翻转的药物是 ( )（分数：2.00）A.去甲肾上腺素B.苯肾上腺素C.肾上腺素 D.麻黄碱E.多巴胺解析：解析：如预先用了
33、。受体阻断药，取消了肾上腺素的缩血管作用，再用升压剂量的肾上腺素，则其扩血管作用充分显示出来，表现为血压下降，即“肾上腺素作用的翻转”。过量使用。受体阻断药出现低血压时，禁用肾上腺素，可用去甲肾上腺素。因此本题的正确答案为 C。(2004 年考试真题)40.生物转化后的生成物普遍具有的性质是( )（分数：2.00）A.毒性降低B.毒性升高C.极性降低D.极性升高 E.极性不变解析：解析：极性升高所以能够溶于水，以便排出体外。因此本题的正确答案为 D。(2005 年考试真题)41.糖皮质激素类药不具有的作用是( )（分数：2.00）A.抗炎B.抗菌 C.兴奋中枢D.免疫抑制E.抗休克解析：解析：糖皮质激素类药不具有抗菌作用。因此本题的正确答案为 B。(2002 年考试真题)
