1、药理学练习试卷 31-1及答案解析(总分：114.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：57，分数：114.00)1.骨折剧痛选何药止痛（分数：2.00）A.可待因B.氯丙嗪C.吲哚美辛(消炎痛)D.哌替啶E.阿司匹林2.治疗三叉神经痛首选（分数：2.00）A.地西泮B.哌替啶C.苯妥英钠D.卡马西平E.阿司匹林3.吗啡的镇痛机制是（分数：2.00）A.阻断阿片受体B.激动阿片受体C.抑制 PG合成D.抑制痛觉下行传导通路E.促进内阿片肽的合成与释放4.对于地高辛过量中毒出现心动过速的治疗下列哪一项措施不宜（分数：2.00）A.停药B.用呋噻米加速排泄C.给氯化钾D.给苯妥因钠E
2、.给地高辛特异性抗体5.硫酸镁产生肌松作用机制是（分数：2.00）A.抑制脊髓B.抑制网状结构C.抑制大脑运动区D.阻断 ACh与 N 2 受体结合，抑制神经冲动传递E.与 Ca 2+ 竞争，抑制 ACh释放6.以下 受体阻断药物中具有内在拟交感活性的药物是（分数：2.00）A.普萘洛尔B.吲哚洛尔C.噻吗洛尔D.阿替洛尔E.美托洛尔7.哪种局麻不宜使用丁卡因（分数：2.00）A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉8.下列哪种说法不正确（分数：2.00）A.苯妥英钠能诱导它本身的代谢B.扑痫可代谢为苯巴比妥C.丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效D.琥胺对小发作的疗效优
3、于丙戊酸钠E.肖西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好9.阿托品解救有机磷酸酯类中毒时不能解除（分数：2.00）A.瞳孔缩小B.骨骼肌震颤C.大小便失禁D.中枢神经系统中毒症状E.皮肤潮湿10.服用后易引起听力减退或暂时性耳聋的利尿药是（分数：2.00）A.安体舒通B.氢氯噻嗪C.氨苯蝶啶D.呋喃苯氨酸E.乙酰唑胺11.强心苷中毒所致快速型心律失常首选（分数：2.00）A.苯妥英钠B.普萘洛尔C.维拉帕米D.胺碘酮E.阿托品12.防治静脉血栓的口服药物是（分数：2.00）A.肝素B.华法林C.枸橼酸钠D.链激酶E.尿激酶13.下列哪种药物没有扩张冠状动脉作用（分数：2.00）A.硝酸甘油B.硝酸异
4、山梨酯C.硝苯地平D.维拉帕米E.普萘洛尔14.乙胺丁醇与利福平合用的目的是（分数：2.00）A.减轻注射时的疼痛B.有利于药物进入结核感染病灶C.协同作用并能延缓耐药性的产生D.延长利福平作用时间E.加快药物的排泄速度15.吗啡不引起下列哪种不良反应（分数：2.00）A.恶心、呕吐B.腹泻C.呼吸抑制D.体位性低血压E.排尿困难16.治疗抑郁症应选用（分数：2.00）A.氯丙嗪B.硝西泮C.米帕明D.碳酸锂E.氯氮平17.控制癫痫大发作最有效的药物是（分数：2.00）A.地西泮(安定)B.硝西泮C.苯妥英钠D.乙酰唑胺E.乙琥胺18.应用华法林时，为掌握好剂量，应测定（分数：2.00）A.凝
5、血酶原时间B.部分凝血活素时间C.出血时间D.凝血时间E.止血时间19.有关肝素的药理作用机制，下列说法正确的是（分数：2.00）A.直接灭活凝血因子a、a、a、aB.直接与凝血酶结合，抑制其活性C.抑制凝血因子的生物合成D.拮抗 VitKE.增强抗凝血酶的活性20.迅速减轻卓艾(Zollinger-Ellison)综合征症状，应首选（分数：2.00）A.尼扎替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.哌仑西平E.硫糖铝21.庆大霉素对下列何种感染无效（分数：2.00）A.大肠埃希菌致尿路感染B.肠球菌心内膜炎C.结核性脑膜炎D.革兰阴性菌感染的败血症E.口服用于肠道感染或肠道术前准备22.外伤失血病人造
6、成低血容量性休克合并少尿时应首先选用（分数：2.00）A.低分子右旋糖酐B.中分子右旋糖酐C.高分子右旋糖酐D.呋塞米E.氢氯噻嗪23.大叶性肺炎的首选治疗药物是( )（分数：2.00）A.庆大霉素B.青霉素C.多西环素D.红霉素E.头孢噻肟24.抢救过敏性休克应首选的是( )（分数：2.00）A.肾上腺素B.间羟胺C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.麻黄碱25.主要杀灭红细胞内期裂殖体，控制疟疾症状的首选药物为( )（分数：2.00）A.奎宁B.氯喹C.乙胺嘧啶D.伯氨喹E.青蒿素26.治疗立克次体病的首选药物是（分数：2.00）A.青霉素 GB.庆大霉素C.链霉素D.四环素E.多黏菌素27.红霉
7、素的抗菌作用机制是（分数：2.00）A.抑制细菌细胞壁的合成B.抑制 DNA的合成C.与 30S亚基结合，抑制蛋白质合成D.与 50S亚基结合，抑制蛋白质合成E.抑制二氢叶酸合成酶28.有关纤维蛋白溶解药，下列叙述错误的是（分数：2.00）A.最严重不良反应均为出血和过敏B.组织型纤溶酶原激活物对血栓具有选择性C.尿激酶无抗原性D.尿激酶的出血发生率小于链激酶E.对形成已久的血栓难以发挥作用29.糖皮质激素抗炎作用的基本机制在于（分数：2.00）A.诱导血管紧张素转化酶而降解缓激肽B.可减少炎性介质白三烯等的生成C.抑制细胞因子介导的炎症D.抑制巨噬细胞中的一氧化氮合酶(NOS)E.与靶细胞浆
8、内的糖皮质激素受体(GR)结合而影响了参与炎症的一些基因转录30.硝酸酯类、 受体阻断剂、Ca 2+ 通道阻滞药治疗心绞痛的共同作用是（分数：2.00）A.减慢心率B.扩张冠状动脉C.缩小心室容积D.降低心肌耗氧量E.增强心肌收缩力31.下列哪种药物不属于二氢吡啶类钙拮抗药（分数：2.00）A.尼莫地平B.尼可地尔C.非洛地平D.伊拉地平E.硝苯地平32.关于苯二氮类的不良反应特点，哪项不正确（分数：2.00）A.长期用药可产生耐受性B.可引起锥体外系不良反应C.可随乳汁分泌，哺乳妇女忌用D.注射速度过快可致呼吸抑制E.与巴比妥类相比，其戒断症状发生较轻33.强心苷治疗慢性心功能不全的最基本作
9、用是（分数：2.00）A.使已扩大的心室容积缩小B.增加心肌收缩力C.增加心室工作效率D.降低心率E.增加心率34.地西泮的药理作用不包括（分数：2.00）A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥D.中枢性肌肉松弛E.抗晕动35.氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应是（分数：2.00）A.胃肠道反应B.体位性低血压C.中枢神经系统反应D.锥体外系反应E.变态反应36.35岁女性患者，既往患支气管哮喘，现由于患急性风湿热，服用乙酰水杨酸后，出现哮喘发作，诊断为“阿司匹林“哮喘，其发生的机理是（分数：2.00）A.抗原-抗体反应引起B.乙酸水杨酸诱发过敏物质释放所引起C.乙酸水杨酸引起白三烯增加所引起D.
10、乙酸水杨酸使 PG合成增加使支气管痉挛E.风湿热引起支气管平滑肌痉挛37.多巴胺舒张肾血管的机制是兴奋了（分数：2.00）A. 1 受体B. 2 受体C.D 1 受体D. 2 受体E. 1 受体38.异丙肾上腺素不宜用于（分数：2.00）A.房室传导阻滞B.心脏骤停C.支气管哮喘D.冠心病E.感染性休克39.甲硝唑对下列何种情况无效（分数：2.00）A.阿米巴痢疾B.阿米巴排包囊者C.阿米巴肝脓肿D.阴道滴虫病E.贾第鞭毛虫病40.按一级动力学消除的药物，其 t1/2（分数：2.00）A.随给药剂量而变B.固定不变C.随给药次数而变D.口服比静脉注射长E.静脉注射比口服长41.根治良性疟的最佳
11、搭配（分数：2.00）A.乙胺嘧啶+氯喹B.氯喹+伯氨喹C.伯氨喹+乙胺嘧啶D.氯喹+青蒿素E.氯喹+奎宁42.利多卡因对心肌细胞膜的电生理效应是（分数：2.00）A.抑制 Na + 内流，促进 K + 外流B.促进 Na + 内流，抑制 K + 外流C.促进 Na + 内流，促进 K + 内流D.促进 Na + 外流，促进 K + 内流E.抑制 Na + 外流，促进 K + 内流43.氯丙嗪治疗精神病的药理作用机制是阻断（分数：2.00）A.中枢 肾上腺素受体B.中枢 肾上腺素受体C.中脑边缘叶及中脑皮质通路中的多巴胺受体D.黑质纹状体通路中的 5-HT1E.中枢 H1受体44.吗啡镇痛的主
12、要作用部位是（分数：2.00）A.脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质B.脑干网状结构及大脑皮层C.边缘系统与蓝斑核D.中脑盖前核E.只作用于大脑皮层45.氯丙嗪对下列哪种疾病治疗无效（分数：2.00）A.精神分裂症B.顽固性呃逆C.人工冬眠D.原发性高血压E.放射病引起的呕吐46.能提高血浆 HDL-胆固醇含量的药物是（分数：2.00）A.烟酸B.不饱和脂肪酸C.硝酸甘油D.消胆胺E.甘露醇47.高血压伴有高脂血症、糖尿病及胃溃疡的患者宜选用的药物是（分数：2.00）A.普萘洛尔B.氢氯噻嗪C.利血平D.卡托普利E.可乐定48.首关消除是指（分数：2.00）A.舌下含化的药物，自口腔粘
13、膜吸收，经肝代谢后药效降低B.肌肉注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降C.药物口服后，胃酸破坏，使吸收人血的药量减少D.药物口服吸收后经肝代谢而进人体循环的药量减少E.以上都是49.对阿托品的药理作用描述错误的是（分数：2.00）A.使腺体分泌增加B.较大剂量(12mg)使心率增加C.可松弛内脏平滑肌D.治疗剂量(0.5mg)可使心率轻度、短暂减慢E.大剂量可解除小血管痉挛50. 受体阻断药是（分数：2.00）A.新斯的明B.美加明C.酚妥拉明D.阿拉明E.甲氧明51.导致巴比妥类药物中毒致死的主要原因是（分数：2.00）A.肝功能损害B.循环功能衰竭C.呼吸中枢麻痹D.昏迷E.肾功能
14、衰竭52.舒张肾血管增加肾血流作用明显的药物是（分数：2.00）A.肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.间羟胺E.去氧肾上腺素53.阿托品主要药理作用机制是（分数：2.00）A.抑制副交感神经节前和节后纤维的功能B.阻断 M受体C.阻断 M和 N受体D.阻断自主神经节E.抑制胆碱能递质释放54.药物的安全范围是（分数：2.00）A.ED100与 LD50之间的距离B.ED95与 LD5之间的距离C.ED95与 LD50之间的距离D.ED50与 LD50之间的距离E.ED5与 LD95之间的距离55.阿托品抗休克的机理是（分数：2.00）A.兴奋中枢神经B.解除迷走神经对心脏的抑制C.解除胃肠
15、绞痛D.扩张小血管、改善微循环E.升高血压56.中枢神经系统中的哪一部位是地西泮抗焦虑的作用部位（分数：2.00）A.纹状体B.边缘系统C.大脑皮层D.下丘脑E.中脑网状结构57.下列哪一疾病不是 肾上腺素受体阻断药的适应证（分数：2.00）A.支气管哮喘B.甲状腺功能亢进C.窦性心动过速D.原发性高血压E.心绞痛药理学练习试卷 31-1答案解析(总分：114.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：57，分数：114.00)1.骨折剧痛选何药止痛（分数：2.00）A.可待因B.氯丙嗪C.吲哚美辛(消炎痛)D.哌替啶 E.阿司匹林解析：2.治疗三叉神经痛首选（分数：2.00）A.地
16、西泮B.哌替啶C.苯妥英钠D.卡马西平 E.阿司匹林解析：3.吗啡的镇痛机制是（分数：2.00）A.阻断阿片受体B.激动阿片受体 C.抑制 PG合成D.抑制痛觉下行传导通路E.促进内阿片肽的合成与释放解析：4.对于地高辛过量中毒出现心动过速的治疗下列哪一项措施不宜（分数：2.00）A.停药B.用呋噻米加速排泄 C.给氯化钾D.给苯妥因钠E.给地高辛特异性抗体解析：5.硫酸镁产生肌松作用机制是（分数：2.00）A.抑制脊髓B.抑制网状结构C.抑制大脑运动区D.阻断 ACh与 N 2 受体结合，抑制神经冲动传递E.与 Ca 2+ 竞争，抑制 ACh释放 解析：6.以下 受体阻断药物中具有内在拟交感
17、活性的药物是（分数：2.00）A.普萘洛尔B.吲哚洛尔 C.噻吗洛尔D.阿替洛尔E.美托洛尔解析：7.哪种局麻不宜使用丁卡因（分数：2.00）A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉 C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉解析：8.下列哪种说法不正确（分数：2.00）A.苯妥英钠能诱导它本身的代谢B.扑痫可代谢为苯巴比妥C.丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效D.琥胺对小发作的疗效优于丙戊酸钠 E.肖西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好解析：9.阿托品解救有机磷酸酯类中毒时不能解除（分数：2.00）A.瞳孔缩小B.骨骼肌震颤 C.大小便失禁D.中枢神经系统中毒症状E.皮肤潮湿解析：10.服用后易引起听力减退或暂
18、时性耳聋的利尿药是（分数：2.00）A.安体舒通B.氢氯噻嗪C.氨苯蝶啶D.呋喃苯氨酸 E.乙酰唑胺解析：11.强心苷中毒所致快速型心律失常首选（分数：2.00）A.苯妥英钠 B.普萘洛尔C.维拉帕米D.胺碘酮E.阿托品解析：12.防治静脉血栓的口服药物是（分数：2.00）A.肝素B.华法林 C.枸橼酸钠D.链激酶E.尿激酶解析：13.下列哪种药物没有扩张冠状动脉作用（分数：2.00）A.硝酸甘油B.硝酸异山梨酯C.硝苯地平D.维拉帕米E.普萘洛尔 解析：14.乙胺丁醇与利福平合用的目的是（分数：2.00）A.减轻注射时的疼痛B.有利于药物进入结核感染病灶C.协同作用并能延缓耐药性的产生 D.
19、延长利福平作用时间E.加快药物的排泄速度解析：15.吗啡不引起下列哪种不良反应（分数：2.00）A.恶心、呕吐B.腹泻 C.呼吸抑制D.体位性低血压E.排尿困难解析：16.治疗抑郁症应选用（分数：2.00）A.氯丙嗪B.硝西泮C.米帕明 D.碳酸锂E.氯氮平解析：17.控制癫痫大发作最有效的药物是（分数：2.00）A.地西泮(安定)B.硝西泮C.苯妥英钠 D.乙酰唑胺E.乙琥胺解析：18.应用华法林时，为掌握好剂量，应测定（分数：2.00）A.凝血酶原时间 B.部分凝血活素时间C.出血时间D.凝血时间E.止血时间解析：19.有关肝素的药理作用机制，下列说法正确的是（分数：2.00）A.直接灭活
20、凝血因子a、a、a、aB.直接与凝血酶结合，抑制其活性C.抑制凝血因子的生物合成D.拮抗 VitKE.增强抗凝血酶的活性 解析：20.迅速减轻卓艾(Zollinger-Ellison)综合征症状，应首选（分数：2.00）A.尼扎替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑 D.哌仑西平E.硫糖铝解析：21.庆大霉素对下列何种感染无效（分数：2.00）A.大肠埃希菌致尿路感染B.肠球菌心内膜炎C.结核性脑膜炎 D.革兰阴性菌感染的败血症E.口服用于肠道感染或肠道术前准备解析：22.外伤失血病人造成低血容量性休克合并少尿时应首先选用（分数：2.00）A.低分子右旋糖酐 B.中分子右旋糖酐C.高分子右旋糖酐D.呋塞
21、米E.氢氯噻嗪解析：23.大叶性肺炎的首选治疗药物是( )（分数：2.00）A.庆大霉素B.青霉素 C.多西环素D.红霉素E.头孢噻肟解析：解析：大叶性肺炎为肺炎球菌感染所致，青霉素为肺炎球菌感染的首选药。红霉素、多西环素也有效，但作用较弱。庆大霉素主要用于革兰阴性杆菌的感染。头孢噻肟为第三代头孢菌素类，对革兰阴性菌作用强，对革兰阳性菌作用较弱。24.抢救过敏性休克应首选的是( )（分数：2.00）A.肾上腺素 B.间羟胺C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.麻黄碱解析：解析：肾上腺素激动 、1、2 受体，兴奋心脏、升高血压、舒张支气管、抑制组胺等过敏物质释放，为抢救过敏性休克的首选药。25.主要杀灭
22、红细胞内期裂殖体，控制疟疾症状的首选药物为( )（分数：2.00）A.奎宁B.氯喹 C.乙胺嘧啶D.伯氨喹E.青蒿素解析：解析：氯喹主要杀灭红细胞内期裂殖体，为控制疟疾症状的首选药。奎宁抗疟作用与氯喹相似，但较弱，不良反应多，不作为首选药。青蒿素主要杀灭红细胞内期滋养体，有效控制疟疾症状，用于耐氯喹虫的感染及脑型疟疾的抢救。伯氨喹能杀灭红细胞外期裂殖体和疟原虫的配子体，是预防复发、控制疟疾传播最有效的药物。乙胺嘧啶对红细胞内期未成熟的裂殖体有效，对红细胞外期的疟原虫有较强的杀灭作用，能终止蚊体内的配子体的性发育，该药是目前疟疾病因性预防的首选药。26.治疗立克次体病的首选药物是（分数：2.00
23、）A.青霉素 GB.庆大霉素C.链霉素D.四环素 E.多黏菌素解析：27.红霉素的抗菌作用机制是（分数：2.00）A.抑制细菌细胞壁的合成B.抑制 DNA的合成C.与 30S亚基结合，抑制蛋白质合成D.与 50S亚基结合，抑制蛋白质合成 E.抑制二氢叶酸合成酶解析：28.有关纤维蛋白溶解药，下列叙述错误的是（分数：2.00）A.最严重不良反应均为出血和过敏 B.组织型纤溶酶原激活物对血栓具有选择性C.尿激酶无抗原性D.尿激酶的出血发生率小于链激酶E.对形成已久的血栓难以发挥作用解析：29.糖皮质激素抗炎作用的基本机制在于（分数：2.00）A.诱导血管紧张素转化酶而降解缓激肽B.可减少炎性介质白
24、三烯等的生成C.抑制细胞因子介导的炎症D.抑制巨噬细胞中的一氧化氮合酶(NOS)E.与靶细胞浆内的糖皮质激素受体(GR)结合而影响了参与炎症的一些基因转录 解析：30.硝酸酯类、 受体阻断剂、Ca 2+ 通道阻滞药治疗心绞痛的共同作用是（分数：2.00）A.减慢心率B.扩张冠状动脉C.缩小心室容积D.降低心肌耗氧量 E.增强心肌收缩力解析：31.下列哪种药物不属于二氢吡啶类钙拮抗药（分数：2.00）A.尼莫地平B.尼可地尔 C.非洛地平D.伊拉地平E.硝苯地平解析：32.关于苯二氮类的不良反应特点，哪项不正确（分数：2.00）A.长期用药可产生耐受性B.可引起锥体外系不良反应 C.可随乳汁分泌
25、，哺乳妇女忌用D.注射速度过快可致呼吸抑制E.与巴比妥类相比，其戒断症状发生较轻解析：33.强心苷治疗慢性心功能不全的最基本作用是（分数：2.00）A.使已扩大的心室容积缩小B.增加心肌收缩力 C.增加心室工作效率D.降低心率E.增加心率解析：34.地西泮的药理作用不包括（分数：2.00）A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥D.中枢性肌肉松弛E.抗晕动 解析：35.氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应是（分数：2.00）A.胃肠道反应B.体位性低血压C.中枢神经系统反应D.锥体外系反应 E.变态反应解析：36.35岁女性患者，既往患支气管哮喘，现由于患急性风湿热，服用乙酰水杨酸后，出现哮喘发作，诊
26、断为“阿司匹林“哮喘，其发生的机理是（分数：2.00）A.抗原-抗体反应引起B.乙酸水杨酸诱发过敏物质释放所引起C.乙酸水杨酸引起白三烯增加所引起 D.乙酸水杨酸使 PG合成增加使支气管痉挛E.风湿热引起支气管平滑肌痉挛解析：37.多巴胺舒张肾血管的机制是兴奋了（分数：2.00）A. 1 受体B. 2 受体C.D 1 受体 D. 2 受体E. 1 受体解析：38.异丙肾上腺素不宜用于（分数：2.00）A.房室传导阻滞B.心脏骤停C.支气管哮喘D.冠心病 E.感染性休克解析：39.甲硝唑对下列何种情况无效（分数：2.00）A.阿米巴痢疾B.阿米巴排包囊者 C.阿米巴肝脓肿D.阴道滴虫病E.贾第鞭
27、毛虫病解析：40.按一级动力学消除的药物，其 t1/2（分数：2.00）A.随给药剂量而变B.固定不变 C.随给药次数而变D.口服比静脉注射长E.静脉注射比口服长解析：41.根治良性疟的最佳搭配（分数：2.00）A.乙胺嘧啶+氯喹B.氯喹+伯氨喹 C.伯氨喹+乙胺嘧啶D.氯喹+青蒿素E.氯喹+奎宁解析：42.利多卡因对心肌细胞膜的电生理效应是（分数：2.00）A.抑制 Na + 内流，促进 K + 外流 B.促进 Na + 内流，抑制 K + 外流C.促进 Na + 内流，促进 K + 内流D.促进 Na + 外流，促进 K + 内流E.抑制 Na + 外流，促进 K + 内流解析：43.氯丙
28、嗪治疗精神病的药理作用机制是阻断（分数：2.00）A.中枢 肾上腺素受体B.中枢 肾上腺素受体C.中脑边缘叶及中脑皮质通路中的多巴胺受体 D.黑质纹状体通路中的 5-HT1E.中枢 H1受体解析：44.吗啡镇痛的主要作用部位是（分数：2.00）A.脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质 B.脑干网状结构及大脑皮层C.边缘系统与蓝斑核D.中脑盖前核E.只作用于大脑皮层解析：45.氯丙嗪对下列哪种疾病治疗无效（分数：2.00）A.精神分裂症B.顽固性呃逆C.人工冬眠D.原发性高血压 E.放射病引起的呕吐解析：46.能提高血浆 HDL-胆固醇含量的药物是（分数：2.00）A.烟酸 B.不饱和脂肪
29、酸C.硝酸甘油D.消胆胺E.甘露醇解析：47.高血压伴有高脂血症、糖尿病及胃溃疡的患者宜选用的药物是（分数：2.00）A.普萘洛尔B.氢氯噻嗪C.利血平D.卡托普利 E.可乐定解析：48.首关消除是指（分数：2.00）A.舌下含化的药物，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低B.肌肉注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降C.药物口服后，胃酸破坏，使吸收人血的药量减少D.药物口服吸收后经肝代谢而进人体循环的药量减少 E.以上都是解析：49.对阿托品的药理作用描述错误的是（分数：2.00）A.使腺体分泌增加 B.较大剂量(12mg)使心率增加C.可松弛内脏平滑肌D.治疗剂量(0.5mg)可使心率
30、轻度、短暂减慢E.大剂量可解除小血管痉挛解析：50. 受体阻断药是（分数：2.00）A.新斯的明B.美加明C.酚妥拉明 D.阿拉明E.甲氧明解析：51.导致巴比妥类药物中毒致死的主要原因是（分数：2.00）A.肝功能损害B.循环功能衰竭C.呼吸中枢麻痹 D.昏迷E.肾功能衰竭解析：52.舒张肾血管增加肾血流作用明显的药物是（分数：2.00）A.肾上腺素B.多巴胺 C.去甲肾上腺素D.间羟胺E.去氧肾上腺素解析：53.阿托品主要药理作用机制是（分数：2.00）A.抑制副交感神经节前和节后纤维的功能B.阻断 M受体 C.阻断 M和 N受体D.阻断自主神经节E.抑制胆碱能递质释放解析：54.药物的安
31、全范围是（分数：2.00）A.ED100与 LD50之间的距离B.ED95与 LD5之间的距离 C.ED95与 LD50之间的距离D.ED50与 LD50之间的距离E.ED5与 LD95之间的距离解析：55.阿托品抗休克的机理是（分数：2.00）A.兴奋中枢神经B.解除迷走神经对心脏的抑制C.解除胃肠绞痛D.扩张小血管、改善微循环 E.升高血压解析：56.中枢神经系统中的哪一部位是地西泮抗焦虑的作用部位（分数：2.00）A.纹状体B.边缘系统 C.大脑皮层D.下丘脑E.中脑网状结构解析：57.下列哪一疾病不是 肾上腺素受体阻断药的适应证（分数：2.00）A.支气管哮喘 B.甲状腺功能亢进C.窦性心动过速D.原发性高血压E.心绞痛解析：
