1、药理学练习试卷 2 及答案解析(总分：72.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：45，分数：90.00)1.糖皮质激素特点中哪一项是错误的（分数：2.00）A.抗炎不抗菌，降低机体防御功能B.诱发和加重溃疡C.肝肾功能不良时作用可增强D.使血液中红细胞和血红蛋白含量减少E.停药前应逐渐减量或采用隔日给药法2.有关磺酰脲类降血糖药的论述，下列哪项是错误的（分数：2.00）A.对胰岛功能完全丧失的幼年型患者无效B.对胰岛功能完全丧失的幼年型患者有效C.对磺胺类药物过敏者禁用D.主要用于轻型、中型糖尿病E.对切除胰腺的动物无降血糖作用3.选择性激动 1 受体的药物是（分数：2.00）
2、A.多巴胺B.多巴酚丁胺C.沙丁胺醇(舒喘灵)D.麻黄碱E.哌唑嗪4.几乎没有抗炎作用药物是（分数：2.00）A.布洛芬B.吡罗昔康C.吲哚美辛D.阿司匹林E.对乙酰氨基酚5.受体的特征不包括（分数：2.00）A.专一性B.可逆性C.饱和性D.多样性E.耐受性6.奥沙西泮的特点不包括（分数：2.00）A.是地西泮的主要代谢产物B.药理作用与地西泮相似C.抗焦虑与抗惊厥作用较弱D.催眠与肌松作用较弱E.主要用于焦虑症，也用于失眠和癫痫的辅助治疗7.洛伐他汀调血脂作用机制是（分数：2.00）A.减少食物中脂的吸收B.抑制乙酰辅酶 A 羟化酶，减少 TG 合成C.抑制 HMG-CoA 还原酶，减少
3、TC 合成D.阻断脂质过氧化，减少脂质过氧化物生成E.降低脂肪酶活性，减少 TG 合成8.能减弱心肌收缩力，延长 APD 和 ERP 药物是（分数：2.00）A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.苯荽英钠E.妥卡尼9.硝酸甘油抗心绞痛的主要机理是（分数：2.00）A.选择性扩张冠脉，增加心肌供血B.阻断 受体，降低心肌耗氧量C.减慢心率，降低心肌耗氧量D.扩张动脉和静脉，降低耗氧量:扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血E.抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量10.肝药酶诱导剂是（分数：2.00）A.氯霉素B.对氨基水杨酸C.异烟胼D.地西泮E.苯巴比妥11.氟喹诺酮类药对厌氧菌均呈天然耐药性，但属例外
4、的是（分数：2.00）A.氧氟沙星B.洛美沙星C.环丙沙星D.诺氟沙星E.左旋氧氟沙星12. 受体激动剂的效应是（分数：2.00）A.支气管平滑肌收缩B.心脏兴奋C.骨骼肌血管收缩D.糖原合成E.瞳孔缩小13.下列有关 受体的描述，哪一项正确（分数：2.00）A.心肌收缩加强与支气管平滑肌舒张均属 1 效应B.心肌收缩加强与支气管平滑肌舒张均属 2 效应C.心肌收缩加强与血管平滑肌舒张均属 1 效应D.心肌收缩加强与血管平滑肌舒张均属 2 效应E.血管与支气管平滑肌舒张均属 2 效应14.阿托品不用于以下哪种疾病的治疗（分数：2.00）A.解除平滑肌痉挛B.抑制腺体分泌C.解救有机磷中毒D.虹
5、膜睫状体炎E.快速心律失常15.卡马西平最适用于哪种疾病的治疗（分数：2.00）A.癫痫大发作B.癫痫持续状态C.癫痫小发作D.癫痫精神运动性发作E.小发作合并大发作16.关于左旋多巴，以下说法错误的是（分数：2.00）A.口服后首关消除明显B.起效慢C.可治疗多种类型帕金森病D.可对抗吩噻嗪类药物引起的帕金森综合征E.可减少催乳素分泌17.肾上腺素对心脏的作用为（分数：2.00）A.激动 受体，心率减慢B.激动 受体，心率加快C.阻断 受体，心率减慢D.阻断 受体，心率加快E.激动 受体，冠脉收缩18.下列叙述正确的是（分数：2.00）A.肝素在体内、外均有抗凝作用B.华法林只在体外有抗凝作
6、用C.双嘧达莫适用于手术时抗凝D.氨甲苯酸有较强的体内抗凝作用E.链激酶适用于纤溶酶原活性增高的出血19.以下不属于第二信使的是（分数：2.00）A.环磷腺苷B.环磷鸟苷C.磷酸肌醇D.甘油二酯E.甘油三酯20.能提高左旋多巴疗效的药物是（分数：2.00）A.多巴酚丁胺B.多巴胺C.氯丙嗪D.-甲基多巴E.卡比多巴21.无中枢镇静作用的 HI受体阻滞药是（分数：2.00）A.苯海拉明B.异丙嗪C.阿司咪唑D.吡苄明E.氯苯那敏22.下列哪种药选择性抑制 COX-2（分数：2.00）A.布洛芬B.吡罗昔康C.吲哚美辛D.羟保泰松E.美洛昔康23.静脉给予治疗剂量时，可使心率明显加快，收缩压上升，
7、但舒张压下降，总外周阻力明显下降的药物是（分数：2.00）A.去氧肾上腺素B.异丙肾上腺素C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.多巴胺24.适用于绿脓杆菌感染的药物是（分数：2.00）A.红霉素B.羧苄西林C.氯霉素D.林可霉素E.阿莫西林25.对阵发性室上性心动过速疗效最好的药物是（分数：2.00）A.维拉帕米B.利多卡因C.苯妥英钠D.奎尼丁E.丙吡胺26.下列关于糖皮质激素的描述，哪一项是错误的（分数：2.00）A.减轻炎症早期反应B.抑制免疫反应C.中和细菌内毒素D.抑制蛋白质合成E.解除血管痉挛27.苯二氮革类药物作用机制主要是（分数：2.00）A.激动 GABA 受体，使 Cl-通道开放
8、频率增加B.促进 GABA 与 GABA 受体结合，使 Cl-通道开放时间延长C.激动苯二氮革受体，使 Cl-通道开放频率增加D.促进 GABA 与 GABA 受体结合，使 Cl-通道开放频率增加E.抑制脑干网状结构上行激活系统28.苯海索治疗帕金森病的作用机制主要是（分数：2.00）A.激动黑质纹状通路的多巴胺受体B.抑制外周左旋多巴脱羧转变为多巴胺C.促进中枢释放多巴胺D.阻断中枢纹状体的胆碱受体E.阻断外周的胆碱受体29.不符合氟喹诺酮类特性的是（分数：2.00）A.大多口服吸收好B.血浆蛋白结合率高C.抗菌谱广D.抗菌活性强E.不良反应少30.对阿托品作用最明显的平滑肌是（分数：2.0
9、0）A.输尿管B.子宫C.支气管D.胃肠道E.胆管31.抢救过敏性休克首选（分数：2.00）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.山莨菪碱32.抗心律失常药不包括（分数：2.00）A. 受体阻断药B.钠通道阻滞药C.延长动作电位时程药D.M 受体阻断药E.钙通道阻滞药33.卡托普利的抗高血压作用机制是（分数：2.00）A.抑制肾素活性B.抑制血管紧张素 I 转化酶C.抑制血管紧张素失活D.抑制血管紧张素 I 的生成E.阻滞血管紧张素受体34.A、B、C 三药的 LD50 分别为 40mg/kg、40mg/kg、60mg/kg，ED50 分别为10mg/kg、20mg/kg、
10、20mg/kg，po，比较三药安全性大小的顺序应为（分数：2.00）A.ACBB.ABCC.ABCD.AB=CE.ABC35.对阿霉素特点描述中错误者为（分数：2.00）A.属周期非特异性药B.属周期特异性药C.抑制肿瘤细胞 DNA 及 RNA 合成D.引起骨髓抑制及脱发E.具心脏毒性36.阿托品对眼的作用是（分数：2.00）A.散瞳，降低眼内压，调节麻痹B.缩瞳，升高眼内压，调节麻痹C.缩瞳，降低眼内压，调节麻痹D.散瞳，升高眼内压，调节麻痹E.散瞳，降低眼内压，调节痉挛药理学练习试卷 2 答案解析(总分：72.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：45，分数：90.00)1.
11、糖皮质激素特点中哪一项是错误的（分数：2.00）A.抗炎不抗菌，降低机体防御功能B.诱发和加重溃疡C.肝肾功能不良时作用可增强D.使血液中红细胞和血红蛋白含量减少 E.停药前应逐渐减量或采用隔日给药法解析：解析：糖皮质激素能刺激骨髓造血功能，使红细胞和血红蛋白含量增加，大剂量使血小板和纤维蛋白原浓度升高。2.有关磺酰脲类降血糖药的论述，下列哪项是错误的（分数：2.00）A.对胰岛功能完全丧失的幼年型患者无效B.对胰岛功能完全丧失的幼年型患者有效 C.对磺胺类药物过敏者禁用D.主要用于轻型、中型糖尿病E.对切除胰腺的动物无降血糖作用解析：解析：磺酰脲类口服降血糖药主要刺激胰岛 细胞促使胰岛素释放
12、增加。因此，对胰岛功能完全丧失的幼年型糖尿病或切除胰腺的动物无效。主要用于轻型、中型糖尿病。本类药物因其结构中含有与磺胺类药物共同的磺酰胺基，故对磺胺类药物过敏者禁用。3.选择性激动 1 受体的药物是（分数：2.00）A.多巴胺B.多巴酚丁胺 C.沙丁胺醇(舒喘灵)D.麻黄碱E.哌唑嗪解析：解析：多巴酚丁胺对 1、2 受体都有激动作用，但对 ，受体的选择性作用较强，因此属于1 受体选择性激动药。多巴胺主要激动多巴胺受体，也能激动。及 1 受体。沙丁胺醇(舒喘灵)是 2肾上腺素受体激动药。麻黄碱对。及 l、2 受体均有激动作用。哌唑嚓为 1 受体阻断药。4.几乎没有抗炎作用药物是（分数：2.00
13、）A.布洛芬B.吡罗昔康C.吲哚美辛D.阿司匹林E.对乙酰氨基酚 解析：解析：对乙酰氨基酚的解热镇痛作用缓和持久，但抗炎、抗风湿作用很弱。5.受体的特征不包括（分数：2.00）A.专一性B.可逆性C.饱和性D.多样性E.耐受性 解析：解析：受体的共同特征有：饱和性、专一性、可逆性、高灵敏度、高亲和性、多样性，6.奥沙西泮的特点不包括（分数：2.00）A.是地西泮的主要代谢产物B.药理作用与地西泮相似C.抗焦虑与抗惊厥作用较弱 D.催眠与肌松作用较弱E.主要用于焦虑症，也用于失眠和癫痫的辅助治疗解析：解析：奥沙西泮属苯二氮革类镇静催眠药，是地西泮的主要代谢产物，药理作用与地西泮相似。抗焦虑和抗惊
14、厥作用较强，催眠与肌松作用较弱，主要用于焦虑症，也用于失眠和癫痫的辅助治疗。7.洛伐他汀调血脂作用机制是（分数：2.00）A.减少食物中脂的吸收B.抑制乙酰辅酶 A 羟化酶，减少 TG 合成C.抑制 HMG-CoA 还原酶，减少 TC 合成 D.阻断脂质过氧化，减少脂质过氧化物生成E.降低脂肪酶活性，减少 TG 合成解析：解析：他汀类通过抑制 HMG-CoA 还原酶，减少 TC 合成，从而产生调血脂作用。8.能减弱心肌收缩力，延长 APD 和 ERP 药物是（分数：2.00）A.奎尼丁 B.利多卡因C.美西律D.苯荽英钠E.妥卡尼解析：9.硝酸甘油抗心绞痛的主要机理是（分数：2.00）A.选择
15、性扩张冠脉，增加心肌供血B.阻断 受体，降低心肌耗氧量C.减慢心率，降低心肌耗氧量D.扩张动脉和静脉，降低耗氧量:扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血 E.抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量解析：解析：硝酸甘油能扩张全身动脉和静脉，尤以舒张毛细血管后静脉(容量血管)为强，对较大的冠状动脉也有明显扩张作用；硝酸甘油能明显舒张较大的心外膜血管及狭窄的冠状血管及侧支血管，此作用在冠状动脉痉挛时更明显。硝酸甘油主要通过降低前、后负荷、降低室壁肌张力、改善局部缺血而起作用。10.肝药酶诱导剂是（分数：2.00）A.氯霉素B.对氨基水杨酸C.异烟胼D.地西泮E.苯巴比妥 解析：11.氟喹诺酮类药对厌氧菌均呈天
16、然耐药性，但属例外的是（分数：2.00）A.氧氟沙星B.洛美沙星C.环丙沙星D.诺氟沙星E.左旋氧氟沙星 解析：12. 受体激动剂的效应是（分数：2.00）A.支气管平滑肌收缩B.心脏兴奋 C.骨骼肌血管收缩D.糖原合成E.瞳孔缩小解析：13.下列有关 受体的描述，哪一项正确（分数：2.00）A.心肌收缩加强与支气管平滑肌舒张均属 1 效应B.心肌收缩加强与支气管平滑肌舒张均属 2 效应C.心肌收缩加强与血管平滑肌舒张均属 1 效应D.心肌收缩加强与血管平滑肌舒张均属 2 效应E.血管与支气管平滑肌舒张均属 2 效应 解析：解析：骨骼肌血管、冠状血管 2 受体为主，支气管平滑肌分布有 2 受体
17、。2 受体激动时，上述平滑肌均舒张。14.阿托品不用于以下哪种疾病的治疗（分数：2.00）A.解除平滑肌痉挛B.抑制腺体分泌C.解救有机磷中毒D.虹膜睫状体炎E.快速心律失常 解析：解析：阿托品可用于解除平滑肌痉挛、抑制腺体分泌、解救有机磷中毒、虹膜睫状体炎、抗休克及缓慢型心律失常。15.卡马西平最适用于哪种疾病的治疗（分数：2.00）A.癫痫大发作B.癫痫持续状态C.癫痫小发作D.癫痫精神运动性发作 E.小发作合并大发作解析：解析：根据发作表现不同，癫痫病可分为不同类型，不同类型的癫痫最适治疗的药物也不同。癫痫大发作首选苯妥英钠，小发作主要用乙琥胺，癫痫持续状态用苯二氮革和苯巴比妥，精神运动
18、性发作用卡马西平，小发作合并大发作用丙戊酸钠。16.关于左旋多巴，以下说法错误的是（分数：2.00）A.口服后首关消除明显B.起效慢C.可治疗多种类型帕金森病D.可对抗吩噻嗪类药物引起的帕金森综合征 E.可减少催乳素分泌解析：解析：左旋多巴对吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征无效。因吩噻嗪类药物已阻断了中枢多巴胺受体，使多巴胺无法发挥作用。17.肾上腺素对心脏的作用为（分数：2.00）A.激动 受体，心率减慢B.激动 受体，心率加快 C.阻断 受体，心率减慢D.阻断 受体，心率加快E.激动 受体，冠脉收缩解析：解析：肾上腺素激动心脏的 1 受体，使心肌收缩力加强，心率加快，传导加速，心输出量
19、增加。18.下列叙述正确的是（分数：2.00）A.肝素在体内、外均有抗凝作用 B.华法林只在体外有抗凝作用C.双嘧达莫适用于手术时抗凝D.氨甲苯酸有较强的体内抗凝作用E.链激酶适用于纤溶酶原活性增高的出血解析：解析：肝素能加速多个凝血因子的灭活，减少纤维蛋白生成，在体内、外均有抗凝血作用。华法林只在体内有抗凝血作用。双嘧达莫为抗血小板药，可预防血栓形成，但作用较慢，不适合手术时抗凝。氨甲苯酸为促凝血药。链激酶为纤维蛋白溶解药，用于溶血栓。19.以下不属于第二信使的是（分数：2.00）A.环磷腺苷B.环磷鸟苷C.磷酸肌醇D.甘油二酯E.甘油三酯 解析：解析：现已确定的第二信使主要有环磷腺苷(cA
20、MP)、环磷鸟苷(cGMP)、磷酸肌醇(1P3)、甘油二酯(DG)和细胞内外的钙离子。20.能提高左旋多巴疗效的药物是（分数：2.00）A.多巴酚丁胺B.多巴胺C.氯丙嗪D.-甲基多巴E.卡比多巴 解析：解析：左旋多巴为抗帕金森病药，经消化道吸收后，大部分在外周脱羧生成多巴胺，血液中只有少量左旋多巴进人中枢转化为多巴胺。如同服外周脱羧酶抑制剂，可减少左旋多巴在外周脱羧，使更多左旋多巴进入中枢。卡比多巴为外周左旋芳香氨基酸脱羧酶抑制剂，与左旋多巴合用可提高后者疗效。21.无中枢镇静作用的 HI受体阻滞药是（分数：2.00）A.苯海拉明B.异丙嗪C.阿司咪唑 D.吡苄明E.氯苯那敏解析：22.下列
21、哪种药选择性抑制 COX-2（分数：2.00）A.布洛芬B.吡罗昔康C.吲哚美辛D.羟保泰松E.美洛昔康 解析：解析：与传统的非甾体抗炎药不同，美洛昔康是一种长效的选择性 COX-2 抑制药，对 COX-2 的抑制作用比 COX-1 强 10 倍以上。在抗炎的同时，胃肠道不良反应较少。23.静脉给予治疗剂量时，可使心率明显加快，收缩压上升，但舒张压下降，总外周阻力明显下降的药物是（分数：2.00）A.去氧肾上腺素B.异丙肾上腺素 C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.多巴胺解析：24.适用于绿脓杆菌感染的药物是（分数：2.00）A.红霉素B.羧苄西林 C.氯霉素D.林可霉素E.阿莫西林解析：解析：所
22、有选择中仅 B 项羧苄西林对绿脓杆菌有较强抗菌作用，故适用于绿脓杆菌感染。其他选择所列的抗生素对绿脓杆菌无效。25.对阵发性室上性心动过速疗效最好的药物是（分数：2.00）A.维拉帕米 B.利多卡因C.苯妥英钠D.奎尼丁E.丙吡胺解析：解析：维拉帕米为钙通道阻滞药，主要影响窦房结、房室结等慢反应细胞。适用于室上性心律失常，对由于房室结折返或房室交界区异常引起的阵发性室上性心动过速的急性发作已成首选药。26.下列关于糖皮质激素的描述，哪一项是错误的（分数：2.00）A.减轻炎症早期反应B.抑制免疫反应C.中和细菌内毒素 D.抑制蛋白质合成E.解除血管痉挛解析：解析：糖皮质激素能对抗细菌内毒素对机
23、体的刺激性反应，减轻细胞损伤，而不是直接中和细菌内毒素。27.苯二氮革类药物作用机制主要是（分数：2.00）A.激动 GABA 受体，使 Cl-通道开放频率增加B.促进 GABA 与 GABA 受体结合，使 Cl-通道开放时间延长C.激动苯二氮革受体，使 Cl-通道开放频率增加D.促进 GABA 与 GABA 受体结合，使 Cl-通道开放频率增加 E.抑制脑干网状结构上行激活系统解析：解析：苯二氮卓类药物与苯二氮卓类受体结合后，可通过促进 GABA 与 GABAA 受体结合，使 C1-通道开放的频率增加，使更多的 C1-内流，加强 GABA 的抑制效应。28.苯海索治疗帕金森病的作用机制主要是
24、（分数：2.00）A.激动黑质纹状通路的多巴胺受体B.抑制外周左旋多巴脱羧转变为多巴胺C.促进中枢释放多巴胺D.阻断中枢纹状体的胆碱受体 E.阻断外周的胆碱受体解析：29.不符合氟喹诺酮类特性的是（分数：2.00）A.大多口服吸收好B.血浆蛋白结合率高 C.抗菌谱广D.抗菌活性强E.不良反应少解析：解析：氟喳诺酮类口服易吸收，血浆蛋白结合率低，一般为 10%.37%.，抗菌活性强，不良反应少。30.对阿托品作用最明显的平滑肌是（分数：2.00）A.输尿管B.子宫C.支气管D.胃肠道 E.胆管解析：解析：阿托品松弛胆碱能神经支配的内脏平滑肌的作用强度依次为：胃肠道平滑肌，膀胱逼尿肌，输尿管、胆管
25、、支气管及子宫平滑肌。31.抢救过敏性休克首选（分数：2.00）A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.山莨菪碱解析：解析：过敏性休克属于速发型变态反应，可见于对青霉素、普鲁卡因等药物和血清制剂(如破伤风抗毒素、白喉类毒素)过敏的人。过敏发生时大量毛细血管开放，通透性增加，以致微循环淤血，静脉回流量和心输出量急剧减少，血压急剧降低。此外，支气管平滑肌收缩痉挛，渗出物增加形成粘膜水肿因而呼吸困难。肾上腺素既能兴奋 肾上腺素受体，又能兴奋 肾上腺素受体。皮肤、粘膜、内脏血管 受体占优势，兴奋时出现缩血管回升血压作用，支气管平滑肌上则主要为 2 受体，兴奋时可使痉挛的支气管得以松
26、弛，加上毛细血管通透性降低，血管收缩使渗出物减少，粘膜水肿减轻而可改善呼吸状况。因此宜首选肾上腺素。去引肾上腺素主要兴奋。受体，异丙肾上腺素主要兴奋 受体，麻黄素虽也兴奋 和 受体，但作用较肾上腺素弱而持久，且中枢兴奋作用明显，故在抢救过敏性休克时均不及肾上腺素。山莨菪碱为外周抗胆碱药，能解除血管痉挛，主要用于感染中毒性休克。32.抗心律失常药不包括（分数：2.00）A. 受体阻断药B.钠通道阻滞药C.延长动作电位时程药D.M 受体阻断药 E.钙通道阻滞药解析：解析：常用的抗心律失常药包括钠通道阻滞药、 受体阻断药、延长动作电位时程药、钙通道阻滞药。33.卡托普利的抗高血压作用机制是（分数：2
27、.00）A.抑制肾素活性B.抑制血管紧张素 I 转化酶 C.抑制血管紧张素失活D.抑制血管紧张素 I 的生成E.阻滞血管紧张素受体解析：34.A、B、C 三药的 LD50 分别为 40mg/kg、40mg/kg、60mg/kg，ED50 分别为10mg/kg、20mg/kg、20mg/kg，po，比较三药安全性大小的顺序应为（分数：2.00）A.ACB B.ABCC.ABCD.AB=CE.ABC解析：解析：比较不同药物安全性大小，可以治疗指数为指标，治疗指数越大越安全。治疗指数用LD50/ED50 表示。本题中，A、B、c 三药治疗指数分别为 40/10，40/20，60/20 即 4，2，3。35.对阿霉素特点描述中错误者为（分数：2.00）A.属周期非特异性药B.属周期特异性药 C.抑制肿瘤细胞 DNA 及 RNA 合成D.引起骨髓抑制及脱发E.具心脏毒性解析：解析：阿霉素为一种抗癌抗生素，为周期非特异性药物，它能与 DNA 碱基对结合而抑制 DNA 和 RNA的合成。骨髓抑制、脱发、口炎等发生率较高，剂量过大可引起中毒性心肌炎。36.阿托品对眼的作用是（分数：2.00）A.散瞳，降低眼内压，调节麻痹B.缩瞳，升高眼内压，调节麻痹C.缩瞳，降低眼内压，调节麻痹D.散瞳，升高眼内压，调节麻痹 E.散瞳，降低眼内压，调节痉挛解析：
