1、药理学练习试卷 6-1及答案解析(总分：120.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：60，分数：120.00)1.有关链激酶的叙述错误的是（分数：2.00）A.与纤溶酶原结合成复合物，激活游离纤溶酶原转变成纤溶酶B.对于脑栓塞的治疗效果较尿激酶差C.易引起过敏反应D.对血栓部位具有选择性E.严重不良反应为出血2.关于维拉帕米药理作用叙述正确的是（分数：2.00）A.能促进 Ca2+内流B.增加心肌收缩力C.对室性心律失常疗效好D.降低窦房结和房室结的自律性E.口服不吸收，不利于发挥作用3.华法林与下列何药合用应加大剂量（分数：2.00）A.阿司匹林B.四环素C.苯巴比妥D.吲哚
2、美辛E.双嘧达莫4.对支气管平滑肌上的 2 受体具有选择性兴奋作用的药物是（分数：2.00）A.特布他林B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.氨茶碱5.对利多卡因抗心律失常作用叙述正确的是（分数：2.00）A.提高心肌自律性B. 受体阻断作用C.促进 N+内流D.抑制 K+外流E.缩短动作电位时间和有效不应期，相对延长有效不应期6.下列哪项不是钙拮抗剂的适应证（分数：2.00）A.高血压B.心绞痛C.心律失常D.水钠潴留E.雷诺综合征7.卡托普利的降压作用机制不包括（分数：2.00）A.抑制局部组织中 RAAS(肾素血管紧张素醛固酮系统)B.抑制循环中 RAASC.减少缓激肽的降解D.抑制
3、肾素分泌E.促进前列腺素的合成8.应用华法林时，为掌握好剂量，应测定（分数：2.00）A.凝血酶原时间B.部分凝血活素时间C.出血时间D.凝血时间E.止血时间9.通过抑制血管紧张素 I转换酶而发挥抗慢性心功能不全作用的代表药有（分数：2.00）A.地高辛B.卡托普利C.美托洛尔D.氯沙坦E.硝普钠10.应用铁剂治疗缺铁性贫血时错误的是（分数：2.00）A.口服 1周，血中网织红细胞即可上升B.24 周后，血红蛋白明显增加C.血红蛋白达正常值约需 13 个月D.血红蛋白正常后，应继续服用 23 个月E.三价铁吸收率高于二价铁吸收率11.肪治静脉血栓的口服药物是（分数：2.00）A.尿激酶B.链激
4、酶C.华法林D.低分子肝素E.草酸钾12.奥美拉唑治疗消化性溃疡的作用机制为（分数：2.00）A.抑制胃黏膜壁细胞上 Na+K+ATP 酶B.抑制胃黏膜壁细胞上 H+K+ATP 酶C.阻断胃黏膜壁细胞上胃泌素受体D.促进胃粘液的分泌E.杀灭幽门螺旋杆菌13.下列药物中，抑制胃酸分泌作用最强的是（分数：2.00）A.西咪替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.碳酸氢钠E.丙谷胺14.高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用（分数：2.00）A.利尿剂B. 肾上腺素受体阻断药C. 肾上腺素受体阻断药D.钙拮抗药E.血管紧张素转换酶抑制药15.下列何种感染可用糖皮质激素治疗（分数：2.00）A.角膜溃疡B.真菌感染
5、C.抗菌药不能控制的感染D.重症伤寒E.二重感染16.以下哪个是临床常用的呼吸中枢兴奋药物（分数：2.00）A.咖啡因B.哌甲酯C.脑复康D.尼可刹米E.氯酯醒17.交感神经过度兴奋引起的窦性心动过速最好选用（分数：2.00）A.普萘洛尔B.胺碘酮C.苯妥英钠D.普鲁卡因胺E.美西律18.关于呋塞米的不良反应，下列哪一项是错误的（分数：2.00）A.低血钾B.高尿酸血症C.高血钙D.碱血症E.耳毒性19.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（分数：2.00）A.药物的作用强度B.药物是否具有亲和力C.药物的剂量大小D.药物的脂溶性E.药物是否具有内在活性20.异丙嗪不
6、具备的药理作用是（分数：2.00）A.镇静作用B.减少胃酸分泌C.抗胆碱作用D.局麻作用E.止吐作用21.肾上腺素对心脏的作用不包括下列哪一项（分数：2.00）A.收缩力增强B.传导加快C.自律性增加D.耗氧量增加E.减少心肌血供22.吗啡可用于下列哪种疼痛（分数：2.00）A.胃肠绞痛B.颅脑外伤C.癌症剧痛D.诊断未明的急腹症E.分娩阵痛23.地西泮的药理作用不包括（分数：2.00）A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥D.中枢性肌肉松弛E.抗晕动24.H1受体阻断药产生中枢抑制作用的机制是（分数：2.00）A.阻断中枢 Hl受体B.兴奋中枢胆碱受体C.和奎尼丁样作用有关D.和中枢抗胆碱作用有关
7、E.阻断中枢 5TH受体25.下列叙述错误的是（分数：2.00）A.多巴胺激动 、1 和多巴胺受体B.去甲肾上腺素激动 和 2 受体C.麻黄碱激动 、1 和 2 受体D.异丙肾上腺素激动 l 和 2 受体E.肾上腺素激动 和 受体26.苯海索治疗帕金森病的特点是（分数：2.00）A.适用于重症患者B.一般不与左旋多巴合用C.对抗精神病药引起的帕金森综合征有效D.对患有青光眼的帕金森病患者疗效好E.无阿托品样不良反应27.吗啡的镇痛作用机制是（分数：2.00）A.抑制中枢 PG的合成B.抑制外周 PG的合成C.阻断中枢的阿片受体D.激动脑室及导水管周围灰质等部位的阿片受体E.减少致痛因子的产生2
8、8.苯巴比妥与苯妥英钠相比，其抗癫痫作用特点是（分数：2.00）A.抗癫痫作用比苯妥英钠强B.对小发作疗效好C.起效快(口服 12 小时生效)D.抗癫痫谱广E.长期应用无耐受性和成瘾性29.肾上腺素除用于过敏性休克外，不宜用于其他类型的休克，原因是（分数：2.00）A.兴奋中枢神经系统，易引起心律失常B.增加组织耗氧量C.收缩肾脑血管，减少重要器官的血流量D.升高血糖E.抑制心脏30.关于苯二氮类的不良反应，哪项不正确（分数：2.00）A.长期用药可产生耐受性B.可引起锥体外系不良反应C.可随乳汁分泌，哺乳妇女忌用D.注射速度过快可致呼吸抑制E.与巴比妥类相比，其戒断症状发生较轻31.不宜使用
9、吗啡治疗慢性钝痛的主要原因是（分数：2.00）A.易成瘾B.可致便秘C.对钝痛效果差D.治疗量可抑制呼吸E.可引起直立性低血压32.氯丙嗪不用于（分数：2.00）A.低温麻醉B.抑郁症C.人工冬眠D.精神分裂症E.尿毒症呕吐33.过量服用可引起肝损害的解热镇痛药是（分数：2.00）A.布洛芬B.吲哚美辛C.吡罗昔康D.丙磺舒E.对乙酰氨基酚34.毛果芸香碱选择性激动的受体是（分数：2.00）A.M受体B.N1受体C.N2受体D. 受体E. 受体35.地西泮的镇静催眠作用机制是（分数：2.00）A.作用于 DA受体B.作用于 GABAA受体C.作用于 5-HT受体D.作用于 M受体E.作用于 2
10、 受体36.三环类抗抑郁药与苯海索合用可以增强的作用是（分数：2.00）A.抗 5-HT能效应B.抗 GABA能效应C.抗交感活动D.抗胆碱效应E.抗多巴胺效应37.溺水、麻醉意外引起的心脏停搏的复苏药最好选用（分数：2.00）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱38.小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是（分数：2.00）A.抑制凝血酶原的形成B.直接抑制血小板聚集C.抑制 PGEs的生成D.抑制 TXA2(血栓素)的合成E.直接溶解血栓39.治疗胆绞痛应首选（分数：2.00）A.阿托品B.哌替啶C.阿司匹林D.阿托品+哌替啶E.阿托品+阿司匹林40.卡比多巴与左
11、旋多巴合用的理由是（分数：2.00）A.提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效B.减慢左旋多巴由肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效C.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效D.抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效E.卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效41. 肾上腺素受体阻断药能引起（分数：2.00）A.房室传导加快B.脂肪分解增加C.肾素释放增加D.心肌细胞膜对离子通透性增加E.心肌耗氧量下降42.药物按零级动力学消除是指（分数：2.00）A.吸收与代谢平衡B.单位时间内消除恒定比例的药物C.单位时间内消除恒定量的药物D.血浆浓度达到稳定水平E.药物完全消除43.H2受体阻断药对下
12、列何种病疗效最好（分数：2.00）A.结肠溃疡B.十二指肠溃疡C.卓-艾综合征D.口腔溃疡E.皮肤黏膜溃疡44.拮抗参数(pA2)的定义是（分数：2.00）A.使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数B.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数C.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数45.毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用（分数：2.00）A.近视、扩瞳B.近视、缩瞳C.远视、扩瞳D.远视、缩瞳E.虹膜角膜角变窄46.下列有关胎盘屏障的叙述错误的是（分数：2.00）A.是
13、胎盘绒毛与子宫血窦间的屏障B.通透性与一般毛细血管相同C.几乎所有药物均可通过D.可阻止药物从母体进入胎儿血循环中E.妊娠妇女原则上应禁用一切影响胎儿发育的药物47.吗啡可用于治疗（分数：2.00）A.阿司匹林哮喘B.心源性哮喘C.支气管哮喘D.喘息型慢性支气管哮喘E.其他原因引起的过敏性哮喘48.氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应是（分数：2.00）A.胃肠道反应B.体位性低血压C.中枢神经系统反应D.锥体外系反应E.变态反应49.吗啡抑制呼吸的主要原因是（分数：2.00）A.作用于中脑盖前核B.能降低呼吸中枢对血液中 CO2的敏感性C.作用于迷走神经背核D.作用于导水管周围的灰质E.作用
14、于边缘系统50.常用的表示药物安全性的参数是（分数：2.00）A.半数致死量B.半数有效量C.治疗指数D.最小有效量E.极量51.下列关于药物不良反应的叙述错误的是（分数：2.00）A.治疗量时出现的与治疗目的无关的反应B.难以避免，停药后可恢复C.常因剂量过大引起D.常因药物作用选择性低引起E.不良反应与治疗目的是相对的52.用药剂量过大或时间过长时，可引起急性肾功能衰竭的拟肾上腺素药是（分数：2.00）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.间羟胺E.多巴胺53.碳酸锂中毒的主要表现为（分数：2.00）A.肝脏损害B.肾功能下降C.中枢神经症状D.血压下降E.心律失常54.下列叙述
15、中不正确的是（分数：2.00）A.卡马西平对三叉神经痛的疗效优于苯妥英钠B.乙琥胺对小发作的疗效优于丙戊酸钠C.丙戊酸钠对各类癫痫发作都有效D.地西泮是癫痫持续状态的首选药E.硝西泮对肌阵挛性癫痫有良效55.机体对青霉素最易产生以下何种不良反应（分数：2.00）A.后遗效应B.停药反应C.特异质反应D.不良反应E.变态反应56.按一级动力学消除的药物，其 t1/2（分数：2.00）A.随给药剂量而变B.固定不变C.随给药次数而变D.口服比静脉注射长E.静脉注射比口服长57.下列对阿片类药物叙述错误的是（分数：2.00）A.镇痛作用强大B.作用机制与激动阿片受体有关C.反复多次应用易产生耐受性及
16、成瘾性D.镇痛的同时可产生意识丧失E.又称麻醉性镇痛药58.阿司匹林解热作用机制是（分数：2.00）A.抑制环氧酶(COX)，减少 PG合成B.抑制下丘脑体温调节中枢C.抑制各种致炎因子的合成D.药物对体温调节中枢的直接作用E.中和内毒素59.酚妥拉明可用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是（分数：2.00）A.兴奋心脏，增强心肌收缩力，使心率加快，心输出量增加B.抑制心脏，使其得到休息C.扩张肺动脉，减轻右心后负荷D.扩张外周小动脉，减轻心脏后负荷E.扩张外周小静脉，减轻心脏前负荷60. 受体阻断药对下述何种心律失常疗效最好（分数：2.00）A.心房颤动B.心房扑动C.窦性心动过速D.室性
17、心动过速E.阵发性室上性心动过速药理学练习试卷 6-1答案解析(总分：120.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：60，分数：120.00)1.有关链激酶的叙述错误的是（分数：2.00）A.与纤溶酶原结合成复合物，激活游离纤溶酶原转变成纤溶酶B.对于脑栓塞的治疗效果较尿激酶差C.易引起过敏反应D.对血栓部位具有选择性 E.严重不良反应为出血解析：2.关于维拉帕米药理作用叙述正确的是（分数：2.00）A.能促进 Ca2+内流B.增加心肌收缩力C.对室性心律失常疗效好D.降低窦房结和房室结的自律性 E.口服不吸收，不利于发挥作用解析：3.华法林与下列何药合用应加大剂量（分数：2.0
18、0）A.阿司匹林B.四环素C.苯巴比妥 D.吲哚美辛E.双嘧达莫解析：4.对支气管平滑肌上的 2 受体具有选择性兴奋作用的药物是（分数：2.00）A.特布他林 B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.氨茶碱解析：5.对利多卡因抗心律失常作用叙述正确的是（分数：2.00）A.提高心肌自律性B. 受体阻断作用C.促进 N+内流D.抑制 K+外流E.缩短动作电位时间和有效不应期，相对延长有效不应期 解析：6.下列哪项不是钙拮抗剂的适应证（分数：2.00）A.高血压B.心绞痛C.心律失常D.水钠潴留 E.雷诺综合征解析：7.卡托普利的降压作用机制不包括（分数：2.00）A.抑制局部组织中 RAAS(
19、肾素血管紧张素醛固酮系统)B.抑制循环中 RAASC.减少缓激肽的降解D.抑制肾素分泌 E.促进前列腺素的合成解析：8.应用华法林时，为掌握好剂量，应测定（分数：2.00）A.凝血酶原时间 B.部分凝血活素时间C.出血时间D.凝血时间E.止血时间解析：9.通过抑制血管紧张素 I转换酶而发挥抗慢性心功能不全作用的代表药有（分数：2.00）A.地高辛B.卡托普利 C.美托洛尔D.氯沙坦E.硝普钠解析：10.应用铁剂治疗缺铁性贫血时错误的是（分数：2.00）A.口服 1周，血中网织红细胞即可上升B.24 周后，血红蛋白明显增加C.血红蛋白达正常值约需 13 个月D.血红蛋白正常后，应继续服用 23
20、个月E.三价铁吸收率高于二价铁吸收率 解析：11.肪治静脉血栓的口服药物是（分数：2.00）A.尿激酶B.链激酶C.华法林 D.低分子肝素E.草酸钾解析：12.奥美拉唑治疗消化性溃疡的作用机制为（分数：2.00）A.抑制胃黏膜壁细胞上 Na+K+ATP 酶B.抑制胃黏膜壁细胞上 H+K+ATP 酶 C.阻断胃黏膜壁细胞上胃泌素受体D.促进胃粘液的分泌E.杀灭幽门螺旋杆菌解析：13.下列药物中，抑制胃酸分泌作用最强的是（分数：2.00）A.西咪替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑 D.碳酸氢钠E.丙谷胺解析：14.高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用（分数：2.00）A.利尿剂B. 肾上腺素受体阻断药 C.
21、 肾上腺素受体阻断药D.钙拮抗药E.血管紧张素转换酶抑制药解析：15.下列何种感染可用糖皮质激素治疗（分数：2.00）A.角膜溃疡B.真菌感染C.抗菌药不能控制的感染D.重症伤寒 E.二重感染解析：16.以下哪个是临床常用的呼吸中枢兴奋药物（分数：2.00）A.咖啡因B.哌甲酯C.脑复康D.尼可刹米 E.氯酯醒解析：17.交感神经过度兴奋引起的窦性心动过速最好选用（分数：2.00）A.普萘洛尔 B.胺碘酮C.苯妥英钠D.普鲁卡因胺E.美西律解析：18.关于呋塞米的不良反应，下列哪一项是错误的（分数：2.00）A.低血钾B.高尿酸血症C.高血钙 D.碱血症E.耳毒性解析：19.药物与特异性受体结
22、合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（分数：2.00）A.药物的作用强度B.药物是否具有亲和力C.药物的剂量大小D.药物的脂溶性E.药物是否具有内在活性 解析：20.异丙嗪不具备的药理作用是（分数：2.00）A.镇静作用B.减少胃酸分泌 C.抗胆碱作用D.局麻作用E.止吐作用解析：21.肾上腺素对心脏的作用不包括下列哪一项（分数：2.00）A.收缩力增强B.传导加快C.自律性增加D.耗氧量增加E.减少心肌血供 解析：22.吗啡可用于下列哪种疼痛（分数：2.00）A.胃肠绞痛B.颅脑外伤C.癌症剧痛 D.诊断未明的急腹症E.分娩阵痛解析：23.地西泮的药理作用不包括（分数：2.00）A.
23、抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥D.中枢性肌肉松弛E.抗晕动 解析：24.H1受体阻断药产生中枢抑制作用的机制是（分数：2.00）A.阻断中枢 Hl受体 B.兴奋中枢胆碱受体C.和奎尼丁样作用有关D.和中枢抗胆碱作用有关E.阻断中枢 5TH受体解析：25.下列叙述错误的是（分数：2.00）A.多巴胺激动 、1 和多巴胺受体B.去甲肾上腺素激动 和 2 受体 C.麻黄碱激动 、1 和 2 受体D.异丙肾上腺素激动 l 和 2 受体E.肾上腺素激动 和 受体解析：26.苯海索治疗帕金森病的特点是（分数：2.00）A.适用于重症患者B.一般不与左旋多巴合用C.对抗精神病药引起的帕金森综合征有效 D.对患
24、有青光眼的帕金森病患者疗效好E.无阿托品样不良反应解析：27.吗啡的镇痛作用机制是（分数：2.00）A.抑制中枢 PG的合成B.抑制外周 PG的合成C.阻断中枢的阿片受体D.激动脑室及导水管周围灰质等部位的阿片受体 E.减少致痛因子的产生解析：28.苯巴比妥与苯妥英钠相比，其抗癫痫作用特点是（分数：2.00）A.抗癫痫作用比苯妥英钠强B.对小发作疗效好C.起效快(口服 12 小时生效)D.抗癫痫谱广 E.长期应用无耐受性和成瘾性解析：29.肾上腺素除用于过敏性休克外，不宜用于其他类型的休克，原因是（分数：2.00）A.兴奋中枢神经系统，易引起心律失常B.增加组织耗氧量 C.收缩肾脑血管，减少重
25、要器官的血流量D.升高血糖E.抑制心脏解析：30.关于苯二氮类的不良反应，哪项不正确（分数：2.00）A.长期用药可产生耐受性B.可引起锥体外系不良反应 C.可随乳汁分泌，哺乳妇女忌用D.注射速度过快可致呼吸抑制E.与巴比妥类相比，其戒断症状发生较轻解析：31.不宜使用吗啡治疗慢性钝痛的主要原因是（分数：2.00）A.易成瘾 B.可致便秘C.对钝痛效果差D.治疗量可抑制呼吸E.可引起直立性低血压解析：32.氯丙嗪不用于（分数：2.00）A.低温麻醉B.抑郁症 C.人工冬眠D.精神分裂症E.尿毒症呕吐解析：33.过量服用可引起肝损害的解热镇痛药是（分数：2.00）A.布洛芬B.吲哚美辛C.吡罗昔
26、康D.丙磺舒E.对乙酰氨基酚 解析：34.毛果芸香碱选择性激动的受体是（分数：2.00）A.M受体 B.N1受体C.N2受体D. 受体E. 受体解析：35.地西泮的镇静催眠作用机制是（分数：2.00）A.作用于 DA受体B.作用于 GABAA受体 C.作用于 5-HT受体D.作用于 M受体E.作用于 2 受体解析：36.三环类抗抑郁药与苯海索合用可以增强的作用是（分数：2.00）A.抗 5-HT能效应B.抗 GABA能效应C.抗交感活动D.抗胆碱效应 E.抗多巴胺效应解析：37.溺水、麻醉意外引起的心脏停搏的复苏药最好选用（分数：2.00）A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴
27、胺E.麻黄碱解析：38.小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是（分数：2.00）A.抑制凝血酶原的形成B.直接抑制血小板聚集C.抑制 PGEs的生成D.抑制 TXA2(血栓素)的合成 E.直接溶解血栓解析：39.治疗胆绞痛应首选（分数：2.00）A.阿托品B.哌替啶C.阿司匹林D.阿托品+哌替啶 E.阿托品+阿司匹林解析：40.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是（分数：2.00）A.提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效 B.减慢左旋多巴由肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效C.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效D.抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效E.卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴
28、的疗效解析：41. 肾上腺素受体阻断药能引起（分数：2.00）A.房室传导加快B.脂肪分解增加C.肾素释放增加D.心肌细胞膜对离子通透性增加E.心肌耗氧量下降 解析：42.药物按零级动力学消除是指（分数：2.00）A.吸收与代谢平衡B.单位时间内消除恒定比例的药物C.单位时间内消除恒定量的药物 D.血浆浓度达到稳定水平E.药物完全消除解析：43.H2受体阻断药对下列何种病疗效最好（分数：2.00）A.结肠溃疡B.十二指肠溃疡 C.卓-艾综合征D.口腔溃疡E.皮肤黏膜溃疡解析：44.拮抗参数(pA2)的定义是（分数：2.00）A.使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数B.使激动药效应减弱至零
29、时的拮抗药浓度的负对数C.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数 D.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数解析：45.毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用（分数：2.00）A.近视、扩瞳B.近视、缩瞳 C.远视、扩瞳D.远视、缩瞳E.虹膜角膜角变窄解析：46.下列有关胎盘屏障的叙述错误的是（分数：2.00）A.是胎盘绒毛与子宫血窦间的屏障B.通透性与一般毛细血管相同C.几乎所有药物均可通过D.可阻止药物从母体进入胎儿血循环中 E.妊娠妇女原则上应禁用一切影响胎儿发育的药物解析：47.吗啡可用于治疗（分数：2.00）A.
30、阿司匹林哮喘B.心源性哮喘 C.支气管哮喘D.喘息型慢性支气管哮喘E.其他原因引起的过敏性哮喘解析：48.氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应是（分数：2.00）A.胃肠道反应B.体位性低血压C.中枢神经系统反应D.锥体外系反应 E.变态反应解析：49.吗啡抑制呼吸的主要原因是（分数：2.00）A.作用于中脑盖前核B.能降低呼吸中枢对血液中 CO2的敏感性 C.作用于迷走神经背核D.作用于导水管周围的灰质E.作用于边缘系统解析：50.常用的表示药物安全性的参数是（分数：2.00）A.半数致死量B.半数有效量C.治疗指数 D.最小有效量E.极量解析：51.下列关于药物不良反应的叙述错误的是（分数
31、：2.00）A.治疗量时出现的与治疗目的无关的反应B.难以避免，停药后可恢复C.常因剂量过大引起 D.常因药物作用选择性低引起E.不良反应与治疗目的是相对的解析：52.用药剂量过大或时间过长时，可引起急性肾功能衰竭的拟肾上腺素药是（分数：2.00）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素D.间羟胺E.多巴胺解析：53.碳酸锂中毒的主要表现为（分数：2.00）A.肝脏损害B.肾功能下降C.中枢神经症状 D.血压下降E.心律失常解析：54.下列叙述中不正确的是（分数：2.00）A.卡马西平对三叉神经痛的疗效优于苯妥英钠B.乙琥胺对小发作的疗效优于丙戊酸钠 C.丙戊酸钠对各类癫痫发作都有效D.
32、地西泮是癫痫持续状态的首选药E.硝西泮对肌阵挛性癫痫有良效解析：55.机体对青霉素最易产生以下何种不良反应（分数：2.00）A.后遗效应B.停药反应C.特异质反应D.不良反应E.变态反应 解析：56.按一级动力学消除的药物，其 t1/2（分数：2.00）A.随给药剂量而变B.固定不变 C.随给药次数而变D.口服比静脉注射长E.静脉注射比口服长解析：57.下列对阿片类药物叙述错误的是（分数：2.00）A.镇痛作用强大B.作用机制与激动阿片受体有关C.反复多次应用易产生耐受性及成瘾性D.镇痛的同时可产生意识丧失 E.又称麻醉性镇痛药解析：58.阿司匹林解热作用机制是（分数：2.00）A.抑制环氧酶(COX)，减少 PG合成 B.抑制下丘脑体温调节中枢C.抑制各种致炎因子的合成D.药物对体温调节中枢的直接作用E.中和内毒素解析：59.酚妥拉明可用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是（分数：2.00）A.兴奋心脏，增强心肌收缩力，使心率加快，心输出量增加B.抑制心脏，使其得到休息C.扩张肺动脉，减轻右心后负荷D.扩张外周小动脉，减轻心脏后负荷 E.扩张外周小静脉，减轻心脏前负荷解析：60. 受体阻断药对下述何种心律失常疗效最好（分数：2.00）A.心房颤动B.心房扑动C.窦性心动过速 D.室性心动过速E.阵发性室上性心动过速解析：
