1、药理学练习试卷 3 及答案解析(总分：86.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：43，分数：86.00)1.评价药物安全性的指标包括（分数：2.00）A.药物的 LD50B.药物的 ED50C.药物的 LD50/ED50D.药物 LD50ED50 之间的距离E.药物 TD5ED95 之间的距离2.-肾上腺素受体阻断药的严重不良反应有（分数：2.00）A.急性心力衰竭B.房室传导阻滞C.支气管哮喘发作D.过敏性休克E.再生障碍性贫血3.吗啡的药理作用有（分数：2.00）A.镇痛镇静B.抑制呼吸C.镇吐D.收缩血管E.镇咳4.能增强中枢 GABA 作用的药物有（分数：2.00）A.地
2、西泮B.氯硝西泮C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.丙戊酸钠5.治疗变异型心绞痛有效的药物是（分数：2.00）A.硝酸甘油B.普萘洛尔C.维拉帕米D.卡波孟E.地尔硫蕈6.青霉素的特点是（分数：2.00）A.高效，低毒B.对螺旋体感染也有效C.不耐酸，不能口服D.不耐酸，不耐酶E.耐酸，不易水解7.普萘洛尔改善心肌缺血区的血液供应是由于（分数：2.00）A.心率减慢，延长舒张期，有利于心肌缺血区血流的改善B.非缺血区的血管阻力增高，促使血液向缺血区流动C.心脏 l 受体阻断D.缩小心室容积E.扩张冠状动脉8.下列哪组抗菌药物属杀菌药（分数：2.00）A.青霉素类、氨基糖苷类B.头孢菌素类、红霉素类C.
3、红霉素、氯霉素D.氯霉素、多粘菌素类E.氨基糖苷类、多粘菌素类9.抗精神失常药物分类中不含（分数：2.00）A.吩噻嗪类B.硫杂葸类C.丁酰苯类D.苯胺类E.儿茶酚胺类10.对癫痫大发作有效的药物有（分数：2.00）A.扑米酮B.卡马西平C.苯妥英钠D.乙琥胺E.丙戊酸钠11.属内源性拟肾上腺素药的有（分数：2.00）A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.肾上腺素E.异丙肾上腺素12.作用于肾素-血管紧张素系统的降压药是（分数：2.00）A.氨氯地平B.卡托普利C.硝普钠D.可乐定E.氯沙坦13.下列哪几组药物有可能发生竞争性拮抗作用（分数：2.00）A.组胺和苯海拉明B.肾上腺素和普鲁卡因
4、C.毛果芸香碱和新斯的明D.普萘洛尔和异丙肾上腺素E.阿托品和麻黄碱14.在机体方面，影响药物作用的因素是（分数：2.00）A.年龄B.性别C.遗传因素D.精神因素E.病理状态15.对氯丙嗪的描述错误的是（分数：2.00）A.抑制延脑呕吐中枢B.能治疗各种原因所致的呕吐C.抑制体温调节中枢D.只降低发热者的体温E.在低温环境体温可降至正常以下16.抗菌药物作用机制可与下列因素有关（分数：2.00）A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细菌细胞膜功能C.干扰细菌 DNA、RNA 合成D.干扰细菌蛋白质合成E.抑制抗菌后效应17.不属于 -内酰胺酶抑制剂的有（分数：2.00）A.氨曲南B.舒巴坦C.亚胺培
5、南D.克拉维酸E.他唑巴坦18.属于 受体激动药的效应是（分数：2.00）A.瞳孔散大B.支气管舒张C.骨骼肌收缩D.汗腺分泌E.心率加快19.药物体内过程有以下环节（分数：2.00）A.吸收B.分布C.血浆蛋白结合D.代谢E.排泄20.药物不良反应包括（分数：2.00）A.变态反应B.副作用C.后遗效应D.停药反应E.特异质反应21.当胰岛功能丧失时，仍有降血糖作用的是（分数：2.00）A.胰岛素B.格列本脲C.苯乙双胍D.氯磺丙脲E.甲苯磺丁脲22.对卡比多巴的描述中，错误的是（分数：2.00）A.为中枢左旋芳香氨基酸脱羧酶抑制剂B.可抑制左旋多巴转化为多巴胺C.与左旋多巴一起进入中枢D.
6、是左旋多巴的重要辅助药E.单用无明显药理作用23.下列何药可同时引起拟胆碱作用和组胺样作用（分数：2.00）A.间羟胺B.酚妥拉明C.酚苄明D.妥拉唑林E.吲哚洛尔24.避免首关消除的给药途径是（分数：2.00）A.肌肉注射B.口服C.给肠溶制剂D.舌下含服E.直肠给药25.维拉帕米减慢心率与降低自律性是因为（分数：2.00）A.抑制窦房结与房室交界区 Ca2+内流B.抑制 Na+通道的作用C.抑制 4 期缓慢去极化D.促进慢反应细胞 Ca2+内流E.抑制 K+外流26.苯妥英钠临床应用为（分数：2.00）A.抗癫痫B.镇静催眠C.治疗外周神经痛D.麻醉前给药E.抗心律失常27.关于哌唑嚓的叙
7、述哪些是正确的（分数：2.00）A.通过降压反射性加快心率B.首次降压致严重体位性低血压C.对血脂无明显影响D.能拮抗 NA 的升压作用E.选择性阻断突触后膜 l 受体28.氨苯蝶啶的作用包括（分数：2.00）A.利尿同时可能引起高血钾B.利尿作用较强C.作用于远端小管和集合管D.促进 KNa交换E.常与噻嗪类利尿药合用29.关于“受体“的描述中，正确的是（分数：2.00）A.是细胞膜上、胞浆内或细胞核上的蛋白质B.它能与药物结合，并使药物代谢C.能识别环境中的某种微量物质，并与之结合D.它能与药物结合，并被代谢E.它能直接产生生理效应30.肾上腺素不能用于（分数：2.00）A.心脏停搏B.高
8、血压C.心肌缺血D.糖尿病E.减少局麻药吸收31.细胞周期非特异性抗肿瘤药是（分数：2.00）A.烷化剂B.甲氨蝶呤C.长春新碱D.丝裂霉素E.顺铂32.卡托普利的临床适应证包括（分数：2.00）A.高血压B.心律失常C.心肌缺血D.充血性心力衰竭E.甲状腺机能亢进33.阿托品的不良反应可有（分数：2.00）A.心率加快B.心率减慢C.皮肤潮湿D.皮肤干燥E.视物模糊34.药物吸收后，可以（分数：2.00）A.经肾脏排出B.经肺排出C.经肠道排出D.经胆囊排出E.经乳汁排出35.酚妥拉明的药理作用为（分数：2.00）A.使外用血管阻力降低B.竞争性阻断 受体C.心收缩力减弱D.使胃肠平滑肌张力
9、增加E.使胃酸分泌增加36.可对抗惊厥的药物是（分数：2.00）A.地西泮B.苯巴比妥C.乙琥胺D.苯妥英钠E.水合氯醛37.抗帕金森病药包括以下几类（分数：2.00）A.多巴胺受体阻断药B.拟多巴胺类药C.胆碱受体激动药D.胆碱受体阻断药E.肾上腺素受体激动药38.维拉帕米抗心律失常的主要特点是（分数：2.00）A.减慢心率B.减慢传导C.缩短有效不应期D.适用于室上性心律失常E.适用于伴冠心病、高血压的心律失常39.糖皮质激素抗炎作用的主要机制是（分数：2.00）A.抑制某些细胞因子的生成B.稳定溶酶体膜C.增加前列腺素合成D.增加毛细血管通透性E.抑制肉芽组织形成40.氨苄西林，阿莫西林
10、，匹氨西林等特点为（分数：2.00）A.广谱抗菌药B.对 G菌作用不及青霉素C.对绿脓杆菌有效D.对 G-杆菌作用强，但有耐药性E.炎症时，脑脊液难达有效血药浓度41.临床上抗阿米巴病药有（分数：2.00）A.依米丁B.伯氨喹C.甲硝唑D.吡喹酮E.哌嗪42.吗啡在临床可用于（分数：2.00）A.镇痛B.镇静C.镇咳D.止泻E.心源性哮喘43.用于心脏功能不全或心绞痛，能降低心肌耗氧量的药物有（分数：2.00）A.异丙肾上腺素B.地高辛C.普萘洛尔D.阿托品E.硝酸甘油药理学练习试卷 3 答案解析(总分：86.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：43，分数：86.00)1.评价药
11、物安全性的指标包括（分数：2.00）A.药物的 LD50B.药物的 ED50C.药物的 LD50/ED50 D.药物 LD50ED50 之间的距离E.药物 TD5ED95 之间的距离 解析：解析：药物具有治疗作用，也可能产生不良反应。治疗作用的指标可用 ED50、ED95 等表示；毒性作用的指标可用 LD50、TD5 等指标表示。安全性评价应考虑到这两方面。因此，安全性评价的指标可用LD50/ED50，即治疗指数；或 TD5ED95 之间的距离，即安全范围来表示。2.-肾上腺素受体阻断药的严重不良反应有（分数：2.00）A.急性心力衰竭 B.房室传导阻滞 C.支气管哮喘发作 D.过敏性休克E.
12、再生障碍性贫血解析：解析： 受体阻断药的严重不良反应主要由于阻断心脏 受体，引起急性心力衰竭和房室传导阻滞；阻断支气管平滑肌 受体，引起支气管痉挛，哮喘发作。3.吗啡的药理作用有（分数：2.00）A.镇痛镇静 B.抑制呼吸 C.镇吐D.收缩血管E.镇咳 解析：解析：吗啡的药理作用有镇痛镇静、抑制呼吸、镇咳、催吐、缩瞳、血管扩张、兴奋平滑肌等。4.能增强中枢 GABA 作用的药物有（分数：2.00）A.地西泮B.氯硝西泮C.苯巴比妥 D.苯妥英钠 E.丙戊酸钠 解析：5.治疗变异型心绞痛有效的药物是（分数：2.00）A.硝酸甘油 B.普萘洛尔C.维拉帕米 D.卡波孟 E.地尔硫蕈 解析：解析：因
13、为普萘洛尔阻断冠脉 2 受体，使冠脉阻力增加，因此对冠状动脉痉挛引起的变异型心绞痛不宜用普萘洛尔。6.青霉素的特点是（分数：2.00）A.高效，低毒 B.对螺旋体感染也有效 C.不耐酸，不能口服 D.不耐酸，不耐酶 E.耐酸，不易水解解析：解析：细菌具有细胞壁，而且在细菌繁殖期才有细胞壁的旺盛合成。人类及哺乳动物细胞没有细胞壁。青霉素干扰敏感细菌细胞壁粘肽合成，造成细胞壁缺损，细菌细胞失去保护屏障，低渗环境中大量水分渗入菌体内，使细菌肿胀、变形、破裂而死亡。因此，青霉素对于处于繁殖期细菌作用强，对人类毒性小。青霉素除对于大多数革兰阳性菌和革兰阴性球菌有强大杀菌作用外，对螺旋体和放线菌亦有效。青
14、霉素口服被胃酸破坏，仅 10%.吸收。细菌产生水解酶-p-内酰胺酶，催化青霉素 p-内酰胺键水解为青霉噻唑酸而失活。7.普萘洛尔改善心肌缺血区的血液供应是由于（分数：2.00）A.心率减慢，延长舒张期，有利于心肌缺血区血流的改善 B.非缺血区的血管阻力增高，促使血液向缺血区流动 C.心脏 l 受体阻断 D.缩小心室容积E.扩张冠状动脉解析：解析：普萘洛尔是 p 肾上腺素受体阻断药，它可阻断心脏 p1 受体而致心率减慢，舒张期延长，有利于心肌缺血区血流的改善；它可使正常部位冠状血管收缩，有利于血液从非缺血区向缺血区流动。同时它可使心室容积增加，心室射血时间延长。故本题 A、B、C 为正确答案。8
15、.下列哪组抗菌药物属杀菌药（分数：2.00）A.青霉素类、氨基糖苷类 B.头孢菌素类、红霉素类C.红霉素、氯霉素D.氯霉素、多粘菌素类E.氨基糖苷类、多粘菌素类 解析：解析：根据抗菌药抗菌特点，可分为抑菌药和杀菌药。杀菌药指不仅能抑制而且能杀灭病原菌的药物，如青霉素、头孢菌素、氨基糖苷类抗生素及多粘菌素等。9.抗精神失常药物分类中不含（分数：2.00）A.吩噻嗪类B.硫杂葸类C.丁酰苯类D.苯胺类 E.儿茶酚胺类 解析：解析：抗精神失常药有吩噻嗪类、硫杂蒽类、丁酰苯类。苯胺类主要是解热、镇痛、抗炎药。儿茶酚胺类主要为拟肾上腺素药。10.对癫痫大发作有效的药物有（分数：2.00）A.扑米酮 B.
16、卡马西平 C.苯妥英钠 D.乙琥胺E.丙戊酸钠 解析：解析：对癫痫大发作有效的药物是苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸钠、扑米酮，而乙琥胺主要用于癫痫小发作。11.属内源性拟肾上腺素药的有（分数：2.00）A.去甲肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱D.肾上腺素 E.异丙肾上腺素解析：解析：本题 5 个备选药物均为拟肾上腺素药，但去甲肾上腺素、多巴胺、肾上腺素在机体内自身即存在，故属于内源性的拟肾上腺素药物。而麻黄碱是从中药麻黄中提取或人工合成者，异丙肾上腺素是人工合成品，此二者在机体内都不存在，故不是内源性拟肾上腺素药物。12.作用于肾素-血管紧张素系统的降压药是（分数：2.00）A.氨氯地平B.卡托普
17、利 C.硝普钠D.可乐定E.氯沙坦 解析：解析：肾素-血管紧张素系统参与心血管功能的调节，系统中的血管紧张素(Ang)是强血管收缩剂，作用于血管平滑肌 AT1 受体，使血管收缩，血压升高。Ang还作用于肾上腺皮质 AT 受体，促进醛固酮分泌，增加水钠潴留。卡托普利为血管紧张素转化酶抑制剂，可使 Ang生成减少，从而舒张血管和减少醛固酮分泌，引起血压下降。氯沙坦为 AT,受体拮抗药，能与 AT,受体结合，竞争性阻断 Ang的作用，引起血压下降。13.下列哪几组药物有可能发生竞争性拮抗作用（分数：2.00）A.组胺和苯海拉明 B.肾上腺素和普鲁卡因C.毛果芸香碱和新斯的明D.普萘洛尔和异丙肾上腺素
18、 E.阿托品和麻黄碱解析：解析：组胺为组胺(H)受体激动药，苯海拉明为 H：受体阻断药，两药可发生竞争性拮抗作用。异丙肾上腺素为 受体激动药，普萘洛尔为 受体阻断药，两药可发生竞争性拮抗作用。14.在机体方面，影响药物作用的因素是（分数：2.00）A.年龄 B.性别 C.遗传因素 D.精神因素 E.病理状态 解析：解析：在机体方面，影响药物作用的因素有：年龄、性别、遗传因素、精神因素、病理状态、机体反应性变化。15.对氯丙嗪的描述错误的是（分数：2.00）A.抑制延脑呕吐中枢B.能治疗各种原因所致的呕吐 C.抑制体温调节中枢D.只降低发热者的体温 E.在低温环境体温可降至正常以下解析：解析：氯
19、丙嗪不能对抗前庭刺激引起的呕吐。氯丙嗪对体温调节中枢有很强的抑制作用，使体温调节失灵，机体体温可随环境温度变化而升降。16.抗菌药物作用机制可与下列因素有关（分数：2.00）A.抑制细菌细胞壁合成 B.抑制细菌细胞膜功能 C.干扰细菌 DNA、RNA 合成 D.干扰细菌蛋白质合成 E.抑制抗菌后效应解析：解析：抗菌药物的主要作用机制有：抑制细菌细胞壁合成；抑制细菌细胞膜功能；抑制或干扰细菌细胞蛋白质合成；抑制细菌 DNA、RNA 的合成。17.不属于 -内酰胺酶抑制剂的有（分数：2.00）A.氨曲南 B.舒巴坦C.亚胺培南 D.克拉维酸E.他唑巴坦解析：解析：-内酰胺酶抑制剂包括克拉维酸、舒巴
20、坦、他唑巴坦等。氨曲南屑单环 -内酰胺类，亚胺培南为碳青霉烯类抗生素。18.属于 受体激动药的效应是（分数：2.00）A.瞳孔散大B.支气管舒张 C.骨骼肌收缩D.汗腺分泌E.心率加快 解析：解析： 受体分为 1 和 2 受体。1 受体激动时，心率加快，传导加快、心收缩力增强。2受体激动时，支气管舒张。19.药物体内过程有以下环节（分数：2.00）A.吸收 B.分布 C.血浆蛋白结合D.代谢 E.排泄 解析：解析：药物体内过程包括吸收、分布、代谢、排泄。血浆蛋白结合是影响分布的重要因素。20.药物不良反应包括（分数：2.00）A.变态反应 B.副作用 C.后遗效应 D.停药反应 E.特异质反应
21、 解析：解析：药物的不良反应有副作用、毒性效应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应。21.当胰岛功能丧失时，仍有降血糖作用的是（分数：2.00）A.胰岛素 B.格列本脲C.苯乙双胍 D.氯磺丙脲E.甲苯磺丁脲解析：解析：当胰岛功能丧失时，仍有降血糖作用的是：胰岛素、苯乙双胍。胰岛功能丧失时，注射胰岛素可直接与受体结合发挥作用。苯乙双胍不刺激胰岛 细胞释放胰岛素，而是加强周围组织对葡萄糖的摄取和利用，使肌肉组织的无氧糖酵解增加。格列本脲、氯磺丙脲及甲苯磺丁脲均属磺酰脲类降血糖药，其作用机制为刺激胰岛 细胞分泌胰岛素，因而当胰岛功能丧失时，无降血糖作用。22.对卡比多巴的描述中，错误的是（分
22、数：2.00）A.为中枢左旋芳香氨基酸脱羧酶抑制剂 B.可抑制左旋多巴转化为多巴胺C.与左旋多巴一起进入中枢 D.是左旋多巴的重要辅助药E.单用无明显药理作用解析：解析：卡比多巴为外周左旋多巴脱羧酶抑制剂，不能通过血脑屏障，与左旋多巴合用时，仅抑制左旋多巴在外周脱羧，使左旋多巴更多进入中枢，到达黑质-纹状体，转化为多巴胺发挥作用，从而提高左旋多巴疗效，又可减轻左旋多巴在外周的不良反应。23.下列何药可同时引起拟胆碱作用和组胺样作用（分数：2.00）A.间羟胺B.酚妥拉明 C.酚苄明D.妥拉唑林 E.吲哚洛尔解析：解析：酚妥拉明、妥拉唑林为 受体阻断药，其药理作用除阻断心血管系统。受体外，还有拟
23、胆碱作用和组胺样作用。24.避免首关消除的给药途径是（分数：2.00）A.肌肉注射 B.口服C.给肠溶制剂D.舌下含服 E.直肠给药 解析：解析：肌肉注射、舌下含服、直肠给药均不经过门静脉，可避免肝脏的首关消除。25.维拉帕米减慢心率与降低自律性是因为（分数：2.00）A.抑制窦房结与房室交界区 Ca2+内流 B.抑制 Na+通道的作用C.抑制 4 期缓慢去极化 D.促进慢反应细胞 Ca2+内流E.抑制 K+外流解析：解析：维拉帕米为钙拮抗剂。它阻滞心肌细胞膜慢钙通道，抑制 Ca2内流，特别是抑制窦房结与房室交界区(房室结)等慢反应细胞。同时它抑制 4 期缓慢去极化，使自律性降低，心率减慢，因
24、而主要用于室上性心律失常。选择答案中 A、C 符合上述事实故为正确答案。26.苯妥英钠临床应用为（分数：2.00）A.抗癫痫 B.镇静催眠C.治疗外周神经痛 D.麻醉前给药E.抗心律失常 解析：解析：苯妥英钠临床应用于抗癫痫、治疗外周神经痛和抗心律失常。27.关于哌唑嚓的叙述哪些是正确的（分数：2.00）A.通过降压反射性加快心率B.首次降压致严重体位性低血压 C.对血脂无明显影响D.能拮抗 NA 的升压作用 E.选择性阻断突触后膜 l 受体 解析：解析：哌唑嗪为选择性。1 受体阻断药，能阻断突触后膜的。l 受体，拮抗 NA 的缩血管作用，使血管舒张，外周阻力降低。临床上用于轻、中度高血压。部
25、分病人首次用药后可出现体位性低血压。28.氨苯蝶啶的作用包括（分数：2.00）A.利尿同时可能引起高血钾 B.利尿作用较强C.作用于远端小管和集合管 D.促进 KNa交换E.常与噻嗪类利尿药合用 解析：29.关于“受体“的描述中，正确的是（分数：2.00）A.是细胞膜上、胞浆内或细胞核上的蛋白质 B.它能与药物结合，并使药物代谢C.能识别环境中的某种微量物质，并与之结合 D.它能与药物结合，并被代谢E.它能直接产生生理效应解析：解析：受体是存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上的大分子蛋白质，它能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，随后产生相应的药理效应。受体本身并不直接产生生理效应，仅起
26、信号的接受和传导作用。30.肾上腺素不能用于（分数：2.00）A.心脏停搏B.高血压 C.心肌缺血 D.糖尿病 E.减少局麻药吸收解析：解析：肾上腺素禁用于器质性心脏病、高血压、冠状动脉粥样硬化症、甲状腺机能亢进及糖尿病等。31.细胞周期非特异性抗肿瘤药是（分数：2.00）A.烷化剂 B.甲氨蝶呤C.长春新碱D.丝裂霉素 E.顺铂 解析：解析：周期非特异性的抗肿瘤药物主要有烷化剂、铂类制剂和抗肿瘤抗生素。药物分析部分32.卡托普利的临床适应证包括（分数：2.00）A.高血压 B.心律失常C.心肌缺血D.充血性心力衰竭 E.甲状腺机能亢进解析：解析：卡托普利为血管紧张素工转化酶抑制剂，使 Ang
27、生成减少，醛固酮分泌减少，缓激肽水解减少，NO、PGl2 等扩血管物质增加，从而降低血压，适用于各型高血压。此外，可抑制局部 Ang在血管组织及心肌的生成，可改善心衰者的心功能。33.阿托品的不良反应可有（分数：2.00）A.心率加快 B.心率减慢C.皮肤潮湿D.皮肤干燥 E.视物模糊 解析：解析：阿托品常见的不良反应有口干、心率加快、视物模糊、皮肤干燥、小便困难、心悸等。34.药物吸收后，可以（分数：2.00）A.经肾脏排出 B.经肺排出 C.经肠道排出 D.经胆囊排出E.经乳汁排出 解析：35.酚妥拉明的药理作用为（分数：2.00）A.使外用血管阻力降低 B.竞争性阻断 受体 C.心收缩力
28、减弱D.使胃肠平滑肌张力增加 E.使胃酸分泌增加 解析：解析：酚妥拉明能竞争性阻断。受体，使血管舒张，外周阻力降低，血压下降，反射性引起心收缩力加强，心率加快，心输出量增加。尚有拟胆碱作用和组胺样作用，可使胃肠道平滑肌张力增加，也可使胃酸分泌增加，皮肤潮红等。36.可对抗惊厥的药物是（分数：2.00）A.地西泮 B.苯巴比妥 C.乙琥胺D.苯妥英钠E.水合氯醛 解析：解析：选项中可对抗惊厥的药物有地西泮、苯妥英钠和水合氯醛。37.抗帕金森病药包括以下几类（分数：2.00）A.多巴胺受体阻断药B.拟多巴胺类药 C.胆碱受体激动药D.胆碱受体阻断药 E.肾上腺素受体激动药解析：解析：帕金森病是锥体
29、外系功能紊乱引起的一种慢性中枢神经退行性疾病，是由于黑质-纹状体系统多巴胺减少所致。38.维拉帕米抗心律失常的主要特点是（分数：2.00）A.减慢心率 B.减慢传导 C.缩短有效不应期D.适用于室上性心律失常 E.适用于伴冠心病、高血压的心律失常 解析：解析：维拉帕米阻滞心肌细胞膜慢钙通道，抑制 Ca2+内流，主要影响窦房结和房室结等慢反应细胞，自律性降低，心率减慢，房室传导减慢。并且有扩张血管、降低血压作用，因此适用于室上性心律失常，以及伴有冠心病或高血压的心律失常。39.糖皮质激素抗炎作用的主要机制是（分数：2.00）A.抑制某些细胞因子的生成 B.稳定溶酶体膜 C.增加前列腺素合成D.增
30、加毛细血管通透性E.抑制肉芽组织形成 解析：解析：糖皮质激素抗炎的作用机制有：抑制前列腺素、白三烯等炎性介质的合成；抑制 IL-1、IL-3、巨噬细胞集落刺激因子等细胞因子的转录和释放；稳定肥大细胞膜；稳定溶酶体膜；抑制肉芽组织形成。40.氨苄西林，阿莫西林，匹氨西林等特点为（分数：2.00）A.广谱抗菌药 B.对 G菌作用不及青霉素 C.对绿脓杆菌有效D.对 G-杆菌作用强，但有耐药性 E.炎症时，脑脊液难达有效血药浓度解析：41.临床上抗阿米巴病药有（分数：2.00）A.依米丁 B.伯氨喹C.甲硝唑 D.吡喹酮E.哌嗪解析：解析：依米丁对组织内阿米巴有直接杀灭作用，临床用于治疗肝、肺、脑、
31、肾阿米巴脓肿，能杀灭肠壁内滋养体，迅速控制急性阿米巴痢疾症状，为此需加用抗肠腔内阿米巴药以求根治。甲硝唑是治疗阿米巴病的首选药，不仅可用于治疗阿米巴肝脓肿等组织内阿米巴病，亦可用于治疗急、慢性阿米巴痢疾及带虫者，因其在肠内浓度偏低，在治疗阿米巴痢疾时，宜与抗肠腔内阿米巴药交替使用。吡喹酮为抗血吸虫药；哌嗪为抗肠蠕虫药，伯氨喹是控制疟疾复发和传播的药物。42.吗啡在临床可用于（分数：2.00）A.镇痛 B.镇静C.镇咳D.止泻 E.心源性哮喘 解析：解析：吗啡临床应用于镇痛、心源性哮喘、止泻。43.用于心脏功能不全或心绞痛，能降低心肌耗氧量的药物有（分数：2.00）A.异丙肾上腺素B.地高辛 C.普萘洛尔 D.阿托品E.硝酸甘油 解析：解析：地高辛属强心苷类，具有正性肌力作用，使心肌收缩增强，同时具有负性频率作用，总的结果使心输出量增加，而心肌耗氧量降低。普萘洛尔阻断心脏 p：受体，降低心肌耗氧量，为临床常用的抗心绞痛药。硝酸甘油舒张全身静脉和动脉，特别是舒张静脉降低心脏的前、后负荷，结果使心肌耗氧量降低，常用于心绞痛。
